東京都／臨床開発モニター(CRA）の求人・転職・中途採用情報
東京都／臨床開発モニター(CRA）の求人 92 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【札幌本社または東京事務所】 ◎転勤なし◎ ◎勤務先は希望にそいます◎ ＜札幌本社＞ 北海道札幌市… |
|---|---|
| 給与 | 月給28万5,000円～（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間中の待…
初年度の年収：400～550万円 |
| 仕事内容 | 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎のレア求人】＜必須＞■大卒以上 ■医療系の国家資格をお持ちの方（看護師／薬剤師／臨床検査技師等）☆意欲的に学べる方歓迎します！ |
企業データ設立：1970年9月／従業員数：99人／本社所在地：北海道
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】 ＜東京事務所＞ 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町… |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円～47万5,000円（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間…
初年度の年収：450～700万円 |
| 仕事内容 | 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA |
| 対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】＜必須＞■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方（頻度は月2～3回程） |
企業データ設立：1970年9月／従業員数：90人／本社所在地：北海道
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 一般：固定給制 管理職：年俸制 |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供してお... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる… |
| 仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の… |
| 仕事内容 | 新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
| 仕事内容 | シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 686 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメントのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | FSP Line Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーと…
| 勤務地 | 東京都 台東区東上野4-8-1 |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 一般社員：賞与：2回（6・12月） 管理職… |
| 仕事内容 | 臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割… |
同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニ… |
| 仕事内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※… |
| 仕事内容 | Clinical Trial Manager（※未経験）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■シニアCRA経験（目安CRA経験６年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリング業務経験） ■英語力：読み書き、会話（TOEIC700程度） ■スタディマネージャーを目指したい方 |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | FSP Line Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 686 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の… |
| 仕事内容 | 新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
| 仕事内容 | sr.CRAマネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CRA… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
| 仕事内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading... |
■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
| 仕事内容 | 国内／海外臨床開発スタディマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発業務の経験 ■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント ■臨床開発モニター及びマネジメントの経験 ■スタディマネージャーの経… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務の… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1114 万円 ～ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
| 仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期～開発早期期リーダー（オンコロジー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとし… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Readi… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務の… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 1110 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | Project Manager ポジションのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start-up Lead 等何かしらのファンクショナルリードのご経験 ■ 業務遂行に必要な英語スキル（英文… |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1084 万円 ～ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
| 仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期～開発早期期リーダー（オンコロジー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとし… |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Readi… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- High Class
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 1100万円～ 1300万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1114 万円 ～ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
| 仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期～開発早期期リーダー（オンコロジー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとし… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～ 1200万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2… |
| 仕事内容 | Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） … |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有す… |
- 上場
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1100万円～1300万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は… |
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支給… |
| 仕事内容 | ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） … |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 686 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 ※敷地内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験・臨床研究におけるeSourceの… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・以下の業務の全て、またはいくつかの経験があること -業務効率化やデータ管理/活用… |
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