東京都／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人・転職・中途採用情報
東京都／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人 42 件 1～42件目を表示中
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| 勤務地 | ＜転勤なし／在宅勤務も可能＞ ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタ… |
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| 給与 | 年俸600万～800万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変…
初年度の年収：600～800万円 |
| 仕事内容 | 化学物質にまつわる国内外の規制関連の文書作成・提出がメインです◆クライアント企業のサポート、規制当局との交渉、国内ラボとの連携もお任せします |
| 対象となる方 | ◆規制関連分野での実務経験をお持ちの方◆日本語および英語が堪能な方◆化学系出身の方歓迎◎柔軟性があり臨機応変な対応が可能な方 |
企業データ設立：2023年1月／本社所在地：東京都
- 完全週休2日制
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| 勤務地 | 東京都台東区元浅草3-7-1 住友不動産上野御徒町ビル7階 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制（分割回数12回）500万円～1,000万円 ※経験・能力・適性などを考慮のうえ、優遇いたします。 ※…
初年度の年収：500～1,000万円 |
| 仕事内容 | 当社が製造販売を行う医療機器の薬事業務、今後検討している海外薬事の承認業務を担当します。 |
| 対象となる方 | 【経験・スキルを活かせます】医療業界の実務経験（3年以上）、薬事の実務経験をお持ちの方。国内でClass2以上の承認申請業務の経験者は歓迎！ |
企業データ設立：2021年7月／従業員数：64人／本社所在地：東京都
- 完全週休2日制
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| 勤務地 | 【フルリモートワーク実施中です】 本社／熊本県熊本市北区徳王2-8-6 【雇入れ直後】上記事務所… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～35万円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更なし）
初年度の年収：550～650万円 |
| 仕事内容 | 当社が開発した医療機器の製品化に向けた薬事業務をお任せします。許認可の申請から、品質保証、販売後の安全管理まで、幅広く対応していただきます。 |
| 対象となる方 | 【フルリモートワークで活躍できる！】■能動医療機器（クラス2以上）の薬事申請経験■医療機器申請における行政相談の経験■ビジネスレベルの英語力 |
企業データ設立：2011年1月／従業員数：20人／本社所在地：熊本県
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 東京都港区高輪3丁目19番17号 ★各線「品川駅」「高輪ゲートウェイ駅」徒歩7分／都営浅草線「泉岳… |
|---|---|
| 給与 | 月給27万円～55万円（基本給22万円～50万円＋固定手当５万円） ※月給には一律固定手当5万円含む。 ※経… |
| 仕事内容 | 医薬品の製造管理・品質管理業務の管理監督・マネジメントを担当していただきます！ |
| 対象となる方 | ＼★薬剤師免許をお持ちの方歓迎！薬事・品質保証の経験者歓迎！／チームリーダーやマネージャーに挑戦してみたい方・もしくはご経験のある方大歓迎★ |
企業データ設立：1944年12月／従業員数：110人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
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- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ※転勤なし 東京営業所／ 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル4F 【雇入れ直後】上記事… |
|---|---|
| 給与 | 月給33万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間3ヶ月（待遇に変更なし）
初年度の年収：500～600万円 |
| 仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ |
| 対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験（3年以上）【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
企業データ設立：1976年2月／従業員数：90人／本社所在地：福岡県
- 職種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京オフィス／東京都千代田区神田駿河台2-8 瀬川ビル7F 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】… |
|---|---|
| 給与 | 月給338,000円～540,500円 ※上記には、固定残業代として50,500円～81,130円（19.8時間相当）を含む ※…
初年度の年収：500～800万円 |
| 仕事内容 | 医療製品の薬事申請業務全般をご担当いただきます。関連法規の遵守や申請書類の作成や行政機関との折衝をリードする重要な役割となります。 |
| 対象となる方 | UIターン歓迎！急募！＜必須要件＞普通自動車免許をお持ちの方 ＜歓迎＞薬事申請業務のご経験（医療機器尚可）、Officeソフトの基本操作スキル |
企業データ設立：2000年1月／従業員数：591人／本社所在地：石川県
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | Reg Affairs（Director）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
- 業種未経験OK
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| 給与 | 年収 600 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【東京】薬事担当（申請）/国内シェア82%のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎医療機器薬事の実務経験（目安：3年以上） ◎クラス（１）またはクラス（２）の機電系医療機器に関する薬事対応経験 ◎医療機器申請書類の作成・レビュー経験 ◎ISO 14971に… |
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| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 薬事統括責任者/東証プライムG/1人目の薬事のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎国内薬事としてのご経験をお持ちの方（目安3年以上） ◎薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼体外診断薬の薬事経験をお持ちの方 ▼医療機器、医薬品領域での薬事、品質保証、品… |
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| 仕事内容 | Reg Affairs（Director）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
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| 給与 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準に… |
| 仕事内容 | 薬事業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 【歓迎要件】 ▼薬… |
- 職種・業種未経験OK
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| 給与 | 年収 660 ～ 960 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 実験・検証スペシャリスト（ヘアケア・スキンケア担当）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■一般化学に関する性能試験・品質評価の実務経験（コスメ、ヘアケア、洗剤など） 【歓迎要件】 ■メーカーやOEM企業における化学製品（コスメ、ヘアケア、洗剤など）の商品開発（企画・… |
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| 給与 | 年収 770 ～ 960 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考… |
| 仕事内容 | 医療ヘルスケア/新規事業・渉外政策＜RAD026-2025＞のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■以下のうち、いずれかの経験を3年以上有する方（医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた取り組み） ・規制当局との折衝 ・厚労省や学会、医師会、業界団体等へのロビー活動 ・薬事対… |
- 学歴不問
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| 給与 | 年収 705 ～ 834 万円 ※決算賞与：支給実績あり ※出張日当は… |
| 仕事内容 | メディカルライターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと 【歓迎要件】 ・マネジメントのご経験 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー（メディカル… |
- 業種未経験OK
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| 給与 | 年収 700 ～ 1072 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【東京】 品質保証部 CSマネージャー/国内シェア82%のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験 （一次対応～エスカレーション～クローズまでの一連の対応経験） ◎CS業務の仕組み… |
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| 給与 | 年収 780 ～ 1150 万円 上記の金額にAIP（業績賞与）含む ※管… |
| 仕事内容 | Medical Writerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語：読み書き |
- 業種未経験OK
- 上場
- High Class
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| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 ・月給： 年俸を16分割して、毎月支払… |
| 仕事内容 | RA／海外薬事・法規制対応_内資医療機器メーカー管理職/東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上 ◎マネジメント（課長職以上）のご経験 ◎英語レベル（TOEIC６５０点以上）読み必須、書きはメール程度 【歓迎要… |
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| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 ・月給： 年俸を16分割して、毎月支払… |
| 仕事内容 | RA／海外薬事・法規制対応_内資医療機器メーカー管理職/東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上 ◎マネジメント（課長職以上）のご経験 ◎英語レベル（TOEIC６５０点以上）読み必須、書きはメール程度 【歓迎要… |
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| 給与 | 年収 700 ～ 1030 万円 予定年収はインセンティブ 10%を含む な… |
| 仕事内容 | 【東京】薬事・安全管理担当/統括責任者へのキャリアパス◎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療またはライフサイエンス製品における薬事（RA）/品質保証（QA）/安全管理いずれかのご経験 ■薬剤師免許 ■英語業務に抵抗がなく、今後学習意欲がある方 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450～900万円 |
| 仕事内容 | 【東京都】新規医療機器の保険収載業務 |
| 対象となる方 | ■必須要件 【経験】 ・保険申請関連業務(1、2年以上) ■尚可要件 【経験】 ・医療機器・医薬品の保険申請業務(C2申請の経験があれば) 【英語】 TOEIC500点以上、メール・マ… |
- 女性のおしごと掲載中
1948年の創立以来、経営理念に掲げる「新しい生命の誕生をささえ、医療の進歩に貢献する」という強い使命感と共に、産婦人科、新生児・未熟児医療分野をメインとして研究開発に努めてきました。1952年には国産初…
| 勤務地 | 東京本社 東京都文京区本郷3丁目 入社後浦和工場での研修を予… |
|---|---|
| 給与 | 年収400万円～700万円 |
| 仕事内容 | 海外薬事申請及び維持業務 ・海外薬事申請及び維持業務 ・薬事規制情報の収集及び分析 ・海外規制当局への対応 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・海外の申請代理人、拠点担当者との連携、情報共有 |
| 対象となる方 | ＜必要要件＞ ＊対人コミュニケーション能力のある方 （社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方） ＊事務的な折衝に対して丁寧で粘り強いやりとりができる方 ＊規格・法令文書等の… |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450～600万円 |
| 仕事内容 | 【東京】職種未経験歓迎／年休120日・土日祝休み／医療機器薬事＊医療機器卸老舗 ／転勤なし |
| 対象となる方 | ■必須条件： 英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方で下記いずれかの経験を満たす方 ・医療機器の品質管理、品質保証部門での就業経験をお持ちの方 ・薬事業務のご経験をお持ちの… |
カメラで有名なグローバル企業のグループです。測量・計測機器で、世界トップクラスの品質とシェアを有しています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 770-937万円 業績賞与は固定年俸に対して10%。支給額は業績によ… |
| 仕事内容 | 厚生労働省およびPMDAとの直接的なコミュニケーション（体外診断用医薬品 クラスII・III、および医療機器 クラスI・IIの両方）を通じて、新規製品または既存製品の薬事承認を適時に取得する責任... |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・医療機器またはライフサイエンス製品の薬事実務経験をお持ちの方 ・基礎レベル以上の英語力をお持ちの方 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500～600万円 |
| 仕事内容 | 【東京】化粧品OEMメーカーの薬事法務★年休125日以上！★ |
| 対象となる方 | 【必須】 ■薬事法関連の知識、経験（3年以上） ■化粧品、医薬部外品、健康品、サプリメント業界のいずれかでの薬事法務経験 【歓迎】 ■何事も前向きに取り組める方 ■論理的に説明できるコミュ… |
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験（開発部門… |
- 上場
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定… |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
| 対象となる方 | 下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500～800万円 |
| 仕事内容 | 【東京／神田】薬事関連書類作成作業（医療機器品）未経験歓迎※歯科通販シェアNo.1 |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ■歓迎条件： ・歯科業界経験者 ※医療機器の薬事申請業務経験者優先、薬事申請の経験がある方優遇 ・PC（Excel、Word）基本操作（その他詳細… |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700～1100万円 |
| 仕事内容 | 【東京】【品質保証】臨床開発(CA)業務リーダー |
| 対象となる方 | 【知識・スキル】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするた… |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450～900万円 |
| 仕事内容 | 【東京都】医療機器の国内(外)の薬事申請対応等 |
| 対象となる方 | ■必須要件 【経験】 ・医療機器の薬事申請関連業務(3年以上) 【知識・専門性】 ・日本の薬機法を含む医療機器関連法令を理解している事 ■尚可要件 【経験】 ・医療機器・医薬品の薬事申… |
- 学歴不問
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国内CROのパイオニア的存在のEPSグループにおいて、医療機器の開発支援事業を展開する同社にて、薬事業務を担当して頂きます。 グループとして各種制度や実績が整っており、長期就業が可能な環境です。
| 勤務地 | 東京事業所 東京都新宿区 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜転勤… |
|---|---|
| 給与 | 予定年収：500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※給与詳細は… |
| 仕事内容 | ■薬事業務（医療機器） 国内CROのパイオニア的存在のEPSグループにおいて医療機器の開発支援事業を 展開する同社にて、薬事業務を担当します。 【業務内容】 ・治験報告書、承認申請書、その他… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・医療機器または医薬品における薬事業務経験10年以上 ※医療機器の場合、経験クラスも不問です。 ・英語でのメール文が作成できる程度の英語スキル 【歓迎条件】 … |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700～900万円 |
| 仕事内容 | 【東京/薬事(医療機器)】医療xAIxIoTスタートアップ/8.1億円資金調達/成長企業 |
| 対象となる方 | 【必須スキル・経験】 ・医療機器クラス2以上の国内薬事業務の経験 【歓迎する経験・スキル】 ▼下記バックグランドをお持ちの方 ・医療機器の品質保証 ・医療機器の安全管理業務 ・医療機器… |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500～1100万円 |
| 仕事内容 | 【東京】【品質保証】薬事業務担当［中国市場スタート想定］ |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医療機器規制に関する知識、薬事申請スキル ・日本語(ビジネス上級~ネイティブレベル)、中国語 (ビジネスレベル以上) 【歓迎要件】 ・中国薬事申請経験、臨床評価業務経験 ・… |
- 上場
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きが抵抗なく出来るレベル） |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500～800万円 |
| 仕事内容 | 【東京】医療機器薬事(マネージャー候補)/医療機器卸老舗/年間休日120日・土日祝休み |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験者(クラス(3)以上) ・英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方 ■歓迎要件： ・マネジメント経験のある方 ＜語学力＞ 歓迎条件… |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500～1000万円 |
| 仕事内容 | 【東京】薬事担当者／赤ちゃん用頭蓋矯正ヘルメット／リモート可／年間休日120日以上 |
| 対象となる方 | 【必須スキル】 ・医療業界での3年以上の実務経験 ・薬事の実務経験 【歓迎スキル】 ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請… |
■弊社からも入社実績が多数ある企業です。 ■産休・育休・介護休暇の実績が豊富で、福利厚生も手厚く、長期的に勤務いただける環境です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※上記は月例賃金12か月+賞与含む ※残業代（管理… |
| 仕事内容 | 化粧品などの薬事申請業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・日本国内薬事申請業務（化粧品、等） ※但し部外品申請を除く ・製造販売業関連業務 ・薬事三役のサポート業務 ※ご経験によ… |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■化粧品業界にて５年以上の業務経験をお持ちの方 ■日本国内薬事申請業務経験、または化粧品製造販売業関連業務経験をお持ちの方 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 給与 | 480～880万円 |
| 仕事内容 | 東京 臨床研究メディカルライティング |
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■世界シェアトップクラスの製品を持つ外資系化学・ヘアケアメーカーにおけるGlobal Digital Marketing Specialistの求人です。
| 勤務地 | 東京都 |
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| 給与 | 600-800万円 ※前職年収やご経験考慮の上で年収決定いたします。 |
| 仕事内容 | ■Regulatory Affairs Senior Specialistとして、国内および海外の規制関連業務を担当し、特にアジア太平洋地域における海外の規制関連業務を主導いただきます。 ＜… |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■化粧品または医薬部外品の登録、特に海外の薬事関連業務に携わった経験が6年以上 ■ビジネスレベルの英語力 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ■月給：270,000 円 - 440,000円 ■賞与実績：年2… |
| 仕事内容 | 表示作成スペシャリストとして、医薬品（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）のパッケージ、まとめ箱、輸送箱等包装に係る全ての表示作成をご担当いただきます。 その後適性や能力等に応じて、同社が取り… |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■大手・中規模メーカー（医薬品）での表示作成業務に3年以上従事している方 ■OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる方（法令上必要な項目（データ）を原資料から抽出し、原稿作… |
- High Class
■第二創業期として中途採用を積極的に行っており、弊社からも複数入社実績があります。入社後のフィードバックも良好です。 ■少数精鋭の部署で基本的には専門職をご担当いただくことになりますが、経験をさらに…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800万円- ※能力・経験を考慮し、当社規定により優遇します。 … |
| 仕事内容 | 同社の今後さらなるグローバル事業展開に向けて、海外規制対応グループのリーダーをお任せします。 ※現状は国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っています。 【具… |
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験（3年以上） ■英語又は中国語でのビジネスレベルの語学力／英語（TOEIC650点以上）、中国語（中国語検定2又は3級レベル以上）… |
- 業種未経験OK
◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営 ◎年間休日：125日 ◎残業月平均：10～15時間 ◎有休取得率：80%以上 ◎休暇明けの復職率は100%！ 女性が7割の会社となるため…
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都新宿区西新宿 ※各線「新宿駅」から徒歩8分… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 700万円～1000万円 【月給】 570,000円～830,000円（… |
| 仕事内容 | アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢… |
| 対象となる方 | 【必須】 ■製薬会社でのCMC薬事経験者 ■英語スキル （書類作成、メール対応） ■SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
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