東海/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)の求人・転職情報
東海/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)の求人 5 件 1~5件目を表示中
- 上場
■世界100か国以上での販売実績がありグローバルニッチ市場における新規事業の創出する企業 ■従業員の約半数がキャリア入社の社員であるため、キャリア新卒ハンデなく活躍頂ける環境です。
勤務地 | 愛知県瀬戸市、東京都新宿区 ※愛知県瀬戸市にある本社のセンタ… |
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給与 | 想定年収:450万円~600万円(25歳~39歳例) 想定月給:22万円… |
仕事内容 | 同社にて、海外薬事申請業務をお任せします。医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行って頂きます。 【具体的には】 ■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 (新規・更新… |
対象となる方 | 【必須】 ・医療、ヘルスケア関連製品の開発・品質保証・臨床開発、または薬事業務における実務経験 【歓迎】 ・読み書きレベルの英語力(海外拠点とのメールでのやりとり、申請書作成) ・海外拠点と… |
- 女性のおしごと掲載中
視力測定機器や眼底カメラから、手術用の装置・眼内レンズなど『眼科』に特化した研究開発・製造を行っています。 高いシェアを誇り海外にも展開する安定した環境でキャリアアップを目指せます。
勤務地 | 愛知県 蒲郡市拾石町前浜 34-14 |
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給与 | 年収 400 ~ 650 万円 ■賞与実績:2020年度 4.0ヶ月 なお、経… |
仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務【蒲郡市】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■薬事申請経験者 ■英語を使用した業務が苦でない方 |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
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給与 | 900-1400万円 ※経験・スキルに応じて決定 |
仕事内容 | 同社にて薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form(ICF)... |
対象となる方 | 【必須要件】 ビジネスレベルの英語力をお持ちで、以下のいずれか必須(CRO業界、製薬業界、または関連業界) ・医薬品に関する薬事の実務経験を目安3年以上お持ちの方 ・CMC(機構相談、eC... |
- 上場
- High Class
■心筋梗塞を開胸手術無しで治療できる「PTCAガイドワイヤー」の製品化に国内で初めて成功した、極細ステンレスワイヤーロープ業界のリーディングカンパニーです。 ■原材料から最終製品までの一貫生産体制を構築…
勤務地 | 東京都、愛知県 |
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給与 | 800-1000万円 《 想定月給 》32万円 ~ (日給月給制) ※ ご経… |
仕事内容 | 海外薬事申請業務のマネジメントをご担当いただきます。 ※各エリア(欧州、北米、アジア等)の薬事業務マネジメント ※主にクラスIIIの申請業務 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■薬事経験があること(3年以上) ■マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験があること ■海外赴任が可能な方 ■英語(ビジネスレベル) ※... |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
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給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
仕事内容 | ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的に】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)... |
対象となる方 | <必須要件> ■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上) ■読み書きレベルの英語力 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承認申請... |
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