関西／医薬・食品・化学・素材の求人・転職情報(7ページ目)
関西／医薬・食品・化学・素材の求人 422 件 301～350件目を表示中
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
| 仕事内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
- 上場
- High Class
東証一部上場の、半導体製造装置のトップシェアメーカーグループでの求人です。IoTやAIなどのテクノロジー進化に伴い、半導体ビジネスはもちろんのこと、さまざまな分野の新しい技術ニーズに対し、新規技術や製品…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 814-888万円 月例36万円～41万円 ※管理職は年棒制 |
| 仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・固体高分子型水電解または燃料電池の基礎開発・プロセス技術開発 ・顧客との打合せ、顧客仕様や要望の実現の為の商品開発... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下のすべてを満たす方 ・固体高分子型燃料電池又は固体高分子型水電解セルの研究開発経験 ・TOEIC 470点以上 【歓迎要件】 ・固体高分子型水電解もしくは固体高分子... |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 淀川製作所 ※TIC（大阪府摂津市）と東京間の出張が多く、東京… |
|---|---|
| 給与 | 年収：600～1100万円 ※給与に関しましては別途現年収に応じて… |
| 仕事内容 | 【担当業務】 同社のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、 これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコノミー」に資する環境先進技術 および材料… |
| 対象となる方 | 【必須】以下いずれかに該当される方 1. 微生物・抗体の培養・活性評価などバイオ技術開発を行ってきた技術開発者 2. 微生物・抗体を用いた環境処理技術開発を行ってきた技術開発者 【尚可】以下い… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。 ・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ・新規参入企業様に対... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力(読解必須）があり、下記に当てはまる方 ■医療機器またはIVDの薬事／品質関連業務経験（5年以上） （例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務... |
◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。
| 勤務地 | ◎名張工場（三重県名張市） 《最寄駅》 近鉄大阪線「桔梗が丘… |
|---|---|
| 給与 | ◎理論年収：750万円～915万円 ・基本給：380,000円～426,000円… |
| 仕事内容 | 【具体的には…】 ・製造管理（生産に関する全般業務） ・経営管理（予算計画・管理、収支報告等） ・総務管理（労務、人事、設備、安全衛生等） |
| 対象となる方 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・国内自社射出成形工場での工場長業務経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） |
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 |
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 |
- 上場
※東証プライム上場企業※自動車用タイミングチェーンではグローバルでもトップシェアを誇る高い技術力と安定性がある企業です。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | ■金属新素材開発における中核的役割として、製品や部品の要求性能を満たすために必要な特性を有する新素材の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・事業部からの委託開発テーマおよび独自... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・金属材料開発の経験 【歓迎要件】 ・構成元素の決定～商品化までの経験 ・外部との共同開発経験 |
- 上場
安定経営を誇る大手優良化学メーカーでの電気系プラントエンジニアの募集です。これまでのプラントエンジニア経験を活かしたい方、業績好調で積極採用中のこの機会に是非ご応募ください。
| 勤務地 | 兵庫県姫路市 |
|---|---|
| 給与 | 【想定年収】600万円～850万円（年齢例：30歳～39歳） 【想定月… |
| 仕事内容 | 化学プラントエンジニア（電気系）／発注者側／大手上場化学メーカー／兵庫県姫路市 |
| 対象となる方 | 【必須】以下全て満たす方 ■化学プラントにおける生産設備の建設、保全に従事した経験のある方 ■第三種電気主任技術者をお持ちの方 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-900万円 |
| 仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
- 上場
平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開…
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終… |
| 仕事内容 | ■電気設備技術者として下記ご担当いただきます。 【具体的には】 設備投資のFS、基本設計、予算化、詳細設計、導入立上げとともに、既存設備の改善など幅広く携わっていただきます。 同社では... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■設備に関連する電気回路設計（盤設計）のご経験 ■制御機能設計、施工設計、受配電設計、プラント計装設計などいずれかの設計経験 ■企画、推進や... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確... |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・... |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
同社は唯一無二の独立化学受託メーカーになります。自社製品が無いことより国内外業界問わず様々な化学メーカーを顧客に持ち、製品化前レシピの製品化～量産に向けてのプロセス開発～量産製造と一貫した強みをも…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 750-850万円 ＜月給＞ 405,000円～487,000円 ■賞与：5.2ヶ月（… |
| 仕事内容 | ■同社において、お客様の製造サンプルが求めるスペックを満たしているか検査・分析する部署のエキスパート職をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】以下の全てを満たす方 ・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験※目安:15年以上 ・化学メーカーでの勤務経験 ・化学系か生物系専攻の大卒以上 ・経験のない分析につい... |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験（2年以上） ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験... |
自社製品とOEMの両方の品質保証業務に携わって頂きます。
| 勤務地 | 大阪府、岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 300-700万円 初年度は賞与支給がない為、上記のような想定年収… |
| 仕事内容 | ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製品不良対応 ・納入した製品の処方開発の工程変更および改善... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上 ・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者 ・社外（顧客先）での... |
- 業種未経験OK
人材育成を重視した社風があり、抜群の社員定着率を誇っています。 なお、同社へは弊社より複数名のご紹介による採用実績があり、更なる事業規模拡大を目指して人材を募集です。 都心部向けの商品の為、基本的に…
| 勤務地 | 滋賀県東近江市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 【月収】37万円～62万円 ※残業代… |
| 仕事内容 | 先行技術開発部門（Ｒ＆Ｄセンター）にて主に音響・振動性能の研究開発をご担当いただきます。 また、将来の幹部候補として、チームマネジメントやプロジェクト推進のリーダーとしてご活躍いただきます。 ■… |
| 対象となる方 | 【必須】 ■事業会社にて、音響・振動性能・工学の観点で、研究開発の経験がある方（業界経験不問） ●実物・理論の両面の技術的アプローチでの研究実績（理論的研究・シミュレーション解析・実験による検証… |
- 職種・業種未経験OK
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1000万円 |
| 仕事内容 | 検査所の品質責任者として、遺伝子検査領域をお任せいたします。 最初は同社の遺伝子検査の全体像をつかむため、検体の取り扱いや遺伝子処理・結果報告のレポートや解析まで一連業務を理解いただきます... |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ■検査技師の資格をお持ちで2年以上の実務経験をお持ちの方 |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手… |
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 以下いずれか（応相談） ・関東工場：埼玉県羽生市 ・関西工場… |
|---|---|
| 給与 | ●想定年収:700万円～1300万円 ＜年収について＞ ・係長の場合：… |
| 仕事内容 | ＜予定業務＞ 事業拡大を図る中で工場の幹部候補として携わっていただきたいと考えております ■工場における製造管理 等 （乳酸菌飲料およびドリンクヨーグルト製造全般） ・新製品のリニューア… |
| 対象となる方 | ◆必須 以下のすべてのご経験・スキル・志向をお持ちの方。 【経験】 ・事業会社や弁護士事務所いずれかにおける2年以上の企業法務経験 【スキル】 ・基本的な法的な知識に基づく思考フレ… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-800万円 |
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます 【DM業務内容】 ・クライアント・社内他部署との交渉/調整 ・派遣社員管理 ・スケジュ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否... |
- 業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1500 万円 現在のご年収と希望年収に応じて要検討 … |
| 仕事内容 | バインダーの研究開発【大阪/転勤無】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バインダーの研究開発経験 |
- 学歴不問
国内・外国の特許・実用新案・意匠・商標に関わる出願・中間処理などを行う同所にて、バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般をお任せします。
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都港区愛宕 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 … |
| 仕事内容 | ■弁理士・特許技術者（バイオ分野・化学分野） 国内・外国の特許・実用新案・意匠・商標に関わる出願・中間処理などを 行う同所にて、バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、 中間処理… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・バイオ分野での特許申請のご経験 ・特許事務所における特許明細書作成経験 ・TOEIC(R)テスト750点以上 もしくは相応の英語力 【歓迎条件】 ・バイオ分… |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
一つの職務にとらわれることなく、自分のやりたいことを実現できる社風です。幅広いフィールドで活躍してみたいという気持ちがあれば、どんどん発信できます。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 ・上記金額はあくまでも目安です。ご本人の年齢・… |
| 仕事内容 | リピッド事業（医薬中間体・原材料）の品質保証体制を強化するために関する以下の業務を行います。 【具体的には】 ■品質保証業務 ■GMP管理下において書類作成、照査、変更管理などの業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■GMP下での品質管理で何かしらのQA経験がある方 ■GMP下での品質保証経験者 |
- 上場
【東証プライム上場】オンリーワンナンバーワン製品を創出する大手鉄鋼メーカーの求人です。 鉄鋼メーカーで唯一、「金属」「非金属」両方を扱えるのが同社の大きな特徴の一つです。 また複合経営をしており、鉄…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 470-900万円 25歳：470万円 30歳：640万円 34歳：800万円 37歳… |
| 仕事内容 | ■同社にて、特定の製品または顧客の担当として品質保証業務全般に従事して頂きます。 【具体的には】 ・顧客要求に沿った非破壊検査仕様の策定 ・品質マネジメントシステムを社内及び関連会社に... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記全て必須 ・製造業において、スタッフ業務の経験をお持ちの方 ※製造部門・設計部門・生産技術など ・英語でのやり取りに抵抗が無い方 【歓迎要件】 ・品質保証・品質管... |
- 上場
平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終… |
| 仕事内容 | ■新規ケアマテリアル薬剤開発として各種用途向け薬剤の探索、薬剤含有製品の試作及び評価、特許出願等に携わっていただきます。 【具体的には】 ・ケアマテリアル薬剤機能探索：社内外の分析装置で... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■抗菌、抗ウイルス、等の薬剤開発経験、もしくはそれらを用いた機能性樹脂製品の開発経験をお持ちの方 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 大阪府守口市松下町1番1号 リモートワーク可（出社頻度：業務内… |
|---|---|
| 給与 | ※これまでのご経験・能力を考慮の上、当社規程に基づき、担当… |
| 仕事内容 | ●担当業務と役割 ・サーキュラーエコノミー、資源循環に関する戦略や取組みの立案・推進。 ・電池のモノづくりプロセスに要求される環境法規制やISO14001などの対応方針・取組みの立案・推進 ・… |
| 対象となる方 | ［経験］ ・サーキュラーエコノミーや資源循環に関する業務経験 ・工場環境やISO14001の事務局や内部監査の業務経験 ［知識］ ・サーキュラーエコノミーや再資源化などの知識 … |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■高い技術と40年近くにわたって蓄積されたノウハウを持つ、動物実験の受託会社です。 ■実験動物技術者の上級資格である「実験動物技術者一級」の取得者が多く在籍しています。 ■今までの経験を活かし、同ポジ…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 300-650万円 月給：250,000円～ 基本給：25,000円～ ※スキルや… |
| 仕事内容 | ■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■非臨床試験の試験試験者のご経験がある方 ■in vitroまたはin vivoでのマネジメントのご経験がある方 |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質保証業務経験 |
- 上場
- 学歴不問
大手グループの総合化学メーカーである同社において、新製品・新事業の事業化、原燃料転換やカーボンニュートラルに資する 新規プロセスの設計・解析業務を担って頂きます。働きやすい就業環境が魅力です。
| 勤務地 | 【勤務地】 グループ内工場 ※初任勤務地応相談 ●大阪工場 大… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 年収目安：600万円～800万円 ※経験、能力を考慮し、… |
| 仕事内容 | ■研究開発(新規プロセスの設計・解析業務) 新製品・新事業の事業化、原燃料転換やカーボンニュートラルに資する 新規プロセスの設計・解析業務を担って頂きます。 ・モノマーやポリマー製造の化学プロ… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・理系修士課程修了 ・化学工学の基礎的知識（大卒レベル）と研究者乃至技術者として論理的思考力 ・化学プロセスの開発、合理化検討の経験 ・ASPEN PLUS等のプロセスシミュレ… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 440-800万円 ※別途残業代支給 |
| 仕事内容 | ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方（2年以上） ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 |
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 |
- 上場
■大手新薬メーカーでの品質管理（システムエンジニア）の募集です。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 給与 | ・年収：～1,000万円程度 ・月給：～41万円程度 ・残業代：時間… |
| 仕事内容 | ＜採用背景＞ ・当社における将来的な製造現場の人材不足が強く懸念される中、 全社のスマートファクトリ化を先導するための先進的な製造拠点(モデル工場)を 構想・構築する取組みが立ち上がりつつ… |
| 対象となる方 | ＜必須の経験・スキル＞ ■製造業における新規の工場／生産ライン立ち上げ、または更新にあたっての企画業務経験 └下記いずれかの経験・知見をお持ちの方 (1)工場／生産ライン全体のコンセプトを検… |
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 538-705万円 ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上… |
| 仕事内容 | ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■マネジメント経験のある方（人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。） ■化学分析データの精査や承認の経験のある方 |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府、茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
| 対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
- 上場
- 学歴不問
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
| 仕事内容 | ワクチン薬理研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■免疫学に関する薬理研究経験 【歓迎要件】 ▼ワクチンに関する研究経験（抗原デザイン、薬理評価） |
- High Class
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 850-1100万円 ＜月給＞ 487,000円～650,000円 ■賞与：5.2ヶ月(… |
| 仕事内容 | ■同社において、顧客委託製品の製造部部長を担当いただきます。 【具体的には】 製造部部長として、製造部門全体のライン管理とメンバーマネジメントをメインに、将来的な製造スタッフの働き方改革... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学系関連会社での業務経験 ■製造課長職または部長職でのマネジメント経験 ■化学系のバックグラウンド |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 大阪府枚方市招提大谷 |
|---|---|
| 給与 | ・年収 - 650万円～830万円（月額基本給：37万円～49万円）※手… |
| 仕事内容 | 基礎技術をグローバルレベルで再構築するにあたり、色材（分散）技術強化に向けて、人材を募集します。 【主な業務内容】 ・自動車用塗料における次世代顔料分散技術の開発 ・グローバルユニバーサル原色… |
| 対象となる方 | 【必須】 塗料配合または顔料分散、顔料技術に関する経験 コロイド化学、顔料分散技術、顔料表面処理などに関する知見 英語力（日常会話レベル以上） |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 |
| 仕事内容 | 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している |
関西／医薬・食品・化学・素材の求人 422 件 301～350件目を表示中
よく見られている関西／医薬・食品・化学・素材の求人ランキング
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【生産総合職】未経験OK！好きな地域で、安定してずっと働ける♪
山崎製パン株式会社 | 転勤なし/年休116日/月収36万円以上可/福利厚生充実/昇給あり
転勤なし/全国各事業所いずれかで勤務 ※製品管理(仕分け)のみの事業所 ■関東 東京都杉並区 杉並工場※…
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第二新卒歓迎【研究職(医薬/化学/食品等)】自社ラボ研修*残業5H
アドバンテック株式会社 | 自社ラボ研修が充実★未経験・第二新卒歓迎♪年休125日♪
【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております…
年収500万円／34歳
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圧倒的シェアを誇るUCCコーヒー【製造オペレーター】年休120日～
UCC上島珈琲株式会社 | 未経験歓迎│賞与年3回│有給平均取得日数12日│転勤なしも可
【群馬・愛知・滋賀・大阪・兵庫・他全国の工場募集】 ※借上社宅あり／マイカー通勤OK ※希望と居住地…
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創業から黒字経営！未経験歓迎の【製造スタッフ】完全週休2日制
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環境衛生を支える【品質管理】転勤なし*未経験OK*年休120日以上
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商品開発チームと協力し商品の新たな魅力を引き出す【商品企画】
株式会社中島大祥堂 | 【創業111年/お菓子メーカー】変化に挑戦し革新を続ける老舗企業
＜転勤当面なし！＞ ◆中島大祥堂 大阪工場 大阪府八尾市北久宝寺2-2-1 《アクセス》 近鉄「久宝寺口」…
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お菓子を通じ、お客様の笑顔を生み出す【商品開発】★転勤なし
株式会社中島大祥堂 | 【創業111年/お菓子メーカー】変化に挑戦し革新を続ける老舗企業
＜転勤当面なし！＞ ◆中島大祥堂 大阪工場 大阪府八尾市北久宝寺2-2-1 《アクセス》 近鉄「久宝寺口」…
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【研究アシスタント】完全週休二日制☆全国募集/若手活躍中☆
株式会社リクルートR&Dスタッフィング | リクルートグループ｜年間休日120日以上
【全国36都府県】 ※勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (東北エリア)：青森、秋田、岩手、山形、宮城、福島 (関…
年収380万円 経験1年
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ブランド力＆安定感抜群！【総合職(オペレーター/エンジニア)】
花王株式会社 | 和歌山工場《2024年9月入社予定》｜賞与年3回｜残業月平均10~20h
《転勤なし／マイカー通勤OK／U・Iターン歓迎》 【和歌山工場】 和歌山県和歌山市湊1334 ※徒歩、バイク…
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【製造系総合職(製造/検査/エンジニア・生産技術)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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【医薬品製造スタッフ】年休126日&有給消化率80.5％/賞与6.5か月
沢井製薬株式会社 | 東証プライム・サワイグループ｜完全週休2日｜男性の育休実績有
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ハウス食品グループで働く【製造オペレーター】◆年間休日125日
ハウスウェルネスフーズ株式会社 | ★完全週休2日制(土日祝)＆賞与年：5ヵ月分支給など好環境！
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医薬品や化粧品パッケージの【製造スタッフ】★賞与5ヶ月分
株式会社カナエ | 創業68年のパッケージの総合企業／年間休日125日！／土日祝休み
神戸工場：兵庫県神戸市中央区港島南町5丁目2番7号 ＜アクセス＞ ポートライナー「三宮駅」から「神戸空…
年収430万円／28歳
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【営業サポート】未経験歓迎*完全週休2日(土日祝)*年休120日以上
アース環境サービス株式会社 | 【アース、大塚グループの一員】
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