大阪府/医薬・食品・化学・素材の求人・転職情報(3ページ目)

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大阪府/医薬・食品・化学・素材の求人 268 101~150件目を表示中

101件~150件(全268件中)

PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

ダイキン工業株式会社

23-1504.化学プロセス開発技術者 人材バンク登録

23-1504.化学プロセス開発技術者

勤務地 大阪府
給与 600万円~900万円 給与事例(残業20h/月想定):30歳/650万前…
仕事内容 23-1504.化学プロセス開発技術者
対象となる方 【必須】 ・化学プラント設備立ち上げ実務経験 【歓迎】 ・有機合成技術経験 ・ガスの取扱いの経験

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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

臨床統計解析 人材バンク登録

SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。

勤務地 大阪府
給与 450-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態…
仕事内容 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に...
対象となる方 <求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆スポーツ自転車向け部品において、世界シェア85%を誇る日本を代表するメーカー『SHIMANO』 ◆自己資本比率 89%・営業利益率 26%を超える超・優良企業 ◆コロナ禍に…

勤務地 大阪府 堺市老松町3丁目77番地
給与 年収 600 ~ 1100 万円 平均年収:872万円(2022年度) なお、…
仕事内容 【大阪/堺市】生産技術開発(表面処理/めっき・アルマイト)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■表面処理工程の生産技術経験がある方 【歓迎要件】 ・下記製品群の表面処理技術経験がある方 (自動車部品、バイク部品、電子機器、家庭用品、電子基板、建築部材、スポーツ用…

【大阪】生産技術開発(塗装工程) ※世界シェアNo.1製品を持つグローバルメーカー

勤務地 大阪府
給与 600万円~1100万円 経験・スキルに応じて支給(できる限り柔軟…
仕事内容 【大阪】生産技術開発(塗装工程) ※世界シェアNo.1製品を持つグローバルメーカー
対象となる方 【必須スキル】以下のいずれかの経験がある方 1)塗装工程の生産技術経験がある方 2)塗料メーカーにて塗料開発や技術開発、技術サービス、品質業務の経験がある方 ※企画段階の製品に対して、技術的...

社名非公開

医薬品原薬の研究開発 人材バンク登録

■大手製薬会社もクライアントに持っているので非常に安定した企業です。

勤務地 大阪府
給与 392-632万円 月額(基本給):245,000円~395,000円
仕事内容 ラボスケールから製造スケールにまで幅広く携わります。 医療用医薬品から、身近にあるかぜ薬などの一般用医薬品まで。治験薬の合成研究が主な仕事です。国内外の製薬メーカーの新薬開発に携わっているとい...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■有機合成の研究開発経験がある方(3年以上) ■英語力(英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上) ※英語...
  • 上場

世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。

勤務地 大阪府
給与 420-1000万円 月給:35万円~83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定
仕事内容 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上(医歯薬理工農学系) ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力

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社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ…
仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ...

株式会社シマノ

【大阪/堺市】生産技術(工程計画・工程設計) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆スポーツ自転車向け部品において、世界シェア85%を誇る日本を代表するメーカー『SHIMANO』 ◆自己資本比率 89%・営業利益率 26%を超える超・優良企業 ◆コロナ禍に…

勤務地 大阪府 堺市老松町3丁目77番地
給与 年収 600 ~ 1200 万円 平均年収:872万円(2022年度) なお、…
仕事内容 【大阪/堺市】生産技術(工程計画・工程設計)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■板金、樹脂を用いた製品の工程設計、生産準備などの経験がある方(10年以上) ■下記いずれかの工程の工法・成形の知見をお持ちの方 (鍛造、板金プレス、ダイカスト、射出成型、切…
  • 上場

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。

勤務地 大阪府
給与 500-1200万円
仕事内容 ■同社水無瀬研究所(大阪)にて下記業務をご担当いただきます。 ・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール
対象となる方 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■オンコロジー領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの経験■抗がん剤の新薬開発に向けたBM設定及び探索のための研究計画の立案 ■研究計画を遂行するた...

社名非公開

臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上

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社名非公開

品質保証 人材バンク登録

自社製品とOEMの両方の品質保証業務に携わって頂きます。

勤務地 大阪府、岡山県
給与 300-700万円 初年度は賞与支給がない為、上記のような想定年収…
仕事内容 ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。 <具体的には> ・製品不良対応 ・納入した製品の処方開発の工程変更および改善...
対象となる方 <必須> ・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上 ・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者 ・社外(顧客先)での...

社名非公開

Study Start Up Associate 人材バンク登録

■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…

勤務地 東京都、大阪府
給与 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。
仕事内容 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可) ・他社おける SSU、内勤 CR...
  • High Class

品質企 管理職:品質企画 管理職クラス(全社組織/大阪)

勤務地 大阪府
給与 900万円~ 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(…
仕事内容 品質企 管理職:品質企画 管理職クラス(全社組織/大阪)
対象となる方 【必須(MUST)】 ■化学、素材、自動車部品での品質保証、品質管理いずれかのご経験 ■ISO9001、及びIATF16949の知識 【歓迎(WANT)】 ■メンバーマネジメント経験...

東証プライム上場、空調機の国内トップメーカー

研究開発<機能性コーティング> ※表面機能シリコーン関係 人材バンク登録

  • 上場

空調機事業は国内トップシェアを誇る同社。海外子会社も多数保有する本格的なグローバル企業でもあります。上場企業の中でもトップクラスの有給取得率を誇り、GW、夏期休暇、年末休暇以外に5連休の制度があります…

勤務地 大阪府
給与 400-900万円
仕事内容 ■機能性コーティングの開発(表面機能シリコーン関係)を担当していただきます。 【具体的には】 機能能性コーティング材料の開発において、材料開発チームの一員として、開発チームメンバーや他部門の...
対象となる方 【必須要件】 ■シリコーン材料の開発に5年以上従事した方、または相当程度の知識をお持ちの方。※特に以下の項目の経験をお持ちの方 ・シリコーンの機能性コーティングの開発~製品化の経験 ・シリ...

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国内最大手の電池メーカー

設計開発<次世代リチウムイオン電池>※経験者 人材バンク登録

同社は米国のネバダ州、中国の江蘇省に大規模な拠点を構えおり、量産導入に向けては長期出張で導入まで見届けたり、赴任して海外駐在経験をつむことが可能です。

勤務地 大阪府
給与 550-1200万円 ※これまでのご経験・能力を考慮の上、同社規程に…
仕事内容 ■主な担当業務は、リチウムイオン電池の設計開発になります。 ・各種電池材料(正極、負極、セパレータ、電解液、箔など)と電池部材(缶、封口体など)を組合せ、ターゲット(高容量、高耐久、高入出力)...
対象となる方 【必須要件】下記要件のいずれかに当てはまる方 <電池全般> ・電気化学を活用した商品開発経験・量産化に興味がある方(電池、キャパシタなど) ・電池用材料開発・商品開発経験(正極、負極、セパ...

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世界トップクラスの実績を持つCRO

Pharmacovigilance Specialist 人材バンク登録

世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-800万円 ■年収の1/18を毎月支給、時間外手当は別途支給
仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確...
対象となる方 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が1年以上有ること (受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎) ■高専・...

メビックス

プロジェクトリーダー候補(臨床研究) 人材バンク登録

臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…

勤務地 東京都、大阪府
給与 600-850万円 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に…
仕事内容 ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 <具体的には> ・プロジェクトリーダ...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

【大阪】新規低伝送損失基板材料の要素技術開発及び新商品開発【PID 電子材料事業部】

勤務地 大阪府
給与 600万円~1200万円 昇給年1回 賞与年2回 モデル年収想定 950…
仕事内容 【大阪】新規低伝送損失基板材料の要素技術開発及び新商品開発【PID 電子材料事業部】
対象となる方 [経験] ・硬化性樹脂を用いた材料開発および材料設計の経験 ※合成などで分子設計に関しての知見がある方は歓迎 [知識] ・化学反応等に関する有機化学の知識 ・一般化学(有機、無機...

スカイワークスフィルターソリューションズジャパン株式会社

【大阪(住之江)】BAW製品のNPI(New Product Introduction)エンジニア 人材バンク登録

【大阪(住之江)】BAW製品のNPI(New Product Introduction)エンジニア

勤務地 大阪府
給与 660万円~990万円 ●主事クラス(30~40歳):720万程度 ●参…
仕事内容 【大阪(住之江)】BAW製品のNPI(New Product Introduction)エンジニア
対象となる方 【必須】※以下いずれかのご経験 ・RFフロントエンドモジュール用のSAWまたはBAWフィルタの設計経験 ・半導体製造環境でのプロセス技術において歩留まり、量産の技術経験 【歓迎】 ・...

大手グループの非臨床分野を担うCRO

メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性) 人材バンク登録

世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…

勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福…
給与 450-680万円
仕事内容 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物...
対象となる方 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力(TOE...

23-1516.機能性コーティング剤の商品開発(シリコーン技術者)

勤務地 大阪府
給与 600万円~900万円 給与事例(残業20h/月想定):30歳/650万前…
仕事内容 23-1516.機能性コーティング剤の商品開発(シリコーン技術者)
対象となる方 【必須】 シリコーン材料の開発経験 ・シリコーンの機能性コーティングの開発~製品化の経験 ・シリコーンの機能性コーティングの加工技術検討(ドライ、ウエットコーティング)やTSの経験 ・ゾ...

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社名非公開

内勤CRA【大阪】※未経験可 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお…
仕事内容 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキ…

東証プライム上場、空調機の国内トップメーカー

新商品開発<電池市場> 人材バンク登録

  • 上場

空調機事業は国内トップシェアを誇る同社。海外子会社も多数保有する本格的なグローバル企業でもあります。上場企業の中でもトップクラスの有給取得率を誇り、GW、夏期休暇、年末休暇以外に5連休の制度があります…

勤務地 大阪府
給与 400-900万円
仕事内容 ■電池市場での新商品開発を担当していただきます。 【具体的には】 ■技術開発 (1)電極バインダー材料 ・世の中の電池材料の技術動向や顧客ニーズを調査し、ダイキンの強みであるフッ素材料(...
対象となる方 【必須要件】以下のいずれかを満たす方 ■リチウムイオン電池、その他、キャパシタなどのエネルギー貯蔵デバイスに関する技術や知識をお持ちの方 ■電池メーカーでの研究・開発、もしくは生産技術などの...

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ…
仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ...

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

社名非公開

MSL(メディカルサイエンスリエゾン) 人材バンク登録

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

勤務地 東京都、大阪府
給与 600-800万円 固定年俸+別途インセンティブ(業績により変動)
仕事内容 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン...
対象となる方 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経...

社名非公開

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です

勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 450-1000万円 ■月給+賞与+業績賞与+残業代
仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】...
対象となる方 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経...

社名非公開

安全性情報管理 人材バンク登録

■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。

勤務地 福岡県、東京都、大阪府
給与 351-650万円 月額270,000円~ 賞与1か月分~
仕事内容 ■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局報告書の作成 ・文献情報の確認 ・QC ・その他(文書の確認...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者

【大阪府(門真)】電子材料製品向け先行プロセス技術開発(責任者)【PID 電子材料事業部】

勤務地 大阪府
給与 700万円~1200万円 上記は参考です。ご経験やスキルをもとに決…
仕事内容 【大阪府(門真)】電子材料製品向け先行プロセス技術開発(責任者)【PID 電子材料事業部】
対象となる方 【必須】 ・工学系物理・化学の知識を保有しており、新規工法開発、プロセス技術開発、設備技術開発、商品開発のいずれかの実務経験 ・組織もしくはプロジェクトのマネージメント経験

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-870万円
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

社名非公開

研究員(抗体創薬) 人材バンク登録

  • 上場

■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

勤務地 大阪府
給与 500-1000万円 同社規程により処遇
仕事内容 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験(5年以上) ■研究テーマやチームをリードした経験

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社名非公開

Project Lead(CPM) 人材バンク登録

  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

勤務地 東京都、大阪府
給与 900-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(…
仕事内容 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整...
対象となる方 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ...

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ…
仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ...

社名非公開

医療機器営業 (スパイン) 人材バンク登録

  • 学歴不問

■営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せるポジションです。未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアア…

勤務地 大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県、和歌山県
給与 400-650万円
仕事内容 ■同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に、手術室に同室をします。 【具体的には】 ■製品に関連する情報の提供 ■自社製品を使った手術の立会い 【キャ...
対象となる方 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床工学技士 ■整形領域で医療機器の営業経験 ■整形(ジョイント/スパイン)のオペ立会経験がある看護師

社名非公開

処方開発<マネージャー候補> 人材バンク登録

■取り扱う製品の幅が広く化粧品のスペシャリストを目指すことができます。 ■大手~中小企業まで幅広い顧客の製品を対応しており、新製品を数多く世間に送り出したいという志向の方にはぴったりな環境です。

勤務地 東京都、大阪府
給与 500-900万円
仕事内容 同社の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 担当カテゴリー:スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアなど ■処方開発、使用設計、製品開発業務 ■社...
対象となる方 【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発経験5年以上(スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアのいずれかの経験があればOK) 【歓迎要件】 ■マネジメント経験

社名非公開

分析研究(固形製剤) 人材バンク登録

近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…

勤務地 大阪府
給与 380-650万円 【時間外勤務】10-20時間程度/月 【賞与】2016年…
仕事内容 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発
対象となる方 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方

社名非公開

医薬品の品質保証(データガバナンス担当) 人材バンク登録

  • 上場

■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

勤務地 大阪府
給与 500-1000万円 同社規程により処遇
仕事内容 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコン...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験

社名非公開

処方開発 人材バンク登録

■単に完全受託した商品を開発するだけでなく、商品コンセプトから商品化までの一連の業務を受注しています。その為お任せする職務内容は非常に多岐に渡ります。 ■専門知識が必要な際は、企画や研究など各部門が…

勤務地 東京都、大阪府
給与 350-700万円 上記とは別で年に1回業績連動型賞与が支給される可…
仕事内容 ■化粧品の処方開発・研究発業務全般を担当して頂きます(OEM)。 ■試作依頼書に沿って、クライアントのオーダーに応える商品の試作品を手掛けていきます。 <商品の種類> ■化粧品(スキン...
対象となる方 【必須要件】 ■化粧品(スキンケア・シャンプー)の処方開発経験1年以上

東証プライム上場、空調機の国内トップメーカー

材料開発<非フッ素材料> 人材バンク登録

  • 上場

空調機事業は国内トップシェアを誇る同社。海外子会社も多数保有する本格的なグローバル企業でもあります。上場企業の中でもトップクラスの有給取得率を誇り、GW、夏期休暇、年末休暇以外に5連休の制度があります…

勤務地 大阪府
給与 400-900万円
仕事内容 ■今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用できる非フッ素材料の開発を目指す。特に高機能性ゴム、スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等(バイオエンプラ、生分解性材料も含む)の...
対象となる方 【必須要件】※以下のすべてを満たす方 ・化学メーカーや化学系加工設備メーカーで重合、成形、評価技術開発、また用途開発を推進してきた中堅技術者 ・特に材料開発の要となる重合、成形、評価といった...

社名非公開

CDISC関連業務担当者 ※経験者 人材バンク登録

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…

勤務地 東京都、大阪府
給与 400-700万円 経験能力等を考慮し、同社規定により決定されます
仕事内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者など...
対象となる方 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

ダイキン工業株式会社

23-1513-2.化学、有機合成技術者 人材バンク登録

23-1513-2.化学、有機合成技術者

勤務地 大阪府
給与 600万円~900万円 給与事例(残業20h/月想定):30歳/650万前…
仕事内容 23-1513-2.化学、有機合成技術者
対象となる方 【必須】 ・低分子合成の経験を有する方 ※合成プロセス開発の方も歓迎 ※重合技術を有する方も応募可

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社名非公開

臨床開発システム担当 人材バンク登録

  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 500-1100万円
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 (目安TOEIC 750点以上) ■製薬会社またはCROでEDCシステム(Medidata Rave)のセット...

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社名非公開

MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリア 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き…
仕事内容 MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリアのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダー…

社名非公開

ファーマコビジランスマネジメント 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の…
仕事内容 ファーマコビジランスマネジメントのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験(当局報告,年次報告,照会事項対応など) ■中国・アジアのファーマコビジランスの統括活動経験 ■英語:コミュニケーシ…

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに…
仕事内容 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

積水化学工業

開発<抗ウイルス・抗アレルギー薬剤> 人材バンク登録

  • 上場

平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開…

勤務地 大阪府
給与 600-850万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終…
仕事内容 ■新規ケアマテリアル薬剤開発として各種用途向け薬剤の探索、薬剤含有製品の試作及び評価、特許出願等に携わっていただきます。 【具体的には】 ・ケアマテリアル薬剤機能探索:社内外の分析装置で...
対象となる方 【必須要件】 ■抗菌、抗ウイルス、等の薬剤開発経験、もしくはそれらを用いた機能性樹脂製品の開発経験をお持ちの方

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上場、世界トップクラスの大手電機メーカー

開発・設計<燃料電池システム向けの電解質材> 人材バンク登録

家電からスタートし、今では車載関連製品、電子機器、産業機器と幅広く手がける日本を代表する大手電機メーカーでの即戦力採用求人です。これまでの経験を活かして新しい分野でチャレンジをしたいというマインド…

勤務地 大阪府
給与 550-1000万円 ※これまでの経験・能力を考慮の上、同社規程に基…
仕事内容 ■燃料電池向け電解質材料(膜・アイオノマー)の要素技術開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・電解質材料の材料設計・プロセス開発・評価解析など ・量産に向けた設計の改良および、製造...
対象となる方 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ■有機系材料の知識・開発(合成)経験 ■電解質材料(膜・アイオノマー)の知識・開発経験 ■電気化学技術の知識・開発経験 ■要素技術開発?製品導入ま...

社名非公開

PV マネジャー(安全性情報管理) 人材バンク登録

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・1…
仕事内容 PV マネジャー(安全性情報管理)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 …

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東証プライム上場、空調機の国内トップメーカー

半導体材料開発<有機、高分子、プロセス> 人材バンク登録

  • 上場

空調機事業は国内トップシェアを誇る同社。海外子会社も多数保有する本格的なグローバル企業でもあります。上場企業の中でもトップクラスの有給取得率を誇り、GW、夏期休暇、年末休暇以外に5連休の制度があります…

勤務地 大阪府
給与 400-900万円
仕事内容 ■半導体材料開発(有機、高分子、プロセス)を担当していただきます。 【具体的には】 ・新たな成長フェーズに入った半導体市場で微細加工プロセスにおける材料開発 (補足) ・同社の持つフッ素...
対象となる方 【必須要件】※以下のすべてを満たす方 ・半導体製造プロセスにおける、有機・高分子材料開発を行ってきた中堅技術者 ・フォトレジストなどリソグラフィ工程材料の開発経験者 ・成膜評価、パーティク...

社名非公開

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者) 人材バンク登録

■同社で安全性情報に関わる魅力:グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度:同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…

勤務地 東京都、大阪府
給与 400-650万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前…
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 ・安全性情報の入力、当局報...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験(2年以上) ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験...

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