九州／医薬・食品・化学・素材／医療・福祉・介護サービス／初年度年収650万円以上の求人・転職情報
九州／医薬・食品・化学・素材／医療・福祉・介護サービス／初年度年収650万円以上の求人 9 件 1～9件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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《基本定時退社&産休・育休取得実績あり》規格外品の持ち帰りコーナーなど、当社ならではの福利厚生も♪
- 業種未経験OK
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★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！
| 勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
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| 勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
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| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
|---|---|
| 給与 | 450-680万円 |
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上 |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 351-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局報告書の作成 ・文献情報の確認 ・QC ・その他（文書の確認... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者 |
- 職種未経験OK
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※福岡エリアのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
九州／医薬・食品・化学・素材／医療・福祉・介護サービス／初年度年収650万円以上の求人 9 件 1～9件目を表示中
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