東京都/医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(3ページ目)
該当の求人 478 件 101~150件目を表示中
- 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ~ 990 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【臨床開発のプロダクトリーダー】※CRO経験者歓迎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 ▼下記いずれかの経験 ・製薬… |
- 人材紹介
- High Class
■グローバルメガファーマと統合されたことにより、従来の強みである領域のみならず更なる画期的な新薬の開発が加速しています。 ■新規モダリティ×グローバルQualityという製薬業界の中で最も市場価値が高い環境…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■製造販売業者の信頼性保証部員として、当該役職者は同社のポリシーおよびSOPに従い、GQP QAグループを管理いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■学士号 ■製薬またはバイオ業界における5年以上の実務経験 ■CMCもしくはQA/QCに関連する技術的経験(製造、分析) ■薬機法(JPAL)/ GQP / GM… |
- 人材紹介
- 上場
安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※上記年収は、残業20H/月実施した場合の想定年収… |
| 仕事内容 | ■オペレーションエンジニアとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・安定的な試製製造のための設備運転管理 ・設備のメンテナンス(機械/計装制御) ※たばこ原料加工の生産設… |
| 対象となる方 | ・機械/計装制御における設備メンテナンスもしくは機械操作のご経験をお持ちの方 |
- 人材紹介
■第二創業期として中途採用を積極的に行っており、弊社からも複数入社実績があります。入社後のフィードバックも良好です。 ■少数精鋭の部署で基本的には専門職をご担当いただくことになりますが、経験をさらに…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-740万円 月給 27万円 ? 39万円 ※能力・経験を考慮し、当社… |
| 仕事内容 | ■同社では、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っていますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っていて、今回戦力となる方を同社は募集... |
| 対象となる方 | ※いずれも必須 ■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験をお持ちの方(2年以上) ■語学力(英語又は中国語) ・英語:TOEIC650点以上 ・中国語:中国語検定2又は3級レベル以上 |
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■高級化粧品メーカーにおける容器設計・開発の重要ポジションです。国内外のパッケージ関連規制調査や社内ルールの策定、4R(環境配慮)対応の推進など、SDGsを意識したモノ作りに深く携わることができます。フ…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※上記は月例賃金12か月+賞与含む ※残業代含む 平… |
| 仕事内容 | ■高級化粧品の製造/販売を行う同社にて、化粧品容器の製品設計及び開発業務をする上で重要な国内外の法令情報を取得し、社内基準の策定をご担当いただきます。 【具体的には】 ■規制調査・ルール整… |
| 対象となる方 | ■化粧品・日用品等における薬事もしくは品質保証いずれかの経験をお持ちの方 |
- 人材紹介
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【東京】CMC薬事(CTD作成担当者)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・CTD(原薬製造または製剤製造のパート)作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における,CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】… |
- 人材紹介
大手メーカーグループが注力する「個別化医療」の最前線で、がん遺伝子検査を支えるシステム開発を担う社会貢献度の高いポジションです。検査現場と近い距離で課題分析からシステムの設計・実装まで幅広く携わる…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-850万円 ■月額:438,000円~530,000円 ※前職給与を元に相… |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務や関連オペレーションの効率化・自動化を実現するシステムの設計・開発 ・検査現場の業務を支援するアプリケーションやツールの開発・… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大学卒、大学院卒 以上(分野問わず。情報工学・生命科学関連であれば尚可) ■ソフトウェア開発実務経験 3年以上(Webアプリ、バックエンド、業務システムなど分野不問) … |
- 人材紹介
■同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の開発に注力していて、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬…
| 勤務地 | 東京都、滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※定期賞与、役職手当含む ※諸手当、福利厚生は雇… |
| 仕事内容 | ■同社のCMC薬事職として従事していただきます。 【具体的には】 ・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 ・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■新医薬品のCTD作成のご経験(CMCパート) ■海外開発会社と協働のご経験 ■報告書読み書きレベルの英語力 |
- 人材紹介
- 学歴不問
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | Study Manager※外部就労型のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上 |
- 人材紹介
- 上場
- High Class
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1400万円 基本年収800~1400万+各種手当(住宅手当等) |
| 仕事内容 | 創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■研究関連機器・ロボット、およびそれらの制御システムに関する理解 ■複数機器の連動・調整・メンテナンス・修理に関するエンジニアリング技術 ■自動化設備の全体構造及び電… |
- 人材紹介
残業時間は月20~25時間程度と他企業と比較しても働きやすい環境が整っています。 中枢神経系、がん領域などトレンド領域のプロジェクトが多く、今後長期的に活躍できるスキルを身につけることができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 基本給332,000円~ 421,000円 |
| 仕事内容 | ■医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務を担当いただきながら、医療機器薬事業務についても担当いただきます。主に扱う製品はクラスI・II製品であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。そ… |
| 対象となる方 | 以下■のいずれかに該当する方 ■医療機器薬事業務経験3年以上(※認証申請書(STED含む)もしくは承認申請書(STED含む)の作成経験を有する方であれば経験3年未満の場合でも可能) ■医療機器… |
- 人材紹介
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ■国内... |
| 対象となる方 | ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
- 人材紹介
- 職種・業種未経験OK
- 上場
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | プロセス開発研究(バイオ医薬品)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィ… |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 720 ~ 780 万円 ※記載年収は、住宅補助を含んだ月額×18… |
| 仕事内容 | 開発企画部 臨床薬理エキスパートのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験 ・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、… |
- 人材紹介
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ~ 1100 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
| 仕事内容 | Clinical Trial Manager(外部就労)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力(USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します) |
- 人材紹介
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■今後、製薬業界でも市場価値の高いメディカル職へ挑戦されたい方はぜひコンサルタントへお問い合わせください。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 (手当、インセンティブ含む) |
| 仕事内容 | ■スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄... |
| 対象となる方 | ■製薬会社のスライドレビューもしくは資材レビューの経験者 |
- 人材紹介
日本を代表する放射性医薬品メーカーにてご経験を積んでいただける求人です!
| 勤務地 | 神奈川県、東京都、群馬県、千葉県、北海道、岩手県、愛知県、… |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ■月給¥270,000~ 基本給¥270,000~を含む/月 ■… |
| 仕事内容 | ■同社にて、放射性医薬品の製造から品質管理(QC)までを担当します。 |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■大学卒以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車 |
- 人材紹介
- 上場
本ポジションは、PMS経験者だけでなく、開発の申請業務やメディカルの臨床研究に携わっている方にもご検討いただけます。 東証プライム上場の安定した基盤の中で早期にステップアップができる希少なチャンスです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-720万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を… |
| 仕事内容 | 担当製品のセイフティサイエンス担当として、安全性評価、安全対策立案等を担当し、関連するプロジェクトを管理する。 |
| 対象となる方 | 下記すべてに当てはまる方 ■理系(薬学、生物学等)学士以上 ■1年以上の開発の申請業務、メディカルの臨床研究業務または市販後の安全対策業務の経験 |
- 人材紹介
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 705 ~ 834 万円 ※決算賞与:支給実績あり ※出張日当は… |
| 仕事内容 | メディカルライターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと ・CSR(総括報告書)の作成経験 【歓迎要件】 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー(… |
- 人材紹介
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 650-950万円 ※ご経験に応じて検討 |
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、... |
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職(アカデミア応募可) ■メディカル職(MSL、MA等)経験者で理系大卒以上 ■臨床開発(CRA・CRC等)あるいは学術部門における勤務経験… |
- 人材紹介
■アンメットニーズの医薬品開発を行うオンリーワン企業です。少数精鋭で企業運営を行っている同社で、経験を活かして活躍できる方におすすめの求人です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査/使用成績評価申請... |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験 ■英語でのコミュニケーション能力(… |
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- High Class
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ~ 1000 万円 賞与:年2回 (7月・12月)※業績に応じ… |
| 仕事内容 | 【東京 千代田】医療連携・治療継続支援企画担当(管理職相当)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不問(MR、MSL、薬剤師、医療連携、学術、医療系企画 等) ※目安:5年以上(年数より関与の深さ… |
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- High Class
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 統計解析※リーダークラス【東京】 ★在宅勤務可のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床試験における統計解析業務(統計解析計画書(SAP)の作成、解析結果の解釈・報告経験)の経験5 年以上 ■ICH E9 及びICH E9(R1)(推定目標/Estimand)に… |
- 人材紹介
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 固定年俸+別途インセンティブ(業績により変動) |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | ※下記いずれかに該当する方 ■6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師) ■大学院卒(修士)以上の医療系有資格者(看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など) |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
大学発医療機器ベンチャー企業です。同社の製品は世界的にも注目されており、今後手術支援ロボットの上市により更なる成長が見込まれる企業において、その過程に携わることができる、非常に希少な求人です。是非…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ・定年:65歳 ・上記額には固定残業時間30時間分を… |
| 仕事内容 | ■同社の品質保証として以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・QMSの維持改善および手順書・規程の整備 ・設計開発・製造部門と連携したリスク抽出・対策 ・内外部の監査対応お… |
| 対象となる方 | ■医療業界における何かしらの製品の品質保証または品質管理に関する実務経験(目安3年以上) |
- 人材紹介
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
| 仕事内容 | Project Manager, FSAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例:立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation P… |
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- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 940 ~ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
| 仕事内容 | 開発戦略立案担当のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応(機構相談・照会事項対応等)の経験 ■… |
- 人材紹介
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 経験、スキルにより考慮 |
| 仕事内容 | 同社が受託しているCRA・プロジェクトリーダー(PL)業務全般を担当していただきます。 <具体的には> ・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続… |
| 対象となる方 | ■以下全てに当てはまる方 ・CRA経験5年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験 |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ~ 1040 万円 ※記載年収は、住宅補助を含んだ月額×18… |
| 仕事内容 | PV部 課長ポジション(部長候補)/製薬メーカーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GVP業務に5年以上従事していること ・マネジメントのご経験 ・海外提携企業とのe-maiLがスムーズにできる ・基礎・臨床の英語文献が理解できる 【歓迎要件】 ・薬剤師… |
- 人材紹介
■医療現場の安全を支える社会的意義の高いポジションにて、開発から上市まで幅広く関わりながら、グローバルにも通用する高度な文書作成スキルや英語力を身につけられる環境です。 ■コアタイムなしのフレックス…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■内視鏡関連製品の取扱説明書(IFU)作成・変更管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・内視鏡および関連医療機器の取扱説明書(IFU)の作成・改訂・変更管理 ・関係部署と連携した取… |
| 対象となる方 | ※下記のいずれも必須 ・報告書、申請書、マニュアル、仕様書等の責任ある文書作成経験 ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint等)を用いた業務経験 ・英語力(メール) |
- 人材紹介
■3名体制のチームマネジメントを一任されるポジションです。メンバーの強みを活かした体制構築、業務プロセスの改善など、自分の考えで組織をつくっていける裁量があります。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 750-950万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■薬事部門の課長(管理職)として、チームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■医薬品メーカーまたはCROでの薬事業務経験(10年以上目安) ■承認申請・一変申請の実務経験 ■PMDA対応(照会回答・GMP適合性調査等)の実務経験 ■組織ま… |
- 人材紹介
■少数先鋭だからこそ、専門分野において深い知識とスキルを追求する機会が豊富にあり、それらを日々の業務に活かし、さらに高めていくことが求められます。結果として、個々が「この分野のプロフェッショナルで…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | ■同社が輸入・代行輸入する化粧品製品に関する、薬機法対応を中心とした業務全般を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | ■化粧品の総括製造販売責任者の実務経験がある方 |
- 人材紹介
- 上場
同社の主力製品の成長率は非常に高く、2030年にはがん領域3製品で1兆円を目指します。また、研究開発費は2023年度に3,446億円と大幅に拡大しており、今後も積極的な投資を継続するため、新薬開発に携わる機会は豊…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて、CMOマネジメント・プロジェクトマネージャーとして従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験を有する方 ■TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系の… |
- 人材紹介
■セルフメディケーション事業と医療用医薬品事業を2つの柱としている内資ファーマです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 650-900万円 |
| 仕事内容 | 同社にて、開発企画業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 以下すべてに当てはまる方 ■医療用医薬品の臨床開発業務経験(5年以上) ■読み書きレベルの英語力 |
- 人材紹介
- 上場
大手化学メーカーで、高い技術力に加えて現状に満足しない姿勢が風土として浸透しているので、どんな変化にも対応する力を持っている企業です。業界や企業として将来性・成長性がある企業で活躍したい方におすす…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-836万円 |
| 仕事内容 | 新規医療機器の国内外での事業化に向けた薬事業務の推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事規制調査 ・規制当局との協議および交渉 ・外部薬事コンサルタントとの連携、および業務の… |
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・日本ないし米国での医療機器における、薬事申請に関する業務の経験 ・英語での交渉経験をお持ちの方 |
- 人材紹介
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7~8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75%以上と非常に高く、ワークライ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
| 仕事内容 | ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます <仕事内容詳細> ・治験を実施する医療機関や... |
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■ CRA経験1年以上(待機期間や研修期間を除く) |
- 人材紹介
世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1000万円 賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプシ… |
| 仕事内容 | ■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には: ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタ… |
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門いずれかの経験(3年以上) ■マネジメントの経験をお持ちの方 ■SOP… |
- 人材紹介
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ~ 1200 万円 ※管理監督者として採用の場合は固定残… |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の新規創薬PJ立案(プリンシパル研究者)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験) 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 |
- 人材紹介
- 上場
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。非常に充実したパイプラインのラインナップを有しています。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士課程もしくは博士課程修了 ■企業(製薬、化学等)で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事 ■医薬品やファインケミカルの分野において、固体を… |
- 人材紹介
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ~ 1100 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
| 仕事内容 | Clinical Project Manager(外部就労)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ~ 1000 万円 ・月給: 年俸を16分割して、毎月支払… |
| 仕事内容 | 海外薬事・法規制対応_管理職候補/内資医療機器メーカー東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎薬事領域のご経験をお持ちの方 ◎英語レベル(TOEIC650点以上)読み書きレベルのスキルをお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼欧州(MDR)および米国(510(k))の法規制対応… |
- 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【東京】CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・製薬関連企業(製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど)において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務(技術文書の読解・作成、海外拠点との… |
- 人材紹介
工業化検討・技術移管・海外CMOの立上げ等の業務も行っています。トップクラスの環境でキャリアアップが可能です。
| 勤務地 | 東京都、静岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1250万円 (月給28~70万円) ※能力・経験等考慮の上、同… |
| 仕事内容 | 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 医薬品包装に関する、下記のすべての経験をお持ちの方 ・製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業化経験(生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入… |
- 人材紹介
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 950 ~ 1500 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
| 仕事内容 | 【東京/大阪】Project Manager(IBT)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力(グローバルとのコミュニケーションが発生します) 【歓迎要件】 ▼新しい… |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【研究・創薬職(薬理研究者)】最先端AI×創薬提案のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方(臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い) ■以下(1)(2)いずれかの経験 (1)疾患領域プロジェク… |
- 人材紹介
大衆的に長く愛されてきた製品やスイッチOTCという画期的製品を備え持つ企業のため、様々な製剤を扱うことが出来ます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 <月給> 355,000円~600,000円 ※能力、キャリア… |
| 仕事内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 |
| 対象となる方 | ※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤(主に軟膏・クリーム・ローション)処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 |
- 人材紹介
- 上場
■全世界のバイオ医薬品市場は年々拡大しており、2010年の12兆円から2018年には24兆円に達しました。上位100品目の売上げにおいても、バイオ医薬品の占める割合が増加しています(2010年34%→2018年53%)。市場…
| 勤務地 | 兵庫県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1000万円 月給:380,000 円 - 450,000円 ※経験に応じ、同… |
| 仕事内容 | 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCRO業界における統計解析業務の経験(7~10年程度) ・SASプログラミング経験(マクロ開発およびデバッグを… |
- 人材紹介
- 上場
- High Class
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1400万円 基本年収800~1400万+各種手当(住宅手当等) |
| 仕事内容 | 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産等に従事いただきます |
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製) ■プロジェクトチームリーダーの経験 |
- 人材紹介
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる… |
| 仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
- 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
■3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風が特徴です。 ■リモート勤務可能となります(月4回程度の東京オフィスへの出社)。
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 給与 | 年収700万円~900万円 |
| 仕事内容 | 教育研修部門(担当1名)のマネジメントもしくはマネージャーサポートをご担当いただきます。 ■研修計画の作成・実行 ■社員研修実績の管理 ■外部研修会社との調整 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験8年以上ある方 ■PL経験のある方 ■マネジメント経験のある方(ラインマネージャー経験3年以上) 【歓迎要件】 ■英語での業務に支障がない方 ■CRO管理… |
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