東京都/「臨床開発モニター」を含む求人・転職情報

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東京都/「臨床開発モニター」を含む求人 16 1~16件目を表示中

1件~16件(全16件中)

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ

【臨床開発モニター(CRA)・内勤CRA】未経験可/残業月10H未満 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。…
給与 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定

初年度の年収:400~900万円

仕事内容 <治験業務の経験豊富な専任による研修あり>大手製薬会社(内資・外資)にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。
対象となる方 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方

企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都

株式会社化合物安全性研究所 | 【東証スタンダード上場の日本ケミファ100%出資企業】年休124日

経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 正社員

  • 完全週休2日制
  • 転勤なし
  • リモートワーク可
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【転勤なし】 <東京事務所> 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町…
給与 月給30万円~47万5,000円(一律手当含む) ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間(期間…

初年度の年収:450~700万円

仕事内容 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA
対象となる方 【上場企業グループで経験を活かせる】<必須>■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方(頻度は月2~3回程)

企業データ設立:1970年9月/従業員数:90人/本社所在地:北海道

株式会社化合物安全性研究所 | 【東証スタンダード上場の日本ケミファ100%出資企業】年休124日

未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • リモートワーク可
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【札幌本社または東京事務所】 ◎転勤なし◎ <札幌本社> 北海道札幌市清田区真栄363番24 ※マ…
給与 月給28万5,000円~(一律手当含む) ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間(期間中の待…

初年度の年収:400~550万円

仕事内容 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品/医療機器/再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。
対象となる方 【未経験歓迎のレア求人】<必須>■大卒以上 ■医療系の国家資格をお持ちの方(看護師/薬剤師/臨床検査技師等)☆意欲的に学べる方歓迎します!

企業データ設立:1970年9月/従業員数:99人/本社所在地:北海道

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります(DM・QC・教育担当など)。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…

勤務地 福岡県、東京都、大阪府
給与 500-1200万円 月額330,000円~600,000円 賞与1~4か月分
仕事内容 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の...
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上)

社名非公開

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です

勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 450-1000万円 ■月給+賞与+業績賞与+残業代
仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】...
対象となる方 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経...

臨床開発など総合医薬サービス企業

CRA(臨床開発モニター)※経験者 人材バンク登録

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…

勤務地 東京都、大阪府、愛知県
給与 440-800万円 ※別途残業代支給
仕事内容 ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上) ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。

社名非公開

CRA 人材バンク登録

■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。

勤務地 東京都
給与 400-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる…
仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方

国内CRO(開発業務受託機関)のパイオニア

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。

勤務地 東京都
給与 400-1000万円 一般:固定給制 管理職:年俸制
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供してお...
対象となる方 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性…
仕事内容 臨床開発スタディリーダー候補※AI×医療ベンチャーのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発経験 ■臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ~クローズの経験 ■臨床開発モニター及びマネジメント経験 ・モニタリングリーダー経験 ・スタ…

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-750万円
仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働...
対象となる方 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある (想定経験年数3年程度)

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

社名非公開

臨床開発モニター 人材バンク登録

自己免疫疾患を中心とした臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人です!

勤務地 東京都
給与 400-700万円 月額(基本給):250,000円~ 月給306,000円~(一…
仕事内容 臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビ...
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎

社名非公開

CRA(臨床開発モニター※経験者 人材バンク登録

■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。

勤務地 東京都
給与 450-700万円
仕事内容 ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理...
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-870万円
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

社名非公開

臨床開発スタディリーダー候補※AI×医療ベンチャー 人材バンク登録

締切間近あと 5
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性…
仕事内容 臨床開発スタディリーダー候補※AI×医療ベンチャーのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発経験 ■臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ~クローズの経験 ■臨床開発モニター及びマネジメント経験 ・モニタリングリーダー経験 ・スタ…

社名非公開

【未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

締切間近あと 5
  • 職種未経験OK
  • 学歴不問

大手外資系CRO企業 未経験職種からも多くの方活躍している 研修制度が充実している 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境

勤務地 【勤務地詳細】 ■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎…
給与 初年度 理論年収:~540万
仕事内容 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ○担当プロジェクトに…
対象となる方 ○以下のいずれかの経験が1年以上ある方 ・MR ・看護師 ・薬剤師(病院での臨床経験をお持ちの方) ・臨床検査技師(学会発表の経験をお持ちの方) ・CRC ※英語力に不安を抱かれている方…

東京都/「臨床開発モニター」を含む求人 16 1~16件目を表示中

1件~16件(全16件中)

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