東京都／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）の求人・転職・中途採用情報
該当の求人 45 件 1～45件目を表示中
- 正社員
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
創業101年の医薬品メーカー│「技術者としてのキャリア」も「働きやすさ」も妥協しないでください。
| 勤務地 | ★転勤なし／UIターン歓迎 ★駅チカで通勤ラクラク ★会社周辺は飲食店が充実 ●本社工場 東京都墨… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万～35万円＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あ…
初年度の年収：390～550万円 |
| 仕事内容 | 【日勤×残業ほぼなし×有給取得率ほぼ100％│腰を据えて働きたくなる環境】医薬品「イチジク浣腸」の製造機器のメンテナンスなど◇役職目指せる |
| 対象となる方 | ＼レア募集★ワークライフバランス重視の働き方◎／【応募条件】生産技術の経験をお持ちの方（業界は問いません）◇複数名を採用予定◎定着率高め |
企業データ設立：1925年5月／従業員数：50人／本社所在地：東京都
- 正社員
- 学歴不問
| 勤務地 | 東京都港区高輪3丁目19番17号 ★各線「品川駅」「高輪ゲートウェイ駅」徒歩7分／都営浅草線「泉岳… |
|---|---|
| 給与 | 月給50万円～70万円 ※一律手当含む。 ※経験・スキルに応じて決定 ※試用期間：3ヶ月（待遇変動なし） |
| 仕事内容 | 医薬品の製造・販売の責任者としてご活躍いただきます。 |
| 対象となる方 | 《必須》◇医薬品の製造・販売の責任者としてのご経験（最低5年以上）◇薬剤師の免許 |
企業データ設立：1944年12月／従業員数：110人／本社所在地：東京都
- 正社員
| 勤務地 | 〈大鳥居駅より徒歩8分！〉 蒲田工場 東京都大田区東糀谷1-15-11 ※転勤当面なし 【雇入れ直… |
|---|---|
| 給与 | 月給：520,000円～602,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※一律手当を含む ※試用期間…
初年度の年収：784～963万円 |
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。 |
| 対象となる方 | ◆大卒以上◆製剤研究or試験法確立orスケールアップ検討などの経験◆マネジメント経験 |
企業データ設立：1948年9月／本社所在地：東京都
- 正社員
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【神奈川、東京のいずれかの事業所】 ＜本社＞ 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC200… |
|---|---|
| 給与 | 月給50.0万円～75.0万円（一律手当含む） ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月あり（待…
初年度の年収：800～1,200万円 |
| 仕事内容 | ジェネラルマネージャーとして、研究開発・生産技術開発・生産分野におけるプロジェクトテーマの推進／組織の管理業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【年休123日｜ジェネラルマネージャー募集】英語・中国語が活かせる！＜必須＞■高専卒以上 ■高度管理医療機器の総括製造販売責任者経験3年以上 |
企業データ設立：2019年8月／本社所在地：神奈川県
Shining3DTechnologyJapan株式会社 | グローバルメーカーで活躍＊フレックス制＊完休2日(土日祝休)
- 正社員
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
＼最先端歯科用3Dスキャナーを取扱うSHINING 3Dの日本法人／導入前後の技術支援などのサポート業務を担当★
| 勤務地 | ＜転勤なし＞ 東京テレポート駅／お台場海浜公園駅より徒歩3分 東京都港区台場二丁目3番1号トレード… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制420万円～700万円 ※ 経験・能力等を考慮の上、当社規定に基づき決定します。 ※月額30万円～50…
初年度の年収：420～700万円 |
| 仕事内容 | 【最先端3D歯科技術×自社開発】導入前後の技術支援や顧客対応、デモ・設置・説明などを担当。OJTで基礎から学べるので安心で成長のやりがいも。 |
| 対象となる方 | 【実務未経験OK・第二新卒◎／医療業界の知識・経験を活かせる】★知識やスキルは入社後取得可能★語学力を活かしてグローバルに活躍も可能 |
企業データ設立：2024年5月／本社所在地：東京都
- 正社員
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ◆本社 東京都港区虎ノ門5-1-4東都ビル4階 ※転勤なし 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範… |
|---|---|
| 給与 | 月給600,000円～800,000円 ※上記には固定残業代（14万9200円～／月45時間分）を含む。超過分は別途支…
初年度の年収：770～1,000万円 |
| 仕事内容 | 製造販売業者として扱う医薬品のGQPに基づく業務をお任せします！ |
| 対象となる方 | ＜経験者募集！＞経験がある方はすぐに活躍できる環境です！ |
企業データ設立：2024年5月／本社所在地：東京都
- 正社員
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★転勤なし★ 東京都文京区本郷1-1-19 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】変更なし ※原… |
|---|---|
| 給与 | 月給：41.7万円～58.3万円 ※経験・スキルに応じ、当社規定により決定します ※3ヵ月の試用期間あり（待…
初年度の年収：500～700万円 |
| 仕事内容 | 【社会的意義ある仕事】治験薬の製造や品質管理を担当します。製造委託先と連携し、記録やデータ整理、出荷プロセスまで幅広く携わります。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】■大卒以上■基本的なPCスキル■細胞培養またはGCTP/GMP製造現場での実務経験：3年以上 ※社会的意義のある仕事で成長したい方を歓迎 |
企業データ設立：2017年9月／本社所在地：東京都
三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 | 完全週休2日制（土日祝）／フルフレックス／年収540万円～可能！
- 正社員
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜日本橋本社＞ 東京都中央区日本橋一丁目19番1号 日本橋ダイヤビルディング15F ※在宅勤務：相… |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円～50万円 ※能力や経験に基づいて優遇します。 ※試用期間3ヶ月（待遇に変更なし）
初年度の年収：540～900万円 |
| 仕事内容 | 【専門性を活かして農薬登録業務へ！】これまでの経験やスキルに応じて、国内クロップソリューション事業の登録業務をお任せします。 |
| 対象となる方 | ＼知識と経験をフルに活かして活躍／【必須】◆大卒以上 ◆農薬登録または関連業務の経験をお持ちの方 ◆読み書きできる英語力 |
企業データ設立：2003年4月／本社所在地：東京都
- 正社員
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ◆本社 東京都港区虎ノ門5-1-4東都ビル4階 ※転勤なし 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範… |
|---|---|
| 給与 | 月給600,000円～800,000円 ※上記には固定残業代（14万9200円～／月45時間分）を含む。超過分は別途支…
初年度の年収：770～1,000万円 |
| 仕事内容 | 製造販売業者として扱う医薬品のGVPに基づく業務をお任せします！ |
| 対象となる方 | ＜経験者募集！＞経験がある方はすぐに活躍できる環境です！ |
企業データ設立：2024年5月／本社所在地：東京都
- 正社員
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ◆本社 東京都港区虎ノ門5-1-4東都ビル4階 ※転勤なし 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範… |
|---|---|
| 給与 | 月給600,000円～945,000円 ※上記には固定残業代（14万9200円～／月45時間分）を含む。超過分は別途支…
初年度の年収：770～1,200万円 |
| 仕事内容 | 製造販売業者として扱う医薬品の「有効性」、「品質」と「安全性」の確保に関する最終的な責任を担うポジションをお任せします。 |
| 対象となる方 | ＜有資格者募集！＞薬剤師の資格を活かしてキャリアを磨く！ |
企業データ設立：2024年5月／本社所在地：東京都
- 人材紹介
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 784 ～ 963 万円 ・係長採用の場合は係長手当10,000円/月… |
| 仕事内容 | 【蒲田工場】医薬品開発業務（課長候補）～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■マネジメントのご経験（人数は問いません） 【歓迎要件】 ▼外用剤のご経験 |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／… |
| 仕事内容 | 【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製… |
- 人材紹介
マイナビ転職AGENTおすすめの求人です
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600～1000万円 |
| 仕事内容 | 【東京】バイオ医薬品製造リーダー◎Nikonグループ／再生医療用細胞の受託生産事業／年休120日 |
| 対象となる方 | 【必須】 ■事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■3名以上のチームリード経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験（そ… |
- 人材紹介
マイナビ転職AGENTおすすめの求人です
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700～950万円 |
| 仕事内容 | 【青山／伊藤忠G】医薬品原薬のMF登録◇所労7時間15分／在宅可／海外比率60%超／安定性◎ |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・原薬製造メーカー／製薬メーカー／商社いずれかでの業務経験 ・ビジネス英語力（海外製造所と電話、会議、メールでのやりとりが発生します） ■歓迎条件： ・MF申請・照会対応のご経… |
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- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | プロセス開発研究（バイオ医薬品）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィ… |
- 人材紹介
マイナビ転職AGENTおすすめの求人です
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700～950万円 |
| 仕事内容 | 【青山／伊藤忠G】医薬品原薬のMF登録◇所労7時間15分／在宅可／海外比率60%超／安定性◎ |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・原薬製造メーカー／製薬メーカー／商社いずれかでの業務経験 ・ビジネス英語力（海外製造所と電話、会議、メールでのやりとりが発生します） ■歓迎条件： ・MF申請・照会対応のご経… |
- 人材紹介
- 学歴不問
- High Class
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1100万円 月給45万円～60万円程度、賞与あり |
| 仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
| 対象となる方 | ■CMC領域の実務経験5年程度以上 |
- 人材紹介
■がん領域などに強みを持つ大塚グループの安定基盤のもと、海外子会社と連携しながらCMC薬事業務を担う、グローバルな事業展開を直接支える重要なポジションです。 ■年収700万?1300万円という好待遇と、年間休日…
| 勤務地 | 東京都、徳島県、埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション … |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成… |
- 人材紹介
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 784 ～ 963 万円 ・係長採用の場合は係長手当10,000円/月… |
| 仕事内容 | 【蒲田工場】医薬品開発業務（課長候補）～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■マネジメントのご経験（人数は問いません） 【歓迎要件】 ▼外用剤のご経験 |
- 人材紹介
大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC領域のCTD編纂経験 ・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品） |
- 人材紹介
- 上場
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益率の高さ及び将来性に関して唯一無二の企業でございます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 ※年収は経験能力考慮の上提示がございます。 |
| 仕事内容 | ■同社の製品に関する低中分子医薬品の物性・製剤研究に従事して頂きます。 |
| 対象となる方 | 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ■原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、こ… |
- 人材紹介
- 上場
■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 |
| 仕事内容 | CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分... |
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品の研究・開発・CMC関連業務における実務経験（テーマリーダーのご経験があれば好ましい） ・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験 |
- 人材紹介
- 上場
■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 |
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料… |
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの… |
- 人材紹介
- 上場
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。非常に充実したパイプラインのラインナップを有しています。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■薬物投与デバイス研究担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定・評価 ・薬物投与デバイスの開発 ・薬物投与デバイスの… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士卒以上（薬学、理学、工学等） ■投与デバイス開発の実務経験 ■医療機器開発の実務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語でのコミュ… |
- 人材紹介
- 上場
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。非常に充実したパイプラインのラインナップを有しています。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士課程もしくは博士課程修了 ■企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事 ■医薬品やファインケミカルの分野において、固体を… |
- 人材紹介
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | プロセス開発研究（バイオ医薬品）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィ… |
- 人材紹介
■がん領域に強みを持つグローバルな事業基盤のもと、次世代の創薬技術（ADCなど）に関わる最先端のプロジェクトに携わることができます。 ■原薬開発における戦略立案から社内外のマネジメントまで一貫してリー…
| 勤務地 | 埼玉県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 720-1110万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■同社にて、低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■大学院修士課程修了以上 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ■英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） |
- 人材紹介
未経験でCMC薬事にご挑戦いただける稀少な求人です。 また、同社の推進する中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造に関する経験・知識 ■英語（中級以上）：英文メール・ウェブツールによる海外とのコミュニケーション、英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力が可能な… |
- 人材紹介
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始… |
| 対象となる方 | ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、… |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／… |
| 仕事内容 | 【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製… |
- 人材紹介
- 上場
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益率の高さ及び将来性に関して唯一無二の企業でございます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 ※年収は経験能力考慮の上提示がございます。 |
| 仕事内容 | ■包装設計研究者として従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 以下すべての■のご経験をお持ちの方 ■経口剤もしくは注射剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 |
- 人材紹介
- 上場
安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※上記年収は、残業20H／月実施した場合の想定年収… |
| 仕事内容 | ■オペレーションエンジニアとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・安定的な試製製造のための設備運転管理 ・設備のメンテナンス（機械／計装制御） ※たばこ原料加工の生産設… |
| 対象となる方 | ・機械／計装制御における設備メンテナンスもしくは機械操作のご経験をお持ちの方 |
- 人材紹介
ジェネリックを中心に新薬など新しいビジネスも拡大中で、社内人員の強化中です。経験を活かして、会社の今後の未来を担っていくことが可能です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 784-963万円 ・月額(基本給)：490,000円～572,000円 ・その他固… |
| 仕事内容 | ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発… |
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■外用剤、貼付剤、経口剤等の知見をお持ちの方 |
- 人材紹介
世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1000万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプシ… |
| 仕事内容 | ■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタ… |
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■マネジメントの経験をお持ちの方 ■SOP… |
- 人材紹介
■同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力していて、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬…
| 勤務地 | 東京都、滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※定期賞与、役職手当含む ※諸手当、福利厚生は雇… |
| 仕事内容 | ■同社のCMC薬事職として従事していただきます。 【具体的には】 ・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 ・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■新医薬品のCTD作成のご経験（CMCパート） ■海外開発会社と協働のご経験 ■報告書読み書きレベルの英語力 |
- 人材紹介
- High Class
■がん領域のスペシャリティファーマとしてグローバル展開を加速させる大塚グループの安定基盤のもと、国内外の関連部門と連携しながら医薬品のライフサイクル全般を支える重要なポジションです。
| 勤務地 | 東京都、徳島県、埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | 800-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業をご... |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 |
- 人材紹介
- High Class
■2019年11月にバイオ医薬品メーカーの買収に伴い、グローバル売上ランキングでもトップ10に踊り出るなど、名実ともにグローバルメガファーマとして活躍しています。 ■パイプラインも充実していて、グローバルな…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 1100-1600万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて、Senior Manager, CMC Regulatoryとして従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■申請実務において10年以上の実務経験と十分な専門的知識、複数プロジェクトの同時進行管理の経験（JNDA/sJNDA・一部変更申請：申請書およびCTDの作成、軽微… |
- 人材紹介
- 上場
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。非常に充実したパイプラインのラインナップを有しています。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■注射剤処方製法研究担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・開発候補分子に対する物性評価および処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士卒以上（薬学、理学、工学等） ■注射剤の処方設計の実務経験 ■注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ■抗体等のタンパク質の物性評価経験 ■国内・海外のレギュレーシ… |
- 人材紹介
大衆的に長く愛されてきた製品やスイッチOTCという画期的製品を備え持つ企業のため、様々な製剤を扱うことが出来ます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 ＜月給＞ 355,000円～600,000円 ※能力、キャリア… |
| 仕事内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 |
| 対象となる方 | ※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 |
- 人材紹介
工業化検討・技術移管・海外CMOの立上げ等の業務も行っています。トップクラスの環境でキャリアアップが可能です。
| 勤務地 | 東京都、静岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1250万円 （月給28～70万円） ※能力・経験等考慮の上、同… |
| 仕事内容 | 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 医薬品包装に関する、下記のすべての経験をお持ちの方 ・製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入… |
- 人材紹介
- High Class
同社は、親会社が安定した売上・利益を残している太陽ホールディングスから立ち上がった医薬品会社です。継続的に他社より長期収載品の製造販売権を獲得するなど、日々成長しています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 950-1450万円 賞与 6.0か月（2025年度実績） ※想定残業時間20… |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案… |
| 対象となる方 | 下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■製剤開発のご経験：固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験（計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方） ■品質評価のご経験：製… |
- 人材紹介
- 学歴不問
ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ている受託製造や試薬の開発を手掛ける企業よりCMC薬事の募集です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※経験・スキルに応じて金額を決定します ※諸手当… |
| 仕事内容 | ■医薬品および再生医療等製品のCMC薬事をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | ■医薬品メーカー（製販の事業所で3年以上勤務）にて、品質保証か薬事、開発のいずれかの経験がある方 |
- 人材紹介
- 上場
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。非常に充実したパイプラインのラインナップを有しています。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ■バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ■分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ■プロジェクトまた… |
- 人材紹介
大衆的に長く愛されてきた製品やスイッチOTCという画期的製品を備え持つ企業のため、様々な製剤を扱うことが出来ます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 ＜月給＞ 355,000円～600,000円 ※能力、キャリア… |
| 仕事内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 |
| 対象となる方 | ※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 |
- 人材紹介
マイナビ転職AGENTおすすめの求人です
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400～550万円 |
| 仕事内容 | 【東京】アートプロダクション（医薬品／ヘルスケア用品）※マーケティング＆プロモーションのツール製作 |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・Office Microsoft power pointを用いた実務経験 ・Adobe soft（Illustrator， Photoshop）を用いた実務経験 ■歓迎条件： … |
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