関西／医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(15ページ目)
関西／医薬・食品・化学・素材の求人 716 件 701～716件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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年齢不問＆未経験歓迎【総合職(製造/倉庫管理)】賞与3.6か月分 正社員
こういう方にピッタリ⇒『景気に左右されない食品業界で働きたい』『地元の大手企業で働きたい』
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 610 ～ 1230 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を… |
| 仕事内容 | 法令遵守活動の立案、推進および支援 担当者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■法令等遵守に関わる知識 ■5年以上の当該業務実施経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における5年以上の当該業務実施経験 |
■同社は塩野義製薬株式会社の100％子会社であり、底堅い経営を行なっております。 ■残業は殆どなく、お子さんがいる女性の方やワークライフバランスを重視したい方にも最適です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 |
| 仕事内容 | 以下の職務を主に担当していただきます。 ■薬理評価・生物マテリアル調製業務等のin vivoまたは in vitro実験の遂行 ■実験データの取得、解析、取りまとめ |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■企業または研究機関で 5年以上のバイオ系全般に関わる実験経験（実験データ解釈含む） |
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- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業で、開発品プロジェクトリーダー（非臨床戦略統括）職を募集いたします！開発プロジェクトチームの非臨床パートのリーダーとしてご活躍いただける方を求めております。
| 勤務地 | 大阪オフィス |
|---|---|
| 給与 | 750万円～950万円（目安） 昇給：年1回 賞与：年2回（7月・12… |
| 仕事内容 | 開発プロジェクトチームの非臨床パートのリーダーとして，医薬品のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した非臨床戦略の立案，進捗管理・統括を行う。そのために，開発候補化合物及び開発品の特性を理解し，… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ・製薬企業や関連する企業での最低5年間の研究経験 (信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験があればベター) … |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
- 上場
空調機事業は国内トップシェアを誇る同社。海外子会社も多数保有する本格的なグローバル企業でもあります。上場企業の中でもトップクラスの有給取得率を誇り、GW、夏期休暇、年末休暇以外に5連休の制度があります…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 電解技術開発に必要となる電極の選定、電解条件設定等を検討し、CO2変換における最適条件の構築ならびにプロセス設計を担っていただきます。 ■ポジション・立場：技術開発中核メンバ… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■電気化学などのバックグラウンドをお持ちの方 ※化学メーカーや電池系メーカーで電気化学、電解槽設計等を経験してきた技術者 ■経験年数：5年程度 ■専攻学… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルQAマネジメント業務職職を募集いたします！ GxP業務（QA業務含む）のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に1回出社） |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり（グローバルQA体制構築業務） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュ… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1230 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | メディカルライターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■他社でのメディカルライティング業務経験 （3年以上） ■CTD作成経験 （マネジメントを含む），国内外の申請・審査対応経験 ■英文Writingスキル （英語での医科学分野での… |
- 上場
- High Class
東証一部上場の、半導体製造装置のトップシェアメーカーグループでの求人です。IoTやAIなどのテクノロジー進化に伴い、半導体ビジネスはもちろんのこと、さまざまな分野の新しい技術ニーズに対し、新規技術や製品…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 814-888万円 月例36万円～41万円 ※管理職は年棒制 |
| 仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・固体高分子型水電解または燃料電池の基礎開発・プロセス技術開発 ・顧客との打合せ、顧客仕様や要望の実現の為の商品開発... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下のすべてを満たす方 ・固体高分子型燃料電池又は固体高分子型水電解セルの研究開発経験 ・TOEIC 470点以上 【歓迎要件】 ・固体高分子型水電解もしくは固体高分子... |
同社は現在の売上1兆円から3兆円への成長をコミットしており、北米、国内を中心に投資もすでに決まっており、未来の自動車産業を変革する最前線の1つに挑戦できます。 また、働き方や手当も充実し、仕事は挑戦的…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 750-1100万円 |
| 仕事内容 | ■マテリアルズインフォマティクスを活用した次世代二次電池の材料／セル開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・今後量産予定のEV次期モデルや新モビリティ向けに、顧客から要望される容量／コ… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・マテリアルズインフォマティクスの活用経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・電池メーカー、電池材料メーカーでの開発経験をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーション力 ・データ… |
- 上場
- 学歴不問
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※ワークスタイル（在宅勤務可、ただし業務内容に応じて相… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
- 上場
オンリーワン・ナンバーワン製品を多数創出している東証プライム上場の大手鉄鋼メーカーでの求人です。 鉄鋼事業だけでなく、機械事業・電力事業と業界の中でも稀少な多角化に成功しているメーカーです。 一人ひ…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 ※想定年収：月例給＋賞与＋諸手当 ※管理職につ… |
| 仕事内容 | ■経験に応じて、入社後は以下いずれかの業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）チタン鍛造品の圧延・熱処理・物流の操業管理、改善担当 （2）燃料電池用表面処理箔の熱処理・塗工・洗浄… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記全て満たす方 ・理工学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・製造設備の操業管理もしくは設備管理・改善経験をお持ちの方（経験業界は問いません） |
関西／医薬・食品・化学・素材の求人 716 件 701～716件目を表示中
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