九州/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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九州/医薬品・医療機器の求人 56 1~50件目を表示中

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

株式会社ミズホメディー | 【 東証2部上場/体外診断用医薬品メーカー 】年間休日121日

遺伝子技術を用いた【診断用医薬品の開発研究スタッフ】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【マイカー通勤OK!】 福岡県久留米市藤光町735番地13 ◎UIターン歓迎!
給与 月給20万5,000円~28万5,000円+諸手当+賞与年2回 ※経験・能力・年齢を考慮の上、当社規定により決定…

初年度の年収:370~540万円

仕事内容 ◆遺伝子技術を用いた診断薬の開発研究をチームで一緒に進めていきます。◆2019年完成の新工場・遺伝子研究所で働く
対象となる方 【応募条件】◆35歳までの方◆大卒以上(医学、薬学、農学、理学、生物学、生命工学)★社会に貢献するやりがいある仕事へ!

企業データ設立:1977年11月/従業員数:217人/本社所在地:佐賀県

旭化成ファインケム株式会社 | U・I・Jターン歓迎/引越費用会社負担/家賃自己負担15%

医薬品(治験薬)の【品質保証】※延岡市勤務 ※転勤無し 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 延岡医薬工場、または延岡製造所での勤務。 (※マイカー通勤可) 【延岡医薬工場】 宮崎県延岡市旭町…
給与 月給200,000円~330,000円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 【モデル年収】 415万円/入社4…

初年度の年収:450~630万円

仕事内容 医薬品(治験薬)の品質保証業務、国内外顧客、監督官庁との折衝を担当していただきます。
対象となる方 ◆大卒以上 ◆製造技術、品質管理、品質保証等のご経験(医薬品、食品、化粧品業界の方は優遇)◆ご自身の志向に合わせた幅広いキャリアプラン有り

企業データ設立:1960年12月/従業員数:248人/本社所在地:大阪府

室町ケミカル株式会社 | 今年2月JASDAQに上場!創業104年を迎える医薬・食品OEMメーカー

《福岡勤務》医薬品の【品質管理】★上場企業で働こう 正社員

締切間近あと 4
  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 <転勤なし+マイカー通勤OK> ◆本社勤務/ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ※UIターン…
給与 月給 19万~27万5,000円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間(待遇変動なし…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 医薬品の品質管理業務をお任せします。※具体的には、試験検査業務、分析装置等の点検・校正、分析業務に関する監査対応
対象となる方 <30代が活躍中>◎医薬品の品質管理の経験をお持ちの方 ◎大卒以上 ★医薬を通して暮らしに役立つ社会貢献が叶う職場です!

企業データ設立:1947年7月/従業員数:275人/本社所在地:福岡県

室町ケミカル株式会社 | 今年2月JASDAQに上場!創業104年を迎える医薬・食品OEMメーカー

<福岡勤務>医薬品の【品質保証】★充実した福利厚生が魅力 正社員

締切間近あと 4
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 <転勤なし&マイカー通勤OK> ◆本社勤務/ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ★UIターン…
給与 月給 25万~45万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間(待遇変動なし) ※…

初年度の年収:400~650万円

仕事内容 <グローバルに活躍できます>◎医薬品の品質保証業務や医薬品製造に係る監査対応、客先対応、供給者管理をお任せします。
対象となる方 <30代が活躍中>◎大卒以上 ◎医薬品原薬の品質保証業務の経験 ★男女不問

企業データ設立:1947年7月/従業員数:275人/本社所在地:福岡県

アドバンテック株式会社 | #プライベートも充実◎残業少★東証一部上場企業のグループ会社

【研究系総合職(バイオ・医薬品等)】自社内研修有◎賞与年2回! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ★全国募集(関東・東海・関西・九州・北陸) ★希望を最優先して配属します! ★選べる働き方! ★U…
給与 【キャリア形成コース】 修士卒:月給23万円以上+技術給 学士卒:月給22万円+技術給 【エリア採用コー…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】誰もが知る日本を代表する大手メーカーや有名研究機関や大学での研究業務をお任せします!
対象となる方 【"手につく職"を目指す×プライベート充実!残業月10~20時間程度】応募条件:◆理系専門卒以上←実務経験は一切問いません★選べる働き方も魅力!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,060人/本社所在地:大阪府

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社/東証一部上場 テクノプロ・グループ

【研究開発職(化学・バイオ分野)】◆土日休み/残業7.1h 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(…
給与 月給23万円以上+賞与年2回+各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <評価…

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 【生涯研究者/第二新卒歓迎】医療・医薬品・バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス…など、多彩なプロジェクトで活躍してください。
対象となる方 <正社員/年収UPを叶えた社員も>大卒/高専卒/専門卒かつ研究経験1年以上ある方、もしくは理系大学修士課程修了以上(実務未経験歓迎)の方

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,324人/本社所在地:東京都

株式会社リクルートR&Dスタッフィング | リクルートグループ|年間休日120日以上

【研究アシスタント】土日休み☆全国募集/文理不問!若手活躍中! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【全国30都府県】 ※希望勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (関東エリア):東京、神奈川、埼玉、千葉、…
給与 月給20万~44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。 ※時間外手当支給 (プロジェクト…

初年度の年収:300~600万円

仕事内容 【リクルートグループならではの安定環境】化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、専門性を活かし研究者として活躍!
対象となる方 《未経験&第二新卒歓迎!「理系」「文系」どちらもOK》◆高専卒以上◆「研究に興味がある」「手に職をつけたい」「専門性を高めたい」そんな方ぜひ!

企業データ設立:2006年2月/従業員数:1,633人/本社所在地:東京都

イカリ消毒株式会社 | 北海道/茨城/栃木/群馬/香川/広島で積極採用★10年連続売上UP

未経験OK!日本の環境衛生を支える【企画提案営業】◎転勤なし 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
勤務地 【転勤なし/U・Iターン歓迎/全国企業だけど好きな地域で働ける】 【北海道】北海道釧路市、北海道札…
給与 月給21万円~31万円+賞与年2回+各種手当 ※経験・スキルなどを考慮し決定します。 ※試用期間3ヶ月あ…

初年度の年収:300~500万円

仕事内容 【安心・安全で持続可能な未来を支えるのは、あなた―。】食品メーカー等の既存のお客様への衛生管理に関する調査~提案を担当★充実の研修体制あり!
対象となる方 【景気に左右されない安定性×社会貢献性!】未経験・第二新卒OK!人物重視の採用◆35歳までの方◆要普免(AT可) ★月収24.2万円~35.8万円可

企業データ設立:1959年6月/従業員数:1,471人/本社所在地:東京都

社名非公開

非臨床及び治験開発業務 人材バンク登録

?今までのご経験を生かしながら幅広い領域にチャレンジされたい方におすすめの求人です。 ?最新の技術の研究に従事しながら、成果や最新の医療に直接触れられる、やりがいのある仕事です。 ?九州地方にて研究者と…

勤務地 福岡県
給与 300-700万円
仕事内容 同社の非臨床試験の研究スタッフとしてご就業いただきます。 【具体的には】 1)非臨床開発における試験系の立案・実施 2)経皮吸収技術の研究開発業務 3)分析機器を用いたデータ分析・解...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 ・事業会社にて非臨床試験のPLとして従事した経験のある方

関連キーワード

社名非公開

研究職 人材バンク登録

?今までのご経験を生かしながら幅広い領域にチャレンジされたい方におすすめの求人です。 ?最新の技術の研究に従事しながら、成果や最新の医療に直接触れられる、やりがいのある仕事です。 ?九州地方にて研究者と…

勤務地 福岡県
給与 300-700万円
仕事内容 同社の研究スタッフとしてご就業いただきます。 【具体的には】 ・経皮吸収製剤(主に貼付剤)の開発 ・動物実験(薬効薬理試験・毒性試験・安全性試験等) ・分析機器を用いたデータ分析・解析
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 ・医薬品の薬理試験及び動物実験のご経験のある方

関連キーワード

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

■明治創業の老舗企業 ■福利厚生充実(退職金/住宅手当/家族手当/再雇用制度/社宅) ■残業は月10時間以内、ライフワークバランスを重視される方にもぴったりです ■老舗企業ですが、中途社員も多く、活躍しやす…

勤務地 福岡県大牟田市
給与 想定年収400万円~500万円 ※上記年収は諸手当、交通費を含みま…
仕事内容 【業務詳細】 品質管理部門でご活躍いただく人材を募集しています。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 使用器具 ・液体クロマトグラフ(HPLC) ・ガ…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の品質管理または同等のご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります(DM・QC・教育担当など)。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…

勤務地 福岡県、東京都、大阪府
給与 400-600万円
仕事内容 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の...
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験者

社名非公開

安全性情報管理 人材バンク登録

■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。

勤務地 福岡県、東京都
給与 350-650万円
仕事内容 ■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局報告書の作成 ・文献情報の確認 ・QC ・その他(文書の確認...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。

勤務地 福岡県、東京都
給与 400-650万円
仕事内容 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデ...
対象となる方 【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります(DM・QC・教育担当など)。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…

勤務地 福岡県
給与 400-600万円
仕事内容 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の...
対象となる方 【必須要件】 下記いずれかの要件を満たす方 ・医療関連資格をお持ちの方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ・臨床開発に関わる何かしらのご経験(CRC、SMA 等)

社名非公開

品質保証(Quality Assurance) 人材バンク登録

  • 上場

■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

勤務地 佐賀県
給与 500-800万円
仕事内容 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理(逸...
対象となる方 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。

勤務地 福岡県、東京都
給与 400-650万円
仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメ...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

社名非公開

臨床試験統計解析担当者またはSASプログラマ 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

臨床試験統計解析担当者またはSASプログラマ であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区、全国(転勤なし) ※在宅勤務を標準とし、必要…
給与 【年収】500万円~900万円
仕事内容 ■国内外臨床試験の例数設計および統計解析計画書の立案・作成支援 ■臨床試験に関わる各種帳票作成業務 ■CDISC標準データセット(SDTM/ADaM)および資料(ADRG、define.xml)…
対象となる方 ■製薬企業またはCROにおける、治験の統計解析実務経験5年以上、またはその知識がある方 ■SASプログラミングによるデータハンドリング、帳票作成スキルがある方 【学歴】大卒以上 【語学力】英語…

フレゼニウスメディカルケアジャパン

品質保証スペシャリスト 人材バンク登録

  • 学歴不問

■ドイツやアメリカにも工場があるため、英語力を活かす機会がございます。 ■福岡県で働きたい方、Uターン・Iターンの方におすすめの求人です。

勤務地 福岡県
給与 500-900万円
仕事内容 ・医薬品、医療機器等の品質保証(QMS/GQP) ・国内生産品および(一部の輸入製品)の出荷判定 ・苦情処理(医薬品、医療機器 顧客対応含む) ・不適合品の取り扱い ・リコール管理 ・...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医療機器又は医薬品の品質保証又は薬事関連業務の経験 ■TOEIC650点以上、ビジネス英語コミュニケーション能力(スピーキング、ライティング共に)

社名非公開

治験コーディネーター CRC (未経験者) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

業界大手のSMO(治験実施支援機関) 充実の教育制度で未経験者も安心です。

勤務地 福岡市博多区
給与 年収360万円~480万円 月額 21万円 ~ 28.2万円 賞与 年2回(昨…
仕事内容 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
対象となる方 看護師、薬剤師、臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。

社名非公開

【経験者CRA(治験モニター)の紹介です。】 人材バンク登録

締切間近 本日締切

CRO(医薬品開発支援、医薬品の製造(CMO)、営業(CSO)などの医薬品にかかる業務を総合的に支援する上場企業のグループ企業です。

勤務地 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
給与 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 400~450万円
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。
対象となる方 ●CRA実務経験2年以上の方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

社名非公開

治験事務職担当者 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問

医薬品開発の一翼を担えるお仕事です。

勤務地 全国
給与 年収 380万円 ~ 450万円
仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当
対象となる方 以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓…
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

【未経験/勤務地相談可】治験コーディネーター(CRC)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 本社もしくは各支店:香川県、長崎県、山梨県、長野県、富山県…
給与 【年収】380万円~600万円 【賞与】年2回
仕事内容 治験の現場で行われる業務全般をサポートいただく業務です。 ・治験担当医師の補助業務 ・被験者である患者さんの対応窓口 ・院内スタッフとの調整
対象となる方 以下のいずれかに当てはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験を2年以上お持ちの方 ・臨床検査技師としての実務経験を2年以上お持ちの方 ・CRC実務経験または治験業界の経験をお持ちの方 ※…

社名非公開

サプライチェーン戦略の企画推進スタッフ 人材バンク登録

  • 学歴不問

【この仕事の魅力】 当企画推進グループは、生産本部における頭脳集団にあたります。新製品商用化にかかるサプライチェーン戦略の企画、既存製品のサプライチェーン変更戦略の立案、これら業務を進めるための社内…

勤務地 大分工場(大分市大字鶴崎2200)
給与 <給与> 当社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮します…
仕事内容 グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般
対象となる方 【求める人材像】 昨今、各国での政権不安定化、劇的な気候変動、新型コロナウイルス感染拡大等、外部環境はグローバルレベルで劇的に変化しつつあります。また、他社の品質問題による欠品等もあり、これまで以…

社名非公開

治験コーディネーター CRC (未経験者) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

業界大手のSMO(治験実施支援機関) 充実の教育制度で未経験者も安心です。

勤務地 福岡市博多区
給与 年収360万円~480万円 月額 21万円 ~ 28.2万円 賞与 年2回(昨…
仕事内容 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
対象となる方 1.看護師、薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師、MRとしての実務経験2年以上の方。

≪東証一部上場グループ≫ 昨今、ヘルスケアや医療機器に対する注目度が世界的に高まっています。 「患者様のQOL向上、医療発展に貢献している」という実感をもって仕事をすることができます。

勤務地 大分県大分市
給与 【年収】500~700万 <参考資料> 総合職 224,210円以上 (30…
仕事内容 ご担当いただく業務は、『ニーズ探索~基礎研究~コンセプト設計~薬事申請~製造移管』 と幅広い分野となります。 ≪具体的な業務内容≫ ・ニーズ探索 病院を訪問し、医療現場のニーズや課題(生の…
対象となる方 【必須】 ・大卒以上 ・ 医療機器に関する製品開発経験(実務経験5年以上) 【歓迎業務・スキル】 ・ 統計解析、プラスチック等材料科学、生物学的安全性、知的財産 等の専門性 【望ましい資格…

社名非公開

動物薬学術 人材バンク登録

  • 学歴不問

残業は非常に少なく、月に10時間以下となっております。ワークライフバランスを保って就業することが可能でございます。

勤務地 ■熊本市内
給与 年収350万円~700万円
仕事内容 動物薬の学術として、以下の業務を担当いただきます。 ・NOSAI、開業、家保、試験場、普及センター等の関係機関への訪問 ・営業戦略立案 ・情報の収集 ・顧客との関係構築 ・大学等での試…
対象となる方 ■必須条件 ・獣医師の資格をお持ちの方

社名非公開

臨床研究支援(CRC、CRA、DM、QC) 人材バンク登録

医療機関とは独立した 非営利の一般社団法人です。

勤務地 福岡県福岡市東区
給与 年収370万円~530万円
仕事内容 下記の業務を行って頂きます。 ・症例報告書の内容確認 ・症例のシステムへの入力 ・倫理審査委員会支援 ・データマネジメント業務 ・各種委員会の運営 ・研究計画書の作成 ・事務局業務全般
対象となる方 下記のいづれかの条件に該当する方 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、MRのいづれかの資格をお持ちの方 ・CRC、CRA、DM、QCのご経験者 ・MRやDI(ドラックインフォメーション)のご経験者…
  • 女性のおしごと掲載中

【テレワーク可】メディカル・アフェアーズ(スタッフ職~専門マネジャー職) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 テレワーク可能であるため、別途相談(転勤あり)
給与 【年収】520万円~1,200万円 【月収】29.6万円~61万円 【賞与…
仕事内容 ■領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。 ■情報収集(インサ…
対象となる方 ■下記の経験をお持ちの方 ・メディカルプランの立案経験 ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、あるいは臨床研究の経験(5年程度) ・臨床研究に関する基礎知識 ・臨床研究の企画・実行 ・Ke…

社名非公開

生産技術・生産管理・製造技術(医薬品) 人材バンク登録

  • 上場

大手企業グループの老舗原薬メーカーで安定感があります。

勤務地 宮崎県
給与 年収450万円~650万円
仕事内容 原薬メーカーにて高活性原薬の製造担当
対象となる方 製薬メーカーにて高活性原薬の製造経験 GMP

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  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。全国に拠点を構え、提携施設は約1,600施設以上にまで拡大。幅広い領域…

勤務地 【長崎(佐世保)オフィス 】 長崎県佐世保市三浦町1番32号
給与 年収350万円~450万円〈年俸制〉
仕事内容 長崎オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治…
対象となる方 【学歴】大卒以上 【必須】 ■医療機関への営業経験(2年以上) ※医療資格は不問

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■CRCとは: 治験実施医療機関にて治験責任医師または治験分担医師の指導のもとにこれらの医師の治験に係る業務に協力し、また、治験が円滑に行われるように、治験に係わる事務的業務、治験に携わるチーム内の調…

勤務地 就業場所:全都道府県 ※全国各オフィスにて 転勤:当面なし
給与 月給:210,000円~ ※経験・資格・能力により決定します。 ※月…
仕事内容 ■治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 ・治験担当医師の補助業務 ・被験者である患者さんの対応窓口 ・院内スタッフとの調整 ・治験に参加していただく被験者さんへの…
対象となる方 □経 験 ■必須条件: ・看護師 / 薬剤師 / 臨床検査技師で病院・クリニックでの就業経験のある方 ・治験業界のご経験がある方 ・MR経験のある方 ※管理栄養士等のカルテが読める他…

社名非公開

機械系エンジニア/大分県 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

<東証一部上場大手化学メーカーグループ> 本ポジションでは様々なプロジェクトに携わっていたただくとともに、将来のリーダー候補としてキャリアを積んで頂きたいと思います。また、エンジニアとして高い技術を…

勤務地 大分県大分市
給与 【年収】500~950万 <参考資料> 総合職 224,210円以上 (35…
仕事内容 製造設備・製造技術の構想企画~設計開発をメインとして、製作・試運転・製造開始までの一連の業務を上流から下流まで担当していただきます。 1.新規の製造設備の開発と、工場への導入業務/自動化設備(I…
対象となる方 <最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> ・機械系の生産設備(構想検討や生産技術や設備保全など)に関する3年以上の実務経験 <望ましい業務経験/スキル> ・生産技術開発、設…
  • 業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

今回紹介させて頂くのは東証1部上場グループ企業の「未経験治験コーディネーター」です。患者さんとドクターとの間に立ち、新薬の説明やメンタルケア、スケジュール管理といった新薬開発をサポートする幅広い業務…

勤務地 【勤務地】 東京・名古屋・岐阜・新潟・大阪・広島・岡山・福岡…
給与 年収350万円~450万円 【給与】376万円~412万円(月間30hのみ…
仕事内容 【職種】未経験CRC(未経験 治験コーディネーター) 【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッ…
対象となる方 以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ・MR、MS、医療機…

社名非公開

治験コーディネーター CRC (未経験者) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

九州では珍しい治験専門クリニック、院内治験のフェーズ1のお仕事です。 治験をアカデミックを追求したい方におすすめします。

勤務地 福岡市博多区 福岡市東区
給与 年収320万円~420万円 月額 21万円 ~ 28万円 賞与 年2回(昨年…
仕事内容 治験コーディネーター(フェーズ1) 治験者、医師、製薬メーカーの間に立ち、治験をスムーズにコーディネートするお仕事です。 臨床試験の計画、準備、実施、報告書の作成、製薬メーカーとの窓口業務
対象となる方 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等の医療系資格保持者 ・各資格にて臨床経験が2年以上ある方 語学力があるとグローバル治験にアサインされる可能性があり有利です。
  • 職種・業種未経験OK

医薬品の開発には欠かせない治験コーディネーターの紹介です。今回は未経験の方を対象とした採用となります。治験責任医師の補助や患者さんの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務…

勤務地 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
給与 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 380~400万円
仕事内容 <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的…
対象となる方 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方…

社名非公開

生産計画の立案・管理スタッフ 人材バンク登録

  • 学歴不問

【この仕事の魅力】 当企画推進グループは、生産本部における頭脳集団にあたります。新製品商用化にかかるサプライチェーン戦略の企画、既存製品のサプライチェーン変更戦略の立案、これら業務を進めるための社内…

勤務地 大分工場(大分市大字鶴崎2200)
給与 <給与> 当社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮します…
仕事内容 グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般
対象となる方 【求める人材像】 当グループでは、販売計画・需要計画に基づき、自社工場や国内外のCMOと緊密なコミュニケーションとりながら、最適な生産計画・供給計画を立案、計画通り生産できるように管理し、当社医薬…

社名非公開

品質保証スタッフ~マネージャー 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

品質保証スタッフ~マネージャー であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区、全国(転勤なし) ※在宅勤務を標準とし、必要…
給与 【年収】600万円~900万円
仕事内容 ■市場への出荷判定業務 ■適切な製造管理および品質管理の確保(品質契約締結、変更管理、逸脱/不適合処理等) ■品質苦情、品質不良・回収処理 ■製造所(海外含む)のGMP・QMS監査 ■品質シ…
対象となる方 ■製薬会社またはCMO・CROにおける、製剤製造および品質保証(GMP・GQP)の実務経験をお持ちの方(5年以上) ■製剤に関するGMP監査の実務経験をお持ちの方(3年以上…

社名非公開

薬事職 人材バンク登録

  • 上場

大手上場企業グループの原薬メーカーで安定感のある企業です。特に、医薬・医療分野を中心に幅広い顧客ニーズの応える製品を製造しています。

勤務地 宮崎県
給与 年収450万円~650万円
仕事内容 "薬事・品質保証業務を担当 【具体的には】 ・国内外製商品の国内外薬事(適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務) ・医薬品原薬の品質保証業務(市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管…
対象となる方 【必要業務経験】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬事のご経験 ・品質保証のご経験 【優遇要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・語学力(英語)

社名非公開

[全国] 治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

■同社の特徴: 教育研修制度が充実しており、CRC未経験者の育成にも自信があります。集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。…

勤務地 就業場所:全都道府県 ※応募時に希望勤務地をお伝えください。…
給与 月給:229,500円~361,500円 基本給:199,500円~321,500円 そ…
仕事内容 ■CRC(治験コーディネーター)として、治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) …
対象となる方 □経験 ■必須条件:次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士/臨床心理士/MR/臨床工学技士/ 理学療法士/作業療法士 のいずれかの資格を有する方 …

社名非公開

上場企業 医薬品の品質保証業務/福岡県 人材バンク登録

  • 上場

残業も少なく、仕事やプライベートをしっかりと分けて業務が可能です。また、子育て世代にはありがたい環境づくりを会社全体で行っており、産後の復職率も90%以上のとても働きやすい環境です。

勤務地 福岡県大牟田市
給与 【年収】400万円~650万円 【昇給】あり 【賞与】年2回 【その…
仕事内容 品質保証の担当者として下記業務を行っていただきます。 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・自社や受託先からの…
対象となる方 【必須】 ・医薬品原薬の品質保証業務の経験(2~3年程度) 【歓迎】 ・原薬製造所のGMP管理 ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取…

社名非公開

治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

多くの治験に携わり、「お薬の一生」に貢献されてます。 これからは医療領域だけにとどまらず、 健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノ…

勤務地 全国 急募は西日本エリアです。
給与 年収はご経験と選考を通じて決定致します。 各種手当も豊富です
仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 薬を上市できるように治験を通して貢献できます。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応…
対象となる方 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。

社名非公開

【福岡】医薬品の品質管理 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

やりがいのあるお仕事です。 まずはエントリーをお待ちしております。

勤務地 福岡県飯塚市 ※マイカー通勤可能。
給与 年収:450万円~620万円 月給:22万円以上~ ※経験、能力、前…
仕事内容 ・九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務 【将来的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務の…
対象となる方 【必須条件】 ・医療用医薬品の品質管理業務経験(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎条件】 ・小規模チーム・グループのマネジメ…

社名非公開

治験事務局担当(SMA) 人材バンク登録

  • 学歴不問

多くの治験に携わり、「お薬の一生」に貢献されてます。 これからは医療領域だけにとどまらず、 健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノ…

勤務地 各拠点
給与 年収はあくまで想定で、選考を通じて決定致します。
仕事内容 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ■代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成…
対象となる方 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業経験)
  • 業種未経験OK

<東証一部上場大手化学メーカーグループ> 世界中で当社にしかできない技術で(人工腎臓)を製造している工場です。世界中で必要とされる製品を製造し、世界の人々のいのちと暮らしに貢献する社会的な意義と責任…

勤務地 大分県大分市
給与 年収450万円~700万円 総合職 224,210円以上 (25歳標準 月給…
仕事内容 医療機器製造工場において生産技術開発をご担当いただきます。 生産能力の向上や収率向上など、工場をよりよくするためのプロセス改善や製品改善に携わってください。 ■具体的な業務 ・生産プロセ…
対象となる方 <必須経験> ●大卒以上 ●メーカーでのプロセス系生産技術開発(5年以上) ※加工組立系工場でのご経験がある方の方がマッチしやすいですが、業界は問いません。 <望ましい業務経験/スキル>…

社名非公開

屋久島勤務/医薬品メーカーでの工場長候補 人材バンク登録

  • 学歴不問

現在、社長が工場長を兼務しています。 自己資本比率も高く安定した財務基盤の下、 マネジメント力を発揮してください。

勤務地 鹿児島県屋久島町
給与 年収:700万円~900万円
仕事内容 ■第2類医薬品、健康補助食品を製造する工場の工場長候補 工場長として、 工場全体の運営に関わる業務全般に携わって頂きます。 具体的には、 ・工場経営、工場内最適生産の計画立案・実行…
対象となる方 ■医薬品、食品等での工場長・生産管理経験者

社名非公開

上場企業 医薬品の製造業務/福岡県 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

残業も少なく、仕事やプライベートをしっかりと分けて業務が可能です。また、子育て世代にはありがたい環境づくりを会社全体で行っており、産後の復職率も90%以上のとても働きやすい環境です。

勤務地 福岡県大牟田市
給与 【年収】300万円~800万円 【昇給】あり 【賞与】年2回 【その…
仕事内容 医薬品の製造担当者として医薬品GMP適合工場内で製造業務をお任せいたします。 ・工程管理 ・人材育成(持っている知識、技能技術を部下へ教育) ・設備・製造所における製造管理および品質管理 ・…
対象となる方 【必須】 ・化学合成プラントでの製造の経験、知識がある方 ・Word、Excelでの資料作成ができる方 【歓迎】 ・有機合成品製造・有機合成医薬品の経験、知識のある方 ・危険物取扱…

社名非公開

DM(データーマネジメント) 人材バンク登録

医療機関とは独立した 非営利の一般社団法人です。

勤務地 福岡県福岡市東区
給与 年収370万円~530万円
仕事内容 医師主導臨床研究におけるデーターマネジメント業務 ・臨床研究データの入力 ・データーベース、変数表作成 ・研究会等支援 ・計画書作成支援 ・Data Clarification Formの…
対象となる方 ◆必須 DM(データーマネジメント)のご経験者 ◆尚可 薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格保持者 SAS利用のご経験者

社名非公開

品質管理(医薬品)/福岡県 人材バンク登録

  • 上場

残業も少なく、仕事やプライベートをしっかりと分けて業務が可能です。また、子育て世代にはありがたい環境づくりを会社全体で行っており、産後の復職率も90%以上のとても働きやすい環境です。

勤務地 福岡県(本社工場)
給与 【年収】300万円~500万円 【昇給】あり 【賞与】年2回 【その…
仕事内容 医薬品の品質管理業務をお任せします。 <具体的には> ・試験検査業務 ・分析装置等の点検 ・校正分析業務に関する監査対応 <使用機器> 液体クロマトグラフ(HPLC)
対象となる方 【必須】 ・医薬品の品質管理の経験をお持ちの方 (GMP管理) 【歓迎】 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験

社名非公開

[全国] [経験者]治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

■CRCとは: 治験実施医療機関にて治験責任医師または治験分担医師の指導のもとにこれらの医師の治験に係る業務に協力し、また、治験が円滑に行われるように、治験に係わる事務的業務、治験に携わるチーム内の調…

勤務地 就業場所:全都道府県 ※全国各オフィスにて 転勤:転勤の可能…
給与 月給:210,000円~ ※経験・資格・能力により決定します。※月…
仕事内容 ■治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 ・治験担当医師の補助業務 ・被験者である患者さんの対応窓口 ・院内スタッフとの調整 ・治験に参加していただく被験者さんへの…
対象となる方 □経 験 ■必須条件: ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転職経験が2回までの方 ※35…

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