九州/医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
九州/医薬品・医療機器の求人 32 件 1~32件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【全国募集!希望の勤務地を考慮し配属先を決定】 \エリア選択可能/ ご希望のエリアを選択可能です。… |
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給与 | 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者を募集】☆20代活躍中★応募前に"気になる"や"不安"を解消できる≪個別キャリア面談≫実施中★有給取得率100%★家賃補助有 |
企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
ジェネリック医薬品の供給を支えるやり甲斐!多くの患者さんが希望する医薬品作りで社会に貢献しませんか?
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | \「福岡エリア」積極採用中/ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
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給与 | 月給190,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(… |
仕事内容 | 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり! |
対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中! |
企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,592人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 【化学分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,561人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,561人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★\2024年既卒者も大歓迎/
勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
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給与 | 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給21万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収:380~450万円 |
仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。 |
対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部専攻されていた方◇30歳迄の方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
■個別Web説明会を随時開催中!■<実務経験のない方、再応募、共に歓迎!>■年間休日126日
勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
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給与 | 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給21万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収:380~450万円 |
仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。 |
対象となる方 | ★2024年既卒者、歓迎!【未経験者・第二新卒者歓迎!】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇30歳迄の方 |
企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
専門性を磨き、開発職としてのキャリアを築きたい方必見!学会や展示会など知見を広げるチャンスも豊富◎
勤務地 | ◇転居を伴う転勤なし ◇マイカー通勤OK(無料駐車場あり) ◇UIターン歓迎 【 久留米工場・遺伝… |
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給与 | 月給25万円~32.5万円 + 諸手当 + 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※最長6ヶ…
初年度の年収:440~600万円 |
仕事内容 | 【 ”検査薬の開発”という社会貢献度の高い仕事 】PCR等の遺伝子技術を用いた検査薬の開発を担当。★20~30代が活躍中!男女ともに働きやすい! |
対象となる方 | 【 大卒以上&理系学科卒の方(生物化学・薬学部・理学部・農学部 等)】遺伝子に関する知識があれば、未経験の方やブランクのある方もチャレンジOK! |
企業データ設立:1977年11月/従業員数:236人/本社所在地:佐賀県
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
社会貢献できるモノづくり!簡単な作業から少しずつステップアップし、スペシャリストを目指せます◎
勤務地 | 福島県、埼玉県、神奈川県、愛知県、兵庫県、宮崎県 ◎勤務地は希望を考慮 ※入社時に転居が必要な場合… |
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給与 | 月給21万8,800円~26万7,500円 ※経験を考慮し決定いたします。 ※試用期間6ヶ月あり(期間中の待遇変更…
初年度の年収:350~450万円 |
仕事内容 | 【約半年かけてOJTで育てます】写真や半導体の材料やiPS細胞の培地、医薬品など多彩な製品の製造をお任せ。試作から製造、改善まで幅広く担当します。 |
対象となる方 | 《未経験・第二新卒歓迎!特別なスキル・経験は不要です》◎高卒以上★賞与5.0ヶ月分支給★年間休日125日/完全週休二日制★残業少なめ |
企業データ設立:1986年10月/従業員数:1,100人/本社所在地:宮崎県
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
勤務地 | 福崎工場:兵庫県神崎郡福崎町西治767-7 唐津工場:佐賀県唐津市石志4228-1 |
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給与 | 月給:20万円~ ※経験、年齢、能力などを考慮の上、優遇いたします。 ※試用期間3ヶ月あり(給与額の変…
初年度の年収:350~460万円 |
仕事内容 | 点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーションをお任せします。 |
対象となる方 | 【応募条件】■大学院、大学、高等専門学校卒以上 ■機械又は電機学科修了者(大学、工業系専門学校、工業高校) |
企業データ設立:1947年4月/従業員数:943人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方(目安5年以上) ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究~早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
・医薬品開発を行う過程での安全性や有効性の試験データを提供する研究機関として半世紀以上にわたり飛躍を続けてきました。
勤務地 | 鹿児島県【詳細はお問い合わせください】 |
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給与 | ■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月) ※月給の0.25ヵ月分を7… |
仕事内容 | ■業務内容: 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける方を募集致します。 ■職務内容: 国内・海外の大学、バイオベンチャー、… |
対象となる方 | ■必須要件:理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方 ・5~6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロ… |
- 業種未経験OK
- 上場
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』の新規ビジネスメンバー募集! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ!
勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
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給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力(英語):読み書きレベル、英語初級 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
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給与 | 600-1200万円 弊社規程にて優遇 |
仕事内容 | ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施 ・新医薬品製造承.… |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下で.… |
- High Class
■同社で安全性情報に関わる魅力:グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度:同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県 |
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給与 | 1000-1300万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、… |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■契約業務の医学的側面を管理することで、同社とクライアントの潜在的リスクを最小限に抑える。すべての安全性変数(AE、臨床検査値異常、患者の医学的状態の変化、組… |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医学博士号 ■医師免許 ■日本の組織と地域・グローバルな環境の両方で働くことができる ■日本語と英語の両方が堪能である......… |
・医薬品開発を行う過程での安全性や有効性の試験データを提供する研究機関として半世紀以上にわたり飛躍を続けてきました。
勤務地 | 鹿児島県【詳細はお問い合わせください】 |
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給与 | ■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月) ※月給の0.25ヵ月分を7… |
仕事内容 | ■業務内容: 独自の経鼻投与技術について、創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます。 同社では鼻を介した薬物の脳送達などの経鼻投与技術の研究開発を推進しており、製薬企業等との共同研究や製薬… |
対象となる方 | ■必須条件:いずれかのご経験がある方 ・製剤研究 ・分析研究 ■歓迎要件: 主にHPLCなどを用いて分析を行うので、ご自身で分析条件を最適化できる方 |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力(ビジネスレベル) |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 910 ~ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIM… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,960,000円… |
仕事内容 | ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員) 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■業務の内容: 具体的には… |
対象となる方 | ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
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給与 | 初年度 理論年収:450~700万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
仕事内容 | 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組み… |
対象となる方 | 【必須】 ○治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ○英語を使う業務に前向きに取り組める… |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
勤務地 | 福岡市博多区 東京都千代田区 ※屋内喫煙可能場所あり |
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給与 | 600-990万 |
仕事内容 | ▼DX本部について データとデジタルテクノロジーによってサービス・事業・働き方の変革、アップデートを推進していくことをミッションとして掲げ、各事業部と伴走しながらデータドリブン環境へのシフトを推進… |
対象となる方 | 【必要な経験】 ・機械学習や統計に関する知識を使った実務経験3年以上 ・プログラミングの実務経験(Python、SQLのいずれか) 【あると望ましい経験】 ・クレジットカード/金融系データに… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,960,000円… |
仕事内容 | 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 (目安3年程度) ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 |
対象となる方 | ■必須条件:下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 910 ~ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIM… |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 未経験職種からも多くの方活躍している 研修制度が充実している 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
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給与 | 初年度 理論年収:~540万 |
仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ○担当プロジェクトに… |
対象となる方 | ○以下のいずれかの経験が1年以上ある方 ・MR ・看護師 ・薬剤師(病院での臨床経験をお持ちの方) ・臨床検査技師(学会発表の経験をお持ちの方) ・CRC ※英語力に不安を抱かれている方… |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
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給与 | 初年度 理論年収:450~900万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。 ○担当プロジェク… |
対象となる方 | ○CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ○CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) 【歓迎】 ○単独で施設訪問ができる ○グローバル試験の経験 ○大学病院やがんセン… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 <詳細業務> ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
対象となる方 | ■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者 ・英語スキル(読解、作文) |
- 業種未経験OK
- 上場
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』の新規ビジネスメンバー募集! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ!
勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
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給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力(英語):読み書きレベル、英語初級 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | ■仕事内容: 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 <業務詳細> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EM… |
対象となる方 | ■必須条件: ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル) |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方(目安5年以上) ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究~早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力(ビジネスレベル) |
・新型コロナワクチンの開発企業 ・残業ほぼ無 ・土日祝休
勤務地 | 福岡県【詳細はお問い合わせください】 |
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給与 | 年俸制 <給与補足> ■賞与:不定期にエクストラボーナスを支… |
仕事内容 | ■職務概要: 治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただき… |
対象となる方 | ■必須要件: ・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験(3年以上) ・GMPに関する知識(3年以上) ・理系大学卒以上 |
九州/医薬品・医療機器の求人 32 件 1~32件目を表示中
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