福岡県/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)の求人・転職・中途採用情報
福岡県/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)の求人 6 件 1~6件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ★全国に勤務地あり!ご希望の勤務地を考慮します! ★UIターン歓迎! ★単身者向けの社宅(家具付き… |
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給与 | \平均月給27.1万円~/ 月給20万円以上+諸手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・スキル・年齢等を考慮の…
初年度の年収:300~400万円 |
仕事内容 | 【ゆっくり成長できる!あなたのペースで頑張ろう】◆機械の操作や製品の組立、検査、製品管理等をお任せします◎2~10名のチームで作業を行います。 |
対象となる方 | ~ゲームのようにレベルアップできる!~【未経験・第二新卒歓迎/20代~30代が活躍中!】正社員・社会人経験のない方もぜひご応募ください! |
企業データ設立:1970年3月/従業員数:8,000人/本社所在地:京都府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | <転勤なし&マイカー通勤OK> ◆本社勤務/ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ★UIターン… |
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給与 | 月給 22.4万円~ ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間(待遇変動なし) ※待…
初年度の年収:350~490万円 |
仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします。※具体的には、試験検査業務、分析装置等の点検・校正、分析業務に関する監査対応 |
対象となる方 | <30代が活躍中>◎医薬品の品質管理の経験をお持ちの方 ◎大卒以上 ★医薬を通して暮らしに役立つ社会貢献が叶う職場です! |
企業データ従業員数:239人/本社所在地:福岡県
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | <転勤なし&マイカー通勤OK> ◆本社勤務/ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ★UIターン… |
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給与 | 月給 25.6万円~ ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間(待遇変動なし) ※待…
初年度の年収:400~650万円 |
仕事内容 | <グローバルに活躍できます>◎医薬品の品質保証業務や医薬品製造に係る監査対応、客先対応、供給者管理・マネジメント業務をお任せします。 |
対象となる方 | <30代が活躍中>◎大卒以上 ◎医薬品原薬の品質保証業務の経験 ★男女不問 |
企業データ従業員数:239人/本社所在地:福岡県
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
勤務地 | 福岡県 |
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給与 | 700-1000万円 月収:35万~55万円(各種手当除く) ※業務経験… |
仕事内容 | 医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・入荷管理(原材料の入荷数量・品質チェック(破損、不良品など)) ・出庫管理(製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内… |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の物流業務経験者または、関連業界での物流業務経験者(5年以上) ■マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む) … |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/経口ワクチンとして社会の問題を解決/転勤なし/年休124日 会社に行きながら学士・修士課程も取得可能(九州大学)・その場合の学費を半額…
勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
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給与 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 【福岡市】バイオ医薬製造用GMP施設の新設責任者のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】いずれかに該当する方 ■GMP準拠の生産工場の立ち上げのご経験 ■GMP施設での生産管理経験や品質保証のご経験 ■何らかのGMPに関連するご経験 【働き方】 ■トップダ… |
・新型コロナワクチンの開発企業 ・残業ほぼ無 ・土日祝休
勤務地 | 福岡県【詳細はお問い合わせください】 |
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給与 | 年俸制 <給与補足> ■賞与:不定期にエクストラボーナスを支… |
仕事内容 | ■職務概要: 治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただき… |
対象となる方 | ■必須要件: ・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験(3年以上) ・GMPに関する知識(3年以上) ・理系大学卒以上 |
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