首都圏/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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首都圏/医薬品・医療機器の求人 399 1~50件目を表示中

1件~50件(全399件中)

株式会社アールピーエム | < 東証一部上場グループ企業/完全週休2日/有給取得率62.2%/女性率7割>

【総合職(CRA、内勤CRA、DM、PV、統計解析)】★年休124日 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

★活躍の場が広がる★目指すキャリアに近づける★ 受託派遣型のハイブリット型CRO★

勤務地 ★新宿駅「0-2」出口より徒歩1分!! 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【本社…
給与 年俸制350万円〜850万円 ※経験・スキル・前職を考慮の上、当社規定により優遇致します。 ※試用期間3ヶ…

初年度の年収:350~850万円

仕事内容 【☆まずは、じっくり話しましょう!】経験や知識に合わせて多様なポジションをご用意♪ あなたにとっての最適なキャリアプランをサポートします。
求める人材 【経験者歓迎!】◆医薬業界での就業経験や知識がある方は歓迎します!◆第二新卒も歓迎!◆20・30代多数活躍中!◆理系学部出身の方も可

企業データ設立:2008年5月/従業員数:172人/本社所在地:東京都

クルールラボ株式会社 | ◇◆美容業界のトレンドを作り、世界へ発信!◆◇

ヒット商品に携われる!【品質管理・生産管理】未経験歓迎! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ■本社/東京都中央区銀座2-4-9 SPP銀座ビル3階 《アクセス》 ・地下鉄有楽町線【銀座一丁目…
給与 月給24万〜30万円 ※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定します。 ※試用期間3ヶ月有(期間中の給…

初年度の年収:350~450万円

仕事内容 <当社美容・健康機器等の生産・品質管理全般>現地スタッフの技術指導、生産歩留まりの原因調査その対策実施 ★イチから指導します!文系でも安心
求める人材 <未経験歓迎/20〜30代活躍中!> ★中国語/英語で日常会話ができる方 ※駐在や留学などの中国滞在経験者、大歓迎! ★美容に興味のある方も歓迎

企業データ設立:2001年10月/本社所在地:東京都

株式会社ノバ・ファーマシー | ★年間休日120日 ★残業月5h程 ★産休・育休・時短勤務制度の活用実績多数!

とにかく働きやすくて、長く活躍できる環境が魅力!【薬剤師】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

働きやすい環境整備に注力し、定着率も抜群の環境◎ 地域医療への貢献など、仕事の幅も広げられます!

勤務地 ◇転勤なし ◇駅チカで通勤しやすい♪ ◇マイカー通勤もOK 【ノバ薬局】 神奈川県大和市下和田13…
給与 月給30万円〜44万円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヶ月あり。その期…

初年度の年収:450~650万円

仕事内容 調剤薬局での薬剤師業務に従事していただきます!総合病院に隣接しているので、内科や外科をはじめ、様々な診療科の処方箋を受け付けています。
求める人材 《長く働き続けられる働きやすい環境をお探しの方に最適》◎大卒以上 ◎要薬剤師資格(実務経験不問) ★子育てが一段落した方、ブランクがある方も歓迎

企業データ設立:1992年3月/本社所在地:神奈川県

株式会社セブントゥワン

データマネージャー 人材バンク登録

おすすめポイント

勤務地 ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵…
給与 ■昇給:年1回(4月) ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当…
仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕…
求める人材 ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験
  • 学歴不問

■東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。 ■経験の浅い方やブランクのある方も歓迎いたします。 ■残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。

勤務地 新宿区
給与 【年収】360万円~600万円<年俸制>
仕事内容 CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施 ・担当プ…
求める人材 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。 【尚可】 ・英語スキル(読み書きレベル)

社名非公開

【薬事 ※東京】業績好調の化粧品メーカー 人材バンク登録

  • 学歴不問

46期連続増収増益の化粧品・医薬部外品OEMメーカーで薬事職に従事して頂きます。社員が胸を張って、働き易い環境作りに努めています。

勤務地 東京都
給与 【年収】500万円~800万円<年俸制> 【賞与】決算賞与 【昇給…
仕事内容 薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・業許可更新 ・校正業務 ・届出申請及び承認取得関連業務 ・審査対応 ・その他薬事業務全般のサポート 【取扱商品】 基礎化粧品・ヘアケア…
求める人材 【必須】 ・事業会社での薬事業務のご経験(5年以上)

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医薬品の開発薬事業務をお任せいたします。OTC、健康食品、スキンケア、衛生雑貨など消費者の「こんな商品がほしい」をカタチにするメーカーです。

勤務地 東京都江東区
給与 【年収】450万円~650万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品メーカーにて、医薬品の開発薬事をお任せします。 【具体的には】 ・申請書作成 ・薬事関連の行政折衝(当局(PMDA・厚労省)相談、照会対応 等) ・社内の薬事支援 ・薬事視点での企画…
求める人材 【必須】 ・医療用、OTCなどの医薬品の開発経験3年以上 【尚可】 ・薬剤師資格 ・薬事関連の行政折衝経験 ・ジェネリック含む医療用、OTC医薬品などにおける申請書作成経験

社名非公開

GMP 管理業務 人材バンク登録

  • 上場

大手商社の新規求人募集

勤務地 東京本社(中央区)
給与 年収 640~920万円 能力・経験を考慮し、決定
仕事内容 ・ 輸入医薬品原体の製造(包装・表示・保管)に関するGMP 維持管理業務 ・ GMP適合性調査対応業務 ・ 外国製造業者監査 ・ マスターファイル登録・維持管理業務
求める人材 ・ 医薬品GMP業務経験者(5年以上の実務経験が有り、GMPに関する知識・経験を有する方)、必須 ・ TOEIC 730 点以上、必須 ・ マスターファイルの登録・維持管理(照会対応を含む)に携…

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社名非公開

MSL Specialist (Immuno Oncology) Tokyo 人材バンク登録

  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 KEY ACCOUNTABILITIES Engages with influential members of the medical community (Key Opinion Leade…
求める人材 <EDUCATION> University degree (Bachelor’s) required preferably in scientific field of relevance to…

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社名非公開

【東京】医薬品臨床研究モニター 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

今回のポジションは新規事業の一つの柱です。ご自身の成長と新規ビジネスを作っていく醍醐味を味わうことができるはずです。

勤務地 就業場所:[東京支社]東京都千代田区神田小川町 (最寄駅: :…
給与 <年俸制> ・基本給:290,000円~500,000円 ※基本給は、経験・…
仕事内容 ■臨床研究のコーディネーター業務: 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される 医師主導型医薬品臨床研究サポート業務を主に 担当。下記各種モニタリング業務全般に携わり ます。 ・医療機関…
求める人材 □経験・資格・免許: ■必須条件:下記いずれかにあてはまる方 看護師、臨床検査技師、薬剤師、MR、CRA、 CRC、の実務経験のある方 ※転職経験が2回までの方 ※35歳位まで …

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場

低分子のプロセスケミストの募集です。御自身のキャリアをさらにステップアップされたい方のご応募をお待ちしております。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う
求める人材 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 原薬製法プロセス開発業務経験者

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  • 職種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

未経験歓迎 CRC職/国内大手通信グループ<福利厚生充実>であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都品川区
給与 【年収】380万円~400万円 【賞与】年2回(昨年実績:3ヶ月)
仕事内容 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
求める人材 下記どちらか該当 ■看護師・准看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 ■CRC経験1年以上 【語学力】不要 【学歴】大学卒業

社名非公開

レーザー医療機器品質保証 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資系総合商社

勤務地 東京港区
給与 完全週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、年次有…
仕事内容 高度医療機器製造販売業者として、ガスレーザー、紫外線治療装置に係る品質保証業務を担当していただきます。 ・医療機器の品質保証業務 ・QMSの維持・管理 ・QMS適合性調査の申請・対応 ・行政…
求める人材 【必須要件】 ・製造販売業者における品質保証部門での実務経験(品質管理業務)を3年以上お持ちであること ・治療機械における経験と知識 (※治療機械:電気で動作する治療装置。カテーテルや治療…
  • 職種・業種未経験OK

外資製薬メーカーでの募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾン(MSL) メディカル・アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)…
求める人材 必須条件: 薬剤師、PhD、MDいずれかの資格を持ち、これらの分野で十分な専門性と経験を有すること。 優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。良好なコミュニケ…

社名非公開

【埼玉】CRC【未経験枠】 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

【埼玉】CRC【未経験枠】であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 埼玉県内にある当社提携医療機関および当社東京オフィス
給与 【年収】391万円~427万円 ※時間外手当は、総労働時間に対し所…
仕事内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。
求める人材 ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登…

社名非公開

学術研究職(論文執筆) 人材バンク登録

同社は体や病気の状態を客観的・定量的に評価するための指標であるバイオマーカーなど臨床研究に特化をした企業となります。

勤務地 東京都
給与 400-700万円
仕事内容 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・学術論文作成 ・研究の計画、立案 ・医師、製薬メーカーと...
求める人材 【必須要件】 ・ファーストオーサーで医薬系の論文を書いたご経験をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方

社名非公開

臨床開発モニター 大阪 人材バンク登録

  • 上場

大手外資系製薬会社 臨床開発モニター職 大阪勤務

勤務地 東京
給与 年俸制 年収:~ 1,100万円 賞与/原則として、年1回(4月) ※…
仕事内容 抗癌剤開発試験のCRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施
求める人材 必須条件: がん領域における開発知識と学ぶ意欲 望ましい条件、資質: がん領域での実務経験が2年以上 語学力:要 TOEIC 750点以上

東証一部上場企業のグループ企業です。CROのリーディングカンパニーとして現在も発展を続けています。グループ全体で製薬企業の支援をしているため、幅広いキャリアアップが可能です。

勤務地 東京都港区
給与 ■年収モデル 500万円~900万円 (年俸制)(年齢不問) ※経験…
仕事内容 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
求める人材 【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・文書作成能力 ・コミュニケーション力

社名非公開

原薬プロセス開発責任者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

原薬プロセス開発責任者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 神奈川県横浜市
給与 【年収】500万円~800万円
仕事内容 原薬合成プロセス開発部門の責任者として、当社の医薬品開発PJの原薬製造方法の確立、最適化、製造方法のCMOへの技術移転、管理を担って頂きます。 原薬だけにとどまらず製剤CMC開発の予算管理、外部協…
求める人材 ■製薬企業あるいは原薬製造企業(CMO)での化学合成プロセス研究業務に関する10年以上の経験 ■外部CMO、CROへの技術移転、プロジェクトマネジメント経験 ■GMPへの理解 ■チームマネジメ…

■残業10時間以下!CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100%!ライフプランにあわせた働き方ができます。

勤務地 東京都
給与 【年収】450万円~600万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC) 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成補助 ・…
求める人材 【必須】 ・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者 ・オンコロジー領域でのCRC…
  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Oncology領域の抗PD 1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外におけ…
求める人材 <必須条件> ・製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験 ・がん領域における疾患知識 ・プロジェクト推進能力 ・マトリックスチームからなるプロジェクトメンバーを率いることができる強いリーダ…
  • 学歴不問

■大学研究機関などとの共同研究から、新しい医療技術を研究開発しているベンチャー企業です。 ■最寄駅から徒歩5分、年間休日120日以上!ベンチャー企業ですがワークライフバランスの整った環境です。

勤務地 東京都文京区
給与 【年収】360万円~500万円<年俸制>
仕事内容 ◆大学研究機関などとの共同研究から、新しい医療技術を研究開発しているベンチャー企業です。 同社、医療機器の品質保証をお任せいたします。 【具体的には…】 ・医療機器のGQP、QMS管理業務 …
求める人材 【必須】 ・理系大卒以上(工学、機械、化学、薬学、医学等を専攻された方) ・医療機器または医薬品の品質管理・保証の経験がある方 【尚可】 ・医学・工学(バイオマテリアル・バイオエンジニアリン…
  • 上場

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■アイケア・カンパニー内の自社製品(眼科医療機器など)の薬事対応をお任せします。 ●薬事法に基づく許認可申請業務 ・技術部門と協力し、医療機器製品の許認可中請書作成と中請、審査機関対応 ・医療機…
求める人材 【必須条件(いずれか)】 ・医療機器の薬事申請経験(クラス2以上の経験) ・医療機器の品質管理、設計経験 ・英語に抵抗がない方(入社時にTOEIC550点以上目安)

社名非公開

品質管理・保証(医薬品) 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

GMP管理・マスターファイル管理業務(食品、医薬、化粧品素材など)【正社員化見合い嘱託】

勤務地 東京本社/東京都 中央区 <アクセス> ・東京メトロ 銀座線・…
給与 【雇用形態】 契約社員 【試用期間】 無し 【入社時想定年収】 4…
仕事内容 化学品・合成樹脂・電子材料・化粧品・健康食品などの輸出・輸入および国内販売をメイン事業とする同社の、ライフ&ヘルスケア製品事業部における、医薬品に関連するGMP(Good Manufacturing…
求める人材 【必須要件】 ・英語力:読み書きが多少できるレベル ・GMP経験者

■残業10時間以下!CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100%!ライフプランにあわせた働き方ができます。

勤務地 東京都,東京都
給与 【年収】450万円~600万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務(CRC) 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成…
求める人材 【必須】 ・看護師資格 ・臨床経験5年以上 ・がん領域での看護師経験3年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・CRC経験 ・読み書きレベルの英語力

社名非公開

CRC(治験コーディネーター)【東京】 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

教育やスキルアップの重要性を常に意識し、CRCに対しても階級性を意識し、 段階を踏んで成長していく仕組みづくりを構築しています。 月に2~3回、継続研修にて社員全員の知識の向上に努めており、疾患に関す る…

勤務地 就業場所:東京オフィス/東京都港区赤坂 (最寄駅:地下鉄 銀座…
給与 月給:280,500円~305,250円 基本給:184,400円~204,200円 ※…
仕事内容 ■担当業務:新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」の 調整(コーディネート)業務 <詳細> ・医療機関の関係者への説明会(スタートアップミーティング)の準備と開催 ・カルテの中から、治…
求める人材 □経験 不問(未経験者可) □資格・免許 ■必要条件:下記資格のいずれか 看護師、作業療法士、診療放射線技師、薬剤師、理学療法士、 臨床検査技師、臨床心理士、管理栄養士 ※転職経…

社名非公開

品質保証部 マネージャー 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

品質保証部 マネージャーであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 神奈川県横浜市
給与 【年収】500万円~800万円
仕事内容 品質保証部門のマネージャーとして、当社の開発品の開発から当局への申請までの品質保証に関わる業務を管理監督していただきます。
求める人材 ・GMPガイドラインに通じている方 ・3極の薬局方に通じている方 ・申請業務・国内外申請資料作成の経験 ・チームマネジメント経験 【語学力】英語力(口頭での専門領域についての議論ができる方…
  • 上場
  • 学歴不問

■癌、難治性疾患領域の新薬開発を進める上場バイオベンチャー。 ■1つのパイプラインのトータルマネジメントをお任せします。 ウイルス遺伝子改変技術を利用した新しい医薬品を自分の手で世の中に出したい!と…

勤務地 東京都港区
給与 【年収】600万円~900万円
仕事内容 医薬品の開発企画及び開発マネジメント業務全般 ・非臨床から臨床、CMC、申請にいたるまでの開発プロセスをトータルにマネジメントします。 基本的には1人の担当が1つのパイプラインを任せられる…
求める人材 【必須】 ・製薬企業、創薬ベンチャー、CRO等で開発経験が3年以上ある方 ・臨床開発の企画に携わったことのある方 └少数精鋭で開発プロジェクトを進めていきますので、決められた業務だけではな…

こちらの会社はジェネリック用原薬を開発・製造している会社です。 ジェネリック医薬品の国内市場は今後、拡大が予測されています。 一方でジェネリック医薬品メーカーに対しては品質・安定供 給・情報提供体制の…

勤務地 町田工場(東京・町田市)
給与 年収400万円~700万円
仕事内容 ●ジェネリック医薬品・原薬の研究開発 ・医薬品原薬について、試作品合成、合成ルート探索、プロセスルート 設計研究を行い工場スケールまでの製造法を開発します。 (原薬はすべて特許公開情報から…
求める人材 【必要なご経験】 ・医薬品原薬、または中間体の合成経験があり、スケールアップのご経験を有する方 (マネジメント:部下や職務などのとりまとめ経験がある方は優遇いたします) ※GMPについての知見…

■がん領域のKOLや関連グループとリレーションをとりながらがんゲノム検査に関する啓もう活動を進めていきます。 ■がんゲノム検査事業のスタートアップベンチャー。新規のビジネスモデルで個別化医療への道を…

勤務地 東京都中央区
給与 【年収】450万円~700万円<月給制>
仕事内容 大手ヘルスケア企業グループ・がんゲノム検査事業のスタートアップベンチャーにて 立ち上げメンバーとして、がん遺伝子解析領域における啓蒙活動を幅広くお任せします。 【具体的には】 ・がんゲノム医療…
求める人材 【必須】 ・分子生物学、医学系基礎関連分野での修士以上の学位 ・がん関連、がんの遺伝子異常とシグナルトランスダクションなどの研究バックグラウンドを有し、がんゲノム医療、創薬に興味関心のある方 …

社名非公開

婦人科領域MSL 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

婦人科領域を担当いただきます プロジェクト終了後にはメーカー社員化の可能性があります

勤務地 東京
給与 ※給与は前職及びスキルを考慮の上、決定します
仕事内容 ■中堅内資メーカーで婦人科領域のMSLとして活動いただきます ■MRへの学術教育も含め、学術イベントの企画・KOL対応を行います
求める人材 <応募に必須な条件> ◆大学KOL担当経験必須 ◆産婦人科領域経験必須 ◆薬剤師、看護師、栄養士資格保持者歓迎
  • 学歴不問

■薬事・品質保証業務経験を活かして今までにない製品開発をサポートするポジションです ■日本の優れた医療技術に光を当てるインキュベーション業務に関心をお持ちの方、是非チャレンジしてみませんか! ■大手…

勤務地 東京都
給与 【年収】400万円~600万円<年俸制> ※12分割
仕事内容 ※当案件は、若手ポテンシャル採用求人です! ご経験だけでなく、今後の伸びしろ等も考慮します。 日本初の医療機器インキュベーター(医療機器開発支援企業)として注目が集まっている当社での 医療技術…
求める人材 【必須】 ・医薬品、医療機器等の薬事申請業務経験 (医療機器には特にこだわりません) 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・最先端の技術に光を当てて新しい製品開発に携…
  • 学歴不問

■CMでおなじみの化粧品・食品メーカーです! ■ドラックストアや百貨店でも取り扱いがあり、消費者の身近にある商品に携われます。 ■裁量が大きい環境で働くことができます。

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】600万円~800万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 医学的エビデンスに基づく全商品について、 品質保証(GQP)に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・自社製造販売品目の品質管理 ・製造会社からの受け入れ商品の品質試験等の確…
求める人材 【必須】 ・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる品質保証業務経験5年以上 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・傾聴力や発信力を兼ね備えている方
  • 学歴不問

・アスリートなども使用する治療器、コンディショニング機器の薬事業務 ・丁寧な研修を行うため薬事未経験でも応募可能 ・海外でも評価される高い製品開発力が特徴の医療機器メーカー

勤務地 埼玉県川口市
給与 【年収】350万円~480万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 病院・一般家庭で用いられるケガの治療器や美容器の薬事申請業務 【具体的には】 ・薬事申請業務(情報収集、書類作成、申請など) ・薬事チェック(広告、取扱説明書など) など ※将来的には薬事…
求める人材 【必須】 ・医療機器、化粧品、医薬品、OTCなどに関する下記いずれかの経験 └薬事、品質管理、品質保証、研究、開発など理系専門職 【尚可】 ・薬事申請経験(医療機器だけでなく、医薬品や化粧…

■プロバイオティクスの分野をけん引している老舗医薬品メーカーです。 ■落ち着いて安定した社風のため離職率も低く、長く勤務できます。 ■生菌製剤関連の学術業務をお任せします。

勤務地 東京都渋谷区
給与 【年収】500万円~650万円<月給制> 【賞与】年2回※支給は2年…
仕事内容 ◆プロバイオティクスに関する研究開発力に強みを持つ製薬企業の本社にて学術担当職をお任せします。 【具体的には】 ・顧客相談対応 ・社内論文整備 ・学術集会などの資材作成(製品のデータやエビデ…
求める人材 【必須】 ・薬剤師資格取得者 ・医薬品卸、製薬メーカー等での学術経験2年以上 ・基本的なPCスキル(Word,Excel,PowerPoint) ・出張対応が可能な方 【尚可】 ・読み書…

東レ株式会社

【鎌倉】医薬品の安全性研究(病理) 人材バンク登録

エンジニア専門のエージェントとして、機械・電気・化学・IT等のエンジニア求人に特化し、常時17000件以上の求人を保有しており、メーカーでのエンジニア経験者や、機械・電気・化学・ITのバックグラウンド…

勤務地 神奈川県
給与 原則として当社給与規定により算定いたします。 昇給:年1回(4月…
仕事内容 ■新規医薬品の安全性研究 病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。 東レは「Innovation by Chemistry」というスロー…
求める人材 ■安全性評価、特に病理に関しての高い専門性(知識・経験)をお持ちの方 ■企業、大学、公的研究機関で安全性研究に携わった経験のある方 ■病理観察のみでなく、創薬にも興味をお持ちの方

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大手外資系製薬会社 オンコロジー領域 シニアスペシャリスト/スペシャリスト

勤務地 東京
給与 年俸制 年収:450万円 ~ 1,100万円 賞与/原則として、年1回(4…
仕事内容 オンコロジー領域の医薬品に関する下記業務: 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の…
求める人材 必須条件: 抗がん剤、オンコロジー領域に関する医学的知識 社内(国内・外)関連部門、規制当局、外部医学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル、協働、交渉するスキル 問題の…
  • 学歴不問

■プロスポーツ選手も愛用する医療機器を扱う同社にて品質管理の担当をお任せいたします。 ■製品開発の初期から想定されるリスクの検討、製品の評価、国内外の製造工場への監査など幅広い業務を任せていただける…

勤務地 東京都新宿区
給与 【年収】400万円~500万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ◆プロスポーツ選手や医療現場で使用される機器などを扱う同社にて、品質管理担当をお任せいたします。 【具体的には…】 ●新製品開発段階における品質管理業務(品質問題の芽を事前に摘み取る) (1)…
求める人材 【必須】 ・大学卒業以上 ・電気、機械の取扱いに関して経験がある方 ・品質管理業務の実務経験がある方(業界は問いません) ・英語の読解、英会話に抵抗がない方 (海外協力会社とのやりとりが発…

コスモビューティー

化粧品薬事 人材バンク登録

■単に完全受託した商品を開発するだけでなく、商品コンセプトから商品化までの一連の業務を受注しています。その為お任せする職務内容は非常に多岐に渡ります。 ■専門知識が必要な際は、企画や研究など各部門が…

勤務地 東京都
給与 400-650万円
仕事内容 ■同社の薬事担当者として、化粧品の薬事申請・広告の校正業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・業許可の申請、更新など各種届出業務。 ・広告物の校正、修正業務。 ・新製品の薬事申請...
求める人材 【必須要件】 ■化粧品メーカーでの薬事経験3年以上の方

■通常のCROと異なり、開発戦略や薬事戦略立案等コンサルティング領域も積極的に手掛けている会社です。■外資系企業やベンチャー、アカデミアと一緒に仕事ができます。■語学を活かせます。

勤務地 東京都港区
給与 【年収】600万円~850万円<年俸制> ※業績賞与年1回(業績に…
仕事内容 ◆再生医療等製品や最先端医療機器の薬事・開発支援コンサルタント 【具体的には】 ・国内ベンチャー企業、アカデミア及び異業種企業より委託される再生医療等製品や最先端医療機器の薬事 及び開発支援コ…
求める人材 【必須】 ・社会人として3年以上継続した業務経験を有すること ・理系修士卒業以上、又は薬剤師、獣医師の資格を有する方 ・生物学、分子生物学、薬学(薬理学、薬物動態学含む)、獣医学、医学いずれか…

東レ株式会社

R&D:【鎌倉】癌治療薬の臨床開発担当 人材バンク登録

エンジニア専門のエージェントとして、機械・電気・化学・IT等のエンジニア求人に特化し、常時17000件以上の求人を保有しており、メーカーでのエンジニア経験者や、機械・電気・化学・ITのバックグラウンド…

勤務地 神奈川県
給与 原則として当社給与規定により算定いたします。 昇給:年1回(4月…
仕事内容 ■新規癌治療薬(癌免疫治療薬)の海外(米欧)での臨床開発担当。 東レでは長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして次世代癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬等)候補を創出し、これらの早…
求める人材 ■国内外における臨床開発経験をお持ちの方

関連キーワード

  • 学歴不問

■薬事・品質保証業務経験を活かして今までにない製品開発をサポートするポジションです ■日本の優れた医療技術に光を当てるインキュベーション業務に関心をお持ちの方、是非チャレンジしてみませんか! ■大手…

勤務地 東京都中央区
給与 【年収】600万円~1200万円<年俸制>
仕事内容 日本初の医療機器インキュベーター(医療機器開発支援企業)として注目が集まっている当社での 医療技術の開発・製品化プロジェクトにおける 薬事・品質保証スペシャリストとしての業務をお任せします。 …
求める人材 【必須】 ・医薬品、医療機器等の薬事申請業務経験3年以上 (医療機器には特にこだわりません) ・最先端の技術に光を当てて新しい製品開発に携わりたい、と強くお考えの方 【尚可】 ・ビジネス…

社名非公開

研究職:中枢神経系疾患の創薬研究 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

研究職:中枢神経系疾患の創薬研究であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 横浜市
給与 年収500万円~850万円
仕事内容 中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)
求める人材 製薬企業で、中枢領域の創薬研究/開発に関する実務経験のある方 【学歴】大学卒以上

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

勤務地 【勤務地】 本社 東京都港区芝浦
給与 【年収】 500万円~600万円 ■賞与(正社員の場合):業績連動…
仕事内容 ■医療機器薬事スペシャリスト 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。 【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受…
求める人材 【募集年齢】 30-35歳 【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) ・コミュニケーション力

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) ※未経験可※ 人材バンク登録

  • 学歴不問

臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

勤務地 東京都 港区
給与 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:…
仕事内容 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収…
求める人材 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC…

社名非公開

【東京】治験コーディネーター 人材バンク登録

教育研修制度が充実しており、CRC未経験者の育成にも自信があります。 集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修や eラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの…

勤務地 就業場所:[東京支店] 東京都新宿区津久戸町 (最寄駅:JR線/飯…
給与 月給:229,500円~361,500円 / 基本給:199,500円~321,500円 …
仕事内容 ■CRC(治験コーディネーター)として就業頂きます。 患者やドクター、院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡役となり、 治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ・ 治験に参…
求める人材 □経験 ■必須条件: ※管理栄養士の方は医療機関における栄養指導のご経験が必須 □資格・免許: ■必須条件:下記医療系資格のいずれかをお持ちの方 薬剤師 / 正看護師 / 准看護師 / …

■多くの食品ヒト臨床試験の受託がありさらに成長しています。■医薬品治験CROでのご経験を食品に活かせます。■アクセスのよい都心のオフィスで転勤もありません。

勤務地 東京都渋谷区
給与 【年収】350万円~500万円<月給制>
仕事内容 ◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスの試験運営・学術業務 【具体的には】 ・食品素材に関する試験の実施 ・実施計画書作成 ・モニタリング ・統計解析 ・実施結果報告書作…
求める人材 【必須】 ・理系学部の大学卒業資格 ・治験CRO機関での業務経験もしくはCRC経験3年以上 ・ヒト試験に関する知識、経験がある方 ・読み書きレベルの英語力 【尚可】 ・食品のヒト臨床試験…

社名非公開

PV Case Processing 人材バンク登録

様々なバックグラウンドの方が未経験PVとしてご入社し、ご活躍されていますので安心して活躍頂ける環境があります。

勤務地 東京都
給与 330-480万円
仕事内容 ■医薬品の再審査申請および安全監視等を目的とした薬機法に基づく安全性情報評価業務(国内症例/海外症例の受付、Book-in、症例評価、システムへのデータ入力、QC、翻訳業務およびそれらの進捗管理...
求める人材 【必須要件】 ■TOEIC700点以上もしくはそれと同等の英語スキル ■下記どちらかに該当する方 ・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験1年以上 ・ライフサイエンスの...

社名非公開

研究職:薬物動態研究 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

研究職:薬物動態研究であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 横浜市もしくは戸田市
給与 年収450万円~750万円
仕事内容 新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務
求める人材 中分子もしくは核酸医薬品の創薬研究または臨床開発経験のある方 【学歴】大学卒以上

社名非公開

Site Monitor 人材バンク登録

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関の…
求める人材 ・生命科学分野の学士。 ・サイトモニタリング(グローバル治験の経験者) ・業務遂行に必要なPCスキル。 ・治験実施医療機関の管理能力。 ・臨床試験実施に係る規制要件(GCP/ICHガイドライン)…

首都圏/医薬品・医療機器の求人 399 1~50件目を表示中

1件~50件(全399件中)

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