首都圏/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

株式会社アールピーエム | < 東証一部上場グループ企業/完全週休2日/有給取得率62.2%/女性率7割>

【総合職(CRA、内勤CRA、DM、PV、統計解析)】★年休124日 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
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  • 女性のおしごと掲載中

★活躍の場が広がる★目指すキャリアに近づける★ 受託派遣型のハイブリット型CRO★

勤務地 ★新宿駅「0-2」出口より徒歩1分!! 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【本社…
給与 年俸制350万円〜850万円 ※経験・スキル・前職を考慮の上、当社規定により優遇致します。 ※試用期間3ヶ…

初年度の年収:350~850万円

仕事内容 【☆まずは、じっくり話しましょう!】経験や知識に合わせて多様なポジションをご用意♪ あなたにとっての最適なキャリアプランをサポートします。
求める人材 【経験者歓迎!】◆医薬業界での就業経験や知識がある方は歓迎します!◆第二新卒も歓迎!◆20・30代多数活躍中!◆理系学部出身の方も可

企業データ設立:2008年5月/従業員数:172人/本社所在地:東京都

株式会社アンターク本舗 | 昭和33年創業のOTC医薬品メーカー★《ネオシーダー》を製造・販売しています!

資格を活かす!医薬品メーカーの【製造管理責任者】残業ほぼナシ 正社員

  • 職種・業種未経験OK
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咳止め効果のあるロングセラー商品の製造を担う! ルーティンワーク&プライベート充実のポジション。

勤務地 千葉県習志野市茜浜3-2-1 ※マイカー・バイク通勤可 JR京葉線「新習志野駅」より徒歩15分
給与 年俸制600万円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヶ月(月給45万8千円)
仕事内容 自社商品「ネオシーダー」製造工程全体の管理・監督をお任せします。実作業はほとんどありません。★まずは先輩のアシスタントからスタート!
求める人材 【応募資格】◎薬剤師資格をお持ちの方 *さらに工場などものづくりの現場での業務経験がある方も歓迎!★ベテランの先輩がしっかり教えます!

企業データ設立:1958年1月/従業員数:50人/本社所在地:千葉県

株式会社HIROTSUバイオサイエンス | 年間休日120日 ◆ 完全週休2日制(シフト制) ◆ 残業月平均20~30h程度

がん検査における新技術の【検査スタッフ】★未経験歓迎! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
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  • 女性のおしごと掲載中

世界最先端の技術を有し、業界から注目される当社で、 新しいがん検査法『N-NOSE』実装の一翼を担う。

勤務地 ★転勤なし! ★U・Iターン歓迎! 【中央研究所】 千葉県柏市柏の葉5-4-19 東大柏ベンチャー…
給与 月給242,250円〜322,990円 ※時間外手当別途支給します。 ※その方の経験・スキルに応じて決定いたしま…

初年度の年収:300~400万円

仕事内容 【入社後の研修体制が充実】『N-NOSE(エヌ・ノーズ)』の事業化に向けた、検査センターの立ち上げ・新規検査機器の運用スキーム構築など。
求める人材 【未経験・第二新卒歓迎/年齢不問】◆理系4大卒以上 ◆臨床検査技師、薬剤師など、医療研究開発業界における資格保有者は尚歓迎。☆30代活躍中!

企業データ設立:2016年8月/従業員数:43人/本社所在地:東京都

株式会社ノバ・ファーマシー | ★年間休日120日 ★残業月5h程 ★産休・育休・時短勤務制度の活用実績多数!

とにかく働きやすくて、長く活躍できる環境が魅力!【薬剤師】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

働きやすい環境整備に注力し、定着率も抜群の環境◎ 地域医療への貢献など、仕事の幅も広げられます!

勤務地 ◇転勤なし ◇駅チカで通勤しやすい♪ ◇マイカー通勤もOK 【ノバ薬局】 神奈川県大和市下和田13…
給与 月給30万円〜44万円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヶ月あり。その期…

初年度の年収:450~650万円

仕事内容 調剤薬局での薬剤師業務に従事していただきます!総合病院に隣接しているので、内科や外科をはじめ、様々な診療科の処方箋を受け付けています。
求める人材 《長く働き続けられる働きやすい環境をお探しの方に最適》◎大卒以上 ◎要薬剤師資格(実務経験不問) ★子育てが一段落した方、ブランクがある方も歓迎

企業データ設立:1992年3月/本社所在地:神奈川県

医療法人社団早雲会 | <相模湖病院> ★残業月10h未満 ★祝日は固定休(※)+高有給消化率!

病院内で活躍!【薬剤師】◎賞与10ヶ月分 ◎年収650万円も可能! 正社員

締切間近あと 2
  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 《転勤なし!》《無料送迎バスあり!》 《マイカー通勤OK!》《I・Uターン歓迎!》 《遠方からのご…
給与 〇月給:36万円〜40万円 +交通費別途支給 ※年齢や経験などを考慮し、決定します ★実務経験が5年以上あ…

初年度の年収:600~650万円

仕事内容 《自分のペースで働きやすい落ち着いた環境♪》「相模湖病院」での院内薬剤師として、定時処方や臨時処方など調剤業務を中心に行っていただきます。
求める人材 《実務未経験・ブランクのある方・子育てが一段落した方歓迎》【応募条件】◎薬剤師資格をお持ちの方 ★調剤薬局ではなく「病院」で働きたい方歓迎♪

企業データ設立:1976年1月/従業員数:450人/本社所在地:神奈川県

  • 完全週休2日制
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ◆東京都板橋区志村3-9-4-103号
給与 月給30万円〜40万円 ※経験・能力などを考慮し決定します。
仕事内容 ★調剤薬局での保険調剤業務をお任せします★地域の患者様との関係も良好で、有給休暇も消化しやすい環境です!
求める人材 ◎薬剤師資格をお持ちの方(※調剤経験あれば尚可)

企業データ従業員数:7人/本社所在地:東京都

社名非公開

CRA職 ※外部就労型 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

CRA職 ※外部就労型であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 都内お客様先常駐(転勤無し)
給与 【年収】350万円 ~ 500万円 【賞与】年2回(昨年実績: 4.5ヶ月)
仕事内容 外部就労型(派遣型)CRAとして、医薬品の臨床開発に関わる治験契約・モニタリング業務・症例報告書チェック等を行なって頂きます。派遣先の製薬メーカー等において、治験担当医師と親密な連携の下、新GCPの…
求める人材 以下のいずれかの資格、スキルをお持ちの方 看護師・薬剤師・MR・獣医師・CRC

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

新たな受注案件の増加に伴い、臨床開発モニターの経験者が活躍できるお仕事です!

勤務地 東京都港区
給与 年収400万円~800万円
仕事内容 製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。
求める人材 製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
  • 学歴不問

■グローバルに展開する非臨床試験コンサルティング企業! ■新規病態動物モデルの開発、薬効評価試験等をお任せします ■海外に展開するバイオ企業で自分の力を試してみたいという熱い思い、どんなことにも好奇…

勤務地 東京都大田区
給与 【年収】320万円~480万円<月給制> 【賞与】年2回 【昇給】年1回
仕事内容 開発中の薬を評価する非臨床CRO事業を主力としている同社。 世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、 特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、 最先端の研究をサポーとします…
求める人材 【必須】 ・博士号取得者(薬学、医学、生物学、農学系等) ・サイエンス系の論文、文献を出していること ・マウスを扱う(病態モデルを作る等)の経験がある方 ・読み書きレベルの英語力(ヒアリング…
  • 学歴不問

■グローバルトップ、日本でも3本の指に入るハンドケアメーカーです。廉価販売はせず、品質の良いものを顧客ニーズに合わせて提案しています。 ■今回は、薬事担当職(業務未経験者枠)の募集です。次代の薬事担…

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】500万円~600万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 グローバルシェアトップクラス、日本でも3本の指に入る手指消毒剤、ハンドケア製品メーカーにて 薬事担当職(業務未経験者枠)の募集です! ※現任者の定年退職を見据えて、次代の薬事担当者育成のための募…
求める人材 【必須】※薬事業務未経験者向けの育成枠です ・薬剤師資格保有者 ・ビジネス レベルの英語力 (メール・電話でのコミュニケーションができるライティング・会話レベル 必須) 【尚可】 ・薬学知…

サイネオス・ヘルス合同会社

EDCS Country Submission Specialist 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

EDCS Country Submission Specialistであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都(転勤無し)
給与 【年収】500万円~900万円
仕事内容 ■プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉 ■IRB申請の準備と提出およびFollow-up ■クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバー…
求める人材 CRA、SSUや上記の仕事内容を担当したポジション経験2年以上 【語学力】不要 【学歴】大学卒

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  • 学歴不問

【スライドレビュー担当者】<東京本社勤務/契約社員>

勤務地 東京
給与 年俸360万 ※月額30万のスタートとなります。 ※試用期間として…
仕事内容 講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行っていただきます。<事業説明>
求める人材 <求める人材像> 責任感を持って、集中して仕事に取り組める人 学術業務に携わることの好きな人 <資格/経験> 製薬会社経験者(資材の審査、学術、教育、研修、MR等)

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社名非公開

薬事申請 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

薬事申請であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤の可能性なし)
給与 【年収】450万円~800万円 【月額】23万円~ 【賞与】年2回
仕事内容 ・文書管理、製品標準書作成、各種基準書、手順書の作成 ・GQP記録の作成・保管 ・外国製造者認定申請業務 ・苦情処理(品質不良対応を含む)、原因追求 ・行政立ち入り、監査等への対応 ・翻訳…
求める人材 医薬品の薬事業務経験 【学歴】大卒以上 【語学力】英語力 ※メールの読み書き

シミックグループは1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M&Aや異業種からの参…

勤務地 東京都港区
給与 ■年収モデル 700万円~1000万円 ※経験能力等を考慮し、当社…
仕事内容 戦略・薬事コンサル/CRO上場最大手/東京都・大阪府
求める人材 【必須要件】 開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 →海外のクライアント企業(ベンチャーから海外大手まで)の案件が増えてきております。

江原道

薬事 人材バンク登録

■落ち着いて末長く業務を行っていくことができる環境です。明るく朗らかなお人柄が多く、風通しの良い部署です。 ■産休、育休から復帰された方も同部署にいらっしゃいます。 ■ご自身の意見を活発に発信してい…

勤務地 東京都
給与 350-500万円
仕事内容 ■商品開発課づけの薬事業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■商品のパッケージ、カタログ、会報誌、ショップチャンネル等の広告表記確認 ■商品開発の方々と連携...
求める人材 【必須要件】 ■化粧品業界における薬事/処方開発いずれかのご経験

社名非公開

医薬品のGMP 管理業務 人材バンク登録

  • 上場

大手商社の新規求人募集

勤務地 東京本社(中央区)
給与 年収 640~920万円 能力・経験を考慮し、決定
仕事内容 ・ 輸入医薬品原体の製造(包装・表示・保管)に関するGMP 維持管理業務 ・ GMP適合性調査対応業務 ・ 外国製造業者監査 ・ マスターファイル登録・維持管理業務
求める人材 ・ 医薬品GMP業務経験者(5年以上の実務経験が有り、GMPに関する知識・経験を有する方)、必須 ・ TOEIC 730 点以上、必須 ・ マスターファイルの登録・維持管理(照会対応を含む)に携…

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社名非公開

化学薬品の製造プロセス開発 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

化学薬品の製造プロセス開発であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 千葉県(転勤無し)
給与 【年収】500万円~900万円 【賞与】年2回
仕事内容 ・化学薬品の量産処方開発、製造移管 ・小スケール合成実績のある化学薬品を製造課に移管するための量産技術データの取得 ・中規模(数十リットル)試作の実施、製造課への移管
求める人材 ・ラボからプラントへのスケールアップ経験を有する方 ・化学プラントの設計能力を有する方 ・化学プラントの運転・管理、現場作業員の教育ができる方 ・製造課への移管ができる方 ・QC工程表、作業…

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社名非公開

薬事申請担当を募集します 人材バンク登録

経営安定の医療用機器メーカー

勤務地 ■勤務地:東京事務所(東京都台東区東上野) ■最寄り駅:各線…
給与 年収500万円~900万円 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 ■通勤手当…
仕事内容 同社の薬事申請担当として、歯科治療用機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ご担当地域につきましては、日本/米国FDA薬事申請、もしくは東アジア/アジア新興国薬事申請を想定しています。 【具体…
求める人材 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験(1年以上) 【歓迎要件】 ■薬事部門でのマネジメント経験 ■海外の薬事規格への対応経験 ■工学系(機械、電気・電子など)の学部・学科を卒業されている方

株式会社セブントゥワン

SASプログラマー 人材バンク登録

おすすめポイント

勤務地 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都…
給与 ■給与改定:年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■…
仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務…
求める人材 ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験(SAS以外) ■英語を用いた業務経験

社名非公開

CSOでの経験CRA案件です(55歳前後迄OK)東京 人材バンク登録

  • 学歴不問

CSOでの経験CRA案件です!(55歳前後迄OK)東京

勤務地 東京
給与 年収400万円~700万円 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
仕事内容 CRA(臨床治験モニタ)業務
求める人材 【必須(MUST)】 ・CRA経験者(1年以上) ・首都圏勤務可の方

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

勤務地 【勤務地】 本社 東京都港区芝浦
給与 【年収】 350万円~ ・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
仕事内容 ■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、 安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報…
求める人材 【募集年齢】 25-35歳 【必要経験】 ・国内症例の入力または評価経験者 【歓迎要件】(※必須ではありません) ・QCレベルのスキル

社名非公開

バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 千葉県市原市(転勤の可能性あり)
給与 【年収】500万円~900万円 【賞与】年2回
仕事内容 ・不具合発生時の根本原因調査 ・是正処置 ・予防処置の推進 ・変更時におけるリスク管理。 ・GMP文書管理。 ・法令をベースとした内部監査 ・供給者の評価および監査を含む管理
求める人材 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験3年以上 或いは品質管理業務または製造管理の経験5年以上 【語学力】ビジネスレベルの英語力 【学歴】大卒以上(医学、薬学、農学、…

社名非公開

RA Senior Specialist 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

RA Senior Specialist であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都目黒区(将来的に転勤の可能性あり)
給与 【年収】600万円~900万円 【賞与】支給あり ※インセンティブ…
仕事内容 ・薬事承認申請業務(承認、認証、届出) ・信頼性調査業務など
求める人材 医療機器の輸入・製造・販売会社で、医療機器(装置)の薬事申請経験(3年以上) 【免許・資格】普通自動車免許 【語学力】英語力(英語による電話会議・交渉・調整・プレゼン等を問題なくこなせる) 【…

千葉工場長【大正10年創業/老舗医薬品メーカー】であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 千葉県八街市(転勤無し)
給与 【年収】450万円~500万円 【賞与】年1回
仕事内容 工場の管理業務をお任せいたします。 ・栄養ドリンク、錠剤用のすっぽん加工 ・鍋用のすっぽん加工 ・製造委託先会社からの製品および半製品の納入と保管 ・栄養錠剤などの商品の箱詰とそれに関連する…
求める人材 ・作業、生産計画の管理経験 ・組織の運営経験(現場責任者で部下5~10名以上の管理経験者) ・食品の品質管理、知識 【免許・資格】不問 【語学力】不要 【学歴】高校卒業以上

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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Clinical Project Manager【東京大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

「IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社」での「Clinical Project Manager【東京大阪】」のポジションの求人です

勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 850 ~ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 Clinical Project Manager【東京大阪】
求める人材 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業…

株式会社セブントゥワン

データマネージャー 人材バンク登録

おすすめポイント

勤務地 ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵…
給与 ■昇給:年1回(4月) ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当…
仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕…
求める人材 ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験

■外資系動物用医薬品メーカーで薬事職の募集。 ■ワクチンの薬事経験者を求めています。

勤務地 東京都千代田区
給与 詳細は面談時にお伝えします。
仕事内容 ◎バイオ製品(ワクチン/動物用医薬品など)の開発における薬事業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■開発製品に関する書類対応など ・日本基準を満たすよう登録ファイルをチェックし、CORAチー…
求める人材 【必須】 ・ワクチンに関する薬事の実務経験 3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・理系大卒以上 【尚可】 ・動物用医薬品の開発もしくは薬事経験 ・薬剤師資格もしくは獣医師資格をお持ちの方

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Medical Advisor(泌尿器癌or血液癌) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • High Class

各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます!幅広い領域、開発品目に携わる機会があります!

勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 1000 ~ 1400 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキル…
仕事内容 Medical Advisor(泌尿器癌or血液癌)のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■MD資格 ■治験の経験 ■ビジネスレベル以上の英語力:読み、書き、スピーキング ■血液内科、循環器、オンコ:血液、腎臓、泌尿器、精神科領域のご経験

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社名非公開

【東京】医薬品臨床研究モニター 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

今回のポジションは新規事業の一つの柱です。ご自身の成長と新規ビジネスを作っていく醍醐味を味わうことができるはずです。

勤務地 就業場所:[東京支社]東京都千代田区神田小川町 (最寄駅: :…
給与 <年俸制> ・基本給:290,000円~500,000円 ※基本給は、経験・…
仕事内容 ■臨床研究のコーディネーター業務: 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される 医師主導型医薬品臨床研究サポート業務を主に 担当。下記各種モニタリング業務全般に携わり ます。 ・医療機関…
求める人材 □経験・資格・免許: ■必須条件:下記いずれかにあてはまる方 看護師、臨床検査技師、薬剤師、MR、CRA、 CRC、の実務経験のある方 ※転職経験が2回までの方 ※35歳位まで …

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

安全性情報 ラインマネージャー【福岡・東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

グローバル・ICCC案件多数!2018年4月より社名変更をし、新しいスタートを切りました。

勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与 年収 800 ~ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …
仕事内容 安全性情報 ラインマネージャー【福岡・東京】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野でのご経験 ■英語力(TOEIC700程度目安:テレコンで予め準備した資料であればプレゼンでき…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Global CPM【東京・大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のCPMをリードするポジションの募集となります★

勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 850 ~ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験…

社名非公開

品質保証職(GQP) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

品質保証職(GQP)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区(転勤の可能性あり)
給与 【年収】450万円~600万円 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品等製造販売業における品質管理、品質保証業務
求める人材 医薬品品質保証業務経験 【語学力】不要 【学歴】理系大学卒
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東証一部上場企業】薬事/品質保証業務(マネージャークラス)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区(転勤の可能性あり)
給与 【年収】552万円 ~ 1,000万円 【月給】34.5万円 ~ 62.5万円 …
仕事内容 医薬品・体外診断用医薬品・医療機器・化粧品・動物用医薬品・動物用医療機器等の薬事業務および品質保証業務の実践と部下の指導、育成
求める人材 ・医薬品原料のマスターファイル登録申請、照会の経験 ・外国製造業者認定申請、承認 ・GMP適合性調査の海外製造所実地調査 ・大学で化学、薬学に関する専門課程修了及び有機化学の知識が豊富な方 …
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

治験コーディネーター(CRC) ~経験者募集・成長企業~ であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県 (将来的に転勤の可能性 無し)
給与 【年収】350万円~550万円 【月給】25.5万円~ 【賞与】年2回
仕事内容 治験コーディネーター(CRC)は、治験を担当される医師(治験責任医師、治験分担医師)が行われる医療行為以外の治験業務を医師に代わって行う者です。 治験は、治験を担当される医師やCRCだけでは実施で…
求める人材 CRC経験をお持ちの方 【語学力】不要 【学歴】不問

こちらの会社はジェネリック用原薬を開発・製造している会社です。 ジェネリック医薬品の国内市場は今後、拡大が予測されています。 一方でジェネリック医薬品メーカーに対しては品質・安定供 給・情報提供体制の…

勤務地 町田工場(東京・町田市)
給与 年収400万円~700万円
仕事内容 ●ジェネリック医薬品・原薬の研究開発 ・医薬品原薬について、試作品合成、合成ルート探索、プロセスルート 設計研究を行い工場スケールまでの製造法を開発します。 (原薬はすべて特許公開情報から…
求める人材 【必要なご経験】 ・医薬品原薬、または中間体の合成経験があり、スケールアップのご経験を有する方 (マネジメント:部下や職務などのとりまとめ経験がある方は優遇いたします) ※GMPについての知見…

社名非公開

医薬品市販後 臨床研究モニター職 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品市販後 臨床研究モニター職 であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区
給与 【年収】400万円~600万円
仕事内容 市販後の臨床研究支援に携われる業務です ■医療機関/医師の要件調査 ■試験打診訪問 ■臨床研究のスタートアップミーティング ■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ■症例登録推進 ■医療機関…
求める人材 ・臨床開発モニター ・治験コーディネーター ・臨床研究モニター 上記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカルオペレーションズリーダー(COL) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

「パレクセル・インターナショナル株式会社」での「クリニカルオペレーションズリーダー(COL)」のポジションの求人です

勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
給与 年収 800 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 クリニカルオペレーションズリーダー(COL)
求める人材 ※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調…

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社名非公開

品質管理 人材バンク登録

感染症治療薬のリーディングカンパニーで品質管理のポジションです

勤務地 神奈川県横浜市
給与 年収600万~1000万円
仕事内容 グループ会社(海外製薬メーカー)と協働して、ジェネリック製剤(経口固形製剤)の ・品質規格の設定 ・規格試験法の検討/設定 ・分析法バリテーションの実施 ・治験薬の品質評価 ・申請用安定性…
求める人材 ●医薬品や原薬における品質管理経験(HPLC、GC、UV等の分析機器の使用経験) ●GMPの知識をお持ちの方 ●日本薬局方に関する知識をお持ちの方 ●日常会話以上の英語力 ●基本PCスキル(…

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コスモビューティー

化粧品薬事 人材バンク登録

■単に完全受託した商品を開発するだけでなく、商品コンセプトから商品化までの一連の業務を受注しています。その為お任せする職務内容は非常に多岐に渡ります。 ■専門知識が必要な際は、企画や研究など各部門が…

勤務地 東京都
給与 400-650万円
仕事内容 ■同社の薬事担当者として、化粧品の薬事申請・広告の校正業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・業許可の申請、更新など各種届出業務。 ・広告物の校正、修正業務。 ・新製品の薬事申請...
求める人材 【必須要件】 ■化粧品メーカーでの薬事経験3年以上の方

社名非公開

薬物動態 人材バンク登録

  • 上場

■同社において、新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務をご担当頂きます

勤務地 埼玉県、神奈川県
給与 500-800万円
仕事内容 ■同社において、新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務をご担当頂きます
求める人材 <必須要件> ■低分子治療薬以外の薬物動態研究の経験(中分子、核酸医薬など)

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社名非公開

薬事業務担当者 (東京/群馬) 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

薬事業務担当者 (東京/群馬) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都 / 群馬県富岡市(将来的に転勤の可能性 無し) ※勤務…
給与 【年収】500万円~800万円 【賞与】年2回
仕事内容 医療機器の承認申請準備、PMDA窓口、監査対応。 薬機法、その他法規制調査及び社内基準の制定。 顧客(医療機器薬事部門)連携による申請準備。 他、滅菌バリデーション方法の確立、製品薬事(品目仕…
求める人材 ・薬事担当として2~3年程度の経験がある方
  • 学歴不問

治験ビジネスを受託するCRO業界(医薬品開発支援事業)でトップクラスの企業です。

勤務地 【勤務地】 本社 東京都港区芝浦
給与 【年俸】 想定年収:~420万円 ※経験能力等を考慮し、同社規…
仕事内容 ■統計解析担当者:市販後調査(PMS) 同社では製造販売後調査(PMS)を行っています。 本ポジションでは、製造販売後調査、臨床研究において、SAS等の解析ソフトを用いて統計解析業務全般をご…
求める人材 【募集年齢】 25-35歳 【必須要件】 ・基本的なWord、Excelスキル ・プログラム開発経験 2年以上 ・クライアントとからの要望確認経験 1年以上 ・クライアント要望を仕様…

社名非公開

治験被験者募集プロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

治験被験者募集プロジェクトリーダー であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区
給与 【年収】500万円~1,000万円
仕事内容 治験に必要となる被験者様を募集いただくプロジェクトのリーダーとして動いていただきます。新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。
求める人材 CRA,CRC、SMO等でのマネジメント業務を経験し、臨床試験に関する知識を有していること(臨床試験に関する知識を必須とします) 【免許・資格】普通自動車免許

社名非公開

(東京)CRA/臨床開発モニター 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

有休取得率70%、月平均残業時間20-30時間、育休、産休後の 復職率は100%を維持、社員定着率は85%以上等、長期的に社 員が働きやすい環境を整えており、ワークライフバランスを重 視する社風です。

勤務地 就業場所:[本社] 東京都文京区小石川 (最寄駅:地下鉄三田…
給与 月給:250,000円~ ※経験・資格・能力により決定します。 ※月…
仕事内容 ■CRAとして就業 <担当分野> 90%は医薬品担当となります。
求める人材 □経験 ■必要経験: ・新薬の治験モニターとして実務経験が3年以上の方 □資格・免許: 不問 ※転職経験が2回までの方 ※35歳位まで(長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等を対…
  • 女性のおしごと掲載中

やりがいのある仕事を担当していただき、正当に評価する会社です。とても風通しのいい働きやすい職場です。

勤務地 埼玉県所沢市 埼玉県ふじみ野市 ※マイカー通勤可
給与 想定年収500万円~800万円
仕事内容 凍結乾燥注射剤を中心とした無菌性剤製造設備のメンテナンス・修繕業務。 課員マネジメントや業者折衝など。
求める人材 高専以上 英語力ある方歓迎 [MUST] ・医薬品工場での設備担当経験 ・メンテナンス計画の立案と実行経験 ・電気関係の修繕・改良の知見、若しくは経験 ・設備図面の理解・読解 ・データ…

こちらの会社はジェネリック用原薬を製造している会社です。 ジェネリック医薬品の国内市場は今後、拡大が予測されています。 一方でジェネリック医薬品メーカーに対しては品質・安定供 給・情報提供体制の充実を…

勤務地 町田工場(東京・町田市) または、 東京本社(千代田区神田神…
給与 年収400万円~700万円
仕事内容 ●薬事、または関連業務を行います。 具体的には、 ・医薬品原料の薬事申請、MF(マスターファイル)登録、 特許申請等の業務を行っていただきます。 ※FDA対応のご経験者は歓迎いたします。
求める人材 ●医薬品原料の薬事申請、MF(マスターファイル)登録、 特許申請等の業務のご経験者 ※FDA対応のご経験者は歓迎いたします。 ■必須条件: ・有機合成経験者(化学、素材、医薬品原薬等) …

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メディカル事業薬事担当(経営企画部) 人材バンク登録

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化成品・医薬品事業を中心とした複合商社です。

勤務地 東京都中央区
給与 想定年収:500万円~850万円
仕事内容 ・商品管理(輸入、在庫、出荷) ・QMS(Quality of Manufacturing & Sales)の書類作成 ・新規商品の薬事認証作業 ・医療機器品質月例会議の運営、議事
求める人材 ・医療機器製造販売クラスII以上のメディカル関連企業での薬事業務経験者 ・英語:TOEIC730点以上

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製剤設計研究者 人材バンク登録

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製剤設計研究者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 神奈川県藤沢市
給与 【年収】500万円~1,000万円 【賞与】年2回
仕事内容 ・医療用医薬品の製剤設計、製造法検討および治験薬供給 ・後期開発品のスケールアップ検討および商用サイトへの技術移管 ・治験及び申請ドキュメントの作成 ・製剤担当として部門横断的なグローバルな開…
求める人材 医薬品の製剤設計もしくは工業化業務経験 【語学力】ビジネスレベルの英語能力(TOEIC 700点程度もしくはそれ相当レベルの英語での業務経験) 【学歴】理系大学卒

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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Line Manager【東京・大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

People Management専任のポジションです。 CRA15名~30名のマネジメントを担当いただきます。

勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 800 ~ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験 ■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

品質保証(マネージャー)【東証一部上場の医療機器メーカー】であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都(転勤の可能性あり)
給与 【年収】500万円 ~ 850万円 【賞与】あり
仕事内容 グローバル医療機器メーカーの品質保証全般業務とマネージメントをお任せいたします。
求める人材 ・医薬品または医療機器での品質保証の経験 ・マネージメント経験 【学歴】大学卒業

首都圏/医薬品・医療機器の求人 403 1~50件目を表示中

1件~50件(全403件中)

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