首都圏/医薬品・医療機器/サービス/完全週休2日制/初年度年収650万円以上の求人・転職情報
首都圏/医薬品・医療機器/サービス/完全週休2日制/初年度年収650万円以上の求人 70 件 1~50件目を表示中
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東証プライム上場グループの企業で活躍!【生産管理】★未経験OK 正社員
【完全週休2日制/社内食堂あり】安定性抜群のファーストフーズで人々の「食」を支える業務にチャレンジ!
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<世界シェアトップクラス>マネージャーやシニアアソシエイトなどキャリアに合ったポストをお任せします。
勤務地 | <転勤なし/在宅勤務も可能> ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタ… |
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給与 | 年俸600万~1,000万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり(その間の待遇に…
初年度の年収:600~1,000万円 |
仕事内容 | <アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ>コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。 |
対象となる方 | ●医薬品・医療機器の薬事申請・品質管理・安全性管理の経験 ●生命科学分野の学部学科を卒業している方 ●英語でのコミュニケーションがとれる方 |
企業データ設立:2023年1月/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
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- 職種・業種未経験OK
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勤務地 | 【転勤なし】 <東京事務所> 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町… |
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給与 | 月給30万円~47万5,000円(一律手当含む) ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間(期間…
初年度の年収:450~700万円 |
仕事内容 | 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA |
対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】<必須>■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方(頻度は月2~3回程) |
企業データ設立:1970年9月/従業員数:90人/本社所在地:北海道
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
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給与 | 月給280,000円~400,000円(一律地域手当含む)+手当+賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を…
初年度の年収:500~850万円 |
仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇!手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
企業データ設立:1947年7月/従業員数:243人/本社所在地:福岡県
- 職種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 :千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
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給与 | 月給275,000円~+手当+賞与(前年度実績4.25ヶ月分) ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年…
初年度の年収:500~800万円 |
仕事内容 | 【担当者】当社の薬制学術業務をチームメンバーと共に遂行していただきます。【管理者】薬制学術業務の管理をお任せします。 ★育休取得実績あり |
対象となる方 | 大卒以上【いずれかの知識必須】薬事関連法規/化学物質関連法規/健康食品関連法規 ※経験に応じて担当者または管理者として採用。 |
企業データ設立:1948年4月/従業員数:201人/本社所在地:千葉県
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【 本社/転勤なし 】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2… |
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給与 | 年俸 850万円~1200万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、優遇します。 ※固定残業代 40時間分16万円~2…
初年度の年収:850~1,200万円 |
仕事内容 | 【医薬品製造のエキスパート集団を束ねるプロジェクトマネージャー】医薬品製造設備の立ち上げ支援、オペレーション改善等のマネジメント業務をお任せ |
対象となる方 | 《必須条件》■大卒以上 ■プロジェクトマネジメントの経験(業界不問) ■新しい知識を積極的に習得する意欲のある方 |
企業データ設立:2018年8月/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【本社】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 402 【在… |
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給与 | 年俸 500万円~850万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、優遇します。 ※固定残業代 40時間分100,000…
初年度の年収:500~850万円 |
仕事内容 | コンサルタントとして、医薬品製造関連企業および研究機関に対する医薬品製造オペレーションの改善、組織設計の改善・調整などをお任せします! |
対象となる方 | 《求める人物像》・与えられた環境において柔軟に対応できる方・チームワークを重視し、協調性がある方 |
企業データ設立:2018年8月/本社所在地:東京都
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1000 ~ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 英語力:会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
- High Class
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 薬事コンサルタント※東京/大阪のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須経験】 ■医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ■医薬品臨床開発に関する知識 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連… |
- High Class
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CR…
勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
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給与 | 年収 800 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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給与 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 戦略薬事のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者 ■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル) |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- High Class
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給与 | 年収 800 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 機械学習エンジニア/データサイエンティストのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 (線形モデル、損失関数、交差検証など) ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 (NumPy/SciPy/scikit-le… |
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給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験(5年程度) ■英語力:読み書き (社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併、世界大手CROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制!両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社を担うCRA…
勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル… |
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
仕事内容 | Senior Learning & Developmentのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRO または製薬メーカーにおいて臨床開発業務経験 ■CRO または製薬メーカーおけるトレーナーとしてのご経験 もしくは、Clinical Team(Trial) Mana… |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 818 ~ 910 万円 ※管理職採用の場合(管理職経験があり当… |
仕事内容 | 薬事担当者 【管理職候補】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験(目安15年以上の方※直近5年以上の経験要) ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 900 ~ 1100 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
仕事内容 | Clinical Team Lead(臨床チームリーダー)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験 ■オンコロジー領域の経験 ■英語力(ビジネス会話可能レベル) |
- High Class
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1100 万円 別途業績賞与支給(通常の評価の場合:… |
仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビ…
勤務地 | 東京都内担当エリア |
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■MSL経験 ■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連) ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上) |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制!両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社で…
勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル… |
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給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
仕事内容 | ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂?に必要な英語スキル(英?読解、英?作成、会話レベルのビジネ… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※管理監督者の職位の場合、残業手当の… |
仕事内容 | Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験 ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシ… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1000 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与1… |
仕事内容 | 安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま… |
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。 ・主に派遣先は大手メーカー(製薬・化学)が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。 ・他社との差別化とし…
勤務地 | 東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋… |
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給与 | 400-800万円 |
仕事内容 | ■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング... |
対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 (シークエンス解析(ゲノム、トランスクリプトーム等)、立体構造解析、相互作用予測(タンパク質等)、バーチ... |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Mana... |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 818 ~ 910 万円 ※管理職採用の場合(管理職経験があり当… |
仕事内容 | 薬事担当者 【管理職候補】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験(目安15年以上の方※直近5年以上の経験要) ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制!両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社で…
勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル… |
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給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
仕事内容 | ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂?に必要な英語スキル(英?読解、英?作成、会話レベルのビジネ… |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります(DM・QC・教育担当など)。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
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給与 | 500-1200万円 月額330,000円~600,000円 賞与1~4か月分 |
仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上) |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
勤務地 | 福岡県、東京都 |
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給与 | 400-650万円 月額270,000円~ 賞与1か月分~ |
仕事内容 | ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメ... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 900 万円 決算賞与:支給実績あり 有給休暇:入社… |
仕事内容 | DM【東京】のポジションの求人です |
対象となる方 | ■必須条件 ・DM業務経験5年以上 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 900 ~ 1100 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
仕事内容 | Clinical Team Lead(臨床チームリーダー)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験 ■オンコロジー領域の経験 ■英語力(ビジネス会話可能レベル) |
大手医薬品受託製造会社の品質管理の募集です。
勤務地 | 埼玉県 |
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給与 | 400-800万円 ■月額(基本給):220,000円~440,000円 ■賞与実… |
仕事内容 | ■医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ■開発品、治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ■製... |
対象となる方 | 【必須要件】 ※固形剤に関する下記いずれかの業務経験がお有りの方 ■生産技術 ■製剤設計/処方設計 ■研究開発 |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
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給与 | 450-680万円 |
仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物... |
対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力(TOE... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 400-870万円 |
仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1100 万円 別途業績賞与支給(通常の評価の場合:… |
仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 900 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
仕事内容 | 戦略・薬事コンサル(CMCグループ)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・… |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
勤務地 | 神奈川県 |
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給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・遺伝子改変マウスの大規模生産、遺伝子型解析、遺伝子資源の凍結保存業務 ・生殖工学技術(体外受精、胚移植、配偶子凍結保存等)を用いた遺伝子改変マウスの創薬研究... |
対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかを満たす方 ■遺伝子改変マウスの繁殖、生産の経験を有する方 ■遺伝子改変マウスの遺伝子型解析経験を有する方 ■生殖工学の知識お持ちの方:体外受精、胚操作、胚移植、帝... |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
勤務地 | 福岡県、東京都 |
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給与 | 400-650万円 月額270,000円~ 賞与1か月分~ |
仕事内容 | ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデ... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
仕事内容 | 安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2)グローバル… |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
勤務地 | 神奈川県 |
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給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築および... |
対象となる方 | 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■疾患に対する薬効・薬理試験経験者(癌、免疫尚良し) ■英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ■大学院... |
■日本最大級審美歯科FC事業を展開しており、増収増益にて事業拡大中です ■売上高利益率14%、自己資本比率73%と財務基盤安定しており、安心して働けます ■従業員の平均年齢は30歳と若く活力のある企業です ■…
勤務地 | 神奈川県(溝の口駅 バス5分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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給与 | 年収:600万~900万円(固定+歩合給) 月給:40万~60万円 賞与… |
仕事内容 | ■医療機器の薬事業務全般■ 徹底した管理のもと、高い品質を維持し、既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案~実行~管理 ・国… |
対象となる方 | ■必須要件 ・大卒以上 ・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ・クラス2以上の医療機器に係る薬事業務経験3年以上 ・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
勤務地 | 神奈川県 |
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給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 |
対象となる方 | 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ■ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成 ■プログラミングスキル(Pytho... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビ…
勤務地 | 東京都内担当エリア |
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■MSL経験 ■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連) ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上) |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。 [具体的には] ? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や... |
対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上) ? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
勤務地 | 神奈川県 |
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給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SO... |
対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務(3年以上) ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測... |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 研究員(バイオインフォマティクス)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ・統計学・機械学習の基礎知識 (仮説検定、線形モデル、交差検証など) ・プログラミングの経験 (Python、R、Rust、Juliaのいずれか) 【歓迎要件】 ・分子生物… |
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。 ・主に派遣先は大手メーカー(製薬・化学)が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。 ・他社との差別化とし…
勤務地 | 東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
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給与 | 400-800万円 |
仕事内容 | ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム... |
対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 (シークエンス解析(ゲノム、トランスクリプトーム等)、立体構造解析、相互作用予測(タンパク質等)、バーチャ... |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
勤務地 | 神奈川県 |
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給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイ... |
対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 薬事コンサルタント※東京/大阪のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須経験】 ■医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ■医薬品臨床開発に関する知識 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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給与 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 戦略薬事のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者 ■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル) |
首都圏/医薬品・医療機器/サービス/完全週休2日制/初年度年収650万円以上の求人 70 件 1~50件目を表示中
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