首都圏／データマネジメント・生物統計の求人・転職情報
首都圏／データマネジメント・生物統計の求人 42 件 1～42件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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定着率の高さが自慢！【貴金属リサイクルスタッフ】※未経験歓迎 正社員
国内最先端の精製技術を誇る貴金属リサイクル工場――創業134年の安定企業で、次の歴史を作るメンバーに！
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、及びク自社事業に対して統計解析や機械学習、ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600万円 ～ 1100万円 賞与：年2回（6月、12月） その他深夜手当… |
| 仕事内容 | データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、 及び自社事業に対して統計解析や機械学習、 ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。 今… |
| 求める人材 | ＜応募に必須な条件＞ ・データ分析処理の経験 ＜歓迎される資格・経験＞ ・統計分析/最適化処理用プログラミング言語やライブラリを使用したデータ分析処理の経験 ・複数のBIツール導入・利用の経… |
- 女性のおしごと掲載中
臨床データマネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 臨床開発部門において、臨床統計解析業務、 もしくはデータマネジメント業務をご担当いただきます。 |
| 求める人材 | ※製薬企業、CROでの実務経験者 ・臨床データマネジメント業務の実務経験 ・EDC構築業務の経験 【語学力】英語力 【学歴】理系修士了以上の方 |
おすすめポイント
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
|---|---|
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
| 求める人材 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
同社は日本のコンシューマーヘルスケアを担うという一面を持っています。 刷新された戦略・組織の下、多くのヒット商品を生み出すことに成功し、過去5年間、増収増益を続け、市場シェアも向上しています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 350-500万円 |
| 仕事内容 | 同社のビジネス上の取引に関わるマスターデータ（顧客、価格やリベート等の営業条件が含まれる）管理等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・SAPに関するマスターデータの登録・修正を行う... |
| 求める人材 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■SAPでのデータマネジメント ■リベート登録業務3年以上 ■Excel(マクロ ―78,000 得意先（4-50,000） ■PCスキル（Microso... |
- 学歴不問
- High Class
平成元年の会社設立から堅実に実績を伸ばしてきた日系CRO！労働集約型ではなく知識集約型の企業です!!
| 勤務地 | 東京都 中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 900 万円 ■昇給:5月に実施 ■賞与:年5.5ヶ月（標… |
| 仕事内容 | DM 管理職ポジション（課長）のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ■DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ■DM業務に要求される、データベース操作、SASのご経験 ■理系大学ご出身の方 |
- High Class
統計解析のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ＜ミッション＞ 臨床試験データから最大限の情報を引き出す。 Transforming Data into Information ＜結果責任＞ 1.臨床試験のデザインに関する臨床チームへの助言 … |
| 求める人材 | ＜経験/職歴＞ 研究開発部門あるいは関連する領域での 5 年以上の経験があり、うち 3 年以上の統計解析部門の経験を含む。 At least 5 years experience in resear… |
おすすめポイント
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
|---|---|
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
| 求める人材 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
- 学歴不問
- High Class
＝勤務地：東京（転勤なし）＝DM／統計解析＿管理職 年収：800~900万円
| 勤務地 | ■東京本社 ー東京都中央区日本橋 ー転勤：無 |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 【１】年俸月額：666,667～750,000円 【２】役職手当：… |
| 仕事内容 | ＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成 ◆データ入力・データクリーニング ◆データベース固定 |
| 求める人材 | 【必須経験・スキル等】 ◆管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ◆DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ◆DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他のコンピュータ言… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
同社は2001年に設立したベンチャー企業。その魅力として、個人の向上心ややる気を重視する組織風土があり、早い段階から責任のある仕事に挑戦することができます。成果を出し20代でリーダーに抜擢された社員は、…
| 勤務地 | 東京（港区虎ノ門） |
|---|---|
| 給与 | 経験、スキルにより考慮致します。 |
| 仕事内容 | ■担当業務 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 |
| 求める人材 | ■応募条件（必須） ・医療関係の資格（医師、獣医師、歯科医師、薬剤師、臨床検査技師）があること、もしくは製薬企業またはCROでのCRA経験があること ・コミュニケーションをしっかりと取りながら業… |
- 上場
- 学歴不問
臨床研究受託実績No1、自社開発したシステムを強みとしています。グループ力も活かし医療機関とITを駆使した試験実施をサポートしています。
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門【アクセス：虎ノ門駅より徒歩6分、神谷町駅よ… |
|---|---|
| 給与 | 想定年収600万円～800万円程度（経験・スキルによる） 前職年収… |
| 仕事内容 | ■担当業務 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 |
| 求める人材 | ■応募条件（必須） ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカ… |
- 上場
- 学歴不問
新規求人！：EDCシステムの設計・開発・運用担当者（臨床システム） ＝東京勤務＝
| 勤務地 | 本社：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅 |
|---|---|
| 給与 | 【月給】27万～ 【年収】450万～550万 ※経験・能力・資格等考… |
| 仕事内容 | 【業務概要】 EDCシステムの設計・開発・運用をご担当していただきます。 |
| 求める人材 | 【必須条件】 ・EDCの構築経験者(Rave、DATATRAK等) ・製薬メーカーやCROでの実務経験者 ・jQuery、Ajax、SQL Serverの業務使用経験者 【歓迎要件】 ・英… |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
経験者募集！【勤務地：東京 契約社員】語学がしっかりと活かせる！ 安全性情報における翻訳担当者
| 勤務地 | 東京都港区 最寄り駅：JR浜松町 |
|---|---|
| 給与 | ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。 【職務内容】 国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳をメインに行っ… |
| 求める人材 | 【応募要件】 －医薬系翻訳の経験者 －ＱＣレベルであればなお可 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 |
- 学歴不問
■□国内製薬企業（メーカー）求人□■データマネージメント（DM）=貴方の力が命を救います=
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 給与 | 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定しま… |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■臨床試験におけるデータマネージメント業務全般 |
| 求める人材 | 【必須条件】※下記すべての経験・能力を満たす事が条件です※ ■臨床試験におけるデータマネージメントを5年以上経験されている方 ■CSVに関する知識を有する方 ■SASプログラムの経験がある方（… |
- 学歴不問
◆おすすめ求人◆急募！【勤務地：東京／転勤なし】臨床試験のデータマネジメント（DM）
| 勤務地 | 東京都新宿区 （転勤は御座いません） |
|---|---|
| 給与 | 原則：9:00～18:00（休憩1ｈ、実働時間8ｈ） 昇給：年1回 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ＊EDC構築 ＊CRFチェック、データ入力 ＊データコーディング ＊ロジカルチェック ＊マニュアルチェック ＊クエリー対応 |
| 求める人材 | 下記のいずれかの経験がある方 ・データクリーニング（クエリ発行） ・メディカルコーディングの経験 ・EDCの（受け入れ）テスト実施の経験 |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
再掲載！：【勤務地：東京】データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定しま… |
| 仕事内容 | <業務内容> 弊社の重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者） （※1：プリファード顧客… |
| 求める人材 | 【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上） ・コミュニケーション力 ・EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、M… |
おすすめポイント
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
|---|---|
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
| 求める人材 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
同社は2001年に設立したベンチャー企業。その魅力として、個人の向上心ややる気を重視する組織風土があり、早い段階から責任のある仕事に挑戦することができます。成果を出し20代でリーダーに抜擢された社員は、…
| 勤務地 | 東京（港区赤坂） |
|---|---|
| 給与 | 経験、スキルにより考慮致します。 |
| 仕事内容 | ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 |
| 求める人材 | ■必須要件： ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ・ 緻密な作業に対応できる方 ・ 将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 |
- 上場
- 学歴不問
新規求人！：GPSP（市販後） データマネジメント ＝東京勤務＝
| 勤務地 | 本社：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅 |
|---|---|
| 給与 | ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 －… |
| 仕事内容 | 【業務概要】 ・データマネジメント業務 ・症例登録業務 ・施設契約サポート業務 ・プロジェンクト運営業務（依頼者・ベンダーとコミュニケーションをとり、プロジェクトを運営する。） ・システム… |
| 求める人材 | 【必須・歓迎条件】 ・PMSの登録・データマネジメント経験 ・依頼者との協議などの窓口経験 5年以上 ・英語に抵抗なければ尚可 |
- 上場
- 学歴不問
CROでの臨床開発職 メディカルライティングリーダー！（東京）
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 月給制・賞与年2回 |
| 仕事内容 | SOP（Standard Operating Procedures：標準業務手順書）をはじめ薬品の承認申請までに 必要な統括報告書、治験実施計画書、論文の作成をサポートします。 |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■メディカルライティング業務経験のある方 ■製薬メーカーまたは、医療機器メーカーとの対外折衝が可能な方 【歓迎要件】 ▼治験総括報告書の作成経験をお持ちの方 ▼英語力を有する方 |
臨床研究受託実績No1、自社開発したシステムを強みとしています。グループ力も活かし医療機関とITを駆使した試験実施をサポートしています。
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門【アクセス：虎ノ門駅より徒歩6分、神谷町駅よ… |
|---|---|
| 給与 | 想定年収400万円～700万円程度（経験・スキルによる） 前職年収… |
| 仕事内容 | ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 |
| 求める人材 | ■応募条件（必須） ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上を目安） ■歓迎条件 ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・ 医学的知識（薬剤師、看護 |
- 学歴不問
データマネジメント業務 経験者優遇
| 勤務地 | 東京（港区虎ノ門） |
|---|---|
| 給与 | 年俸制(12分割) 年一回の見直しあり 350万以上(経験、スキルに… |
| 仕事内容 | 【データマネージメント】 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務 症例報告書デザイン 症例報告書チェックリストの作成（ロジカル・マニュアル） 症例検討会資料の作成 EDCセット… |
| 求める人材 | メーカー又はCROでのＤＭ経験が1年以上ある方 |
- 学歴不問
CROにて統計解析業務 （SAS）
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 月34万～59万円 ※経験により応相談 【勤務時間】 9：0… |
| 仕事内容 | SASを使用した医薬品データの統計解析業務 ・統計解析におけるSAS programの作成、実行とデバッグ、および解析結果のQC ・解析計画書、プログラム仕様書等を元にSAS progr… |
| 求める人材 | ■製薬メーカーまたはCROにてSAS統計解析の業務経験がある方 （経験年数1年未満も応募可能） |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、及びク自社事業に対して統計解析や機械学習、ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600万円 ～ 1100万円 賞与：年2回（6月、12月） その他深夜手当… |
| 仕事内容 | データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、 及び自社事業に対して統計解析や機械学習、 ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。 今… |
| 求める人材 | ＜応募に必須な条件＞ ・データ分析処理の経験 ＜歓迎される資格・経験＞ ・統計分析/最適化処理用プログラミング言語やライブラリを使用したデータ分析処理の経験 ・複数のBIツール導入・利用の経… |
おすすめポイント
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
|---|---|
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
| 求める人材 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
●フレックスタイム制度活用率93.8％ ●時短勤務制度活用実績多数
| 勤務地 | ●東京都新宿区／東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 年収380万円～500万円 【年俸制】 年俸額から12割りした金額が… |
| 仕事内容 | 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ●DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ●症例データのチェック ●症例等の解析検討のための集計、図… |
| 求める人材 | 【必須スキル】 ●医薬品の開発におけるデータマネジメント業務経験（一部でも可） 【求める人物像】 ●データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい方… |
おすすめポイント
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
|---|---|
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
| 求める人材 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
大手医療機器輸入販売会社
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 収入はスキル・経験によりこの限りではありません。 ・昇給：あ… |
| 仕事内容 | 心臓血管外科分野でのマーケティング担当者のマネジメント |
| 求める人材 | インプラントビジネスの経験者で、医療業界のマーケティング経験、語学力：交渉力ありの方 英語スキル：ビジネスレベル以上。 英語での実務経験またはTOEIC700点以上お持ちの方。 |
おすすめポイント
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
|---|---|
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
| 求める人材 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
- 学歴不問
- High Class
おすすめ求人！■□国内製薬企業（メーカー）求人□■SASを活用した臨床開発の統計解析業務
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 給与 | 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定しま… |
| 仕事内容 | ■業務内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局（PMDAなど）の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援 ・海外臨床… |
| 求める人材 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにて「統計解析業務」の実務が5年以上の経験 ・解析計画書の立案またはそのサポートの経験 ・臨床試験の統計解析業務全般に対する知識を有する ・SASプロ… |
- 女性のおしごと掲載中
統計解析であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都新宿区／大阪府吹田市 ※希望勤務地にて選考(転勤の可能… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～700万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証。 |
| 求める人材 | 下記いずれかの経験をお持ちの方。 ■医療業界においてSASを用いたプログラミング経験が1年以上ある方。 ■統計解析業務の経験が1年以上ある方。 【語学力】不要 【学歴】大卒以上 |
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジメント... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■プログラミングスキル ・Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験 ■英語力（資料読解レベル） |
- 上場
- 学歴不問
急募！：臨床開発におけるリアルワールドデータ職（東京・大阪）
| 勤務地 | １．本社：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅 ２．大阪… |
|---|---|
| 給与 | ※経験・能力を考慮の上、弊社給与規程により優遇いたします。 … |
| 仕事内容 | 【業務概要】 現在、医薬業界で求められている臨床後期及び市販後におけるリアルワールドデータのサイエンティストを募集しております。 （若手・未経験枠） －大学の専攻で疫学統計を学習されていた方 … |
| 求める人材 | 【必須条件】 ・大学等で公衆衛生学、疫学統計を研究されていた方 ・製薬企業、CRO他医療・医薬系企業にてリアルワールドデータの取り扱い経験がある方 【歓迎条件】 ・統計解析ソフト（SAS）を… |
- 職種・業種未経験OK
【カジュアル面談も実施】 開発職（CROも可）や研究職などからキャリアチェンジを検討しているものの、MSLという職種やインヴェンティヴでの働き方がわかならい、という方には、履歴書のみでのカジュアル面談も実…
| 勤務地 | 東京本社または大阪支社 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】550万円～800万円 【月給】400,000円～660,000円 ※年… |
| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【MSLとは】 KOL（キーオピニオンリーダー）に対して、医学… |
| 求める人材 | ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力（TOEIC800点以上） 【歓迎・あれば尚可】 ・PhD、MD ・薬剤師資格 ・ワクチン・バイオの研究経験や知識 ・臨床医、KOLとの折衝経… |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【勤務地：東京／大阪】医薬品のSAS統計解析
| 勤務地 | 東京本社：東京都港区 大阪支店：大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 給与 | ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【業務内容】 ・治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案 ・治験総括報告書や申請資料の作成、… |
| 求める人材 | 製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の 立案等の実務経験5年以上（SASプログラミングのみの経験は不可） |
- 上場
- 学歴不問
新着求人！：医薬業界における臨床試験の統計解析担当者 ＝東京・大阪勤務＝
| 勤務地 | 東京：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅 大阪：大阪市… |
|---|---|
| 給与 | ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 －… |
| 仕事内容 | 【業務概要】 治験、臨床研究、製造販売後調査等、に係る以下の業務を実施する。 ・統計解析業務、薬物動態解析業務：試験（調査）計画時のデザイン検討からデータセット作成、解析帳票の作成 ・データ… |
| 求める人材 | 【応募資格】 ・GCP、PMS、臨床研究に関わらず、統計解析業務の実務経験を2年以上有する。 ・解析用データセット仕様書、解析計画書作成の経験を有していることが望ましい。 ・統計基礎（標本/母… |
- 上場
- 学歴不問
おすすめ求人！：CDISC(データマネージメント)担当者 ＝東京・大阪勤務＝
| 勤務地 | 東京：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅 大阪：大阪市… |
|---|---|
| 給与 | ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 －… |
| 仕事内容 | 【業務概要】 ・業務全般；SDTM・ADaMのSpec作成・データ作成(プログラミング・Define作成等) ・電子データ申請に関するサポート対応(Gateway対応、当局相談対応含む) |
| 求める人材 | 【必須条件】 ・SDTM・ADaM双方のプログラミングを経験している ・あるいはいずれかのSpec作成を経験している方。 |
- 学歴不問
様々なサービスを組み合わせた臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供しています。 今後の成長が見込まれる事業を拡大しています！
| 勤務地 | 東京／大阪 |
|---|---|
| 給与 | 月給250,000円～440,000円 年収400万円～700万円(残業手当：有) |
| 仕事内容 | 治験で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。 （症例データのチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告資料の作成、治験の品質管理・保証等） 臨床試験・製造販売後調査に合… |
| 求める人材 | 【必須条件】 データマネジメント実務経験が1年以上ある方 【歓迎要件】 医療機関・製薬会社での治験関連業務経験が1年以上ある方 |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
データマネジメントポジション（担当者クラス：※未経験の方歓迎）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都, 愛知県, 大阪府 ※転勤無し |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円 ～ 700万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ご経験に応じ下記DM職に携わっていただきます。 DM計画書作成／データベース仕様・設計（Audit trail system applied）／データ入力・コーディング／ロジカルチェック・マニュア… |
| 求める人材 | ■東京勤務の方：DMのご経験、もしくは臨床研究等のご経験を有する方 ■大阪勤務の方：企業でのご経験に加え、IT系のスキルもしくは医療関連のご経験をお持ちの方 ■名古屋勤務の方：少しでもDM関連の… |
- 上場
- 学歴不問
◆おすすめ求人◆経験者募集！【勤務地：東京／大阪】大手CROでの臨床試験のデータマネジメント（DM）
| 勤務地 | 東京本社：東京都港区 大阪支店：大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 給与 | ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 |
| 仕事内容 | ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ＊EDC構築 ＊CRFチェック、データ入力 ＊データコーディング ＊ロジカルチェック ＊マニュアルチェック ＊クエリー対応 |
| 求める人材 | 条件に該当する方 1）DM実務経験 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
CRO会社にて安心安定のデータマネジメント業務です。東京・大阪の2拠点での募集です。
| 勤務地 | 東京 ／ 大阪 |
|---|---|
| 給与 | 年収400万円～700万円 月給25万～44万円（別途残業手当有り） |
| 仕事内容 | 治験で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。 （症例データのチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告資料の作成、治験の品質管理・保証等） |
| 求める人材 | 【必須条件】 データマネジメント実務経験が1年以上ある方 【歓迎要件】 医療機関・製薬会社での治験関連業務経験が1年以上ある方 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
統計解析（データマネジメント）担当者であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都千代田区、大阪市北区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円 ～ 1,000万円 【賞与】年1回 |
| 仕事内容 | 社内の医学専門家、疫学専門家等との協働により、製造販売後に行われる観察研究の統計解析担当者として、以下の実施、もしくはサポート・コンサルテーション等を行う。 研究計画の作成・解析計画の作成・統計解… |
| 求める人材 | ・統計、もしくは統計に特化した数学の分野でBS/MS/PhD ・臨床試験、または市販後の調査・研究等の実務経験 ・統計プログラミング言語（SASを含む）を使いこなすことができる 【語学力】英語… |
- 学歴不問
- High Class
外資系・医療関連企業にて、MSLご経験者の募集です。 複数のMSL案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 ◎社員がモチベーション高く働ける環境を整えています。評価制度や…
| 勤務地 | 東京本社または大阪支社 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】800万円～1000万円 【月給】660,000円～840,000円 ※年… |
| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 |
| 求める人材 | ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師資格 ■英語力（中級以上） |
首都圏／データマネジメント・生物統計の求人 42 件 1～42件目を表示中
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