東京都／「臨床開発モニター」を含む求人・転職・中途採用情報
東京都／「臨床開発モニター」を含む求人 14 件 1～14件目を表示中
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】＜東京事務所＞or＜札幌本社＞ ＜東京事務所＞ 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あ… |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円～47万5,000円（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間…
初年度の年収：450～700万円 |
| 仕事内容 | 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA |
| 対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】＜必須＞■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方（頻度は月2～3回程） |
企業データ設立：1970年9月／従業員数：90人／本社所在地：北海道
■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 |
★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』…
| 勤務地 | 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12あいおいニッセイ同和損保 錦糸… |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 700 万円 ■月給制：38万円～47.5万円（経験・スキ… |
| 仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター（CRA）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進… |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる… |
| 仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
データマネジメント職としてご経験を積み、ベンチャー企業にて成長速度を上げて一人前になりたい方、早期に昇進・昇格ができる企業に興味がある方におすすめです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：333,000円～500,000円 |
| 仕事内容 | ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務です。 【具体的には】 DM（データマネジメント）の主な仕事はCRA… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方 |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 一般：固定給制 管理職：年俸制 |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供してお... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください |
- 学歴不問
・プライム上場傘下 ・小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供
| 勤務地 | 東京都【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ・昇給：年１回 ・決算賞与：支給実績あり ※年俸制の為、12分… |
| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。 ■業務概要： ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発に… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験 ・臨床試験の企画… |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：450～900万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。 ○担当プロジェク… |
| 対象となる方 | ○CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ○CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） 【歓迎】 ○単独で施設訪問ができる ○グローバル試験の経験 ○大学病院やがんセン… |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：450～700万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
| 仕事内容 | 臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組み… |
| 対象となる方 | 【必須】 ○治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ○英語を使う業務に前向きに取り組める… |
東京都／「臨床開発モニター」を含む求人 14 件 1～14件目を表示中
あなたの検索条件に近い求人
よく見られている東京都／「臨床開発モニター」を含む求人ランキング
{{ dynamicRelatedLinkItem.title }}
職種から首都圏の転職・求人情報を探す
- 営業
- 販売・フード・アミューズメント
- 医療・福祉
- 企画・経営
- 建築・土木
- ITエンジニア
- 電気・電子・機械・半導体
- 医薬・食品・化学・素材
- コンサルタント・金融・不動産専門職
- クリエイティブ
- 技能工・設備・配送・農林水産 他
- 公共サービス
- 管理・事務
- 美容・ブライダル・ホテル・交通
- 保育・教育・通訳
- WEB・インターネット・ゲーム
勤務地から転職・求人情報を探す
業種から首都圏の転職・求人情報を探す
- IT・通信・インターネット
- 機械・電気・電子メーカー
- 素材メーカー
- 住宅関連メーカー
- 生活関連メーカー
- 商社
- サービス
- レジャー
- 流通・小売
- フード
- マスコミ・広告・デザイン
- 金融・保険
- コンサルティング
- 不動産・建設・設備
- 運輸・交通・物流・倉庫
- 環境・エネルギー
- 公的機関
- その他
特徴から首都圏の転職・求人情報を探す
雇用形態から首都圏の転職・求人情報を探す
マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業（委託事業）により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職エリア版について 「マイナビ転職エリア版」はエリア求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職エリア版」にはマイナビ転職にしか載っていない求人も多数。12月24日更新の新着求人や各エリアならではの求人特集も掲載してます。 首都圏の転職・求人情報ならマイナビ転職【首都圏版】。東京都／「臨床開発モニター」を含む転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで首都圏で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。
