中国／医薬品・医療機器の求人・転職情報
中国／医薬品・医療機器の求人 127 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
<1,800もの研修プログラムや社会人博士制度あり>実務未経験から、実験にもデータ解析にも対応した研究者へ
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) ※クライアント企業での勤務（構内請… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円以上＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮の上、決定致します。 ＜評価制…
初年度の年収：368～900万円 |
| 仕事内容 | 【プログラミングは入社後に学べる！】バイオインフォマティクスまたはケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発★年休122日★20代活躍中 |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎】理学系の大卒以上の方★研究開発が好きな方はぜひ★働きながら学位取得も可能★研究職や社会人経験がない方も歓迎！ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,455人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
＼東証プライム上場『シミックグループ』／ “働きやすさ”が整った環境で新たなキャリアを築くチャンス！
| 勤務地 | ◆本社・東関東・北関東オフィス 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング ◆西関東オフィス 神… |
|---|---|
| 給与 | 月給250,000円～ ※スキルや経験を考慮して、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり。（期間中、待遇変…
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 【治験コーディネーターとは？】治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 |
| 対象となる方 | 「医療資格保有者」または「治験業界の経験」をお持ちの方 |
企業データ設立：1999年4月／従業員数：900人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：340～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(… |
|---|---|
| 給与 | 月給21.5万円以上＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 ＜評…
初年度の年収：340～600万円 |
| 仕事内容 | 【研究者として活躍！】大手メーカー研究所(化学/医薬品/食品飲料/化粧品等)や、大学・学術研究機関のプロジェクトで研究アシスタント業務をお任せ。 |
| 対象となる方 | 【実務未経験・ブランクのある方も歓迎】理系の学科を卒業された方、実務経験のある方は学歴不問★経験が浅い方や実務未経験の方も安心な研修体制 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,455人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先：企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～38万円＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 ＜…
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 【研究開発職(化学/バイオ分野)】医療・医薬品/バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス等のプロジェクトに配属！★2週間で内定獲得も可能 |
| 対象となる方 | 【正社員採用/年収UPも可能】理系大学修士課程修了以上かつ研究経験3年以上ある方 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,455人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【理系分野不問！育成前提採用】 研究職を目指す方の不安に寄り添います！未経験対象の1ヶ月研修制度！
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【未経験者・第二新卒者歓迎！】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方 ◇29歳までの方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：31,240人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：340～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の製造または検査、メンテナンスエンジニアをお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》大卒以上で薬学・工学・農学系分野を専攻されていた方、医薬品の製造経験がある方等いずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 転勤なし
| 勤務地 | 【転勤無し／UIターン歓迎】 水島工場／岡山県倉敷市松江4丁目7番1号 《アクセス》 水島臨海鉄道… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万5,000円～ ※詳細は経験やスキルを考慮の上で決定いたします。 ※試用期間12ヶ月あり（条件変更…
初年度の年収：400～700万円 |
| 仕事内容 | ◆当社の医薬品の品質保証業務・品質管理業務をお任せします。将来は医薬品の製造管理者を担っていただく予定です。 |
| 対象となる方 | 【大卒以上／要薬剤師免許】《医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品》の品質保証業務・品質管理業務または製造業務の経験がある方を求めています。 |
企業データ設立：1947年2月／従業員数：99人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 本社／山口県熊毛郡田布施町大字下田布施209-1 「田布施駅」徒歩15分 ※マイカー通勤可 |
|---|---|
| 給与 | 月給187,770円～354,377円 ※試用期間6ヶ月（期間中、営業手当、営業住宅手当の支給はありません）
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 生産管理担当として、高品質な製品を「効率よく」「短時間に」「低コスト」で製造するための、最適な工程を検討していただきます。 |
| 対象となる方 | 〈必須条件〉向上心のある方 ☆未経験スタートOK☆マイカー通勤可☆賞与年2回 ※受注増加による人員補充のための募集となります！ |
企業データ設立：1956年4月／従業員数：368人／本社所在地：山口県
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 仕事内容 | ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 ・設備改造を伴う新プロセスの立上げ ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・設備改造に伴... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学（薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系）卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■無菌医薬品製造設備における新規設備の導... |
■山口大学・玉田耕治教授は次世代がん免疫分野の第一人者であり、メディアにもよく取り上げられています。 ■最先端のがん治療（Prime CAR-T）に実際に関わることができるのが魅力です。
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 ※給与詳細は、経験・能力等を考慮し決定します。 … |
| 仕事内容 | ■同社の研究開発部門にてCAR-T細胞療法の研究と開発に従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成 ■理系（バイオ、生物系）の大学を卒業された方 ■細胞培養・継代... |
■医療機関に出向いて業務にあたるため、患者さんと直に接する仕事をしながら新薬開発に関わることができる
| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 370-450万円 |
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 経験を考慮し決定 |
| 仕事内容 | 同社工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ・Strategic Planning - 品質部門のリーダーシップチームの一員として... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキルを有する方 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー ★世界の光工場： 世界16ヶ国23拠点のトップクラス ／ かつ、世界の工場ランク『ト…
| 勤務地 | 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場 |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | COVID-19ワクチン品質保証担当者※specialistのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※品質保証未経験でも応募可※ ■3年以上のGMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など）の経験 ■入社後、英語スキルを高める意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ■変更管… |
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ＆デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界１６０カ国…
| 勤務地 | 山口県 山口市佐山3-22テルモ山口株式会社 |
|---|---|
| 給与 | 年収 350 ～ 700 万円 ■昇給：年1回（4月） ※ベースアップ込… |
| 仕事内容 | 薬事担当者【山口】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須条件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造業における製品開発経験3年以上 ・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験3年以上 （歓迎要件※必須ではありません） ・新製品… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤工程作業（前処理、計量、造粒、打錠、コーティング、検査など）に係る製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。 変更管理、逸脱対応、CAPA対応などの現場支援業務。国内外当局... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の製造管理［製剤工程］業務の実務経験 ■グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験 ■英語に苦手意識がない方 ・非喫煙者の方... |
- 上場
大手医薬品メーカーにて積極募集中です！今後も売上の増加が期待されており、安定した環境にてご経験を積むことができます。
| 勤務地 | 広島県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 給与はあくまで参考となります。 |
| 仕事内容 | ・基幹病院など医療機関へ説明会を通じて、沢井のジェネリック医薬品の普及活動を行う業務。 ※医療機関を直接担当するMRを学術的な切り口で具体的に(説明会などを通じて)支援する活動です。 ・... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬企業での支店学術業務経験。 ・薬剤師資格をお持ちの方で、MR研修を担当するうえでの学術知識・説明力をお持ちの方。 ■将来的な転... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 ※年収は年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等… |
| 仕事内容 | ■GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネジメントもしくは業務推進 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品業界の信頼性保証部門でマネジメントもしくは業務推進をしていた方 ■製薬関係経験がありGMPに代... |
国内のSMO事業のみならず、グループのバイオベンチャー企業との連携も図る企業にて、CRCの増員募集となります。
| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 |
| 仕事内容 | 治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付... |
| 対象となる方 | ＜求める要件＞ 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【看護師・准看護師】【薬剤師】【臨床検査技師】から転向した方が非常に多いです。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか？ CRCのお仕事は、今までの医療業界でのご経験を活かしつつ、企業…
| 勤務地 | 【岡山オフィス】 岡山市北区柳町1-1-1 住友生命岡山ビル17階 … |
|---|---|
| 給与 | 【月給】239,500円～367,500円 ※前職・経験を考慮の上、決定致… |
| 仕事内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 … |
| 対象となる方 | ■未経験者：35才位迄 ■経験者：45才位迄 【必須】次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放… |
同社はジェネリック医薬品主力製品であり、高品質・低価格の原薬を市場に提供しています。 製造責任者はその生産管理の中心としてGMPのルールに基づいて、製造管理、品質管理を統括するやりがいのある仕事です。
| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 350-500万円 月給：204,400円?267,000円 基本給：194,400円?257,… |
| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理(分析)を行っていただきます。 ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行います。 使用機器： ・H... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■品質管理のご経験 ■HPLCを扱ったご経験 |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高専卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造（生産）技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験 |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
|---|---|
| 給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
| 仕事内容 | ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・... |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験（3年以上） ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベ... |
■原料製造から、製品製造、包装まで一貫した生産・品質管理に携わる事が出来る環境となっております。ご自身の経験を活かして幅広い業務に携わっていかれたい方にお勧めの求人です。 ■岡山へのIターン・Uターン…
| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 350-500万円 月給￥200,000～ 基本給￥200,000～ ■賞与実績:年… |
| 仕事内容 | 医薬品の原料を扱う製造現場のオペレーター業務をお任せいたします。 ※キャリアステップとしては、製造現場経験→現場リーダー（2～3名の取りまとめ）→係長→管理職をイメージしています。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■現場での製造オペレーターのご経験をお持ちの方 |
- 職種未経験OK
- 上場
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー ★世界の光工場： 世界16ヶ国23拠点のトップクラス ／ かつ、世界の工場ランク『ト…
| 勤務地 | 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場 |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | ワクチン原薬プロセスの製造支援担当者 ※光市のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品製造部門/製造技術部門もしくはそれに類する部門での業務経験 ■GMPの基本知識 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ■ワクチン、無菌医薬品、バイオ医薬品… |
- 学歴不問
■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 月額（基本給）：230,000円～ 記載金額は選考を通… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・逸脱管理業務：品質異常発生に伴う原因調査、対策検討、逸脱管理システムデータ管理 ・トレンド管理業務：製品・作業環境の試験データ集計、傾向分析、報告書作成... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■医薬品、医療機器メーカー、検査機関等において品質保証業務の経験がある方 ■ISO9001環境下にて品質管理、あるいは品質保証経験 |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | 光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、同社のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製造工場における設備の設計、設置、起動のエンジニアリングにおいて5年以上の経験 ■IT/S系プロジェクトまたは生産技術エンジニアリングプロジェクト等の... |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 |
| 仕事内容 | 医薬品（注射剤）製造業務、左記製造業務に付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での製造機器の操作（洗浄機、滅菌機、充填機など... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■製造設備の機械操作やクリーンルーム内の作業に対応できる方 (経験不問) ■基本的なPCスキル（ワード・エクセル）を有する方 ■手順を遵守し、丁... |
- 上場
- High Class
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 1000-1200万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただ… |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の品質管理担当部署のマネジメントに従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医薬品品質管理の組織あるいはチームマネジメント経験 ■理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知識を有している方（大学院修士課程以上） ■製薬関... |
健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様々…
| 勤務地 | 岡山県 赤磐市徳富363 |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月、12月）※過去実績4ヶ… |
| 仕事内容 | 品質部門管理責任者【岡山県赤磐市】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ■必須要件 マネジメント経験 及び、下記の内、少なくとも一つに精通している方 薬事法の知識、CTDの作成、医薬品GMP、各種バリデーション（分析法バリデーション、プロセスバリデーション、… |
同社はジェネリック医薬品主力製品であり、高品質・低価格の原薬を市場に提供しています。 製造責任者はその生産管理の中心としてGMPのルールに基づいて、製造管理、品質管理を統括するやりがいのある仕事です。
| 勤務地 | 岡山県、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 月収： 38 万円 ～ 50 万円 / 月額基本給： 31 万円… |
| 仕事内容 | ■品質管理業務 ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務 ・分析方法の開発 ・微量不純物の構造解析 ・申請書類の作成 ※使用する分析機器 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大学卒以上 ・医薬品、医薬品原薬・中間体の品質保証もしくは品質管理業務経験5年以上 |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 仕事内容 | 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務をご担当いただきます。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■設備導入またはクオリフィケーション・バリデーション業務の経験 ※医薬品・食品・化粧品業界など |
- 業種未経験OK
研修制度／福利厚生の充実したSMOです。未経験からでもしっかり経験を積む事ができる環境です。
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千… |
|---|---|
| 給与 | 300-700万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 月額（基本給）：230,000円～ ＜給与補足＞ ■昇給… |
| 仕事内容 | ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQM... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験（目安として3年以上） ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上） ※食品、化粧品、機... |
- 学歴不問
■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■会社としてスタートして間もないからこそ創り出すべき事・取り組んでいくべき事も豊富で、創業…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 350-700万円 月額（基本給）：210,000円～（固定手当含む） ※… |
| 仕事内容 | ■生産技術・設備立上担当者として、生産ラインの構築業務（工程設計、設備仕様設計）、設備立ち上げ業務（製品品質評価、設備パラメーター調整）、工程改善（コスト、品質、安全、生産維持）を行います。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造業の生産技術・開発技術の経験（目安として3年以上） |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【東証プライム上場・総合化学メーカー】ナイロン原料大手である同社において、医薬品関連の品質保証担当としてご活躍頂きます。自由度高く働くことが可能な環境になっています。
| 勤務地 | 【勤務地】 宇部医薬品工場 山口県宇部市 勤務地最寄駅：JR宇部… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：700万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※… |
| 仕事内容 | ■医薬品関連の品質保証担当 同部門では以下の業務を主に実施しております。 ご経歴に応じて担当業務のウエイトのすり合わせをさせて頂きます。 ・国内及び海外の規制行政当局対応（申請・査察対応等） … |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・医薬品関連の品質保証経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力 |
■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 ＜月給＞ 230,000円～ |
| 仕事内容 | ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方 ・医薬品、医療機器等において... |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 経験を考慮し決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・文書体系の構築および維持の責任を有する。 ・文書管理のプロセスの説明および教育の席んを有する。 ・年度GMP教育の作成を主導する。 ・教育管理システ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■高校卒業以上の学位 ■FDA CFR、ICH、GMP、ガイドラインなど、医薬品に適用される規制や法律についての知識 ■GXP、ICH、その他の関連ガイドラインを含む、国内お... |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 仕事内容 | 光工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務をご担当いただきます。 ・適用される洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、プロトコール作成... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■設備導入またはクオリフィケーション・バリデーション業務の経験 ※医薬品・食品・化粧品業界など |
- 上場
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー ★世界の光工場： 世界16ヶ国23拠点のトップクラス ／ かつ、世界の工場ランク『ト…
| 勤務地 | 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場 |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | COVID-19 ワクチン製剤技術担当者【山口県/光市】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の製剤（充填、検査、包装等）の知識・技術（3年以上） ■英語力:読み書き可能（メール返答や文献読解出来るレベル）※ただし現在は英語スキルがなくても、入社後に学ぶ意欲をお… |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 300-600万円 |
| 仕事内容 | 生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務をご担当いただきます。 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わるドキュ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品業界に対する興味、関心 |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短…
| 勤務地 | 広島県広島市 |
|---|---|
| 給与 | 年収350万円～450万円 |
| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）するお仕事です。※医療行為は行いません。 ■治験とは？：医薬品開発の最終段階で実施さ… |
| 対象となる方 | ■必須条件： （1）か（2）に該当しCRCに興味がある方 （1）以下いずれかの資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看… |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ・作業指導書に則った製造設備の予防保全 ・保全受託業者への指示、管理・監督業務 ・報告書および記録書の照査... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下全てを満たす方 ■生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ■作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 |
同社では、未経験や研究にブランクがある方でも活躍出来る環境がございます。東京大学や京都大学等の提携大学での研修メニューを用意しており、大学の設備を利用し、同社専任の研修講師が個人の経験や能力を加味…
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
|---|---|
| 給与 | 350-600万円 |
| 仕事内容 | ■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発（細胞培養、微生物培養、各種... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | 光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査に関する検体を試験し、医薬品の品質、特に安全性を保証する業務です。 光工場からタイムリーに医薬品を出荷するため、原... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方 ■高卒以上で【職務経験】に記載した職務経験がある方 ■分析技術に関する経験と専門性 ■... |
- 上場
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー ★世界の光工場： 世界16ヶ国23拠点のトップクラス ／ かつ、世界の工場ランク『ト…
| 勤務地 | 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場 |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 品質保証担当【山口県/光市】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎下記業務のいずれかに関し、実務経験がある方 ■原薬または製剤に関する品質保証・管理業務 ■原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務 ■原薬または製剤に関する薬事関連… |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 400-900万円 |
| 仕事内容 | ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデー... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■高専、大学（薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系）卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■医薬品における開発、製造、... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 給与 | 400-550万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の品質管理担当者（サンプリング、材料試験、包装試験、検体管理）を担当頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬関連企業の製造管理、品質管理分野でのGMP業務に関連する実務経験 ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジショ... |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
|---|---|
| 給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
| 仕事内容 | ■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメントなど）の作成 など ※英文・和文共に担当して頂きます。 ※プ... |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料（CTD等）の作成経験者 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 |
- 職種・業種未経験OK
・業界トップクラスの規模を誇っています。 ・全国的に支店があるため、勤務地はお問い合わせください。
| 勤務地 | 宮城県、茨城県、埼玉県、新潟県、石川県、福井県、山梨県、岐… |
|---|---|
| 給与 | 350-550万円 ※試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により… |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付... |
| 対象となる方 | ■CRC経験2年以上 |
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年収446万円／34歳 経験4年
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4月・5月入社可能！【研究アシスタント】土日休☆残業月6.9時間
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
□全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(埼玉…
年収390万円／29歳 経験2年
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【治験コーディネーター（CRC）】※未経験者歓迎
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 | 看護師・臨床検査技師・薬剤師など医療資格保有者が多数活躍中！
◆本社・東関東・北関東オフィス 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング ◆西関東オフィス 神奈川県横…
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年収420万円／25歳
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【技術系総合職(品質管理・保証/工程管理)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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〈山口〉流体機器総合メーカーで【生産管理】☆年間休日125日
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□全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) ※クライアント企業での勤務（構内請負…
年収368万円 経験1年
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薬剤師・看護師・臨床検査技師の方限定【未経験ＣＲＣ（治験コーディネーター）の紹介です。】
社名非公開
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
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医療業界有資格者限定です。上場グループ企業での新薬開発をサポートする仕事です
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臨床開発
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治験コーディネーター（CRC）
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全国 急募は西日本エリアです。
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