英語を使う仕事／「間取り」を含む求人・転職情報
英語を使う仕事／「間取り」を含む海外転職・求人情報 8 件 1～8件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【“研修付き入社枠"もあり！】慣れないうちは、簡単な図面修正などからスタート。ご希望やスキルに沿う研修を準備しております！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【今よりもレベルアップしたい方】◆ブランクがある方も歓迎します◎★入社後はエンジニア経験豊富なキャリアカウンセラーから充実のサポートあり！ |
| 勤務地 | 【好きな勤務地で働ける♪】北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先(★テレワーク実績あり)… |
| 初年度年収 | 300万円～700万円 |
| 給与 | ◆東京・神奈川・千葉・埼玉勤務:月給23万5,000円～60万円＋各種手当（残業手当全額支給等） ◆その他の… |
| ここがポイント |
【当社で磨けるチカラ】コミュニケーション力とは
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
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＼憧れの国際空港で働くチャンス♪／未経験からでも「やってみたい」を叶えられる環境を用意しています◎
| 仕事内容 | 【サポート体制が充実◎】希望や適性に応じて、関西国際空港での「グランドハンドリング業務」「旅客サービス業務」をお任せします◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【高卒以上／未経験者・経験者共に歓迎】◎☆国際空港、飛行機に関わる仕事に興味をお持ちの方！航空業界の経験者大歓迎！第二新卒、24年既卒の方もOK |
| 勤務地 | 【転勤なし＆U・Iターン、歓迎！社員寮（単身者用）あり◎】 【関西国際空港】 大阪府泉佐野市泉州空… |
| 給与 | ■高卒：月給19万0690円+賞与年2回＋各種手当 ■短大・専門卒：月給19万6680円+賞与年2回＋各種手当 ■… |
| ここがポイント |
ANA、Peachなど エアライン各社から厚い信頼を獲得◎
未経験者歓迎◎国際空港、飛行機に興味がある方はぜひ
男女問わず、20代未経験出身の先輩が多数活躍中！
社員寮完備！関西国際空港近くで通勤もラクラクです♪
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■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。 ・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ・新規参入企業様に対... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力(読解必須）があり、下記に当てはまる方 ■医療機器またはIVDの薬事／品質関連業務経験（5年以上） （例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-800万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■英語力(読み書き・テレカン経験) ■開発薬事経験(国内（PMDAを含む）及び海外（HQ、FDA、EMA等）との対応経験) ■臨床データパッケ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
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