医薬・食品・化学・素材の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 急募

社員の成長を全力でバックアップ！！充実の雇用制度と福利厚生で安定して働ける研究職！

仕事内容

化学・素材・化成品関連(有機・無機合成／有機・無機化学／分析化学)や、医薬・バイオ・食品関連などの基礎研究・開発研究を携わっていただきます。

求める人材

大卒以上、30歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため)　※理系学部(医、歯、薬、理、工、理工、農、獣医学等)を専攻されている方

勤務地

◆日本全国の当社契約企業（常駐先） ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、あなたのご経験や…

モデル年収例

年収412万円／24歳
年収480万円／28歳
年収680万円／35歳

ここが
ポイント

東証一部上場企業のグループ会社としての安定基盤！
全国の提携先企業にて最先端プロジェクトが目白押し！
研究を一生の仕事に！未経験から活躍できる環境！
研究者が集まる研修会で社員ネットワークも完備！

• 完全週休2日制

世界の『食』を支える日清食品の海外拠点で、更なるグローバル化のキーパーソンを求む！

仕事内容

海外現地工場にて、工場責任者として品質・工程・労務マネジメント等を幅広くお任せします。※1〜2年は国内で工場全体の流れや仕組みを学びます。

求める人材

＜業界未経験者歓迎＞◆工場にて生産現場マネジメント（品質・工程・労務等）の経験がある方　※入社時の英語力は必須ではありません

勤務地

茨城県、静岡県、滋賀県、山口県　※国内工場で1〜2年勤務した後に海外赴任となります。 ■関東工場／茨…

初年度年収

550万円～1000万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

モデル年収例

年収660万円／35歳
年収1020万円／40歳 管理

ここが
ポイント

世界の食をリードする日清食品グループの中核企業
中途社員が多く、年齢や社歴に関わらず活躍できる
海外での品質・売上向上を担うキーバーソンとして期待
業界問わず、生産現場マネジメントの経験が活かせる

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし
• 急募

仕事内容

ラボでの実験業務や顧客へのテクニカルサポート等、当社の技術部門でケミカルエンジニアとして働いていただきます。

求める人材

【理科系学卒】チャレンジ精神あふれる若い力を求めています！　※未経験者歓迎

勤務地

◆平塚本社：神奈川県平塚市東豊田480-28（マイカー通勤ＯＫ）

ここが
ポイント

化学関連知識は不問、時間をかけてじっくり指導
ワークライフバランスがとても優れた会社です
業界でも随一の技術を保有する会社です
NYSE上場企業のグループ会社、安定した基盤あり

• 職種・業種未経験OK
• 第二新卒歓迎

仕事内容

【医薬品業界で専門職へ】医薬品の副作用などの安全性情報を管理・評価する仕事。リーダー昇格後も堅実なキャリアパスが広がっています。

求める人材

★リーダー候補として活躍出来る方◆未経験OK！20代〜30代が活躍中◆大卒以上◆業界・業種未経験歓迎◆基本的なPCスキル

勤務地

【本社】または【東京23区のクライアント内】 ※プロジェクトにより異なる ◆本社／東京都中央区八…

モデル年収例

年収420万円 小規模リーダー 経験2年
年収450万円 中規模リーダー 経験4年
年収580万円 大規模リーダー 経験6年

ここが
ポイント

【キャリア】医薬品業界に貢献するリーダー候補を募集
【未経験歓迎】様々な先輩が未経験からスタート！
【やりがい】医薬品開発に貢献・希少な専門職
【20〜30代が活躍中】年間休日120日以上！福利厚生◎

• 完全週休2日制
• 急募

仕事内容

医薬品製造における品質保証システムの運用及び構築・品質管理における各種試験業務

求める人材

【右記いずれかに該当する方】◆理化学試験経験 ※HPLC、GCの操作技術がある方 ◆医薬品、医療機器、食品等の品質保証業務経験

勤務地

【鏡石工場】 〒969-0401 福島県岩瀬郡鏡石町岡ノ内428番地 TEL:0248-62-212…

ここが
ポイント

国内トップクラスの実績を持つ二プログループ
グループの強固な基盤から、充実の福利厚生あり
医薬品の安心や安全を守る大きなやりがい
ノー残業デーの実施など、メリハリの利いた職場環境

• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 急募

仕事内容

《完全週休二日制》製薬メーカーでの各種業務をお任せします。あなたの経験や適性を考慮し、配属先を決定いたします。

求める人材

【学歴・年齢不問！】◆製薬メーカーでの実務経験者(当該業務に関する資格を持ってる方歓迎)

勤務地

北海道 、宮城県、茨城県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、岐阜県、静岡県、愛知県、滋賀県、…

初年度年収

300万円～1000万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

モデル年収例

年収1000万円／35歳 MR 経験10年

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし
• 急募

米国発の「安全・安心」にこだわった「MODERE」－。その魅力を国内のマーケットへ伝える仕事です。

仕事内容

ハウスホールド製品(洗剤類)の国内プロダクトマーケターとして、販促企画から新商品の開発まで、幅広い業務を担当していただきます。

求める人材

大卒以上、ハウスホールド製品、化粧品、健康食品等のマーケティング実務経験をお持ちの方

勤務地

東京都港区芝公園3-4-30 32芝公園ビル 【アクセス】 ※地下鉄都営三田線「御成門駅」「芝公園駅…

ここが
ポイント

残業少なめ！メリハリをもって働ける環境です！
洗剤などの日用品のマーケティングに携わる仕事です！
英語力を生かして活躍できる！
モデーアのブランディングを支えるやりがい！

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし
• 急募

ITの進化と最先端のものづくりを支える化学メーカー。専門知識を活かし、スペシャリストを目指せます！

仕事内容

【主に最先端半導体製造に用いられる化学薬品の製造】

求める人材

■高卒以上　業界未経験・第二新卒も歓迎　化学に興味がある方

勤務地

■山梨県上野原市上野原8154-217 ※転勤なし 【アクセス】 JR中央線「上野原」駅より車で10…

モデル年収例

年収480万円／25歳 経験3年
年収550万円／30歳 経験7年
年収630万円／35歳 経験12年

ここが
ポイント

化学薬品メーカーの製造を手がける技術職
半導体製造を支え、最先端技術に用いられる製品を製造
年間休128日＋長期連続休暇10日など充実した福利厚生
20代30代中心に活躍中！就業時間短く働きやすい環境

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

JAXAなど研究機関の設備管理を請け負っています。今回はがん研究センターの装置運転要員を増員します。

仕事内容

【装置運転／装置と付帯設備の保守管理】最先端がん治療に使用される装置を安定稼働させ、付帯設備も含めた施設全体のメンテナンスを行います！

求める人材

【＼業界・職種未経験歓迎／】■高卒以上（工学系）※年齢不問★工学・電磁加速光学の知識がある方歓迎！◎日常会話程度の英語力がある方は尚可

勤務地

東京都中央区築地5-1-1 国立がん研究センター　築地キャンパス内 ※都内の施設に異動の可能性あり …

モデル年収例

年収450万円／35歳 経験2年

ここが
ポイント

電気・空調・衛生・防災の設備を保守管理しています！
今回は装置オペレーターを募集★勤務地は東京築地です
完全週休2日（土日・祝）★ワークライフバランス抜群
最先端がん治療を支える裏方★社会的意義の高い仕事！

• 職種・業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし
• 急募

仕事内容

《仕事内容》日本の鉄鋼や素材に関する最新技術及び市場動向の調査などを手がけてください★30代活躍中★あなたらしく活躍できます★公正に評価します

求める人材

◆理工系大学を卒業の方☆さらにスキルを磨きたい第二新卒といった方☆実力を最大限に発揮したいベテランの方

勤務地

★転勤なし★ ＜アクセス＞ 各線「東銀座」駅より徒歩3分 ＜本社＞ 東京都中央区銀座5-11-14 …

初年度年収

450万円～900万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

モデル年収例

年収420万円 一般 経験3年
年収580万円 主任 経験6年
年収750万円 マネージャー 経験10年
年収900万円 課長 経験15年

ここが
ポイント

鉄鋼業界リーディングカンパニーPOSCOの日本法人
【仕事内容】日本における最新技術や素材を調査
【働きやすさ】残業月平均15時間◆福利厚生も充実
【将来性】長く活躍し、チームを率いるリーダーへ

• 職種・業種未経験OK
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし
• 急募

仕事内容

◎タッチパネルでの機械操作 ◎指示書に従って資材を容器に移す ◎製品のチェック など　※工場内でのさまざまな製造作業をお任せします

求める人材

《初めての正社員にチャレンジしたい方も大歓迎》☆人物重視の採用です！☆　高卒以上　◎要普免　◇安定した環境で長く活躍したい方

勤務地

※引越費用補助・社宅有！ ※U・Iターン歓迎！ ※マイカー通勤OK！ 【秋田県大館工場】 秋田県大館…

モデル年収例

年収300万円／20歳
年収350万円／30歳
年収530万円／33歳 主任

ここが
ポイント

【盤石な経営基盤】東証一部上場ニプロのグループ企業
【社会貢献】活躍の舞台は、健康を守る医薬品メーカー
【経験不問】マニュアル、フォロー体制充実で安心♪
【待遇】寮完備／福利厚生充実！長く働ける環境を用意

• 職種・業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし
• 急募

仕事内容

●営業業務全般（主要顧客フォローアップ・新規顧客開拓・本社や各国工場担当者との協議）をお任せします。

求める人材

自動車・機械・化学等業界でのセールスもしくはエンジニアの実務経験(5年以上)・ビジネスレベルの英語スキル(TOEIC800点目安)★男女不問

勤務地

東京営業所：東京都港区芝大門1-10-11芝大門センタービル10Ｆ もしくは静岡県、愛知県勤務

初年度年収

500万円～800万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

アステラス製薬株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

日本・アジア臨床開発業務 １．クリニカルプログラムマネージャー；若干名 臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニ…

求める人材

・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・CDP及びプロトコル立案経験、グローバル開発の経験のある方が望ましい…

勤務地

東京都

給与

700万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【東京】（PL・PMクラス）【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

Project Leaderのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験必須（CRAのリーダー、マネジメント経験は必須ではございませんが、3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。）
■ビジネスレベ…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 950 ～ 1300 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

安全性情報マネージャー／GSPV Manager（東京）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験（目安：7年以上）
■安全性情報経験（目安：5年以上）
■ ICHガイドラインに関する十分な知識…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 900 ～ 1300 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

有機・高分子・軟包材・紙包材のいずれかについて研究開発経験のある方　歓迎！

仕事内容

【職務内容】
・海外（中国）の包装資材工場での工場マネージメントをお願いします。
・ビジネス戦略及び中長期、年度計画の立案支援・推進
・生産工場の全体統括
・製販調整の推進
・現地社員のマ…

求める人材

【応募条件】
・年齢：35～60歳
・学歴：大学（理系学部）卒以上
※日本国籍のみ応募可
【ＭＵＳＴ】
・製品包装用のラミネートフィルムについて製造又は開発経験がある方。
【ＷＡＮＴ】…

勤務地

・初任地：中国広東省（研修時を除く） ※中国国内外の転勤、日本帰任などについては個別対応あり。

給与

（国内勤務時）700～1,150万円 ± 業績賞与
（海外赴任時）840～1,380万円 ＋ 別途手当 ± 業績賞与
※ 赴任国における税金は会社負担
※ 別途手当 ： 住宅手当、就学手当、医療保険　等
※ 年間の業績貢献度により220～△55万円の業績賞与あり

• 外資系企業
• 完全週休2日制

外資系製薬メーカーでの募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

薬機法、GQP省令、その他国内法規制、及びグローバルの要件を満たしたGQP業務全般。 1.品質情報、逸脱、変更管理、是正及び予防措置、オーディット、文書の作成及び管理、品質取決め、年次照査レビュー…

求める人材

【必須要件】 ・薬学や化学などの理系バックグラウンドを保有すること。 ・GQP又はGMP業務経験5年以上。 ・英文の読み書き（海外サイトとのQA関連案件のコミュニケーション）が出来ること。 【…

勤務地

東京都

給与

600万円～850万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【東京】（PL・PMクラス）【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

■東証一部上場の大手製薬メーカーからの募集！
■食品・サプリメントの品質保証・物流設計経験をお持ちの方を求めております！
■充実の福利厚生の下、やりがいある業務に従事できます！

仕事内容

東証一部上場医薬品メーカーの食品事業部門にて、
健康食品・機能性食品の品質保証・物流設計をお任せいたします。
【具体的には】
・食品の品質保証、安全性保証に関するチェック、規程類の作成と管理…

求める人材

【必須】
・理系修士卒以上
・食品の品質保証、安全性保証、物流設計の経験5年以上

【求める人物像】
・社外及び社内組織横断的な業務においてリーダーシップを発揮できる方

勤務地

埼玉県さいたま市

給与

【年収】600万円～800万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年3回

• 完全週休2日制

化学（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

エンジニアリングプラスチックの技術開発業務（射出成形技術、二次加工技術など）をお任せします。 [具体的には] ■テクニカルマーケティング ■射出成形技術の開発 ■CAEなどコンピューター解析技術の…

求める人材

【必須】 ■樹脂の知識がある方（専攻もしくは業務経験） ■下記のいずれか一つ以上のご経験をお持ちの方 ・射出成形（射出成形士技能） ・ポリマー物性 ・ポリマーアロイ・ブレンド ・CAEなどのコンピュ…

勤務地

静岡県

給与

500万円～650万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

【東証一部上場製薬メーカー】研究企画職・開発製造委託管理

仕事内容

・外部（場合によっては海外）への開発製造委託管理
・既存品の改良の推進に係る業務
・部門の人材育成に係る業務
■同社の特長
同社は単に安い医薬品を製造・販売しているわけではありません。医療現…

求める人材

【必要業務経験】
■必須条件
・CMC部門経験（製造、分析）
・品質保証部門経験
・英語スキル（TOEIC(R)テスト600点以上）

勤務地

大阪府守口市

給与

【年収】400万円～600万円
【月給】210,000円～
※スキル・経験により異なります。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

大手外資系ヘルスケア企業での募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

工場の組織をまとめ、輸入製品検品関連業務全般を管理監督する。工場において検査効率の向上や納期厳守等を実現するための戦略および計画を策定し、実行する。

求める人材

中級英語力 医療機器・医薬品の製造もしくは品質管理に関する知識 GMP/QMSの両方の理解・知識のある方

勤務地

東京都

給与

850万円～1050万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 完全週休2日制

エイツーヘルスケア株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

【当社の臨床開発6部グローバルＰＪ部門におけるプロジェクトリーダーを募集しています】 ●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグルー…

求める人材

■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験（プロジェクトのリーダー経験） ■英語力要（提携会社PRA社と協業してのＰＪチームのため）

勤務地

東京都

給与

800万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・医療機器の臨床開発企画
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■I…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署との折衝、社外…

求める人材

＜必須条件＞ ・製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験 ・がん領域における疾患知識 ・プロジェクト推進能力 ・マトリックスチームからなるプロジェクトメンバーを率いることができる強いリーダ…

勤務地

東京都

給与

1000万円～1600万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【大阪:PL・PMクラス】/【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

大阪府内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

Manager, Project Support Unitのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験　5年以上　
■プロジェクトマネジメント経験　2年以上
■Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guid…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 900 ～ 1200 万円
現収を考慮していただけます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制

海外工場長（中国/マレーシア/ベトナム）募集！！

仕事内容

工場長として、会社経営に関わる全ての業務。
現地ワーカーの管理（勤怠、適材への配置等）、生産管理全般、工場内の資産管理、 品質管理全般、仕入原価の計算、業者との価格交渉。
その他、必要とさ…

求める人材

行動力と社内外においてのコミュニケーション能力の高い方。
経営企画等の会社経営に携わった経験5年以上を有する方で、マネージメントの経験がある方。
また、財務指標等の判断が的確に行える方。

勤務地

中国（深セン、昆山）、マレーシア（ジョホール）、ベトナム（ホーチミン）

給与

年収450万円 ～ 600万円まで

■家族手当
健康保険上の扶養になっていることが条件
配偶者　１万円 その他5000円
■通勤手当　ガソリン代を会社負担。

支給例：
給与35万×12＋80万
（賞与2回分）＝500万円

試用期間　３ケ月　※試用期間中の給与　通常どおり支給

■健...

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

■外資系大手香料メーカーからの募集！
■国内外の外注製造先の生産管理・購買をお任せいたします！
■駅から徒歩5分！快適なオフィスで就業できます！

仕事内容

外資系大手香料メーカーの工場にて、外注先企業からの購買及び管理全般をお任せいたします。
【具体的には】
・外注製品の製造計画およびスケジュール策定・調整
・需給予測および外注先企業との連携対応…

求める人材

【必須】
・食品の購買・協力工場製造品の生産管理経験をお持ちの方
・英語力（読み書き、会話）
・基本的なPCスキル
【尚可】
・英語力をお持ちの方

勤務地

東京都品川区

給与

【年収】500万円～600万円<年俸制>
【賞与】年1回

• 外資系企業
• 完全週休2日制

製剤/CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

海外・国内の原薬メーカー及びＰＭＤＡ当局と直接コミュニケーションをとって頂きます。 【具体的には】 薬事申請/翻訳業務/輸入届手続/外国製造業者の認定申請業務/メーカー管理業務/品質評価/品質保証…

求める人材

・原薬メーカー・化学品メーカー・商社等にて医薬品原薬の国内管理人業務を5年以上10年程度経験した方。 ・合成の知識やその製品を取扱った経験、原薬合成メーカーとの技術的なやり取りとなるため、それらの知…

勤務地

岐阜県

給与

700万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD‐1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizm…

求める人材

＜必須事項＞ 医薬品臨床開発業務の経験（3‐15年、オンコロジー経験あれば尚可） 社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル 薬学あるいは生命科学に関す…

勤務地

東京都

給与

700万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
安全性情報（臨床開発/製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

1.RMP作成・改訂 2.定期報告書（J‐PSUR、J‐DSUR、未知非） 3.添付文書作成・改訂（使用上注意の部分） 4.当局対応 5.措置評価 6.開発Project担当 7.適正使用ガイド 8…

求める人材

以下いずれかのご経験がある方（全てでなくて可） 1.RMP作成・改訂 2.定期報告書（J‐PSUR、J‐DSUR、未知非） 3.添付文書作成・改訂（使用上注意の部分）

勤務地

東京都

給与

800万円～1300万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業

外資化学メーカーの炭素繊維（Carbon Fiber・CF）工程専門家のご案内

仕事内容

・CF工程設計及び製品生産の全般に関する工程専門家
・前駆体工程（重合、回収、放射）
・パイロット基礎設計に対する評価及びアドバイス
・Large Tow 生産技術の開発
・生産と品質の安定…

求める人材

・カーボンファイバー（CF)工程設計及び製品生産の全般に関する工程専門家
・経歴１０年以上

勤務地

韓国・大田

給与

800万円以上 1000万円以下

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

最先端の研究機器とプロセス技術を持つ外資系企業での募集です。
分析/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

当社の研究・製造製品などを採用していただいている顧客からの不具合連絡に対し、確認調査等を行い、問題解決へと導いていただくポジションです。 【具体的内容】 ・顧客からの製品トラブルに対してのコミュニ…

求める人材

・バイオ製品に携わっていた方（特にバイオ製品の製造など） ・トラブル対応などの経験が豊富な方 ・英語でのコミュニケーションが取れる方（スピーキング能力もあるとなお可） 【歓迎】 ・品質部門でのご経…

勤務地

東京都

給与

700万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業

■東証1部上場大手食品メーカーにて資材の安定性、安全性を担保する品質管理ポジションです。工場の監査業務も担います。
■貪欲にチャレンジする姿勢、能動的に発信する姿勢を評価している企業です。

仕事内容

大手グローバル食品メーカーでの食品製造及び
加工工場の工程及び品質の管理業務がミッションです。
【具体的には】
・同社グループ製品への供給資材の安定性、安全性を維持する業務
・国内外の委託及…

求める人材

【必須】
・複数の食品を製造する工程での品質管理又は環境管理等3年以上の経験
・ISO、FSSC認証経験者、品質管理の基本を理解している方
・ビジネスレベルの英語力
【尚可】
・中国語力あ…

勤務地

東京都新宿区 ※当面は東京本社に勤務しながら、出張ベースで海外にご出張いただく予定です。（ローテーシ…

給与

【年収】480万円～850万円＜月給制＞
【賞与】年2回

• 完全週休2日制

■大学発ベンチャーでIPOが近い成長企業です。
■注目されているペプチド医薬品の品質保証業務です。
■部門をお任せしますので、今までのご経験を十分発揮してください！

仕事内容

◆ペプチド医薬品開発の品質保証部門の責任者をお願いします。
※同社の開発品の開発から当局への申請までの品質保証に関わる業務を
管理監督していただきます。
【具体的には】
・研究データの有効性…

求める人材

【必須】
・大学院修士以上の方（薬学、生物、生命科学など）
・GMPガイドラインに通じている事
・3極の薬局方に通じている事
・医薬品の品質保証・管理業務経験
（申請業務・国内外申請資料の…

勤務地

神奈川県横浜市

給与

【年収】500万円～700万円＜年俸制＞

• 完全週休2日制
• 転勤なし

血糖自己測定器をはじめ、糖尿病検査のHb-A1cなどは、国内でシェアNo.1を誇ります。検査機器及び体外診断薬の両方を製造し、日本のみならず世界80ヶ国以上で製品が活躍。

仕事内容

■新商品対応開発部門の設計内容の検証：開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画
■既存商品対応・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変…

求める人材

■一般的電気回路知識、マイコン知識（CPU/デジタル/アナログペリフェラル含む）、I-V変換を使った開発経験
■電気系CADご経験
■製品構想段階から生産に至るまで一連の業務ご経験

勤務地

滋賀県甲賀市

給与

モデル年収：350万円～500万円
＊給与については前職給、能力、経験などを考慮して決定

• 完全週休2日制
• 転勤なし

風通しがよく、意見を言いやすい環境です。
外資系企業ですが離職率が低く、平均勤続年数は内資系企業の平均と遜色ありません。

仕事内容

・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・モニタリング
・治験実施施設・CRO等のマネジメント

求める人材

・医療機器の国内治験関連業務経験
・国際共同治験に関する業務経験があれば尚可
・英語力。TOEICスコア700点程度。スムーズに読み書きができるレベルは必須。電話会議、出張等に対応できる会話、交…

勤務地

東京都新宿区 JR新宿駅より徒歩10分 地下鉄丸の内線　西新宿駅より徒歩2分

給与

500～1000万円
経験・能力を考慮し優遇致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。 【具体的な業務】 ◆実施医療機関の適正評価選択 ◆実施計画についての合意確認等 ◆治験のモニタリング（プロトコル説明・…

求める人材

【必須】 ・臨床開発モニター経験3年以上（目安） ・主体的に業務を計画、遂行していく姿勢のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・グローバルスタディ（国際共同開発）経験 ・英語力のある方（無くとも、勉強…

勤務地

東京都 大阪府 鹿児島県

給与

600万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

外資系医療機器メーカーでの募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・担当する事業部の製品について安全・品質保証業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。 ・薬機法および諸規則に精通し、国内外の製品苦情・不具合について、法規制に則った会社としての対応を実行し、…

求める人材

・ピープルマネージメント経験（パフォーマンス管理、キャリアデベロップメント） ・不具合製品の分析、顧客向け報告書作成。品質保証業務 ・医療機器の開発・製造関業務経験あれば尚可 ・PMDAへの不具合（…

勤務地

東京都

給与

900万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

職務内容： プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う 日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下…

求める人材

製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）におけるCMC薬事経験5年以上 生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 CTD作成、Drug master Fileの作成などの経験があれば、尚可

勤務地

東京都

給与

750万円～1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 転勤なし

外資系大手医療機器メーカーでの募集です。
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■MAIN JOB DUTIES / RESPONSIBILITIES: ・品目申請の進行（海外製造元とのコレポン、申請書作成、審査機関との応答を含む） ・製品の変更情報に対する評価 ・QMS/F…

求める人材

薬事経験3年以上 中級程度の英語力（TOEIC750以上）

勤務地

東京都

給与

600万円～900万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】クリニカルチームマネージャー（CTM）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方
・製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上
・臨床開発のプロジェクトマネジメントのご経験を有する方

…

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 800 ～ 1200 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制

化粧品製品開発職

仕事内容

化粧品の製品開発職。
英語か中国語が必要。

求める人材

化粧品の処方開発。

勤務地

東京都

給与

400万円～650万円

• 上場企業

■気さくな方が多く、メリハリがある仕事を心がけている企業です。安定した職場でキャリアを積むことが出来ます！
■皆さんが知っている企業ですので、親しみがあると思います

仕事内容

■製造記録の照査（レビュー）
-製造記録に関する書類の作成・照査・確認
■手順書類の作成
-各種基準書・手順書及び品質標準書の作成・改訂・管理・運用などの諸業務
■FDA査察対応等のQA業…

求める人材

【必須条件】
●四年制大学卒（理系、もしくは薬学専攻）
●医薬品開発経験
-特に、臨床開発モニター、GCP監査経験が望ましい

※まずはご相談ください

勤務地

神奈川県小田原市

給与

年収　800万円～ 1000万円
経験・年齢・能力・前職給等を考慮の上決定

• 外資系企業

化学（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■金属材料の開発 ・新規開発品のサンプルの考案、試作、評価。 ・既存品の耐久性の向上、低コスト化。 ・顧客との仕様打合せ。

求める人材

■必須条件 大卒以上 材料の開発経験 有機金属錯体の研究経験

勤務地

静岡県

給与

600万円～800万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資系製薬会社　Regional Biomarker Medical Leader JAPAN

仕事内容

The Regional Biomarker Medical Leader holds primary responsibility for the development and executio…

求める人材

Education Minimum Requirement:
PhD or MD,PhD with specialization in Life Sciences e.g. Pathology,…

勤務地

東京都

給与

年俸制
年収：1,000万円 ～ 1,800万円
※前職年収を考慮の上、同社規定により決定
賞与：原則として、年1回（4月）
昇給：原則として、年1回（3月）

• 完全週休2日制

東京都港区勤務／安全性情報（ファーマコヴィジランス）職／フレックスタイム制

仕事内容

どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告す…

求める人材

・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
（派遣社員としての経験のみも可）
・英語力中級以上の方（TOEIC600以上）
【求められる人物像】
・一人で抱え込まずに、社内外…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】400万円～700万円程度
※経験を考慮し優遇します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

武田薬品工業株式会社での募集です。
メディカル学術のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン（MSL/HOL）として、GI‐IM（消火器領域、免疫含む）、CVM（循環器領域）、CNS（中枢領域）領域を担当する。各領域メディカルダイレクタ…

求める人材

【学歴：必須要件】 ・Ph.D.、医師、薬剤師、看護師、同等の医療関係および関連資格（例；公衆衛生等）、またはそれらの関連資格を現在取得中の方 【学歴：望ましい要件】 ・大学院卒もしくはPh.D. …

勤務地

東京都 大阪府

給与

600万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。