「QA」を含む求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 急募

仕事内容

≪多彩な建築物の「安全性」を保障！≫設計事務所やゼネコン・不動産会社を中心に建築基準法適合状況調査や遵法性調査に関する営業活動をお任せ！

求める人材

≪年休126日以上＆産育休暇取得率100％≫◎4大卒以上 ◎基本的なPC操作※Word/Excel/Power Point

勤務地

東京(神谷町)事務所での勤務となります。 ■神谷町事務所／東京都港区麻布台1-7-2　神谷町麻布台ビ…

モデル年収例

年収540万円 アカウントマネージャー 経験3年
年収860万円 アカウントマネージャー 経験8年
年収940万円 アカウントマネージャー 経験10年

ここが
ポイント

【グローバル企業】世界140カ国1400拠点で展開
【187年のノウハウ】業界内で圧倒的なシェアを獲得
【注目高まる分野】安全・安心を守る誇りを持てる仕事
【年休126日以上】残業少なめでONもOFFも充実

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資系メーカーでの募集です。
品質管理・品質保証のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・クライアントへの品質説明、社内への品質指導 ・設計および製造の品質レビュー ・APQP（Advanced Product And Quality Process）、Electoric QA‐Pla…

求める人材

・自動車業界での品質対応経験【工場内でOK】 ・英語へのアレルギーのない方

勤務地

東京都

給与

600万円～850万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

同社製品における品質保証担当者を募集いたします。患者様のニーズの多様化など在宅ヘルスケア市場の重要性が、さらに高まることが予想される中、当社の扱う在宅ヘルスケア事業に関する品質マネジメントの中心とな…

求める人材

[必須] ・医療機器の品質保証、品質管理業務経験 （担当者としてQA，QCに携わられた経験をお持ちの方） ・ビジネスにおいて英語のご使用経験がある方（TOEIC730点以上が目安） [尚可…

勤務地

埼玉県

給与

550万円～800万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

東証一部上場の日系大手エンジニアリング企業です。
海外化学プラントのプラントエンジニアを募集します。

仕事内容

【背景】 火力発電所の土木建築案件をインドネシア2件、ベトナム1件確定でさらにもう1件受注予定。 案件が重なった為、また今後の受注見込みも鑑みて、 人材を増員募集します。 建物の大きさや種類にもよ…

求める人材

・海外プラントの設計or施工管理経験

勤務地

千葉県 海外

給与

600万円～900万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

武田薬品工業株式会社での募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

【職種内容】 治験薬の製造管理・品質保証業務： ・社内製造部門、製造委託先・試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。 ・担当プロジェクト（化合物）について、Globa…

求める人材

【必須要件】 ・大学（理科系学部）卒業以上 ・医薬品の品質保証に関する知識と実務経験 ・GMP従事経験 ・宿泊出張が可能な方 【望ましい要件】 ・以下いずれかの専門技術、知識を有する方 （1）薬剤…

勤務地

神奈川県 大阪府

給与

600万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

独自の物流ネットワークで、グループのインフラ基盤を支える戦略的機能会社です

仕事内容

■海外関係会社への基幹システムの導入支援と運用をお任せします。
【具体的には】
■海外商品調達／供給／貿易を管理するシステムの海外法人への導入支援
■日本で開発済のパッケージソフトの海…

求める人材

【必須経験】
■英語でのコミュニケーション力(目安TOEIC650点以上)をお持ちの方
また、下記２つのうちいずれかのご経験をお持ちの方
■業務設計／システム設計／運用支援のいずれかの…

勤務地

千葉県

給与

年収 400～630万円
求人紹介時に詳しくお伝えします。

• 業種未経験OK
• 外資系企業

外資系Tier1サプライヤーでの募集です。
品質管理・品質保証のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■Mission; Job description 1） Quality key account management for specific JOEM worldwide 2） Repre…

求める人材

■Qualification 1） English proficiency ・ Business level 2） Rich experience in Electronic component…

勤務地

神奈川県 愛知県

給与

800万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

～～会員数200万人以上。ハイブランドのみを扱う話題の会員制ＥＣサイト運営企業～～

■ハイブランドのみを扱う会員制ＥＣサイトとして話題沸騰。ヨーロッパでブレイクしたビジネスモデルを軸に、国内で急成長する外資系企業です。
■外資系企業と国内企業の良いところを併せ持つ同社。仕事はきびきびと行ないながら、ワークライフバランスも充実。残業少なめ、産休育休制度もしっかり完備。
■新しく移転したオフィスは広々とした空間で自由闊達にお仕事が出来る雰囲気。オシャレな空間でクリエイティビティが活きます。

仕事内容

クオリティの高いアプリ、webサービスを提供することで、ユーザー / 社内の仲間 / 事業パートナーの満足度をあげるお仕事です。
サービスの企画から絡み、テスト設計 -> テストの実施 -> 関連…

求める人材

【必須スキル】
・スマホやPCをよく使い、ヘビーユーザだと自慢できるアプリ・webサービスがあること
・ユーザーによりよいサービスを届けたいという気持ち
・書く & 話すでわかりやすく伝えるこ…

勤務地

中央区 八丁堀(東京都)駅

給与

400万円～600万円
【年収補足】月額給与は年俸額の12ヶ月割で支給。内に40時間のみなし残業手当含む

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制

外資系メーカーでの募集です。
品質管理・品質保証のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

半導体・ケミカルメーカー向け樹脂製品に関する品質管理・品質保証マネジメント ・SPCを使用した工程品質管理 ・製品品質の改善、問題対策立案、報告書作成、各関連部署との折衝 ・課員のピープルマネジメ…

求める人材

・SPCなどの統計的管理手法を用いた工程管理業務の経験 ・読み書きレベル以上の英語力 ・ピープルマネジメントの経験

勤務地

茨城県

給与

800万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制

品質管理・品質保証のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

* 日本工場および海外関連会社で生産される製品の品質保証に関わる業務全般（QA/QC）。 * 品質保証システム（ISO9001）の運用と改善。 * 製品検査業務の取りまとめ。 * 協力会社や社内工場…

求める人材

・機械工学或いは電気工学の工学系知識。 ・一般産業機械業界での品質保証業務や品質向上活動の経験・実績 ・英語力

勤務地

兵庫県

給与

500万円～750万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資半導体/電子部品メーカーでの募集です。
アプリケーションエンジニアのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

技術の専門知識を活かして営業のサポート/顧客に技術指導をして頂きます。 また同社FAE2名とQA1名のマネジメントも行って頂き、技術部の組織強化を図って頂きます。

求める人材

【必須】 英語力 エレクトロニクス業界の技術サポート経験 【歓迎条件】 中国語 産業用コンピューター、産業用マザーボード、組み込みボード、産業機器向けの電子・電気関連製品の営業経験

勤務地

東京都

給与

1000万円～1400万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜Group Purpose＞ Facilitate patient access to Amgen products in Japan through executing the developm…

求める人材

・重点を添付文書からPackage Artwork に変更 ⇒包装表示（外箱、直接の容器）に精通している方 ・取扱説明書について ⇒取扱説明書をレビューしたことがあり、Package Com…

勤務地

東京都

給与

700万円～900万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

徐々に従業員数も増えてきており、社員全員が自分の強みを持っていて、強みを伸ばしつつ努力をしている人に対してチャンスを与える社風があります。

努力が無駄にならず、頑張り続けられる環境があり、非常に働きやすい職場です。
巷でオシャレすぎると話題の綺麗なオフィスで是非働いてみませんか。

仕事内容

新規・既存のソーシャルゲームタイトルの両方に携わっていただきます。
ゲームのデバッグ、イベント企画、QA対応、フレイバーテキスト作成など、
幅広くご対応いただきます。

求める人材

【必須条件 】
・web・iOS・Androidというマルチプラットフォームを横断して、 整合性とクオリティ担保をし続ける体制をつくる
・ツールを活用・もしくは提案開発でき、QAチーム全体の効…

勤務地

〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿1-19-19 恵比寿ビジネスタワー12F JR恵比寿駅 …

給与

350万円～500万円/年（社内評価基準に従い決定）
年俸制（年俸額の12分の1を毎月25日支給）

• 外資系企業
• 完全週休2日制

X線分析のリーディングカンパニーとして、最先端の技術・サービスを提供している外資系老舗メーカー

仕事内容

■電子顕微鏡用X線分析システムの営業。 ■エンドユーザおよび代理店とサービスの見積もり、メンテナンスおよび請負契約に関する交渉を行う 【顧客】 ・電子顕微鏡メーカー ・エンドユーザー （入社当初…

求める人材

以下のいずれかまたは複数を満たす方。 ■営業経験者 ■代理店営業経験者 ■半導体関連機器について取扱い経験のある方。（営業、QA等） 【歓迎】 ■業務での英語の使用に抵抗の無い方。

勤務地

神奈川県

給与

600万円～900万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

‐Implement quality management to maintain existing product lines or support entry into new markets …

求める人材

ビジネスレベルの英語力 医療機器業界でのQA経験

勤務地

東京都

給与

800万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 外資系企業
• 転勤なし

☆社員が自分の才能（＝輝くところ）に気付いて、それを活かす仕事ができるように全力サポートします。
☆自社運営のアプリなので、ユーザーの反応が目に見える形でわかります。
☆やりたいと発言したら、仕事を任せてもらえる社風です。
☆少数精鋭の環境ですので、一人ひとりの裁量が大きいです。
☆企画やプロモーションにも携わるので、ビジネス的な幅広い視野を習得できます。
☆海外展開も行っているので、海外で自分の開発したアプリをリリースすることもできる環境です。

仕事内容

新規事業の開発を加速させつつ品質を向上するため、
QAチーム立ち上げのリーダーを募集。
【職務内容】
・テスト計画の策定
・テスター採用
・テストチーム運営
・自らプロダクト仕様を把握・…

求める人材

【必須要件】
・QA プロセスの理解
・QA に必要なテストケースを網羅的に作成できる方
・数名～数十名のメンバーと協力的な関係を築ける方
【尚可スキル】
・QAチームのリーダー、マネー…

勤務地

目黒区

給与

400万円～700万円

スキル・経験に応じてご相談

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 完全週休2日制

外資医療機器メーカーでの募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・GQP（製造販売品質保証基準）省令を遵守した業務 ・QMS（製造管理及び品質管理基準）の管理業務 ・品質情報に係わる受付処理業務及び関連する顧客対応 ・ISO13485：2003品質マネジメントシ…

求める人材

医療機器業界でのQA、QMS経験 読み書き会話可能な英語力

勤務地

東京都

給与

600万円～1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

徐々に従業員数も増えてきており、社員全員が自分の強みを持っていて、強みを伸ばしつつ努力をしている人に対してチャンスを与える社風があります。

努力が無駄にならず、頑張り続けられる環境があり、非常に働きやすい職場です。
巷でオシャレすぎると話題の綺麗なオフィスで是非働いてみませんか。

仕事内容

・テスト設計及び実施
・テストフローの構築及び改善
・テスト項目書の設計及び改善
・品質向上のための効果的な機能提案及び構築
担当プロダクト
・イグニスグループがリリースする全プロ…

求める人材

【必須スキル】
・PCスキル（Word, Excel, PowerPoint）
・スマホアプリのテスト経験
・テストツール使用経験
（BTS、テスト管理ツール、テスト自動化ツール、バー…

勤務地

〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿1-19-19 恵比寿ビジネスタワー12F JR恵比寿駅 …

給与

450万円～1000万円/年（社内評価基準に従い決定）
年俸制（年俸額の12分の1を毎月25日支給）

• 外資系企業
• 完全週休2日制

外資系製薬メーカーでの募集です。
メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

薬機法、GQP省令、その他国内法規制、及びグローバルの要件を満たしたGQP業務全般。 1.品質情報、逸脱、変更管理、是正及び予防措置、オーディット、文書の作成及び管理、品質取決め、年次照査レビュー…

求める人材

【必須要件】 ・薬学や化学などの理系バックグラウンドを保有すること。 ・GQP又はGMP業務経験5年以上。 ・英文の読み書き（海外サイトとのQA関連案件のコミュニケーション）が出来ること。 【…

勤務地

東京都

給与

600万円～850万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 転勤なし

■世界各地にビジネスを展開するグローバルカンパニーである同社は、社員の働きやすい環境づくりにも積極的です。社風もフラットでアットホームな雰囲気があるため、働きやすい環境をお探しの方や、海外との関わりを強く持ちたいグローバル志向の方には是非お勧めしたい求人案件です。

仕事内容

■UPS製品の品質保証をお任せします。

求める人材

【必要なスキル・経験】
・電気系エンジニアとしての知識
・基本的な電気回路・電子部品の知識（回路図が読めること）
・QA/QCの知識（統計、信頼性、故障解析、QMS）
・PCの操作（Ex...

勤務地

千葉県船橋市

給与

500-750万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資製薬会社 品質管理

仕事内容

入荷製品の管理を適正に行うため、入荷記録及び製造元検査結果の確認を確実に行い、法規制や社内手順に則り適切に品質管理を実施する。
・日本市場へ出荷する製品の品質を担保するべく、手順に従い入荷した製品…

求める人材

・大学卒業以上又はそれと同等の資格を有する者。
・PC全般的なスキル。
・関連法規制、品質マネジメントシステム要件についての基本的な知識を有すること。
・会社及び部門目標に従い任務を遂行できる…

勤務地

東京都

給与

年俸制
※経験・能力を考慮し当社規定により優遇致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

日本のCRO業界におけるパイオニア的存在であり、リーディングカンパニー

仕事内容

詳細をご確認ください

求める人材

【必須要件】
・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）
次のいずれかに当てはまる方
　・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること （安全性情報に関する翻…

勤務地

東京都・大阪府

給与

経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界有数の食品添加物メーカーの品質保証ポジションです。

仕事内容

・フレーバー・フレグランスの品質管理及び保証業務全般

求める人材

【求める経験・スキル】
・フレーバー分野での品質保証業務の経験10年程度
【英語スキル】
・ビジネスレベル必須
【活かせる経験】
食品原料・添加物の品質保証経験が活かせます！

勤務地

東京都品川区　※転勤なし

給与

【年収】　600万円以上 800万円以下

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

お客様にお届けしたいのは、「走る歓び」です。単にクルマの走行性能を高めるだけではなく、共に在ることの誇り、動くことへの感動やときめきをお届けできるモデルを目指し、開発やデザインに全力で取り組んでいます。
「理想の燃焼」、「理想の変速機」、「理想構造」を革新的な新世代技術にて追及しています。

仕事内容

企業・ブランド・商品・技術情報の発信企画、情報発掘・収集、加工、発信およびジャーナリスト・メディア、リージョン広報対応等に係る以下の業務
１．情報発信企画、発信情報の発掘・収集、加工、社内外への発…

求める人材

＜応募に必須な条件＞
【必須要件】
以下のすべてを満たす方
－大卒以上
－広報orマーケティングor商品企画の経験3年以上
（※企業・ブランド・商品・技術のストーリー・ニュースの発信企画、…

勤務地

安芸郡府中町

給与

年収：400～700万円
※経験・能力を考慮し優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制

残業少なめ、有給消化率100%・育休産休の取得率5%など、非常に働きやすい職場環境です。評価は成果主義であるため、実力があれば短期間での昇進可能性もあります。キャリアアップと生活のバランスを保ちながら働きたい方に適したポジションです。

仕事内容

・内部監査アウトソーシング・コソーシング支援
・内部監査立ち上げ支援
・内部監査高度化支援
・内部監査の品質評価（QAR）支援
・リスク・コントロール・セルフアセスメント（RCSA)導入支…

求める人材

【必須経験】
■以下のいずれかの職務経験者
・大手監査法人もしくは同レベル事務所のアドバイザリー業務経験3年以上の方
・大手コンサルティングファームで内部監査支援サービス経験3年以上の方
・…

勤務地

千代田区（最寄駅：大手町）

給与

年収 450万円 ～
【給与補足】
※経験・能力・前給を考慮のうえ、当社規定により優遇。（年額給与制）
年収例）コンサルタント450万円～600万円　シニアコンサルタント600万円～　マネージャー800万円～
※時間外手当、賞与（業績変動制）：別途支給（コンサルタント～シニアコンサルタント）
※賞与（業績変動制）：別途支給（マネージャー）

• 完全週休2日制

国内トップシェアを誇るカプセルＯＥＭ受託メーカーにて、健康食品、化粧品、医薬品等の品質保証の部長候補としてご活躍頂きます。

仕事内容

海外の大手企業からある様々なQA関連リクエストの対応がメインミッションとなり、
TEL・メールにて直接お客様と英語でコミュニケーションを取って頂きます。
※英語でのＱＡ関連の問い合わせ・リクエス…

求める人材

【必須】
■医薬品・健康食品・医療機器・化粧品業界でのＱＡ経験。
■マネジメント経験（規模は問いません）
■ビジネスレベルの英語スキル

勤務地

静岡県富士宮市大岩

給与

【年収】500万円～1000万円＜月給制＞
【賞与】年2回

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

未経験ＯＫ／ブランクＯＫ／臨床開発モニター（ＣＲＡ）業務

仕事内容

医療機器、医薬品とも各企業の要望に応えられるよう、すべてのCRO業務に対応できるトータルCROを目指している。
特に、臨床開発においては、あらゆる疾患領域をサポート。最近では「癌、中枢神経、循環器…

求める人材

【未経験者】
看護師・薬剤師・ＭＲ・ＣＲＣ経験者実務経験がある方
【経験者】1年以上、ブランク2年迄
語学力：あれば尚可

勤務地

東京都、大阪府　 勤務地（詳細）：東京都港区赤坂、大阪

給与

月給制
年収：500万円～
賞与：年2回(昨年実績: 4ヶ月程度)

• 完全週休2日制

外資系医薬品ＣＲＯ企業の上級管理職の募集です。（ビジネスレベルの英語力　必須　年齢不問　）

仕事内容

医薬品　GCP監査、シニアマネジャー（日本責任者）

求める人材

製薬会社または医薬CROの品質保証分野での経験者

勤務地

東京　又は　大阪　又は　神戸（三宮）ご希望を考慮致します。

給与

年収 1000万円 ～ 1500万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

東証一部上場企業のヨーロッパ拠点駐在案件です
若手の方必見です！！

仕事内容

■買収したフランス企業が所有するヨーロッパ拠点のいずれかでの品質管理
１． 各ヨーロッパ地区のQA部門と連携しての品質改善等
２． 各ヨーロッパ地区のQAメンバーへの技術指導や支援等
３．…

求める人材

■品質管理，品質保証の業務経験者（メーカー経験、製品不問）
■メーカーでの技術者（生産，開発，設計等）としての経験者
■TOEIC　700点以上相当の英語力
※他、外国語の習得者も考慮…

勤務地

ヨーロッパ（業務習得期間：広島）

給与

400～600万円
※前職の給与、スキル・経験を鑑みご相談可能
※賞与：年2回(7月・12月)　2014年度実績5.5か月

• 完全週休2日制

■ゲノム医科学分野をリードする大手研究機関系列企業！
■先進の遺伝子解析技術を保有しています。
■海外導入品だけでなく、自社開発品の提案活動も進めています。

仕事内容

診断薬・試薬（自社開発品及び海外導入品あり）に関する品質保証業務および管理薬剤師業務
【具体的には】
■品質保証部門（QAU業務）
・GLP試験検査の立ち合い
・書類の作成、確認、捺印、…

求める人材

【必須】
・薬剤師資格
・信頼性保証及び品質管理等にかかわる業務経験
・英語スキル（読み書きレベル）
【尚可】
・GLPの知識
・GLPのQA業務経験もしくはQC業務経験
・GMPやS…

勤務地

東京都品川区

給与

【年収】400万円～800万円<年俸制>

• 第二新卒歓迎

シャシーシステム　テスト/QAエンジニア (アクティブセーブティ) シャシーシステムコントロール事業部

仕事内容

シャシーシステム　テスト/QAエンジニア (アクティブセーブティ) シャシーシステムコントロール事業部

求める人材

・組み込み制御ソフトウェア開発経験・テスト経験
・コミュニケーション能力のある方
・英語力のある方または英語のスキル向上に意欲のある方
・自動車業界未経験、車両制御ソフト開発未経験でも歓迎

勤務地

神奈川県

給与

経験能力考慮の上優遇致します。昇給年1回、賞与年2回
※職位、ポジションによっては年俸制

• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資製薬会社 QA STAFF / SPECIALIST

仕事内容

■信頼性保証部：ビジョンケア カンパニー全体における、品質に関わる法の遵守や品質への取組みに従事しております。
今回採用するカスタマーリレーションズ 製品調査では、苦情製品の受付・調査・報告書作成…

求める人材

・3年以上の医療機器または医薬品分野における業務経験がある方
・グループリーダーの経験があると尚可
・業務改善に係わるプロジェクト経験があると望ましい…

勤務地

東京都

給与

年俸制
※経験・能力を考慮し当社規定により優遇致します。

• 外資系企業

マレーシア勤務

仕事内容

QA（品質保証）部門（スタッフ数35名）のマネジメント。QA部門を取りまとめ、主に日系企業との折衝にあたる。

求める人材

QA経験5年以上（自動車/自動車部品メーカーの経験があれば尚良い）
もしくは類似業界の技術営業の経験者も応募可能

勤務地

マレーシア　セランゴール州

給与

Basic salary RM8,000-12,000／M
Bonus 1.5-2months　(Released month:Dec）
12月のボーナス以外に業績/パフォーマンスに応じて7月にボーナスを支給することがある。

• 上場企業

流通関連の知識をお持ちの方を求めています。大手メーカーへの転職のチャンスです。

仕事内容

【職務内容】
■医薬品等総括製造販売責任者（総責）が不在の際等の総責業務の代行
■総責がリードする三役体制（品質、安全性および薬事）に関わる部門横断的な諸活動のサブリーダー
医療用医薬品の...

求める人材

【職務経験等：必須要件】
・薬剤師
・英語の実務的な運用能力を有する方
・組織マネジメントの経験がある方（マネジメント人数は問いません）
・総責、品質保証責任者（QA/QCを含む）、製造...

勤務地

大阪

給与

800-1400万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

海外へ情報発信する日本企業のWebサイト翻訳に力を入れている
スタートアップして1年の企業です。
翻訳QAの仕組み構築からお任せできる方を求めています。

仕事内容

日→英、英→日翻訳案件（主にＷｅｂサイトの翻訳等）の
翻訳QAチェックをお任せします。
・翻訳品質チェック（表現・誤字・脱字）
・翻訳者評価手順の構築・改善
・翻訳者評価など
※主に海外へ…

求める人材

【必須】
・マニュアル制作会社、翻訳会社等での翻訳QAチェック経験2年以上
・TOEIC800点相当以上
・業務フローの改善や構築に興味のある方
【学歴】
高卒以上
【転職回数】
5回…

勤務地

東京都港区 六本木駅から徒歩3分

給与

年収 400万円 ～ 600万円
月額 33万円 ～ 50万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

東証一部上場企業！社員の働きやすさを重視した経営を行っており、就業環境の非常によい会社です。国内最大級サイトならではの幅広い提案が可能であり、やりがいのあるポジションです。

仕事内容

新規事業や新規サービスの品質保証担当として、以下の業務に携わって頂きます。
■具体的には…
-テスト計画の策定およびテスト戦略の立案
-テスト設計
-テスト実行
-実行管理
-レポート
…

求める人材

【必須スキル】
・Webシステムの開発プロジェクトにおけるQAの実務経験、もしくは、QAの専門業務は未経験だが、Webシステム開発者としてのテスト経験
・Ruby、Python、PHP、Java…

勤務地

東京都港区 半蔵門駅 / 麹町駅

給与

340万円～580万円
【賞与】年2回

• 上場企業
• 完全週休2日制

☆製薬業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングスのグループ会社の求人です☆
高齢化社会でますます社会的ニーズが高まる中、業績好調による増員募集になるため、安定してお仕事ができます。
☆シミックグループは「ヒト」を大切にし、社員のワークライフバランスを配慮しております☆
充実した研修制度で安心してキャリアチェンジができます。その他、フレックスタイム制や在宅勤務等、いち早く社員の働き方改革を取り入れております。

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

求める人材

・製薬に興味がある方
・細かい作業が好きな方

勤務地

本社：東京都港区　 山手線・京浜東北線　浜松町駅　徒歩7分 都営浅草線　大門駅　徒歩8分

給与

400～400前半程度
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇