「QA」を含む求人・転職情報
「QA」を含む海外転職・求人情報 134 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【英語力に自信がなくても大丈夫！業務はすべて日本語で対応★】大手通販サイトの出品者様からの問い合わせに対応します。（電話・メール・チャット） |
|---|---|
| 対象となる方 | 【未経験者OK！新卒・第二新卒歓迎】◆高卒以上 ◆基本的なPCスキル ◆40歳までの方（※）◎現在はWEB面接を実施しています！ |
| 勤務地 | 【マレーシア プタリン・ジャヤ】 ※「クアラルンプール」近郊で活躍 ◆マレーシア Pusat Da… |
| 給与 | ◆月給6000リンギット～＋諸手当 ※マレーシアの物価は、日本の約2分の1です ※試用期間なし ※1リンギ＝… |
| ここがポイント |
◆｜世界14ヶ国に64拠点を構え、400社以上と取引
◆｜航空券の手配と費用は当社側が全面バックアップ
◆｜社員寮あり！ 希望があれば不動産会社を別途紹介
◆｜普段の暮らしからも自然と英語スキルを養えます
◆｜日系クリニックを利用できる健康保険に加入
◆｜休日はとことん現地のリゾートを満喫できます◎
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- 職種・業種未経験OK
- マネジャー採用
- 急募
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【物流工程を支えるスペシャリスト】物流センター（FC）内における安全・品質・生産性の管理と改善をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜学歴不問＆第二新卒歓迎！＞【応募条件】日本語をネイティブレベルで話せる方 ※コミュニケーションを取りながら仕事を進められる方歓迎します |
| 勤務地 | 東京都／神奈川県／千葉県／大阪府／岡山県／佐賀県 ■青梅FC(東京都青梅市) ■小田原FC(神奈川… |
| 初年度年収 | 400万円～500万円 |
| 給与 | 年俸360万円～ ※ご経験・評価により決定（別途残業代支給） ※固定残業手当なし ※試用期間3ヶ月（待遇… |
| ここがポイント |
【安定】グローバル企業『アマゾン』の一員に！
【仕事】物流センターの安全/品質/生産性を向上へ！
【研修】入社後、3ヶ月～6ヶ月間の研修期間あり！
【将来】社内公募で他部署へ異動する先輩社員も！
【職場】社歴や年齢に関係なく意見を発信できる風土！
【休日】年間休日120日以上＆シフト制(月10日休日)
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- 職種・業種未経験OK
- 急募
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【同期と学べる3ヵ月の研修から】「PC持ってない」「ITって何?」「社会人は初めて」そんなレベルでOK★研修後も簡単なサポート業務からITエンジニアへ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件ナシ】★学歴不問★未経験・第二新卒・社会人デビュー歓迎★20代中心★面接1回でスピード内定★志望動機も不要！まずはお話にきませんか？ |
| 勤務地 | 【転勤なし／最寄り駅から徒歩2分でアクセス◎】 ★「代々木」「北参道」の2駅利用できます ◆代々木… |
| 初年度年収 | 200万円～1,500万円 |
| 給与 | 【月給18万円～】+ 各種インセンティブ ★経験・能力に応じて決定いたします。 ★上記月給には固定残業代… |
| ここがポイント |
＼ どんなあなたも"OK"＝個性を大切にします ／
【知識ゼロ＝OK】最長3ヵ月の研修プログラム
【志望動機なし＝OK】あなたの「これから」に期待
【社会人経験なし＝OK】アニヲタの仲間だから緊張ゼロ
【マイペース＝OK】簡単なサポート業務からSTART
【メリハリ派＝OK】年休125日以上×残業月18h以下
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- マネジャー採用
- 急募
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
成長を続けるベトナムで、熱い仲間と一緒に挑戦したいエンジニア経験者を募集しています！
| 仕事内容 | 日本本社やクライアントおよびチームメンバーとの橋渡し役となり、プロジェクト推進・統括 を行っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ◎チームマネジメントの経験 |
| 勤務地 | ベトナム／ホーチミン 130 Suong Nguyet Anh Street, Ben Thanh… |
| 給与 | 月給：2,500-3,500USD (1USD＝105.63円/2021年2月19日現在) ※下限月給はあくまで最低額です。経験や知… |
| ここがポイント |
◎年々住みやすくなっているホーチミン勤務です！
◎ソフトウェア品質保証で高い実績を持つ企業です。
◎平均年齢28歳！若い社員が多く、活気ある職場です。
◎意思決定が速く、個人の裁量が大きい組織！
◎多国籍な社員が働くグローバルな環境です！
◎未経験で入社したスタッフが活躍している職場です。
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- 職種・業種未経験OK
- 急募
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
「正社員としてキャリアUPしたい」「特別なスキルはないけど挑戦してみたい」⇒そんなあなたを歓迎します♪
| 仕事内容 | 【クライアントとエンジニアを結ぶ"架け橋"】お客様のITプロジェクトに当社のエンジニアをマッチングします ★入社後は万全のOJT研修あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒OK】興味・意欲があれば◎ ★学歴不問★女性活躍中★工事作業員・自販機の補充員・パチンコ店STAFFなど未経験スタートの先輩多数 |
| 勤務地 | 【転勤なし／最寄り駅から徒歩2分でアクセス◎】 ★「代々木」「北参道」の2駅利用できます ◆代々木… |
| 初年度年収 | 220万円～700万円 |
| 給与 | 【月給18万円～】+ インセンティブMAX15% ★経験・能力に応じて決定いたします。 ★上記月給には固定残… |
| ここがポイント |
【やる気があればOK】経験・知識・資格…何も必要ナシ
【先輩も未経験スタート】育成実績が豊富だから安心
【若手が活躍中】20代の社員も多く風通し抜群の職場
【メリハリ】年休125日以上／スケジュールの裁量大
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- 学歴不問
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | プリセールスエンジニアとして、ネットワーク機器やサービスの販売支援を中心に、お客様との打ち合わせや、イベントでの製品紹介などもお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ◎ネットワークの基礎知識(特にLayer4) /Network実務経験/VPNの構築経験★英語でのメールの読み書き、ドキュメントの参照に抵抗のない方 |
| 勤務地 | 新宿オフィス／東京都新宿区西新宿3-7-1 新宿パークタワー S34階 【アクセス】 京王新線「初… |
| 初年度年収 | 400万円～850万円 |
| 給与 | 月給20万6,000 円～42万9,000円 ※経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定にて優遇いたします。 ※試用… |
- 学歴不問
★中国大手ファンダリの研究開発部門★政府から支援を受けて事業を拡大★ 【立川駅より徒歩10分】【開発に専念できる環境がございます】
| 仕事内容 | TCADシミュレーション SPICEモデル開発のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■Sentaurus, Raphael, Hspice, Spectreなどのシミュレーションツールを用いた業務経験をお持ちの方 ■CMOSデバイスの知識や開発経験のある方 … |
| 勤務地 | 東京都 立川市曙町1-13-11 立川クレストビル２F |
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- High Class
Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | Responsibilities People Management: ・8～10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度（Annual Performance Management … |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
三菱商事とタタコンサルタンシーサービシズの合弁会社
| 仕事内容 | ネットワークスペシャリストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ・ネットワーク（LAN/WAN/Wireless）技術領域に関わる深い知識またはまたは関連する国家資格やベンダ資格 ・クライアントフェーシングの経験 ・社内ネットワーク（LAN/WAN/Wi… |
| 勤務地 | 東京都 港区芝公園4-1-4 |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※ご経験に応じて優遇します。 なお、経… |
- High Class
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
世界で初めて魚群探知機の開発に成功した会社で、現在も数多くの世界トップシェアを持つグローバルカンパニーです。扱う製品もニッチなものに強みをもっており、ユニークな製品に携わることができます。
| 仕事内容 | ■同社にて調達業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・海外電気部品、ODM/OEM調達担当として、海外生産品のデリバリーを含めた最適調達、最適生産の企画立案とその遂行 ・協力企業と購買... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※以下すべてを満たす方 ・英文の読み書き、会話ができる方 （海外協力企業との商談、発注、納期管理、交渉など） ・海外出張が可能な方（中国、韓国、台湾などのアジアがメイン） ・... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 450-640万円 |
- 学歴不問
ITコンサルタントのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ＜具体的になにするの？＞ 伊藤忠グループや、それに匹敵するような大手企業を中心に、人型AIアシスタント（バーチャルヒューマンエージェント）やブロックチェーンを使用したプロダクト導入のプロジェクトのマ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 〈経験〉 ・システム開発・導入プロジェクトのマネジメント経験。 ・ソフトウェア開発のサイクルに関する知識と業務経験。 〈スキル〉 ・日本語・英語のコミュニケーション（ビジネスレベル）… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | PMS・QA specialistのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 500 ～ 800 万円 ■年収は一例となり、前職経験・給与・能… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
大阪本社 製薬メーカーでの募集です。 業務監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書（英文）のレビュー |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募要件】 ・GCP監査業務経験（１年以上） ・CRA経験（目安３年以上） ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証/QA【東京】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募書類への写真貼付をお願いします。 【必須要件】 ■医療業界での品質保証のご経験3年以上 ■日常会話レべルの英語力 ※業務上は読み書き中中心となります。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 500 ～ 900 万円 上記年収に賞与が含まれています。（前年… |
- 業種未経験OK
【環境最大手】総合エンジニアリング企業での募集です。 総務・庶務・ファシリティのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 （１）EPCの国際入札の実施（ITB等入札書類作成、契約書ドラフト作成、QA実施、入札、契約交渉、契約） （２）オーナー側コンサルとして、EPC施工中の契約管理（コスト・納期・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 （１）FIDIC ICHEM ENAA（世銀）等の標準契約フォームを使用した業務経験 （２）プロジェクトオーナー、もしくはオーナー側コ ンサルとして、EPCの国際入札実施経験 and/… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | グローバルQMS・QAディレクターのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語ビジネスレベル ■3年以上のQMSマネジメント経験 ■3年以上の部下のマネジメント経験 ■ISO13485又はISO9001の内部監査資格を有する者 ■GPSP及びGC… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1200 万円 上記予定年収以上を希望する際は、ご相… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む！！
| 仕事内容 | 【大阪工場】製品保証担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学/理学/工学/農学系の学位取得者もしくは高専卒業者 ■以下いずれかのご経験 ・無菌製剤に関するご経験 ・品質保証（工場QA）経験 ■ビジネスレベルの英語スキル … |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（大阪工場） |
| 給与 | 年収 500 ～ 900 万円 昇給：原則年1回 ※予定年収はあくまで… |
- 学歴不問
- 上場企業
★テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!
| 仕事内容 | 品質保証監査【中央研究所（大阪）】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験 ■消費財（医薬品・化粧品・健康食品・日用雑貨品等） の製品開発 ■品質業務の経験 ■製品開発に必要な関連法規の知識 （薬機法、景表法、健康増進法、食… |
| 勤務地 | 大阪府 茨木市（中央研究所） |
| 給与 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- High Class
Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | GCP監査に関する業務を行います。 ・個々の治験に対する監査（医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査） ・治験のシステムに対する監査 ・規制当局のGCP査察に対する対応 ・その他… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【経験】 5年以上のCRO・製薬企業での薬事監査経験のある方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
日本のGQP組織の立ち上げDirectorとなります。Managerクラスの方と共にご採用を検討しております。シニアの方も含め、ぜひ立ち上げをやってみたいという方、一度お問い合わせくださいませ。
| 仕事内容 | グローバルバイオファーマの日本法人におけるQA組織立ち上げを担当していただきます。グローバルQAヘッド・日本VPと連携しながらGQPの立ち上げを行い、間もなく上市される製品のローンチと、販売後の体制… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【以下に複数該当される方】 ・日本における品質保証の経験と各種規制の知識 ・CMOへの技術移転や、製品のローンチに関わる品質業務のご経験 ・CTNから商品化までの規制プロセスの理解 ・生産、品質保証… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | QAManagerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証のご経験8年以上 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上） 【歓迎要件】 ▼循環器系医療機器（クラス（４））の品質保証経験者 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 学歴不問
- 上場企業
- High Class
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | レギュラトリー・インテリジェンス グローバルマネジメントのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※外国籍の方も歓迎です ■薬事のご経験5年以上 ■グローバル規制情報の収集・分析経験 ■英語：英語または日本語のどちらかがNative、もう一方がBusiness Level … |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…
| 仕事内容 | 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
- 職種未経験OK
- 上場企業
世界トップクラスのバイオ技術を有する東証一部上場の製薬メーカーです！
| 仕事内容 | 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■実務運用可能な英語力（ビジネスレベル） ■下記いずれかに該当する方（目安：5年以上） （1）治験薬GMPの品質保証業務の経験 （2）GMP QAとして海外査察対応の経験が豊富な方 （3）バイ… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種未経験OK
- High Class
Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【求められる専門性等】 ・学部卒業（理系）、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
| 仕事内容 | 【関西】品質管理エキスパートのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■SIプロジェクト経験、レビュー経験（特に、基本設計、詳細設計・開発、テストの経験を重視） 【歓迎要件】 ■プロジェクト外の第3者的品質管理者としての活動経験 ■方法論… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
| 給与 | 年収 450 ～ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
- High Class
Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 （製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。） ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 上場企業
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む！！
| 仕事内容 | 【大阪工場】注射剤製造担当者 ※業界未経験可のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■製造業での技術者としての何らかのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（大阪工場） |
| 給与 | 年収 350 ～ 600 万円 昇給：原則年1回 ※予定年収はあくまで… |
- 上場企業
中途入社の方にも積極的に責任あるポジションに抜擢する会社です。
| 仕事内容 | モバイル製品の開発と保守を行う技術職の募集です。 【職務内容】 企画商品の実現性検討から開発・製造（生産管理）・保守フェーズを担当いただきます。スマートフォンなどのハードウ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・モバイル製品（スマートフォン・タブレット・WiFiルータ）や IoT機器の開発経験がある方（3年以上） 【尚可】 ・英語 or 中国語… |
| 勤務地 | 〒135-0032 東京都江東区福住1-8-7 門前仲町ビル 東京メトロ… |
| 給与 | 年収：400万～800万 給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | QAマネージャー（GCP監査）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上のCROまたは製薬企業でのGCP・薬事監査経験のある方 ■英語力（目安TOEIC700程度：ビジネス会話） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
■同社の特徴・魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自…
| 仕事内容 | ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 <詳細> ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メー… |
|---|---|
| 対象となる方 | □資格・免許、経験 ■応募条件：※医薬品の品質保証経験をお持ちの方で下記のご経験を有する方 ・ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化の業務経験 ・データインテグリティ… |
| 勤務地 | ・就業場所：[本社]東京都千代田区神田司町 ・転勤：当面想定無し |
| 給与 | ■月給：300,000円～ （月給は固定手当を含めた表記） ・基本… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数：約49万2,000人/拠点数：52カ国200都市以上/グローバルでの売上：4.7兆円★ ★アクセンチュアの中でもBPS（ビジネス・プロセス・サービス）は最も高い成長を…
| 仕事内容 | 製薬BPO内部監査スタッフ/グローバル直下の内部監査チームのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・製薬業界での10年以上の経験 ・食品業界経験10年以上の経験 ・PV業務のQC経験 ・製薬業界のR&D業務のQA経験 ・食品薬事業務経験をお持… |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ14階 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
- 学歴不問
★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数：約50万6,000人/拠点数：51カ国200都市以上/グローバルでの売上：約4.7兆円★ ★独立した第3者品質管理機関＝品質管理のエキスパート集団として、重要案件の…
| 仕事内容 | 【Technology】品質管理エキスパートのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■SIプロジェクト経験 ・基本設計、詳細設計・開発、テストの経験 ■SIプロジェクトにおけるレビュー経験 【歓迎要件】 ■プロジェクト外の第3者的品質管理者としての活… |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ14階 |
| 給与 | 年収 400 ～ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
Opn株式会社での募集です。 事業企画・事業開発のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ブロックチェーンに関する新規事業について、経営メンバーのもと、以下のような事業初期フェーズでの事業開発業務を行う エンタープライズにおける各部門のブロックチェーン活用領域の調査や、社員… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・ブロックチェーンに関する技術的知識 ・ブロックチェーンのビジネスモデルやユースケースに関する豊富な知識 ・国内エンタープライズとの協業や、コンサルティングや営業提案の経験 【歓迎条… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等） ・海外関連会社（中外グループ会社、Roche社）QA担当者との協働 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 内部統制・SOX・コンプライアンスのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■職務内容： ・中外グループにおけるCSV（computerized system validation）方針の策定 ・個別のGXP関連のITアプリケーション開発における、CSVコンサルテーション（… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める経験： ・製薬会社でのCSV（computerized system validation）経験 ・（または）ITシステム監査に関する業務経験 ・（または）IT開発プロジェクトの経験 ■D… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | UQAマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※英文レジュメが必要になります。 ■英語ビジネスレベル（海外との頻繁なやり取りが発生します） ■個人保険（A＆H/旅行保険）に関わる豊富な知識 ［歓迎要件］ ・金融業界での監査経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1700 万円 ※年収は選考結果、現収等を総合的に勘… |
- 学歴不問
- High Class
Vantiq株式会社での募集です。 プリセールス・ポストセールスのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■業務内容 セールスと協調して見込み客に対する営業活動を実施します。 特に技術的な課題の確認および見込み客との要件の合意を目的とします。 セールス・エンジニアは、米国本社のテクニカルサポートチーム、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須（MUST） ・Webアプリケーション開発経験 3年以上 ・システムインテグレーションを含むアプリケーションの要件定義 3年以上 ・Cloudサービス （AWS、Azure等） を使ったシステ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
製販業は持っておりませんが、ライセンス先の医薬品メーカーに合わせた品質保証体制の立ち上げを目指しています。製薬メーカー出身者も多く、製販業レベルの品質保証体制を確立する予定。今後ニーズがますます高…
| 仕事内容 | 【バイオ医薬や再生医療に取り組むバイオベンチャーでの品質保証体制立ち上げ担当者の募集です】 現在いらっしゃる責任者の方と一緒に同社の品質保証体制の立ち上げに向けて動いていただきます。体制立ち上げに… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験が3年以上ある方 ■資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方 ■英語のドキュメンテーションやメール対… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 上場企業
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む！！
| 仕事内容 | 【大阪工場】注射剤製造担当者 ※製薬経験者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品製造経験（約3年以上） ※製剤の種別不問 ■リーダーとしてのご経験をお持ちの方 ■英文資料を読解できるレベルの英語スキル ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（大阪工場） |
| 給与 | 年収 350 ～ 800 万円 昇給：原則年1回 ※予定年収はあくまで… |
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■職務内容 Products registration for new products of IVD and medical device Maintenance of approvals c… |
|---|---|
| 対象となる方 | Skills Capabilities: ・Strong written and verbal communication skills in Japanese ・Self motivated … |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・理工系大学卒以上（契約関連の経験のある文系大卒も可） ・GMP/GDP/GCTP（国内、グローバル）管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
外資系医療機器メーカー シェアNo1企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【General Purpose】 Responsible for ensuring a product or service meets the established standards of … |
|---|---|
| 対象となる方 | 【Education and Experience】 ・Qualification of a pharmacist （To not meet pharmacy requirements*. （det… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
※外資企業/山梨勤務※での募集です。 品質管理・品質保証（技術系）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■職務内容 ・・産機能の向上/・産性の向上/コスト削減/品質改善を図り、・場における全ての改善・援をご担当いただきます。 ・ISO9001マネージメント/クレーム改善/RM品質改善/出荷検査管理等、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・品質管理や品質保証のご経験 ・ISO9001の知見 ・シックスシグマ リーン生産方式等ツールの理解をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語 ・マネージメント経験3年以上 |
| 勤務地 | 山梨県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発におけるプロセス・クオリティマネジメント部門担当者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記のような医薬品臨床開発におけるクオリティやプロセスのマネジメント経験をお持ちの方 ・治験のQA/品質保証 ・QM/クオリティマネジメント ・GxP監査/GCP監査 ・プ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与年2回（4ヶ月～想定） なお、経験・… |
- 上場企業
- High Class
内資製薬会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行う。 ・グローバル規制情報の収集/分析/共有システムの構築/マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・RA経験通算5年以上 ・1か国に関する深い薬事経験（開発または市販後） ・3地域以上の薬事業務経験 ・グローバル規制情報の収集・分析経験 ・グローバルマネジメントの経験 ・海… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
ヴィオニア・ジャパン株式会社での募集です。 弱電回路設計のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■Mission of this role: 日本の自動車メーカー（OEM）様向け 車載レーダー製品の開発、性能評価、技術課題の解決 カスタマー技術サポート、QA対応、技術レポート作成 新規レー… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■Skills and Experiences： 車載ビジネスの製品開発経験、Tier1サプライヤー経験 Radarシステム製品、高周波回路知識（RF回路、アンテナ、信号処理、アルゴリズム） 車両… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注… |
|---|---|
| 対象となる方 | 医療業界での品質管理、品質保証経験 ※医療機器もしくは体外診断用医薬品でのご経験者は歓迎いたします。 ・ISO13485の知見 ・GMP、GDPの知見 ・薬事申請関連の知見をお持ちであれば尚可 ・プ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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ネットワーク製品の【プリセールスエンジニア】※年休125日
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株式会社ＴｅｃｈＪＩＮ
福岡県 福岡市中央区天神4丁目4-11 イオンショッパーズ福岡店7F
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Associate・QA Director【関西窓口】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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