静岡県／医薬・食品・化学・素材／英語を使う仕事の求人・転職情報
静岡県／医薬・食品・化学・素材／英語を使う仕事の海外転職・求人情報 9 件 1～9件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
「未来をつくるケミカル」化学メーカーで活躍！成長を続ける会社でさらにキャリアアップしてみませんか。
| 仕事内容 | 「技術開発」「国内営業」「海外営業」「DXエンジニア」のいずれかを経験・スキルに応じてお任せします◆フレックス・リモート勤務OK |
|---|---|
| 対象となる方 | ◎40歳以下の方/大卒以上★土日休みの完全週休二日制（一部祝日休み）/年間休日125日★残業月平均20時間★賞与8.5ヶ月分支給★産休・育休取得実績あり |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区吉川813番地 《★マイカー通勤OK！U・Iターン歓迎》 |
| 初年度年収 | 400万円～650万円 |
| 給与 | 日給月給制：月額22万5,000円～33万円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間… |
| ここがポイント |
<安定基盤>最高益を更新！盤石の安定基盤があります
<最先端・グローバル>TOYOTAと直接取引＆共同開発
<育休取得中の男性も!>リモート・フレックス活用中
＜働きやすい＞年間休日125日/残業も月平均20時間
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- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
「マグロって面白いし奥深い」その魅力をぜひ知って欲しい！マグロを専門に扱う企業で、イチから学ぼう！
| 仕事内容 | 《マグロの「イロハ」から教えます！》マグロの仕入れから販売までをお任せします。◎新規・既存問わず、多くのお客様と関係構築が可能です。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 《第二新卒・UIターン大歓迎》＼「マグロが好きだ」「もっと知りたい」という方大歓迎／◆要普免（AT可）◎英語・中国語など、語学力を活かせます |
| 勤務地 | ＼★転勤なし★マイカー通勤OK／ 【本社工場】 静岡県焼津市相川2002-2 |
| 給与 | 月給200,000円～400,000円＋諸手当＋賞与（年2回） ※上記はあくまで最低支給金額です。経験・スキル・… |
| ここがポイント |
【安定】マグロ加工、販売のエキスパート
【募集】未経験でも応募OK。マグロ好きなら大歓迎
【お休み】基本土日祝休み。長期休暇も取得可能
【教育】幅広い業務に挑戦可。専門スキルが身につく
|
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 海外原料の調達／資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定／原料や資材の調達戦略企画／価格交渉等サプライヤー交渉および契約 |
|---|---|
| 対象となる方 | ☆20代~30代活躍中☆【必須要件】◆いずれかの業務経験者 (購買・営業・開発) ◆短大・専門卒以上 |
| 勤務地 | ☆マイカー通勤OK☆ 【厚原本社】 静岡県富士市厚原1468 |
| 初年度年収 | 400万円～550万円 |
| 給与 | 月給：250,000円～343,750円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試用期間3ヵ月（待遇変動… |
【愛鷹工場】EHS-MS推進者
| 仕事内容 | 【愛鷹工場】EHS-MS推進者 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 ■EHS-MSの実務経験者 ■研究所や工場など、研究開発や生産の職務経験 ■TOEIC500点以上 【歓迎】 ■環境及び労働安全の国際... |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 600万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力… |
■2005年に浜松医科大学の大学発ベンチャー企業として設立した非臨床の薬効薬理試験の受託研究機関です。 ■未経験の方でも、応募可能です。また研修も充実しており、約半年間の研修制度（座学、猿の扱い方、実務…
| 仕事内容 | ■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計 ・新規病態モデルの開発 ・実験動物の管理 ※未経験の方でも研修制... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬効薬理試験の経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 400-700万円 ※コアタイムは9：00～11：00と13：00～15：00です。 |
- 上場企業
同社は医療現場の当たり前を作ってきた会社で、近年では新型コロナウイルスワクチンを無駄なく打てる注射器を開発するなど技術力が高い企業です。離職率2.0％、有給休暇平均取得日数は12.6日／年など働きやすさも…
| 仕事内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
| 給与 | 450-680万円 |
- 上場企業
同社は医療現場の当たり前を作ってきた会社で、最近だと新型コロナウイルスワクチンを無駄なく打てる注射器を開発するなど技術力が高い企業です。離職率2.0％、有給休暇平均取得日数は12.6日／年など働きやすさも…
| 仕事内容 | ■同社の製品設計開発の分析技術者として下記業務を担当いただきます。 ■製造プロセスにおける不具合解析、原因特定、改善方法の一連のプロセスを提案することで、分析技術に磨きをかけるのみでなく、製品... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造プロセスにおける不具合解析、原因特定、改善方法の一連のプロセスを提案が可能な方 ■様々な分析データから、原因の仮説～検証を多面的に行い... |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 470-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの生産技術職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方 |
| 勤務地 | 群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
静岡県／医薬・食品・化学・素材／英語を使う仕事の海外転職・求人情報 9 件 1～9件目を表示中
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