関西／医薬・食品・化学・素材／サービス／年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報(2ページ目)
関西／医薬・食品・化学・素材／サービス／年間休日120日以上の求人 70 件 51～70件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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未経験からスタート！機内食の【生産管理】★憧れの空港勤務★ 正社員
＼独身寮・社員食堂・月給21万円～／新しいことをはじめたい方も、一人暮らしをはじめたい方も安心の環境！
同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニ… |
| 仕事内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 |
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。 ・主に派遣先は大手メーカー（製薬・化学）が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。 ・他社との差別化とし…
| 勤務地 | 東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋… |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチ... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- 業種未経験OK
大手医薬品受託製造会社の品質管理の募集です。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 ■昇給・賞与：昇給1回、賞与2回（夏・冬）※業績… |
| 仕事内容 | ■生産技術職として、設備導入・技術移管・管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■設備導入 ・主に注射剤を製造する製造設備の新規導入や既存設備における改造 ・増設に関する計... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記全てに該当する方 ■医薬品あるいは化粧品、食品、化学関連企業における生産技術職としての経験を有する方 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CR... |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
| 仕事内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
■医師主導型治験・臨床研究なども豊富に案件受注をしており、職務経験幅を広げることができます。 ■社長の宍戸様が社員の成長に意欲的で、英語教育（週1回の研修あり）などにも力を入れています。 ■利益を社員…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 |
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安） ■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定... |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・1… |
| 仕事内容 | PV マネジャー（安全性情報管理）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 … |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
関西／医薬・食品・化学・素材／サービス／年間休日120日以上の求人 70 件 51～70件目を表示中
よく見られている関西／医薬・食品・化学・素材／サービス／年間休日120日以上の求人ランキング
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第二新卒歓迎★【研究・開発職(医薬/化学/食品等)】自社ラボ研修
アドバンテック株式会社 | 自社ラボ研修が充実★未経験・第二新卒歓迎♪年休125日♪
【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております…
年収500万円／34歳
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【研究アシスタント】完全週休二日制☆全国募集/若手活躍中☆
株式会社リクルートR&Dスタッフィング | リクルートグループ｜年間休日120日以上
【全国36都府県】 ※勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (東北エリア)：青森、秋田、岩手、山形、宮城、福島 (関…
年収380万円 経験1年
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働きやすさ？仕事のやりがい？どちらも叶います！【設備管理】
株式会社アトックス | ＃年休120日＃資格一時金最大30万#退職金制度有＃未経験歓迎！
◎U・Iターン支援あり／社宅あり ◆技術開発センター 千葉県柏市 ◆事業所・営業所 大阪営業所（大阪）…
年収470万円 エンジニア 経験10年
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【医薬品製造スタッフ】年休126日&有給消化率80.5％/賞与6.5か月
沢井製薬株式会社 | 東証プライム・サワイグループ｜完全週休2日｜男性の育休実績有
＼「鹿島工場(茨城)・関東工場(千葉)」積極採用中／ UIターン歓迎、マイカー・バイク通勤可 ---------■…
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理系出身&未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】
アドバンテック株式会社 | *年休125日*残業平均5H*大手メーカー等へ毎年100名超の転籍実績
【希望の勤務地を考慮し配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しており…
年収500万円／34歳
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＜兵庫県限定募集＞コンビニスイーツの【製造】家賃3万円支給♪
株式会社デザートランド | I/Uターン大歓迎｜未経験OK｜休日120日｜2,30代活躍中｜面接1回
【原則転勤なし・マイカー通勤OK！】 《関西工場》 兵庫県丹波篠山市高屋186-4 └ 福知山線「丹波大山駅…
年収385万円／20歳
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【品質管理】★年休126日&有給消化率80.5％/賞与6.5か月
沢井製薬株式会社 | 東証プライム・サワイグループ｜完全週休2日｜男性の育休実績有
＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 UI…
年収380万円 経験3年
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【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし
株式会社アイロム | 東証プライム上場・過去最高益を更新中のアイロムグループ
★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し…
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【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有
WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】*残業月平均20h以内*土日休み*賞与年2回
オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク…
年収360万円／27歳 臨床開発
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【品質保証】★年休126日&有給消化率80.5％/賞与6.5か月
沢井製薬株式会社 | 東証プライム・サワイグループ｜完全週休2日｜男性の育休実績有
＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 UI…
年収380万円 経験3年
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【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし
株式会社アイロムIR | 東証プライム上場・過去最高益を更新中のアイロムグループ
★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し…
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販促商品の企画から製品完成まで【企画営業職】年間休日125日
紀伊産業株式会社 | もうすぐ創業100年の安定企業／完全週休2日
★転勤当面なし★ 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区本町1丁目3番20号 ＜交通アクセス＞ Osaka Metro 中…
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分析計測機器の【エンジニア】★賞与6.61ヶ月分★年休127日
株式会社島津アクセス | 東証プライム上場＜島津製作所＞グループ＊残業13h＊退職金制度
【希望考慮／東京・つくば・横浜・名古屋・大阪・福岡募集】 ★UIターン歓迎 ★直行直帰OK ★各拠点、駅…
年収568万円／27歳 経験5年
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【医薬品の製造職】充実の福利厚生／休日が多く働きやすい環境
一般社団法人 日本血液製剤機構 | 年休127日以上（週休二日制）◆社宅・退職金など福利厚生充実◎
【福知山市・千歳市で募集中！／U・Iターン歓迎／マイカー通勤OK】 ●京都工場／京都府福知山市長田野町2…
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夏入社積極採用★説明会のみOK【研究開発職(化学・分析)】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★年間休日126日｜残業月平均10時間
全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
年収420万円／25歳
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