関西/医薬・食品・化学・素材/サービス/年間休日120日以上の求人・転職情報

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関西/医薬・食品・化学・素材/サービス/年間休日120日以上の求人 68 1~50件目を表示中

1件~50件(全68件中)

PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

株式会社アルトナー | 《東証プライム》トップクラスの技術力で大手メーカーと直接取引

実務未経験も歓迎【開発エンジニア】★90%以上が未経験スタート 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • リモートワーク可
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ◆勤務エリア限定制度あり ◆勤務地は、希望を最大限配慮します ◆リモートワークあり※配属先による…
給与 月給23万9000円~ ★残業代は別途支給。サービス残業無し ★資格手当も毎月支給! 住居地や取得済資格な…

初年度の年収:400~800万円

仕事内容 【まずは研修からスタート】★希望・適性に応じて、ソフトウェア/機械/電気電子いずれかの分野で、研究開発または設計開発をお任せします
対象となる方 【未経験・第二新卒・既卒・就業経験のない方、歓迎】◆理工系の高専・大学・大学院を卒業された方【年休126日/残業月平均18.1h/有休取得率85.7%】

企業データ設立:1962年9月/従業員数:1,321人/本社所在地:神奈川県 大阪府

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社/東証プライム市場 テクノプロ・グループ

化学系【研究職】(メーカー/公的研究機関/受託) 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
勤務地 ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南…
給与 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…

初年度の年収:340~560万円

仕事内容 【化学分野】(メーカー/公的研究機関/受託)■化学で専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます
対象となる方 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎!!!

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,561人/本社所在地:東京都

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社/東証プライム市場 テクノプロ・グループ

バイオ系【研究職】(メーカー/公的研究機関/受託) 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
勤務地 ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南…
給与 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…

初年度の年収:340~560万円

仕事内容 【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます
対象となる方 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎!!!

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,561人/本社所在地:東京都

アドバンテック株式会社 | *年休125日*残業平均5H*大手メーカー等へ毎年100名超の転籍実績

理系出身&未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【希望の勤務地を考慮し配属先を決定します】 ◎全国46都道府県(沖縄を除く)に配属先をご用意してお…
給与 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年1回支給 ※…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない実践的な研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関で研究・研究アシスタントをお任せします!
対象となる方 【未経験歓迎★理系出身者を募集】☆20代活躍中★応募前に"気になる"や"不安"を解消できる≪個別キャリア面談≫実施中★有給取得率100%★土日祝休み

企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府

アドバンテック株式会社 | 自社ラボ研修が充実★未経験・第二新卒歓迎♪年休125日♪

第二新卒歓迎★【研究・開発職(医薬/化学/食品等)】自社ラボ研修 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県(沖縄を除く)に配属先をご用意しておりま…
給与 【キャリア形成コース】 経験者:月給24万5000円~34万円 未経験者:月給22万5000円以上 【エリア採用コ…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【少人数のオーダーメイド研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関で研究・研究アシスタントをお任せします!
対象となる方 【第二新卒歓迎★理系出身者を募集!】☆20代活躍中!☆約9割が研究職未経験で入社!「理系出身で、当時は実験が好きだったな」そんな想いを歓迎!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府

株式会社リクルートR&Dスタッフィング | リクルートグループ|年間休日120日以上

【研究アシスタント】完全週休二日制☆全国募集/若手活躍中☆ 正社員

締切間近あと 5
  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【全国36都府県】 ※勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (東北エリア):青森、秋田、岩手、山形、宮城、…
給与 月給20万~44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。 ※時間外手当支給

初年度の年収:300~600万円

仕事内容 【リクルートグループならではの安定環境】化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、専門性を活かし研究者として活躍!
対象となる方 《未経験&第二新卒歓迎!「理系」「文系」どちらもOK》◆高卒以上◆「研究に興味がある」「手に職をつけたい」「専門性を高めたい」そんな方ぜひ!

企業データ設立:2006年2月/従業員数:3,103人/本社所在地:東京都

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★年間休日126日|残業月平均10時間

夏入社積極採用★説明会のみOK【研究開発職(化学・分析)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中

【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★\2023年秋・2024年春既卒者も大歓迎/

勤務地 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
給与 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給21万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…

初年度の年収:380~450万円

仕事内容 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。
対象となる方 【★2023年秋・2024年春既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部専攻されていた方◇30歳迄の方(若年層の長期キャリア形成を図るため)

企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ

★未経験歓迎★若手積極採用【研究職(医学・化学・バイオ)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中

■個別Web説明会を随時開催中!■<実務経験のない方、再応募、共に歓迎!>■年間休日126日

勤務地 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
給与 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給21万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…

初年度の年収:380~450万円

仕事内容 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。
対象となる方 ★2023年秋既卒者・2024年春既卒者、歓迎!【未経験者・第二新卒者歓迎!】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇30歳迄の方

企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ

【臨床開発モニター(CRA)・内勤CRA】未経験可/残業月10H未満 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。…
給与 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定

初年度の年収:400~900万円

仕事内容 <治験業務の経験豊富な専任による研修あり>大手製薬会社(内資・外資)にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。
対象となる方 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方

企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス!

【医薬品開発系総合職(CRC・PV・PMS・DM・薬事)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。…
給与 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定

初年度の年収:400~700万円

仕事内容 <専門性の高い研修カリキュラムで成長可能>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務/経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。
対象となる方 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方

企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都

カルナバイオサイエンス株式会社

新薬の創生に貢献できる!【創薬化学研究員】完全週休二日制 正社員

  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F
給与 年俸制 年俸500万円~800万円

初年度の年収:500~800万円

仕事内容 【新薬も創生に貢献できる!】医薬品の合成研究をお任せいたします! 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。
対象となる方 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上

企業データ設立:2003年4月/従業員数:61人/本社所在地:兵庫県

三粧化研株式会社 | 設立56年!国内シェアトップクラスの老舗化粧品OEMメーカー

《大阪》化粧品、医薬部外品の【品質保証】未経験OK/年休126日 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 本社/大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし
給与 月給20万8,080円以上 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間2ヶ月 (期間中の基本給は給与の80…

初年度の年収:320~510万円

仕事内容 化粧品や医薬部外品の品質保証をお任せ。試作品、容器などの品質適合性の確認や、各種試験の成績表の作成、商品化に必要な薬事業務をお願いします。
対象となる方 \業種・職種未経験、大歓迎◎/【必須】大卒以上◆品質管理、品質保証としてのキャリアを形成していきたい方◆化学系の知識をお持ちの方

企業データ設立:1968年7月/従業員数:62人/本社所在地:大阪府

株式会社アイロム | 東証プライム上場・過去最高益を更新中のアイロムグループ

【治験コーディネーター(CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し…
給与 「月給29万~45万円」+「残業代」+「賞与」 ※決算賞与実績あり

初年度の年収:360~540万円

仕事内容 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます
対象となる方 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎!

企業データ設立:2006年10月/従業員数:275人/本社所在地:東京都

株式会社アイロムIR | 東証プライム上場・過去最高益を更新中のアイロムグループ

【治験コーディネーター(CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し…
給与 「月給29万~45万円」+「残業代」+「賞与」 ※決算賞与実績あり

初年度の年収:360~540万円

仕事内容 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます
対象となる方 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎!

企業データ設立:1984年12月/従業員数:188人/本社所在地:愛知県

沢井製薬株式会社 | 東証プライム・サワイグループ|完全週休2日|男性の育休実績有

【品質管理】★年休126日&有給消化率80.5%/賞与6.5か月 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 \「福岡エリア」積極採用中/ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U…
給与 月給190,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(…
仕事内容 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり!
対象となる方 【将来のリーダー候補】◆高卒以上 ◆化学系の知識がある方 ◆実務未経験者~医薬品業界の経験者まで幅広く歓迎! ※フレックスタイム制度も導入中!

企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,592人/本社所在地:大阪府

沢井製薬株式会社 | 東証プライム・サワイグループ|完全週休2日|男性の育休実績有

【品質保証】★年休126日&有給消化率80.5%/賞与6.5か月 正社員

  • 業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 \「福岡エリア」積極採用中/ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U…
給与 月給190,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(…
仕事内容 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり!
対象となる方 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中!

企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,592人/本社所在地:大阪府

株式会社デザートランド | I/Uターン大歓迎|未経験OK|休日120日|2,30代活躍中|面接1回

<兵庫県限定募集>コンビニスイーツの【製造】家賃3万円支給♪ 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【原則転勤なし・マイカー通勤OK!】 《関西工場》 兵庫県丹波篠山市高屋186-4 └ 福知山線「…
給与 25歳以上:月給201,170円~236,240円+諸手当+賞与年2回 18歳以上:月給171,170円~203,350円+諸手当…
仕事内容 【誰もが知る”あのスイーツ”を作ります!】プリン液の充てん、スポンジ焼上げ、クリーム絞りなどの各工程を担当。★まずは簡単作業からスタート
対象となる方 【未経験・第二新卒歓迎/20~30代活躍中】◆資格・スキルは必要ナシ!人物重視の採用です ★正社員デビュー&ブランクありも応援します! ※高卒以上

企業データ設立:1970年11月/本社所在地:神奈川県

株式会社アトックス | #年休120日#資格一時金最大30万#退職金制度有#未経験歓迎!

働きやすさ?仕事のやりがい?どちらも叶います!【設備管理】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
勤務地 ◎U・Iターン支援あり/社宅あり ◆技術開発センター 千葉県柏市 ◆事業所・営業所 大阪営業所(大…
給与 大卒以上/月給208,100円~+各種手当+賞与2回 大卒以外/月給171,700円~+各種手当+賞与2回 ※年齢…

初年度の年収:300~450万円

仕事内容 【原子力のパイオニア】放射線管理やメンテナンス業務をお任せ。基礎から育成し、必要な資格取得費用は全額会社負担◆完全週休2日制(土日祝)
対象となる方 \経験・知識は必要なし/「どんな人も成長できる!」なので...未経験入社9割◆中途入社6割◆多くの社員が文系出身◆平均勤続年数15.4年◆残業月11h

企業データ設立:1980年9月/従業員数:1,737人/本社所在地:東京都

沢井製薬株式会社 | 東証プライム・サワイグループ|完全週休2日|男性の育休実績有

【医薬品製造スタッフ】年休126日&有給消化率80.5%/賞与6.5か月 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中

上場グループならではの【安定感】【待遇】【充実した手当・環境・福利厚生】のもと、長く活躍しませんか?

勤務地 \「鹿島工場(茨城)・関東工場(千葉)」積極採用中/ UIターン歓迎、マイカー・バイク通勤可 --…
給与 月給18万700円(一律健保補助を含む)~+諸手当 ※時間外手当(100%支給) ※交代勤務手当(割増率25~3…
仕事内容 【教育体制も万全!専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務/【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます!
対象となる方 【未経験・第二新卒歓迎/医薬品の知識は不問!】■39歳以下の方 ■高卒以上 ☆先輩の8割以上が未経験スタート! ☆食堂等を併設するなど設備も充実◎

企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,592人/本社所在地:大阪府

WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】*残業月平均20h以内*土日休み*賞与年2回

【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • リモートワーク可
  • 女性のおしごと掲載中

文系理系問わず活躍!\未経験から医療に貢献、成長できる/医薬品臨床研究を支える事務局

勤務地 オフィスは駅チカ!東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク…
給与 月給:25万円~38万円 ※別途賞与年2回(実績3ヶ月分)あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給…

初年度の年収:360~550万円

仕事内容 【研修&OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート
対象となる方 【8割が未経験入社/20&30代メンバーが中心】◆専門・短大卒以上◆基本的PCスキル★医療・医薬に関する知識や経験がなくてもOK

企業データ設立:1984年8月/従業員数:580人/本社所在地:東京都

一般社団法人 日本血液製剤機構 | 年休127日以上(週休二日制)◆社宅・退職金など福利厚生充実◎

【医薬品の製造職】充実の福利厚生/休日が多く働きやすい環境 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎

\人々が健康で長生きする社会を支えるやりがい◎/未経験から医薬品製造技術のスペシャリストへ成長!

勤務地 【福知山市・千歳市で募集中!/U・Iターン歓迎/マイカー通勤OK】 ●京都工場/京都府福知山市長田…
給与 ●高卒者/月給16.2万円以上 ●大卒者/月給20万円以上 ※上記は、新卒初任給の月給です。 経験・能力等…
仕事内容 【最高水準の安全性】血漿分画製剤の医薬品製造ならびに品質管理業務など。総合力で製品供給を支えます ●OJTもしっかりあるので安心!若手活躍多数!
対象となる方 【職種・業界未経験歓迎】文系・理系、職歴不問/高卒以上/要普免(AT限定可) ●医療の発展に貢献したい、景気に左右しない安定した業界で活躍したい方

企業データ設立:2012年10月/従業員数:1,276人/本社所在地:東京都

アース環境サービス株式会社 | 【アース、大塚グループの一員】

【営業サポート】未経験歓迎*完全週休2日(土日祝)*年休120日以上 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中

\東証プライム市場グループ/知識・経験ゼロから『健康・安全・安心』を守る社会貢献度の高い仕事に挑戦!

勤務地 【転勤なし】 *下記のいずれかに配属となります。 ≪支店・営業所・出張所≫ 札幌支店:札幌営業所/…
給与 ■大卒:月給20万8,000円以上 └月10h分の固定残業代1万6000円~を含みます。 超過分は別途支給いたしま…
仕事内容 【研修・OJT充実◎】取引先企業の製造現場にて目視調査・微生物サンプリング等の環境調査を実施し、結果を報告書としてまとめます。
対象となる方 【短大・専門卒以上/第二新卒歓迎】\意欲・人柄重視の採用です/■30歳まで※ ■基本的PCスキル ■要普免 ◎協調性、チームワークを大切にできる方

企業データ設立:1978年5月/従業員数:987人/本社所在地:東京都

日本赤十字社 | 近畿ブロック血液センター|医薬品メーカー・日本唯一の血液事業

近畿ブロック血液センターの【薬剤師】日本赤十字社の血液事業 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【雇入れ直後】日本赤十字社近畿ブロック血液センター 【変更の範囲】近畿2府4県の赤十字施設及び本社…
給与 ※中途採用は職務経歴及び経験年数によって金額が決定されます。 月給:232,800円(俸給)(6年制大学…
仕事内容 【人と人の命をつなぐお仕事です】日本赤十字社が実施する血液事業における血液製剤の検査、製造、品質保証、医薬情報などの業務をお任せします。
対象となる方 【職種・業界未経験の方歓迎!】《必須要件》◎大卒以上◎薬剤師の国家資格を取得している方◎45歳未満の方(若年層の長期キャリア形成を図るため)

企業データ設立:1887年5月/本社所在地:東京都

日本赤十字社 | 近畿ブロック血液センター|日本唯一の血液事業 

近畿ブロック血液センターの【臨床検査技師】日本赤十字社 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【雇入れ直後】日本赤十字社近畿ブロック血液センター 【変更の範囲】近畿2府4県の赤十字施設及び本社…
給与 ※中途採用は職務経歴及び経験年数によって金額が決定されます。 月給:213,800円(俸給)(4年制大学…
仕事内容 【人と人の命をつなぐお仕事です】日本赤十字社が実施する血液事業における血液製剤の検査、製造、品質保証、医薬情報などの業務をお任せします。
対象となる方 ◎3年制短大・専門学校卒以上◎臨床検査技師の国家資格を取得している方◎45歳未満の方(若年層の長期キャリア形成を図るため)◎運転免許所持者

企業データ設立:1877年5月/本社所在地:東京都

紀伊産業株式会社 | もうすぐ創業100年の安定企業/完全週休2日

販促商品の企画から製品完成まで【企画営業職】年間休日125日 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
勤務地 ★転勤当面なし★ 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区本町1丁目3番20号 <交通アクセス> Osak…
給与 月給:25万円~+諸手当 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3ヶ月(その間の待遇に…

初年度の年収:400~600万円

仕事内容 大手飲食チェーンや、飲料メーカー向けにプラスチック製品の営業をお任せいたします。
対象となる方 【業界未経験OK/学歴不問】 営業、品質管理、生産管理、購買などいずれかのご経験◆ものづくりに興味のある方歓迎

企業データ設立:1925年5月/従業員数:623人/本社所在地:大阪府

エムスリーヘルスデザイン株式会社 | エムスリー株式会社のグループ会社で安定経営|健康経営優良法人

自社開発の健康管理システムをご提案!【営業】★年休125日 正社員

  • 業種未経験OK
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  • 転勤なし
  • リモートワーク可
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【 京都オフィス 】 京都府京都市中京区 烏丸通六角下ル七観音町638 東洋烏丸ビル2階 【 東京…
給与 月給 25万円~ + 諸手当 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、優遇します。 試用期間:3ヶ月(※期間中の待…

初年度の年収:440~560万円

仕事内容 社員の健康管理クラウドサービス「ハピネスパートナーズ」の営業として、販売計画の立案や、お客様の新規開拓~サービスの提案をお任せ!
対象となる方 【業界未経験歓迎!】■大卒以上 ■法人営業の経験 ■新規開拓の営業業務経験 ◎無形商材やクラウド型システムの営業経験のある方も歓迎!

企業データ設立:1985年7月/従業員数:68人/本社所在地:京都府

社名非公開

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者) 人材バンク登録

■同社で安全性情報に関わる魅力:グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度:同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…

勤務地 東京都、大阪府
給与 400-650万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前…
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 ・安全性情報の入力、当局報...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験(2年以上) ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験...

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社名非公開

Manager, Pharmacovigilance 人材バンク登録

■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40%を持っているため日本での意思決定や風土があり、…

勤務地 東京都、大阪府
給与 650-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前…
仕事内容 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、P...

社名非公開

研究開発(生体評価システム) 人材バンク登録

  • 上場

■同社は体や病気の状態を客観的かつ定量的に評価するための指標であるバイオマーカーと、それを利用した生体評価システムをもっており、このバイオマーカー技術を基礎として長年にわたり食品等の臨床評価を通じ…

勤務地 大阪府
給与 400-700万円 初年度年俸は、キャリア、前職の賃金を参考に相談…
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者と...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度)...

臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…

勤務地 東京都、大阪府
給与 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に…
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 <具体的には> ・ 部門の収...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験

メビックス

プロジェクトリーダー候補(臨床研究) 人材バンク登録

臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…

勤務地 東京都、大阪府
給与 600-850万円 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に…
仕事内容 ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 <具体的には> ・プロジェクトリーダ...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

社名非公開

安全性情報管理 人材バンク登録

■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。

勤務地 福岡県、東京都、大阪府
給与 351-650万円 月額270,000円~ 賞与1か月分~
仕事内容 ■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局報告書の作成 ・文献情報の確認 ・QC ・その他(文書の確認...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります(DM・QC・教育担当など)。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…

勤務地 福岡県、東京都、大阪府
給与 500-1200万円 月額330,000円~600,000円 賞与1~4か月分
仕事内容 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の...
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上)

リニカル

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

現在急成長中のCROです。

勤務地 大阪府、東京都
給与 850-1290万円
仕事内容 ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 <具体...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-870万円
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

社名非公開

臨床研究CRA/事業立ち上げ 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-680万円 ※経験に応じて
仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方...

社名非公開

メディカルライティング 人材バンク登録

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府、東京都
給与 400万円- 基本給:200,000円~ <給与補足> ・月給制:月給20…
仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作...
対象となる方 【必須要件】 ・ライティングのご経験をお持ちの方

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

臨床統計解析 人材バンク登録

SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。

勤務地 大阪府
給与 450-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態…
仕事内容 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に...
対象となる方 <求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

PMSデータマネジメント(DM) 人材バンク登録

日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。

勤務地 東京都、大阪府
給与 400-700万円
仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 (PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者

社名非公開

品質保証(医薬品原薬等)/本社QA 人材バンク登録

  • 上場

期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。

勤務地 大阪府
給与 700-950万円
仕事内容 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験

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大手グループの非臨床分野を担うCRO

メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性) 人材バンク登録

世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…

勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福…
給与 450-680万円
仕事内容 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物...
対象となる方 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力(TOE...

社名非公開

Office Medical ※未経験者歓迎 人材バンク登録

■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…

勤務地 東京都、大阪府
給与 600-950万円
仕事内容 ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ...
対象となる方 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者(アカデミア可) ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経...

社名非公開

MSL※未経験者歓迎 人材バンク登録

■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…

勤務地 東京都、大阪府
給与 600-950万円
仕事内容 ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、...
対象となる方 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者(アカデミア可) ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経...

社名非公開

製造部長 人材バンク登録

  • High Class

■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…

勤務地 滋賀県
給与 850-1100万円 <月給> 487,000円~650,000円 ■賞与:5.2ヶ月(…
仕事内容 ■同社において、顧客委託製品の製造部部長を担当いただきます。 【具体的には】 製造部部長として、製造部門全体のライン管理とメンバーマネジメントをメインに、将来的な製造スタッフの働き方改革...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学系関連会社での業務経験 ■製造課長職または部長職でのマネジメント経験 ■化学系のバックグラウンド

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社名非公開

試験責任者(プロジェクトマネージャー) 人材バンク登録

■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所(公共交通機関で約10分)に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。

勤務地 京都府
給与 500-800万円
仕事内容 ■医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応(対面、...
対象となる方 【必須要件】 ■英語スキル(読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安) ■次の4業務のうち2つ以上について3年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定...

社名非公開

臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上

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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに…
仕事内容 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

社名非公開

MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリア 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き…
仕事内容 MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリアのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダー…
  • 女性のおしごと掲載中

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。

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