関西／医薬品・医療機器の求人・転職情報
関西／医薬品・医療機器の求人 525 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
【化学・バイオ×インフォマティクス】未経験から新薬・新素材や次世代エネルギーの研究開発に挑戦！
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) ※クライアント企業での勤務（構内請… |
|---|---|
| 給与 | 月給：21万5000円以上＋賞与年2回＋各種手当 ★理学系修士卒以上でプログラミング実務経験のある方：月給…
初年度の年収：344～600万円 |
| 仕事内容 | 【プログラミングは入社後に学べる！】バイオインフォマティクスまたはケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発★年休122日 |
| 対象となる方 | 【研究開発好きな方歓迎！】理学系修士卒以上or大学・院でのプログラミング経験をお持ちの方（年数不問）☆実務未経験や社会人経験がない方も歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,324人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
【日本を代表する大手企業と取引！】大手有名企業と多数取引を行っているため、安定基盤が確立されています
| 勤務地 | 【転勤なし】 本社・泉北工場／大阪府堺市南区原山台5丁11-2 …→泉北高速鉄道「栂・美木多駅」よ… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万円以上＋諸手当＋賞与年2回 ※経験・能力・年齢を考慮の上、当社規定により決定いたします ※月… |
| 仕事内容 | 【設立50年！大手と多数取引する安定メーカー】お客様へ安心・安全を提供する製品の品質管理全般をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎】◎専門学校/短大・大卒以上 ★化粧品、医薬品、食品などの品質管理部門経験者優遇！★理工学、農学などの理系出身者大歓迎！ |
企業データ設立：1970年4月／従業員数：200人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
”プラセンタ”のブランド力と知名度の立役者。自社製品の品質マネジメントを通して、生産現場を支える！
| 勤務地 | ◆◆通勤便利な立地 ◆◆ 地下鉄烏丸線「くいな橋」駅 徒歩5分／近鉄「上鳥羽口」駅より徒歩5分 〈… |
|---|---|
| 給与 | 月給 260,000円～350,000円＋諸手当 ※経験・能力・年齢を考慮の上、決定します
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 当社医薬品の原薬、原材料の品質検査や試験機器のメンテナンス・管理など／安全な品質を保つ役割です |
| 対象となる方 | 【年齢不問・UIターン歓迎】◎医薬品の品質管理経験◎基本的なPCスキル(Word・Excel)／その他、関連業務が可能な方をお待ちしております |
企業データ設立：1955年9月／従業員数：9人／本社所在地：京都府
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：19万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：340～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京都内及び近郊、大阪(大阪市を中心に電車1時間程の距離)の各クリニック ※勤務地は通勤時間を考慮… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制300万円～420万円 ※1/12を月々支給 ★月収：25万円～35万円＋CRC手当＋資格手当 ※各種手当は3ヶ…
初年度の年収：300～420万円 |
| 仕事内容 | 8割が未経験からのスタート／残業10h程度／年間休日120日以上／独自の福利厚生も完備◆新薬を世に送り出すための、治験コーディネーター |
| 対象となる方 | 学歴・経験不問【職種・業種未経験、第二新卒歓迎】医療に関わる仕事に興味のある方／目標を持って仕事に取り組める方★実務経験者・資格保有者歓迎！ |
企業データ設立：2012年12月／従業員数：60人／本社所在地：東京都
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 【滋賀工場】 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 ※マイカー通勤可能です |
|---|---|
| 給与 | ◆月給23万円～37万円 ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮の上、優遇いたします ※試用期間3か月（期間…
初年度の年収：350～570万円 |
| 仕事内容 | 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ◆大学卒以上◆薬剤師免許をお持ちの方◆医薬品もしくは食品メーカーでの品質管理、品質保証経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：348人／本社所在地：大阪府
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | ■大阪本社 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給21万円～30万円 ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮の上、優遇いたします ※試用期間3ヶ月あり（… |
| 仕事内容 | 医薬品・健康食品の品質保証業務をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理業務のご経験のある方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：348人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 大阪本社または東京オフィス ◆大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F… |
|---|---|
| 給与 | ◆月給22万円～25万円（一律手当含む） ※年齢・経験・スキルを十分考慮の上、当社規定により優遇いたし…
初年度の年収：440～500万円 |
| 仕事内容 | 【未経験でも安心の研修制度が充実！】臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【育成枠での採用です】◆大卒・大学院卒以上（理系学部卒） ◆CRAの仕事に興味をお持ちの方 ◆以下に記載のご経験をお持ちの方 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 大阪本社 または 東京オフィス ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10… |
|---|---|
| 給与 | 月給：425,000円～645,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…
初年度の年収：850～1,290万円 |
| 仕事内容 | 当社の“日本主導のグローバル試験”において、日本発グローバルプロジェクトの進捗/品質/予算等の総合的なマネジメント業務をお任せします。 |
| 対象となる方 | ◆ビジネスレベルの英語力 ◆チームリーダー（ML等）の実務経験 ※コミュニケーション能力に自信のある方 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分 |
|---|---|
| 給与 | 月給（基本給）35万4500円～42万7400円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…
初年度の年収：620～742万円 |
| 仕事内容 | 【開発プロジェクトの薬理リーダー】治験の推進、申請、価値最大化に係る薬理試験全般を牽引 ☆フレックスタイム制 ☆残業月11h程度 ☆30～40代活躍中 |
| 対象となる方 | ◆理系修士卒 or 6年制大卒以上 ◆製薬企業での薬理研究における実務経験(12年以上) ◆IB or CTDの作成経験 ◆信頼性基準下の薬効薬理試験の実務経験 |
企業データ設立：1948年3月／従業員数：1,164人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 《当面転勤なし・直行直帰OK》 本社オフィス 埼玉県越谷市弥生町1-4 越谷弥生ビル2F 東武伊勢… |
|---|---|
| 給与 | 【月給】38万円～61万9000円 ＋出張手当 ＋諸手当 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。…
初年度の年収：700～900万円 |
| 仕事内容 | 【取引先は製薬大手】自社取り扱い機器を活用した、自社単独又は国内外の大学や製薬企業との共同研究／機器分析事例作成／国内外の学会発表／論文作成 |
| 対象となる方 | 【化学系、理学系又は薬学系の博士号をお持ちの方／普通自動車免許(AT可)】◆男女ともに活躍中 ◆未経験から研究の最前線で活躍できます！ |
企業データ設立：2002年12月／従業員数：15人／本社所在地：埼玉県
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 希望に応じて、大阪本社または東京オフィスへの配属となります。 ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6… |
|---|---|
| 給与 | 月給：405,000円以上 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更はあり…
初年度の年収：810～990万円 |
| 仕事内容 | 臨床試験実施計画書の作成から臨床試験開発に向けた助言、PMDAへの治験届の提出などの業務に携わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【要英語力：目安…TOEIC700以上】5年以上の実務経験者の募集となります。 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 大阪本社または東京オフィス ※ご希望の勤務地を選択いただけます ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目… |
|---|---|
| 給与 | 月給：355,000円～445,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…
初年度の年収：710～890万円 |
| 仕事内容 | 統計解析業務のプロジェクトマネジメントをはじめとする業務をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【要英語力：ビジネスレベル】大卒以上 製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の統計解析業務経験 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分 |
|---|---|
| 給与 | 月給（基本給）31万8000円～38万4500円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…
初年度の年収：558～669万円 |
| 仕事内容 | 【薬理リーダー】重点領域(免疫/炎症,感染症,神経)を中心にアンメットメディカルニーズの高い疾患への創薬プロジェクト創出・牽引 ☆残業月11h程度 |
| 対象となる方 | ◆理系修士卒 or 6年制学部卒以上 ◆製薬企業で創薬プロジェクトの経験(8年以上) ◆免疫/炎症,感染症,神経疾患いずれかの高い専門性 ◆リーダー経験 |
企業データ設立：1948年3月／従業員数：1,164人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先：企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 ＜評価…
初年度の年収：350～600万円 |
| 仕事内容 | 【研究開発職(化学・バイオ分野)】医療・医薬品/バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス等、多彩なプロジェクトで活躍してください! |
| 対象となる方 | ＜正社員採用／年収UPを叶えた社員も＞大卒/高専卒/専門卒かつ研究経験1年以上ある方、または理系大学修士課程修了以上（実務未経験歓迎）の方 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,324人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 ＜評価…
初年度の年収：350～600万円 |
| 仕事内容 | 【研究者として活躍！】大手メーカー研究所(化学/医薬品/食品飲料/化粧品等)や、大学・学術研究機関のプロジェクトで研究アシスタント業務をお任せ。 |
| 対象となる方 | 【実務未経験・ブランクのある方も歓迎】理系の学科を卒業された方、実務経験のある方は学歴不問★経験が浅い方や実務未経験の方も安心な研修体制 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,324人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 【中国エリア・長浜/福井/長崎/大分で積極採用中】 ★転勤なし/U・Iターン歓迎/全国企業だけど好… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万円～31万円＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・スキルなどを考慮し決定します。 ※試用期間3ヶ月あ…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 【SDGsで注目の環境整備！】食品メーカー等の衛生管理に関する「お困りごと」を聞いて「より良くする」提案をお任せ！★知識ゼロでOK！充実の研修体制 |
| 対象となる方 | 【第二新卒OK★未経験でも月収24.2万円～35.8万円可】◆35歳までの方◆要普免(AT可) ＼人物重視／安定性×社会貢献性に魅力を感じた方にピッタリ！ |
企業データ設立：1959年6月／従業員数：1,471人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
研究職へのチャレンジを全面的にサポート☆未経験やブランクある方も歓迎します☆残業少なめ&年休120日以上
| 勤務地 | ◆転勤ほぼなし！関東・中部・関西・四国・九州エリア ※パーソルテンプスタッフ株式会社へ入社後、クラ… |
|---|---|
| 給与 | 【首都圏・近畿エリア】月給23万円以上（年収309万円以上が目指せます） 【北関東・中部エリア】月給22…
初年度の年収：300～600万円 |
| 仕事内容 | 【20代活躍中☆ママさん社員も多数在籍中】ご希望を考慮のうえ、大手メーカーや学術研究機関での研究開発や品質管理などに携わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【未経験・ブランクある方も歓迎】理系出身者(化学/理工学/農学/生物学/生命学/バイオ/薬学/医学など)、もしくは実務経験をお持ちの方(経験年数不問) |
企業データ設立：1973年5月／従業員数：60,675人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
「医薬・医療技術」の発展に大きく貢献！新薬や特効薬の開発の裏側に私たちの活躍があります。
| 勤務地 | ★東京／神奈川／京都／大阪／沖縄で募集★ 全国の製薬企業又は大学・各研究機関等に配属 東京：品川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給184,350円～458,000円＋時間外手当（100％支給）＋住宅支援金 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決…
初年度の年収：230～600万円 |
| 仕事内容 | 大手製薬企業や大学等の研究機関で、新薬開発などに用いる実験動物の飼育管理をお任せします。★土日・祝日休み ★専門資格も取得可能 |
| 対象となる方 | 《未経験者・第二新卒歓迎》◆応募条件：35歳以下(※) ★学歴、経歴、資格不問！★先輩のほとんどが「未経験の中途入社」★20代、30代を中心に活躍中 |
企業データ設立：1978年11月／従業員数：766人／本社所在地：京都府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：19万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：340～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の製造または検査、メンテナンスエンジニアをお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》大卒以上で薬学・工学・農学系分野を専攻されていた方、医薬品の製造経験がある方等いずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 大阪本社／大阪府大阪市東成区深江北3－10－17 ※転勤無し ＜アクセス＞ 大阪メトロ中央線「深江… |
|---|---|
| 給与 | 月給260,000円～ ※上記には固定残業代（月／18時間分：35,000円～）を含む ※超過した場合は追加支給 …
初年度の年収：400～450万円 |
| 仕事内容 | 【経験者募集／医療・介護ベッド類の品質管理業務】品質保証体制の維持、強化の推進をして頂きます。※将来の責任者候補です |
| 対象となる方 | 《必須》◎高卒以上 ◎品質管理業務の経験をお持ちの方(年数不問) ※ISO9001関連又は同等の経験をお持ちの方が歓迎いたします |
企業データ設立：1957年3月／従業員数：160人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 大阪本社／大阪府大阪市東成区深江北3－10－17 ※転勤当面無し ＜アクセス＞ 大阪メトロ 中央線… |
|---|---|
| 給与 | 月給245,000円～295,000円（一律手当を含む） ※試用期間3ヶ月あり(月給235,000円～285,000円)
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | 【介護・医療に使われる電動ベッドの開発設計業務】新製品の開発から現行製品の改良まで手掛けます。協力会社や他部門と協力して仕事を進めます！ |
| 対象となる方 | 《必須条件》◎高卒以上 ◎電装システム関連の実務経験をお持ちの方★他業種出身の方も活躍中です！ |
企業データ設立：1957年3月／従業員数：160人／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
| 勤務地 | 新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分 |
|---|---|
| 給与 | 月給（基本給）29万6000円～34万2500円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…
初年度の年収：518～602万円 |
| 仕事内容 | 【20～30代活躍中】医薬品となりうる化合物の設計及び合成 ☆フレックスタイム制 ☆残業月18h程度 ☆完全週休2日(土日祝休み) ☆独身社宅あり |
| 対象となる方 | ◆理系修士卒以上 ◆合成法立案、実施経験 ◆種々の評価結果を基にした分子設計経験 ◆分子設計の知識(活性向上、物性改善、吸収性の改善等) |
企業データ設立：1948年3月／従業員数：1,164人／本社所在地：東京都
世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 年齢・経験を考慮して職務および給与を決定 |
| 仕事内容 | 臨床研究法、医学系倫理指針の下で実施される臨床研究の事務局として、以下の業務を行っていただきます。 ・CRB/倫理審査委員会の申請資料作成支援 ・契約、研究経費の管理業務 ・研究資材の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■製薬企業、CRO、SMO等で治験又は臨床研究に関わった経験がある方 ■PCスキル中級以上（Word/ビジネス文書、Excel/表計算、Power... |
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 420-520万円 |
| 仕事内容 | 合成樹脂の生産工程で、下記の品質検査の分析業務を担当します。 （1）検査・分析業務（工程検査、最終検査） （2）品質管理業務 ・手分析…粘度、固形分、水分、濁度 など ・機器分析…GC、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学品の分析、検査経験をお持ちの方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 440-800万円 ※別途残業代支給 |
| 仕事内容 | ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方 ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 |
■当社でしか生産できない原薬がある為、継続的な受注が見込まれます。 ■残業時間は月10～15時間程度と比較的少なく、働きやすい環境です。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 ※月給：250，000円～360，000円／基本給：200，00… |
| 仕事内容 | ■同社工場で製品、中間体、原料等の品質管理業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■GMP下での品質管理業務経験2年以上 ■局方試験 |
- 上場
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ご経験により決定 |
| 仕事内容 | 下記の業務をご担当いただきます。 ・GCP信頼性調査全体のスケジュール及び担当するプロジェクト活動を管理し、円滑に進める。 ・信頼性調査リード、及び社内外のステークホルダーと連携して、コンプ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■4年制大学（薬学部または理系学部）卒業以上 ■医薬品開発に関するガイドライン、GCP関連規制に対する知識を有していること ■医薬品開発の業務経... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 400-900万円 |
| 仕事内容 | 同社再生・細胞医療研究所にて以下の業務（当面は主として工業化研究）に従事頂きます。 ＜工業化研究＞ ・iPS/分化細胞のCDMOとして、受託製造プロセスの構築（技術標準化、手順書・基準書... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬企業、医療機器メーカーなどで、再生・細胞医療製品もしくは医薬品（中間体を含む）または医療機器の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務経験... |
業界トップクラスの売上規模、業界シェア、CRC数で、全国の医療機関をカバーしています。 教育研修にも強みがあり、CRC経験のない方も安心して挑戦していただける環境です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-550万円 ※試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により… |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・資格＞ ■CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方（1年以上） |
関連キーワード
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1200万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | 同社のQuality & Training Advisor としてクリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの導入および構築、そ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CRO または製薬メーカーにおいてトレーニング、研修、マネジメント（ピープルマネジメント等）の分野で目安 3 年以上のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレ... |
大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 同社規定により決定いたします。 |
| 仕事内容 | 下記の業務をご担当いただきます。 ■医薬品包装表示資材（アートワーク）の作成・改訂 ・新製品のアートワークの作成（原稿作成、校正、資材メーカー・委託メーカー担当者とのやり取り） ・既存製品... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品包装表示資材、添付文書など書類の校正業務経験 ■Excel、Word等基本的なPCスキル |
- 学歴不問
■医療機関に出向いて業務にあたるため、患者さんと直に接する仕事をしながら新薬開発に関わることができる
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 370-430万円 資格手当(CRC有資格者)：月3000円あり |
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
- 上場
■次世代シーケンサーやマイクロアレイ等による遺伝子データ解析試験が主な業務です
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 ※基本的に前職を参考とさせて頂きます |
| 仕事内容 | ■次世代シーケンサーやマイクロアレイ等による遺伝子データ解析試験が主な業務です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・遺伝子データ解析の経験者 ・次世代シーケンサーやマイクロアレイを用いたゲノム解析経験者 ※Ph.Dの方も可 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 400-640万円 年齢・経験を考慮して職務および給与を決定 |
| 仕事内容 | TRI が行う臨床研究（治験、特定臨床研究、観察研究、データベース研究）における試験統計家。 下記の統計解析業務を行います。 ・プロトコルの統計解析部分（解析方法・例数設計）の立案 ・解析... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・統計学関連の大学院（修士課程，専門職学位課程，または博士課程）を修了またはこれらと同様の能力のある方 ・計量生物学会認定試験統計家あるいはそれを目指して... |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 850-1400万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ■英語力（テレカン、メールとも対応できるレベル） |
同社はジェネリック医薬品主力製品であり、高品質・低価格の原薬を市場に提供しています。 製造責任者はその生産管理の中心としてGMPのルールに基づいて、製造管理、品質管理を統括するやりがいのある仕事です。
| 勤務地 | 岡山県、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 月収： 38 万円 ～ 50 万円 / 月額基本給： 31 万円… |
| 仕事内容 | ■品質管理業務 ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務 ・分析方法の開発 ・微量不純物の構造解析 ・申請書類の作成 ※使用する分析機器 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大学卒以上 ・医薬品、医薬品原薬・中間体の品質保証もしくは品質管理業務経験5年以上 |
■同社製品はマーケットシェア50％を超えるなど領域内では圧倒的なシェアを誇っています。 ■創立100年近い歴史のある製薬メーカーであり、底堅い経営をしています。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 357-592万円 月給（想定）：205,000 円～340,000 円 賞与（標準… |
| 仕事内容 | ■変更管理、逸脱の管理、バリデーション、変更管理、出荷管理等に関する業務 ※将来的に変更になる可能性があります |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■化粧品会社もしくは食品会社の品質保証業務経験1年以上 ■医薬品の品質試験等のGMP下における業務経験1年以上 |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | ■同社水無瀬研究所（大阪）にて下記業務をご担当いただきます。 ・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■オンコロジ一領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験(5年以上が望ましい） |
- 上場
■試薬、診断薬製造における品質保証業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 ※基本的に前職を参考とさせて頂きます |
| 仕事内容 | ・製品の品質保証および各種レギュレーションの管理、申請業務など。 ・製品の製造プロセスの改善検討、変更管理など。 ・各種計画書・報告書の作成。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてのご経験をお持ちの方 ・医薬品、試薬、診断薬、医療機器、原薬、原料など医薬品GXP環境での品質管理、品質保証のご経験（2年以上）。 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 |
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験をお持ちの方 ■英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安） |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-850万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | ■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシステムの導入やITベンダーとの交渉・管理 ■コンピュータシステムバリデーションに関する業... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■専門卒以上 ■Rave/Viedoc など、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■読み書き可能なレベルの英語力 |
- 女性のおしごと掲載中
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があり、裁量のあ…
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 品質保証【大阪高槻】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
適応拡大や論文発表のために臨床研究を実施するドクターの考えを具現化できる、唯一のポジションです。治験モニターだとメーカーでしかできない一連の業務を、同社ではCROとしてご経験を積むことができます。組織…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 現職年収を考慮の上、スキル・能力・経験により決定 |
| 仕事内容 | ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 （プロトコール作... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床研究／臨床開発／医師主導治験のPMまたはPL経験 ■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験 |
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 420-520万円 基本給：200,000円～251,000円 ■上記年収は経験・… |
| 仕事内容 | 【担当業務】 ・受託専門の高分子合成加工メーカーである同社において、顧客先の依頼内容に沿って、レシピ通り問題なく製造できるかラボでトレース実験する業務となります(ラボでの開発は行いません)... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ラボ実験、データ収集、解析等のご経験をお持ちの方 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・研究職としての経験がある方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担... |
■高い技術と40年近くにわたって蓄積されたノウハウを持つ、動物実験の受託会社です。 ■実験動物技術者の上級資格である「実験動物技術者一級」の取得者が多く在籍しています。 ■今までの経験を活かし、同ポジ…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 月給：250,000円～ 基本給：25,000円～ ※スキルや… |
| 仕事内容 | ■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■生物系大学卒以上 ■製薬企業／CROなどでin vitro／in vivo試験経験（8年以上） |
- 職種未経験OK
＜社内の雰囲気＞ 落ち着いた雰囲気での業務です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-450万円 |
| 仕事内容 | ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務... |
| 対象となる方 | 【下記のいずれかに該当される方】 ■臨床試験／臨床研究／製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。... |
関西／医薬品・医療機器の求人 525 件 1～50件目を表示中
よく見られている関西／医薬品・医療機器の求人ランキング
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未経験OK！日本の環境衛生を支える【ルート営業】◎転勤なし
イカリ消毒株式会社 | 《WEB会社説明会実施中！※応募後に任意参加》15年連続売上UP★
【中国エリア・長浜/福井/長崎/大分で積極採用中】 ★転勤なし/U・Iターン歓迎/全国企業だけど好きな地…
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研究者の第一歩を！【研究アシスタント】土日休☆残業月7.1時間
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
□全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(埼玉…
年収390万円／29歳 経験2年
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【研究開発職(化学・バイオ分野)】土日休☆残業月7.1時間
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
□全国各地の研究所(プロジェクト先：企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(埼…
年収390万円／29歳 経験2年
-
【医薬品分析研究のスペシャリスト】年間休日120日★賞与5.4ヶ月
日本バリデーション・テクノロジーズ株式会社 | 《海外メーカーの分析装置を扱う技術系専門商社》残業少なめ
《当面転勤なし・直行直帰OK》 本社オフィス 埼玉県越谷市弥生町1-4 越谷弥生ビル2F 東武伊勢崎線「越谷…
年収750万円／34歳
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未経験・第二新卒歓迎！実験動物の【飼育担当】＊残業ほぼなし
株式会社ケー・エー・シー | 42年連続黒字/大手製薬企業や大学、研究機関と取引/年休120日超
★東京／神奈川／京都／大阪／沖縄で募集★ 全国の製薬企業又は大学・各研究機関等に配属 東京：品川区…
年収330万円 経験5年
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【創薬化学研究者】☆年間休日123日☆フレックスタイム
科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】☆福利厚生充実
新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分
-
【品質管理】の経験者採用（年齢不問）★年休123日＆完全週休2日
ビタエックス薬品工業株式会社 | 森田薬品工業グループ会社／プラセンタを原料にした原薬メーカー
◆◆通勤便利な立地 ◆◆ 地下鉄烏丸線「くいな橋」駅 徒歩5分／近鉄「上鳥羽口」駅より徒歩5分 〈 本社…
-
大手企業の製品を手掛ける！メーカーの【品質管理】※転勤なし
株式会社ニチエイ | ★マイナビ転職フェア出展⇒9月17日(和歌山)/10月22日(大阪)★
【転勤なし】 本社・泉北工場／大阪府堺市南区原山台5丁11-2 …→泉北高速鉄道「栂・美木多駅」より徒歩…
年収320万円／24歳 経験1年
-
【生物系研究職(創薬薬理)】☆年間休日123日☆フレックスタイム
科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】福利厚生充実・賞与6か月分
新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分
-
【生物系研究職(薬効薬理)】☆年間休日123日☆フレックスタイム
科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】福利厚生充実・賞与6か月分
新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分
-
医薬品開発の【グローバルプロジェクトマネージャー】
株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）
大阪本社 または 東京オフィス ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10階 ┗J…
-
【開発薬事（マネージャー）】※実務経験者の募集です。
株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）
希望に応じて、大阪本社または東京オフィスへの配属となります。 ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番…
-
【治験コーディネーター】未経験から手に職を。有給消化90％以上
株式会社メディファーマ | 医療の発展を支える治験施設支援機関◆
東京都内及び近郊、大阪(大阪市を中心に電車1時間程の距離)の各クリニック ※勤務地は通勤時間を考慮の…
年収400万円 経験1年
-
【バイオ統計（マネージャー）】※実務経験者の募集です。
株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）
大阪本社または東京オフィス ※ご希望の勤務地を選択いただけます ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番…
-
【製造系総合職(製造/検査/メンテナンスエンジニア)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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