関西／医薬品・医療機器の求人・転職情報
関西／医薬品・医療機器の求人 278 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
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メディアで注目！インソールを製造する成長企業。 人を支えるやりがいを実感しながら、専門技術も習得！
| 勤務地 | 京都ラボ／京都市南区上鳥羽北花名町40-2 ☆転勤なし！バイク・自転車通勤OK 《アクセス》 近鉄… |
|---|---|
| 給与 | 未経験者 ：月給17万円以上 経験者（フットウェア製造経験）：月給20万円以上 ※経験・スキルを考慮の… |
| 仕事内容 | 【一人ひとりに合わせたモノづくり】◆インソールや義足製作における削りや磨きなどの業務をお任せ ◎大半の社員が未経験・中途入社から始めています |
| 求める人材 | 【年齢・経験不問、高卒以上／意欲重視の採用】◆フットケア医療の一端から人の生活を支えるやりがいのある仕事 ◎残業ほぼなし |
企業データ設立：2006年2月／従業員数：51人／本社所在地：京都府
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
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医療現場をマルチに支えるパートナーとして活躍！ 社会貢献につながる仕事にチャレンジしませんか？
| 勤務地 | 【転勤なし！大阪(大阪市)または茨城(つくば市)のいずれかに勤務】 ――☆つくば営業所積極採用中！… |
|---|---|
| 給与 | ■月給21万円以上（一律手当含む）＋手当＋賞与年2回 ＜3ヵ月間の試用期間あり＞ 期間中の給与や待遇は…
初年度の年収：250～400万円 |
| 仕事内容 | 技術スタッフのサポート的な立場として、社内での資料作成や現場への同行をお任せします。入社後は研修からスタートできるので安心です。 |
| 求める人材 | 【未経験・第二新卒歓迎★】若手女性社員も活躍中♪基礎的なPC作業ができればOK！社会・医療に貢献できる仕事にチャレンジしたい方お待ちしてます！ |
企業データ設立：2012年4月／従業員数：11人／本社所在地：兵庫県
- 業種未経験OK
- マネジャー採用
- 学歴不問
- 転勤なし
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世界が認める“究極の球体加工技術”で圧倒的シェア。 新しい時代は、誇れる会社で「課長」として活躍を！
| 勤務地 | 【転勤なし／U・Iターン歓迎／マイカー通勤可】 ■大阪府東大阪市玉串町東3-1-36 ＜アクセス＞… |
|---|---|
| 給与 | ■月給25万6,000円〜34万7,500円 ＋ 諸手当 ＋ 賞与年2回 ＋ 決算賞与 ※業績による ※経験・能力等を考…
初年度の年収：400～700万円 |
| 仕事内容 | 【国が認める優良企業★世界最高峰の球体加工を手掛ける醍醐味】NC旋盤やマシニングセンタの経験を活かし、「NC、MC加工部門」の課長として活躍可能！ |
| 求める人材 | 【求む！金属加工の実務経験者】※経験5年以上の方を希望 ★バルブボールについての知識・経験は不要 ★夏季・年末年始8日間以上休み＆残業月20h以内 |
企業データ設立：1972年12月／従業員数：80人／本社所在地：大阪府
臨床開発モニター（CRA）経験者 大阪
| 勤務地 | 大阪本社／大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 月給 27 万円～ 年収 540 万円～ 850 万円 ※賞与年3回（8.0ヶ… |
| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP… |
| 求める人材 | 【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いません。 |
- 上場
■医薬品の研究開発、商品開発ポジションの募集！／医薬品開発経験者歓迎です／大手ですが、社風はフラット、裁量広く働ける環境です。
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～650万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ■同社研究所にて、OTC医薬品の研究開発、商品開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・生活者ニーズを捉えたアイデアからのテーマ、コンセプト企画 ・処方設計、製剤化検討 ・動物、ヒトで… |
| 求める人材 | 【必須】 ・医薬品の商品開発、研究開発実務経験（3年以上） |
- 学歴不問
【オンコロジー研究テーマにおけるグローバル推進リーダー募集】 住友グループ広報委員会にも参加する日本国内の大手製薬会社メーカー
| 勤務地 | 大阪研究所（大阪市此花区） |
|---|---|
| 給与 | 年収600万円～1100万円 当社規程により決定 ※ 経験・専門性な… |
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬候補品を対象とし、前臨床から初期臨床開発段階までをカバーするグローバル研究開発業務の企画・推進 【入社後予定されている業務内容】 ・専門性を生かして、担当する医薬候補品を科学… |
| 求める人材 | 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬候補品の将来価値を予測できるレベルのオンコロジー領域に関する高度な専門知識を保有している ・製薬企業においてオンコロジー領域の研究テーマから初期臨床開発段階まで… |
- 女性のおしごと掲載中
【三田工場】開発職（分析法開発）※国内最大手医薬品メーカーグループ であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県三田市(将来的に転勤の可能性 有り) |
|---|---|
| 給与 | 【年収】417万円 ～ 544万円 【月給】23万円 ～ 30万円 【賞与… |
| 仕事内容 | 新製品の分析法開発、品質評価等をご担当いただきます。 医薬品の理化学分析（HPLC,UV,FR-IR等） ／ 分析機器管理業務（メンテナンス等） ／ 分析法の検討 ／ 分析研究業務を主とするグルー… |
| 求める人材 | 製薬メーカーにて分析法開発のご経験をお持ちの方 【語学力】不要 【学歴】大学卒業以上（薬、化学系専攻） |
- 上場
東証二部上場の医療機器の開発・製造／自動車部品の開発・製造を行っております。 グループ企業に日本で唯一の補助人工心臓メーカー。
| 勤務地 | 兵庫県 本社（阪神間にあります） ＊アクセスは良いです。 |
|---|---|
| 給与 | 年齢・経験を考慮の上、優遇いたします。 ＊年収は400万円～600… |
| 仕事内容 | 対象製品：カテーテル、ガイドワイヤなど ・カテーテル、ガイドワイヤの研究開発業務 ・他社品評価、独自のアイデアを折り込み製品化。 ・厚生労働省への申請書等の作成。 ・生産技術構築、製造移管へ… |
| 求める人材 | ＜応募に必須な条件＞ ・医療機器・用具メーカーでの研究もしくは開発業務経験 ・カテーテル、ガイドワイヤ、内視鏡部品などの開発経験あれば尚可 ・大卒以上（理系出身者 院修了者尚可） |
- 職種未経験OK
- 上場
世界トップクラスのバイオ技術を有する東証一部上場の製薬メーカーです！
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬… |
| 求める人材 | ■必須 ・バイオ医薬品の取り扱い経験（品質保証に限らず、品質管理や製造経験も可） ■歓迎 ・バイオ医薬品GMP品質保証・治験薬GMP品質保証経験 ・組織マネジメント経験 |
- 女性のおしごと掲載中
CRC（治験コーディネーター）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 大阪府大阪狭山市（転勤無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円 ～ 600万円 【月給】25万円 ～ 42万円 【賞与… |
| 仕事内容 | 大学医学部附属病院内で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーデ… |
| 求める人材 | 治験関連業務に係った経験をお持ちの方(CRA・CRC等) 【語学力】不要 【学歴】専門、短大卒 |
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- 業種未経験OK
- 上場
東証上場の医療機器の開発・製造／自動車部品の開発・製造を行っております。 グループ企業に日本で唯一の補助人工心臓メーカー。
| 勤務地 | 兵庫県 本社（阪神間にあります） ＊アクセスは良いです。 |
|---|---|
| 給与 | 年齢・経験を考慮の上、優遇いたします。 ＊年収は450万円～700… |
| 仕事内容 | 対象製品：カテーテル、ガイドワイヤなど循環器系医療機器 ・生産設備の設備設計・製作 ・生産部門の量産維持/改善、生産性向上 不具合の抽出改善・改良およびメンテナンス業務 ・冶具・工具の開… |
| 求める人材 | ・生産設備の設備・組立ラインの設計経験 ・メーカーにて生産技術業務経験（電子電気・精密機械・医療機器など） ・設備調整（機械・電気）経験 ・治具・工具の設計経験 ・歩留向上、コスト低減等の… |
- 職種・業種未経験OK
■未経験可 ■2019年4月スタート ■転勤なし/地域限定（大阪市・高槻市・吹田市勤務） ■年間休日120日以上 ■プライベートも充実できます ■フレックスタイム制度を導入しているので業務を調整してゆっくり出勤…
| 勤務地 | 大阪府下医療機関（高槻市・吹田市・天王寺）の大学病院 |
|---|---|
| 給与 | 年収300万円～350万円 【月給】 250,000円～270,000円 ※時間外… |
| 仕事内容 | 大阪府下基幹病院等でのCRC業務をお願いします。 患者さまへの同意説明の補助、治験薬の服薬管理 診察・検査への同席、来院スケジュールの管理など 医療機関の関係部署との打ち合わせ・調整 患者さ… |
| 求める人材 | 【必須】 すべてを満たす方 ■PC(ワード・エクセル)中級程度 ■医療資格所持者：看護師・薬剤師・臨床検査技師・保健師・ＭＲ・管理栄養士・栄養士・理学療法士(PT)・作業療法士(OT)・言語聴… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
医薬品(原薬）の製造管理者候補【大阪勤務／2018年6月東証二部上場】であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円 ～ 600万円 【賞与】年2回(昨年実績: 5ヶ月） … |
| 仕事内容 | 品質管理業務全般、製造管理者候補として製造・品質部門運用業務。 |
| 求める人材 | ■医薬品又は医薬品原薬の品質試験及び品質管理経験 ■日本薬局方、一般試験法全般（HPLC、GC、UV等の医薬品原薬の分析試験に用いる分析機器の使用経験） 【スキル】PCスキル WORD、EXCE… |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
老舗医薬品メーカーから、品質保証・信頼性保証ポジションの募集！／医薬品や衛生用品などの品質保証経験者歓迎／老舗のベンチャー企業。革新を起こしていきたい！という方にジョインいただきたいです。
| 勤務地 | 大阪府吹田市内本町 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】900万円～1100万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・品質保証体制の見直しと整備 ・品質保証業務（主に感染管理に関する）全般及びマネジメント ・新製品上市に関わる品質保証業務 ※… |
| 求める人材 | 【必須】 ・品質保証の実務経験（10年以上） ※医薬品に限らず、衛生用品、消毒剤、日用品など ・理系大学卒業以上 |
- 上場
品質管理【設立100周年】であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（転勤無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円 ～ 550万円 【月給】22万円 ～ 【賞与】年2回(… |
| 仕事内容 | ◆医薬品、原料、資材に関する試験 ◆試験法バリデーションに関する業務 など |
| 求める人材 | 医薬品品質管理のご経験 【免許・資格】不問 【語学力】英語力（論文読解） 【学歴】大学卒業 |
- 上場
信頼性保証部門での業務 駅からすぐの通勤便利なビル内での勤務です。
| 勤務地 | 大阪市 |
|---|---|
| 給与 | 【給与形態】 月給制 年2回（7月・12月） |
| 仕事内容 | 信頼性保証部門 CMC薬事職 製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、 輸出届などの作成、またはそれに関する事務 規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 |
| 求める人材 | 製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書 輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方 （実務経験３年程度以上） 規制当局への相談業務（対面助言、事前確認簡易… |
- 学歴不問
- High Class
世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 1200 ～ 1600 万円 ※月額給与：25万円以上 ※ご経験者の… |
| 仕事内容 | 【大阪】メディカルドクター（CNS）のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■日本の医師免許をお持ちの方 ■企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ■優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル ※読み書… |
- 女性のおしごと掲載中
薬事担当【消毒剤・うがい薬のトップシェア/有名商品多数あり】であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 大阪府大阪市（将来的に転勤の可能性 無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円 ～ 700万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品(後発品)及び一般用医薬品等の薬事申請業務（PMDAとの対応を含む） ・医療用医薬品(後発品)の生物学的同等性試験(治験)のGCPに係るSOP作成及びCROマネジメント ・医療用医… |
| 求める人材 | 下記いずれかにあてはまる方 ・製薬メーカーにて薬事申請業務の経験 ・GCPに係るSOP作成及びCROマネジメントの経験 【語学力】不要 【学歴】大学卒以上 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
QC担当者 であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（将来的に転勤の可能性 無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円 【賞与】有り |
| 仕事内容 | 医療イノベーション推進センターが支援する企業治験および医師主導治験GCP資料（IRB審査資料等）の点検業務並びに保管、管理（台帳作成）業務。 |
| 求める人材 | ・製薬（医療機器）企業またはCROにて、治験または臨床試験のQC業務の経験がある。 【スキル】中級レベル以上のPCスキル（MS-Word、Excel、PowerPoint） 【語学力】不要 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
品質管理であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県加西市（転勤無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円～550万円 【賞与】年2回（昨年実績:4.7ヶ月） … |
| 仕事内容 | 品質部門にて、管理薬剤師として勤務頂きます。 ■試験検査業務（微生物試験他） ■品質管理業務 ・試験記録作成 ・GMP文書の作成と管理 ・試験検査用設備および器具の点検整備 ■器具、備品… |
| 求める人材 | 【免許・資格】 薬剤師／普通自動車運転免許 【語学力】不要 |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
医薬品前臨床試験 品質保証（CMC）担当であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県西脇市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～480万円 |
| 仕事内容 | 医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務（CMC）を担当。 |
| 求める人材 | ■医薬品、化学品の分析経験 ■分析機器経験者（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【免許・資格】普通自動車免許 |
～川崎重工グループのケイキャリアパートナーズからご紹介いたします～ ●言わずと知れたロボット産業における今後の市場拡大と大きな期待 ●世界市場21兆円を超える真っ只中でご活躍ください ～～～～～～～～～～
| 勤務地 | 本社（兵庫県神戸市中央区） |
|---|---|
| 給与 | 想定年収：700～900万円 ※ご経験考慮 |
| 仕事内容 | ●医療用ロボットに関する品質保証および品質管理業務 ・QMS省令、ISO13485に基づいたQMSの維持／改善 ・各プロセスの有効性確認 ・CAPAの推進 ・サプライヤーの品質管理 ・内部… |
| 求める人材 | ●薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ●医療機器の製造販売業／製造業での品質保証、品質管理業務のご経験 （スタッフ：2年以上、国内品質管理業務運営責任者候補：3年以上） ●英語力…TOE… |
- 女性のおしごと掲載中
研究部 合成研究であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 京都府（転勤の可能性あり） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円～700万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ・原薬の合成法開発（スケールアップ、生産部門への技術移転業務を含む） ・治験原薬及び非臨床試験用原薬の製造 ・原薬関連化合物（代謝物等）の合成 ・CMC関連業務における申請資料作成及び当局対… |
| 求める人材 | 医薬品の開発段階における合成研究業務の経験3年以上 【学歴】大卒以上 【語学力】TOEIC 550以上 |
中枢神経疾患の医薬品、大腸がん検査機器、手術用機器の強みをもつメディカル企業で、経験を活かしていただけます。定時退社で和やかな職場環境です。
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
|---|---|
| 給与 | 年収400万円～600万円 通勤手当 時間外手当 |
| 仕事内容 | 医薬品の導入評価から認証取得まで開発全般に係る非臨床安全性に関する業務 具体的には、 ・開発候補品の試験データ評価 ・治験、申請に必要な追加試験の計画と実施 ・治験薬概要書や申請概要書の作… |
| 求める人材 | 必須経験 ・薬理に関する専門知識 ・英語スキル 文献の理解、メール対応、日常会話 ・薬理試験の計画、実施、評価、報告書作成の経験 ・試験受託機関とある程度のパイプラインがある方 ・治験薬概… |
エンジニア専門のエージェントとして、機械・電気・化学・IT等のエンジニア求人に特化し、常時１７０００件以上の求人を保有しており、メーカーでのエンジニア経験者や、機械・電気・化学・ITのバックグラウンド…
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 （参考実績）【2006年4月新卒初任給実績】修士了 ： 月給… |
| 仕事内容 | ・生体触媒材料に関する研究開発業務 ・生体材料を用いたデバイス化に関する研究開発業務 |
| 求める人材 | 【必須】 分子生物学・応用生物学に関する研究・業務経験 バイオ材料を用いた電気化学や光学に関するバイオデバイスの知識 【歓迎】 バイオ材料系のシミュレーションに関する知識・経験 表面化学・… |
- 学歴不問
- High Class
世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 1200 ～ 1600 万円 ※月額給与：25万円以上 ※ご経験者の… |
| 仕事内容 | 【大阪】メディカルドクター（オンコロジー）のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■日本の医師免許をお持ちの方 ■企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ■優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル ※読み書… |
- 上場
前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。 |
| 求める人材 | 必須条件 ・非臨床安全性全般の知識を有していること ・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験 ・日本毒性学会認定の毒性専門家（トキシコロジスト）ある… |
- 上場
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分析研究者であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円 ～ 800万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 開発品の原薬・製剤の試験法設定ならびに治験・承認申請資料に関する以下の業務 ■原薬・中間体、製剤の試験法設定および国内・海外製造所/外部試験機関への技術移転 ■品質管理戦略策定 ■新規分析法の… |
| 求める人材 | ■原薬・中間体、製剤の分析法設定の業務経験 ■機器分析およびその原理に関する知識 ■品質管理に関する薬事規制の基礎知識 【語学力】海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を… |
- 女性のおしごと掲載中
品質保証業務～動物用ワクチンのトップメーカー／月平均残業5時間程／最寄り駅から送迎バスあり～であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 京都府宇治市（将来的に転勤の可能性無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～800万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 動物用医薬品、動物用ワクチンの製造、販売における標準作業手順書を基に、自社の製品が手順書の内容を満たしているかを確認する業務となります。 |
| 求める人材 | 品質保証の経験（医薬品、動物医薬品、食品、化粧品業界） 【語学力】不要 【学歴】短期大学卒 |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
Biological QC Analyst , Injection and New Sterile Drug / 注射剤および新規無菌製剤のQC(微)生物試験者であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 大阪府大阪市（当面の転勤予定はありませんが、地域限定採用は… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円～800万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 既存製品（リュープリン製剤）および新規導入製品（細胞製剤）の品質管理のため、無菌製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務構築に従事いただきます。ただ、当面は新規導入製品関連業務ばかりではな… |
| 求める人材 | ワクチンや再生医療・細胞製剤分野の試験経験者 【語学力】英語能力としてTOEIC：500点程度（英文メール・英文資料のreading） 【学歴】理系大卒、高専卒以上 |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
老舗医薬品メーカーから、品質保証・信頼性保証ポジションの募集！／医薬品品質保証経験者歓迎／老舗のベンチャー企業。革新を起こしていきたい！という方にジョインいただきたいです。
| 勤務地 | 大阪府吹田市内本町 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】900万円～1100万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ■同社医薬品製造工場にて、品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・品質保証体制の見直しと整備 ・品質保証業務（主に医薬に関する）全般及びマネジメント ※薬機法、GMP・GQP・G… |
| 求める人材 | 【必須】 ・医薬品の品質保証経験（10年以上） ・薬剤師資格 |
- 学歴不問
- High Class
◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇ メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F |
|---|---|
| 給与 | 年収 1100 ～ 1300 万円 ※管理職扱いのため残業代は発生しませ… |
| 仕事内容 | 【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-m… |
- 学歴不問
- High Class
◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇ メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※管理職扱いのため残業代は発生しません… |
| 仕事内容 | 【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダーのポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方 （臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネス… |
- 女性のおしごと掲載中
薬効薬理試験担当であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 大阪府茨木市（将来的に転勤の可能性 無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円～600万円 |
| 仕事内容 | 当社が実用化を目指す「再生誘導医薬」の開発に関わっていただきます。 動物、細胞を用いた薬効薬理試験をご担当頂きます。 ・特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験の実施 ・試験計画書、報告書の… |
| 求める人材 | 動物実験のご経験をお持ちの方 【語学力】不要 【学歴】修士以上 |
【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス)
| 勤務地 | 大阪市 |
|---|---|
| 給与 | 年収 ～ 600万円 経験・能力を考慮の上、会社規定により優遇 |
| 仕事内容 | 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 |
| 求める人材 | ・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方（市販後より治験中の安全性業務の経験長い方） |
- 女性のおしごと掲載中
学術開発スペシャリスト【新たな価値の創造/循環器分野/呼吸器分野/ペインマネジメント】であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 京都府向日市（将来的に転勤の可能性 有り） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | まだ世の中に出回っていないものをゼロから生み出す為に、医師や医療従事者、メーカー等とディスカッションや共同研究を重ねて形にしていきます。 市場からどのようなモノが必要とされているのか、それを作り出… |
| 求める人材 | ・医学、医療、生命科学等の関連知識 ・シーズから技術戦略や新事業企画の経験をされている方（マーケティング側でなく、シーズ側からの経験） 【語学力】英語力（専門領域の論文等の読み書きができる英語力… |
- 上場
- High Class
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■臨床開発に係る業務 ■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する （１）安全性情報の医学的判断及びアドバイス （２）海外子会社… |
| 求める人材 | 下記いずれかに該当する方 （１）医師資格に基づく3年以上の臨床経験 （２）メディカルドクター経験 |
医療用生活関連消耗品メーカー（本社 大阪）の募集です。 創業67年 堅実経営の優良企業です。
| 勤務地 | 大阪本社 |
|---|---|
| 給与 | ご経験内容等を考慮の上、決定いたします。 |
| 仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務（国内外） |
| 求める人材 | 医療機器または製薬の薬事申請経験（医療機器経験者は尚可） |
- 職種・業種未経験OK
- High Class
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■薬事部にて、歯科治療材料の海外薬事申請業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の薬事申請業務全般（申請書類の作成、添付文書の作成・改訂） ・輸出届・輸出証明書作成 ・医療機器の海外薬事業務… |
| 求める人材 | 【必須条件】 ・薬事申請に関する業務の経験をお持ちの方 ・英語力（読み書きでの対応可能）をお持ちの方 |
- 女性のおしごと掲載中
【大阪】製剤研究 ～ジェネリック医薬品メーカー～ であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 大阪府岸和田市（将来的に転勤の可能性 無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円～550万円 【賞与】昨年実績5.5ヵ月 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の開発／製造、ジェネリック医薬品の製造メーカーである同社の研究部にて、製剤研究担当として業務に携わります。 |
| 求める人材 | 製薬業界での製剤研究経験者 【学歴】大学卒業 |
- 学歴不問
- High Class
・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
産学官医の連携、融合の最先端機構で、革新的医療技術の創出に携われます!
| 勤務地 | 神戸市中央区港島 |
|---|---|
| 給与 | 年収300万円～400万円 月額21万円～28万円 時間外別途 通勤手当 |
| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 具体的には、 ・遺伝子改変T細胞の製造 ・CPC内での製造作業 ・製造記録等関連書の作成 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理 ※研究ではなく、薬事法、GMPに基づ… |
| 求める人材 | ・大学理系学部卒もしくは、臨床検査技師免許取得者 ・英語の取扱説明書が読めること ・バイオクリーンベンチ等で無菌操作の経験がある方 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
薬事コーディネーターであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円 ～ 800万円 【賞与】あり |
| 仕事内容 | ・海外からの変更情報の評価 ・承認申請書の事項変更、軽微変更、使用上の注意変更等の実施 ・業許可（外国製造業認定等を含む）の取得、変更、更新の実施 ・GMP適合性調査申請の実施 ・再… |
| 求める人材 | 品質関連、薬事関連等の業務経験を有する方 【免許・資格】薬剤師 【語学力】英語でのコミュニケーションに抵抗の無いレベル（目安TOEIC600点程度以上） |
- 学歴不問
- High Class
★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★ メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間2…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※管理職扱いのため残業代は発生しません… |
| 仕事内容 | 【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャーのポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話… |
- 業種未経験OK
医療用品メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 薬機法対応責任者として申請手続き等を担当して頂きます。 |
| 求める人材 | 【必須条件】 医療（機器）業界での薬機業務のご経験 |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
薬事業務であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円 ～ 750万円 【賞与】年2回（昨年実績:4ヶ月程度） |
| 仕事内容 | 主に申請資料に関わる下記業務をお任せします。 ・研究開発分野(非臨床・品質)における信頼性保証 ・申請関連資料のチェック ・承認申請に伴う根拠資料の調査、本部内外の他部署との調整等 |
| 求める人材 | ・CMCに関する背景・知識及び経験 ・非臨床試験(特に薬理分野)の知識・経験 ・薬事的な知識や経験 【学歴】大学卒業 |
- 女性のおしごと掲載中
品質試験スタッフであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円 ～ 650万円 【賞与】業績賞与あり |
| 仕事内容 | 受入試験 ・出荷試験 ・FUST ・各種安定性試験 ・各種依頼試験 ・試験技術移管 ・製品移管 ・メソッドバリデーションに関する試験検査の実施 ・試験検査に必要な設備器具/試薬・試液/標準品/分析機… |
| 求める人材 | 医薬品関連業界での安定性試験や、受入試験、品質試験などの経験3年以上 【学歴】高卒以上 |
■採用背景 開発品や導入品の増加により、管理監督する製造所が増加し、一変対応や製造所の業態維持、承認書と製造実態の適合性確認などの薬事的業務に対応できる 人員を確保する必要性が生じたため
| 勤務地 | ■大阪本社 大阪メトロ・御堂筋線「中津駅」徒歩2分 |
|---|---|
| 給与 | ■経験、能力等で決定させて戴ます |
| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・一変プロジェクトマネジメント ・GMP適合性調査準備対応 ・GQP業務全般 ・品質契約作成 ・製造所管理と監査 ・変更管理における薬事… |
| 求める人材 | ■大卒（化学系） ■【必要要件】 ・医薬品研究開発（CMC分野）工場での製造管理または品質保証業務経験のある方 ・英語で海外とのメール、電話会議でのコミュニケーションができるレベル … |
- 女性のおしごと掲載中
研究部 分子生物学研究であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 京都府（転勤の可能性あり） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円～700万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ■創薬研究の実務（生物系）の担当 ・創薬における標的分子の探索と創薬テーマの立案 ・分子生物学的手法を用いた化合物評価系の構築と評価 ・開発候補化合物のin vitro / in vivo薬… |
| 求める人材 | 研究・実験の実務経験が5年以上ある方。 【スキル】遺伝子のクローニング、遺伝子導入、安定発現株の樹立、タンパク製造、受容体結合阻害実験、酵素阻害実験、培養細胞を用いた機能解析実験、遺伝子及びタンパ… |
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医薬/化粧品の品質管理（管理職候補/正社員）の募集です。想定年収～1200万円のハイクラス求人です。福利厚生充実/退職金ありで安心長期就業。品質管理の経験者必見のお仕事です。ミドル応援/エルダー応援。
| 勤務地 | 大阪市此花区 JRユニパーサルシティー駅すぐ、安治川口駅すぐ … |
|---|---|
| 給与 | 予定年収：700万円～1,200万円（賞与含む/残業手当無し）※年俸… |
| 仕事内容 | 医薬品/化粧品/化成品製造メーカーで品質管理（正社員）の募集です。 製造工場内 品質管理業務（管理職候補） ◆原料や梱包資材の受け入れ検査 ◆製品や製品中身の官能検査 ◆物性検査 ◆外注分… |
| 求める人材 | ◆化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験必須 ◆マネジメント経験必須 ◇GMPに関する知識のある方歓迎 ◇薬剤師資格保有者歓迎 |
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