関西/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

ビオフェルミン製薬株式会社 | 創立102年! 東証一部上場の「大正製薬ホールディングス」グループ

【製造スタッフ】☆年間休日129日/土日祝休み/夜勤なし☆ 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
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\「新ビオフェルミンS♪」のCMでお馴染み/ 製薬メーカーで未経験からキャリアUP

勤務地 《転勤はありません◎U・Iターン歓迎》 ◆西神事業所/神戸市西区井吹台東町七丁目3番4 【交通アク…
給与 ◆月給18万円〜26万円 +賞与年2回(年間6.8か月分/2018年度実績) ※経験・前職での給与などを最大限考…
仕事内容 【専門知識は一切必要なし】◇自社工場の製造ラインでの機械オペレーティング(操作)業務 ☆まずは一つの工程を覚えるところからスタートしましょう
求める人材 【賞与実績 平均6.8ヵ月分】◎未経験・第二新卒歓迎 ◇高卒以上(文理不問) <中途採用を本格スタート!10名採用予定>

企業データ設立:1917年2月/従業員数:228人/本社所在地:兵庫県

日本フットケアサービス株式会社 | 【世界で1つのオーダーメイドのモノづくりを一緒にしましょう!】

オーダーメイドのインソールを手がける【モノづくりスタッフ】 正社員

締切間近あと 3
  • 職種・業種未経験OK
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  • 女性のおしごと掲載中

メディアで注目!インソールを製造する成長企業。 人を支えるやりがいを実感しながら、専門技術も習得!

勤務地 京都ラボ/京都市南区上鳥羽北花名町40-2 ☆転勤なし!バイク・自転車通勤OK 《アクセス》 近鉄…
給与 未経験者 :月給17万円以上 経験者(フットウェア製造経験):月給20万円以上 ※経験・スキルを考慮の…
仕事内容 【一人ひとりに合わせたモノづくり】◆インソールや義足製作における削りや磨きなどの業務をお任せ ◎大半の社員が未経験・中途入社から始めています
求める人材 【年齢・経験不問、高卒以上/意欲重視の採用】◆フットケア医療の一端から人の生活を支えるやりがいのある仕事 ◎残業ほぼなし

企業データ設立:2006年2月/従業員数:51人/本社所在地:京都府

山本化学工業株式会社 | 【創業70年以上の歴史と実績を誇る医薬品原料メーカー】※残業月10時間以内

医薬品原料の【品質管理スタッフ】残業月10時間以内でメリハリ◎ 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
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  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品の原料製造で、大手製薬メーカーと多数取引! 安定感抜群の会社で、品質を守るポジションで活躍を!

勤務地 【転勤なし/マイカー通勤OK(無料駐車場完備】 ◆和歌山市舟津町1-4 《アクセス》 ・和歌山バス…
給与 ◆月給18万7,000円〜30万円 ※経験、年齢、能力を考慮の上、決定します ※試用期間2ヶ月(条件に変更なし)
仕事内容 【人の健康に関わる医薬品、その原料の品質を守る仕事】当社が製造する医薬品原料の品質管理に関わる業務をお任せ。化学知識、薬剤知識が活かせます。
求める人材 【高専卒以上・男女不問】 ≪学校で有機化学分野を学んだ実務未経験者・第二新卒者歓迎≫/化学分野の知識ある人は好待遇で採用!

企業データ設立:1951年12月/従業員数:36人/本社所在地:和歌山県

オーダ化成株式会社 | 年休130日以上&完全週休2日制(土日祝休)/有給取得も自由に可能/月額例30万円以上

最先端材料の開発に関われる【研究員(有機化学・合成)】未経験OK 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【転勤なし】尼崎センタープール前駅から徒歩スグ!車などでの通勤常時可! ■尼崎研究所 兵庫県尼崎市…
給与 ■年俸制360万円〜500万円(1/12を毎月支給) ※経験や能力を考慮の上、決定します ※試用期間3ヵ月/同…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【有機ELや液晶、ケミカル領域の世界的メーカーと直取引】有機合成の各種研究・合成・分析・評価をします。★最先端材料を用いて新しい化合物を創出!
求める人材 【実務未経験者も歓迎】■高専卒以上(有機化学・合成化学・高分子化学・薬学・バイオ関連などの学部を卒業された方)※ポスドクからの転身も大歓迎!

企業データ設立:1975年12月/本社所在地:大阪府

■残業10時間以下!CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100%!ライフプランにあわせた働き方ができます。

勤務地 兵庫県
給与 【年収】450万円~600万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC) 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成補助 ・…
求める人材 【必須】 ・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者 ・オンコロジー領域でのCRC…

社名非公開

臨床開発 / 化粧品・医薬品 人材バンク登録

【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス)

勤務地 大阪市
給与 年収 ~ 600万円 経験・能力を考慮の上、会社規定により優遇
仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
求める人材 ・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方)

社名非公開

薬事関連業務 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・薬事申請業務 ・生産ラインにおける品質管理基準の決定 ・ISO13485の品質マニュアルに従った厳重な工程チェック体制の構築 ・取引先監査対応・更新審査 ・品質対応業務
求める人材 【必須】 ・医療機器における薬事業務経験 【歓迎】 ・総括製造販売責任者の知識 ・品質保証経験

社名非公開

薬事 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

各有名化粧品メーカーのパートナーとして、数多くの製品を世に送り出している、国内トップクラスの企業です。中途入社のハンデは全くありません。 同社では、数多くの中途入社の方がご活躍されています。今までの…

勤務地 京都府
給与 380-430万円
仕事内容 <職務内容> ■化粧品・医薬部外品における研究開発及び薬事業務 <具体的には> ・薬事業務 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務。申請案件の受付・確認。規定調査・関係省庁との折...
求める人材 【必須要件】 下記すべての経験のある方 ■薬学又は化学に関する専門過程を修了した方 ■化粧品・医薬部外品・医療品の会社で研究開発、薬事業務
  • 学歴不問

■最先端技術であるiPSテクノロジーの事業化を支援しています。 ■iPS細胞/ES細胞の培養・維持・管理をお任せする技術職の募集です。 ■アカデミアでのご経験、事業会社でのご経験いずれも応募可能です。

勤務地 京都府京都市上京区
給与 【年収】350万円~500万円<年俸制>
仕事内容 ■iPS細胞に関わる、業務に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・iPS細胞の新規樹立 ・細胞維持培養、細胞凍結ストックの作製 ・iPS細胞から各種細胞への分化誘導 ・iPS細胞を用…
求める人材 【下記いずれか必須】 ・ヒトiPS細胞/ES細胞を用いた分化誘導の経験(1年以上) ・ゲノム解析経験者(1年以上) 【尚可】 ・企業勤務経験のある方

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社名非公開

再生医療等製品の製造業務  人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

産学官医の連携、融合の最先端機構で、革新的医療技術の創出に携われます!

勤務地 神戸市中央区港島
給与 年収300万円~400万円 月額21万円~28万円 時間外別途 通勤手当
仕事内容 再生医療等製品の製造 具体的には、 ・遺伝子改変T細胞の製造 ・CPC内での製造作業 ・製造記録等関連書の作成 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理 ※研究ではなく、薬事法、GMPに基づ…
求める人材 ・大学理系学部卒もしくは、臨床検査技師免許取得者 ・英語の取扱説明書が読めること ・バイオクリーンベンチ等で無菌操作の経験がある方

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〈MR〉【大阪駅】外資系製薬メーカー のDIセンターでの業務です。

勤務地 大阪市内製薬メーカー先(最寄り駅:JR大阪)
給与 予定年収 350万円~450万円 予定月給 220,000円~290,000円 経…
仕事内容 ■担当業務: 大手製薬メーカーの「DIセンター業務」 製薬メーカー先での勤務となります。 最先端の知識を以って、医師や薬剤師、患者様のご質問に対応する やりがいのあるお仕事です。
求める人材 ■必須条件 MR認定資格 ※DI経験者優遇
  • 学歴不問

医薬品(経口固形製剤)会社の施設管理保全業務(岸和田工場)担当者クラス

勤務地 本社:大阪市阿部区(天王寺) 勤務地:岸和田工場 ※業務内容…
給与 年収350万円~450万円 基本給月額350~450万円
仕事内容 ・工場設備および生産設備の新規導入・改修、保全・メンテナンス業務 ※まじめで元気のある方
求める人材 ・医薬品製造設備管理業務経験者 【歓迎】 ・計装、プログラミングができる 【歓迎】 ・システムエンジニア能力を有する方 【歓迎】 ・高卒以上 ・普通自動車免許

社名非公開

QAスタッフ (GMP) 人材バンク登録

・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…

勤務地 滋賀県
給与 400-800万円
仕事内容 ■製造販売業(GQP)QAをご担当頂きます。 【具体的には】 ・QMSの展開 ・製造サポート業務 ・製造所出荷判定業務 ・インフルーエンスとコーチング ・査察対応 ・Suppl...
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■基本的な化学、生物学及び薬学知識 ■GMPの品質管理もしくは品質保証のご経験

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  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class

老舗医薬品メーカーから、品質保証・信頼性保証ポジションの募集!/医薬品品質保証経験者歓迎/老舗のベンチャー企業。革新を起こしていきたい!という方にジョインいただきたいです。

勤務地 大阪府吹田市内本町
給与 【年収】900万円~1100万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ■同社医薬品製造工場にて、品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・品質保証体制の見直しと整備 ・品質保証業務(主に医薬に関する)全般及びマネジメント ※薬機法、GMP・GQP・G…
求める人材 【必須】 ・医薬品の品質保証経験(10年以上) ・薬剤師資格

医薬品開発支援会社にて、リーダ候補として再生医療等製品開発業務をお任せ致します。

勤務地 大阪府
給与 【年収】400万円~600万円 【昇給】有り 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品開発支援会社にて、リーダ候補として再生医療等製品開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・出口戦略立案 ・RS相談、治験相談支援 …
求める人材 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・医薬品、医療機器開発全体のリーダー経験 ・再生医療等製品の開発経験 ◆下記英語力 ・読解:論文、規制文書が理解できる程度 ・文書作成:e-mail…

社名非公開

メディカルライティング 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

勤務地 大阪府
給与 360-500万円
仕事内容 【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者 ・臨床開発や承認申請業務経験者 ・契約書、申請書等の文章作成経験者 ・語学力

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社名非公開

【バイオ医薬品】品質保証(CPC、治験薬) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 上場

世界トップクラスのバイオ技術を有する東証一部上場の製薬メーカーです!

勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬…
求める人材 ■必須 ・バイオ医薬品の取り扱い経験(品質保証に限らず、品質管理や製造経験も可) ■歓迎 ・バイオ医薬品GMP品質保証・治験薬GMP品質保証経験 ・組織マネジメント経験

・上場医薬品メーカーから、分析業務ポジションの募集 ・医薬品分析経験者歓迎 ・福利厚生安定、残業少な目、ワークライフバランスが保てます

勤務地 大阪府枚方市津田山手
給与 【年収】400万円~550万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品等の分析業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の分析業務 ※HPLC・GC・LC-MS/MS・EJISAなど ・医薬品等の安定性試験の経験 ・医薬品等の申請データの取得業…
求める人材 【必須】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品メーカーで分析業務経験のある方 └機器分析のご経験(HPLC・GC・LC-MS/MSなど) 【尚可】 ・医薬品の安定性試験の経験(投入・取り出し等、安…

社名非公開

CRC(治験コーディネーター) 人材バンク登録

■関西の有名私立大学医学部附属病院での常駐型のCRC求人になります。案件としては癌領域が80%を占めるため、高度な医療知識と専門性が要求されるがん治験に携わることができ、キャリア構築や、やりがいにもつな…

勤務地 大阪府
給与 350-600万円
仕事内容 ■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・依頼者側と...
求める人材 【必須要件】 ■CRC(治験コーディネーター)のご経験をお持ちの方

社名非公開

DI(メディカルコミュニケーター) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

■これまでの経験を活かし、製薬業界で今後もご活躍していきたい、今後も知識を習得したいとお考えの方にはお勧めの求人です。 ■土日祝はお休みになりますので子育てをしながら働きたい方、結婚を機に仕事と家庭…

勤務地 大阪府
給与 330-420万円
仕事内容 患者様や、医療機関(看護師、薬剤師等)からのお問い合わせに製薬メーカーの窓口としてお電話及び疾病重症化予防のため、未治療の方へ受診を促していただく業務をご対応いただきます。 <具体的には>...
求める人材 <必須要件> ■正看護師資格 ■臨床経験2年以上

社名非公開

ウイルスベクター製造 人材バンク登録

■国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施するウイルスベクター(遺伝子)開発製造、が主な業務です。

勤務地 滋賀県
給与 400-600万円
仕事内容 ■国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施するウイルスベクター(遺伝子)開発製造、が主な業務です。
求める人材 【必須要件】 ・ウイルスベクター製造のご経験のある方

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医薬品(経口固形製剤)会社の品質保証(GMP)担当(岸和田工場) 担当者~係長クラス

勤務地 本社:大阪市阿部区(天王寺) 勤務地:岸和田工場
給与 年収350万円~600万円
仕事内容 ・出荷判定に関わる製造記録書の照査 ・品質管理に関わる試験記録の照査 ・製造管理に関わるデータ照査 ・データ管理作業 ・製造管理に関わるSOP照査
求める人材 ・GMP管理下での業務経験3年以上【必須】 (職種は問いません) ・大卒以上(理系)

パレクセル・インターナショナル株式会社

【大阪】メディカルドクター(オンコロジー) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆

勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与 年収 1200 ~ 1600 万円 ※月額給与:25万円以上 ※ご経験者の…
仕事内容 【大阪】メディカルドクター(オンコロジー)のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■日本の医師免許をお持ちの方 ■企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ■優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル ※読み書…

~川崎重工グループのケイキャリアパートナーズからご紹介いたします~ ●言わずと知れたロボット産業における今後の市場拡大と大きな期待 ●世界市場21兆円を超える真っ只中でご活躍ください ~~~~~~~~~~

勤務地 本社(兵庫県神戸市中央区)
給与 想定年収:700~900万円 ※ご経験考慮
仕事内容 ●医療用ロボットに関する品質保証および品質管理業務 ・QMS省令、ISO13485に基づいたQMSの維持/改善 ・各プロセスの有効性確認 ・CAPAの推進 ・サプライヤーの品質管理 ・内部…
求める人材 ●薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ●医療機器の製造販売業/製造業での品質保証、品質管理業務のご経験 (スタッフ:2年以上、国内品質管理業務運営責任者候補:3年以上) ●英語力…TOE…

社名非公開

【医薬品の研究開発※大阪】医薬品メーカー 人材バンク登録

  • 上場

■医薬品の研究開発、商品開発ポジションの募集!/医薬品開発経験者歓迎です/大手ですが、社風はフラット、裁量広く働ける環境です。

勤務地 大阪府茨木市
給与 【年収】450万円~650万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ■同社研究所にて、OTC医薬品の研究開発、商品開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・生活者ニーズを捉えたアイデアからのテーマ、コンセプト企画 ・処方設計、製剤化検討 ・動物、ヒトで…
求める人材 【必須】 ・医薬品の商品開発、研究開発実務経験(3年以上)

社名非公開

品質分析技術者 ※担当者クラス 人材バンク登録

  • 学歴不問

業績好調の製薬企業での品質分析業務

勤務地 大阪府(岸和田工場・研究所)
給与 年収350万円~450万円
仕事内容 ・固形製剤の分析業務
求める人材 【必須】 ・分析機器(UV、HPLC等)、溶出試験等を扱え、薬品及び医薬品等の 会社で品質管理等の実務経験3年程度ある方 ※派遣就業経験でも応募できます。 ・EXcel、Word(中級)

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社名非公開

海外薬事申請 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 滋賀県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■薬事部にて、歯科治療材料の海外薬事申請業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の薬事申請業務全般(申請書類の作成、添付文書の作成・改訂) ・輸出届・輸出証明書作成 ・医療機器の海外薬事業務…
求める人材 【必須条件】 ・薬事申請に関する業務の経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きでの対応可能)をお持ちの方

医薬品(経口固形製剤)会社の製剤分析研究者(岸和田工場・研究所)

勤務地 本社:大阪市阿部区(天王寺) 勤務地:岸和田工場、研究所
給与 年収400万円~600万円
仕事内容 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務 (HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・日本薬局方に基づいた試験 ・承認申請に必要な資料作成
求める人材 ・分析機器(HPLC等)による定量分析の経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験(歓迎) ・Excel、Word(中級程度) ・大卒以上(薬学・化学系 尚良し)

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パレクセル・インターナショナル株式会社

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★ メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間2…

勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
給与 年収 800 ~ 1200 万円 ※管理職扱いのため残業代は発生しません…
仕事内容 【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャーのポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む) ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話…

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

臨床開発モニター(CRA)経験者 大阪

勤務地 大阪本社/大阪府大阪市淀川区
給与 月給 27 万円~ 年収 540 万円~ 850 万円 ※賞与年3回(8.0ヶ…
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP…
求める人材 【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いません。
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class

老舗医薬品メーカーから、品質保証・信頼性保証ポジションの募集!/医薬品や衛生用品などの品質保証経験者歓迎/老舗のベンチャー企業。革新を起こしていきたい!という方にジョインいただきたいです。

勤務地 大阪府吹田市内本町
給与 【年収】900万円~1100万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ■同社にて、品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・品質保証体制の見直しと整備 ・品質保証業務(主に感染管理に関する)全般及びマネジメント ・新製品上市に関わる品質保証業務 ※…
求める人材 【必須】 ・品質保証の実務経験(10年以上) ※医薬品に限らず、衛生用品、消毒剤、日用品など ・理系大学卒業以上

急募! 大手製薬メーカーでのDI職・コールセンター(大阪)薬剤師・MR

勤務地 在籍は本社、勤務地は大阪オフィスとなります。 ■東京で2か月OJ…
給与 予定年収:370万円~500万円 予定月収:230,000円~300,000円 …
仕事内容 ■担当業務: 大手製薬メーカーのお薬相談室での電話応対業務です。
求める人材 ■必須条件 ・薬剤師、もしくはMR経験者 ・2019年9月1日 8月1日からご勤務可能な方尚可

■関西本社で業界1位の試薬試薬・化成品ならびに臨床検査薬の製造・販売メーカー。 ■先取性に満ちた高品質な製品を創りだす独自の“技術力”を生かし、グローバル企業としての発展を推し進めています。 ■福利厚…

勤務地 大阪府
給与 400-800万円
仕事内容 ■臨床検査薬学術スタッフとして、輸血検査分野を中心に担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床検査試薬、装置デモ ■顧客問い合わせ対応 ■DMR研修実施 ■学会展示、セミナー実施...
求める人材 <必須要件> ■臨床検査技師の資格をお持ちの方で、下記いずれかにあてはまる方 ・認定輸血検査技師 ・認定輸血検査技師資格の受験資格を満たしている方

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■業務の魅力: いわゆる受託のように、「~をつくってくれ」ではなく、 提案型で、自身で考えることができます。「どのようにお客様に認知いただくか」、「どのように商品を手に取っていただくか」といった マ…

勤務地 大阪
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 健康食品やオーラルケア食品の研究開発を行うとともに、 プロジェクト(2~3名)のリーダーの役割を担っていただきます。 ■募集背景: 基盤事業研究開発部ウェルネスケア研究開発室では、 健康食品…
求める人材 ・健康食品に関する専門知識及び技術 ・健康食品開発業務における製剤開発が可能な研究員の経験 ■歓迎条件: ・英語力※TOEIC(R)テスト600点以上 ・機能性表示の届け出の経験や、特定保健用食品の…

社名非公開

生産技術(量産技術) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

生産技術(量産技術)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 兵庫県神崎群
給与 【年収】410万円 ~ 550万円 【月給】22.8万円 ~ 【賞与】年2回
仕事内容 ■化粧品、医薬部外品等の量産化(スケールアップ)業務 ■設計開発処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ■量産化プロセスの改良、改善
求める人材 化粧品、医薬部外品などの量産化(スケールアップ)業務経験5年以上または処方設計業務経験5年以上 【学歴】大卒以上

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医薬品(経口固形製剤)開発の企画進捗担当者(岸和田工場・研究所)

勤務地 本社:大阪市阿部区(天王寺) 勤務地:岸和田工場、研究所
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 ・ジェネリック医薬品の開発企画 ・ジェネリック医薬品の開発進捗管理 ・開発ワーキンググループのリーダー
求める人材 ・医薬品CMC関係の従事者 ・製剤開発研究あるいは製剤分析の経験者 ・ジェネリック医薬品の開発経験者 ・大卒以上(理系)

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働きやすい環境で低い離職率を実現する、TVCMなどでおなじみの東証一部上場の医薬品メーカーです。

勤務地 大阪府茨木市
給与 【年収】450万円~650万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品メーカーにて、研究開発(分析)業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品等の薬事申請用のデータ取得 ・製品事業部開発テーマの立案 ・既発売品における各種分析支援業務 ・原料分…
求める人材 【必須】 ・医療製品、もしくは大手分析期間での分析業務経験 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力もしくは中国力

社名非公開

安全性研究 人材バンク登録

  • 上場

前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。
求める人材 必須条件 ・非臨床安全性全般の知識を有していること ・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験 ・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)ある…

医薬品(経口固形製剤)会社の製剤開発担当者(岸和田工場・研究所)

勤務地 本社:大阪市阿部区(天王寺) 勤務地:岸和田工場、研究所
給与 年収400万円~600万円
仕事内容 固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発 ※独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しています。意欲と粘り強さ、行動力のある方を求めます。
求める人材 ・医薬品製造メーカーの経験 ・Excel、Word(中級程度) ・専門卒以上(薬学・化学系尚良し)

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社名非公開

品質保証 人材バンク登録

■将来的にグループリーダーなどへの昇格の可能性もあり、キャリアアップが十分に見込まれる求人です。 ■日本発の研究開発型グローバル製薬企業として世界に発信する最先端の研究開発の一端を担う事ができます。

勤務地 京都府
給与 550-850万円
仕事内容 ■医薬品GMP環境下での品質保証業務をご担当頂きます。 <具体的には> ・ICHQ10に基づく品質システム構築 ・苦情・逸脱・変更管理 ・CAPA対応 ・教育訓練、自己点検等の対応
求める人材 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■TOEIC600点以上 ■下記職務内容の実務経験(3年以上) ・ICHQ10に基づく品質システム構築 ・苦情・逸脱・変更管理...

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急募! 大阪市内 製薬メーカーでのDI職・コールセンター(中津駅)薬剤師

勤務地 大阪市内製薬メーカー先(最寄り駅:中津駅)
給与 年収350万円~450万円 予定年収 350万円~450万円 予定月給 220,…
仕事内容 ■担当業務: 製薬メーカーの『DIセンター業務』。製薬メーカー先での勤務となります。 医師や薬剤師、患者様からの質問にお答えするやりがいのあるお仕事です。 ※主に皮膚科領域
求める人材 ■必須条件 ・薬剤師資格 ※DI業務経験者優遇 【求める人物像】 ・正社員として会社の組織で働きたい方 ・医薬業界での学術知識のある方 ・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方など

社名非公開

品質保証(GQPマネージャー:LLP担当) 人材バンク登録

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。

勤務地 滋賀県、大阪府
給与 700-1000万円
仕事内容 ■長期収載品(LLP)関連業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・逸脱・工程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・社外品質情報対応業務 ・監査対応業務 ・取決め契約等の対応...
求める人材 【必須要件】 ■医療品のGQP、QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務の経験 ※特に注射剤製造に関する経験、知識 ■医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略...

社名非公開

DI(ドラッグインフォメーション) 人材バンク登録

■体力的にも負担の少ないお仕事となりますので、大阪で腰をすえて長く働きたい方にお勧めの求人です。

勤務地 大阪府
給与 350-600万円
仕事内容 <職務内容> ■担当業務: 同社コンタクトセンターのDIセンター管理業務 クライアント対応、FAQ作成等のセンター運用の担当者 製薬メーカーの薬相談室一次受付業務 【具体的には...
求める人材 【必須要件】 下記いずれかの資格をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■MR資格をお持ちの方

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  • 上場

■大手医薬品メーカーから、品質管理ポジションの募集/医薬品、健康食品の品質管理経験者大歓迎/福利厚生安定、残業少な目、ワークライフバランスが保てます。

勤務地 滋賀県犬上郡多賀町
給与 【年収】500万円~600万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ■品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・GMP管理 GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPL…
求める人材 【必須】 ・薬剤師免許 ・医薬品、食品、健康食品メーカーでの品質管理・品質保証経験をお持ちの方(目安5年程度) 【尚可】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方

社名非公開

薬事申請 人材バンク登録

医療用生活関連消耗品メーカー(本社 大阪)の募集です。 創業67年 堅実経営の優良企業です。

勤務地 大阪本社
給与 ご経験内容等を考慮の上、決定いたします。
仕事内容 医療機器の薬事申請業務(国内外)
求める人材 医療機器または製薬の薬事申請経験(医療機器経験者は尚可)

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  • 上場

■大手医薬品メーカーから、品質管理ポジションの募集/医薬品、健康食品の品質管理経験者大歓迎/福利厚生安定、残業少な目、ワークライフバランスが保てます。

勤務地 滋賀県犬上郡多賀町
給与 【年収】400万円~550万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 ■品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・GMP管理 GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPL…
求める人材 【必須】 ・薬剤師免許 ・医薬品、食品、健康食品メーカーでの品質管理・品質保証経験をお持ちの方(目安3年程度) 【尚可】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方

シミックグループは1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M&Aや異業種からの参…

勤務地 大阪府大阪市
給与 ■年収モデル 500万円~800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規…
仕事内容 臨床開発モニター/国内屈指の実績・経験と案件数を保有/大阪
求める人材 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能

■東証一部上場医薬品メーカーにて研究開発(再生研究)をお任せいたします。

勤務地 大阪府茨木市
給与 【年収】450万円~600万円<月給制> 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品メーカーにて、研究開発(再生研究)をお任せいたします。 【具体的には】 ・組織再生・幹細胞技術を用いた研究開発企画 ・組織再生・幹細胞技術を用いた新規素材評価系の構築 ・構築した評価系…
求める人材 【必須】 ・幹細胞技術を用いた組織・機能再生に関わる研究 (事業会社だけでなく、大学や研究機関での経験も可) ・理系学部の修士卒以上 ・再生関連細胞を用いた評価 ・動物薬理評価 ・Exc…

社名非公開

薬効試験(皮膚) 人材バンク登録

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャーにて薬効試験の募集です。

勤務地 大阪府
給与 300-600万円
仕事内容 ■同社にて皮膚における薬効試験をご担当頂きます。 【具体的には】 ・動物や初代培養系を用いた各種薬効試験 ※皮膚、骨髄領域が中心となります。
求める人材 【必須要件】 ・細胞培養あるいは動物実験の経験(2年程度以上) ・一般的な生物統計に必要な程度の知識 (2群/多群検定・多重比較等) 上記に加えて、下記を満たす方 ・修士卒の場合:学...

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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Clinical Project Manager【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

・ICCC(治験国内管理人)案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 850 ~ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業…

関西/医薬品・医療機器の求人 322 1~50件目を表示中

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