関西／医薬品・医療機器の求人・転職情報
関西／医薬品・医療機器の求人 527 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 急募
自社ブランドの商品開発に携われる！★U・Iターン、他 府県からの採用実績も多数★ 県外の方の応募も歓迎！
| 勤務地 | ★マイカー通勤可！「岡田ノエビア前」バス停より徒歩1分★ ノエビア滋賀研究所／滋賀県東近江市岡田町… |
|---|---|
| 給与 | 年俸330万〜650万円 ※月45時間分の残業代（7万3690円〜14万5125円）が 年俸に含まれています。時間超過…
初年度の年収：350～650万円 |
| 仕事内容 | 《人気商品を生み出す》◆ノエビアグループの商品開発・研究開発・安全性・分析のいずれかに携わっていただきます ★意見を積極的に発信できる環境！ |
| 求める人材 | 《業界未経験歓迎》◆大卒以上／理系学部出身の方 ※化粧品・食品の研究開発または安全性・分析の経験者優遇！ ★幅広い年齢層の社員が活躍中！ |
企業データ設立：1971年6月／従業員数：573人／本社所在地：東京都 兵庫県
■残業10時間以下！CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100％！ライフプランにあわせた働き方ができます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務（CRC） 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成補助 ・… |
| 求める人材 | 【必須】 ・治験コーディネーター（CRC）経験3年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者 ・オンコロジー領域でのCRC… |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 |
| 仕事内容 | ■注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当... |
| 求める人材 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■修士卒以上（薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキル） ■無菌製剤、点眼剤、注射剤、造影剤... |
- 学歴不問
- High Class
◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇ メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F |
|---|---|
| 給与 | 年収 1100 ～ 1300 万円 ※管理職扱いのため残業代は発生しませ… |
| 仕事内容 | 【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-m… |
- 学歴不問
・医薬領域にて定評のある医療機器メーカーにて、品質保証の募集 ・医療機器、プラスチック製品の品質保証経験者大歓迎 ・年間休日125日、福利厚生も充実の働きやすい環境です。
| 勤務地 | 兵庫県加西市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円～550万円＜月給制＞ |
| 仕事内容 | ◇同社製品に関わる、品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・海外への許認可・薬事 ※海外出張も発生します。 ・製品、パッケージにおける異物や歪みのチェック ・添付文書の確認 … |
| 求める人材 | 【必須】 ・プラスチック製品・医療機器・医薬品・健康食品の品質管理または品質保証経験（3年以上） 【求める人物像】 ・モノづくりが好きな方 ・常識にとらわれず柔軟に対応ができる方 |
- 職種・業種未経験OK
業界トップクラスの売上規模、業界シェア、CRC数で、全国の医療機関をカバーしています。 教育研修にも強みがあり、CRC経験のない方も安心して挑戦していただける環境です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-450万円 |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付... |
| 求める人材 | ■正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士、MRのいずれかの資格保有者 ■医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方 ※管理栄養士... |
- 学歴不問
■医療機関に出向いて業務にあたるため、患者さんと直に接する仕事をしながら新薬開発に関わることができる
| 勤務地 | 兵庫県、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 370-430万円 |
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には... |
| 求める人材 | 【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
- 学歴不問
■ラインすべての設備の操作に携われるので、一連のプロセスを担当していただくことができます。 ■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-600万円 |
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の主成分である原薬の製造を担当していただきます。 【具体的には】 ・100～4,000リットルの反応釜での有機合成 ・ろ過、乾燥、粉砕 ・機械のオペレーション、結... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■有機合成の経験者 ■化学系の製造経験 |
■約100年の歴史を持つ企業で、新事業の立ち上げから携われるチャンスの求人になっております。 ■残業時間が月平均20時間～30時間とワークライフバランスの取りやすい求人になっております。 ■20-30歳代の方が…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 |
| 仕事内容 | ■新規立ち上げ予定の滅菌業務の品質管理又は医薬品専用容器の品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPに準拠した社内品質管理制度の維持管理を担当していただきます。 ・検査... |
| 求める人材 | 【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 |
関連キーワード
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【三田工場】品質管理部長候補 であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 兵庫県三田市(将来的に転勤の可能性 有り) |
|---|---|
| 給与 | 年収8４２万円～1015万円 賞与：年2回 |
| 仕事内容 | 工場における品質保証業務、品質管理業務の統括管理 |
| 求める人材 | 製薬メーカーの工場における品質保証業務又は品質管理業務の管理職経験(5年以上) GMPに基づく経験 【語学力】不要 【学歴】大学卒業以上（薬、化学系専攻） |
- 上場
■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2～3％で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。
| 勤務地 | 大阪府、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 |
| 仕事内容 | ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 |
| 求める人材 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■薬剤師資格 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ・開発業務 ・承認申請業務 ・分析業務 |
- 上場
＜社内の雰囲気＞ 落ち着いた雰囲気での業務です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-500万円 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ... |
| 求める人材 | 【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 もしくはプログラム作成経験が3年以上ある方（窓口対応できれば尚可）。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。 |
- 職種未経験OK
各有名化粧品メーカーのパートナーとして、数多くの製品を世に送り出している、国内トップクラスの企業です。中途入社のハンデは全くありません。 同社では、数多くの中途入社の方がご活躍されています。今までの…
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 380-430万円 |
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ■化粧品・医薬部外品における研究開発及び薬事業務 ＜具体的には＞ ・薬事業務 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務。申請案件の受付・確認。規定調査・関係省庁との折... |
| 求める人材 | 【必須要件】 下記すべての経験のある方 ■薬学又は化学に関する専門過程を修了した方 ■化粧品・医薬部外品・医療品の会社で研究開発、薬事業務 |
- 学歴不問
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国… |
様々なバックグラウンドの方が未経験PVとしてご入社し、ご活躍されていますので安心して活躍頂ける環境があります。
| 勤務地 | 大阪府、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 320-400万円 |
| 仕事内容 | ■有害事象の収集、評価、解析・把握と、他の医薬品における有害事象の予防に関連した業務をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ 1. 副作用が発生したと考えられる症例の評価 2. データ入力 3... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験が1年以上ある方 ■基本的なPCスキル（Word・Excel・PPT） |
- 職種未経験OK
- 上場
世界トップクラスのバイオ技術を有する東証一部上場の製薬メーカーです！
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬… |
| 求める人材 | ■必須 ・バイオ医薬品の取り扱い経験（品質保証に限らず、品質管理や製造経験も可） ■歓迎 ・バイオ医薬品GMP品質保証・治験薬GMP品質保証経験 ・組織マネジメント経験 |
- 上場
素材探索研究による新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発
| 勤務地 | 大阪 |
|---|---|
| 給与 | ※能力、ご経験を考慮した上で面接にて決定 |
| 仕事内容 | ◆新規素材探索および素材探索研究による新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発 －ターゲット機能に合わせた社外新規素材探索及び素材ライブラリーからの素材探索 －動物 |
| 求める人材 | 【必須】 ・生物系・健康系の素材探索にかかわるハイスループットなスクリーニングの経験者 ・素材探索・評価 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】 医薬品・ |
革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャーにて薬効試験の募集です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-600万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて皮膚における薬効試験をご担当頂きます。 【具体的には】 ・動物や初代培養系を用いた各種薬効試験 ※皮膚、骨髄領域が中心となります。 |
| 求める人材 | 【必須要件】 ・細胞培養あるいは動物実験の経験（2年程度以上） ・一般的な生物統計に必要な程度の知識 (2群/多群検定・多重比較等) 上記に加えて、下記を満たす方 ・修士卒の場合：学... |
■残業10時間以下！CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100％！ライフプランにあわせた働き方ができます。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務（CRC） 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成… |
| 求める人材 | 【必須】 ・治験コーディネーター（CRC）経験1年以上 ・がん領域でのCRC経験1年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保… |
- 上場
＜社内の雰囲気＞ 落ち着いた雰囲気での業務です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-500万円 |
| 仕事内容 | 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成 【具体的には】 ・各種計画書、データ... |
| 求める人材 | 【下記のいずれかに該当される方】 ■CRCやCRA、SMAなど治験業界の経験1年以上の方。 ■開発のデータマネジメントに強く興味をもっていて、論理的思考をお持ちの方。 |
- 学歴不問
46期連続増収増益の化粧品・医薬部外品OEMメーカーで薬事職に従事して頂きます。社員が胸を張って、働き易い環境作りに努めています。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円～800万円＜年俸制＞ 【賞与】決算賞与 【昇給… |
| 仕事内容 | 薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・業許可更新 ・校正業務 ・届出申請及び承認取得関連業務 ・審査対応 ・その他薬事業務全般のサポート 【取扱商品】 基礎化粧品・ヘアケア… |
| 求める人材 | 【必須】 ・事業会社での薬事業務のご経験（5年以上） |
- 学歴不問
■約100年の歴史を持つ企業で、新事業の立ち上げから携われるチャンスの求人になっております。 ■残業時間が月平均20時間～30時間とワークライフバランスの取りやすい求人になっております。 ■20-30歳代の方が…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-400万円 |
| 仕事内容 | ■同社の、製造部での製造オペレーターを担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品専用ガラス製品の製造・加工を行う機械オペレーター ■原料であるガラスチューブを生産機械にセットして... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■製造のご経験をお持ちの方 |
関連キーワード
■細胞加工施設（CPC）内での品質管理業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 |
| 仕事内容 | ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・製品の安全性検査（無菌試験、エンドトキシン試験等） ・バリデーションの計画書・報告書の作成、実施 ※細胞加工施設（CPC）内での作業を含みます。 |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■下記すべてのご経験をお持ちの方 ・タンパク質検査のご経験もしくは品質管理のご経験 ・フローサイトメーター、PCR、ELISA、ウエスタンブロッティングの経験者 |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のオンコロジー領域部門の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-1200万円 |
| 仕事内容 | ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する事務 ■規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 |
| 求める人材 | ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方（実務経験3年以上） ■規制当局への相談業務（対面助言、事前確認簡... |
- 上場
- 学歴不問
◆◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です◆◇◆開発スピードの速い同社で『OTCメーカー×再生研究』に携わることのできる希少なポジション◆◇◆
| 勤務地 | 大阪府 茨木市豊川１丁目３０－３（中央研究所） |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 研究開発（再生研究）【中央研究所（大阪）】のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■幹細胞技術を用いた組織・機能再生に関わる研究 （企業にこだわらず大学他の研究機関での経験者も可） 【歓迎要件】 ■医薬品・食品等の研究開発で下記のような経験・スキルが… |
- 学歴不問
■約100年の歴史を持つ企業で、新事業の立ち上げから携われるチャンスの求人になっております。 ■残業時間が月平均20時間～30時間とワークライフバランスの取りやすい求人になっております。 ■20-30歳代の方が…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-650万円 |
| 仕事内容 | ■同社の生産技術部で生産技術を担当していただきます。 【具体的には】 ■機械の導入・メンテナンス ■生産技術の開発 ■生産設備システムの開発 |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■生産技術のご経験をお持ちの方 |
パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQA（品質保証）担当者の募集
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | ■GMP関連業務（国内外の製造所の管理） ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理、CAPA ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・提携先製造所等へ... |
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■品質保証もしくは品質管理で査察対応や監査対応、文書管理、システム運用、導入のご経験をお持ちの方 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力（TOEIC600点程度目安... |
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-650万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・GMP関連文書の作成、管理 ・SOPの作成 ・監査立ち合い ・原材料の品質保持 ・クレーム対応 ・工程検査 |
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■薬剤師資格 ■品質保証（GMP）のご経験をお持ちの方 ※GMP関連文書の作成・管理、クレーム対応、監査立会い、査察対応などいずれかのご経験をお持ちであればご応募可能 |
■様々なOTC医薬品を手がける同社では、製品力の高さと今迄に培って来たルートを活かしジェネリック医薬品の商品群を拡大し5～10年で同社の新しい柱にする計画です。 そのため製剤研究のスペシャリストを増員し、…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 450-650万円 |
| 仕事内容 | ■三田工場で製造薬品の分析業務において、リーダーポジションを担当していただきます。 【具体的には】 ■錠剤である原料の分析や中間製品の試験 ※シフト制ではなく日勤制で働くことが可能です |
| 求める人材 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■固形製剤の分析経験 ■マネジメントの経験 |
- 学歴不問
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 大阪府 クライアント先にて就業いただきます |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション力 ▼英語力 ▼国際共同治験の経験あれば尚可 |
大手食品、医薬品メーカーから、生産技術、設備保守・メンテナンス求人の募集／工学部卒歓迎／福利厚生安定、残業少な目、ワークライフバランスが保てます。
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 同社、工場内の生産、製造設備に関わる、生産技術・機械保守・メンテナンス業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・メンテナンス・改善業務全般 （製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業… |
| 求める人材 | 【必須】 ・工学系（機械工学、電気工学、化学工学など）の4大卒以上 ・医薬品・食品製造に関わる設備、機械のメンテナンスや生産技術などの実務経験 【尚可】 ・医薬品・食品製造に関わる設備、機械… |
核酸医薬で注目を集めるバイオベンチャーにてプロセス開発職の募集です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて核酸医薬の試薬・治験薬の分析業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・核酸医薬の試薬・治験薬のLC-MSを用いた分析業務 ・核酸医薬に関わる新規開発品の分析バリデーションの実施... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■LC-MSを用いた分析業務のご経験をお持ちの方（在学中のご経験でも可） ■核酸医薬への興味関心をお持ちの方 |
- 職種未経験OK
■これまでの経験を活かし、製薬業界で今後もご活躍していきたい、今後も知識を習得したいとお考えの方にはお勧めの求人です。 ■土日祝はお休みになりますので子育てをしながら働きたい方、結婚を機に仕事と家庭…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 330-420万円 |
| 仕事内容 | 患者様や、医療機関（看護師、薬剤師等）からのお問い合わせに製薬メーカーの窓口としてお電話及び疾病重症化予防のため、未治療の方へ受診を促していただく業務をご対応いただきます。 ＜具体的には＞... |
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■正看護師資格 ■臨床経験2年以上 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理 ・ベンダーマネジメント ・提... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■安全性監視業務（10年以上） ■組織マネジメント経験、能力がある方 |
難病・希少疾患、癌、自己免疫疾患など、現在医薬品・治療方法のない病気の医療・医薬品の研究支援、開発に貢献ができるやりがいのある仕事です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 |
| 仕事内容 | ■ 構造バイオインフォマティクスアルゴリズム開発(タンパク質モデリング、ドッキング、結合サイト予測、分子動力学等) ■バイオインフォマティクス解析手法、特に下記のデータを用いたアルゴリズム開発... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■ 新規アルゴリズム開発と、コーディング ■ 数学の素養：統計学、その他理工系大学学部程度の数学の知識 ■ 機械学習やデータマイニングの経験 ■ Linux環境におけるPe... |
■同社製品はマーケットシェア50％を超えるなど領域内では圧倒的なシェアを誇っています。 ■創立100年近い歴史のある製薬メーカーであり、底堅い経営をしています。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 417-544万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品等の新製品開発における品質設計に係る業務の業務を担当して頂きます。 |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー・専門機関等での分析法開発等の実務経験をお持ちの方 |
適応拡大や論文発表のために臨床研究を実施するドクターの考えを具現化できる、唯一のポジションです。治験モニターだとメーカーでしかできない一連の業務を、同社ではCROとしてご経験を積むことができます。組織…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-1000万円 |
| 仕事内容 | ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 （プロトコール作... |
| 求める人材 | 【必須要件】 臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床研究または医師主導治験のPM経験 ■製薬メーカーにてCRAとしてプロトコール作成経験 ■M... |
- 業種未経験OK
- High Class
KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | [機関の説明（募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等）] KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社について： KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社は大阪大学免疫学フロンティア研究センター発のバ… |
| 求める人材 | 【必須】 ・プロジェクトの進捗管理等ができる方、実験についても理解できる方。 ・大学院修士以上で企業での経験が8年以上の方、または大学院博士課程卒で企業での経験が5年以上の方 ・英語でのコミュニケー… |
- 上場
海外で販売するOTC医薬品の新製品開発、及び既存品改良
| 勤務地 | 大阪 |
|---|---|
| 給与 | ※能力、ご経験を考慮した上で面接にて決定 |
| 仕事内容 | ◆海外で販売するOTC医薬品の新製品開発、及び既存品改良に関する以下の業務 －新製品のアイデア開発 －製品設計、処方開発、製剤化検討、分析・評価法開発、パフォーマンス評価、製造所へのトランスファ |
| 求める人材 | 【必須】 ◇日本国内向けOTC医薬品、化粧品等ヘルスケア製品の研究開発、薬事許可取得・登録 【歓迎】 ・日本国内向けOTC医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の輸出申請 ・海外向けOTC医薬品、… |
■同社は、ジェネリック医薬品製造販売の大手である東和薬品株式会社の100%子会社であり、会社の将来性・安定性が期待できます。 ■ゆくゆくは製造管理者としてのキャリアを積むことができます。 ■安定性と福利…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 400-550万円 |
| 仕事内容 | ■同社工場の品質保証部にて、下記の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・クレーム対応 ・査察対応 ・出荷判定、変更管理、逸脱管理等の品質保証業務 ・申請対応 ・取引先との折衝 等 |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■製薬業界にてGMPの知識を持ち、品質保証に転用出来るご経験をお持ちの方 ※部署間の連携経験があれば、品質管理、生産技術、製造の方も歓迎です。 |
- 上場
- High Class
・新薬の申請や承認など開発業務の目的達成に向けて業務を進める中で、管理室のアドバイスやサポートが患者さんに新薬を届けることにつながっていることを実感できます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1600万円 |
| 仕事内容 | Partner with R&D Marketed Product Project Manager to coordinate R&D function support for assigned... |
| 求める人材 | 【必須要件】MD or internationally recognized equivalent plus 6 years of clinical research experience wi... |
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■製造販売業（GMP）QAをご担当頂きます。 【具体的には】 ・QMSの展開 ・製造サポート業務 ・製造所出荷判定業務 ・インフルーエンスとコーチング ・査察対応 ・Suppl... |
| 求める人材 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■基本的な化学、生物学及び薬学知識 ■GMPの品質管理もしくは品質保証のご経験 |
- 学歴不問
【神戸市中央区】年間休日125日あり！臨床開発【年収450万～550万円】
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 給与 | 年収450万円～550万円 |
| 仕事内容 | 臨床研究およびPOC試験の計画作成 |
| 求める人材 | 【必須】医師主導、企業治験経験者、AMED経験者 |
- 上場
武田薬品工業株式会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ●日本における臨床試験に関する業務 臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 治験薬に関する安全性評価 治験薬の安全性に関わる文書の作… |
| 求める人材 | ＜学歴＞ 4年制大学（理系学部）卒業以上。修士又は博士であることが望ましい。 ＜実務経験＞ 以下のいずれかの安全対策業務経験を有すること（2、4のいずれかは必須） 1）治験における安全性モニタリン… |
毎月2～3回、継続研修が行われるなど、未経験でも充分に安心をして働くことが出来る環境があります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 429-561万円 |
| 仕事内容 | ■業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当... |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■SMAのご経験 |
■次世代シーケンサーやマイクロアレイ等による遺伝子データ解析試験が主な業務です
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 |
| 仕事内容 | ■次世代シーケンサーやマイクロアレイ等による遺伝子データ解析試験が主な業務です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ・遺伝子データ解析の経験者 ・次世代シーケンサーやマイクロアレイを用いたゲノム解析経験者 ※Ph.Dの方も可 |
- 学歴不問
- High Class
★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★ メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間2…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※管理職扱いのため残業代は発生しません… |
| 仕事内容 | 【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャーのポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話… |
- 学歴不問
【臨床開発のプロフェッショナルとして、あなたのキャリアビジョンを実現させませんか】欧米型のCRP（Clinical Research Professional）の育成を目指し、Employability（転職力、雇用され得る能力）を高める教育…
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都 |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 ・待遇はご経験に応じ優遇いたします。 … |
| 仕事内容 | 【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケー… |
国内のSMO事業のみならず、グループのバイオベンチャー企業との連携も図る企業にて、CRCの増員募集となります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 |
| 仕事内容 | 治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付... |
| 求める人材 | ＜求める要件＞ 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方 |
- 学歴不問
☆【アットホームと実力主義の環境】★取り扱い製品の57%以上が業界シェアNO.1の製品!! ☆2017年よりベクトン・ディッキンソン株式会社の子会社となり、今後も成長が予想される企業です！
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町2-5-8 平野町センチュリービル9F |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 800 万円 上記年収に賞与が含まれています。（前年… |
| 仕事内容 | 医療機器QA【大阪】のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■理系学部ご出身の方. ■英語によるメールの読み書きが出来、海外製造元との電話会議等で会話できる英語力をお持ちの方. ■薬機法の知識・経験がある方、医療機器、医薬品等で… |
関西／医薬品・医療機器の求人 527 件 1～50件目を表示中
関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報を勤務地でさらに絞りこむ
関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報を職種でさらに絞りこむ
- 研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング
- 研究(ゲノム・バイオ
- 前臨床研究
- 臨床開発モニター(CRA）
- 治験コーディネーター（CRC）
- 臨床開発
- 薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）
- 生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）
- 品質管理・保証(医薬品・医療機器系）
- データマネジメント・生物統計
- 学術
- その他医薬品・医療機器関連職
関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報を業種で絞り込む
- IT・通信・インターネット
- 機械・電気・電子メーカー
- 素材メーカー
- 住宅関連メーカー
- 生活関連メーカー
- 商社
- サービス
- レジャー
- 流通・小売
- フード
- マスコミ・広告・デザイン
- 金融・保険
- コンサルティング
- 不動産・建設・設備
- 運輸・交通・物流・倉庫
- 環境・エネルギー
- 公的機関
- その他
関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報を特徴で絞り込む
関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報を初年度年収（下限）で絞り込む
関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報をその他の勤務地から探す
関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報をその他の職種から探す
職種から関西の転職・求人情報を探す
- 営業
- 販売・フード・アミューズメント
- 医療・福祉
- 企画・経営
- 建築・土木
- ITエンジニア
- 電気・電子・機械・半導体
- 医薬・食品・化学・素材
- コンサルタント・金融・不動産専門職
- クリエイティブ
- 技能工・設備・配送・農林水産 他
- 公共サービス
- 管理・事務
- 美容・ブライダル・ホテル・交通
- 保育・教育・通訳
- WEB・インターネット・ゲーム
勤務地から転職・求人情報を探す
業種から関西の転職・求人情報を探す
- IT・通信・インターネット
- 機械・電気・電子メーカー
- 素材メーカー
- 住宅関連メーカー
- 生活関連メーカー
- 商社
- サービス
- レジャー
- 流通・小売
- フード
- マスコミ・広告・デザイン
- 金融・保険
- コンサルティング
- 不動産・建設・設備
- 運輸・交通・物流・倉庫
- 環境・エネルギー
- 公的機関
- その他
特徴から関西の転職・求人情報を探す
雇用形態から関西の転職・求人情報を探す
関西の転職・求人情報ならマイナビ転職【関西版】。関西／医薬品・医療機器の転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで関西で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。