関西／医薬品・医療機器の求人・転職情報
関西／医薬品・医療機器の求人 453 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
COVID-19の感染拡大による先進テクノロジーを活用した臨床試験サービス／ニーズの高まりでプロジェクト拡大
| 勤務地 | ［本社］ 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 ［東京オフィス］ 東京都千代田区大手町 1-5-1 |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円以上 ※経験・能力を考慮の上で決定いたします。 ≪入社時の想定年収≫ 年収400万円以上（理…
初年度の年収：400～400万円 |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター（CRA）として、医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をお任せします。 |
| 対象となる方 | 《必須要件》読み書きレベルの英語力および、Microsoft Officeの操作スキル ※CRA未経験者歓迎 |
企業データ設立：2017年6月／従業員数：340人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
＼データ収集だけではなく、QCにもチャレンジできる！／家庭とも両立し、積み重ねたスキルを活かせます！
| 勤務地 | ■東京23区内もしくは大阪市内のクライアント先になります。 <東京本社> 東京都千代田区神田三崎町… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万～35万円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。
初年度の年収：250～450万円 |
| 仕事内容 | 【CRO全般に携われる好環境！最短半年で正社員登用実績有】大手医薬品メーカーや医薬品開発委託会社が提供する医薬品データの入力など★チーム配属！ |
| 対象となる方 | 【ブランク・年齢不問/育児と両立OK】◎CROの実務経験ある方★時差出勤・時短など柔軟な環境で経験を活かせる★基本定時退社/土日祝休み！ |
企業データ設立：1991年6月／従業員数：837人／本社所在地：北海道 東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
業界最先端の研究に携われるやりがいあり！≪研究者としてのキャリアアップ&安心して働き続けられる環境≫
| 勤務地 | パートナー企業での勤務 ※全国に勤務地あり [主要勤務地]★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万円以上＋諸手当 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 《モデル年収》 【年…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 化学・製薬・バイオなどの当社パートナー提携先で研究開発を担当します。 |
| 対象となる方 | 大卒以上、理系を専攻していた方 ※業界・職種経験のない方、研究経験がない方も歓迎します。 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：13,728人／本社所在地：東京都 福岡県
- 職種・業種未経験OK
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【マイカー通勤可】◆近畿大学病院／大阪府大阪狭山市大野東377-2 【アクセス】 ・南海高野線から… |
|---|---|
| 給与 | ◆月給21万円～32万円（一律手当含む） ※経験・スキルに応じて優遇します ※固定残業手当：月30時間／50…
初年度の年収：350～550万円 |
| 仕事内容 | 【近畿大学病院の院内CRC】◆製薬会社や治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ちコーディネートする仕事です◎丁寧な研修あり |
| 対象となる方 | 【女性スタッフが多数活躍している環境です】◆看護師としての実務経験をお持ちの方（クリニック除く） ◎入社時は治験の経験は一切問いません |
企業データ設立：2014年4月／従業員数：140人／本社所在地：大阪府
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 【滋賀工場】 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 ※マイカー通勤可能です |
|---|---|
| 給与 | ◆月給30万円～47万円 ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮の上、優遇いたします |
| 仕事内容 | 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ◆大学卒以上◆薬剤師免許をお持ちの方◆医薬品もしくは食品メーカーでの品質管理、品質保証経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：306人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★全国募集（関東・東海・関西・九州・北陸） ★希望を最優先して配属します！ ★選べる働き方！ ★U… |
|---|---|
| 給与 | 【キャリア形成コース】 修士卒：月給23万円以上+技術給 学士卒：月給22万円＋技術給 【エリア採用コー…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】日本を代表する大手メーカーや大学での研究・品質管理等の業務をお任せします |
| 対象となる方 | 【燃え続ける研究者への情熱が、成長の糧！】応募条件：◆理系大卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：750人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし/U・Iターン歓迎/希望を考慮】 兵庫/茨城/埼玉/鹿児島で積極採用中(☆の営業所) ◆… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～32万5,000円＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・スキルなどを考慮し決定します。 ※試用期間3ヶ…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 【衛生面のプロとして、食や住環境の安心・安全を守る】既存のお客様を対象に“衛生管理”に関する調査～提案を行います★入社後の研修も充実！ |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎/20代活躍中/同期入社多数】景気に左右されない仕事で生涯役立つ知識を身につけたい方★月収24.6万円~40万円可(年休120日以上) |
企業データ設立：1959年6月／従業員数：1,089人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関 など) □当社リサーチセンター(神戸・柏… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。
初年度の年収：350～600万円 |
| 仕事内容 | 医療・医薬品・バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス…など、多岐にわたるフィールドで研究開発業務をお任せします。【U・Iターン歓迎】 |
| 対象となる方 | 【修士/博士課程修了者 ※未経験歓迎】ポスドク研究員も歓迎※大卒/高専卒/専門卒の方は研究経験1年以上 ※20～30代活躍中＜100%研究職・正社員採用＞ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,327人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先。 ★面接地エリアでの就業率92％以上… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万5,000円以上＋各種手当（残業手当全額支給等） ※首都圏勤務の場合、月給23万5,000円以上＋各種…
初年度の年収：300～600万円 |
| 仕事内容 | 【育成体制充実】医薬・バイオ分野、素材系などの研究開発業務をお任せします。★土日祝休み ★年間休日125日 ★大手メーカーへの転籍実績多数 |
| 対象となる方 | 【職種未経験でもOK】◎高卒以上★理系出身者や、研究開発に携わりたい方、分析するのが好きな方は大歓迎！ |
企業データ設立：2001年12月／従業員数：11,377人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】全国40都道府県に配属！全国各地に勤務地あり！ ☆U・Iターン歓迎！勤務地により、車・… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万～30万円 ※勤務地により異なります ※経験・能力などを最大限考慮して決定します ※試用期間あ…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 【年間休日127～190日・無理なく働ける！】 医薬品や半導体分野における生産ラインでの組み立て、加工、箱詰、在庫確認業務などを担当。 |
| 対象となる方 | 【30～40代も多数活躍中】未経験OK！「今より稼ぎたい方」方へオススメ＜スピード選考！今月中の内定獲得を！※面接1回・私服でOK(履歴書不要)＞ |
企業データ設立：1995年4月／従業員数：14,267人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
ブランクや経験の有無を問わず多くの研究者が活躍中！研究職として働く為の第一歩を、全力で支援します！
| 勤務地 | 【全国30都府県】 ※希望勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (関東エリア)：東京、神奈川、埼玉、千葉、… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万～44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。
初年度の年収：300～600万円 |
| 仕事内容 | 【リクルートグループならではの安定環境】化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、専門性を活かし研究者として活躍！ |
| 対象となる方 | 《"理系出身"を活かして活躍！》◆高専卒以上◆理系卒or研究経験をお持ちの方なら、未経験・既卒・第二新卒・ブランクのある方も歓迎！☆経験者優遇 |
企業データ設立：2006年2月／従業員数：1,410人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
経験＆文理不問！10名同時採用！同期と一緒に活躍する★これからもずっと必要とされる仕事を選ぼう！
| 勤務地 | 《転勤なし／バイク・マイカー通勤OK》 ◇兵庫県三田市テクノパーク ⇒JR福知山線「新三田」駅から… |
|---|---|
| 給与 | ◇月給21万9500円以上 ※年齢・経験・スキルを十分考慮の上、 当社規定により優遇いたします ※試用期間… |
| 仕事内容 | 《まったくの異業種からの転職者も多数活躍中！》まずは検品など簡単な業務から！大手メーカーでの医薬品に関わるさまざまな製造業務をお任せします |
| 対象となる方 | 《若手を積極採用中！人柄＆ポテンシャル重視》医薬品に関する知識は必要ありません！□35歳まで（※）□学歴不問 □未経験＆第二新卒歓迎 |
企業データ設立：2005年2月／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし＆U・Iターン歓迎】 大阪府枚方市長尾家具町2-9-5 ⇒JR「長尾駅」より京阪バス乗車… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～25万円+諸手当+賞与 ※経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇します ※試用期間3ヶ月あ… |
| 仕事内容 | 【世界に誇るコマツ製品を手掛ける！】従来の定盤上の検査及び精密検査を中心に、各種測定などの検査業務全般に携わって頂きます！※女性も活躍中 |
| 対象となる方 | 【経験を活かしてキャリアアップ】製造業での検査の経験をお持ちの方、検査業務に興味のある方歓迎※基本的なPCスキル(Word/Excel)、要普免(AT限定可) |
企業データ設立：1989年1月／従業員数：95人／本社所在地：大阪府
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 大阪本社：大阪府大阪市北区西天満1-5-11 大阪メトロ・谷町線「南森町」駅・JR東西線「大阪天満… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上＋諸手当＋賞与年2回（過去実績4.7ヶ月） ※年齢・経験・スキルを十分考慮の上、薬剤師は… |
| 仕事内容 | 漢方系生薬の分析試験、確認試験、純度試験、成分試験などをお任せします。★マンツーマン指導を行います。 ★新規素材の開発にも携われます！ |
| 対象となる方 | ■日本薬局方、局方外生薬規格の分析（乾燥減量、灰分、酸不溶性灰分、エキス含量、精油含量）または確認試験・純度試験・成分試験、いずれかの経験 |
企業データ設立：1951年12月／従業員数：35人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道… |
|---|---|
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経…
初年度の年収：460～800万円 |
| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
企業データ設立：2012年1月／従業員数：70人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道… |
|---|---|
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経…
初年度の年収：460～800万円 |
| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
企業データ設立：2012年1月／従業員数：70人／本社所在地：東京都
- 上場
- マネジャー採用
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | ―★U・Iターン歓迎！マイカー通勤OK 赤穂研究所／兵庫県赤穂市坂越 3218-12 |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円以上 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヶ月あり（待遇面に変…
初年度の年収：450～700万円 |
| 仕事内容 | ＜将来的に海外駐在の可能性もあり！＞ 海外での農薬登録業務や海外審査当局との交渉など、基本的な薬事業務を中心にお任せしていきます。 |
| 対象となる方 | ＜高いブランド力のある製品に携われるやりがい！＞ ◆海外でのビジネス経験 ◆薬事申請業務経験 ◆大学・大学院卒以上 ※完休2日などオフも充実！ |
企業データ設立：1925年8月／従業員数：3,479人／本社所在地：東京都
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-500万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品開発業務に関する文章チェックを担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニター経験をお持ちの方 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | ■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。 ＜PV関連業務リーダー職（副作用個別症例評価）＞ ・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■副作用個別症例評価業務あるいは安全性監視業務の経験が5年以上の方 ※CRO在籍者でも応募可能です ■メール対応可能な英語力 ■リーダー希望の場合：... |
- 学歴不問
大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!! ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和… |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 800 万円 ※一般職は月給制、管理職は年俸制となり… |
| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | ■製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ■製造販売後調査関連ドキュメント（定期報告等の当局提出資料）作成 ■製造販売後調査に係わる当局対応（照会事項対応、適合性調査対応） ■... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■GPSP業務経験（5年以上） ■必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度の英語力（目安：TOEIC450点） |
- 学歴不問
【臨床開発のプロフェッショナルとして、あなたのキャリアビジョンを実現させませんか】欧米型のCRP（Clinical Research Professional）の育成を目指し、Employability（転職力、雇用され得る能力）を高める教育…
| 勤務地 | 大阪府 をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライア… |
|---|---|
| 給与 | 年収 468 ～ 916 万円 昇給あり 賞与あり（実績：基準給×4か月… |
| 仕事内容 | 【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケー… |
日系大手CROでの募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-500万円 |
| 仕事内容 | 製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。なお、製造販売後調査は、GPSP省令、GVP省令を遵守して適正かつ円滑に実施することが要求されていま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医師、薬剤師等の医療関係者とのコミュニケーション経験者 |
■原薬の製造業務に従事していただきます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-600万円 |
| 仕事内容 | ■ペプチド原薬の製造業務に従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■原薬の製造経験をお持ちの方 ■GMPに関する知識をお持ちの方 |
- 上場
■試薬、診断薬製造における品質保証業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 |
| 仕事内容 | ・製品の品質保証および各種レギュレーションの管理、申請業務など。 ・製品の製造プロセスの改善検討、変更管理など。 ・各種計画書・報告書の作成。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてのご経験をお持ちの方 ・医薬品、試薬、診断薬、医療機器、原薬、原料など医薬品GXP環境での品質管理、品質保証のご経験（2年以上）。 |
- 学歴不問
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 分析研究（※製剤分析課配属）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分析機器（HPLC等）による定量分析の経験 ※派遣、特定派遣での経験の方でも応募可能です。 【歓迎要件】 ▼医薬品製造メーカーでの分析のご経験 |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-800万円 |
| 仕事内容 | ■注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。 ・国内外の査察、監査対応（英語での対応があります） ・変更や逸脱などの管理 ・製造部内の教育訓練 ・製造関連文書（手順書など）... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系大卒以上（薬学系、工学系、理学系または農学系を専攻された方、もしくは同等の知識、経験、スキルを有する方） ■医薬品の製造に関する実務経験（開発、... |
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-550万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて分析研究職をご担当頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分析機器（HPLC等）による定量分析の経験 （派遣就業経験でも可） |
- 上場
昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。
| 勤務地 | 東京都品川区、大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 440… |
| 仕事内容 | 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organizati… |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
製薬メーカー（大阪本社）での募集です。 製造販売後調査（GPMSP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント（定期報告等の当局提出資料）作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応（照会事項対応、適合性調査対応） ・CROマネ… |
| 対象となる方 | ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・GPSP業務経験（5年以上） ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方 |
様々なバックグラウンドの方が未経験PVとしてご入社しご活躍されていますので、安心して活躍頂ける環境があります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | -1200万円 |
| 仕事内容 | ■以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医学的観点からの有害事象が発生したと考えられる症例の評価（有害事象の採択およびコーディング、重篤性・新規性・因果関係・追加調査事項の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■日本における医師免許保持者 ■2年以上の臨床経験者（研修医期間を除く） ■英語スキル（TOEIC 700点相当、もしくはそれに相当する英語の資格... |
- High Class
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する… |
| 対象となる方 | ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。）を有すること。読み… |
- 学歴不問
★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません! ★がん領域に強みのCRO
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・… |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 600 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【大阪】★経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリング実務経験1年以上 ※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です! |
- 学歴不問
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯ
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可… |
| 対象となる方 | マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 |
医薬品業界大手製薬メーカーから分社化をした企業となり、60年以上の歴史ある企業です。やる気・意欲・英語力を重視します。社員の定着率も非常に高く、腰を据えて長く働きたい方にはおすすめの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-600万円 |
| 仕事内容 | ・医薬品製造業（包装・表示・保管）【商社】としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF 国内管理人業務 ・医薬品販売業【商社】としての管理薬... |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ・薬剤師資格をお持ちの方で企業経験がある方 ・TOEIC700点以上 ＜歓迎要件＞ ・薬事申請、製造管理、品質保証業務の経験 ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務の... |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
| 仕事内容 | 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の… |
○土日祝休み
| 勤務地 | ・兵庫県尼崎市 ・阪神線／尼崎センタープール駅前 徒歩10分 |
|---|---|
| 給与 | ・年収 300万～450万円 ・月給 210,900～281,900円 |
| 仕事内容 | ・自社商品の成分検査を中心に改善・改良ならびに開発を担って頂きます （消化器検査用のバリウム、下剤、検査食などの医療用製品の販売卸をしています） |
| 対象となる方 | ・製剤分野に知見のある方で今後も製薬事業に携わっていきたいと考える方 ・錠剤製造技術のある方 ・分析機器(液クロ，ガスクロ)使用経験のある方 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | 以下の業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ及び運用業務 ・SASやC#を用いたシステム開発、プログラミング業務 ・国内外のITシステムの導入やIT ベンダーとの交... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■ITシステムの開発・運用保守経験のある方 ■GAMP5のガイドラインを理解し、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験のある方 ■製薬会社又はC... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | ■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。 ＜PV関連業務リーダー職（臨床統計・薬剤疫学）＞ ・データサイエンス部門の組織マネジメント ・GVP/GPSPに係る解析業... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける臨床統計関連業務・薬剤疫学の経験がある方 ■メール対応可能な英語力 ■リーダー希望の場合：組織マネジメント... |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | 物理化学的解析手法を駆使した、創薬プロジェクトでの分子間相互作用実験計画の立案、実験、解析をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分子間相互作用解析経験者 |
■CRCとは： 治験実施医療機関にて治験責任医師または治験分担医師の指導のもとにこれらの医師の治験に係る業務に協力し、また、治験が円滑に行われるように、治験に係わる事務的業務、治験に携わるチーム内の調…
| 勤務地 | 就業場所：全都道府県 ※全国各オフィスにて 転勤：当面なし |
|---|---|
| 給与 | 月給：210,000円～ ※経験・資格・能力により決定します。 ※月… |
| 仕事内容 | ■治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 ・治験担当医師の補助業務 ・被験者である患者さんの対応窓口 ・院内スタッフとの調整 ・治験に参加していただく被験者さんへの… |
| 対象となる方 | □経 験 ■必須条件： ・看護師 / 薬剤師 / 臨床検査技師で病院・クリニックでの就業経験のある方 ・治験業界のご経験がある方 ・MR経験のある方 ※管理栄養士等のカルテが読める他… |
■同社の特徴： 創業70年、牛用ワクチン国内No.1シェア企業です。企業理念の「一つでも多くの動物の命を守り、一人でも多くの人を支えたい。」その想いに共感する多くの仲間がたくさんいます。ユーザーの方や会社…
| 勤務地 | 就業場所： [本社] 京都府宇治市槇島町 ※自転車、バイク、車… |
|---|---|
| 給与 | 月給：208,000円～ ※経験・資格・能力により決定します。※月… |
| 仕事内容 | ■家畜用（牛、豚、鶏）細菌 / ウイルスワクチン、体外診断用医薬品、水産用混合ワクチンなど医薬品の研究開発業務を担当いただきます。また、基礎研究なども行っていただきます。 ※研究開発はチームでプロ… |
| 対象となる方 | □経 験 ■必須条件：下記いずれかに該当する方 ・ワクチンまたは、バイオ医薬品の研究経験をお持ちの方 ・牛または鶏を対象とした研究業務経験 ■歓迎条件： ・牛または鶏関連の動物医薬品の研究… |
高収益製品を製造販売している堅実経営の優良企業です。
| 勤務地 | 八尾市 |
|---|---|
| 給与 | 月給制 賞与支給 年収 ～700万円 昇給／年1回（4月） 賞与／… |
| 仕事内容 | ●品質保証 業務全般 ●試験業務・申請業務 その他 化粧品や医薬品・健康食品の原料になる生薬・加工製品を厳正にチェック。 |
| 対象となる方 | ＜必 須＞ ■医薬品・健康食品関連業界での業務経験がある方。 ＜尚 良＞ ◆薬事業務の経験がある方。 ■薬剤師の資格をお持ちの方。 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-850万円 |
| 仕事内容 | ■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての■に該当する方 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力 ・ローカル試験経験＋TO... |
- 上場
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 430-750万円 |
| 仕事内容 | ■GMPに基づくバイオ原薬の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PCスキル（Word、Excel等） ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)GMP（治験薬GMP可）準拠... |
■同社製品はマーケットシェア50％を超えるなど領域内では圧倒的なシェアを誇っています。 ■創立100年近い歴史のある製薬メーカーであり、底堅い経営をしています。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 467-592万円 |
| 仕事内容 | ■試験責任者（候補）として以下の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・原料及び製品試験、検査の責任者 ・根拠データの収集、分析法の検証、並びに試験・検査業務の指導、管理に関する業... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理経験を5年以上をお持ちの方 |
- 職種未経験OK
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-600万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPのもと原料調達から製造・出荷に至るまでの業務（補佐） ・基準書類に沿った品質保証業務 ・当局や委託先からの監... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
■同社の特徴： 教育研修制度が充実しており、CRC未経験者の育成にも自信があります。集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。…
| 勤務地 | 就業場所：全都道府県 ※応募時に希望勤務地をお伝えください。… |
|---|---|
| 給与 | 月給：229,500円～361,500円 基本給：199,500円～321,500円 そ… |
| 仕事内容 | ■CRC（治験コーディネーター）として、治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） … |
| 対象となる方 | □経験 ■必須条件：次のいずれかの要件を満たす方 （1）看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士/臨床心理士/MR/臨床工学技士/ 理学療法士/作業療法士 のいずれかの資格を有する方 … |
- 学歴不問
特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤のグローバルな製造受託会社として、生産・品質管理の拡張整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供している企業です。
| 勤務地 | 岸和田市 |
|---|---|
| 給与 | 年収350万円～450万円 |
| 仕事内容 | ■固形製剤の分析業務を行います。 |
| 対象となる方 | ＜必須条件＞ ■分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器を扱え、薬品および医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年程度ある方 ※派遣就業経験でも応募可。 ■Excel、Word（中級程度） |
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