関西/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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関西/医薬品・医療機器の求人 443 1~50件目を表示中

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

助川化学株式会社 | 二酸化塩素で微生物を制御◆畜産/水産/食品/衛生等での実績多数

【製造社員/化学薬品の製造及び品質管理】未経験・第二新卒歓迎 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
勤務地 【神戸中央研究所】 兵庫県神戸市西区室谷2-7-10 神戸ハイテクパーク内 ◎マイカー通勤可 ◎敷…
給与 月給180,000円~210,000円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 年収例/2,977,500円(入社3年)
仕事内容 化学薬品の製造および品質管理。(当社は、動物用医薬品・医薬部外品・水産用医薬品から新規食品添加物、機能性食品などの研究開発を行っています)
対象となる方 ◆未経験者歓迎 ◆要普通自動車免許 ◎工学系など理系出身の方はもちろん歓迎ですが、ヤル気のある方なら学部学科は問いません

企業データ設立:1978年10月/本社所在地:兵庫県

株式会社メディファーマ | 医療の発展を支える治験施設支援機関★業績好調につき増員募集!

【治験コーディネーター】未経験歓迎/資格不問/年休120日以上 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 東京都内及び近郊、大阪(大阪市を中心に電車1時間程の距離)の各クリニック ※勤務地は通勤時間を考慮…
給与 年俸制300万円~420万円(1/12を月々支給) ★月収換算:25万円~35万円+CSC手当+資格手当 ※経験・能力…

初年度の年収:300~420万円

仕事内容 【治験実施のためのサポート業務】患者(治験の被験者)と製薬企業との各種調整・対応などを幅広くお任せします。★残業月平均10H以下★研修あり
対象となる方 <職種・業種未経験歓迎/学歴・資格不問>医療に関わる仕事に興味のある方★治験コーディネーターの経験、医療系国家資格をお持ちの方は歓迎!

企業データ設立:2012年12月/従業員数:50人/本社所在地:東京都

森下仁丹株式会社 | 《東証二部上場》銀粒『仁丹』でおなじみの医薬品メーカー

老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 転勤なし
勤務地 ■大阪本社 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
給与 ◆月給21万円~40万円 ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮の上、優遇いたします ※試用期間3ヶ月あり(…
仕事内容 医薬品・健康食品の品質保証業務をお任せ致します。
対象となる方 ■大学卒以上■薬剤師免許をお持ちの方■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方

企業データ設立:1936年11月/従業員数:331人/本社所在地:大阪府

太陽ファルマテック株式会社 | 東証1部上場 太陽ホールディングスグループ/当社とともに成長を

医薬品の【品質保証】◇年間休日127日◇福利厚生も充実! 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
勤務地 ■本社:大阪府高槻市明田町4-38
給与 ■月給250,000円~ (※試用期間3ヶ月、待遇変動はありません。) (※残業手当は別途支給します)

初年度の年収:500~800万円

仕事内容 ◇実務経験者募集◇当社の医薬品、治験薬製造における品質保証業務をお任せします!高い品質が求められる製薬業界ならではのやりがいがあります!
対象となる方 【高専・大卒以上】■医療品または化粧品の品質保証経験(2年以上)◇薬学関連の知識があれば歓迎☆教育・研修制度が充実、入社後も知識習得できます

企業データ設立:2019年4月/本社所在地:大阪府

株式会社リニカル | 東証一部上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)年休125日

医薬品開発の【グローバルプロジェクトマネージャー】 正社員

  • 上場
  • マネジャー採用
  • 完全週休2日制
  • 転勤なし
勤務地 大阪本社 または 東京オフィス ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10…
給与 月給:425,000円~645,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…

初年度の年収:850~1,290万円

仕事内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、日本発グローバルプロジェクトの進捗/品質/予算等の総合的なマネジメント業務をお任せします。
対象となる方 ◆ビジネスレベルの英語力 ◆チームリーダー(ML等)の実務経験 ※コミュニケーション能力に自信のある方

企業データ設立:2005年6月/本社所在地:大阪府

勤務地 本社工場:大阪府羽曳野市誉田7-720 ※3年後新工場へ移転予定
給与 ■予定年収 300万円~560万円 ■賃金内訳 月給184,000円~400,000円
仕事内容 ウォーターサーバー製品、業務用電気製品の品質検査及び管理業務(受入検査から組立後の最終 検査、梱包後の出荷抜取検査)
対象となる方 《これまでの経験が存分に活かせるフィールドです》【必須条件】・電気製品などのユニットに関する品質管理・検査業務経験者(単体の部品等は除く)

企業データ設立:1959年12月/従業員数:141人/本社所在地:大阪府

株式会社リクルートR&Dスタッフィング | リクルートグループ|年間休日120日以上

【研究アシスタント】土日休み☆全国募集/理系卒の若手活躍中! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【全国30都府県】 ※希望勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (関東エリア):東京、神奈川、埼玉、千葉、…
給与 月給20万~44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。 ※時間外手当支給 (プロジェクト…

初年度の年収:300~600万円

仕事内容 【リクルートグループならではの安定環境】化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、専門性を活かし研究者として活躍!
対象となる方 《"理系出身"を活かして活躍!》◆高専卒以上◆理系卒or研究経験をお持ちの方なら、未経験・既卒・第二新卒・ブランクのある方も歓迎!☆経験者優遇

企業データ設立:2006年2月/従業員数:1,633人/本社所在地:東京都

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社/東証一部上場 テクノプロ・グループ

【研究開発職(化学・バイオ分野)】◆土日休み/残業7.1h 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター(神戸・柏・…
給与 月給23万円以上+賞与年2回+各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <評価…

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 【生涯研究者/第二新卒歓迎】医療・医薬品・バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス…など、多彩なプロジェクトで活躍してください。
対象となる方 <正社員/年収UPを叶えた社員も>大卒/高専卒/専門卒かつ研究経験1年以上ある方、もしくは理系大学修士課程修了以上(実務未経験歓迎)の方

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,327人/本社所在地:東京都

アドバンテック株式会社 | #専門職を目指すあなたを応援#★東証一部上場企業のグループ会社

【研究系総合職(バイオ・医薬品等)】自社内研修有◎賞与年2回! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ★全国募集(関東・東海・関西・九州・北陸) ★希望を最優先して配属します! ★選べる働き方! ★U…
給与 【キャリア形成コース】 修士卒:月給23万円以上+技術給 学士卒:月給22万円+技術給 【エリア採用コー…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】誰もが知る日本を代表する大手メーカーや有名研究機関や大学での研究業務をお任せします!
対象となる方 【専門性高い仕事で、"手につく職"を目指せる仕事です!】応募条件:◆理系専門卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,060人/本社所在地:大阪府

株式会社ケー・エー・シー | 42年連続黒字/大手製薬企業や大学、研究機関と取引/若手活躍中

実験動物の【飼育担当】*社会人経験なくてもOK *残業ほぼなし 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

「医薬・医療技術」の発展に大きく貢献!新薬や特効薬の開発の裏側に私たちの活躍があります。

勤務地 東京/神奈川/静岡/千葉/埼玉/茨城/滋賀/大阪/京都/奈良/山口/三重/愛知の製薬企業又は大学・…
給与 月給183,500円~458,000円+時間外手当(100%支給)+住宅支援金 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決…

初年度の年収:230~600万円

仕事内容 《正社員採用を実施》大手製薬企業や大学等の研究機関で、新薬開発などに用いる実験動物の飼育管理をお任せ ★土日祝休み ★専門資格も取得可能
対象となる方 《未経験者・第二新卒歓迎》※学歴、社会人経験、年齢、資格不問!★先輩のほとんどが「未経験の中途入社」★20代、30代の男女を中心に活躍中

企業データ設立:1978年11月/従業員数:766人/本社所在地:京都府

一般社団法人 日本血液製剤機構 | 年休127日(2021年度)◆社宅・退職金など福利厚生や休暇充実

未経験OK/景気の影響を受けにくい医薬品業界で活躍【製造職】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 急募

\人々が健康で長生きする社会を支えるやりがい/未経験から医薬品製造技術のスペシャリストへ成長!

勤務地 【福知山市・千歳市で募集/U・Iターン歓迎/マイカー通勤OK】 ●京都工場/京都府福知山市長田野町…
給与 ●高卒者/月給16.2万円以上 ●大卒者/月給20万円以上 ※上記は、新卒初任給の月給です。 経験・能力等…
仕事内容 【最高水準の安全性の追求】血漿分画製剤という医薬品の製造等。※知識は丁寧にお教えしますのでご安心ください。★若手活躍中
対象となる方 【職種・業界未経験歓迎】●高卒以上 ●要普免(AT限定可) ※医療の発展に貢献したい方、景気に左右されない安定した業界で活躍したい方歓迎!

企業データ設立:2012年10月/従業員数:1,246人/本社所在地:東京都

日本ビー・エックス・アイ株式会社 | 高度医療機器の輸入商社。

海外製医療機器の【セールスエンジニア】年間休日130日 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
勤務地 ◎大阪営業所 大阪市東淀川区西淡路1-1-32 新大阪アーズビル1003
給与 月給21万円~35万円
仕事内容 当社が販売する海外製医療機器を導入いただいている総合病院・大学病院などへ向けたアフターサービスを担当いただきます。★西日本エリアを担当
対象となる方 【医療機器の調整・修理経験者歓迎】◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許(AT可) ★人物像を重視した選考スタイルです

企業データ設立:1983年12月/本社所在地:東京都

貴和化学薬品株式会社 | 【金属加工に欠かせない「表面処理剤」メーカー】※完全週休2日

都市型ラボで働く化学薬品の【研究職】※職種未経験歓迎! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 梅田から20分通勤可能★ 阪急「豊津」駅から徒歩6分 大阪メトロ「江坂」駅から徒歩10分 大阪本社…
給与 ◆月給25万~48万円+各種手当 ※年齢・経験・スキルを十分考慮の上、当社規定により優遇いたします ※…
仕事内容 都市型ラボにて、金属表面処理剤の研究・開発をお任せします。★お客様の課題解決のために、あなたの経験と知識を活かしてください
対象となる方 【職種・業種未経験OK】■理系を専攻していた方 ■普通自動車運転免許(AT限定可)★化学系の経験がある方歓迎します※残業ほぼなし

企業データ本社所在地:大阪府

コアヒューマン株式会社 | ★土日祝休み★完全週休2日★年休120日以上★給与UPも実現可能

\全国募集/【コントラクトMR】★正社員採用★20~30代中心 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【全国採用/選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道…
給与 【年俸456万~798万円】+インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万~66万5000円) ★前職給与・経…

初年度の年収:460~800万円

仕事内容 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。
対象となる方 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能

企業データ設立:2012年1月/従業員数:70人/本社所在地:東京都

コアヒューマン株式会社 | ★土日祝休み★完全週休2日★年休120日以上★給与UPも実現可能

\全国募集/【コントラクトMR】★正社員登用あり★年齢不問 契約社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【全国採用/選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道…
給与 【年俸456万~798万円】+インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万~66万5000円) ★前職給与・経…

初年度の年収:460~800万円

仕事内容 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。
対象となる方 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能

企業データ設立:2012年1月/従業員数:70人/本社所在地:東京都

小松チューブエンジニアリング株式会社 | 10月2日(土)マイナビ転職フェア出展★年休最大120日/残業少なめ

世界的シェアを誇る製品を支える【品質管理・検査スタッフ】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【転勤なし&U・Iターン歓迎】 大阪府枚方市長尾家具町2-9-5 ⇒JR「長尾駅」より京阪バス乗車…
給与 月給20万円~25万円+諸手当+賞与 ※経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇します ※試用期間3ヶ月あ…
仕事内容 【世界に誇るコマツ製品を手掛ける!】従来の水平台上の検査及び精密検査を中心に、各種測定などの検査業務全般に携わって頂きます!※女性も活躍中
対象となる方 【未経験OK/人柄重視の採用です】製造業での検査の経験をお持ちの方、検査業務に興味のある方歓迎※要普免(AT限定可)

企業データ設立:1989年1月/従業員数:95人/本社所在地:大阪府

社名非公開

Manager of Drug Safety Center 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記のような業務を想定しております。 ・プロジェクト業務が適切に行われている…
対象となる方 【必須(MUST)】 ・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験(3 年以上)と、関連す る規制(GVP、GPSP、GCP)、システム等の専門的知識 ・関連する業務のチームリード、メンバーの育成指導、…

シミック

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…

勤務地 東京都、大阪府、愛知県
給与 440-800万円
仕事内容 ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方 ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。
  • 上場
  • 学歴不問

大手CROでの医師主導治験/臨床研究モニターの募集です。(経験者)

勤務地 東京、大阪
給与 年収400万円~700万円
仕事内容 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV など
対象となる方 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者など
  • 学歴不問

大手SMOでの経験 治験事務局担当者(SMA)募集(希望地考慮)

勤務地 全国主要都市
給与 年収300万円~500万円
仕事内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
対象となる方  【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東証一部上場企業】 連結売上1000億円を目指す医療機器メーカー。営業利益率26.7%、時価総額7609億円(国内医療機器メーカー内3位)、売上高研究開発費率10.5%(2023年までに最大15%)の研究開発メーカー。JP…

勤務地 大阪府和泉市
給与 年収:350万円~600万円(25歳~35歳例) 月給:22万円~26万円…
仕事内容 医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、医療機器/産業機器用途部材(金属材料)に関する製造技術業務をお任せします。 【具体的には】 ・各工程の試作対応業務 (ワイヤー伸線、ロープ撚線、端…
対象となる方 【必須要件】 ・製造技術、生産管理の業務経験 ・将来的な海外赴任が可能な方

社名非公開

検査・包装担当 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 大阪府
給与 500-800万円
仕事内容 注射剤製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■学士以上(薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方) ■製薬、食品、化学、化...

社名非公開

臨床開発モニター CRA :経験者 人材バンク登録

  • 上場

◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。

勤務地 東京都品川区、大阪市淀川区
給与 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 500…
仕事内容 臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強…
対象となる方 <応募に必須な条件> 大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方
  • 学歴不問

医薬品 経口固形製剤の品質分析業務(岸和田工場・研究所)大阪

勤務地 本社:大阪市 勤務地:岸和田市(工場、研究所)
給与 年収350万円~450万円
仕事内容 品質管理三課 ・安定性検体の入出庫管理 ・SOPに従った固形製剤の分析業務 ・分析法技術移管及びバリテーション検体の分析 ・ガイドラインに従った生物学的同等性試験の実施
対象となる方 【必須(MUST)】 ・分析機器(UV.HPLC等)、溶出試験を扱え医薬品などの会社で品質管理の実務経験3年以上ある方 ※派遣就業経験でも応募できます。

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社名非公開

注射剤のQC微生物試験者 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 大阪府
給与 500-800万円
仕事内容 無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・企業や研究所にて、社会人として概ね3年以上の微生物試験の実務経験を有すること ・英語によるコミュニケーション能力として、英文メールのやり取り、英文資料を...

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小林製薬株式会社

品質保証監査【中央研究所(大阪)】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

★テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!

勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
給与 年収 450 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 品質保証監査【中央研究所(大阪)】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■一般消費者向け消費財(医薬品・化粧品・食品・日用雑貨品等)について、下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・品質保証監査・製品開発 ■製品開発に必要な関連法規の知識 (薬…

医薬品 経口固形製剤の治験薬GMP品質保証担当者(岸和田工場・研究所)

勤務地 本社:大阪市 勤務地:岸和田市(工場、研究所)
給与 年収400万円~600万円
仕事内容 ・治験薬の品質保証業務 変更管理、逸脱管理、CAPA管理 SOP管理 製造記録・試験記録出荷前レビュー 文書・記録類の発行管理等
対象となる方 【必須(MUST)】 ・品質保証(QA)業務経験3~5年以上 ・大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ・医薬品メーカーでの現場経験 ・エクセル・ワード(中級程度) ・英語ができれば尚良し

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社名非公開

CRA(受託型/派遣型) 人材バンク登録

  • 学歴不問

後発でありながら経験者が豊富な日系CROです。 他CROに比べ好待遇なのも魅力的です。

勤務地 ●CRA(受託型):東京都、大阪府 ●CRA(派遣型):東京都、大…
給与 年収500万円~1000万円
仕事内容 ●CRA(受託型) 当社が受注した医薬品、医療機器の臨床試験の開発担当者として、 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認…
対象となる方 ・3年以上のCRA経験者
  • 上場

昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。

勤務地 東京都品川区、大阪市淀川区
給与 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 440…
仕事内容 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す…
対象となる方 <応募に必須な条件> 大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organizati…

一般社団法人日本血液製剤機構

研究職【神戸中央研究所勤務】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。 社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。

勤務地 兵庫県 神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階
給与 年収 500 ~ 700 万円 基本給は経験や年齢に応じて異なるため、…
仕事内容 研究職【神戸中央研究所勤務】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 (創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎) 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経…

オムロンヘルスケア株式会社

グローバル薬事担当者【京都】≪未経験応募可≫ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。 ■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力

勤務地 京都府 向日市寺戸九ノ坪53番地
給与 年収 500 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 グローバル薬事担当者【京都】≪未経験応募可≫のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医療業界もしくはヘルスケア業界経験者 ■ビジネスの現場で会議に参加することが出来る英語レベル 【歓迎要件】 ■薬事業務経験

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー領~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
対象となる方 【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・オンコロジーに関する領域・製品経験 <歓迎 / Nice to have> ・外部顧客(K…

社名非公開

マネージャー職/品質管理(QC) 人材バンク登録

マネージャー職/品質管理(QC)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 岡山県久米郡/兵庫県赤穂市 ※転勤の可能性あり
給与 【年収】600万円~800万円 【月給】38万円~50万円 【賞与】年2回
仕事内容 ●医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務 ●分析方法の開発 ●微量不純物の構造解析 ●申請書類の作成
対象となる方 医薬品、医薬品原薬・中間体の品質保証もしくは品質管理の業務経験をお持ちの方。 【学歴】高等専門学校卒以上

◆サンクスパートナーズ経由で複数名ご入社&定着率が高い企業◆ ◎創業70年以上の医薬品原体メーカー ◎生活サポート充実:住宅手当や扶養手当、食事補助等 ◎整った労働環境:年間休日120日以上、土日祝休・日勤

勤務地 【柴島事業所】大阪府大阪市東淀川区 ※最寄駅「柴島駅」から徒…
給与 ◎年収:350万円~430万円 ・昇給:年1回(4月 ※平均1.5%アッ…
仕事内容 【具体的には…】 ・原料仕込み作業、化学反応の監視作業、生成物の取り出し ・5S活動、製造作業に関連する事項及びパソコン入力(Excel・Woed等) ・ 品質管理担当や品質保証担当との連携
対象となる方 【必須】 ・高卒以上 ・化成品の製造業務(業務内容同等)のご経験がある方(目安3年以上) ※医薬品原薬・中間体ご経験者を優遇します。

社名非公開

Data Team Lead/ Clinical DM 人材バンク登録

  • 学歴不問

治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。

勤務地 大阪府、東京都
給与 600-800万円
仕事内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロ...
対象となる方 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 ・ビジネスでの英語使用経験 ※...

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Project Manager Project Director 人材バンク登録

  • High Class

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri…
対象となる方 ■Education/Qualifications: ・University/college degree (life science preferred) or certification in …

関連キーワード

  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク…
対象となる方 ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Statistical Programmer (ADaM Specialist) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるStatistical Programmer (ADaM Specialist) としての業務をお任せいたします。 ※ADaMパッケージの設計、開発、レビューパートにおける、リード業…
対象となる方 【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 ADaMのPMDA申請における経験を有すること 国内外での円…

武田薬品工業株式会社

【大阪工場】Manager or Specialist Quality Control Mana~ 人材バンク登録

  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 試験に関する技術検討(試験操作の改…
対象となる方 <学歴> 学士以上(薬学部、理学部、工学部、または相応の経験があることが望ましい) <実務経験:必須> GMP試験施設で医薬品製剤の試験経験を有する方(目安5年以上) 医薬品の理化学試験に関して機…

アクセンチュア株式会社

【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 500 ~ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
仕事内容 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の…

全星薬品工業株式会社

【大阪】品質分析技術者※管理職クラス 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
給与 年収 550 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 【大阪】品質分析技術者※管理職クラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■固形医薬品製造メーカーでの品質管理経験をお持ちの方(3年以上) ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■Excel、Word、PowerPoint等PCスキル…
  • 上場

メディカル領域のグローバル企業です

勤務地 東京都港区、大阪府淀川区
給与 ※経験を考慮し決定いたします。 想定年収710万~890万円 賞与…
仕事内容 DM業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライン,システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponso…
対象となる方 ■応募条件 ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験) ・日本+他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経…

社名非公開

品質保証・薬事管理 人材バンク登録

■消化管領域に特化した検査薬メーカーとして歴史と知名度があり、同社の特許製品により、安定的に業績は推移しています。 ■今後も消化管領域を中心に、環境の変化に即応できる開発体制を維持し、また製品の品質…

勤務地 兵庫県
給与 350-500万円
仕事内容 ■主に製造所の医薬品の品質保証に関わる業務全般を担当頂きます。
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方
  • 学歴不問

大手SMOでの経験 治験コーディネーター(CRC)募集:!(希望地考慮)

勤務地 全国各地(希望地考慮) 首都圏、関西・東海圏 案件多数あり
給与 年収400万円~600万円
仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助など
対象となる方 【必須要件】 ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  • 職種未経験OK
  • 学歴不問

経験 治験コーディネーター(CRC)募集!(希望地考慮)

勤務地 全国(希望地考慮)
給与 年収400万円~700万円
仕事内容 治験コーディネーター(CRC) 治験(臨床試験)を行う医療機関でGCP等の規則に従って 治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。 具
対象となる方 【必須(MUST)】 ・1年以上のCRC経験 【歓迎(WANT)】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Manager Drug Safety 人材バンク登録

  • High Class

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Job Overview: Responsible for ensuring the timely safety reports DSURs safety line listing etc …
対象となる方 Understanding of and ability to determine relevance of governmental regulatory processes and regula…

関連キーワード

社名非公開

SSUスペシャリスト 人材バンク登録

海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です

勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 450-550万円
仕事内容 モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を行って頂きます。 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う...
対象となる方 【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方 ・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上 ・読み書きレベルの英語力

株式会社アールピーエム

【大阪】統計解析 人材バンク登録

  • 学歴不問

働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています!★ワークライフバランスを重視する方!声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます!

勤務地 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス2F
給与 年収 400 ~ 600 万円 上記年収の12分割となります ※別途残業…
仕事内容 【大阪】統計解析のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

イーピーエス株式会社

統計解析【大阪】未経験ポジション 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません! ★がん領域に強みのCRO

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・…
給与 年収 400 ~ 600 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(…
仕事内容 統計解析【大阪】★未経験ポジションのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■SASプログラミングが可能であること(SASの経験がなくても1年後には可能になり、3~5年後には不自由なく扱えるレベルになること) 〈下記いずれか必須〉 ■臨床試験/臨…

社名非公開

メディカル部門での研究パブリケーション 人材バンク登録

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして、牽引いただきます。 ・中枢神経領域、腎・糖尿病領域、疼痛領域の各種研究計画の立案 ・学会発表、論文投稿等…
対象となる方 ・メディカルアフェアーズ部門での3年以上の職務経験がある方 ・臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方 ・英語力(英語論文読解、日常…

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