大阪府／医薬品・医療機器／年間休日120日以上の求人・転職情報
大阪府／医薬品・医療機器／年間休日120日以上の求人 95 件 1～50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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★未経験歓迎★若手積極採用【研究職（医学・化学・バイオ）】 正社員
■個別Web説明会を随時開催中！■＜実務経験のない方、再応募、共に歓迎！＞■年間休日126日
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～700万円 |
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～900万円 |
| 仕事内容 | ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：320～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給24万円～30万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 大阪工場または滋賀工場での勤務となります。 ※希望勤務地を考慮の上決定いたします。 【大阪工場】… |
|---|---|
| 給与 | ◆月給20万円～26万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当業務全般をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ◆高卒以上◆第二新卒の方歓迎です！【必須条件】下記いずれかの知識、経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し… |
|---|---|
| 給与 | 「月給29万～45万円」＋「残業代」＋「賞与」 ※決算賞与実績あり
初年度の年収：360～540万円 |
| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます |
| 対象となる方 | 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎！ |
企業データ設立：2006年10月／従業員数：275人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…
初年度の年収：340～560万円 |
| 仕事内容 | 【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます |
| 対象となる方 | 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎！！！ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,561人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…
初年度の年収：340～560万円 |
| 仕事内容 | 【化学分野】(メーカー/公的研究機関/受託)■化学で専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます |
| 対象となる方 | 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎！！！ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,561人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
■個別Web説明会を随時開催中！■＜実務経験のない方、再応募、共に歓迎！＞■年間休日126日
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 |
| 対象となる方 | ★2023年秋既卒者・2024年春既卒者、歓迎！【未経験者・第二新卒者歓迎！】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇30歳迄の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★＼2023年秋・2024年春既卒者も大歓迎／
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【★2023年秋・2024年春既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部専攻されていた方◇30歳迄の方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
《医療に関する経験・知識をフルに活かそう！》 ワークライフバランスが整う＆転職後も安心の待遇を用意！
| 勤務地 | フルリモートです（出社義務はありません） 営業エリア ■北海道札幌市 ほか北海道内 ■新潟県新潟市… |
|---|---|
| 給与 | 月給26万5,000円～35万円 ＋ 諸手当 ＋ 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※月給…
初年度の年収：450～610万円 |
| 仕事内容 | 【『ウイルス検査キット』『妊娠検査薬』等の分野で国内トップクラスシェア！自社製品の提案】中途入社多数！異業種からのチャレンジ歓迎◎直行直帰可 |
| 対象となる方 | 【医療業界・関連メーカーでの経験or知識をお持ちの方／大卒以上／要普免（AT可）】★20代・30代が活躍しています★産育休取得＆復帰実績多数あり！ |
企業データ設立：1977年11月／従業員数：231人／本社所在地：佐賀県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
＼昨年度賞与実績4ヵ月分♪／ 今年で設立22年の安定企業！有給を使い切る先輩も在籍しています！
| 勤務地 | 【転勤なし／大阪メトロ「高井田駅」より徒歩10分！】 ■大阪府東大阪市高井田中3-1-10 |
|---|---|
| 給与 | ■月給20万円～25万円＋諸手当＋賞与 ※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定いたします ※試用期間…
初年度の年収：310～390万円 |
| 仕事内容 | 《夜勤は一切ナシ！転勤なしで腰を据えて働ける》◆製造業務（サプリメントの製品）、倉庫業務（出荷梱包等）を担当！◎まずは簡単な業務から |
| 対象となる方 | 《未経験・第二新卒の方歓迎》◆高卒以上 ◆基本的なPCスキルをお持ちの方◎何かしらの製造経験がある方も大歓迎◎面接1回のスピード採用 |
企業データ設立：2002年3月／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：320～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の製造または検査、エンジニア・生産技術をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》高卒以上で医薬品の製造経験がある方、薬学・工学・農学系分野を専攻されていた方等いずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 上場
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 【大阪テクノセンター】 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給22万円～26万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 研究開発部門にて、シームレスカプセル開発業務全般をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ◆高専卒以上◆下記条件のいずれかに当てはまる方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 本社／大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし |
|---|---|
| 給与 | 月給20万8,080円以上 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間2ヶ月 （期間中の基本給は給与の80…
初年度の年収：320～510万円 |
| 仕事内容 | 化粧品や医薬部外品の品質保証をお任せ。試作品、容器などの品質適合性の確認や、各種試験の成績表の作成、商品化に必要な薬事業務をお願いします。 |
| 対象となる方 | ＼業種・職種未経験、大歓迎◎／【必須】大卒以上◆品質管理、品質保証としてのキャリアを形成していきたい方◆化学系の知識をお持ちの方 |
企業データ設立：1968年7月／従業員数：62人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ■日本赤十字社近畿ブロック血液センター 大阪府茨木市彩都あさぎ7-5-17■ 日本赤十字社近畿ブロ… |
|---|---|
| 給与 | 月給：248,380円～＋諸手当 ※経験・能力をもとに決定します。 |
| 仕事内容 | 【人と人の命をつなぐお仕事です】日本赤十字社が実施する血液事業における血液製剤の検査、製造、品質保証、医薬情報などの業務をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【職種・業界未経験の方歓迎！】《必須要件》◎大卒以上◎薬剤師の国家資格を取得している方◎40歳未満の方（若年層の長期キャリア形成を図るため） |
企業データ本社所在地：東京都
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 |
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
| 仕事内容 | ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 |
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
＜同社の魅力＞ ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-950万円 |
| 仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 |
■免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。また、バイオベンチャーでの臨床…
| 勤務地 | 大阪府、京都府 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 昇給は経営状況による、賞与無し |
| 仕事内容 | 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験薬GMP製造に向けた細胞製造の製法開発または製法管理の業務経験 |
- 上場
- 学歴不問
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 380-650万円 【時間外勤務】10-20時間程度／月 【賞与】2016年… |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
■免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。また、バイオベンチャーでの臨床…
| 勤務地 | 大阪府、京都府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 昇給は経営状況による、賞与無し |
| 仕事内容 | 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験薬GMP製造に向けた細胞製造の製法開発または製法管理の業務経験 ■ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- 上場
- High Class
■事業基本戦略として「ペプチド、核酸医薬分野での一貫した創薬支援サービスの提供」を目指しており、2019年4月より稼働している中分子原薬合成施設でコアメンバーとして就業いただけるポジションになります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 1000-1200万円 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。 現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分な試験法開発お... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識 |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態… |
| 仕事内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 |
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 学歴不問
■営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せるポジションです。未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアア…
| 勤務地 | 大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県、和歌山県 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 |
| 仕事内容 | ■同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に、手術室に同室をします。 【具体的には】 ■製品に関連する情報の提供 ■自社製品を使った手術の立会い 【キャ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床工学技士 ■整形領域で医療機器の営業経験 ■整形（ジョイント／スパイン）のオペ立会経験がある看護師 |
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 |
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 月給 230,000 円 - 350,000円 業務経験を考慮し、… |
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、... |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 499-604万円 ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上… |
| 仕事内容 | ■医薬品製造管理者としてGMP関連業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の「■」すべてに該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■以下の「・」のいずれかに当てはまる方 ・3年以上の医薬品製造業の製造管理者経験 ・5年以上の品質部門の経験 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
| 仕事内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CR... |
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験（2年以上） ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験... |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記に該当する方 ■AI・ITツールを駆使した計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 |
同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニ… |
| 仕事内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
大阪府／医薬品・医療機器／年間休日120日以上の求人 95 件 1～50件目を表示中
よく見られている大阪府／医薬品・医療機器／年間休日120日以上の求人ランキング
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開発力が強み◎診断用医薬品メーカーの【営業（MR）】若手活躍中
株式会社ミズホメディー | 東証スタンダード上場｜経験者優遇｜土日祝休み｜年間休日122日
フルリモートです（出社義務はありません） 営業エリア ■北海道札幌市 ほか北海道内 ■新潟県新潟市 …
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健康食品・アロマ・ハーブティーなどの【製造】◆年間休日129日
補完医療製薬株式会社 | 完全週休2日制(土日)｜基本定時退社｜決算賞与(10年連続支給中)
【転勤なし／大阪メトロ「高井田駅」より徒歩10分！】 ■大阪府東大阪市高井田中3-1-10
年収400万円／30歳 営業事務 経験8年
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【製造系総合職(製造/検査/エンジニア・生産技術)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】
森下仁丹株式会社 | 《東証スタンダード上場》『仁丹』でおなじみの医薬品メーカー
【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
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【生産技術／保守】★第二新卒歓迎
森下仁丹株式会社 | 《東証スタンダード上場》『仁丹』でおなじみの医薬品メーカー
大阪工場または滋賀工場での勤務となります。 ※希望勤務地を考慮の上決定いたします。 【大阪工場】 大…
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【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし
株式会社アイロム | 東証プライム上場・過去最高益を更新中のアイロムグループ
★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し…
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老舗医療品メーカーで活躍する【製剤開発業務】★第二新卒歓迎！
森下仁丹株式会社 | 《東証スタンダード上場》『仁丹』でおなじみの医薬品メーカー
【大阪テクノセンター】 大阪府枚方市津田山手2-11-1
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夏入社積極採用★説明会のみOK【研究開発職(化学・分析)】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★年間休日126日｜残業月平均10時間
全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
年収420万円／25歳
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★未経験歓迎★若手積極採用【研究職（医学・化学・バイオ）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ
全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
年収420万円／25歳
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【技術系総合職(品質管理・保証/工程管理)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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化学系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南アイパーク…
年収653万円／48歳 経験15年
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バイオ系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南アイパーク…
年収653万円／48歳 経験15年
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《大阪》化粧品、医薬部外品の【品質保証】未経験OK／年休126日
三粧化研株式会社 | 設立56年！国内シェアトップクラスの老舗化粧品OEMメーカー
本社／大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし
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血液センターの【薬剤師】血液製剤の調製現場でキャリアを磨く！
日本赤十字社 | 近畿ブロック血液センター｜◇事前見学大歓迎です♪
■日本赤十字社近畿ブロック血液センター 大阪府茨木市彩都あさぎ7-5-17■ 日本赤十字社近畿ブロック血…
年収500万円／28歳 経験4年
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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