徳島県／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）の求人・転職・中途採用情報
該当の求人 14 件 1～14件目を表示中
- 正社員
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ■本社： 徳島県徳島市応神町吉成字只津37 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各… |
|---|---|
| 給与 | ■月給：233,000円～300,000円 ※年齢・経験・スキルに応じて、 当社規定に沿って決定いたします。 ※試…
初年度の年収：380～500万円 |
| 仕事内容 | ■食品包装フィルムに使用される「包装資材」や、電子機器・医療分野における「産業資材」の製造・生産に関する技術的な各業務をお任せします。 |
| 対象となる方 | ■必須：大卒以上／理系のバックグラウンドをお持ちの方 ■歓迎：化学系のバックグラウンドをお持ちの方（業界・職種未経験者歓迎） |
企業データ設立：1957年2月／従業員数：125人／本社所在地：徳島県
- 人材紹介
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・... |
| 対象となる方 | ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 |
- 人材紹介
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 |
- 人材紹介
- 上場
■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレー… |
- 人材紹介
■がん領域などに強みを持つ大塚グループの安定基盤のもと、海外子会社と連携しながらCMC薬事業務を担う、グローバルな事業展開を直接支える重要なポジションです。 ■年収700万?1300万円という好待遇と、年間休日…
| 勤務地 | 東京都、徳島県、埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション … |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成… |
- 人材紹介
- High Class
■がん領域のスペシャリティファーマとしてグローバル展開を加速させる大塚グループの安定基盤のもと、国内外の関連部門と連携しながら医薬品のライフサイクル全般を支える重要なポジションです。
| 勤務地 | 東京都、徳島県、埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | 800-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業をご... |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 |
- 人材紹介
- 上場
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた… |
| 対象となる方 | ■低分子化合物の物性研究の経験 (5 年以上) |
- 人材紹介
- 学歴不問
■ジェネリック医薬品を手掛ける製薬メーカーであり、創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の研究・開発及び製造販売、他社からの受託製造も行っています。 ■徳島県で長期就業したい方や、Iターン…
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 メンバークラス：350～500万円 課長クラス：600～80… |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 |
| 対象となる方 | 【課長候補（管理職クラス）】 下記全てを満たす方 ■経口固形製剤の製剤技術に関する実務経験（目安5年以上） ■処方設計、製法検討、スケールアップのいずれかの実務経験 ■製造現場との技術的な… |
- 人材紹介
- 学歴不問
- High Class
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1100万円 月給45万円～60万円程度、賞与あり |
| 仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
| 対象となる方 | ■CMC領域の実務経験5年程度以上 |
- 人材紹介
- 学歴不問
■ジェネリック医薬品を手掛ける製薬メーカーであり、創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の研究・開発及び製造販売、他社からの受託製造も行っています。 ■徳島県で長期就業したい方や、Iターン…
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収は賞与含む総支給額となり、残業代は別… |
| 仕事内容 | ■同社にて、設備課 の課長職として従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■製薬・食品・化学・機械等の製造業における設備管理・施設管理・工務の実務経験（3年以上目安） ■製薬メーカーでのGMP環境下での実務経験（品質・製造・技術等。設備未経… |
- 人材紹介
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化… |
| 対象となる方 | ■製剤開発において工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 |
- 人材紹介
- 上場
革新的な製品で世界の人々の健康を支える大手医薬品・健康食品メーカーにて、医療現場のニーズを見据えた無菌製剤（注射剤・点眼剤など）の研究開発に携わることができます。これまでの製剤開発経験を活かし、新…
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■給与 当社規定による |
| 仕事内容 | 非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 |
| 対象となる方 | ■無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤開発経験（目安：5年以上） |
- 人材紹介
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント |
| 対象となる方 | 下記いずれかを満たす方 ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャ… |
- 人材紹介
- 上場
グローバルに展開する大手医薬品メーカーにて、次世代の医療を見据えた最先端の医薬品開発に貢献できるポジションです。新規モダリティの分析技術探索やグローバルプロジェクトへの参画を通じて、ご自身の専門性…
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■同社にて、医薬品開発におけるCMC分析研究にご従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
該当の求人 14 件 1～14件目を表示中
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