首都圏／データマネジメント・生物統計／サービス／年間休日120日以上の求人・転職情報
首都圏／データマネジメント・生物統計／サービス／年間休日120日以上の求人 11 件 1～11件目を表示中
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東証プライム上場グループの企業で活躍！【生産管理】★未経験OK 正社員
【完全週休2日制／社内食堂あり】安定性抜群のファーストフーズで人々の「食」を支える業務にチャレンジ！
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】 ＼大門駅 徒歩3分／ 本社：東京都港区芝大門1-2-18 野依ビル5階 ――――――… |
|---|---|
| 給与 | 月給：30万円以上 ※経験・能力に応じて加給優遇します。 ※上記には固定残業代（5万円以上・30時間分）…
初年度の年収：360～500万円 |
| 仕事内容 | 【フレックスタイム／土日祝休み】Imaging CROの実務をお任せします。製薬会社・医師との折衝・フォロー、提案、進捗管理、データ管理等 |
| 対象となる方 | 【未経験OK/教育・フォロー体制◎】◆短大、専門卒以上（大学中退者も可） ◆3年以上の就業経験者 ◎製薬会社、CRO、病院等での業務経験者は大歓迎！ |
企業データ設立：2019年6月／従業員数：15人／本社所在地：東京都
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討さ… |
| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant) であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都中央区（転勤なし） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務… |
| 対象となる方 | 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方 【スキル】パソコンスキル（エクセル・ワード・パワーポイント） 【語学力】英語（読み、書き） 【学歴】不問 |
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※役職に就く場合、役職手当が年俸とは別に年間50～… |
| 仕事内容 | ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 |
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 |
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | Senior Statistical Programmerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での統計解析業務の経験 10年以上（目安） ■マクロ開発を含む高度なSAS プログラミング・スキル ■申請電子データパッケージに含まれる各種成果物の 作成スキル、複… |
首都圏／データマネジメント・生物統計／サービス／年間休日120日以上の求人 11 件 1～11件目を表示中
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