神奈川県／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人・転職・中途採用情報
神奈川県／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 27 件 1～27件目を表示中
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| 勤務地 | 【全国に配属先有】×【希望エリア選択可】転勤なしOK！⇒”配属ガチャ”なし！ ＼エリア選択可能／… |
|---|---|
| 給与 | 【月給22.5万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎★20代の入社実績多数♪】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験・既卒・第二新卒歓迎★理系出身者(化学/生物/栄養)募集】＼学生時代の実験経験を活かして研究職に！／★≪個別面談≫で応募前に不安を解消！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,334人／本社所在地：大阪府
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＜未経験から目指すバイオ系研究者＞カジュアル面談・会社説明会実施中！
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給22万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】 |
| 対象となる方 | 【★2026年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇35歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：60,880人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
＼創業100年！業界大手の安心環境で実務未経験からスタートOK／自宅から通える・社割あり・年2回7連休OK
| 勤務地 | イトーヨーカ堂が展開各店舗に配属★首都圏中心 千葉県、埼玉県、東京都、神奈川県 上記いずれかのエリ… |
|---|---|
| 給与 | 月給33.5万円以上＋残業代別途全額支給＋各種手当 ※上記には一律薬剤師手当含む ※経験・年齢・スキル…
初年度の年収：570～630万円 |
| 仕事内容 | 【お客様の健康をサポート】イトーヨーカ堂各店舗のドラッグ&コスメ売場で、医薬品/健康食品/介護用品/化粧品等のカウンセリング・販売をお任せします |
| 対象となる方 | 【実務未経験OK/第二新卒歓迎/転勤なしもOK】◎薬剤師の有資格者★地域に根ざし長く働きたい方も歓迎★働きやすさを大事にしたい方★年2回7連休可能 |
企業データ従業員数：23,890人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
「コツコツ・モクモク取り組むのが好き」な方大歓迎◎あなたの丁寧な仕事が医療の現場を支える力になります
| 勤務地 | 【転勤なし☆UIターン歓迎】 虎ノ門、御茶ノ水、目黒、横浜等、勤務地も選べます♪ ※配属は現在のお… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万4,160円～＋賞与年2回 ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定。 ※上記金額には固…
初年度の年収：300～400万円 |
| 仕事内容 | 【先輩の9割が医療業界未経験スタート】手術などに使用する様々な器具の洗浄・検品・滅菌を行う、医療現場を裏から支える仕事※医療行為は行いません |
| 対象となる方 | 《未経験歓迎》医療業界に関する知識や経験も不要です ★正社員デビューを目指す方も歓迎！ |
企業データ設立：1982年12月／従業員数：3,815人／本社所在地：東京都
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【神奈川、東京のいずれかの事業所】 ＜本社＞ 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC200… |
|---|---|
| 給与 | 月給58.3万円～91.6万円（一律手当含む） ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月あり（待…
初年度の年収：700～1,100万円 |
| 仕事内容 | 事業部全体の管理責任者として、研究開発・生産技術開発・生産におけるプロジェクトテーマの推進／組織の管理業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【年休123日｜製造責任者の募集】英語・中国語が活かせる！＜必須＞■高専卒以上 ■医療業界での製造責任者の経験3年以上 |
企業データ設立：2019年8月／本社所在地：神奈川県
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【メディカル東京先進技術研究所】 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク東棟… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制：800万円～ ※上記には、月32時間分の固定残業代（133,360円～）を含みます。超過分は別途支給。… |
| 仕事内容 | バルーンカテーテルを中心とした医療機器の企画・開発をお任せします。海外開発部門との連携も担っていただきます。 |
| 対象となる方 | ＜必須条件＞★理系学部卒★主体的な製品作成経験★医療機器開発等の経験＜歓迎条件＞☆英語の読み書きスキル☆クラス4の医療機器に関する知識 |
企業データ設立：2001年9月／従業員数：112人／本社所在地：東京都
- 上場
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。 性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（… |
- High Class
■同社は、住友商事グループという安定した事業基盤があり、商社としてのビジネスはもちろんのこと創薬支援事業も担うなど医薬品業界に強みを持った商社です。 ■海外のバイオベンチャーと国内製薬企業との間で技…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 920-1332万円 想定月収：460,000円～690,000円 賞与（標準）：… |
| 仕事内容 | ■医薬品（原薬）の分析業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■医薬品の分析・品質試験経験者 ■マネジメント経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力（例えばTOEIC800以上） |
同社は、遺伝子治療薬の製造を行っているバイオベンチャーです。開発パイプラインが複数あり、体制を強化するために募集をしています。遺伝子治療薬は1回の投与で難病とされていた病気を治療することが出来る社会…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 月給：50万円～75万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問わない） ■医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活…
| 勤務地 | 神奈川県 足柄上郡開成町宮台798富士フイルム株式会社 宮台開… |
|---|---|
| 給与 | 年収 548 ～ 700 万円 賞与：年2回 賞与昨年度実績（188万～235… |
| 仕事内容 | メディカル製品の薬事申請 マネジャー補佐のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や年数は問いません） ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【… |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 想定年収は賞与を含んだ金額です。 なお… |
| 仕事内容 | 【横浜】医薬品バリデーションエンジニアのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■必須条件：A～Dのいずれか経験がある方 A）製薬企業での製造、バリデーション経験者 B）製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者 C）製薬企業での品… |
- High Class
■同社は、医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 851-1044万円 ※年齢・経験を考慮して提示します｡年収には月給… |
| 仕事内容 | 開発部のマネージャーとして従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 下記■すべてに該当する方 ■大卒以上 ■マネジメント経験3人以上 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者 |
- High Class
平均残業時間は10時間以内、かつリモートワーク制度も有り、働きやすい環境があります。また、社内での異動や海外関連企業や顧客対応によりコミュニケーションスキルを向上させることが可能です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 1000-1300万円 |
| 仕事内容 | ■品質保証担当者として従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医療業界（体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等）における品質保証または品質関連部門での実務経験 ■GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準に… |
| 仕事内容 | 分析業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上 |
- 上場
■グローバル全体で年間で約50億米ドル（約7,700億円）という圧倒的な資本力を活かして研究開発に投資を行っており、世界的にも有数のパイプラインを保有しています。 ■国内のみならずグローバル製品も含む開発…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 |
| 仕事内容 | ■品質保証業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記■の条件全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■下記業務のいずれかについて5年以上または同等の経験がある方 ・治験薬(原薬・製剤)の開発ならびに製造に関する品質保証業務 ・治験薬(原薬・製剤… |
- 上場
・企業規模が大きく安定した環境における社内ベンチャー的な位置づけにおいて、裁量が大きく、安心して活躍頂けます。 ・細胞製造施設（CPC）の立ち上げ時期であり、今までのご経験を最大限に活かして、リコーの…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※賞与・時間外勤務手当20時間分を含む 但し、賞与… |
| 仕事内容 | 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。 |
| 対象となる方 | 下記条件すべてに該当する方 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証業務に携わった方 ・GMP／GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通… |
- 上場
多様な事業領域を持つ総合化学メーカーであり、多角的な事業展開を行っています。それぞれの事業で独自の技術を持ち、その強みを活かすことで医薬品分野において多岐にわたり高い評価を得ている企業です。福利厚…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■同社において各種品質業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記の要件に該当する方 ■薬学/化学/物質科学/生命科学/農芸化学専攻の方 ■ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ※応募書類に関して：写真付きの履歴書での提… |
日本国内におけるエネルギートランジション、ヘルスケア・ライフサイエンス、産業・都市インフラ、資源循環分野の各種プラント、施設のEPC事業を手掛ける大手総合エンジニアリング会社です。業界トップクラスの企…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 650-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■医薬品／ファインケミカル_品質管理エンジニアとして各種業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■業務内容： （1） 医薬品・ファインケミカルプラントの設計、調達、建設における、調… |
| 対象となる方 | 下記いずれかの要件を満たす方 ■医薬系エンジニアリング会社、圧力容器・産業機械メーカー、ゼネコン等で品質管理業務経験があること。 ■第三者検査機関等の検査業務経験者 ■プラント建設工事におい… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活…
| 勤務地 | 神奈川県 足柄上郡開成町宮台798富士フイルム株式会社 宮台開… |
|---|---|
| 給与 | 年収 548 ～ 700 万円 賞与：年2回 賞与昨年度実績（188万～235… |
| 仕事内容 | メディカル製品の薬事申請 マネジャー補佐のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や年数は問いません） ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【… |
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケー…
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目 川崎駅よりバス３０分、京急小… |
|---|---|
| 給与 | 年収450万円～650万円 |
| 仕事内容 | ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 【やりがい】 ・最先端の研究設備を活用し… |
| 対象となる方 | ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 … |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 362～452万円 |
| 仕事内容 | 【神奈川県】細胞医薬品の品質管理業務/大手メーカー／多様なキャリアパス有／教育研修制度充実／WLB◎ |
| 対象となる方 | ■必須要件： ＜経験＞ 医薬品メーカー（低分子/中分子/高分子問わず）での品質管理又は品質保証のご経験 資格不問 ◆社員インタビュー： 女性の長いキャリアを支えてくれる：https://w… |
- High Class
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 1020～1300万円 |
| 仕事内容 | 【溝の口駅／伊藤忠G】医薬品原薬のGMP管理◇管理職候補／年収1020万～／海外原薬等幅広く携われる |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬企業または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・査察対応経験 ・マネジメント経験（規模不問） ■歓迎条件： ・海外の査察対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（… |
大手グループ企業のベンチャーで、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 給与 | 【想定年収】700～900万円 (月額基本給： 48.6 万円 ～ 62.5万… |
| 仕事内容 | CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます |
| 対象となる方 | GMP環境下でのQA経験やCMC部門でのご経験をお持ちで書類作成も含めて実務経験の豊富な方を歓迎します |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 650～850万円 |
| 仕事内容 | 【溝の口駅／伊藤忠G】医薬品原薬のGMP管理◇在宅可／所労7時間15分／海外比率60%超◎ |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬企業または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・当局の査察対応経験 ■歓迎条件： ・海外当局の査察対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC(R)テス… |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 700～950万円 |
| 仕事内容 | 【神奈川】25035 血液・細胞テクノロジーカンパニー◎東証プライム上場/グローバル医療メーカー |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・企業でのバイオマテリアル（高分子）に関する 研究開発職の経験（5年以上） ・内外のステークホルダーと共にプロジェクトをリードして 推進できる方 ・メールでのや… |
- High Class
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 940～1200万円 |
| 仕事内容 | 【神奈川】25056 湘南センター 評価センター 病理学専◎東証プライム上場/グローバル医療メーカー |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家、もしくは 日本獣医病理学専門家の資格を持たれている方 ・CROや製薬企業等での実務経験10年以上 ・薬事申請の対応経験がある方… |
大手グループ企業のベンチャーで、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 給与 | 【想定年収】550 万円 ～700万円 (月額基本給： 35.7 万円 ～ 48… |
| 仕事内容 | CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます |
| 対象となる方 | GMP環境下でのQA経験やCMC部門でのご経験をお持ちで書類作成も含めて実務経験の豊富な方を歓迎します |
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