医薬・食品・化学・素材/外資系企業の求人・転職情報

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医薬・食品・化学・素材/外資系企業の海外転職・求人情報 228 1~50件目を表示中

1件~50件(全228件中)

コストコホールセールジャパン株式会社 | ◆従業員1万1,000人 ◆完週休2日 ◆残業10h以下

【フードセーフティー監査アシスタント(衛生管理)】★土日休み 正社員

  • 急募
  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【食品の安全・衛生面をサポート!】倉庫店における食品安全監査の実施、調理場の衛生管理、改善点のフィードバックなど幅広い業務をお任せします。
対象となる方 【お客さまの信頼を守るポジションで活躍!】◆食品業界での実務経験・知識がある方 ◆要普自免(AT限定可)◆基本的なパソコンスキル(Excel、Word)
勤務地 神奈川県川崎市川崎区池上新町3-1-4 GLP川崎 5階 ※電車・バスでお越しの場合 各線「川崎駅…
初年度年収 335万円~400万円
給与 月給28万円以上 ※経験・年齢・前職の給与などを考慮の上、決定します。 ※3ヵ月の試用期間あり (期間…
ここがポイント
【世界規模】全809の倉庫店を展開&1億人以上の会員数
【ブランド力】テレビやSNS等で注目が集まる商品多数
【優良企業】「くるみんマーク」「えるぼし」に認定!
【キャリア】社歴・年齢を問わず平等にチャンスあり★

セバ・ジャパン株式会社 | 動物医薬品業界で世界トップクラスの売上を誇るセバグループ

未来の世界を救う!ワクチン開発の【研究職】フレックスタイム制 正社員

  • 業種未経験OK
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 鳥インフルエンザなどに代表される感染症から家畜を守るワクチンの研究をお任せ★経験と知識を活かし未来の世界の課題解決に貢献!★残業月15時間
対象となる方 ◎研究職経験のある方◎ビジネスレベルの英会話ができる方◎社会人経験のある方★年間休日129日/完全週休2日(土・日・祝)/テレワーク推進中!
勤務地 ★転勤なし ★マイカー通勤OK ★鶴見駅よりバスで10分「理研・市大大学院前」で下車 ★ JR鶴見…
初年度年収 660万円~825万円
給与 月給40万円~50万円+賞与年2回(昨年度実績4.5ヵ月分) ※経験・能力などを考慮の上、決定いたします。
ここがポイント
未来の地球を救う!あなたの研究が世界で必要とされる
あなたの経験と知識を活かすやりがい大きな仕事です。
【完全週休2日制】年間休日129日・残業15時間程度
【新しい生活様式】リモートワークやテレビ会議推進中

ティッセンクルップ・ウーデ・クロリンエンジニアズ株式会社 | 【業界随一の地位を確立/食塩・塩素電解のパイオニアメーカー】

世界トップクラスシェア!【製品開発】年休122日/残業月平均20h 正社員

  • 業種未経験OK
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【 最先端技術を保有・やりがいの大きなポジションです 】「食塩電解槽」に関わる、各種製品開発業務を担当します。(フレックスタイム制度あり)
対象となる方 【 希望があれば海外での活躍も可能 】■必須:大学卒以上/化学系の技術者としての業務経験(年数不問)/ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上)
勤務地 【マイカー通勤可】 岡山事業所 岡山県玉野市東高崎24番地6号 ※当面の間転勤はありませんが、 希…
初年度年収 560万円~730万円
給与 月給 32万円~46万円+諸手当 ※上記はあくまで最低保証額です。 年齢、経験、能力を考慮の上、優遇しま…

トライデント新潟フーズ株式会社 | 5/29(土)朱鷺メッセ メインホールのマイナビ転職新潟に出展!

水産食品加工工場の【品質管理】土日祝休み/残業20時間以下 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 生産工程の衛生管理や原料・半製品・製品の品質検査、従業員への衛生教育など、品質管理に関する幅広い業務をお任せします。
対象となる方 【年齢不問。食品製造に携わった経験、品質管理業務経験等がある方を優遇します】◎素直で成長意欲のある方、社内調整が柔軟にできる方を歓迎します
勤務地 新潟県新潟市中央区入船町4-3776 ※マイカー通勤可 ※UIターン大歓迎
給与 ◆月給20万円以上 ※これまでの経験・能力等を十分に考慮し、当社規定により決定します ※試用期間は3ヶ…

ジェンスクリプトジャパン株式会社 | バイオテクノロジー企業/完全土日祝休み/フレックス勤務も可

理系や英語力を活かす【マーケティング職】*テレワーク勤務 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

<理系だからこそ、マーケティングを。>◆裁量を発揮して楽しむことが可能 ◆自由度の高いワークスタイル

仕事内容 【シンガポールや中国と連携必須】日本市場に合わせたWebサイト・販売ツールなどの制作、展示会の実施など、幅広い業務を手掛けていただきます。
対象となる方 【第二新卒・未経験歓迎】◆英語のスキル(目安:TOEIC650)◆大卒以上(理系の学部出身者)※マーケティングや営業、ライフサイエンス分野経験は歓迎
勤務地 <神田駅徒歩5分・転勤なし・自社ビル> 本社/東京都千代田区神田東松下町48 ism神田4F <ア…
初年度年収 600万円~800万円
給与 年俸600万円~(各種一律手当含む) ※スキル・経験・年齢を考慮の上優遇します。 ※試用期間3カ月(待…
ここがポイント
【世界的】最新技術を駆使するバイオテクノロジー企業
【英語力】シンガポールや中国など情報共有は英語で
【充実感】業界認知度が高く仕事の進めやすさは抜群
【好環境】残業月20h程度/完休2日/有休消化6割

ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 世界の糖尿病治療薬市場をリードする製薬企業

錠剤外観検査、ブリスター包装機での包装を担当【オペレーター】 正社員

  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制

業界のリーディングカンパニーでスキルを活かし、日本の医療を支える仕事。

仕事内容 医薬品錠剤の包装および検査機器のオペレーターをお任せします。標準作業手順書に沿って業務習得できます。将来のキャリア形成もサポート。
対象となる方 《必須》ブリスター包装機を扱った経験のある方《歓迎》ブリスター包装機の簡単なトラブル対応やメンテナンス経験者、錠剤外観検査装置の操作経験者
勤務地 ★転勤なし ★マイカー・バイク・自転車通勤可(駐車場あり) 〈郡山工場〉 福島県郡山市待池台2-8
初年度年収 300万円~500万円
給与 月給236,000円~ ※試用期間6カ月 ※労働条件等に差異はなし。
ここがポイント
【成長】糖尿病治療薬市場をリードするグローバル企業
【やりがい】高品質製品の安定供給を通して医療に貢献
【将来】本人の希望を尊重してキャリア形成をサポート
【働きやすさ】残業月平均10h以内/年休120日以上

Texcell Japan株式会社 | 【フランス本社の検証受託機関】※大阪府緊急雇用対策に賛同

医薬品・バイオ品の安全性試験を提案【営業】※月給28万円以上 正社員

締切間近 本日締切
  • 業種未経験OK
  • マネジャー採用
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 製薬会社などが開発した新商品(医薬品・バイオ製品)の安全性などを検証受託する当社。Texcellブランドを活かして、新規クライアントの開拓をお任せ
対象となる方 ◆大卒以上 ◆TOEIC700点以上 ◆「iPS細胞・遺伝子治療の知識をお持ちの方」「医療器具の営業や、製薬会社で営業をしていた方」など
勤務地 【フルリモートのため、全国どこからでも勤務できます】 ◆関東・関西のクライアントが中心です ◆クラ…
初年度年収 350万円~400万円
給与 月給28万円~33万円+賞与 ※経験・能力・年齢などを考慮の上、当社規定により決定いたします ※試用期間…
ここがポイント
2017年に日本に進出した、フランス本社の検証機関
営業先は製薬会社や大学など。仕事の仕方は自由!
100%リモートワーク!全国どこからでも勤務可能
毎週土日祝休み!年間休日119日+有休休暇は20日

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Trial Manager PMS/Medical device 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・…
対象となる方 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、CRO企業でのPM経験
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析、あるべき姿とのギャップ分析、プロセス改革に向けた提言、改革プロジェクトチームの組織化・運営ならびに効果検証 Description o…
対象となる方 求めるスキル経験: ・臨床開発の実務経験 ( 3年以上) (全般であればなお望ましい) ・KPI分析、臨床試験進捗管理業務 ・プロセス改革業務 Desired experience: ・Pract…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

二次電池・次世代電池研究開発 人材バンク登録

  • High Class

世界20ヶ所以上に研究開発拠点を持つグローバル企業の日本における研究所。 外資系企業ですが、社長以下ほとんどの従業員が日本人です。

仕事内容 ■リチウムイオン二次電池用材料開発(正極・負極・電解液等) ■リチウムイオン二次電池用電池セル設計開発 ■電気自動車用二次電池材料等研究開発 ■次世代電池研究開発(全固体電池等)
対象となる方 メーカー、大学、研究機関 等で、二次電池・次世代電池研究開発を10年以上経験した方
勤務地 大阪府(箕面市)・韓国
給与 年俸制 ※ 経験・能力を充分考慮の上、規定により優遇

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

外資系製薬企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■Position Summary The Clinical Trial Manager will be a key manager with responsibilities to manage …
対象となる方 ・ Minimum 5 + years of experience in life sciences or medically related field including biopharmac…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Medical Science Liaison (Immunology) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

大手外資製薬メーカーにて新薬上市・適応拡大に伴っての募集です。 また同社では開発品や申請中の製品も多く、増員募集となっております。

仕事内容 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学…
対象となる方 ・担当領域の医療従事者とのディスカッションが可能なレベルの専門的医学知識・情報収集・分析力 ・疾患領域経験またはMSL経験 ・リスクマネジメント・コンプライアンス ・アクティブリスニング(積極的傾聴…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

治験DM データ・チーム・リード【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容 治験DM データ・チーム・リード【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎…
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 550 ~ 800 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

社名非公開

CRA/Senior CRA 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。

仕事内容 ■治験施設選定、治験依頼、契約 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■症例エントリーの進捗確認 ■必須文書の確認 ■症例報告書の回収 ■治験薬供給管理 ■試験終了手続き...
対象となる方 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■CRA経験3年以上(製薬メーカーもしくはCRO) ■リーダーやリード経験(一人でモニタリングが完遂できるレベル以上) ■英語力(読み書き)
勤務地 東京都、大阪府
給与 550-850万円

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

Biostatistician(生物統計解析者)【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容 Biostatistician(生物統計解析者)【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 500 ~ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

パレクセル・インターナショナル株式会社

Clinical Operations Leader(臨床開発部 クリニカルオペレーションズリーダ~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、ク…
対象となる方 [必須] ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) 臨床研究における実務経験。またはこれ…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 職務内容 循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備…
対象となる方 【経験】 <必須> 医薬品の研究開発に関するご経験 ※企業経験不問 <歓迎> 循環器・腎・代謝疾患に関する領域・製品経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 NIS RWE研究に携わ…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

製剤物性研究担当者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

「中外製薬株式会社」での「製剤物性研究担当者」のポジションの求人です

仕事内容 製剤物性研究担当者
対象となる方 【応募要件】 ■低・中分子の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
給与 年収 450 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…

社名非公開

Associate・QA Director 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

安全管理担当 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資系医療機器メーカー(国内競合なし:リーディングカンパニー)での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 医療機器の安全管理業務(GVP) ・安全性情報の収集(国内・海外、研究・症例報告文献、各種サイト等から)と評価 ・製造元(US)への報告 ・行政への報告 ・顧客への情報提供 ・ワークフローの進捗管理
対象となる方 安全管理業務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • High Class

【外資コングロマリット企業】家電用モーター技術研究開発

仕事内容 家電用モーター技術研究開発を担当します。 <具体的な業務> ●洗濯機用Motor、空調機・冷蔵庫コンプレッサ用Motorの開発 ー・Motor電磁解析・構造設計・固有値解析による、 ーー振動…
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関等で、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 ー対象商品:EV/HEV用自動車、一般産業駆動装置(エレベーターなど) ーーーーーー生活家電製品(…
勤務地 大阪府箕面市
給与 8ー00万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応…

中外製薬株式会社

製剤工業化研究担当者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

「中外製薬株式会社」での「製剤工業化研究担当者」のポジションの求人です

仕事内容 製剤工業化研究担当者
対象となる方 【必須要件】 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
給与 経験・スキルに応じて変動の可能性があります

アクセンチュア株式会社

製薬PV業務のオペレーション改革 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数:約49万2,000人/拠点数:52カ国200都市以上/グローバルでの売上:4.7兆円★ ★アクセンチュアの中でもBPS(ビジネス・プロセス・サービス)は最も高い成長を…

仕事内容 製薬PV業務のオペレーション改革のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)の経験 もしくはCRO(受託臨床試験機関)での経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、 あるいは薬剤…
勤務地 東京都 港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ14階
給与 年収 450 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
  • 女性のおしごと掲載中

【関東】フィールドサービスエンジニア (ラボ分析機器) であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 同社化学分析機器である、GC, GC/MS, LC, LC/MS, ICP-MS, FT-IR等のフィールドサービス業務全般(カスタマエンジニア業務)を担当いただきます。顧客先で上記担当製品の装置の…
対象となる方 GC, GC/MS, LC, LC/MS, ICP-MS, FT-IR等の分析機器のエンジニア業務、もしくはユーザーとしてのご経験を3年以上お持ちの方。 【免許・資格】普通自動車免許 【語学力】…
勤務地 埼玉県、東京都 ※八王子、大宮、芝浦等 関東のオフィス(応相…
給与 【年収】500万円~820万円
  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

仕事内容 ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
対象となる方 【必須要件】 ■英語力(読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベル) ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(海外PLなどをManageされたご経験)
勤務地 東京都、大阪府
給与 850-1500万円

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate Director/ 薬事コンサルタント 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーション…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。

仕事内容 安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価)経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来る…
勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与 年収 480 ~ 800 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …

社名非公開

フィールドエンジニア(化学) 人材バンク登録

  • 学歴不問

分析機器のアプリケーションエンジニア

仕事内容 ■分析機器(主にMBT:MALDI Biotyper)を用いた依頼分析、デモンストレーション業務 ■MBTのアプリケーション開発 ■学会、顧客先でのセミナーの実施
対象となる方 ■MBT(MALDI Biotyper)の基本原理、製品知識をお持ちの方、または使用経験のある方 ■微生物学の知識、経験のある方 【歓迎】 ■化学系の学部、学科出身の方 ■職務にて英語を使用…
勤務地 神奈川県横浜市【アクセス:新子安駅または京急新子安駅より徒歩…
給与 想定年収400万円~800万円 月額基本給33万円~66万円 ※専門業…

社名非公開

薬事承認申請スペシャリスト 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資欧州系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■薬事承認申請・承認維持に係る業務及び社内関連部門との協議 ■2015年以降の最新法規制の要求事項を理解して承認申請書を作成すること。 ■マーケティング部門及び製造元と導入するべき新製品の検討協議 …
対象となる方 整形外科分野、特に人工関節の薬事承認申請・許認可申請書作成の経験があることが望ましい。 B2 C1区分の保険償還に関する業務の経験者であれば尚可。
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Manager/薬事コンサルタント 人材バンク登録

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンスト…
対象となる方 【必須条件】 <コンサルタント> ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカと…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

PRAヘルスサイエンス株式会社

Statistical Programmer (ADaM Specialist) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 臨床試験におけるStatistical Programmer (ADaM Specialist) としての業務をお任せいたします。 ※ADaMパッケージの設計、開発、レビューパートにおける、リード業…
対象となる方 【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 ADaMのPMDA申請における経験を有すること 国内外での円…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

GVP specialist(安全管理スペシャリスト) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【(1) GVP Control】 (1) Develop and maintain local GVP process in accordance to Japan GVP Ordinance w…
対象となる方 【必須経験】 医療機器業界で安全管理の業務経験(2年以上) ・論理的思考力 ・問題解決能力 ・ISO 13485/9001 監査経験 ・ISO 14971 医療機器リスクマネジメント
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

総括 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【General Purpose】 Responsible for ensuring a product or service meets the established standards of …
対象となる方 【Education and Experience】 ・Qualification of a pharmacist (To not meet pharmacy requirements*. (det…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…

仕事内容 CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Associate Medical Affairs Manager(AMAM) ~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Develop/executedeliverables and manage processes for activities while exerting leadership over rele…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory Job experience in respratory area and related area for +3yrs in medica…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

レキットベンキーザー・ジャパン

R&Dオペレーションアソシエイト<衛生製品> 人材バンク登録

■同社は世界的に信頼されるブランドを製造販売しています。 ■社内には世界各国のさまざまなバックグラウンドの方がいるため、今までにない気づきを得ながらキャリアアップを図ることができます。 ■最近ではタ…

仕事内容 ■R&Dオペレーションアソシエイトを担当していただきます。 ・関連カテゴリーのR&Dプロジェクトのリーダーシップを取り、安全性テストの分析・検証 ・各カテゴリーの主要な技術プロジェクトの遂行...
対象となる方 【必須要件】※下記いずれも必須 ■外資系企業のR&D部門において研究/品質保証/品質管理業務のご経験者 ■化学、化学工学、またはその他の関連する化学分野を専攻された方 ■ビジネスレベルの英語力
勤務地 東京都
給与 530-660万円

社名非公開

薬事 人材バンク登録

■他メーカーよりもスピード感が速く、短期間で成長し、実力をつけたい方にはおすすめの求人です。 ■外資系企業ですが、カジュアルなカルチャーがあります。服装も皆さんカジュアルな印象で、人柄としても柔らか…

仕事内容 法規制の遵守・各国への製品登録を通じてビジネスを可能にし、保護するため下記業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■50%:日本での製品販売を可能にするための薬事申請や許可の取得...
対象となる方 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品業界・医薬品・医療機器・食品業界における薬事または品質保証の業務2年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ■MS-Office(Word、Excel、Ou...
勤務地 東京都
給与 450-550万円

社名非公開

RA/QA Specialist 人材バンク登録

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■職務内容 Products registration for new products of IVD and medical device Maintenance of approvals c…
対象となる方 Skills Capabilities: ・Strong written and verbal communication skills in Japanese ・Self motivated …
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

PMSモニター 人材バンク登録

■PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、同社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 ■日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase4という位置付けであ…

仕事内容 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査...
対象となる方 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語レベルは問いません) 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経...
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 400-550万円

パレクセル・インターナショナル株式会社

(Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する…
対象となる方 ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

製剤物性研究担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 国内外アカデミアとの…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤物性研究経験 求めるスキル・知識・能力: 英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待役割): 将来の低・中分子製剤研究リーダー 求める資…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Trainer (臨床開発トレーナー) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま…
対象となる方 【求められる専門性等】 ・学部卒業(理系)、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

◎世界的に有名な化粧品メーカー/新工場立ち上げのため新規メンバーの募集です

仕事内容 ●QCラボテストの実施 - 日々の機器検証チェックを通じて重要管理パラメータの監視。 - 原材料、質量、完成品の基本的なルーチンおよび非ルーチン分析。 - 環境モニタリング試験とバリデーション…
対象となる方 <求める経験・スキル> - 消費財メーカーや製薬会社で、微生物学、分析化学、製品評価のいずれかのラボで品質管理を担当した経験 (食品メーカーでの成分分析経験も可) - 物理的製品または微生物学の…
勤務地 茨城県西エリア(つくばから約30分)
給与 年収500万円~750万円 ※ご経験・スキルにより年収は異なります…
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • High Class

【外資コングロマリット企業】半導体製造装置/検査・露光装置

仕事内容 ○電子ビーム関連研究開発(カラム設計含) ○制御回路設計、電源回路設計 ○光学系、機械、画像処理等研究開発 等を担当して頂きます <具体的には> ・装置開発における機構設計 ・光学設計/…
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関ー等で、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 <歓迎する経験、知識> ・ベークヒーター開発経験者 ・半導体製造装置の光源、レンズ設計・開発経…
勤務地 神奈川県横浜市鶴見区
給与 800万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応相…

Covance Japan Co. Ltd.

CRA 人材バンク登録

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する…
対象となる方 ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての3年以上の経験(医薬品、医療機器) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識 ・(読み書き)…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

日本イーライリリー株式会社

【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用 人材バンク登録

  • 学歴不問

多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働…

仕事内容 【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用のポジションの求人です
対象となる方 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの…
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社(開発職の場合)
給与 年収 460 万円 ~ ※職位、年収はあくまで目安でご経験に応じ優…

医薬・食品・化学・素材/外資系企業の海外転職・求人情報 228 1~50件目を表示中

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