医薬・食品・化学・素材/外資系企業の求人・転職情報

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株式会社東亜産業 | 1996年の設立以来、国内外を舞台に急成長を続けるベンチャー企業

【事務系総合職(薬事申請・品質管理等)】東京・佐賀2拠点募集! 正社員

  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

マスク寄付など社会貢献にも注力!根底にあるベンチャースピリットがスピーディーな成長につながっています

仕事内容 化粧品および医薬部外品の品質管理・薬事申請を含む事務全般
対象となる方 化粧品統括製造販売責任者の資格をお持ちの方/薬事申請の業務経験をお持ちの方
勤務地 ★東京・佐賀2拠点募集 【東京本社】 東京都千代田区外神田2-5-12 【佐賀工場】 佐賀県唐津市…
初年度年収 350万円~630万円
給与 月給25万円〜45万円+賞与(業績による) ※経験や能力を考慮の上、決定します。 一般職の場合:みなし…
ここがポイント
◇資格をお持ちの方、薬事申請の経験がある方歓迎
⇒薬事申請業務を中心に幅広いお仕事をお任せします
◇ベンチャー精神溢れる社風で、頑張りはしっかり評価
⇒社歴が浅くても自由に意見が言え、上を目指せます!

社名非公開

Head Regulatory Affairs Consumer Health Care (CHC~ 人材バンク登録

  • High Class

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Purpose of the role: The Regulatory Affairs CHC Japan Head is responsible for leading the local CH…
対象となる方 ■Education and Experience: Minimum MS; Pharm D MD PhD or equivalent preferred Minimum 7 10 years …
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate・QA Director【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬事マネージャー 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 医療機器の薬事業務
対象となる方 医療機器の薬事業務経験
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 #NAME?
対象となる方 ■必要業務経験 ・GCP GVPに関する十分な知識 ・安全性情報業務 5年以上 ・クロスファンクショナル組織での勤務経験あれば、尚可。 ■求める人物像 下記の能力を有している方 ・交渉力(海外含む…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • High Class

グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。

仕事内容 医療機器の臨床開発業務を担当いただきます。
対象となる方 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

クリニカルサイエンティスト(眼科領域) 人材バンク登録

  • 上場企業

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。

仕事内容 ■同社の臨床開発本部にて眼科領域のクリニカルサイエンティストとして業務を行います。
対象となる方 【必須要件】 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 かつ下記いずれかの経験をお持ちの方 ■眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(3年以上) ■眼科領域にお...
勤務地 東京都
給与 500-1000万円

社名非公開

飼料添加物の営業/食品メーカー 人材バンク登録

弊社からの入社実績複数あり!飼料業界での営業経験をお持ちの方を求めております!

仕事内容 外資系食品メーカーにて、食品用アミノ酸の提案営業をお任せいたします。 【業務内容】 ・食品用アミノ酸を代理店向けに営業 ・取引先の管理 ・新規顧客開拓 ・メンバーマネジメント業務(ご経験に…
対象となる方 【必須】 ・飼料業界での営業経験をお持ちの方(目安5年程度) 【尚可】 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・アミノ酸の取り扱い経験 ・英語や韓国語ができる方 【求める人物像】 ・顧客折衝…
勤務地 東京都港区
給与 【年収】400~600万円<年俸制> ※別途インセンティブ支給制度…

社名非公開

RA Devise Consultant/機器薬事コンサルタント 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • High Class

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に変わり治験計画届を提出し、管理を行っていただきます。■ ・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・治験計画届及び添付資料の内容確認 ・治験計画届提出…
対象となる方 【薬事経験者】 ・薬事担当者としてクラス2以上の医療機器の開発・承認申請に関わった経験を有する。 ・実担当者としてPMDAの照会事項対応を行った経験を有する。 ・英語力(海外部門/海外のメーカーとの…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Project Manager (SrMgr、Dir、SrDir) /Japan 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and …
対象となる方 BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. …
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

食品用アミノ酸の提案営業/食品メーカー 人材バンク登録

世界トップクラスの導入率を誇る食用アミノ酸の営業職!・加工食品業界での営業経験をお持ちの方を求めております!・弊社からの入社実績複数あり!おすすめの企業様です!

仕事内容 外資系食品メーカーにて、食品用アミノ酸の提案営業をお任せいたします。 【業務内容】 ・食品用アミノ酸を代理店向けに営業 ・取引先の管理 ・新規顧客開拓 ・メンバーマネジメント業務(ご経験に…
対象となる方 【必須】 ・加工食品メーカー・食品商社での食品原料や添加物の営業経験(目安5年程度) 【尚可】 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・アミノ酸・ビタミン・うま味調味料などに関する専門的知識 ・…
勤務地 東京都港区
給与 【年収】400~600万円<年俸制> ※別途インセンティブ支給制度…

社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

化学工学研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 化学工学(反応工学、プロセスシステム工学、分離工学、安全評価、シミュレーション技術等)による合成原薬のスケールアップ研究、工業化研究並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う
対象となる方 求める経験: ・化学もしくは製薬企業における化学工学を基盤としたプロセス開発 ・シミュレーション技術を用いたプロセス開発、開発支援 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのレポート、業務上のコミュニ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

アクセンチュア株式会社

【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

仕事内容 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の…
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 500 ~ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
  • 学歴不問
  • High Class

【外資コングロマリット企業】家電用モーター技術研究開発

仕事内容 家電用モーター技術研究開発を担当します。 <具体的な業務> ●洗濯機用Motor、空調機・冷蔵庫コンプレッサ用Motorの開発 ー・Motor電磁解析・構造設計・固有値解析による、 ーー振動…
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関等で、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 ー対象商品:EV/HEV用自動車、一般産業駆動装置(エレベーターなど) ーーーーーー生活家電製品(…
勤務地 大阪府箕面市
給与 8ー00万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応…
  • High Class

メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory insp…
対象となる方 【職務経験】 Industry experience in order to have a thorough understanding of the processes associated wi…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…

仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート…
対象となる方 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

外資系調味料・シーズニングメーカーから商品開発ポジションの募集。液体調味料の開発経験者、大歓迎!年間休日122日、残業も少な目、安定した就業環境です。

仕事内容 食品メーカー、外食産業企業のニーズのヒアリングや、中国およびタイの原材料を使用した製品開発をご担当頂きます。その他、チームでの様々なプロジェクト遂行にも加わっていただく予定です。 【具体的には】…
対象となる方 【必須】 ・大学卒業以上 ・食品メーカーでの研究開発もしくは商品開発経験 5年以上 └メーカー向け商品の開発経験者/原料、業務用、OEMなど ・英語スキル(日常会話レベル以上/TOEIC6…
勤務地 東京都港区
給与 【年収】500~650万円<月給制> 【賞与】年2回

社名非公開

薬効・薬理試験担当 経験者募集 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

安定し長期就業が可能な企業様です。海外での技術研修なども行っており、技術向上も十分に可能な企業です。

仕事内容 受託薬理・薬効試験担当者としてご勤務頂きます。 ・薬理・薬効試験業務(ラット/マウス) ・癌 炎症 行動薬理を含めて複数領域を担当頂きます。 ・試験計画の立案と実行 ・試験に必要な群数、動物…
対象となる方 理系大卒以上の方 自動車免許をお持ちの方 ・動物を用いた薬効・薬理試験経験が豊富な方 ・ラット/マウスへの投与に関する熟練手技 ・細胞の培養に関する基本的知識と経験(無菌操作・動物への移植…
勤務地 茨城県石岡市(マイカー通勤が便利なエリアです)
給与 450万~600万円/年 月給25万~40万程度を想定 ※経験・スキルに…

社名非公開

薬事(RA)スペシャリスト 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・薬事申請書類作成実務 ・複数の薬事申請テーマの計画立案、進捗管理を含むプロジェクトマネジメント ・厚生労働省及び関連機関との交渉 ・海外製造元との情報交換
対象となる方 ・医療機器の薬事申請経験3年以上 ・Word Excel スキル
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

プロジェクト推進(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の…
対象となる方 求める経験: 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのビジネスレベルのコミュニケー…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Medical Science Liaison 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

Medical Science Liaison (Rheuma or Derma or Gastro or Neuro) であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 リウマチ/神経/消化器/免疫領域いずれかのMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与します。
対象となる方 ■製薬業界において、臨床開発、安全性、研究、メデイカルアフェアーズ等の部門において3年以上の実務経験を有する方 ■リウマチ/神経/消化器/免疫領域の知見(担当領域の医療従事者とのディスカッションが…
勤務地 東京都港区 ※転勤なし
給与 【年収】700万円~1,200万円 【賞与】年1回(ターゲットボーナス…

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。

仕事内容 医療機器における臨床開発業務を担当いただきます。
対象となる方 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • High Class

【外資コングロマリット企業】半導体製造装置/検査・露光装置

仕事内容 ○電子ビーム関連研究開発(カラム設計含) ○制御回路設計、電源回路設計 ○光学系、機械、画像処理等研究開発 等を担当して頂きます <具体的には> ・装置開発における機構設計 ・光学設計/…
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関ー等で、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 <歓迎する経験、知識> ・ベークヒーター開発経験者 ・半導体製造装置の光源、レンズ設計・開発経…
勤務地 神奈川県横浜市鶴見区
給与 800万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応相…

中外製薬株式会社

CMC開発研究職-ITスペシャリスト 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グロー…
対象となる方 求める経験: ・IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ・ITコンサル経験 ・製造業のIT開発経験 求めるスキル・知識・能力: ・ITアーキテクトまたは相応のスキル ・製造の業務プロセス知識 (※医…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

グラクソ・スミスクライン株式会社

薬事部門 開発薬事部(オンコロジー)グループマネージャー 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

グラクソ・スミスクライン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Develop and implement Japan regulatory strategy for the oncology projects in Japan aligned with gl…
対象となる方 スキル Skill Thorough knowledge of global regulatory guidance related to the overall global regulator…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社

Country Medical Affairs Scientist Rx 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • High Class

グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 The purpose of this role is to support the delivery of medical affairs excellence within the region…
対象となる方 Basic Qualifications: 【education and language】 ・ Bachelor in science field ・ Strong verbal and wri…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

安全性情報/Project Manager、Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】 ■Project Manager * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) * プロジェクトの売上および収益の管理 …
対象となる方 ■Project Manager 【必須】 * 何らかの医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験(実務リーダー、メンター、新人指導など) * 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC …
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 職種・業種未経験OK

■国内トップクラスの製造量を誇る大豆加工品メーカーにて設備保全担当の募集です。■第2新卒歓迎!管理体制強化のための増員募集! ■マイカー通勤可能です。

仕事内容 ◆行田工場にておいて、設備保全業務の全般をご担当頂きます。 出来る業務から担当頂き、ご経験の無い業務については少しずつ覚えていただく予定です。 【具体的には】 ■水質管理:環境汚染物質の排出…
対象となる方 【必須】※第2新卒歓迎です! ■下記設備保全担当として、いずれかのご経験がある方 1、電気管理 2、水質管理 3、ボイラー管理 【歓迎要件】 ■公害防止管理者資格をお持ちの方 ■…
勤務地 埼玉県行田市※マイカー通勤可能
給与 【年収】300万円~400万円<月給制> 【賞与】年1回 ※給与はご…

社名非公開

領域サイエンス(領域戦略担当) 人材バンク登録

  • 上場企業

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。

仕事内容 ■担当の疾患領域におけるメディカル戦略の立案を実施して頂きます。
対象となる方 【必須要件】 ■テレカン可能な英語力 ※上記に加え製薬メーカーにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■メディカル戦略立案経験 ■癌もしくは血友病領域に関するMSL経験
勤務地 東京都
給与 600-1200万円

パレクセル・インターナショナル株式会社

Senior Statistical Programmer / シニア SASプログラマー(東京 ~ 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム…
対象となる方 必要条件 ■SASプログラミング経験5年以上、お持ちの方 <尚可経験・スキル> ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしての業務経験あれば、尚可。 ■CDISCデータ作成の知識/業務経験 ■…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

製剤工業化研究担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 連続生産におけるモニタリ…
対象となる方 修士卒以上(薬学、理学、工学系) 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬事マネージャー 人材バンク登録

  • High Class

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ◆薬事関連業務のマネジメント(実務を含む) ・薬事申請関連業務(申請、変更、更新)の計画と実施 ・グローバルとの情報共有(申請、QMS) ・国内業許可及び海外製造業者登録関連業務(取得、変更、更新…
対象となる方 【必須】 ●5年以上の薬事関連業務の実務経験を有すること(医療機器の経験必須。製品・クラス不問。・科の経験不問。) ●QMSおよびGVP業務の実務経験を有すること。 ●業許可関連業務の実務経験を有す…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • High Class

【外資コングロマリット企業】二次電池電解質材料研究開発

仕事内容 二次電池電解質材料研究開発を担当します。 <具体的な業務> ・リチウムイオン二次電池用ー電解質材料開発 ・高分子・ポリマー系の電解質材料開発
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関などで、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 <歓迎する経験、知識> ・材料開発のため材料メーカー出身者 ・二次電池の電解質(特にポリマー系…
勤務地 大阪府箕面市
給与 800万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応相…

中外製薬株式会社

医薬品の臨床開発における統計解析担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面…
対象となる方 ・理系大学の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業,CRO,規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ・TOEICスコア730点以上もしくは同等の…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ・初期不良があった際の本社への不具合報告 ・米国本社への業務製品設計…
対象となる方 ■要求される経験・知識 ・ 医療機器業界でのQC業務経験 5年以上 ・ 海外製造工場(メーカー)と品質改善活動経験 3年以上 ・ 英語でのコミュニケーション能力。 (英語での電話会議を取りまとめでき…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

臨床QA担当者/A clinical QA 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■仕事内容: ・国内外のGCP、PVにおけるQA業務(QMのフレームワークの維持、Issue/CAPA Management、Inspection Management等) ・海外関連会社(中外グル…
対象となる方 ・臨床試験やPVのAudit、Quality AssuranceあるいはQuality Managementなど、会社としてのQualityを支える業務での実務経験 ・プロジェクトをリードしたことが…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
対象となる方 ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health …
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Associate・QA Director 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

PRAヘルスサイエンス株式会社

安全性情報/PV Associate Director 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■ICCC(治験国内管理人)としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント ■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報(副作用情報)個別症例プロセス等に関わる一連…
対象となる方 【学歴】 大学・大学院にて薬学・医学・保健学・ライフサイエンス系の学部を卒業、またはそれと同等レベル 【職務経験/専門性など・Mandatory】 3年以上の安全性業務の実務経験(安全性情報の…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

メディカルコピーライター 人材バンク登録

完全フレックスで自分のスタイルに合わせて就業時間も柔軟に調整できます。

仕事内容 世界最大級のヘルスケア広告代理店グループにて、新薬上市やブランド構築のためのプロモーション資材の原稿作成を担当します。 ■薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb/動画等のデジタル媒体の…
対象となる方 【必須】 ■読み書きレベル以上の英語力(論文の読み書きが可能) ■下記いずれかに当てはまる方 ・医薬広告代理店・出版社でのメディカルコピーライター経験 ・製薬会社のプロダクトマネージャーあ…
勤務地 東京都目黒区
給与 【年収】600万円~800万円<年俸制>

中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

飼料添加物の提案営業/食品メーカー 人材バンク登録

弊社から複数の方の入社実績あり!皆さま長く働き、活躍中。自信を持ってお勧めする企業です。

仕事内容 外資系食品メーカーにて、飼料添加物の提案営業をお任せいたします。 【業務内容】 ・既存商品のおよび新規開発の飼料添加物の市場ポテンシャルの調査 ・代理店向けの商品情報提供 ・代理店同行による…
対象となる方 【必須】 ・配合飼料メーカー向けの飼料添加物の営業経験をお持ちの方(目安7年以上) 【尚可】 ・アミノ酸に関する専門的知識をお持ちの方 ・英語や韓国語ができる方 ※語学が堪能な方は、グロー…
勤務地 東京都港区
給与 【年収】600~800万円<年俸制> ※別途インセンティブ支給制度…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

グラクソ・スミスクライン株式会社

Japan Project Leader (Oncology) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

グラクソ・スミスクライン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 The Japan Project Leader is a matrix leadership role within the Oncology Medical and Development di…
対象となる方 Experience: ・10 years experience in the Pharmaceutical industry with specific experience of leading…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Regulatory Affairs Specialist 人材バンク登録

グローバル試験を受託する外資CROでの募集です。同ポジションではヨーロッパグループ会社との英語での折衝が頻繁に発生するため、英語力をふんだんに発揮しながらご活躍頂けます。グローバルの上役も日本の市場に…

仕事内容 ■同社薬事部門にて、薬事業務を担当します。 【具体的には】 ■臨床開発戦略立案 ■関連する規制・ガイドラインのまとめ ■CMC・非臨床データパッケージの充足性確認 ■臨床試験データ...
対象となる方 【必須要件】 ■英語力(読み書き・会話) ※会話力に不安がある方でも、英語を学ぶ意欲がある方であればご応募可能です。 上記を満たし、下記いずれかに当てはまる方 ■医療用医薬品の薬事申...
勤務地 東京都
給与 500-700万円

中外製薬株式会社

プロセス評価担当 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機…
対象となる方 (1)、(2)共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)低分子/中分子/バイオ原薬お…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

アクセンチュア株式会社

製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

仕事内容 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)でのご経験、もしくはCRO(受託臨床試験機関)でのご経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資…
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 450 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…

アクセンチュア株式会社

【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

仕事内容 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の…
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 500 ~ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…

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