医薬・食品・化学・素材/初年度年収600万円以上の求人・転職情報

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医薬・食品・化学・素材/初年度年収600万円以上の海外転職・求人情報 360 1~50件目を表示中

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社名非公開

研究員(マネジメントクラス) 人材バンク登録

非公開での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■バイオ医薬品の製剤開発支援・創薬支援を目的とした分析業務 ■研究員のマネジメント ■クライアント企業の窓口業務(国内外)
対象となる方 ■必須経験 ・タンパク質の精製もしくは分析経験を持っている方 ・ビジネスレベルの英会話力 ・組織マネジメントの経験
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

領域サイエンス(がん領域) 人材バンク登録

  • 上場企業

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。

仕事内容 ■担当の疾患領域におけるメディカル戦略の立案を実施して頂きます。
対象となる方 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ■がん領域における高い専門性 ■理系卒 上記すべてを満たし、下記いずれかの経験をお持ちの方 ■メディカル組織にて臨床研究経...
勤務地 東京都
給与 600-1200万円
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク…
対象となる方 ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

協和キリン

低分子医薬品に関する品質保証業務 人材バンク登録

  • 上場企業

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます...
対象となる方 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■低分子医薬品における製造所の品質保証の実務経験 ■GMPの知識 ■英語力(メール、書類作成)
勤務地 静岡県
給与 600-1100万円

タワー パートナーズ セミコンダクター株式会社

半導体リソグラフィ技術開発エンジニア【富山県魚津】 人材バンク登録

  • 学歴不問

日系と外資の風土が交わったグローバルな環境でファンドリー事業を支える半導体リソグラフィ技術開発エンジニアを探してます。

仕事内容 半導体リソグラフィ技術開発エンジニア【富山県魚津】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】※UIターン歓迎/単身赴任可※ ■半導体リソグラフィ技術開発のご経験・知見をお持ちの方 ※目安3年以上 ■ビジネスレベルの英語力(読み書き、会話) ▼求人背景:業務拡大…
勤務地 富山県 魚津市東山800番地【本社】
給与 年収 600 ~ 1000 万円 ■給与改訂サイクル:年1回 ■前年度実…

中外製薬株式会社

医薬品の臨床開発における統計解析担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面…
対象となる方 ・理系大学の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業,CRO,規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ・TOEICスコア730点以上もしくは同等の…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

第一三共株式会社

薬事渉外担当(アジア・国内) 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬…
対象となる方 ・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

医薬品の安全性管理業務統括(経営職) 人材バンク登録

  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中
  • High Class

【東京】医薬品の安全性管理業務統括(経営職)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ■グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議…
対象となる方 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 【語学力】英語:英文のリーディング・ライティング能力…
勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】970万円~1,300万円

社名非公開

臨床開発職(スタディリーダー) 人材バンク登録

  • 上場企業

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。同社では、グローバルを含む臨床試験をさらに高水準・効率よく実施するために、プロジェクトの臨床機能リーダーあるいはスタディマ…

仕事内容 <職務内容> ■臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール、予算、リソース、進捗、質などを管理するとともに、本国やCROを含む社内外関連者と協議し、臨床開...
対象となる方 <必須要件> ■医療用医薬品におけるグローバル臨床試験のスタディリーダーもしくはスタディリーダーサポート業務等の経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力(目安TOEIC 730点)
勤務地 東京都
給与 600-1000万円

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力: ・低分子はもちろ…
対象となる方 求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願 求めるスキル・知識・能力:…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

プロジェクトマネジメントエンジニア

仕事内容 医薬品プラント、原子力プラント、石油化学プラントの建設プロジェクト・エンジニアリングマネジメント業務 見積および契約、プロジェクトの遂行、スケジュールおよびコスト・コントロール、顧客・協力会社との…
対象となる方 医薬品プラント、原子力プラント、石油化学プラントの建設プロジェクト・エンジニアリングマネジメント業務経験5年以上 英語力(TOEIC 600点以上、英文仕様書・技術レターの読解能力 海外勤務経験…
勤務地 神奈川県
給与 正社員、社会保険完備 経験能力を考慮し社内規定により査定

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate・QA Director【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • High Class

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

仕事内容 製造販売後調査の実施管理業務(CRO管理含む) 【経営職】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業における製造販売後調査に関する実務経験(3年以上) ■英語力:業務を遂行できる力(TOEIC 700点程度) 【歓迎要件】 ▼欧州あるいは米国における医薬品の…
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 1000 万円 ~ 定額手当(住宅補助として天引き):78,000…
  • 学歴不問
  • High Class

【外資コングロマリット企業】二次電池電解質材料研究開発

仕事内容 二次電池電解質材料研究開発を担当します。 <具体的な業務> ・リチウムイオン二次電池用ー電解質材料開発 ・高分子・ポリマー系の電解質材料開発
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関などで、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 <歓迎する経験、知識> ・材料開発のため材料メーカー出身者 ・二次電池の電解質(特にポリマー系…
勤務地 大阪府箕面市
給与 800万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応相…
  • 上場企業

創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用するために新設されたアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下の業務をおこなっていただきます。また、国内/海外の社内創薬研究…
対象となる方 集団遺伝学、遺伝統計学の知識を有しており解析の経験がある方 ・創薬プロセスの基礎知識を有していれば尚可 ・R Python などによるプログラミングやデータ解析が可能な方 ・英語による業務遂行のた…
勤務地 茨城県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

武田薬品工業株式会社

Manager Neuroscience Marketed Products or Rar~ 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures r…
対象となる方 <学歴> MSc preferred <実務経験> 新薬の開発薬事の経験者 開発フェーズが浅い品目の戦略立案ができる方、歓迎。 市販後の品目の対策や戦略立案ができる方、歓迎。 <語学> 海…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

銅を中心とする非鉄金属製品の製造・販売等を手がける大手企業の100%子会社でのお仕事です。

仕事内容 全固体電池向け固体電解質の開発業務をお任せいたします。
対象となる方 全固体電池向け固体電解質の開発経験のある方。TOEIC600以上の英語力のある方。
勤務地 茨城県北茨城市華川町臼場 磯原工場 製品開発センター LSI …
給与 600万円~920万円 【年収事例】 ・860万円/40歳/月給46万円 ・…

社名非公開

化学工学研究職 人材バンク登録

  • 上場企業

物理化学(熱力学)及び化学工学(相平衡・物性)の知見 化学分析の知識経験 化学系企業での実務経験5年以上 英語:ビジネス

仕事内容 石油・天然ガスの開発・生産操業においては、生産時の障害対策として多様な化学製品が使用されているが、障害の本質を究明し、技術開発を進める。
対象となる方 物理化学(熱力学)及び化学工学(相平衡・物性)の知見 化学分析の知識経験 化学系企業での実務経験5年以上 英語:ビジネス
勤務地 都心
給与 年収600万円~900万円

社名非公開

ワクチン担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

大手製薬メーカー(大阪本社)での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・ワクチン抗原製造プロセスおよび分析試験法の開発 ・国内/海外CMOへの生産技術移管 ・治験及び申請に係るドキュメントの作成
対象となる方 <必須要件> ・ワクチン製剤の製造プロセス設計または工業化の実務経験 <望ましい要件> ・海外への生産技術移管、新規プロセスの設計と立上げ、治験及び申請に係わるドキュメント作成の経験 ・英語力(メ…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Medical Doctor of Medical Affairs 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. メディカル担当 日本のMedical Affairsに所属し、以下の業務の中からいくつかを担当…
対象となる方 【対象となる方】 ・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュニケーションが取れる方 ・友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ・製薬業界での経験は…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 人材バンク登録

■安全管理としてND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告および集積報告)

仕事内容 腎・糖尿病、中枢神経領域、疼痛領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信を行っていただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■腎・糖尿病領域、中枢領域、疼痛領域のいずれかで3年以上のMSL経験 ■当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係があり、当該領域のMSLチームでのリ...
勤務地 東京都、大阪府
給与 700万円-

中外製薬株式会社

薬事申請(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 [IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]
対象となる方 求める経験: 医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 求めるスキル・知識・能力: ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

プロセス評価担当 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機…
対象となる方 (1)、(2)共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)低分子/中分子/バイオ原薬お…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

iPS細胞を用いた再生医療等製品の開発研究 人材バンク登録

  • 上場企業

準大手 製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【職務内容】 ・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。 ・共同研究に関する業務。 ・承認申請に関する業務。
対象となる方 【必須の能力・資格・経験】 ・理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。 ・細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。 <上記の応募資格に加…
勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

第一三共株式会社

HEOR 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Person in charge of HEOR (Health Economic and Outcomes Research): Being fully responsible for HEOR …
対象となる方 ■教育背景Educational background: 薬学、ヘルス バイオサイエンス、生物統計学など/Pharmaceutical sciences Health and Bio scienc…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

Meiji Seika ファルマ株式会社

研究開発企画 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 弊社で進めているバイオ医薬品の研究開発のマネジメント業務にライン長に準ずる立場で携わっていただきます。 バイオ医薬品の研究開発における幅広い経験と知識を活用し、候補品目の選定、研究開発ポートフォリオ…
対象となる方 ・バイオ医薬品の研究から開発、申請までの知識および経験 ・バイオ医薬分野における社外専門家等との人脈ネットワーク ・研究開発品目のプロジェクトマネジメント経験 ・海外会社との協業経験 ・所属部署およ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

製造技術担当者(注射剤/特薬) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■注射剤(アンプル製剤)の製造と検査/包装および技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ・注射剤(アンプル製剤)の製剤/検査/包装業務 ・生産トラブルや品質トラブル発生時...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■ 大卒以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■医薬品(注射剤)の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方(目安3年...
勤務地 山口県
給与 600-800万円

中外製薬株式会社

臨床開発職(スタディリーダー) 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、ロシュを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。
対象となる方 ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問

プラスチック射出成型の技術力、海外工場長経験を活かしていただけます。

仕事内容 工場全体の管理業務 ・製造管理(現場管理、生産管理、品質管理、調達管理、在庫管理等生産に関する業務全般の管理) ・経営管理(予算計画・管理、収支報告等) ・総務管理(労務、人事、設備、安…
対象となる方 ・プラスチック射出成形技術の知識と経験があること(射出成型機、金型) ・プラスチック射出成形加工製造業出身者(工場管理の経験があること) ・工場長経験者(海外工場の経験があれば尚可) ・…
勤務地 本社:大阪府北部 ※日本本社に正社員として入社後、インドネシ…
給与 年収 750万円~910万円 ※射出成形技術の知識、経験は考慮 ※…
  • 上場企業

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…

仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート…
対象となる方 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

第一三共株式会社

R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー) 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 抗癌剤プロジェクトの臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。
対象となる方 ・抗がん剤(固形がん・血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合…
対象となる方 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・医薬品研究開発業務におけるリーダー~マネジャー経験者(職位によっ…
勤務地 大阪府 山口県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

注射剤のQC理化学試験及び試験管理業務 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 注射剤の理化学試験及び試験管理業務の管理者として、製品、他に原料、材料・資材の理化学試験、QCサンプリング、参考品管理、安定性試験管理業務等の統括マネジメントに加え、以下の関連業務の統括マネジメ...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること。 ■GMP試験施設での試験実務経験(10年程度以上有する方) ■GMP試験施設で管理職、または管...
勤務地 大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。

仕事内容 医療機器における臨床開発業務を担当いただきます。
対象となる方 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

領域サイエンス職 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ※MA本部内の下記を想定した業務(3ポジション) なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)領域戦略担当 疾患領域に対する最新情報やアンメットメデ…
対象となる方 (1)領域戦略担当 ・疾患領域における高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を計画、実行できること ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること。 (2)データサイエンス、(3…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

製剤工業化研究担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 連続生産におけるモニタリ…
対象となる方 修士卒以上(薬学、理学、工学系) 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Senior Regulatory Affairs Specialist 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資系医療機器メーカー(シェアNo1企業)での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 This individual would be responsible for meeting all of the applicable regulations such as those e…
対象となる方 【Years of Related Experience】 ・Regulatory affairs post market experiences in Global Multinational m…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ・初期不良があった際の本社への不具合報告 ・米国本社への業務製品設計…
対象となる方 ■要求される経験・知識 ・ 医療機器業界でのQC業務経験 5年以上 ・ 海外製造工場(メーカー)と品質改善活動経験 3年以上 ・ 英語でのコミュニケーション能力。 (英語での電話会議を取りまとめでき…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

動物薬の企画・開発業務 人材バンク登録

大手企業の研究開発ポジション募集です。

仕事内容 <企画業務> 1.事業ビジョン・事業方針策定 2.海外メーカーからの導入・導出窓口(英語による業務) 3.学会・研究会対応・ブース出展 <開発業務> 1.導入製品の評価および国内における治…
対象となる方 【必須条件】 ●研究開発業務(動物薬関連) ●基本PCスキル(Excel、Word、PowerPoint等) ●英語力(TOEIC600点程度) ●修士卒以上 【歓迎要件】 ●獣医師免許
勤務地 東京都
給与 年収600万円~1000万円

中外製薬株式会社

臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進職 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務
対象となる方 ・臨床試験に関する規制(J GCP ICH GCP 新倫理指針等)に精通していること ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーシ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

オプティアム・バイオテクノロジーズ株式会社

主任研究員(CTO候補) 人材バンク登録

がん免疫研究に一石を投じる技術を糧に大きくするフェーズを一緒に行いませんか?

仕事内容 免疫療法に興味があり、本ベンチャー研究部門の舵を取っていただける方を探しております。 自社技術「Eumbody System・」を用いた研究部門の責任者として、研究部門をリードしていただきます。 …
対象となる方 【必須】 ・創薬に関しての業務経験がある方 ・生物学に関して知見がある方 ・難治性疾患(特にがん)に対する免疫療法に興味があり、5年以上細胞培養や分子生物学実験に経験のある方 ・スタートアップベンチ…
勤務地 愛媛県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

株式会社バリアン メディカル システムズ

RA/QA シニアスペシャリスト 人材バンク登録

株式会社バリアン メディカル システムズでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・薬機法その他関連法規に沿った厚生労働省への申請・承認取得業務及び品質保証業務全般 ・海外製造元とのコミュニケーション ・申請・承認取得業務及びQA/QMS業務におけるPMDAや公的機関との折衝及…
対象となる方 【必須】 ・医療機器に関する薬事申請業務(情報収集、申請書作成、申請手続、PMDA/行政/認証機関対応、保険申請、各種届出) :3年以上 ・薬機法、QMS省令の知識 ・中級レベルの英語力(目安:TO…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

二次電池・次世代電池研究開発 人材バンク登録

  • High Class

世界20ヶ所以上に研究開発拠点を持つグローバル企業の日本における研究所。 外資系企業ですが、社長以下ほとんどの従業員が日本人です。

仕事内容 ■リチウムイオン二次電池用材料開発(正極・負極・電解液等) ■リチウムイオン二次電池用電池セル設計開発 ■電気自動車用二次電池材料等研究開発 ■次世代電池研究開発(全固体電池等)
対象となる方 メーカー、大学、研究機関 等で、二次電池・次世代電池研究開発を10年以上経験した方
勤務地 大阪府(箕面市)・韓国
給与 年俸制 ※ 経験・能力を充分考慮の上、規定により優遇

第一三共株式会社

がん臨床研究担当 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント) 臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)
対象となる方 がん領域の基礎知識を有する(必須) ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解している 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

RA Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資系医療機器 整形外科インプラントメーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 自社製品に関わる、Regulatory Affairsに関わる全ての活動を管理する。 特に法令、企業コンプライアンスの徹底、薬事承認取得プラン管理 、医療機器等法の深い理解 、維持と実行管理 、経…
対象となる方 <求めるスキル> ・ハンズオンでの薬事申請経験(Class3以上、整形領域であれば尚可) ・語学力(日本語:ネイティブレベル、英語:ビジネスレベル) <望ましい経験・スキル> ■強いリーダーシッ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

中枢創薬研究(化学) 人材バンク登録

日系製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 中枢創薬研究(中枢領域もしくは核酸医薬)の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。
対象となる方 ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

外資系精密機器・分析機器メーカーでの募集です。 化学(研究・開発・分析)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■分析機器を用いた依頼分析、デモンストレーション業務 ■LC MSのアプリケーション開発 ■学会、顧客先でのセミナー発表
対象となる方 ■以下いずれかのご経験のある方 ・LC MSの分析経験をお持ちの方(目安5年以上) ・顧客に様々なソリューションを提案できる方 【歓迎】 ■化学系の学部、学科出身の方 ■バイオファーママーケットの…
勤務地 神奈川県 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【Overall Job Purpose】 ニューロサイエンス(神経・精神)領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードするこ…
対象となる方 【Required Experience: (mandatory for hiring)】 *ニューロサイエンス(神経・精神)領域の臨床開発およびメディカルアフェアーズ業務に興味のある方 (製薬会社…
勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

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