東京都／医薬・食品・化学・素材／初年度年収500万円以上の求人・転職情報(3ページ目)
東京都／医薬・食品・化学・素材／初年度年収500万円以上の海外転職・求人情報 198 件 101～150件目を表示中
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 薬事担当者 【管理職候補】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験（目安15年以上の方※直近5年以上の経験要） ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 818 ～ 910 万円 ※管理職採用の場合（管理職経験があり当… |
- 上場企業
- High Class
現在急成長中のCROです。
| 仕事内容 | ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 850-1290万円 |
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大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-1050万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-900万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 仕事内容 | ＜担当業務＞ ・国内外のポリウレタン材料に関する新規用途・市場開発業務 ・新規用途＆市場に関する情報収集 ・機能製品に関する顧客との会話、可能性のある案件に対するアクションプランの立案 ・事… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・化学業界の知識、経験、ネットワーク ・顧客との会話から求められる適した素材特性などをイメージできる想像力 ・コミュニケーション力、フットワーク、粘り強さ、推進力 ・複数案件の進捗… |
| 勤務地 | 東京都中央区 ※将来的に国内外拠点への異動の可能性あり。 |
| 給与 | ・年収～1,000万円 ・月給～60万円 ・昇給：年1回（7月）/ 賞… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■下記いずれかの知識 ・生物統計学 ・データマ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
- 学歴不問
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| 仕事内容 | ■Job Description Summary Primarily responsible for developing plan/projects and/or services to and… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■JOB QUALIFICATIONS *Several years sales/development and related experience in the automotive, che… |
| 勤務地 | 東京都港区 愛知県名古屋市 ※勤務地はご希望に応じて調整いた… |
| 給与 | ・年収～1,000万円（年俸制＋業績賞与） ※裁量労働制勤務にな… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆ 【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス…
| 仕事内容 | 【東京】機能性食品事業の製剤技術者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 … |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル |
| 給与 | 年収 750 ～ 950 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回… |
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| 仕事内容 | 事業推進担当者（グローバル）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・臨床開発経験（職種は問わず） ・英語スキル：ビジネスレベル （読み・書き・スピーキングの実務経験） ・一定の期間海外に赴任できる方（数週間～1年以内） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
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| 仕事内容 | Vendor Managemen【東京/大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験 ・CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支… |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 仕事内容 | 研究開発におけるDX推進をご担当いただきます。 現在は社内外のデジタル化された実験データを用いて、製品性能の予測（マテリアルズインフォマティクス）や、社内の文書および実験データのデジタル化を進めつ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・DBシステムの構造・構築に関わる専門知識、SQL・HTML・CSS・JacvaScriptなどのプログラミング知識を有すること ・学卒以上(工学あるいは化学系) ・TOEIC600点以上 ＜… |
| 勤務地 | 東京都中央区 ※将来的に国内外拠点への異動の可能性あり。 |
| 給与 | ・年収 ～1,150万円 ・月給～65万円 ・昇給・昇格：年1回を予定… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
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| 仕事内容 | オフィスメディカル（MA／MI）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無… |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力（TOEIC 650点以上） ■医学・薬学に関する基本的知識... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 550-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 女性のおしごと掲載中
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| 仕事内容 | Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験 ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※管理監督者の職位の場合、残業手当の… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■英語力（ビジネスレベル/コミュニケーション） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、Project Manageme… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。… |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 仕事内容 | PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：会議やメールでの交渉が可能なレベル（目安：TOEIC 75… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 650 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 507-912万円 ＜想定月収＞ 282,000円～517,000円 賞与（標準）… |
- 学歴不問
- 上場企業
- High Class
【大手グループの総合化学メーカー】「人」を大切にする社風が魅力です。キャリア採用後の研修やキャリアパスも整っており、早期かつ円滑に実力が発揮できる環境が整っています。
| 仕事内容 | ■グローバル品質担当 全世界の自動車業界に貢献するPPコンパウンド事業の グローバルでの持続的成長に必要な事業基盤を強化する為、 以下重点課題を中心に、海外７現法を跨ぐグローバル品質活動を … |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・製造業における品証品管の経験、統計処理やQC7つ道具の知識 ・IATF16949に関する知識 ・ISO9001の知識 ・英語力を含めたコミュニケーション能力（TOEIC:73… |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都中央区 ※将来的に国内外拠点へ異動の可… |
| 給与 | 【給与】 年収目安：800万円～1,000万円 ※経験、能力を考慮し… |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 仕事内容 | 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、P... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 650-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上の… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancrea... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある |
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
| 給与 | 1050-1300万円 賞与を含む。スキル・経験等による。残業代別途支給 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む） |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※東京エリアのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
- 学歴不問
■医学とIoT、AIとの融合により、臨床現場からのニーズに基づいて新しい医療サービスを創出している企業です。 ■独自の評価法を用いた医療機器で認知機能検査を実施し、認知症の早期発見に貢献することを目指し…
| 仕事内容 | プログラム医療機器（SaMD）に関する薬事業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・企業治験にかかる外部機関（CRO、SMO）との調整に関する業務 ・医療機器の製造販売承認申請に関する業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかを満たす方 ■ヘルスケア（医療機器、医薬品等）業界における薬事業務のご経験 ■ヘルスケア（医療機器、医薬品等）業界における品質管理・品質保証において、申請関連ご経験を... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 月収： 41.6 万円 ～ / 月額基本給： 36 万円 ～ |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 開発部 クリニカルオペレーション担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関（CRO）において、国際共同治験又は米国での治験を実務者として経験している者 ■ICH-GCPとJ-G… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 賞与:年2回（夏冬） なお、経験・スキル… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上） ～医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
- 上場企業
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。 ■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検討…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
■同社が取組んでいる事業は、期待の高い新規事業の一つです。 ■バイオ技術者、材料技術者、IT・AI技術者・マーケティング・営業など様々なメンバーが一丸となって事業推進に取組み、海外関連会社とも強く連携し…
| 仕事内容 | 下記の業務に従事します。 【具体的には】 ・遺伝子検査ラボのマネジメント ・CAP-LAPに準拠したラボ運営 ・次世代シーケンサを駆使した遺伝子検査工程の立ち上げ、管理 ・遺伝子検... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■遺伝子解析技術を用いた検査の経験 （3年以上） ■当該分野の海外の科学者、技術者と意思疎通できる英語力 ■新規事業／新規サービスの立上げおよび組織マ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1000万円 ※現職ふまえ応相談 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上） ～医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
自己免疫疾患を中心とした臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人です！
| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-700万円 月額（基本給）：250,000円～ 月給306,000円～（一… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験（CRC、リサーチナース、RA、PVなど）をお持ちで将来CRAとしてキ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 700 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 なお… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必要要件】 ■QMS・GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ■上記実務経験に基づく製造所監査・内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 学歴不問
■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試…
| 仕事内容 | Ames試験を実施 部署の管理・運営など |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■管理職：Ames試験の専門家であり、管理職（小規模組織可）の経験を有すること ■試験責任者：Ames試験の専門家であり、またGLP試験の経験を有すること |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-800万円 ※ご経験により決定されます |
東京都／医薬・食品・化学・素材／初年度年収500万円以上の海外転職・求人情報 198 件 101～150件目を表示中
よく見られている東京都／医薬・食品・化学・素材／初年度年収500万円以上の求人ランキング
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【製造担当】独自商材でニッチTOPクラス！★リーダー候補募集★
富士フレーバー株式会社 | 日本たばこ産業株式会社（JT）の100％出資会社！年間休日126日！
東京都羽村市緑ヶ丘3-5-8 ★マイカー通勤OK！（駐車場無料） ★Uターン歓迎！ ★受動喫煙対策あり ★転…
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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未経験OK！【薬事スタッフ】※年休125日／完全土日祝休み
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10 ＜東京営…
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化粧品OEMメーカーの【薬事法務】年休125日以上！
関西酵素株式会社 | 設立47年！福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし
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語学力を活かして活躍！【品質保証】※メンバークラス募集※
株式会社サイキョウ・ファーマ | 医薬品・医薬部外品・化粧品・衛生雑貨などの製造メーカー
【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」より徒歩2分
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色と光の専門商社の【機械メンテナンス】年休121日！在宅あり◎
山本通産株式会社 | 創業100年以上の信頼と実績！「色と光の専門商社」
【リモートワーク実施中です】 東日本事業所住所／東京都千代田区大手町2-2-1 新大手町ビル4階 ※在宅勤…
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家庭用品メーカーの【生産管理】＊中国語を活かせる＊年休125日
株式会社アトラス | *＊ニトリ、無印良品 などの商品を手掛ける！★残業ほぼなし
＼10月に引っ越した「京王八王子駅直結」の新オフィス勤務／ ★交通費全額支給 ★UIターン歓迎 【本社】…
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【総合職（商品開発/海外在住SV）】◆基本定時退社／土日祝休み
株式会社インターナショナル・ダイニング・コーポレーション | 前年比売上125％成長のグローバル企業/手当充実(住宅・家族手当)
＜本社または海外店舗＞ 【本社】東京都渋谷区渋谷3-27-15光和ビル2階 ★JR「渋谷駅」新南口から徒歩15…
年収720万円 経験4年
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【医療機器製造技術】研究開発～生産のプロジェクトリーダー
ジャパン・ヘモテック株式会社 | 難病治療技術の発展に貢献する、最先端医療機器メーカー
川崎・横浜・八王子いずれかの勤務となります ■本社 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC ■横浜研究所…
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非鉄金属メーカーの営業を専門知識でフォローする【技術営業】
ＰＳＷ軽金属株式会社 | 外資系企業┃米国シカゴ・中国上海などに拠点あり┃実働7.5h/日
《転勤なし／秋葉原駅・岩本町駅すぐそば！》 東京都千代田区岩本町3丁目5-2 合人社東京秋葉原ビル 902…
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世界トップクラスの鉄鋼メーカー【法人営業】
JFEスチール株式会社 | ◆東証プライム上場グループ◆土日祝休＋有給取得率77％
■東京本社 東京都千代田区内幸町2丁目2番3号 日比谷国際ビル └都営三田線 内幸町駅より徒歩3分
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未経験OK★航空宇宙や材料開発の研究に携われる【技術系総合職】
株式会社アミル | 99％が〈理系出身者〉◎土日祝休み/年休120日以上/残業ほぼなし
★転居を伴う転勤なし 自社オフィス（東京）または各プロジェクト先（東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・…
年収300万円／25歳
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有
WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】*残業月平均20h以内*土日休み*賞与年2回
オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク…
年収360万円／27歳 臨床開発
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【テレワーク可】知財担当（事業知財推進G）/グループとして研究開発に注力/総合化学
社名非公開
【勤務地】 本社(東京都港区) または袖ケ浦センター(千葉県袖ケ…
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