東京都／医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(2ページ目)
東京都／医薬・食品・化学・素材の海外転職・求人情報 175 件 51～100件目を表示中
- 上場企業
株式会社リップスの安定した経営基盤であなたのキャリアを広げてみませんか。働きやすい環境とたくさんの挑戦があなたを待っています。
| 仕事内容 | ＜メイン業務＞ ■商品購買・調達・在庫管理 ・製品発注、発注・請求管理、納期管理、納期交渉 ・需要予測、在庫回転率を踏まえた、在庫管理業務、資材調達、OEM先との価格交渉、棚卸 ・新規取引先… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める人材（必須） ・メーカーでの購買経験（3年以上）、主に資材（容器や梱包材料）の購買経験 ・Excelを用いたレポート集計の実務経験3年以上（VLOOK等の関数、ピボットほか） ※… |
| 勤務地 | 渋谷区神宮前三丁目１番30号 Daiwa青山ビル２F |
| 給与 | 400万円～600万円/固定給制(月給制)/月額の内訳として59,000円～… |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■同社の医薬品等に関するGMP／GDP等の管理業務を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、IT…
| 仕事内容 | 臨床業務リーダー【年休128日・平均勤続15年以上】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力 （ビジネス利用） ■下記いずれかのご経験 ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床… |
| 勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を… |
- High Class
アットホームな社風の外資系CROです。
| 仕事内容 | 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1200万円 ■始業時間帯 7：00-10：00／終業時間帯 15：00-2… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれかに該当する方 ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL／プレイングマネージャー（MSL経験者向け）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大卒以上でMSL経験2年以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remo… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の… |
- 学歴不問
水循環ソリューションの開発を行う企業の求人です。同社は上下水道と組み合わせることで、より高効率な水循環を実現する装置を開発し、世界の水不足解消に貢献しようとしています。災害時にも活躍するなど、今非…
| 仕事内容 | 水処理プロセスに関する基礎検証や試作を行う「技術開発」、ならびに、すぐに利用可能な技術を利用して製品としてまとめ上げる「商品開発」を担当していただきます。 ■業務内容 ・顧客価値から要件定… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■下記すべてに該当する方 ・水処理の技術開発・商品開発を実行するスキル ・水処理分野および他領域の関係者と連携・協調して業務に従事できるコミュニケーション力 ・現場技術トラブルの原因を切り分… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 750-1400万円 賞与は原則なく、年俸制となります。業績および本… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
【このポジションの魅力・キャリアパス・チーム構成・雰囲気】 ・医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます ・文書作成に際し、社内の医師や薬事の専門知識を有する者か…
| 仕事内容 | メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する … |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
■外国人スタッフ在籍、海外の工場とのやり取りなど日本に居ながらグローバルに働ける職場です。他部署との距離も近くコミュニケーションが盛んな会社です。 ■医薬品業界や薬事法などの関連業法については、入社…
| 仕事内容 | 同社の品質保証のスペシャリストとして、製品が消費者のもとに届くまでの全工程における「安心・安全」を最高レベルで担保する役割をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証体制の構築・改善… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■英語または中国語でのチャット、電話、対面のやり取りができる方 ■モノづくり業界での豊富な経験をお持ちの方（日用雑貨、自動車、機械、食品、医薬品など、様々な業界での品質管理… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 月給（基本給+成果給）25万～ |
- 業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 薬事業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 【歓迎要件】 ▼薬… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準に… |
メーカーとしての安定性が魅力です。化学分析用濾紙国内シェア80％以上を誇っています。ライフサイエンスやIT、製薬、化学工業の進化に付随して、水や空気などの目に見えないものを科学する、という要望は増加し…
| 仕事内容 | ■品質保証部において、同社グループ全体の製品コンプライアンスを担当いただきます。 【具体的には】 ■同社グループ全体の品質保証体系運営管理 同社製品に関連する製品コンプライアンス関係の… |
|---|---|
| 対象となる方 | 理系のバックグラウンドをお持ちで化学物質管理に興味をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて… |
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上の… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-912万円 ＜想定月収＞ 282,000円～517,000円 賞与（標準）… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
- 上場企業
東証プライム上場、川中の化学メーカーであるため、営業利益率は10％を超える、創業100年以上、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする総合化学メーカーです。 製品のラインアップが多く、ニッチ分野のグローバルNo.1…
| 仕事内容 | ■高精細化・高機能化する半導体を主とする電気電子工業向けの薬液開発をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・各種ウェットプロセス用薬液（現像液、剥離液、洗浄剤など）の研究および商品開発 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ■半導体業界向け薬液（洗浄剤、剥離剤、エッチング剤、界面活性剤など）の研究開発（有機合成、スケールアップ等）経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Global Project Manager（CTL経験者）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 900 万円 契約社員：900万円～1100万円 【賞与】 年… |
同社は「予防」から「診断」、そして「治療」まで、すべての領域で人々の健康に貢献できる幅広い技術と知見を持った「トータルヘルスケアカンパニー」として、多種多様な製品・サービスを通じて、人々の生活の質…
| 仕事内容 | ■同社にて、デジタルX線画像診断システム（マンモグラフィ装置等）や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・診療放射線技師資格を有する方 ・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が可能な方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 学歴不問
内視鏡製品の市場評価は、製品を扱う医師の評価を解析し開発・営業へフィードバックすることで、製品ひいては事業改善につなげることができる貢献度の高い仕事です。 また、学術活動は、製品の医学的有効性を訴求…
| 仕事内容 | ■内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | がん領域のテーマリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■博士号取得者 上記を満たし、下記いずれかに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 ■医薬品企業で3-7年の創薬研究経験がある方（が… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
- High Class
同社のがん免疫療法は、外科手術、放射線療法、化学療法に次ぐ第4の治療法として国内外で注目されています。外来での投与が可能であり、副作用が少ないことから、患者のQOL向上にも貢献できると考えられています。
| 仕事内容 | ■臨床グループのリーダーとして従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床試験関連業務経験（プロジェクトマネジメント等） ■オンコロジー領域の経験または知識 ■中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） ※CRO在籍者… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 900-1300万円 月収：75万円～（ライフプラン手当54,000円含む）… |
- 上場企業
水処理大手企業からのQMS統括・推進職の募集です。高年収を維持して働きたい方におすすめとなります。
| 仕事内容 | ■QMS構築・運用をご担当いただきます。 【具体的には】 ・本社のQMS構築・運用 ISO9001認証維持、及び同社独自のマネジメントシステムの運営管理 ・海外・国内グループ会社のQ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■品質マネジメントシステム（QMS）の維持管理・運営に関するスキル（ISO9001:2015規格要求事項の理解を含む） ■英語力（目安：TOEIC 700点） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 学歴不問
ジェネリックを中心に新薬など新しいビジネスも拡大中で、社内人員の強化中です。経験を活かして、会社の今後の未来を担っていくことが可能です。
| 仕事内容 | ■メディカルアフェアーズとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■下記全てに該当する方 ・コミュニケーションの能力（臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方） ・臨床研究、研究倫理、コンプライアンス等の法令、ガイドライ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 620-915万円 月給：388,000円～572,000円 月額(基本給)：388,00… |
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Supplier Account Managementのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※英文レジュメ必須※ ■半導体プロセスのデータ解析経験（前工程） ■統計解析、Python, R, SQL ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1100 万円 予定年収には残業代が含まれていません… |
- 上場企業
- High Class
健康経営優良法人ホワイト500認定の企業からの求人です。 ほかにもこちらは書ききれないおすすめポイントがありますので、気になる方はお気軽にお問い合わせください。
| 仕事内容 | 同社グループの新規事業立上げと拡大にかかる研究開発及びその後の事業化の推進していただきます。 【具体的には】 ■希少疾患・難病検査事業のライセンスインによる項目拡大、項目ライセンスアウトや… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・臨床診断薬にかかる研究開発及び事業知見 ・遺伝子検査にかかる研究開発経験（NGS、PCR、バイオインフォマティクスの知見） ・外部スタートアップ・アカデミアとの連携… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1100万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終… |
■同社は創業から90年以上の実績基盤があり、国内外における医薬品（医療用・一般用）事業を中心に幅広い分野で事業展開しています。 ■丁寧なフォロー体制が整っています。
| 仕事内容 | 品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ■マネジメント経験 ■英文の取り決め内容が理解できるレベル ■職務経歴：要5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 620-963万円 ■想定年収：620.8～963.2万、想定月収：38.8万～60… |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 ・品質保証（治験薬/GMP/GQP） |
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
■育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、会社全体として福利厚生制度の充実に努めています。 ■人生の節目にライフプランを…
| 仕事内容 | 国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等をご担当いただきます。 社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■ヘルスケア業界における3年以上の実務経験（医療機器のご経験も可） ■新たな取り組みを自ら企画した経験 ■社外との協働企画（研究開発、販売等、内容は問わない… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 ■年収は、経験と能力、前職年収を考慮して優遇致… |
■世界シェアトップクラスの製品を持つ外資系化学・ヘアケアメーカーにおけるGlobal Digital Marketing Specialistの求人です。
| 仕事内容 | ■Regulatory Affairs Senior Specialistとして、国内および海外の規制関連業務を担当し、特にアジア太平洋地域における海外の規制関連業務を主導いただきます。 ＜… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■化粧品または医薬部外品の登録、特に海外の薬事関連業務に携わった経験が6年以上 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 ※前職年収やご経験考慮の上で年収決定いたします。 |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | オフィスメディカル（MA／MI）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無… |
- 上場企業
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | グローバルスタディリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 940 ～ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
■風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ■社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えている会社であり、年収も実績や経験に応…
| 仕事内容 | ■メディカルライター業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制／ガイドライン（GCP、ICH GLsなど）を含む医薬品開発プロセスの包括的な知識、および関連する治療領域における必要不可欠な… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 仕事内容 | 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を3年以上担当している方 ■外部交渉をした経験がある方 ■ビジネスレベルのPCスキル（Word、Exc… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みま… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無… |
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京/大阪】Project Manager（IBT）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しい… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 950 ～ 1500 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
- 上場企業
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 開発戦略立案担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 940 ～ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | ■抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価など） ■創薬研究に必要な… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業等において抗体・タンパク質工学・バイオモダリティデザイン・抗体生産の研究経験を有すること ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。
| 仕事内容 | ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データベースの使用経験がある方 ■製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務 ■日本における法規制の遵守… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※試用期間終了後、部分在宅勤務可 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京】フィールドアプリケーションスペシャリストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス、または関連分野の学士号 ■営業またはアプリケーション業務経験5年以上 （バイオテクノロジー業界経験歓迎） ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1250 万円 予定年収はインセンティブプラン（年収の… |
- 上場企業
硝子、電子ディスプレイ、化学などの分野でグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。 待遇面、福利厚生、技術力の備わっている企業です。ご興味がある方は、ぜひコンサルタントまで…
| 仕事内容 | ■ガラスの加工技術開発をご担当いただきます。 【具体的には】 今後成長が見込まれる新分野向けの新規光学部材開発プロジェクトに関わっていただきます。 具体的にはガラスの精密研磨や光学コーテ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・無機化学系、材料系、物理系、機械系など理工系のバックグラウンド ・ガラスまたはセラミックスの製造や生産技術開発に関わる業務を行った経験 ・基礎的な英文の読み書きがで… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | ■核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記（1）・（2）のいずれかに該当する方 （1） ■博士号取得者 ■核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ■核酸医薬における化合物設計および構造… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 仕事内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京】クラス（４）医療機器のQMSマネージャー※別途インセン有／国内シェアトップクラスの製品ありのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医療機器のQMS経験 ・チームリーダーやマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・クラス（４）（高度管理医療機器）の経験者歓迎、生物由来製品取扱い経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1200 万円 [月額]603,333円～853,333円 ※スキル・… |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】～世界最大の精密ろ過・分離・精製の専業メーカー～ ■エレクトロニクス業界、エネルギー業界、飲食業界、航空エアロスペース業界等幅広い分野で活躍■
| 仕事内容 | 【東京/茨城】テクニカルスペシャリスト◆食品飲料事業のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出が必須になります。 ■理学・工学または関連分野の大学卒以上（または同等の学歴以上） ■食品・飲料・化学業界または同分野での実務経験 例：液体処理の生産… |
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿6－5－1新宿アイランドタワー |
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ◎固定年俸 700万円～1000万円（月額本給… |
- 上場企業
- High Class
■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。 ■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。
| 仕事内容 | ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・… |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 850-1290万円 ■?額給×20ヶ?(賞与年3回、計8ヶ?分:昨年実績) |
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