首都圏/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)の求人・転職情報
首都圏/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)の求人 38 件 1~38件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】
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次代の食を切り開くリーダーとして活躍!【原料開拓・商品開発】 正社員
21世紀は性別問わず管理職として求められる時代!あなたならではのヒット商品を開発をしてみませんか?
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
【いま話題の〈医薬品関連〉も手がける化学メーカー】直近数年間の増産も確実→新しい仲間をお迎えします!
勤務地 | 埼玉県比企郡嵐山町花見台10-3 ※会社近くに社員寮あり!遠方からの応募も歓迎します ※マイカー通… |
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給与 | ◆大卒初任給:月給23万6000円 ◆大学院卒初任給:月給25万6000円 ※上記はあくまで最低保証給です。年…
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 反応釜、加圧ろ過器、遠心分離機、コニカル乾燥機などの装置を駆使し、医薬品中間体や化粧品原料などを製造。★残業ほぼなし★有休100%消化がザラ |
対象となる方 | 《第二新卒特別特集参画中》◎未経験歓迎/35歳以下の方◎大卒以上(化学系の知識・素養をお持ちの方) ※理系出身者ばかりの20~30代中心の職場です。 |
企業データ設立:1970年7月/従業員数:59人/本社所在地:埼玉県
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
【月給25万円~】日本の医薬品業界に貢献する商社。語学力、技術力を活かし、世界の架け橋になりましょう。
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
勤務地 | 本社/神奈川県平塚市須賀2700 浜岡工場/静岡県御前崎市池新田7950-2 車・バイク・自転車通… |
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給与 | 月給20万8200円 ~ 28万7300円 + 諸手当 + 賞与年2回 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 …
初年度の年収:340~470万円 |
仕事内容 | 製造に関する各種業務/装置の運転、フォークリフトでの運搬などをお任せ (免許は入社後に会社負担で取得可) |
対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎!】◆35歳以下 ◆高卒以上 / 化学メーカーでの仕事に関心ある方、化学系を専攻してきた方歓迎! |
企業データ設立:1950年12月/従業員数:290人/本社所在地:神奈川県
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 神経内科領域開発品目または免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する… |
対象となる方 | ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・神経内科領域または免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方 ・医師の資格を有… |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機… |
対象となる方 | (1)、(2)共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)低分子/中分子/バイオ原薬お… |
- 業種未経験OK
再生医療ベンチャーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 再生医療等製品の開発におけるCMC領域ポジション |
対象となる方 | CMC薬事、技術移管、生産技術開発等の経験者。 |
消化器領域に強みを持つ内資製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 神奈川県 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | ■業務内容: ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発 ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門… |
対象となる方 | ・医薬品メーカーにおけるCMC関連業務の10年以上の経験を持つこと ・幅広い物理化学的知見とそれを応用展開する能力があること ・高い安全意識を持ち、機器原理を理解し適切な取り扱いができること ・基本… |
- 職種・業種未経験OK
正社員型の派遣のお仕事です ・理系の高校、専門学校、大学などの出身であれば経験の有無は問いません ・勤務先は有名な大企業の研究所や工場です ・時給制では無く、固定給制です(交通費や残業代も全額支給) ・…
勤務地 | 全国 |
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給与 | 年収350万円~500万円 |
仕事内容 | 化学・医薬・食品・電機・電気・機械など幅広い分野の有名大企業の研究所や工場での各種開発、品質管理、生産管理、製造技術などの仕事を、あなたの適性や学校での専門分野などを見て配属します |
対象となる方 | ・理系の高校、短大、専門学校、大学などを卒業している方 ・エンジニアになりたい方(エンジニアの仕事が全く未経験でも応募可能) ・日本人の方(外国の方は対象外です) |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・… |
対象となる方 | 求める経験: 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力: ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待… |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の… |
対象となる方 | 求める経験: 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのビジネスレベルのコミュニケー… |
- 学歴不問
★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★ ※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
勤務地 | 神奈川県 横浜市神奈川区恵比寿町1澁澤ABCビルディング1号館 |
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給与 | 年収 500 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | バリデーション業務【横浜】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ・医薬品関連業界における左記に関する経験 ・英語能力(TOEIC600点以上) |
- 上場
中外製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 仕事内容: ・製造委託先情報の収集と分析 ・製造委託先の選定・評価・モニタリング ・製造委託先との各種交渉 ・契約書作成・締結業務の支援 (ビジネス法務) ・アライアンスマネジメント(製造委託先との… |
対象となる方 | 求める経験: ・製造委託先アライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験(業界は問わず) ・メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい … |
【麻酔用穿刺針をはじめ医療用特殊針の専門メーカーでの生産技術の募集になります。 】 ■企画開発から部品製造・組立・販売までを一貫して行っており、その高い品質から海外から高い評価を得ています。 ■売上高…
勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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給与 | 【年収】400万円~600万円(例:30歳~40歳) 【月給】220,000円~… |
仕事内容 | 品質管理/医療機器メーカー/埼玉県越谷 |
対象となる方 | 【必須経験】 ■製造業での品質管理経験者 ■ISO14001の認証維持または更新に関わる業務経験 |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【横浜】再生医療製造部再生医療製造課であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町1 澁澤ABCビルディング1号館… |
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給与 | 【年収】350万円~600万円 【賞与】年2回 |
仕事内容 | 再生医療用細胞培養作業とその関連業務をご担当いただきます。 |
対象となる方 | ・クリーンルーム内(無菌)での細胞培養作業経験をお持ちの方 ・臨床検査、GMP施設などで少なくとも2年以上の経験をお持ちの方 【学歴】関連の学士卒または関連の専門卒 【語学力】英語(TOEIC… |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 [IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務] |
対象となる方 | 求める経験: 医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 求めるスキル・知識・能力: ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテ… |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構… |
対象となる方 | 求める経験: ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)… |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 育薬本部プロジェクトマネジメント部にて臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並び… |
対象となる方 | ・医薬品の開発経験10年以上,プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験 ・アライアンスマネジメントに関する経験 ・承認申請業務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル… |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力: ・低分子はもちろ… |
対象となる方 | 求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願 求めるスキル・知識・能力:… |
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で… |
対象となる方 | 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理(製造管理、分析… |
- 上場
- High Class
製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 【業務内容】 ・主要国(日米欧)での既承認品の他国(主にアジア・中東など)への承認申請。 ・上記申請における各国申請での品質パートのCTD執筆、関係部署、製造所との確認。 ・上記承認申請における申請… |
対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・アジア諸国及び中東、アフリカ、南米などへの申請経験(日米欧等主要国の申請資料を基にした承認取得経験)【必須要件】 ・CTD Qパートや各種品質関連文書(製造方法や規格試験法等… |
- 上場
大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&A、自社…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応… |
対象となる方 | 【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬品製品情報資材作成等に関する知識 ・製薬会社での薬事関連業務経験 |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク… |
対象となる方 | ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ… |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 神奈川県 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベステ… |
対象となる方 | 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験 |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 国内外アカデミアとの… |
対象となる方 | 求める経験: 低・中分子の製剤物性研究経験 求めるスキル・知識・能力: 英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待役割): 将来の低・中分子製剤研究リーダー 求める資… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
Launch&Product Change Management プロジェクトマネジャーであなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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給与 | 【年収】800万円~1,000万円 【賞与】年2回※管理職は除く |
仕事内容 | ・新製品発売準備プロジェクトの管理・推進 ・製造所移管・変更管理のプロジェクト管理・推進 ・プロジェクト管理の継続的改善 ・プロジェクト経費予算管理 |
対象となる方 | ・医薬品業界での実務経験がある方 ・プロジェクト管理の経験がある方(ヘルスケア製品の開発及び委託製造品のサプライチェーンに係る新製品の発売や変更管理プロジェクトなど) 【学歴】大学卒業以上 |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
医薬品(原薬)の製造管理者募集【横浜勤務/東証二部上場】であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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給与 | 【年収】450万円~600万円 【賞与】年2回 |
仕事内容 | 製造管理者として製造、品質部門の運用管理全般 |
対象となる方 | ■医薬品または原薬の品質試験・品質管理業務経験のある方 ■HPLC、GC、UV等の医薬品分析試験に用いる分析機器使用経験のある方 【免許・資格】薬剤師資格 【学歴】大卒以上 |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【東京】生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務(経営職)であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 東京都千代田区 |
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給与 | 【年収】750万円~1,100万円 |
仕事内容 | ・バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ・生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ・生産本部の研究所・工場に対する… |
対象となる方 | ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ・医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方 【語学… |
- 学歴不問
大手製薬会社が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行って…
勤務地 | 東京・静岡・栃木 |
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給与 | 年俸380万円以上700万円以下 |
仕事内容 | 医薬品の製造業務 ■原薬製造工程 医薬品の効き目の元となる有効成分を化学合成やバイオテクノロジーを応用して製造。 ■製剤工程 原薬を患者さんが服用しやすい形、成分が最も有効に働きやす |
対象となる方 | 医薬品等製造 経験者 |
大手製薬会社が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行って…
勤務地 | 東京・静岡・栃木 |
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給与 | <浮間勤務>月給18~22万円 / 年収250~310万円 <宇都宮・藤… |
仕事内容 | 医薬品の製造業務 ■原薬製造工程 医薬品の効き目の元となる有効成分を化学合成やバイオテクノロジーを応用して製造。 ■製剤工程 原薬を患者さんが服用しやすい形、成分が最も有効に働きやす |
対象となる方 | 高卒以上 ※ 理系・技術系の高専・専門学校・短大卒以上歓迎 ※ 化学・薬学など専攻された方歓迎 ※ 医薬品・化粧品・食品等の分野での製造・品質管理・検査業務経験者歓迎 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
(薬剤師)体外診断薬の製造管理ポジションであなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 神奈川県平塚市(転勤あり) |
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給与 | 【年収】400万円~650万円 【月給】25万円~40万円 【賞与】年2回 |
仕事内容 | 体外診断薬の製造現場において、主に標準書管理業務および監査対応の業務を行っていただきます。また製造業務、品質管理業務についても現場実践で経験を積んでいただき、薬事法についての知識もつけ、将来的には医… |
対象となる方 | 【免許・資格】薬剤師免許 【語学力】英語(目安TOEIC600以上) |
- 学歴不問
★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★ ※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
勤務地 | 神奈川県 横浜市神奈川区恵比寿町1澁澤ABCビルディング1号館 |
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給与 | 年収 500 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | バリデーション業務【横浜】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ・医薬品関連業界における左記に関する経験 ・英語能力(TOEIC600点以上) |
- 上場
- 学歴不問
「中外製薬株式会社」での「CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者」のポジションの求人です
勤務地 | 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
仕事内容 | CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
■社風: 将来的なキャリアパスが幅広く検討ができます。総合職採用の風土が強く、営業職・専門職・企画職・管理職など様々なキャリアパスがあります。離職率も非常に低く、手当面など長期的に活躍できる環境が整…
勤務地 | 就業場所:[本社] 東京都港区西麻布 最寄駅:東京メトロ半蔵門… |
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給与 | ■月給:228,500円~ ※経験・資格・能力により決定します。※… |
仕事内容 | ■「生化学」分野における、同社製品の基礎及び臨床データ / 学術資料の作成を行います。 ・ユーザーからの同社製品の学術問合せへの対応 ・製品のデータ品質の評価、及び維持活動 ・学術研究情報の収… |
対象となる方 | □経 験 ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・事業会社での学術経験 ・臨床検査の実務経験 □資格・免許 ■歓迎条件: ・臨床検査技師資格 ・獣医師資格 ※転職経験… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
Launch Excellence / LCM Project Management, Supply Chain であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 大阪工場:大阪府大阪市/東京グローバル本社:東京都中央区の… |
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給与 | 【年収】800万円~1,400万円 【賞与】年2回 |
仕事内容 | バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製… |
対象となる方 | ■医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験をお持ちの方 ・製剤開発経験者について/剤型不問で開発後期の工業化検討などのプロジェクトに従事した経験のある方(医療用新薬の方を希望しており… |
■社風: 将来的なキャリアパスが幅広く検討ができます。総合職採用の風土が強く、営業職・専門職・企画職・管理職など様々なキャリアパスがあります。離職率も非常に低く、手当面など長期的に活躍できる環境が整…
勤務地 | 就業場所:[本社] 東京都港区西麻布 最寄駅:東京メトロ半蔵門… |
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給与 | ■月給:228,500円~ ※経験・資格・能力により決定します。※… |
仕事内容 | ■同社のIT事業部本部にて、システム企画業務をお任せ致します。 ・技師支援システムの企画業務(被ばく線量管理システム、技師用ワークステーションなど) ・システム企画にまつわるマーケティング業務… |
対象となる方 | □経 験 ■歓迎要件: ・CT、Angio、X線撮影経験のある方 □資格・免許 ■必須条件: ・診療放射線技師免許をお持ちの方 ※転職経験が2回までの方 ※35歳位まで(長期勤続による… |
- 上場
- 学歴不問
「中外製薬株式会社」での「製剤工業化研究担当者」のポジションの求人です
勤務地 | 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所 |
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給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
仕事内容 | 製剤工業化研究担当者 |
対象となる方 | 【必須要件】 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 |
企業内薬剤師(製造・開発部門の責任者候補募集)であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 東京都青梅市 |
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給与 | 【年収】400万円~600万円 【賞与】年2回 |
仕事内容 | 薬剤師の資格を活かしながら、将来の責任者候補として、研究所ならびに工場の現場にて様々なご経験を積んでいただきます。工場における製造工程や研究所における試験研究部門の責任者候補になります。本社勤務の可… |
対象となる方 | 【免許・資格】薬剤師資格/普通自動車免許 【語学力】不要 【学歴】大卒以上 |
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