東京都/臨床開発モニター(CRA)の求人・転職・中途採用情報
東京都/臨床開発モニター(CRA)の求人 61 件 1~50件目を表示中
■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-700万円 |
仕事内容 | ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1084 万円 ~ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期~開発早期期リーダー(オンコロジー)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験(10年以上) ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験(10年以上) ■オンコロジー領域の臨床開発経験(5年程度) ■開発PJリーダーとし… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1000 ~ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 英語力:会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 万円 ~ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
仕事内容 | シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の… |
仕事内容 | 新薬開発計画・シニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジの…
勤務地 | 東京都 千代田区区神田小川町一丁目11番地 千代田小川町クロス… |
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給与 | 年収 500 ~ 850 万円 ※賞与(6・12月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 【受託型】CRA(東京)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者(新GCP、企業主導治験 目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジ… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験があればなお良し) ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーと…
勤務地 | 東京都 台東区東上野4-8-1 |
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給与 | 年収 800 ~ 1200 万円 一般社員:賞与:2回(6・12月) 管理職… |
仕事内容 | 臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割… |
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』…
勤務地 | 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12あいおいニッセイ同和損保 錦糸… |
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給与 | 年収 450 ~ 700 万円 ■月給制:38万円~47.5万円(経験・スキ… |
仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター(CRA)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 1110 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において… |
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる… |
仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター…
勤務地 | 東京都内※派遣先製薬会社に準じます。 |
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給与 | 年収 550 ~ 900 万円 ※賞与(6・12月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 【派遣型(外部就労)】 CRA(東京・大阪)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者(目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方) 【求める人物像】 ●メーカーで… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
仕事内容 | クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の… |
仕事内容 | 新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
- 職種未経験OK
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーと…
勤務地 | 東京都 台東区東上野4-8-1 |
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給与 | 年収 400 ~ 700 万円 一般社員:賞与:2回(6・12月) なお、… |
仕事内容 | 臨床開発【歯科用精密機器世界シェアNO1】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA、CRCのご経験者 ■医療機器メーカーでチャレンジしたい思い ■円滑なコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取り発生します) 【歓迎要件】… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務の… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメントのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 (Readi… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | FSP Line Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 (定期的なグローバルl担… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験(5年程度) ■英語力:読み書き (社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-1000万円 一般:固定給制 管理職:年俸制 |
仕事内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供してお... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 万円 ~ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
仕事内容 | sr.CRAマネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 1110 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の… |
仕事内容 | 新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 万円 ~ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
仕事内容 | シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします!
勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙(休憩時間及び就業時… |
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給与 | 700万円~ 900万円(目安) 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(… |
仕事内容 | Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) … |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の… |
仕事内容 | 新薬開発計画・シニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします! 製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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給与 | 750万円~950万円(目安) ※能力、経験を考慮の上、当社規程に… |
仕事内容 | 医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成) ・医療機関監査 ・システム監査(治験関連プロセス全般) ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・大卒以上 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ・臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロ… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 (Readi… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験があればなお良し) ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
- 上場
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 |
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給与 | 700万円~900万円(目安) ※ご経験やスキル等により年収は決… |
仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験があればなお良し) ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務の… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 万円 ~ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
仕事内容 | sr.CRAマネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
勤務地 | 東京本社 |
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給与 | 1000万円 ~ 1200万円(目安) 昇給:年1回、賞与:年2回 諸手… |
仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上ある… |
- 上場
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 |
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給与 | 1200万円~1400万円(目安) ※ご経験やスキル等により年収は… |
仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
- 上場
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 |
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給与 | 900万円~1100万円(目安) ※ご経験やスキル等により年収は決… |
仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター…
勤務地 | 東京都内※派遣先製薬会社に準じます。 |
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給与 | 年収 550 ~ 900 万円 ※賞与(6・12月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 【派遣型(外部就労)】 CRA(東京・大阪)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者(目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方) 【求める人物像】 ●メーカーで… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
勤務地 | 東京本社 |
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給与 | 850万円 ~ 1050万円(目安) 昇給:年1回、賞与:年2回 諸手当… |
仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 1084 万円 ~ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期~開発早期期リーダー(オンコロジー)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験(10年以上) ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験(10年以上) ■オンコロジー領域の臨床開発経験(5年程度) ■開発PJリーダーとし… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメントのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
勤務地 | 東京本社 |
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給与 | 950万円 ~ 1150万円(目安) 昇給:年1回、賞与:年2回 諸手当… |
仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又… |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
勤務地 | 東京本社 |
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給与 | 650万円 ~ 850万円(目安) 昇給:年1回、賞与:年2回 諸手当… |
仕事内容 | グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Man… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、 CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 も… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
勤務地 | 東京本社 |
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給与 | 800万円 ~ 1000万円(目安) 昇給:年1回、賞与:年2回 諸手当… |
仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上ある… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします!
勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙(休憩時間及び就業時… |
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給与 | 900万円~ 1100万円(目安) 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回… |
仕事内容 | Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) … |
- 上場
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 |
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給与 | 1100万円~1300万円(目安) ※ご経験やスキル等により年収は… |
仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします! 製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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給与 | 650万円~850万円(目安) ※能力、経験を考慮の上、当社規程に… |
仕事内容 | 医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成) ・医療機関監査 ・システム監査(治験関連プロセス全般) ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・大卒以上 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ・臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロ… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします!
勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙(休憩時間及び就業時… |
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給与 | 1000万円~ 1200万円(目安) 昇給:年1回(4月) 賞与:年2… |
仕事内容 | Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) … |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
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給与 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメントのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
勤務地 | 東京本社 |
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給与 | 900万円 ~ 1100万円(目安) 昇給:年1回、賞与:年2回 諸手当… |
仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチーム… |
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