関西／医薬・食品・化学・素材／初年度年収1000万円以上の求人・転職情報
関西／医薬・食品・化学・素材／初年度年収1000万円以上の海外転職・求人情報 29 件 1～29件目を表示中
- 職種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【将来の幹部候補！】当社の技術営業として、医薬品開発で使用される生体模倣システム（MPS）の販売促進やテクニカルサポートをご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 《必須》理系（薬学、化学、生物学、農学等）の大学院を卒業◆細胞培養の実務経験◆英語力※TOEIC700以上◆要普免《歓迎》研究系・営業系の実務経験 |
| 勤務地 | 【在宅勤務実施中です】 本社オフィス 埼玉県越谷市弥生町1-4 越谷弥生ビル2F 東武伊勢崎線「越… |
| 初年度年収 | 600万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給33万円以上 ＋出張手当 ＋ 諸手当 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間… |
- 業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バインダーの研究開発【大阪/転勤無】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バインダーの研究開発経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1500 万円 現在のご年収と希望年収に応じて要検討 … |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
- 上場企業
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
| 仕事内容 | 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 700-950万円 |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 仕事内容 | 【担当業務】 同社のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、 これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコノミー」に資する環境先進技術 および材料… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】以下いずれかに該当される方 1. 微生物・抗体の培養・活性評価などバイオ技術開発を行ってきた技術開発者 2. 微生物・抗体を用いた環境処理技術開発を行ってきた技術開発者 【尚可】以下い… |
| 勤務地 | 淀川製作所 ※TIC（大阪府摂津市）と東京間の出張が多く、東京… |
| 給与 | 年収：600～1100万円 ※給与に関しましては別途現年収に応じて… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
- 学歴不問
国内・外国の特許・実用新案・意匠・商標に関わる出願・中間処理などを行う同所にて、バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般をお任せします。
| 仕事内容 | ■弁理士・特許技術者（バイオ分野・化学分野） 国内・外国の特許・実用新案・意匠・商標に関わる出願・中間処理などを 行う同所にて、バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、 中間処理… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・バイオ分野での特許申請のご経験 ・特許事務所における特許明細書作成経験 ・TOEIC(R)テスト750点以上 もしくは相応の英語力 【歓迎条件】 ・バイオ分… |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都港区愛宕 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙… |
| 給与 | 【給与】 予定年収：700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 … |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
- 業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バインダーの研究開発【大阪/転勤無】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バインダーの研究開発経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1500 万円 現在のご年収と希望年収に応じて要検討 … |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
- 上場企業
- High Class
現在急成長中のCROです。
| 仕事内容 | ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 850-1290万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 |
関連キーワード
＜同社の魅力＞ ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
| 仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 550-950万円 |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 同社規程にて優遇 |
- 上場企業
平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開…
| 仕事内容 | ■電気設備技術者として下記ご担当いただきます。 【具体的には】 設備投資のFS、基本設計、予算化、詳細設計、導入立上げとともに、既存設備の改善など幅広く携わっていただきます。 同社では... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■設備に関連する電気回路設計（盤設計）のご経験 ■制御機能設計、施工設計、受配電設計、プラント計装設計などいずれかの設計経験 ■企画、推進や... |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 420-1000万円 月給：35万円～83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| 給与 | 450-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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生体模倣システム（MPS）の【技術営業】※幹部候補◎土日祝休み
フィジオマキナ株式会社 | 旧社名 日本バリデーション・テクノロジーズ株式会社
【在宅勤務実施中です】 本社オフィス 埼玉県越谷市弥生町1-4 越谷弥生ビル2F 東武伊勢崎線「越谷駅」よ…
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CRA（Specialist／Senior Specialist） 【大阪】
社名非公開
大阪府
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Project Lead（CPM）
社名非公開
東京都、大阪府
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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
東京都、大阪府、福岡県
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MSL※未経験者歓迎
社名非公開
東京都、大阪府
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CQA Program Manager（契約社員）
社名非公開
大阪府
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PV監査業務
社名非公開
大阪府
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統計関連業（CDISC、プログラム）
社名非公開
大阪府
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サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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戦略・薬事コンサル（薬事）
シミック
東京都、大阪府
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次世代シークエンスデータ解析担当（データサイエンティスト）
社名非公開
大阪府
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MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリア
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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Clinical Team Manager (CTM／CTM未経験可)
社名非公開
大阪府、東京都
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グローバルプロジェクトマネージャー
リニカル
大阪府、東京都
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品質管理（医薬グローバルQC責任者）
社名非公開
兵庫県
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