関西/医薬品・医療機器/完全週休2日制の求人・転職情報
関西/医薬品・医療機器/完全週休2日制の海外転職・求人情報 17 件 1~17件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | <専門性の高い研修カリキュラムで成長可能>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務/経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
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対象となる方 | 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
初年度年収 | 400万円~700万円 |
給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能!
★産育休率、復職率100%、平均残業月10H未満!
★成長市場で将来性抜群!未経験から挑戦できる!
★100%製薬メーカー勤務、安定した環境を!
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- 第二新卒歓迎
- 上場企業
- 完全週休2日制
仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる!】医薬品の合成研究をお任せいたします! 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
初年度年収 | 500万円~800万円 |
給与 | 年俸制 年俸500万円~800万円 |
- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
【文系でも医療に貢献、成長できる】先輩の8割以上が未経験スタート!医薬品の臨床研究を支える事務局業務
仕事内容 | 【研修&OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート |
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対象となる方 | 【8割が未経験入社/20&30代メンバーが中心】◆専門・短大卒以上◆基本的PCスキル★医療・医薬に関する知識や経験がなくてもOK |
勤務地 | オフィスは駅チカ!東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク… |
初年度年収 | 360万円~550万円 |
給与 | 月給:25万円~38万円 ※別途賞与年2回(実績3ヶ月分)あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給… |
ここがポイント |
【業界トップクラス】医薬品開発受託機関として成長中
【未経験歓迎】研修&OJT&チーム制でサポート
【魅力】がんや循環器領域の医療発展に貢献できる
【裁量大】自分のアイデアを積極的に試せる機会あり
【フラットな関係】年齢・役職問わず気軽に相談できる
【働き方】年休121日/在宅あり/100%内勤
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■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。 [具体的には] ? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上) ? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上(医歯薬理工農学系) ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 420-1000万円 月給:35万円~83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可) ・他社おける SSU、内勤 CR... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力(TOE... |
勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
給与 | 450-680万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | ワクチン薬理研究者のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■免疫学に関する薬理研究経験 【歓迎要件】 ▼ワクチンに関する研究経験(抗原デザイン、薬理評価) |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 万円 ~ ※昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | ファーマコビジランスマネジメントのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験(当局報告,年次報告,照会事項対応など) ■中国・アジアのファーマコビジランスの統括活動経験 ■英語:コミュニケーシ… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキ… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキ… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Mana... |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキ… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
仕事内容 | 【担当業務】 同社のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、 これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコノミー」に資する環境先進技術 および材料… |
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対象となる方 | 【必須】以下いずれかに該当される方 1. 微生物・抗体の培養・活性評価などバイオ技術開発を行ってきた技術開発者 2. 微生物・抗体を用いた環境処理技術開発を行ってきた技術開発者 【尚可】以下い… |
勤務地 | 淀川製作所 ※TIC(大阪府摂津市)と東京間の出張が多く、東京… |
給与 | 年収:600~1100万円 ※給与に関しましては別途現年収に応じて… |
関西/医薬品・医療機器/完全週休2日制の海外転職・求人情報 17 件 1~17件目を表示中
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