医薬品・医療機器の求人・転職情報

職種

勤務地

雇用形態

こだわり

キーワード

を含む
英数字の半角全角やアルファベットの大文字小文字は同じ文字として扱います。
また、「企画 営業」など、空白を挟んで複数の言葉を入力すると、一続きでなくてもすべての言葉を含む情報を検索できます。

業種

新着・更新

交通アクセス

休日・休暇

特徴

募集の特徴

仕事の特徴

会社の特徴

待遇・職場
環境の特徴

本社所在地

除外条件

除外条件

医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 286 1~50件目を表示中

1件~50件(全286件中)

株式会社シナネンゼオミック | <世界シェアトップクラス!抗菌・抗ウイルス剤のパイオニア>

抗菌剤の【 品質管理 】★年休125日|未経験歓迎|賞与5.2ヶ月分 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中

人も環境もイイ。製品づくりを支えるやりがいを実感できる。『 ここなら将来も安心 』そう思える会社です。

仕事内容 【 イチから学べる体制|お互いに連携・協力し合う風土 】医療用具、建材、日用品などに活用される『 抗菌剤 』の品質管理業務をお任せします。
対象となる方 【 未経験スタート歓迎|文理不問 】◆コミュニケーションを大切にできる方 <先輩の前職:パン製造・栄養士などさまざま。異業種からの転職も大歓迎>
勤務地 【 転勤なし|マイカー通勤可能(駐車場完備)】 『 港区役所駅 』から徒歩10分 本社:愛知県名古…
初年度年収 326万円~430万円
給与 月給18万円~23万円 ※あなたの経験、能力を考慮の上、決定いたします。 ※残業手当は別途で支給します。…
ここがポイント
東証プライム上場:シナネンホールディングスグループ
実は身近!医療用具/建材/日用品などに使われる抗菌剤
衛生意識がますます高まる中、社会から求められる事業
フォロー体制充実!1~2年かけてじっくりと成長できる
男女ともに育休取得実績あり!1時間単位の有給取得OK
残業少!自分で計画を立てられるからアフター5も充実

株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)

【データマネジメント業務推進担当】※実務経験者の募集です。 正社員

  • 急募
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 DM要件定義の取りまとめ、DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計等の品質管理などをお任せします。
対象となる方 【要英語力:ビジネスレベル】 大卒以上 DM経験2年以上
勤務地 ▼東京オフィス 東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18F ┗都営大江戸線/ゆりかもめ「汐…
初年度年収 520万円~890万円
給与 月給:260,000円~445,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…

株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)

【バイオ統計(マネージャー)】※実務経験者の募集です。 正社員

  • マネジャー採用
  • 急募
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 統計解析業務のプロジェクトマネジメントをはじめとする業務をお任せします。
対象となる方 【要英語力:ビジネスレベル】大卒以上 製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の統計解析業務経験
勤務地 大阪本社または東京オフィス ※ご希望の勤務地を選択いただけます ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目…
初年度年収 710万円~890万円
給与 月給:355,000円~445,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…

株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)

医薬品開発の【グローバルプロジェクトマネージャー】 正社員

  • マネジャー採用
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、日本発グローバルプロジェクトの進捗/品質/予算等の総合的なマネジメント業務をお任せします。
対象となる方 ◆ビジネスレベルの英語力 ◆チームリーダー(ML等)の実務経験 ※コミュニケーション能力に自信のある方
勤務地 大阪本社 または 東京オフィス ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10…
初年度年収 850万円~1,290万円
給与 月給:425,000円~645,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…

株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)

【データマネジメントマネージャー】※実務経験者の募集です。 正社員

  • マネジャー採用
  • 急募
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 DM業務のプロジェクトマネジメントをはじめとする業務をお任せします。
対象となる方 【要英語力:ビジネスレベル】大卒以上 製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の統計解析業務経験
勤務地 大阪本社または東京オフィス ※ご希望の勤務地を選択いただけます ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目…
初年度年収 710万円~890万円
給与 月給:355,000円~445,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…

株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)

【バイオ統計(スタッフ)】※実務経験者の募集です。 正社員

  • 急募
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 統計解析業務のプロジェクトマネジメントをはじめとする業務をお任せします。
対象となる方 【要英語力:ビジネスレベル】大卒以上 DM経験2年以上
勤務地 東京オフィスの配属となります。 ▼東京オフィス 東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18F…
初年度年収 520万円~890万円
給与 月給:260,000円~445,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…

科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】福利厚生充実・賞与6か月分

【生物系研究職(創薬薬理)】☆年間休日123日☆フレックスタイム 正社員

  • 急募
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【薬理リーダー】重点領域(免疫/炎症,感染症,神経)を中心にアンメットメディカルニーズの高い疾患への創薬プロジェクト創出・牽引 ☆残業月11h程度
対象となる方 ◆理系修士卒 or 6年制学部卒以上 ◆製薬企業で創薬プロジェクトの経験(8年以上) ◆免疫/炎症,感染症,神経疾患いずれかの高い専門性 ◆リーダー経験
勤務地 新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分
初年度年収 558万円~669万円
給与 月給(基本給)31万8000円~38万4500円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…

株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)

【開発薬事(マネージャー)】※実務経験者の募集です。 正社員

  • マネジャー採用
  • 急募
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 臨床試験実施計画書の作成から臨床試験開発に向けた助言、PMDAへの治験届の提出などの業務に携わっていただきます。
対象となる方 【要英語力:目安…TOEIC700以上】5年以上の実務経験者の募集となります。
勤務地 希望に応じて、大阪本社または東京オフィスへの配属となります。 ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6…
初年度年収 810万円~990万円
給与 月給:405,000円以上 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更はあり…

科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】福利厚生充実・賞与6か月分

【生物系研究職(薬効薬理)】☆年間休日123日☆フレックスタイム 正社員

  • 急募
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【開発プロジェクトの薬理リーダー】治験の推進、申請、価値最大化に係る薬理試験全般を牽引 ☆フレックスタイム制 ☆残業月11h程度 ☆30~40代活躍中
対象となる方 ◆理系修士卒 or 6年制大卒以上 ◆製薬企業での薬理研究における実務経験(12年以上) ◆IB or CTDの作成経験 ◆信頼性基準下の薬効薬理試験の実務経験
勤務地 新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分
初年度年収 620万円~742万円
給与 月給(基本給)35万4500円~42万7400円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…

株式会社リニカル | プライム市場上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)

新薬開発をサポートする【臨床開発モニター(CRA)】未経験◎ 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 【未経験でも安心の研修制度が充実!】臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。
対象となる方 【育成枠での採用です】◆大卒・大学院卒以上(理系学部卒) ◆CRAの仕事に興味をお持ちの方 ◆以下に記載のご経験をお持ちの方
勤務地 大阪本社または東京オフィス ◆大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F…
初年度年収 440万円~500万円
給与 ◆月給22万円~25万円(一律手当含む) ※年齢・経験・スキルを十分考慮の上、当社規定により優遇いたし…

日本バリデーション・テクノロジーズ株式会社 | 《海外メーカーの分析装置を扱う技術系専門商社》残業少なめ

【医薬品分析研究のスペシャリスト】年間休日120日★賞与5.4ヶ月 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【取引先は製薬大手】自社取り扱い機器を活用した、自社単独又は国内外の大学や製薬企業との共同研究/機器分析事例作成/国内外の学会発表/論文作成
対象となる方 【化学系、理学系又は薬学系の博士号をお持ちの方/普通自動車免許(AT可)】◆男女ともに活躍中 ◆未経験から研究の最前線で活躍できます!
勤務地 《当面転勤なし・直行直帰OK》 本社オフィス 埼玉県越谷市弥生町1-4 越谷弥生ビル2F 東武伊勢…
初年度年収 700万円~900万円
給与 【月給】38万円~61万9000円 +出張手当 +諸手当 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。…

セイリン株式会社 | SEIRIN Corporation

成長中の医療機器メーカー【製品開発】年休125日/残業月17時間 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制

鍼灸鍼というニッチな分野で世界30ヵ国以上の市場で展開。美容やスポーツでも注目の製品に携わるチャンス!

仕事内容 鍼および周辺機器の企画・開発、商品化。R&Dはもちろん、加工、生産、品質管理、特許の取得など、一連の流れにチームで携わり、市場に送り出せます。
対象となる方 【未経験・第二新卒歓迎】大卒以上
勤務地 本社/静岡県静岡市清水区袖師町1007-1 ※転勤はありません ※U・Iターン歓迎です! ※マイカ…
初年度年収 336万円~480万円
給与 月給21万円~30万円 ※経験・能力等を考慮の上で決定します ※試用期間中(6ヵ月)も給与・待遇は変わり…
ここがポイント
【実績】1978年にディスポーザブル鍼灸鍼を開発
【展開市場】アメリカ、ヨーロッパなど30ヵ国以上
【研修】マンツーマンで先輩社員が全面バックアップ
【平均年齢31歳】ユニットを組み、チームワークを発揮
【医療機器/開発職】未経験・第二新卒のあなたを歓迎
【年休125日】U・Iターン歓迎◎転勤なし

コニカミノルタ株式会社 | 東証プライム上場|海外売上比率80%|世界150ヶ国へサービス展開

あなたの手で医療に変革を。【医療用機器製品のエレキ設計開発】 正社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

グローバルに展開する企業が誇る技術を医療機器へ。あなたのスキルをさらに伸ばしませんか?

仕事内容 【20代・30代活躍中】ヘルスケア事業部内においてX線画像診断、超音波診断装置、バイタルセンシング製品等の開発業務をお任せします。
対象となる方 ◆大卒以上◆各種関連業務経験のある方
勤務地 【東京サイト日野または東京サイト八王子での勤務】 ●東京サイト日野 東京都日野市さくら町1 ●東京…
初年度年収 500万円~800万円
給与 月給228,550円~ ●修士了:月給255,550円 ●学部卒:月給228,550円 ※上記はあくまで2018年4月新卒初任…
ここがポイント
【安定性】東証プライム上場企業◇創業140年超
【世界的企業】世界150ヶ国で販売・サービスを展開
【やりがい】あなたの構想が国内外の拠点へ広まる
【客観評価】中途ハンデなくキャリア実績を生かせる
【スキルUP】多彩な教育プログラムで挑戦をサポート
【福利厚生充実】育児・介護支援/各種優待/教育支援等

科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】☆福利厚生充実

【創薬化学研究者】☆年間休日123日☆フレックスタイム 正社員

  • 急募
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
仕事内容 【20~30代活躍中】医薬品となりうる化合物の設計及び合成 ☆フレックスタイム制 ☆残業月18h程度 ☆完全週休2日(土日祝休み) ☆独身社宅あり
対象となる方 ◆理系修士卒以上 ◆合成法立案、実施経験 ◆種々の評価結果を基にした分子設計経験 ◆分子設計の知識(活性向上、物性改善、吸収性の改善等)
勤務地 新薬創生センター 京都府京都市山科区四ノ宮南河原町14 ┗JR 山科駅より徒歩5分
初年度年収 518万円~602万円
給与 月給(基本給)29万6000円~34万2500円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…

コアヒューマン株式会社 | ★土日祝休み★完全週休2日★年休120日以上★給与UPも実現可能

\全国募集/【コントラクトMR】★正社員登用あり★年齢不問 契約社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。
対象となる方 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能
勤務地 【全国採用/選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道…
初年度年収 460万円~800万円
給与 【年俸456万~798万円】+インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万~66万5000円) ★前職給与・経…

科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】福利厚生充実・賞与6か月分

【合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者】☆年休123日 正社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造(自社・ 委託)対応、申請書作成及び市販後製品への対応業務 ☆残業月20h程度
対象となる方 【必須条件】◆修士卒以上 ◆合成法立案,実験,検討の実務経験 ◆観察力,課題解決力,報告書作成力 ◆英語(TOEIC650点~) or 同程度の語学力
勤務地 静岡県藤枝市源助301 ┗藤枝駅よりバス15分
初年度年収 538万円~602万円
給与 月給(基本給)30万7000円~34万2500円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…

コアヒューマン株式会社 | ★土日祝休み★完全週休2日★年休120日以上★給与UPも実現可能

\全国募集/【コントラクトMR】★正社員採用★20~30代中心 正社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。
対象となる方 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能
勤務地 【全国採用/選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道…
初年度年収 460万円~800万円
給与 【年俸456万~798万円】+インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万~66万5000円) ★前職給与・経…

科研製薬株式会社 | 東証プライム上場【医薬品メーカー】福利厚生充実・賞与6か月分

【農薬開発・普及】☆年間休日123日☆フレックスタイム 正社員

  • 急募
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 当社農薬製品の開発業務(委託試験、申請用データ開発および新規開発品立案等) ☆完全週休2日(土日祝休み) ☆残業月10~15h
対象となる方 ◆大卒以上(理系) ◆農薬の開発・普及経験者 ◆農薬研究職からのキャリアチェンジをお考えの方 ☆20代~30代活躍中
勤務地 本社:東京都文京区本駒込2-28-8 ≪アクセス≫ 都営三田線「千石駅」徒歩4分 東京メトロ南北線…
初年度年収 482万円~567万円
給与 月給(基本給)27万3000円~31万9900円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間…

社名非公開

品質管理(医療機器) 人材バンク登録

■ドイツやアメリカにも工場があるため、英語力を活かす機会がございます。 ■福岡県で働きたい方、Uターン・Iターンの方におすすめの求人です。

仕事内容 ・人工透析用製品「中空糸(ファイバーハンドル)」を製造する犬飼工場(豊後大野市)にてHPLC/ガスクロマトグラフィー/KF/デジタルマイクロスコープ、分光高度計等の理化学機器を使用し、検査業務を...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理学部・工学部大卒以上 ■品質管理経験(製造業界) ■データ分析、知識、文書管理経験 ■各種理化学試験、物性試験を理解できる方 ■TOEIC60...
勤務地 大分県
給与 350-500万円

社名非公開

開発薬事 人材バンク登録

■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…

仕事内容 ■医療機器、体外診断薬の開発薬事業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須条件】 下記すべてに該当する方 ■ネイティブレベルの英語力(TOEIC(R)テスト900点程度) ■日本語レベル(日本語能力試験 N1相当) ■日本企業でのご就業経験がある方 ※...
勤務地 京都府
給与 410-640万円
  • 上場企業
  • High Class

100年以上の歴史を持つ、東証プライム上場の総合電機メーカーです。同社の一員として働いてみませんか。

仕事内容 以下の研究開発を主体的に推進できることが求められます。 ・細胞・遺伝子治療分野において、細胞プロセシング技術の研究開発 ・ハイスループットな遺伝子設計、遺伝子導入、多角的セルベースアッセイプ...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■細胞生物学・分子生物学の専門性が高く、遺伝子改変細胞医薬品(ex vivo遺伝子治療)の研究開発経験と専門知識が十分にあること (目安:3年以上)...
勤務地 兵庫県
給与 800-930万円

アクセンチュア株式会社

業務改革BPOプロジェクトリーダー候補/製薬PV領域 人材バンク登録

  • 学歴不問

★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数:約49万2,000人/拠点数:52カ国200都市以上/グローバルでの売上:4.7兆円★ ★オペレーションズコンサルティング本部はアクセンチュアの中でも非常に高い率…

仕事内容 業務改革BPOプロジェクトリーダー候補:製薬PV領域のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに 携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイ…
勤務地 東京都 港区赤坂1-8-1赤坂インターシティAIR
給与 年収 400 ~ 1100 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

RWE Site Start-up【東京】※内勤職 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

高い成長を続けているグローバル大手のCROでキャリアを築きませんか?同社のリアルワールドデータ部門は業界TOPクラスの実績とテクノロジーを有する組織です。

仕事内容 RWE Site Start-up【東京】※内勤職のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRAまたはSSU、内勤CRAのご経験 【歓迎要件】 ▼社外顧客との電話、メールの円滑で効率的なコミュニケーションができる ▼英語を使用した業務に前向きに取り組める
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 450 ~ 600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
  • 上場企業

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。

仕事内容 ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン...
対象となる方 <必須要件> ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ■中級レベル以上の英語力(TOEIC700点以上) ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験...
勤務地 東京都
給与 500-1000万円

協和キリン

低分子医薬品に関する製剤研究/DDS研究 人材バンク登録

  • 上場企業

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

仕事内容 低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 グローバル向け製品もご担当いただ...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で5年以上の実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)...
勤務地 静岡県
給与 500-900万円

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

PMSモニター※経験者枠【転勤無し】 人材バンク登録

CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか?成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。

仕事内容 PMSモニター※経験者枠【転勤無し】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■PMSモニター経験 【歓迎要件】 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング…
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 400 ~ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

■医薬品業界大手の武田薬品工業を始め数多くのメーカーと取引があり、60年以上の歴史のある会社です。社員の定着率も非常に高く、腰を据えて長く働きたい方にはおすすめの求人です。 ■商社という枠を超えメーカ…

仕事内容 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)【商社】としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF 国内管理人業務 ・医薬品販売業【商社】としての管理薬...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・TOEIC700点以上 【歓迎要件】 ・薬事申請、製造管理、品質保証業務の経験 ・原薬等製造会社の適合性調査、査察...
勤務地 大阪府
給与 400-800万円

アイコン・ジャパン

Drug Safety Associate(PV) 人材バンク登録

残業時間が15時間程度となっておりワークライフバランスを保ちやすい環境です。 高い英語力を活かして症例評価とプロジェクトマネジメントの経験を積むことができます。

仕事内容 ファーマコビジランス部門にて下記の業務をご担当いただきます。 ■国内外の製薬メーカーを対象とするクライアントの各国の規制当局への安全性情報の報告を行い、カウンターパートの業務を行う ■重...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■ファーマコビジランス個別症例評価・プロジェクトマネジメントを含む、合計4年以上の経験 ■ファーマコビジランスで使用するシステムの使用経験があること(ア...
勤務地 東京都、大阪府
給与 400-700万円
  • 業種未経験OK

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

仕事内容 プロジェクトマネージャー(ストラテジックオペレーション)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬もしくはヘルスケア業界で下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネージャーのご経験 ・経営企画/事業企画/業務改善/インサイトなどガバナンスやストラテジーのご経験…
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1300 万円 成果に応じて昇給あり(年1回) なお、…

社名非公開

Regulatory Scientist 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

仕事内容 Regulatory Scientistのポジションの求人です
対象となる方 ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須条件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業において開発薬事や薬事申請のご経験をお持ちの方 ・PMDAなどの機構で薬事業務を…
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1400 万円 【給与】経験・能力等を考慮の上、決定…

社名非公開

Associate Director/Sr. Manager of Regulatory 人材バンク登録

  • High Class

■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■PMDA 厚?労働省等の規制当局との面談・折衝 ■薬事分析(Regulatory Assessment)の実施 ■Global PRA(欧州・アジア各...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■開発薬事の担当 (当局対応、申請業務経験など)として、複数の業務経験。(臨床試験の Project Manager・臨床担当者として、当...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 1000-1700万円

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA 未経験歓迎【MR経験者用】【大阪】※ 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…

仕事内容 CRA 未経験歓迎【MR経験者用】【大阪】※のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■MR経験2年以上 ■理系大学卒
勤務地 大阪府 大阪淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※ 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…

仕事内容 CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

社名非公開

試験責任者(プロジェクトマネージャー) 人材バンク登録

■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所(公共交通機関で約10分)に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。

仕事内容 ■医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応(対面、...
対象となる方 【必須要件】 ■英語スキル(読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安) ■次の4業務のうち2つ以上について3年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定...
勤務地 京都府
給与 500-800万円

社名非公開

クリニカルデータマネジメント 人材バンク登録

  • 上場企業

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・臨床試験データの品質管理、...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■読み書き程度の英語力 ■製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上 ■グローバル試験もしくはアジア試験の実務...
勤務地 大阪府
給与 500-1100万円
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

仕事内容 治験DM シニアデータチームリード【東京・大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験3年程度のご経験
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1100 万円 別途業績賞与支給(通常の評価の場合:…

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

仕事内容 【CRAからキャリアUP】クリニカルチームマネージャーのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験(5年程度) ■英語力(リーディング/ライティング) 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント、…
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1300 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。…

日本イーライリリー株式会社

【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用 人材バンク登録

多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働…

仕事内容 【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用のポジションの求人です
対象となる方 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの…
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社(開発職の場合)
給与 年収 460 万円 ~ ※職位、年収はあくまで目安でご経験に応じ優…

社名非公開

未経験CRA 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40%を持っているため日本での意思決定や風土があり、…

仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)す...
対象となる方 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC、MR、薬剤師、臨床検査技師、看護師のうちいずれかの経験2年以上 ■CRA以外の臨床開発経験者(GCP研修受講済み) ■理系大卒で製薬業界...
勤務地 東京都、大阪府
給与 400-500万円

社名非公開

Drug Safety マネージャー(PV) 人材バンク登録

  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

仕事内容 Drug Safety マネージャー(PV)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■6年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ■リーダー経験 ■英語力(目安TOEIC6…
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…

株式会社ワールドインテック

【医薬品安全情報管理(PV) 】東京OR大阪 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!

仕事内容 【医薬品安全情報管理(PV) 】東京OR大阪のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬企業・CRO・SMOでの業務…
勤務地 東京都 東京23区
給与 年収 400 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月)…

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…

仕事内容 ■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての■に該当する方 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル試験経験+読み書き程度の英語力 ・ローカル試験経験+TO...
勤務地 大阪府、東京都
給与 500-850万円

社名非公開

薬事・品質保証 人材バンク登録

■医薬品業界大手の武田薬品工業を始め数多くのメーカーと取引があり、60年以上の歴史のある会社です。社員の定着率も非常に高く、腰を据えて長く働きたい方にはおすすめの求人です。 ■商社という枠を超えメーカ…

仕事内容 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)【商社】としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF 国内管理人業務 ・医薬品販売業【商社】としての管理薬...
対象となる方 <必須要件> ・薬剤師資格をお持ちの方で企業経験がある方 ・TOEIC700点以上 <歓迎要件> ・薬事申請、製造管理、品質保証業務の経験 ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務の...
勤務地 大阪府
給与 450-600万円

社名非公開

細胞治療研究 人材バンク登録

  • 上場企業

ご入社者には同社再生医療等製品の研究開発をリードしてほしいとの企業から期待を寄せられているポジションであるため、先端領域を開拓するチャレンジ精神を持った方に是非ご挑戦頂きたい求人です。

仕事内容 ■再生医療等製品の探索研究および前臨床研究(細胞調製、細胞特性評価、薬理試験などを含む) ■再生医療等製品に関連する国内外研究機関との共同研究の運営管理
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■細胞培養技術(ヒト細胞または幹細胞の使用経験が望ましい)をお持ちの方 ■細胞生物学研究、分子生物学・生化学研究、細胞工学、生物情報科学等に関する専門...
勤務地 東京都
給与 600-1100万円

社名非公開

Biostat Staff 人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor,ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケ...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験(5年以上) ■統計業務のプロジェクトマネジメント経験のある方(サポート含む)もしくは経...
勤務地 東京都
給与 700-900万円

社名非公開

臨床開発戦略立案担当 ※大手CRO 人材バンク登録

  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

仕事内容 臨床開発戦略立案担当 ※大手CROのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発においてClinical Lead、Clinical Scientist、Project Leadなどの業務経験 ■英語力:ビジネス会話 【歓迎要件】 ▼疾患治療の専…
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1100 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

渡辺ケミカル株式会社

【大阪】薬事・品質保証 ※未経験可(薬剤師資格必須) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社

仕事内容 【大阪】薬事・品質保証 ※未経験可(薬剤師資格必須)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちで下記いずれかに該当する方 ・医薬品・原薬分野における薬事もしくは品質保証の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) …
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号
給与 年収 400 ~ 600 万円 ■昇給年1回/賞与年2回(前年度実績2か…

社名非公開

PV(ケースプロセッサー) 人材バンク登録

  • 学歴不問

様々なバックグラウンドの方が未経験PVとしてご入社しご活躍されていますので、安心して活躍頂ける環境があります。

仕事内容 ■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います。 【具体的には】 ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。...
対象となる方 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ・医療系の国家資格(ただし実務経験があること) ・医学、薬学、その他生物学に関連した専攻出身 ・安全性情報業務経験(症例処理の経験。期間不問)
勤務地 大阪府
給与 320-400万円

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【東京】※ 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…

仕事内容 CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【東京】※のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

シミック株式会社

【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス 人材バンク登録

★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

仕事内容 【大阪】安全性情報担当者※シニアクラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海…
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
給与 年収 ~ 900 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 な…

医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 286 1~50件目を表示中

1件~50件(全286件中)

よく見られている医薬品・医療機器の求人ランキング

マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業(委託事業)により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職グローバルについて 「マイナビ転職グローバル」は海外や外資系企業の求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職グローバル」にはマイナビ転職にしか載っていない求人や8月9日更新の新着求人も多数掲載しています。 英語・中国語など言語を生かした転職など海外の豊富な転職・求人情報はマイナビ転職グローバル。 医薬品・医療機器の求人・転職情報などご希望の条件からあなたに合った求人選びができます。 豊富な転職ノウハウであなたの転職活動を支援する転職サイト【マイナビ転職】

ページの
先頭へ