医薬品・医療機器の求人・転職情報

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

株式会社アイコン・ジャパン | ◆CRO企業として世界TOPクラスにランクインする高度な総合力・専門性が魅力

CRA【臨床開発モニター】時短勤務も可能★残業は月平均17時間! 正社員

締切間近 本日締切
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。
求める人材 CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。
勤務地 【神田オフィス(本社)】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京…
初年度年収 500万円~550万円
給与 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★6か月試用期間あり 【モ…

株式会社アミル | 官公庁・大手企業の研究機関やJAXAに至るまで! 多彩なプロジェクトに参加しています◎

今から挑戦できる【研究・技術総合職】★未経験から世界へ 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

「これがやりたかった…!」と心から思える業務―。 研究者・技術者として誇りを持って働ける環境です。

仕事内容 <OJTや社員研修など心強いサポート体制あり!> 研究機関での研究開発支援や国際宇宙ステーションの運用管制、プラントエンジニアリングなど。
求める人材 <研究・分析の実務経験が無い方も歓迎!> ◆大卒以上の方(理系専攻の方歓迎) ※年休120日超/土日祝休みの完休2日制でメリハリもしっかり!
勤務地 転居を伴う転勤なし/秋葉原の本社、または関東圏(東京・千葉・神奈川・茨城)にてご活躍いただきます!…
初年度年収 300万円~600万円
給与 月給20万円〜32万円 ※こちらはあくまで最低保証月給です。経験、能力を考慮の上、当社規定により決定し…
ここがポイント
【安定基盤】官公庁・大手企業などとの取引も多数
【未経験歓迎】異業種からの転職者も多数活躍中!
【心強い】研修やサポート充実!宇宙関連セミナーも◎
【醍醐味】最先端の研究や技術に関われる面白さを実感
【将来性◎】想像以上のスキル&キャリアアップを実現
【メリハリ】土日祝の完全週休2日制/年間休日120日超

株式会社新日本科学PPD

【東京】Project Manager 人材バンク登録

  • High Class

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です!

仕事内容 【東京】Project Managerのポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
給与 年収 1000 ~ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定…
  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。 パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療...
求める人材 【必須要件】 ■TOEIC800点以上 ■オンコロジー領域で下記に示す業務経験が3年以上あること (特に、肺・卵巣・腎癌のご経験者は優遇されます) ・メディカルアフェアーズ ・臨床開発...
勤務地 東京都、大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・何らかのプログラミング経験があり、統計解析の知識をお持ちの方。 ※在学中での経験も可。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。
勤務地 愛知県
給与 350-450万円

社名非公開

安全性情報(個別症例評価者) 人材バンク登録

  • 上場企業

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社製品の安全性・適正使用を担い、製品の価値を支えて頂く業務となります。 【職務内容】 ・国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応(治験及び市販後有害事象、文献を含む) ・当局...
求める人材 【必須要件】 ■製薬メーカーにて安全性情報業務における個別症例評価以降の経験を2年以上 ■英語力(TOEIC650点以上)
勤務地 大阪府
給与 600-950万円

社名非公開

GCP監査 人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査
求める人材 【必須要件】 ■GCP監査業務経験経験 ■CRA経験(目安5年以上) ■英語力(読み書きでビジネスレベル)
勤務地 東京都、大阪府
給与 560-670万円

社名非公開

RAスペシャリスト 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

RAスペシャリスト であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ・薬機法その他関連法規に準じた医療機器の薬事承認に関する業務 ・薬機法の要求条件を遵守すべく、行政機関の指導に基づきUS本社を始めとする海外製造元の品質管理担当者との連携による薬事関連業務の遂行お…
求める人材 ・英語でビジネスレベルのコミュニケーションができること。(本社(米国)関係者と率直なコミュニケーションが図れ、説得や依頼がスムースにできる者であること。) 歓迎要件として医療業界での勤務経験があり…
勤務地 東京都千代田区(転勤の可能性 無し)
給与 年収400万円~500万円 賞与:インセンティブ制度

社名非公開

安全性情報 人材バンク登録

  • 上場企業

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
求める人材 【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)。
勤務地 大阪府
給与 450-670万円

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

再生医療 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】 人材バンク登録

  • High Class

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は国内のCROで唯一、神戸医療産業都市(次世代医薬品開発、再生医療の特区)へ進出いたしました。これから大注目の再生医療に関わりたい方、大歓迎です!

仕事内容 再生医療 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験 ※再生医療に関する知識は不要です。 ■英語力(電話会議に対応できるレベル) 【歓迎要件】 ▼再生医療または医療機器のPM業務…
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 850 ~ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Operations Manager (Line Management) 人材バンク登録

  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…
求める人材 【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA レベル以上、マネジメント能力…
勤務地 東京都 大阪府
給与 900万円~1400万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

製造販売後安全管理(医療機器) 人材バンク登録

医療用ロボットのパイオニア企業の安全管理求人

仕事内容 ■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務
求める人材 【必須要件】 ■薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ■製造販売後安全管理業務の経験 ■不具合情報の収集(国内外)・評価・措置の検討立案・実施 の経験 2年以上 ■PMDA不具合報...
勤務地 兵庫県
給与 550-950万円

社名非公開

総括製造販売責任者 人材バンク登録

■同社は全員経営で「みんなで会社を成長させていこう!」という考えの下、メンバー全員がエネルギッシュに仕事に取り組む風土です。実績だけではなくプロセスを重視する環境ですのでお若い方であってもスピード…

仕事内容 ■同社の総括製造販売責任者業務全般を担当頂きます。 【具体的には】 ■総括製造販売責任者業務全般 ■GQP、GVPに関わる業務(ご経験によって現担当の方と分担いただきます) ■国内関...
求める人材 【必須要件】※下記いずれか必須です。 ■輸入化粧品における薬事/総括製造販売責任者のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(イスラエルや本国とのやりとりをお任せ致します。) 【歓迎要件】...
勤務地 東京都
給与 550-900万円

社名非公開

包装技術 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にて包装技術担当者の募集

仕事内容 <職務内容> ■医薬品の上市に伴う、包装技術コーディネーション、バリデーションの実施 ■医薬品の製品移管に伴う、包装技術の移管に関わる業務 ■品質向上、合理化、工程安定化等のための包装工程...
求める人材 <必須要件> ■包装資材(特に医薬品一次包装)、包装プロセス、包装機械における何かしらの業務経験をお持ちの方 <歓迎要件> ■英語力 ■包装工程のバリデーションまたは技術課題への対応実績...
勤務地 兵庫県
給与 600-1000万円

■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です! ■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます! ■最寄り駅から徒歩2分!都内好立地のオフィスです。

仕事内容 ◎後発医薬品の臨床開発に関する業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ・後発医薬品の臨床試験戦略の策定~プロトコール作成、CROとの共同による臨床試験の実施 ・承認申請書類(CTD含…
求める人材 【必須】 ・医薬品の臨床開発・企画経験もしくは臨床薬理試験の計画立案~実施経験(3年以上) ・日常会話レベルの英語力 【尚可】 ・非臨床試験データの評価経験 ・ジェネリックメーカーでの臨床…
勤務地 東京都港区
給与 【年収】500万円~800万円<年俸制> ※業績賞与あり

社名非公開

新規事業(品質保証/生産技術) 人材バンク登録

  • 上場企業

増収増益中の成長企業の新規事業部門案件。中核メンバーとして部門を牽引いただける方を求めております。

仕事内容 新規事業のライフサイエンス機器の装置評価及び品質保証/生産技術等の業務及び体制を構築頂きます。
求める人材 装置の評価、品質管理/生産技術の経験
勤務地 京都府
給与 600万円~850万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

製剤スタッフ 人材バンク登録

■国内のワクチン市場を牽引する、大手一般財団法人での増員募集となります。

仕事内容 製剤スタッフとして以下の業務をご担当頂きます。 ■製造用機器(主に凍結乾燥機、充填機器、包装機)のオペレーション ■製造用機器のバリデーション ■製造用機器のキャリブレーション ■...
求める人材 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、化学製品、飲料/食品、精密機械部品 企業等で製造機器オペレーションやメンテナンスの経験が5年程度ある方 ■班長、またはリーダー経験の有る方。
勤務地 香川県
給与 350-550万円

社名非公開

オープンポジション(製造関連) 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQC(品質管理)担当者の募集

仕事内容 ■薬剤師資格をお持ちの方向けのポジションサーチ用の求人となります。
求める人材 <必須要件> ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質管理、品質保証等の製造関連業務の経験の有る方 ■英語力(TOEIC600点程度目安)
勤務地 兵庫県
給与 500-900万円

社名非公開

臨床開発担当 人材バンク登録

大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部での募集です。 臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【詳細内容】 ※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※ ・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等…
求める人材 【必須条件】 ・臨床開発3年以上の経験者(製薬メーカー、CRO出身の方も歓迎) ・ビジネスレベルの英語力(会議、メール等での円滑なコミュニケーションが取れる方)
勤務地 東京都
給与 600万円~850万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

メディカル事業薬事担当(経営企画部) 人材バンク登録

  • 上場企業

化成品・医薬品事業を中心とした複合商社です。

仕事内容 ・商品管理(輸入、在庫、出荷) ・QMS(Quality of Manufacturing & Sales)の書類作成 ・新規商品の薬事認証作業 ・医療機器品質月例会議の運営、議事
求める人材 ・医療機器製造販売クラスII以上のメディカル関連企業での薬事業務経験者 ・英語:TOEIC730点以上
勤務地 東京都中央区
給与 想定年収:500万円~850万円

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

【CRO事業本部】データマネジメントリーダー

仕事内容 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書の設計 ・症例報告書のクリーニング・チェ…
求める人材 <必須要件> ・データマネジメント実務経験が1年以上ある方 <歓迎要件> ・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方 ・英語力を有する方
勤務地 東京または大阪
給与 400万円以上 700万円以下

社名非公開

品質保証(医薬品原薬) 人材バンク登録

  • 上場企業

■医薬品原料における国内の品質保証をご担当頂きます。 ※国内出張あり

仕事内容 ■Pharma & Supplmental Nutrition Solution Vehicle品質保証グループにおける医薬品での品質保証業務全般(GMP全般)
求める人材 【必須要件】 ■製薬会社、化学会社でのGMP経験2年以上 ■品質保証、もしくは品質管理のご経験 ※品質管理に関して申請書の作成や査察に関わった経験がある方 ■英語でのメール交換ができる。...
勤務地 兵庫県
給与 500-800万円

社名非公開

生物研究部長(薬効薬理研究ヘッド) 人材バンク登録

これから組織を立ち上げるベンチャーです。 ほぼ創業メンバーとして、新しい技術を用いた新薬創出に向けて頑張っていただく大変やりがいのあるポジションです。

仕事内容 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・社内の研究リード(主に、in vitro/in vivo薬効薬理スクリーニング研究) ・共同研究先の研究マネジメント ・アカデミアや…
求める人材 【必須条件】 ・低分子創薬における薬効薬理研究経験5年以上 ・研究のテーマリード経験 ・ピープルマネジメント経験 [以下、歓迎要件] ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、…
勤務地 千葉県
給与 600万円~800万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

【CRO事業本部】データマネジメントリーダー

仕事内容 データマネジメント業務においてリーダーを担って頂きます。 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・部下、後輩の教育、マネジメント ・臨床…
求める人材 <必須要件> ・データマネジメント業務でリーダー経験がある方 ・データマネジメント業務で3年以上の経験がある方 <歓迎要件> ・マネジメント経験がある方 ・医療機関・製薬会社での治験関連業…
勤務地 東京
給与 年収500万円~800万円
  • 上場企業
  • High Class

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・PV管理部門の組織マネジメント ・提供/伝達業務のマネジメント ・研修/教育のマネジメント ・業務改善の企画/推進
求める人材 【必須要件】 ■GVP/GPSP省令に係る業務経験のある方 ■組織マネジメント経験、能力がある方
勤務地 大阪府
給与 800-1200万円

社名非公開

抗体医薬研究員 人材バンク登録

  • 上場企業

創薬ベンチャー(オンコロジー領域)での募集です。 創薬(合成/探索)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 がん免疫分野の抗体医薬品開発における、創薬ターゲットの検証、抗原作製、抗体作製、スクリーニング等の業務をご担当いただきます。 ■業務イメージ■ ・大腸菌・哺乳細胞等を用いたタンパク質(抗原・抗体)…
求める人材 【必須】 ・博士以上または同等の知識経験を有する方 ・免疫学、分子細胞免疫学についての研究バックグラウンド ・上記仕事内容の経験者 【歓迎】 ・抗体医薬品の開発経験者 ・がん免疫研究の経験者 ・テ…
勤務地 神奈川県
給与 600万円~950万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

研究者(主任クラス) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

世の中に新しい診断手法を提供する社会貢献性が高くダイナミックな研究に従事できます。スピード命のベンチャーで、前のめりになって熱意をもって研究に打ち込める方をお待ちしています。

仕事内容 母体の血液を用いた出生前診断に関する技術の研究をお任せいたします。 研究におけるキーワードは、次世代シーケンサー・マイクロ流体力学です。
求める人材 【必須要件】 (1)以下2点必須 ・研究テーマをリードして研究した経験のある方 ・大学院修了レベルの研究力のある方 (2)いずれかに1つに該当される方 ・次世代シーケンサーを2年以上主体的に取り扱っ…
勤務地 東京都
給与 600万円~750万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Associate Clinical Operations Manager (ACOM) 人材バンク登録

  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的> Monitors activities conducted by clinical …
求める人材 <Education 教育> Bachelor’s Degree required; medical/science/nursing background preferred; MS, MA, MB…
勤務地 東京都 大阪府
給与 900万円~1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin‐Win となるようリードしていただくポ…
求める人材 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 900万円~1500万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 もしくはプログラム作成経験が3年以上ある方(窓口対応できれば尚可)。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。
勤務地 愛知県
給与 350-500万円

社名非公開

品質管理(GMP) 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQC(品質管理)担当者の募集

仕事内容 <職務内容> ■品質試験業務を主にご担当頂きます。 【具体的に】 ・製剤試験(出荷判定、安全性、分析法バリデーション、試験法技術移管等) ・逸脱管理 ・製造方法・規格等の変更管理...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での微生物試験の品質管理業務(GMP下)のご経験をお持ちの方(3年以上) ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

~川崎重工グループのケイキャリアパートナーズからご紹介いたします~ ●言わずと知れたロボット産業における今後の市場拡大と大きな期待 ●世界市場21兆円を超える真っ只中でご活躍ください ~~~~~~~~~~

仕事内容 ●医療用ロボットに関する品質保証および品質管理業務 ・QMS省令、ISO13485に基づいたQMSの維持/改善 ・各プロセスの有効性確認 ・CAPAの推進 ・サプライヤーの品質管理 ・内部…
求める人材 ●薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ●医療機器の製造販売業/製造業での品質保証、品質管理業務のご経験 (スタッフ:2年以上、国内品質管理業務運営責任者候補:3年以上) ●英語力…TOE…
勤務地 本社(兵庫県神戸市中央区)
給与 想定年収:700~900万円 ※ご経験考慮

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

パイプラインを多数持つスペシャリティファーマでのメディカルライティングの求人です。臨床開発部は大阪にあり、医薬品の研究又は開発経験をお持ちであれば未経験からご応募可能です。

仕事内容 ■モニタリング業務をご担当いただきます。
求める人材 【必須要件】 ■製薬メーカー、受託企業(CROなど)にてモニター経験のある方 ■英語力:読み書き(英文メールのやりとりができる程度)
勤務地 兵庫県
給与 400-550万円
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、及びク自社事業に対して統計解析や機械学習、ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。

仕事内容 データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、 及び自社事業に対して統計解析や機械学習、 ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。 今…
求める人材 <応募に必須な条件> ・データ分析処理の経験 <歓迎される資格・経験> ・統計分析/最適化処理用プログラミング言語やライブラリを使用したデータ分析処理の経験 ・複数のBIツール導入・利用の経…
勤務地 東京都
給与 600万円 ~ 1100万円 賞与:年2回(6月、12月) その他深夜手当…

社名非公開

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、 品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして 日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネ…
求める人材 ・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ(ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ)、韓国、台…
勤務地 東京都 大阪府
給与 630万円~950万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

大手エンジニアリング会社のデータ解析 人材バンク登録

製鉄系エンジニアリング企業のIoTに関するデータ解析、及び事業開発求人

仕事内容 【具体的には】 ■当社が手掛ける事業領域(都市環境、エネルギー、鋼構造など)において、集積されたビッグデータを用い、事業のIoT化推進の基礎となる技術開発を行います。 1.研究分野 ■データ解…
求める人材 【必須経験】 ・ビッグデータの解析・分析等の基礎技術をお持ちの方 (業界経験は不問。今後IoT化が進むプラント業界で自らの経験を活かしたいと考えていただける方。) 【歓迎】 ・ビジネスレ…
勤務地 横浜市
給与 年収600万円~900万円

社名非公開

品質保証(品質保証監査/信頼性) 人材バンク登録

  • 上場企業

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

仕事内容 ■製品開発・生産・出荷までの個別製品保証業務 ■開発・生産システムに対する監査・改善活動
求める人材 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、衛生用品、日用雑貨品などの品質保証業務または商品開発業務の実務経験者(国内業務のみの経験も可) ■全国転勤可能な方 ■国際業務を担当するため、英語また...
勤務地 大阪府
給与 400-650万円

社名非公開

薬事【メディカル事業部】 人材バンク登録

  • 上場企業

日系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【主な業務目的】 ・製品登録、また日本医薬品医療機器等法に従い、製造、ロジスティック、販売に関してライセンス維持管理 ・製造販売業者として、安全管理活動のサポート 【重要職務・責任】 1、製品登録…
求める人材 1、日本(眼科領域、挿入医療機器の経験歓迎)のクラス3医療機器登録の十分な経験と知識 2、医療機器業界での薬事5年以上の経験 3、滅菌/生体適合性/臨床試験などの経験・知識 4、英語でのコミュ…
勤務地 東京都
給与 700万円~900万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

一般財団法人阪大微生物病研究会

研究開発(スタッフ) 人材バンク登録

スペシャリティ領域を手がける製薬メーカーでの増員募集です。

仕事内容 ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■国内の研究機関と共同研究 ■新規ワクチンの探索 ■臨床試験へ持ち込む根拠となる有効性評価の方法の確立、そ...
求める人材 【必須要件】以下いずれかに該当する方 ■事業会社での医薬品の研究(タンパク質合成、抗体医薬品探索、バイオ医薬品の分析経験)経験を5年以上 ※アカデミア出身の方は不可となります。 ■バイオ関...
勤務地 香川県
給与 450-600万円

社名非公開

MSL(循環器・腎・代謝疾患領域) 人材バンク登録

科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

仕事内容 ■循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上...
求める人材 【必須要件】 ■循環器・腎・代謝・糖尿疾患領域でのご経験(MSL経験者は領域不問) ■KOLと同等にコミュニケーションが取れるようなサイエンス知識 ■英語力(TOEIC600-700目安)...
勤務地 東京都、大阪府
給与 500-1000万円

社名非公開

PV Case Processing 人材バンク登録

様々なバックグラウンドの方が未経験PVとしてご入社し、ご活躍されていますので安心して活躍頂ける環境があります。

仕事内容 ■医薬品の再審査申請および安全監視等を目的とした薬機法に基づく安全性情報評価業務(国内症例/海外症例の受付、Book-in、症例評価、システムへのデータ入力、QC、翻訳業務およびそれらの進捗管理...
求める人材 【必須要件】 ■TOEIC700点以上もしくはそれと同等の英語スキル ■下記どちらかに該当する方 ・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験1年以上 ・ライフサイエンスの...
勤務地 東京都
給与 330-480万円

社名非公開

品質管理 人材バンク登録

  • 上場企業

■同社の医薬品、化学品の品質管理(分析)をご担当いただきます。

仕事内容 ■同社の医薬品、化学品の品質管理(分析)をご担当いただきます。
求める人材 <必須要件> ■化学品もしくは医薬品の品質管理(機器分析)の業務経験
勤務地 兵庫県
給与 370-550万円

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) ※未経験可※ 人材バンク登録

臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

仕事内容 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収…
求める人材 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC…
勤務地 東京都 港区
給与 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:…

社名非公開

薬事(薬剤師資格必須 ) 人材バンク登録

取引先のニーズを捉え、信頼に繋げるために、社員個々の能力を 最大限に引き出す為の仕組みづくりとして、「ビジネス感度の高い」 人材の育成に力を入れています。

仕事内容 ■薬事・品質保証担当として下記業務を行います ・医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、 製造管理責任者、品質管理責任者業務 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF国…
求める人材 □経験 ■必須条件: ・薬事経験 ■歓迎条件: ・薬事申請、製造管理、品質保証経験 ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験 ・海外会社との折衝や営業経験 □資格・免許: ■必須条…
勤務地 就業場所:東京支店/東京都中央区八重洲 (最寄駅: 東京駅 ) …
給与 月給:250,000円~687,000円 基本給:185,000円~594,000円、そ…

社名非公開

バイオインフォマティクス研究者 人材バンク登録

難病・希少疾患、癌、自己免疫疾患など、現在医薬品・治療方法のない病気の医療・医薬品の研究支援、開発に貢献ができるやりがいのある仕事です。

仕事内容 ■ 構造バイオインフォマティクスアルゴリズム開発(タンパク質モデリング、ドッキング、結合サイト予測、分子動力学等) ■バイオインフォマティクス解析手法、特に下記のデータを用いたアルゴリズム開発...
求める人材 【必須要件】 ■ 新規アルゴリズム開発と、コーディング ■ 数学の素養:統計学、その他理工系大学学部程度の数学の知識 ■ 機械学習やデータマイニングの経験 ■ Linux環境におけるPe...
勤務地 大阪府
給与 600-1200万円

社名非公開

解析責任者 人材バンク登録

■福岡へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。

仕事内容 ■医薬品や医療機器開発における統計解析業務をご担当頂きます <具体的には> ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・プログラムバリデーションに関わる業務 ・解析方法の提...
求める人材 【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 ■SASの経験 ■生物統計に関する知識 ■英語力(ビジネスレベルのコミュニケーションスキルをお持ちの方)
勤務地 福岡県
給与 400-600万円

社名非公開

【オペレーション本部】QC Lead Analyst 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

【オペレーション本部】QC Lead Analystであなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 試験検査責任者としてGMP上の責務を負う。 ■チーム員に対しコーチングやフィードバック等により育成を図る(チーム員10名強) ■サンプリングおよび試験検査の計画を立案し、チームメンバーに期日どお…
求める人材 ■理化学または微生物試験検査技術、能力 ■GMPの知識 ■日本薬局方に関する知識 ■チームマネジメント経験(10名程度) 【スキル】基本PCスキル(Excel, Powerpoint, Wo…
勤務地 滋賀県米原市(転勤の可能性あり)
給与 【年収】500万円~1,000万円 【賞与】年1回(昨年実績:6ヶ月)

社名非公開

品質保証(GMP) 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQA(品質保証)担当者の募集

仕事内容 <職務内容> ■GMP関連業務(国内外の製造所の管理) ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理、CAPA ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での品質保証業務(GMP下)、CMC業務のご経験をお持ちの方(5年以上) ■データインテグリティもしくは査察の対応経験がある方 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以...
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円
  • 上場企業

上場メーカーでの募集です。 メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■新規事業の立ち上げをご担当頂きます。 ・販路の開拓 ・ニーズの把握 ・技術者へのフィードバック ・量産化に関する支援 ・その他営業活動
求める人材 【品質保証】 ・品質保証責任者の経験 ・ISO13485の認証、維持管理の経験 【安全管理】 ・安全管理責任者の経験 ・製造販売後調査(GPSP)の知見 【薬事】 ・医療機器の承認申請、PMDA対応…
勤務地 兵庫県
給与 600万円~1000万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

■マザーズに上場しており信頼できるバイオベンチャーです。 ■専門型裁量労働制、年間休日126日と働きやすい環境が揃っています。 ■抗体医薬品研究開発プロジェクト(非臨床)をお任せします。

仕事内容 ◆シニア/プリンシパル薬理研究者 【具体的には】 同社の抗体医薬品研究開発プロジェクト(非臨床)推進をお願いします ・プロジェクト全体のマネジメント ・同社独自の技術システムによるモノクロー…
求める人材 【必須】 ・大学院博士以上の方 ※癌生物学、発生生物学、などの専攻分野で、分子生物、細胞生物、生化学の研究スキル保持者 ※または薬理学の研究スキルの保持者 ・製薬企業やバイオベンチャー企業に…
勤務地 神奈川県川崎市
給与 【年収】550万円~800万円<月給制>

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