医薬品・医療機器の求人・転職情報
医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 483 件 1~50件目を表示中
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
仕事内容 | 【きめ細やかなOJT/充実した育成カリキュラム】 ◆製造技術者として、機械オペレーション~業務改善 ~生産管理~品質管理~などをお任せします。 |
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対象となる方 | <高専卒/第二新卒/業種未経験など歓迎>◎製造職の経験(※製薬/医療機器/化粧品) ○自動車、半導体、食品、化学業界等の経験を活かせます! |
勤務地 | #マイカー、自転車、電車通勤OK! 駐車場は職場の製造棟のすぐそばです。 【成田工場】千葉県成田市… |
初年度年収 | 400万円~600万円 |
給与 | 月給:22.5万円~30万円 ※経験・年齢・能力を考慮のうえ、決定致します。 ※試用期間3ヶ月(期間中の待… |
ここがポイント |
250年以上の歴史/有名製薬企業でキャリア形成!
世界屈指の総合医薬品メーカー「サノフィ」の傘下!
チームワーク重視の職場/相互フォローが浸透!
製造経験を高評価/賞与年3回など待遇面も充実!
年間休日125日・長期休暇あり
手厚い福利厚生(退職金制度・財形貯蓄制度など)!
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- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | ◆新医薬品の臨床試験における計画立案から実施、報告書作成まで幅広く担当◎CROマネジメント、当局対応や臨床データパッケージの検討にも携わります |
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対象となる方 | 【30代~40代活躍中】■大卒以上 ★製薬企業又はCROでの臨床開発経験(5年以上)※その他条件はクリックしてください |
勤務地 | 【海外出張あり】 東京都中央区日本橋小舟町6番6号 小倉ビル |
初年度年収 | 650万円~800万円 |
給与 | 月給:27万100円~39万8,100円 + 各種手当 ※経験、年齢を考慮のうえ決定します ◆モデル年収例 課長級… |
ここがポイント |
◆|創業170年以上。老舗医薬品メーカーで活躍
◇|臨床開発においては業界TOPクラスの実績
◆|海外案件にも関われる。語学力が活かせる環境
◇|賞与実績6.4ヶ月◎収入面でも安心できる会社
◆|手当・福利厚生などが充実。長く働けます!
◇|フレックス・リモートワークなど柔軟な働き方も
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- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | ◆厚労省やPMDAへの承認申請を行い、社内関係部署の意見をとりまとめる事が主な業務◎治験相談や資料レビュー等も担当。プロジェクト進行をサポート! |
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対象となる方 | 【30代活躍中】■大卒以上 ★開発薬事または臨床開発の3年以上の経験、かつ承認申請・当局(PMDA)の審査対応の経験をお持ちの方 |
勤務地 | 【海外出張あり】 東京都中央区日本橋小舟町6番6号 小倉ビル |
初年度年収 | 650万円~800万円 |
給与 | 月給:27万100円~39万8,100円 + 各種手当 ※経験、年齢を考慮のうえ決定します ◆モデル年収例 課長級… |
ここがポイント |
【老舗医薬品メーカー】創業170年以上の歴史を誇る
【業界TOPクラス】貼付製剤で圧倒的なシェア
【グローバルに活躍】海外とのやりとりも多数
【賞与実績6.4ヶ月】収入面でも安心できる会社
【手当・福利厚生充実】長く働ける環境で活躍できます
【柔軟な働き方】フレックス・リモートワーク制度
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【即戦力人材募集!経験を活かしてプロジェクトを推進!】診断薬開発に必要となる遺伝子の解析作業や実験など、専門的な業務をお任せします! |
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対象となる方 | 【大卒以上/生物学・分子生物学の知識/診断薬業界の知識を保有している方】バイオインフォマティクスやDNA、RNAの解析に長けている方は歓迎します |
勤務地 | 【転勤なし/UIターン歓迎】 福島県福島市松川町美郷4丁目1-1 |
初年度年収 | 600万円~1,000万円 |
給与 | 月給:397,000円~653,500円 ※経験やスキルを考慮し、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヶ月(条… |
ここがポイント |
■国内でも珍しい遺伝子診断薬の分野で躍進中!
■国立がん研究センターや製薬企業との共同研究・開発
■管理職や専門職の責任者ポジションへキャリアUP可能
■経験やスキルを重視したエキスパート人材を募集!
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | <専門性の高い研修カリキュラムで成長可能>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務/経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
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対象となる方 | 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
初年度年収 | 400万円~700万円 |
給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能!
★産育休率、復職率100%、平均残業月10H未満!
★成長市場で将来性抜群!未経験から挑戦できる!
★100%製薬メーカー勤務、安定した環境を!
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- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である当社において、研究開発をお任せします。 |
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対象となる方 | ◆製薬会社/バイオテック企業で創薬研究の経験 or 創薬研究PJTのリーダー/マネジメント経験5年~◆薬理研究・バイオ医薬品の研究開発の経験や知識 他 |
勤務地 | 【リモートワーク実施中です】 本社:北海道札幌市北区北21条西12丁目2 北大ビジネススプリング … |
初年度年収 | 700万円~1,000万円 |
給与 | 年俸700万円~1000万円 ※12分割した金額を毎月支給 ※経験・能力に応じて加給優遇します ※試用期間6か… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
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対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます! |
勤務地 | <つくば工場> 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
初年度年収 | 350万円~600万円 |
給与 | 月給25万円~40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。 |
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社の新事業、化粧品事業立ち上げ業務全般をお任せします。 |
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対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方/未経験◎】※応募条件※事業の新規立ち上げ経験のある方※化粧品事業の立ち上げに興味のある方 |
勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点(ご希望をお伺いします) <本社> 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
初年度年収 | 350万円~600万円 |
給与 | 月給:25万円~50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇!手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
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対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
初年度年収 | 500万円~850万円 |
給与 | 月給280,000円~400,000円(一律地域手当含む)+手当+賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の海外薬事申請及び、国内の薬事申請業務に関する業務全般をお任せします。 |
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対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方/未経験◎】※応募条件※◆ビジネスレベルの英語スキル◆理系学科卒業の方(分野不問) |
勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点(ご希望をお伺いします) <本社> 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
初年度年収 | 350万円~700万円 |
給与 | 月給:25万円~50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 当社の医薬事業部にて、ジェネリック向け原薬の薬事申請業務全般、MFメンテナンス業務をお任せします。*働きやすい環境づくりにも力を入れています |
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対象となる方 | 《大卒以上》必須:■薬事申請業務経験 ■基礎英語力をお持ちの方 ★工場QAの実務経験、製造管理者経験/海外当局の査察対応経験/薬剤師の方歓迎! |
勤務地 | ■東京本社 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F …東京メトロ銀座線「外苑前駅」より徒歩1… |
初年度年収 | 750万円~1,000万円 |
給与 | 月給 370,000円~ ※スキル、経験などを考慮のうえ決定します。 ※試用期間3か月(条件に変更はありませ… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 薬事課の薬事として、MFの申請、照会事項への対応など課員をリードしていただきます。*働きやすい環境づくりにも力を入れています |
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対象となる方 | 《学歴不問》■マネジメント経験 ■MF申請,照会対応の経験 ■ビジネス英語力(海外製造所と電話、会議、メールで問題なくコレポン可能) |
勤務地 | ■東京本社 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F …東京メトロ銀座線「外苑前駅」より徒歩1… |
初年度年収 | 1,020万円~1,300万円 |
給与 | 月給 570,000円~700,000円 ※スキル、経験などを考慮のうえ決定します。 ※試用期間3か月(条件に変更… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【海外取引比率約60%】GMPプレイヤーとして、医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用・管理お任せします。*働きやすい環境づくりにも力を入れています |
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対象となる方 | 《学歴不問》■製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ■基礎英語力(※)■コミュニケーション能力の高い方 ■当局の査察対応経験 |
勤務地 | ■東京本社 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F …東京メトロ銀座線「外苑前駅」より徒歩1… |
初年度年収 | 650万円~850万円 |
給与 | 月給 320,000円~410,000円 ※スキル、経験などを考慮のうえ決定します。 ※試用期間3か月(条件に変更… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 薬事MF担当の管理職候補として、医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用・管理お任せします。*働きやすい環境づくりにも力を入れています |
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対象となる方 | ■マネジメント経験 ■薬剤師(※)■製薬企業または原薬商社でQA関連およびGMP実務経験 ■基礎英語力(※)■当局の査察対応経験 |
勤務地 | ■東京本社 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F …東京メトロ銀座線「外苑前駅」より徒歩1… |
初年度年収 | 650万円~850万円 |
給与 | 月給 320,000円~410,000円 ※スキル、経験などを考慮のうえ決定します。 ※試用期間3か月(条件に変更… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 同社の変更管理・逸脱管理業務(実務)を担当。自社で扱う原薬に関連する関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応/法令遵守のための対応など |
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対象となる方 | ◆大卒以上 ◆医薬品製造業におけるサイトQAで実務経験 ◆社内外の多くの関係者と密にコミュニケーション、連携を取り課題解決いただける方 |
勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩15分 千葉工場 :千葉県千葉市美浜区新港54 |
初年度年収 | 400万円~750万円 |
給与 | 月給240,000円~+手当+賞与(前年度実績4.25ヶ月分) ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【取引先は製薬大手】自社取り扱い機器を活用した、自社単独又は国内外の大学や製薬企業との共同研究/機器分析事例作成/国内外の学会発表/論文作成 |
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対象となる方 | 【化学系、理学系又は薬学系の博士号をお持ちの方/普通自動車免許(AT可)】◆男女ともに活躍中 ◆未経験から研究の最前線で活躍できます! |
勤務地 | 《当面転勤なし・直行直帰OK》 本社オフィス 埼玉県越谷市弥生町1-4 越谷弥生ビル2F 東武伊勢… |
初年度年収 | 700万円~900万円 |
給与 | 【月給】38万円~61万9000円 +出張手当 +諸手当 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
仕事内容 | 【20代~30代活躍中】品質問題の早期発見と適切な改善のため国内外の工場とのやり取りやクレームに対する商品検証などを行います。 |
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対象となる方 | 【学歴不問/第二新卒OK】《必須条件》英語or中国語でビジネスレベルでの会話ができる方/メール等の対応できる方/製造管理・品質管理経験1年以上 |
勤務地 | 【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F <アクセス> JR「亀戸駅」よ… |
初年度年収 | 350万円~500万円 |
給与 | 月給21.8万円~31.25万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。 |
- 職種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【担当者】当社の薬制学術業務をチームメンバーと共に遂行していただきます。【管理者】薬制学術業務の管理をお任せします。 ★育休取得実績あり |
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対象となる方 | 大卒以上【いずれかの知識必須】薬事関連法規/化学物質関連法規/健康食品関連法規 ※経験に応じて担当者または管理者として採用。 ★住宅手当あり |
勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 :千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
初年度年収 | 500万円~800万円 |
給与 | 月給275,000円~+手当+賞与(前年度実績4.25ヶ月分) ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【リモートワーク・フレックスタイム制あり】SaMD及び医療機器ソフトウェア品質保証業務をお任せいたします。国際的な仕事に触れるチャンスあり♪ |
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対象となる方 | 【学問不問】≪必須≫■システム開発の流れをご存知な方■ソフトウェアの開発・品質保証に関わった経験 ☆薬機法及び通知等に精通している方、歓迎! |
勤務地 | ■本社 東京都新宿区市谷台町12-2 ※転勤なし ※在宅勤務・リモートワーク相談可 (週3日リモー… |
初年度年収 | 580万円~800万円 |
給与 | 月給:356,000円~486,000円 ※上記には一律住宅手当(月/50,000円)を含みます。 ※経験や能力を考慮の… |
- 上場企業
独自の基盤技術を武器に再生医療関連事業を手がけるバイオベンチャーでの細胞培養職の募集です。
仕事内容 | ■同社の細胞培養担当として従事していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■実験機器の取り扱いができる方(ピペット、ピンセット等の取扱い) ■細胞培養に関する経験(学生時代の細胞培養経験も可) ■事業会社経験 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 336-408万円 基本賞与4ヶ月含む、時間外手当除く |
自己免疫疾患を中心とした臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人です!
仕事内容 | 臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビ... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 400-700万円 月額(基本給):250,000円~ 月給306,000円~(一… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | COL(クリニカルオペレーションリーダー)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで グローバル試験(Phase 1~3)のモニタリング業務 5年以上の経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 750 万円 ・年収 600~750万円 ・年収= (月基本… |
- 職種・業種未経験OK
核酸医薬で注目を集めるバイオベンチャーにてプロセス開発職の募集です。
仕事内容 | ■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造をお任せします。 【具体的には】 「オリゴ核酸」の少量~中量~医薬用(大量)の受託製造、および関連するプロセス開発、分析法開発... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■薬学、有機化学、化学、バイオ、農学、医学等化学・ライフサイエンス系分野を専攻された方で、技術製造に興味をお持ちの方。 ※有機合成化学の経験があれば尚良... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 380-500万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | プロジェクトマネージャー 【経験者】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Confere… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 550 ~ 1200 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品/開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験(CRO可) ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系(医学、薬学、農学、理工学... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 治験 DM チームリード【東京】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 550 ~ 800 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。…
仕事内容 | CRA 未経験歓迎【看護師用】【東京】※のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■看護師として実務経験2年以上 |
勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
給与 | 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所(公共交通機関で約10分)に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
仕事内容 | ■医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応(対面、... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■英語スキル(読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安) ■次の4業務のうち2つ以上について3年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定... |
勤務地 | 京都府 |
給与 | 500-800万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 開発薬事のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 500 ~ 800 万円 450万円~800万円 年収= (月基本給+手… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★主にフローサイトメーターを利用している顧客からの問い合わせ対応や、機器販売におけるデモンストレーション、取扱説明を担当★ 近年オミクス分野を中心として関連領域…
仕事内容 | ライフサイエンス機器の学術コンサルタント|フローサイトメータのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 1,英語力(目安TOEIC700点以上) 2,情報発信と他人への傾聴のバランスが取れた優れた対人スキル 3,課題解決に向けた論理的思考力 【補足】 上記「2」について、例… |
勤務地 | 神奈川県 横浜市西区みなとみらい5-1-1(ソニー株式会社) |
給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | Regulatory Affairs 【東京/大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須条件】 ・国内の開発薬事の実務経験(5年以上) ・海外の方と英語でのコミュニケーションが可能な方(会話、メール) |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与1… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | CRA(臨床開発モニター)※東京・大阪のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験1年程度以上 ■英語力(目安:読み書きレベル) 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 530 ~ 1000 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO★モニタリング/データマネジメント/統計解析/総括報告書作成など全工程対応★非常にアットホームで低…
仕事内容 | 統計解析担当【東京】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方 【歓迎要件… |
勤務地 | 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル |
給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
仕事内容 | ■同社が保有する自社医薬品工場におけるエンジニアリング担当を担っていただきます。 【具体的には】 ■医薬品製造設備・施設の導入検討、施工管理、バリデーション業務 具体的には、プロジェク... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬、食品、化学いずれかのプラントにおけるエンジニアリング経験 ※機械畑、電気畑いずれの経験でも応募可能です。 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 550-900万円 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。 [具体的には] ? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上) ? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
■外資系メーカーでは珍しく、製剤から包装工程まで滋賀工場で行っており、製造の一連の流れを見渡せる環境です。 ■社内公募制度も整っており、品質管理から品質保証など、将来的なキャリアパスも広がっていく環…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■新規上市、製造拠点変更、賦形剤変更等のプロジェクトにおいて、関係者と連携し、必要事項の明確化、スケジュール設定、進捗管理、予算計画等を行い、プロジェクトを... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬業界における製造技術および/またはCMCの実務経験5年以上 ■少なくとも3年以上のクロスファンクション業務におけるプロジェクトマネジメ... |
勤務地 | 滋賀県 |
給与 | ※経験・現年収を考慮し、弊社規定により決定 |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ■英語力(外国製造業者と英文メールでコミ... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 507-912万円 <想定月収> 282,000円~517,000円 賞与(標準)… |
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 <具体的には> 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます... |
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対象となる方 | 【必須条件】 下記すべてを満たす方 ■生物分野もしくは化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方 ■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験(大小問わず... |
勤務地 | 京都府 |
給与 | 800-900万円 ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 規格や性能の検証/ユーザー要求の適合性試験統括【医療製品】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■学歴:理工系学士以上 ■語学:英語力(目途:TOEIC500点相当以上) ※英文技術ドキュメントの読み書きができること ■以下いずれか必須(経験年数) ・ME機器や電気電… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 490 ~ 740 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- High Class
QS GMO APチームの一員として、工場、生産管理部門と協力をしながらビジネスを前進させる役割をお任せします
仕事内容 | プラントクオリティマネジメントジャパン/シニアマネージャーのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須条件】 ■工学、科学、医学/製薬分野の学士号または修士号またはそれに相当すること ■製造工場での品質に関する8年以上の経験 ■英語と日本語両方の能力(ライティング・スピーキング・プレ… |
勤務地 | 福岡県 豊前市皆毛92-7 |
給与 | 年収 800 ~ 1250 万円 ※業績賞与 ※前職での実務経験を考慮し… |
- 上場企業
- High Class
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30ヶ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高比率80%のグローバル企業です。そのため、…
仕事内容 | 臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断)... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上) ■臨床評価そのものか、それに関連する知識(3年以上)? ■英語力:実際の試験計画書、関連法規... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 新規領域におけるエリアのMSL機能職(中枢神経・眼科)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方(MSL、アカデミアの研究者等含む) ■英語力(TOEI… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経… |
- 上場企業
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30カ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高約80%のグローバル企業です。そのため、海…
仕事内容 | ■同社アイケア製品のIEC規格関連業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国際規格・各種法規制対応業務の指導及び実作業 ■社外試験機関・審査機関を使用した規格適合認証の取得... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■電気系技術者としての製品開発(シミュレーション、設計、評価、問題解決)に関する知識・経験 ■電気回路、電気信号処理などにおいて開発の経験を5年以上 ■英文規... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。…
仕事内容 | 医療機器CRA【東京/大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ※医薬品、医療機器の経験問わず |
勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
給与 | 年収 450 ~ 900 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
関西では希少なメーカー求人となります。
仕事内容 | 以下の業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 (品質保証業務のご経験がある方でも可) ・監査経験をお持ちの方 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 350-450万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■修士卒以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】創業100周年を迎える大正製薬「予防から治療まで」生活者の健康をトータルサポートする、大衆薬のリーダーから世界の医薬品メーカーへ
仕事内容 | 海外製薬工場の管理スタッフのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の生産に関する知識・経験をお持ちの方 ■海外との実務経験者(出張ベース) ■英語力:コミュニケーションが図れるレベル 【歓迎経験】 ▽英語によるコミュニケーシ… |
勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・CRA経験 ・MR経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いして… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 720-1300万円 |
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