官公庁の求人・転職・中途採用情報
官公庁の海外転職・求人情報 166 件 1～50件目を表示中
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | [発注者として担当]米海軍基地内にある施設・電気設備・機械設備・環境保全等の企画・設計・監理・契約を担うエンジニア業務(技師)及び関連する専門職 |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆電気・機械・建築・土木・環境系専攻の大卒以上(又は技術士等、指定の専門資格所持者)、関連・専門職経験者◆TOEIC400点/英検準2級相当以上の英語力 |
| 勤務地 | 横須賀基地／三沢基地／厚木基地／岩国基地／佐世保基地／沖縄基地 ●横須賀基地（NAVFAC本部）／… |
| 初年度年収 | 389万円～492万円 |
| 給与 | 月給(基本給)／23万4,400円～26万6,000円（採用時の等級による）+その他諸手当 ※資格・経験を考慮の上… |
| ここがポイント |
《米海軍基地での勤務》基地内の施設・設備全般を扱う
《発注者として対応》プロジェクト管理者の立場へ
《安定の労働環境》週休2日制、時間単位で有休取得可
《原則定時退社》家族との時間も大切にできる働き方
《自らキャリアアップ》公募で昇格・異動が実現する
《英語力もUP！》英語に自信がなくても業務で磨かれる
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ◆京都府内（京都市立を除く）の公立学校にて、教員業務を担っていただきます |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務未経験、第二新卒、ブランクOK！】◆「教育に興味がある」という方 ★希望校種の「教員免許状」をお持ちの方、又は取得見込の方 ※短大卒以上 |
| 勤務地 | 京都府内の公立学校 ※小・中・義務教育学校・高等学校および特別支援学校 ※京都市立学校を除く |
| 給与 | 月給22万8,000円以上 ◆大卒 月給24万9,000円～＋諸手当＋賞与年4.5ヶ月分 ◆短大卒 月給22万8,000円～… |
| ここがポイント |
【研修】先輩のOJT＆専任のアドバイザーがサポート
【やりがい】子どもたちの成長を日々感じられる
【働きやすい】完全週休2日（土日祝）
【キャリア】経験を積み、教員採用試験合格も目指せる
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 東京都公立学校（小・中・高等学校他）にて、時間講師として各授業を担当いただきます。※担当授業数は学校と話し合いの上、決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年齢不問／実務経験不問】◆短大卒以上◆教員免許をお持ちの方、または取得見込みの方 ※特に小学校教諭免許状をお持ちの方を募集しています！ |
| 勤務地 | 東京都公立学校 （小・中・高等学校および特別支援学校） |
| 給与 | 時給1,900円～3,390円 ※上記は令和6年4月1日時点の給与額です。 ※年収については、任用期間によって異… |
| ここがポイント |
教員免許（小・中・高）を活かして教える仕事に挑戦
週10時間～等、ライフスタイルに合わせて授業数を決定
複数学校の掛け持ち可。様々な教育現場を体験できる
正規教員を目指す方や兼業を希望される方などが活躍中
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- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 計算科学研究センターで人事関連、経理・予算管理などの研究サポートに関わるアシスタント業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【短大・専門卒以上】大学や研究機関等で秘書やアシスタント等、研究者支援業務の経験がある方歓迎します。 |
| 勤務地 | 国立研究開発法人理化学研究所 計算科学研究センター 兵庫県神戸市中央区港島南町7丁目1-26 |
| 給与 | 月給215,600円以上 ※職務経歴等で加算があります。 ※試用期間2ヶ月あり。 |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い創薬開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、リスクマネジメント担当職を募集いたします！ リスク管理や内部監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・全社重要リスクの策定（リスクマップの作成） ・各部門へのリスクヒアリングの実施（各国内外子会社へはリスクマネジメント業務のモニタリングを実施） ・リスクマネジメント委員会運営 など ※その… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・部門や業界に関係なくリスク管理または内部監査の実務経験を３年以上お持ちの方 ・ERM社内他部署のリスクマネジャーや各種委員会の事務局とのコミュニケーション… |
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社によるコミュニケーションを優先すしますが、3… |
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
- 学歴不問
「URであ～る」のCMでおなじみの独立行政法人で、プロジェクトの企画立案や工事監理、維持保全などをお任せします。 まちづくりに貢献できるお仕事です。
| 仕事内容 | ■土木部門 URであ～るのＣＭでおなじみのUR都市機構の土木部門での募集です。 同機構が行う事業（都市再生、賃貸住宅、災害復興）に関連した プロジェクトに関わる業務をお任せします。 民間企業… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・高等専門学校または大学を卒業、もしくは大学院を修了 ・下記のようなご経験をお持ちの方・土木の設計、または施工監理の経験・都市計画・都市開発関連実務の経験・まちづくりに関する調査・… |
| 勤務地 | 【勤務地】 ＊日本全国各地の拠点もしくはシドニーにある拠点 … |
| 給与 | 【給与】 予定年収：年収500万円～700万円 ※経験等を考慮した… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー （オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 950万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
CSO企業でフィールドメディカルスタッフ職の募集です！ メディカルアフェアーズに関する包括的なソリューションを提供するコンサルティングカンパニーで多様なコンサルティング業務に携わって頂くことが可能です。
| 仕事内容 | 当社のメディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベル… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大学卒業以上で、下記いずれかの経験をお持ちの方 -オフィスメディカルあるいはMSL経験者 -臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 650万円～850万円目安 ※上記年収以上の場合は応相談。月給制（… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 1000万円～ 1200万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、医薬品情報の広告規制管理担当職を募集いたします！ 「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通された方を求めております。 ご応募をお待ちしています！
| 仕事内容 | 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する *コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する *… |
| 勤務地 | 東京本社 事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間… |
| 給与 | 900万円～1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、CMC研究部門 EHS担当リーダー候補を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。 ・安全関連業務におけるリスクアセスメント、安衛法改正対応、化学物質関連の課題解決業務。 ・その他EHS関連の研究支… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としのて経験（CMC研究部門に限らない）。 ・研究部門もしくはEHS関連部門でEHS（安全・衛生… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 950万円～1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
【添加物メーカー】レギュラトリースペシャリスト
| 仕事内容 | 職務内容：フレグランス&ビューティ事業部 レギュラトリー部門（RAPS） 香粧品香料のレギュラトリー業務 日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア（RA）… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する十分な知識を持つ方 3 - 4 年程度のRA 業務経験（化成品、?粧品、化粧品… |
| 勤務地 | 神奈川県 神奈川県横浜市港北区 横浜オフィス（新横浜駅から徒歩… |
| 給与 | 500万円～800万円 退職金制度（雇用から 2 年後に退職金受給権… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品分子設計の機械学習研究者職を募集いたします！ 学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択のご経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※敷地内禁煙 |
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の事業開発部門で、事業開発シニアアライアンスマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決お… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 1300万円 ～ 1500万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験・臨床研究におけるeSourceの… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・以下の業務の全て、またはいくつかの経験があること -業務効率化やデータ管理/活用… |
| 勤務地 | 東京本社 ※敷地内禁煙 |
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、包装設計研究者を募集いたします！ 包装設計のご経験やデジタル技術活用経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。 ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。 ・社内関係部署及び外製先との円… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上（異業種歓迎） ・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験 ・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ経験 ・包装材料物性の評価技術に関す… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- High Class
グローバルに事業を展開する２つのヘルスケア企業による合弁会社であり、高品質なソリューションを提供するマルチチャネルCSOで、ビジネスディベロップメント（BD）職の募集です！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 【ミッション】 メディカルアフェアーズ事業部門のビジネス全体を発展させるべく、当該部門の事業開発・戦略立案を行い、事業の継続的成長に寄与する。 【業務】 ・当該部門が提供する全ての顧客サービス… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 (文理不問) ・ライフサイエンス関連企業(※1)、サービスベンダー、広告代理店(※2)における下記いずれかの実務経験 (最低5年以上) -法人営業… |
| 勤務地 | 東京本社（港区） |
| 給与 | 1000万円～1200万円目安 ※上記金額以上の場合は応相談。 月給… |
- High Class
高い成長を続けている外資系製薬会社で消化器領域のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）を募集致します！ 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方、Gastro（消化器領域）領域のご経験をお持ちの方歓迎。
| 仕事内容 | 【シニアスペシャリスト or マネジャー】 S(he) will contribute to protecting and enhancing company reputation as well… |
|---|---|
| 対象となる方 | 文字数超過のため要修正 |
| 勤務地 | 東京本社（出張あり） |
| 給与 | 850万円～1050万円（目安） 年俸制、昇給年１回 賞 与：年1回 手… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）職を募集いたします！ 企業法務やグローバルコンプライアンス体制の構築経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む） ・法務コンプライアン… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上 ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理） ・組… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
高い専門性、経験値をお持ちのプロ人材を活用して、企業の経営課題・事業課題解決につなげるサービスを運営しています。
| 仕事内容 | 現在、順調に売上・利益ともに拡大しており、今後更なるサービス発展を見越してコンサルタントを募集いたします。 【具体的な業務】 ・クライアント企業に対して経営、事業課題のヒアリング、言語化。 ・… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【下記のようなご経験を5年以上お持ちの方】 ・企画、提案、コンサルティング営業経験。 ・プロジェクトマネジメント経験。 ・異なるステークホルダーとの調整役として業務を円… |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 阪神本線「梅田駅」 西口すぐ 地下鉄御堂筋線… |
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（※ご経験・スキルによりご相談） |
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- 上場企業
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東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチーム… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 900万円 ～ 1100万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究本部で、高次細胞モデル構築技術を有する研究員を募集いたします。 iPSCなどの幹細胞やオルガノイドを用いた研究経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ・薬剤評価や遺伝子機能解… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
| 給与 | 800万円 ～ 1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
| 仕事内容 | ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
| 仕事内容 | ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の法務部門で、法務担当者（Legal Counsel）職を募集いたします！ 企業法務のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています！
| 仕事内容 | ・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ・日本および主要諸… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒以上 ・企業法務の実務経験3年から10年程度 ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須 ・ビジネスレベルの英語力（TO… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、内部監査担当者を募集いたします！ ライフサイエンスや製造業における内部監査の主導経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定 ・マネジメ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・5年以上の内部監査の実務経験（チームリーダーの経験を含む） ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ・ビジネスレベルの英語力… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- High Class
CSO企業でフィールドメディカルスタッフ職の募集です！ メディカルアフェアーズに関する包括的なソリューションを提供するコンサルティングカンパニーで多様なコンサルティング業務に携わって頂くことが可能です。
| 仕事内容 | 当社のメディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベル… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大学卒業以上で、下記いずれかの経験をお持ちの方 -オフィスメディカルあるいはMSL経験者 -臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 800万円～1000万円目安 ※上記年収以上の場合は応相談。月給制… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究本部で、創薬研究ラボオートメーションスペシャリストを募集いたします！
| 仕事内容 | ◆創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, … |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※敷地内禁煙 |
| 給与 | 800万円 ～ 1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア(データエンジニア)職を募集いたします！デジタルIT基盤構築整備をご担当いただきます。
| 仕事内容 | 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するた… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
| 給与 | 850万円 ～ 1050万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
おすすめ求人
| 仕事内容 | 全国エリアのロードサイド、駅前、路面、ＳＣへの出店開発業務全般 ＜コンサルタントメッセージ＞ 日本国内で店舗展開するグローバルリテール食品関連企業が新規出店を担う店舗開発シニアマネージャーを求め… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ■求める学歴 ・専門卒以上 ■求める経験 ・リテールチェーン展開企業における出店開発業務全般 ＜歓迎される資格・経験＞ ■歓迎スキル ・英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収：700万円 ～ 900万円 |
- 上場企業
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
| 給与 | 900万円～1100万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は決… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア(データエンジニア)職を募集いたします！デジタルIT基盤構築整備をご担当いただきます。
| 仕事内容 | 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するた… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
| 給与 | 650万円 ～ 850万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
| 仕事内容 | ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支給… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上ある… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 1000万円 ～ 1200万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手… |
外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison（MSL）の募集です！ 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者（External Experts）との信頼関係を構築し、当社薬剤の育… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方（あると望ましい） ・ビジネスレベルの… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 700万円～900万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回 … |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入/update… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発の流れを理解している） ・3年以上の経理関連業務経験があることが望ましい ・… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 800万円 ～ 1050万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、医薬品情報の広告規制管理担当職を募集いたします！ 「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通された方を求めております。 ご応募をお待ちしています！
| 仕事内容 | 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する *コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する *… |
| 勤務地 | 東京本社 事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間… |
| 給与 | 650万円～850万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- 上場企業
- High Class
日系大手企業 新規ビジネス バイオメディカル系 Business Development（事業開発）マネジャー
| 仕事内容 | i国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等、幅広く担っていただきます。 ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集 顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【求める学歴】 大学院卒以上 【求める経験】 <必須条件> ・以下のいずれかの経験がある方 ・バイオ関連のバックグラウンドを持ち、製薬、CRO、CDMOまたはライ… |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
| 給与 | 900万円～1100万円 ■給与 月給：540,000円～690,000円（基本給… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、CMC研究部門 EHS担当リーダー候補を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。 ・安全関連業務におけるリスクアセスメント、安衛法改正対応、化学物質関連の課題解決業務。 ・その他EHS関連の研究支… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としのて経験（CMC研究部門に限らない）。 ・研究部門もしくはEHS関連部門でEHS（安全・衛生… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 750万円～950万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、モデリング・シミュレーション技術者 を募集いたします！ 研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いたご経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | ・CAE解析（熱流体解析、粉体解析）、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・専門分野… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化経… |
| 勤務地 | 東京（研究所） ※受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のITソリューション部門で、サイバーセキュリティ担当者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 本社のIT部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます。 （１）セキュリティ統括 ・グループ全体のセキュリティ戦略、投資計画の立案 ・セ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・大手グローバル企業におけるセキュリティ管理業務の経験（5年以上） もしくは コンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリテ… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 900万円 ～ 1200万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究所で、細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製 ★☆本ポジションの魅力★☆ 細胞/タンパク質工学並… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・T細胞療法創薬研究、改変タンパク質並びに遺伝子改変免疫細胞作製（ウイルス並びにエレクトロポレーション）、PBMCを含むプライマリー細… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） |
| 給与 | 900万円～ 1150万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
- High Class
外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison（MSL）の募集です！ 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者（External Experts）との信頼関係を構築し、当社薬剤の育… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方（あると望ましい） ・ビジネスレベルの… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 1000万円～1300万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）職を募集いたします！ 企業法務やグローバルコンプライアンス体制の構築経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む） ・法務コンプライアン… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上 ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理） ・組… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のITソリューション部門で、サイバーセキュリティ担当者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 本社のIT部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます。 （１）セキュリティ統括 ・グループ全体のセキュリティ戦略、投資計画の立案 ・セ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・大手グローバル企業におけるセキュリティ管理業務の経験（5年以上） もしくは コンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリテ… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、薬事機能リーダー職を募集いたします！ 薬事のご経験が豊富な方を求めております。
| 仕事内容 | がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において： ・開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Kore… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大学卒以上 ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・TOEIC 730点以上 ・国内の薬事規制、ガイドライン（ICHガイドライン含）に関… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 700万円～900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
高い成長を続けている外資系製薬会社で消化器領域のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）を募集致します！ 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方、Gastro（消化器領域）領域のご経験をお持ちの方歓迎。
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】 上記3項目が特に優先度… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界における臨床開発、安全部門の経験または 研究経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力（会話、読書き/TOEIC 700点以上） ・担当領… |
| 勤務地 | 東京本社（出張あり） |
| 給与 | 700万円～900万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回 … |
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- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
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