医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(10ページ目)
該当の求人 720 件 451～500件目を表示中
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単なる維持管理にとどまらず、事業拡大を品質の側面から支える「仕組みづくり」と「組織マネジメント」を主導していただきます。
| 仕事内容 | 南米をはじめとする海外サプライヤーから輸入する冷凍果物・冷凍野菜の品質保証体制を、さらに強固でスケール可能なものへとアップデートしていただくマネージャー職を募集します。単なる維持管理にとどまらず、事… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ・食品業界における品質管理・品質保証の実務経験（10年以上） ・マネジメント経験（課長・部長クラス、または5名以上のマネジメント） ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 750点以… |
| 勤務地 | 東京都（JR神田駅 徒歩3分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
| 給与 | 年収：500万～800万円（年俸制） 月給：35.8万～57万円 賞与：有… |
- 人材紹介
ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。 働きやすい環境づくりの取り…
| 仕事内容 | ■試験研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・商品開発（配合成分、配合比） |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ・バイオ系評価経験をお持ちの方 ・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことが… |
| 勤務地 | 富山県 |
| 給与 | 600-850万円 |
関連キーワード
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- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【神奈川/橋本】生産計画 ◆転勤無のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体プロセスに関する経験・知識 ■各種プロセス装置（露光装置、CVD、RIE等）や評価装置（SEM、AFM等）のオペレーションスキル ■半導体デバイスの信頼性に関する知識 … |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1000 万円 ■能力や経験を考慮の上、最終的に決定… |
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- 上場企業
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益率の高さ及び将来性に関して唯一無二の企業でございます。
| 仕事内容 | ■包装設計研究者として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべての■のご経験をお持ちの方 ■経口剤もしくは注射剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 ※年収は経験能力考慮の上提示がございます。 |
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- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬/開発研究マネジメントの推進に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■TOEIC730以上、または同等の英語力（目安） ■医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ■非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） … |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 |
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- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | データサイエンス部 統計解析業務担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主体的に担当した経験がある ■CROおよび外部ベンダーの成果物、進捗、品質および課題対応を管理・監督し… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
- 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
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■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■実験機器の自動化 ■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
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日本を代表する放射性医薬品メーカーにてご経験を積んでいただける求人です！
| 仕事内容 | ■同社の放射性医薬品を製造するラボにて、製造から製造管理までを担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■大学卒以上 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品/医薬部外品/化学/食品/化粧品業界での製造のご経験もしくは品質管理/品質保証のご経験 ・放射線取扱主任者の資格… |
| 勤務地 | 神奈川県、東京都、群馬県、千葉県、北海道、岩手県、愛知県、… |
| 給与 | 600-750万円 ■月給￥250,000～ 基本給￥250,000～を含む/月 ■… |
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- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■食品会社（飲料メーカー）で新製品の開発業務 または製品の改良業務の経験が5年以上ある方 ■チームリーダーの経験がある方 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
関連キーワード
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- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っていて、福利厚生や研修制度等が充実し、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ■自動合成装置（Chemspeed、Unchained lab等）を用いた研究経験 ■研究ワークフロー… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本年収600~1000万＋各種手当（時間外、住宅手当… |
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- 業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 薬事業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 【歓迎要件】 ▼薬… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準に… |
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- High Class
FDA査察対応実績を持つ中核工場にて、商用原薬の品質保証を中心に、将来的な治験薬領域や海外関連業務まで幅広く専門性を高められる年収800万?1000万円のハイクラス求人です。これまでの医薬品製造・品質管理・QA…
| 仕事内容 | 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべて必須 ■英語を用いた業務経験（読み書き対応） ■1)～3）のいずれか必須 1）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） 2）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 800-1000万円 月給44万円～55万円/月程度、賞与あり |
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- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バイオロジー部 副部長のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジ… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 ストックオプション制度あり なお、経験… |
- 人材紹介
◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、半導体プロセス要素エンジニアを募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億円にも及び…
| 仕事内容 | 【半導体プロセス要素エンジニア】魚津/世界No.２ファンダリのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体プロセス要素開発の経験をお持ちの方 ※リソグラフィ、ドライエッチ、ウエットエッチ、炉・ＲＴＰ、炉・注入、ＬＰＣＶＤ、ＰＥＣＶＤ、ＰＶＤ、めっき、ＣＭＰいずれかのご経験で… |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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- 学歴不問
旭化成グループの販路と、ドイツの世界的シリコーンメーカーの技術力を持つ安定感抜群の企業である同社において、品質管理業務をお任せします。 グループリーダー候補としての採用です。
| 仕事内容 | ■品質管理 品質管理担当として下記業務をお任せします。 現グループ長の指導の下経験を積んでいただき、その後品質管理グループの 管理をお任せする予定です。 (1)品質保証・管理体制の維持・管理… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・ビジネス英語(目安：TOEIC650点) ・樹脂関連業界もしくは自動車部品業界等において品質管理のご経験10年以上 【歓迎するスキルと経験】 ・マネジャーもし… |
| 勤務地 | つくば事業所：茨城県筑西市 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜… |
| 給与 | 予定年収：600万円～800万円 ＜賃金形態＞月給制 ※年収、月給… |
- 人材紹介
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミク… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 人材紹介
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 人材紹介
- High Class
次世代の細胞医療のインフラをともに築くプロジェクトに参画いただくことができる企業です。
| 仕事内容 | ■細胞治療・遺伝子治療のCMC業務（直近ではFDAへのIND申請）をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）でのCMC業務経験（特に規制関連） ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 800-1200万円 年収： 800 万円 ～ 応相談（経験、スキル等により… |
- 人材紹介
- 上場企業
◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。 ◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も…
| 仕事内容 | 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務経験 または 5年以上の品質保証部門または品質管理部門経験 ◎医薬品分野の基礎的な英語力 |
| 勤務地 | 本社工場 富山県富山市八日町326 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
| 給与 | 年収：400万円～700万円 月給：220,000円～400,000円 昇給：年1… |
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- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【藤枝】CMC・申請業務（バイオ医薬品）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただ… |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 680 ～ 960 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、… |
- 人材紹介
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 低～中分子医薬品の分析・物性研究のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 人材紹介
■同社はドイツを本拠地とする大手外資系の日本法人です。「働きがいのある会社」でトップ25の1つに選出されています。入社後インタビューにおいても働き方、風土を中心にポジティブな声が多い企業です。
| 仕事内容 | ■Utility & Infrastructure Engineerとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■工学、電気工学、機械工学、または関連分野の高校卒、高等専門学校（高専）卒、あるいはそれ以上（専門分野： 工学全般、科学、化学、薬剤師） ■製造業または規制下の環境における… |
| 勤務地 | 山形県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 人材紹介
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Medical Writerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語：読み書き |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 780 ～ 1150 万円 上記の金額にAIP（業績賞与）含む ※管… |
- 人材紹介
- 職種・業種未経験OK
★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり
| 仕事内容 | 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 勤務地 | 富山県 中新川郡上市町若杉55 |
| 給与 | 年収 550 ～ 800 万円 月給270,000円～300,000円（一律手当含む… |
- 人材紹介
- 学歴不問
■ 歴史ある外資系総合商社グループの技術専門商社にて、食品の安全と美味しさを守る「無菌充填用バッグ」の開発や品質改善に携わっていただきます。 ■ 環境配慮型の素材を用いた製品開発など、社会的意義の大き…
| 仕事内容 | ■無菌充填機に使用されるバッグの開発及び品質改善をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■フィルムの知識（PE・PPなど） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-750万円 ■年収は経験等について優遇される可能性もあり、… |
- 人材紹介
- 上場企業
フォトレジストと塗布装置の製造・販売を行う業界唯一の化学メーカーであり、フォトレジストは世界シェア2位を誇ります。安定感がある中で、直近では洗浄液と材料のセットでの提供や、半導体やディスプレイ業界以…
| 仕事内容 | フォトレジスト材料の研究開発担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・半導体パッケージ向けフォトレジスト材料の製品開発 ・国内外顧客への技術サポート |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれもに当てはまる方 ・開発部門または他部門での半導体材料の製品開発・改良経験がある方（レジスト等の経験は不問） ・TOEIC600点以上をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-740万円 ※経験等により異なります。 |
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- 上場企業
■半導体や光ファイバなど最先端製品の開発・品質向上を支えるポジションであり、単なる分析・測定に留まらず、関係部門の課題を解決するための提案や新たな解析技術の開発まで深く関わることができます。 ■大手…
| 仕事内容 | ■半導体デバイスや光ファイバ、無機材料など製品の材料、製造プロセス、品質管理方法を理解し、分析に関する技術の開発と活用を通して事業部・研究部門が抱える開発課題の解決、不具合原因等の特定を行って頂... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■以下いずれかの基礎経験 ・分析装置の取り扱い、または分析業務の経験 ※大学・大学院での研究経験も可 ・材料開発またはデバイス開発の経験 ■TOEIC550点以上の保有（または同等レベルの英… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験、能力等を考慮し、同社規定により支給 |
- 人材紹介
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management Sys… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究チームをリードした経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1400万円 |
- 人材紹介
世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課…
| 仕事内容 | ■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■マネジメントの経験をお持ちの方 ■SOP… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1000万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプシ… |
- 人材紹介
- 職種未経験OK
三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フ…
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する … |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 ※マイカー通勤 可 |
| 給与 | 想定年収465万円～730万円 月給330,000円～520,000円 ※知識・… |
- 人材紹介
世界的な自動車部品メーカーで、次世代モビリティを支える材料開発に挑戦できます。在宅勤務を選べる柔軟な働き方や研修も充実。材料開発の経験を活かしてグローバルに活躍したい方におすすめです。
| 仕事内容 | 同社のサーマル製品マテリアルエンジニア（材料技術者）として、熱交換器などのサーマルソリューション製品に使用される材料の開発に関連する業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・熱交換器… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下全ての要件を満たす方 ・金属工学、高分子化学、または材料工学に関する知識 ・製品、材料に関する開発・評価などの実務経験（目安：2年以上） ・英語力の向上に対して積極的な姿勢をお持ちの方… |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 給与 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
関連キーワード
- 人材紹介
世界トップレベルの化学メーカーの求人となります。同社には個人を評価する風土があり、ご自身のスキルアップを目指される方にはピッタリの企業です。平均勤続年数は15年となっていて、同社の中で必要に応じてキ…
| 仕事内容 | 高機能樹脂・エンジニアリングプラスチック分野において、顧客向けアプリケーション開発および技術サポートをリードしていただきます。 【具体的には】 ■アプリケーション開発・プロジェクト推進 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・理工系大学卒以上(高分子工学、機械工学、材料工学、化学工学等) ・エンプラに関するご知見 ・英語による業務遂行能力(読み・書き・会話) |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 創薬化学研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 人材紹介
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SO... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験 ■分析法の… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
- 人材紹介
■セルフメディケーション事業と医療用医薬品事業を2つの柱としている内資ファーマです。
| 仕事内容 | 同社にて、開発企画業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべてに当てはまる方 ■医療用医薬品の臨床開発業務経験（5年以上） ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 650-900万円 |
- 人材紹介
- High Class
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データサイエンティスト（Delivery Team）】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・Python等を用いたデータ分析・モデリングの実務経験3年以上 ・機械学習、深層学習を用いたモデル構築経験2年以上 ・顧客との要件定義や技術的な説明能力 ・プロジェクトの進捗… |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:800万円～1200万円 |
関連キーワード
- 人材紹介
今後の発展が期待される個別化医療・ゲノム領域にて、海外拠点と連携しながら最先端の事業に貢献できる環境です。遺伝子パネル検査に関わる薬事業務を通じて、高度な専門知識とグローバルな協業経験を深めること…
| 仕事内容 | ■同社の中核となる遺伝子パネル検査における薬事業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■薬機法規監視 ・国内の薬機関連法規・規格の調査、動向把握および当社事業・製品への影響評価 … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■医療機器または体外診断用医薬品の薬事業務経験（3年以上） ■承認申請および行政対応業務、業態申請及び管理 ■薬機法に対する専門性 ■英語による会議… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-850万円 月額375,000円～532,000円 ※前職給与を元に相談可 |
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■化学や高分子材料の知見を活かし、眼鏡レンズ用樹脂材料の開発から海外工場への量産導入まで、モノづくりの一連のプロセスに一気通貫で携われるポジションです。 ■海外の研究・製造部門などとの英語でのミーテ…
| 仕事内容 | 眼鏡レンズ用樹脂材料の開発、量産導入をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・高分子材料に関する知見をお持ちの方 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方(化学、応用化学、材料化学、高分子化学など） ・海外出張が可能な方(開発した製品の工場への… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※年収は経験・スキル・前職を考慮の上決定します。 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【三重】技術開発担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■担当テーマや業務のリーダーや責任者としての実務経験のある方 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤ… |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 950 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に… |
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30年以上にわたって、半導体装置業界をリードしており、半導体製造装置メーカー全体での売上も世界トップクラスです。
| 仕事内容 | 同社のフィールドプロセスエンジニアとして、客先にてプロセスの開発・改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ■デバイス向けのプロセス開発 ・顧客企業のプロセス開発のサポート、コンサルタント… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下全てに該当する方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 ■ドライエッチングに関する何かしらの経験をお持ちの方 ■TOEIC600点程度の英語力をお持ちの方 ※本国や海外エンジニアとの電話… |
| 勤務地 | 北海道 |
| 給与 | 700-1200万円 ※上記は賞与と残業代込みの想定年収です。 |
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当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【テクニカルプリセールス】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データサイエンスに関する深い知識と実務経験 ・顧客とのコミュニケーション能力 ・技術的な提案書作成、プレゼンテーション能力 ・ITコンサルティングもしくはプリセールス経験 … |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:800万円～1200万円 |
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■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使った… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
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■同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力していて、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬…
| 仕事内容 | ■同社のCMC薬事職として従事していただきます。 【具体的には】 ・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 ・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■新医薬品のCTD作成のご経験（CMCパート） ■海外開発会社と協働のご経験 ■報告書読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都、滋賀県 |
| 給与 | 600-700万円 ※定期賞与、役職手当含む ※諸手当、福利厚生は雇… |
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海外売上比率は約70%を占め、グローバルのヘッドクオーターとして多岐に渡る経験を積むことが可能です。
| 仕事内容 | ■フードセーフティをご担当いただきます。 本ポジションでは、海外へ輸出する商品の製品情報確認および安全性の検証をご担当いただきます。輸出に際して求められる各種コンプライアンス要件への適合性を確認… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※いずれも必須 ■食品メーカー／商社／小売PB等における食品安全・品質保証・製造管理関連の実務経験 ■日本の食品衛生法等、日本の食品規制に関する基礎知見 ■工場現地にて製造管理や衛生管理の状… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 |
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■新規開発及び適応拡大も含めて日本市場における50を超えるプロジェクトが推進されており、多数の新薬ローンチ及び製造の立ち上げ機会に携わることが出来る環境でございます。 ■全国の拠点からリモートワークを…
| 仕事内容 | ■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■学歴・経験：学士号または修士号を取得しており、6年以上の品質保証（QA）およびコンプライアンスの経験があること ■GMP知識：強固なGMPコンプライアンスのバックグ… |
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
| 給与 | 900-1300万円 |
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■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・iPSCなどの幹細胞も… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
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■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
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世界的な総合機械メーカーでスペシャリストを目指しませんか。 実務のスキルアップはもちろんのこと、海外子会社も多く抱えていますので、語学力を含め高いレベルを目指せる環境が整っています。 また、離職率の…
| 仕事内容 | ■同社製造課の製造技術スタッフとして製造工程全体を見ながら、技術課題に向き合って、以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・各製造プロセス（鋳造・溶解・熱処理・加工・溶接）における製造技… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・鋳鉄・鋳鋼の製造・技術に関する知識、経験 ※当面は研究・開発業務が主となるため、製造だけではなく開発業務経験者が望ましい |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 ※ご経験、前年収に応じて決定します。 |
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