医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(9ページ目)
該当の求人 720 件 401～450件目を表示中
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…
| 仕事内容 | 日本の品質保証部員として在籍し、グローバル品質保証業務で短期で経験値を上げた後、海外拠点の品質保証担当または部門長を数年間行っていただきます。その後、帰任含めたローテーションを行い、グローバルな... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・品質保証の経験がある方 ・海外赴任が可能な方 ・英語力をお持ちの方（メール対応、文書・マニュアル読解、電話での会話） |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 1100-1500万円 ※年収は年齢／経験／能力を考慮し決定します ※… |
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世界トップ級の技術を支え、国際的な環境規制対応という重要任務に携われます。 未経験の方も歓迎！英語を活かして専門性を磨きたい方に最適で、年間休日126日とプライベートも大切にできる環境です。
| 仕事内容 | 同社の日本法人において、製品規制エンジニアリング部門の一員として、製品環境コンプライアンス(PEC)を専門とするエンジニア職を担当いただきます。 同ポジションでは、同社のグローバルな製品規制&サ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・学生時の研究室または現職における、評価分析装置を使用した物理・化学・材料関連の評価分析業務のご経験をお持ちの方 ・英語：ビジネスレベル |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※経験・スキルを勘案の上、決定いたしますので上… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 薬事業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 【歓迎要件】 ▼薬… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準に… |
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■スマートフォンや生成AIなど、最先端テクノロジーに不可欠な希少金属「タンタル」の研究開発を通じ、現代社会の発展を根底から支えるスケール感の大きなポジションです。 ■高い技術障壁と特許により圧倒的なシ…
| 仕事内容 | ■希少金属の製造に関する研究開発をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製造業での勤務経験 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
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～日本を代表する大手3社が事業統合！止まる技術の究極～設備保全 ・日本を代表する大手3社が事業統合！高い技術力〇 ・名だたる大手企業と取引あり！安定の経営基盤〇 ・年間休日121日、充実の研修に福利厚生で…
| 仕事内容 | 【ミッション】 2030年に向けて工場の移設作業を随時進めております。ラインの安定化に向けた取り組みとして、予知保全の強化をミッションとしており、将来的に予知保全チームの拡大も検討しております。 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・設備保全経験2～3年以上 ＜歓迎＞ ［電気保全］ ロボット教示/検査技能（ファナック、デンソー、IAI）、画像やレーザー変位など高度測定機器の保守技能 ［機械保全］ 機械設… |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市昭和町2-1 |
| 給与 | ＜月給制＞ 月給：22万5000円～38万円 予定年収：400万円～700万円 |
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未経験でCMC薬事にご挑戦いただける稀少な求人です。 また、同社の推進する中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。
| 仕事内容 | ■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造に関する経験・知識 ■英語（中級以上）：英文メール・ウェブツールによる海外とのコミュニケーション、英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力が可能な… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 仕事内容 | ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ・治験を実施する医療機関や... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■ CRA経験1年以上（待機期間や研修期間を除く） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
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■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
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■同社は、国内の日系大手製薬企業で、「中枢領域」「がん」の2領域に注力しています。 ■中期経営計画に沿った戦略的増員として、中途採用を年間数十名程度で、活発に行っています。
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（7年以上） ■創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 … |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 1200-1400万円 ・業績によりボーナス年2回支給 ※諸手当、福利… |
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◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、SiGe・Siphoデバイス開発職を募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億円にも及び日…
| 仕事内容 | 【SiGe・Siphoデバイス開発】※富山※日本初の量産成功のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験※ ■半導体デバイス・プロセスの開発経験、知識 ■光学デバイス・プロセスの開発経験、知識 ■半導体デバイスもしくは光学デバイスの特性評価経験 … |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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■世界トップクラスの内視鏡メーカーにて、国内外の修理プロセス構築や技術指導という「仕組みづくり」の上流工程に携わり、グローバルに医療の質を支えるダイナミックなやりがいを実感できます。 ■年間休日125…
| 仕事内容 | ■医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成を担当していただきます。 【具体的には】 ・新製品開発過程での修理プロセス構築業務（サービス… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・CADを用いた生産技術または製品設計開発の経験（電気系） ・読み書き、会話が中級以上の英語力（使うこと自体に抵抗感を持たず、「英語を使おうとする積極的な姿勢」をお持ちの方） |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【高いスキ…
| 仕事内容 | 【東京】最先端デジタルサービスにおけるソリューション開発のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかの経験・知見をお持ちの方 ・半導体関連の実務経験（デバイスの回路設計、検査、テスト、データ解析など） ・サーバー／ネットワーク構築の経験（業界不問。製造業向け、ま… |
| 勤務地 | 東京都 港区虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー |
| 給与 | 年収 694 ～ 1000 万円 固定手当＋等級に応じ、業務手当を支給… |
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当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【テクニカルプリセールス】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データサイエンスに関する深い知識と実務経験 ・顧客とのコミュニケーション能力 ・技術的な提案書作成、プレゼンテーション能力 ・ITコンサルティングもしくはプリセールス経験 … |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:800万円～1200万円 |
関連キーワード
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【大阪】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産 ■抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本年収600~1000万＋各種手当（時間外、住宅手当… |
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硝子、電子ディスプレイ、化学などの分野でグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。 待遇面、福利厚生、技術力の備わっている企業です。ご興味がある方は、ぜひコンサルタントまで…
| 仕事内容 | ■ガラスの加工技術開発をご担当いただきます。 【具体的には】 今後成長が見込まれる新分野向けの新規光学部材開発プロジェクトに関わっていただきます。 具体的にはガラスの精密研磨や光学コーテ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・無機化学系、材料系、物理系、機械系など理工系のバックグラウンド ・ガラスまたはセラミックスの製造や生産技術開発に関わる業務を行った経験 ・基礎的な英文の読み書きがで… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
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日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1284万円 |
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【東証プライム上場】オンリーワンナンバーワン製品を創出する大手鉄鋼メーカーの求人です。 鉄鋼メーカーで唯一、「金属」「非金属」両方を扱えるのが同社の大きな特徴の一つです。 また複合経営をしていて、鉄…
| 仕事内容 | ■入社後は、材料化学・潤滑関連テーマや新事業プロジェクト担当の研究員として、「次世代技術基盤の再構築」に向け、有機・高分子材料の知見に基づき、素材製品（繊維強化樹脂、自動車・航空機のアルミ部品向... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下全てを満たす方 ・有機・高分子化学の素養があり、材料の製造や利用における実機適用やスケールアップの経験をお持ちの方 ・TOEIC480点程度の英語力をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 625-1135万円 ※想定年収：月例給＋残業手当＋賞与 ※総合職の… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京/大阪】Project Manager（IBT）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しい… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 950 ～ 1500 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
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電子関連事業ではプリント配線基板やプラスチックパッケージなど、セラミック関連事業では特殊炭素製品やDPFなど、すべての分野で世界トップクラスの企業と協業しながら、技術革新のイニシアティブを取っている企…
| 仕事内容 | 中国にある工場にて、EV向けの防炎塗料をはじめとしたNEV安全部材の生産に携わっていただきます。 【具体的には】 中国顧客からの試作対応、塗装開発業務、評価、現地試作スタッフの教育などを行… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・中国語のスキル（顧客とのコミュニケーションや現地スタッフへの教育のできるレベル） ・エンジニアとしての業務経験 ・普通自動車免許 |
| 勤務地 | 岐阜県 |
| 給与 | 600-960万円 ※一定の職位以上で内定の場合は、裁量労働制(専門… |
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■がん領域などに強みを持つ大塚グループの安定基盤のもと、海外子会社と連携しながらCMC薬事業務を担う、グローバルな事業展開を直接支える重要なポジションです。 ■年収700万?1300万円という好待遇と、年間休日…
| 仕事内容 | ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成… |
| 勤務地 | 東京都、徳島県、埼玉県 |
| 給与 | 700-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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大手医薬品の合弁企業にて品質保証の求人の募集です。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。今後も申請品目は増加予定であり、新薬に関わる機会とが多いことが大きな魅力です。
| 仕事内容 | ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福島事業所員へのGMP及びデータインテグリティ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PI… |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-750万円 ＊過去情報＊ 月給として1，役割給（基本給）と2、… |
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■同社はドイツを本拠地とする大手外資系の日本法人です。「働きがいのある会社」でトップ25の1つに選出されています。入社後インタビューにおいても働き方、風土を中心にポジティブな声が多い企業です。
| 仕事内容 | ■Utility & Infrastructure Engineerとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■工学、電気工学、機械工学、または関連分野の高校卒、高等専門学校（高専）卒、あるいはそれ以上（専門分野： 工学全般、科学、化学、薬剤師） ■製造業または規制下の環境における… |
| 勤務地 | 山形県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力（日… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【テクニカルプリセールス】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データサイエンスに関する深い知識と実務経験 ・顧客とのコミュニケーション能力 ・技術的な提案書作成、プレゼンテーション能力 ・ITコンサルティングもしくはプリセールス経験 … |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:800万円～1200万円 |
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同社はヘルスケア・高機能材料・グラフィックシステム、光学デバイス、デジタルイメージングの5つを重点事業の中でも「ヘルスケア」「高機能材料」の2事業を「成長戦略の柱」と位置づけ、経営資源を集中的に投入…
| 仕事内容 | 半導体の進化に貢献する材料開発を担当いただきます。 【担当職務】 ・同社化学合成チーム/海外関係会社/外部協業会社とのハブとなり、開発を推進 ・国内外の顧客、顧客候補とのコンタクトを通じ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・半導体分野における成膜プロセス経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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■顧客の要望をもとに協力会社と素材や仕様を企画・検討していく、製品開発の上流工程から品質改善までに、大きな裁量を持って携わることができます。 ■歴史ある外資系技術専門商社という安定した基盤のもと、海…
| 仕事内容 | ■無菌充填機に使用されるバッグの開発及び品質改善に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■フィルム（PE・PPなど）の開発経験や知識をお持ちの方（バリア性、強度、衛生管理など） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ■年収は経験等について優遇される可能性もあり、… |
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眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内No.1・グローバル5位、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も15年9ヶ月と長く、長期就業ができる安定性のある…
| 仕事内容 | <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度) |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-720万円 |
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30年以上にわたるプロテインキナーゼ阻害剤開発の歴史がある企業です。非臨床研究を裁量を持って牽引いただきたい方におすすめです。また少数精鋭の組織ですので、経営層との関係も濃く、会社と一体感をもって研…
| 仕事内容 | 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価… |
| 勤務地 | 三重県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※経験により異なります ※1日1.5ｈの残業手当分含む |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【徳島】経口剤の処方設計及び製法開発リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・経口剤の処方設計経験5年 ・医薬品開発に関する基礎知識 【歓迎要件】 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・… |
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 720 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | データサイエンス部 統計解析業務担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主体的に担当した経験がある ■CROおよび外部ベンダーの成果物、進捗、品質および課題対応を管理・監督し… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
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■国内に開発・製造拠点を持ち、製品開発の初期段階から戦略的に関与できるため、FDAやCEなど各国規制への対応を通じてグローバル薬事の専門性を飛躍的に高められるポジションです。 ■ハイブリッド勤務やコアタ…
| 仕事内容 | ■自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・日本や海外における製品登録及び関連諸手続き ・新製… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記のいずれも必須 ・医療機器薬事の経験5年以上（日本・欧州・米国いずれかでの申請・登録実務経験があること） ・英語力：読み書き可能なレベル |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 650-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■今後、製薬業界でも市場価値の高いメディカル職へ挑戦されたい方はぜひコンサルタントへお問い合わせください。
| 仕事内容 | ■スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社のスライドレビューもしくは資材レビューの経験者 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-750万円 （手当、インセンティブ含む） |
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東証プライム上場の大手化学メーカーでの求人です。世界トップクラスシェアを誇る製品を持つメーカーで、上流工程の経験を積んでいただくことが可能です。
| 仕事内容 | ■CAEシミュレーション領域の基盤技術構築・実装・活用普及に取り組む専任技術者として、同社グループ全社の様々な研究開発テーマやコーポレート部門などと連携して、業務に従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記すべてを満たす方 ・企業、或いは大学・公的機関等でCAE解析（熱流体解析、樹脂流動解析、構造・振動解析、マルチフィジックス連成解析等）を専門に研究・開発・実装を行った経験、もしくは同等の経… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 660-1000万円 ※賃金はあくまでも目安の金額でありご経験に応じ… |
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| 仕事内容 | 【大阪】デジタル・医療機器事業推進（スペシャリスト）のポジションの求人です |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医療機器の品質管理実務経験（3年以上） ・国内品質業務運営責任者を務めるのに十分な能力をお持ちの方 ・管理職として組織のマネジメント経験がある方（3年以上） ・関連文献やガイ… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1200 万円 ※予定年収はあくまで目安です。業務経… |
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◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、ＲＦデバイス開発エンジニアのポジションを募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億…
| 仕事内容 | 【ＲＦデバイス開発エンジニア】※富山※6000億円投資のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体デバイス・プロセスの開発経験、知識 ■半導体デバイスの特性評価経験 ■英語でのコミュニケーション能力（日常会話レベル） 【歓迎要件】 ■半導体製造の知識、経験 |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
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| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■困難な課題（難標… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
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最先端技術に欠かせない研磨材で、世界トップクラスのシェアを誇る化学メーカーです。スマートフォンや自動運転など、身近な製品の進化を支える社会的意義の大きな仕事に携われます。安定した経営基盤と高い年収…
| 仕事内容 | 同社の生産技術部は、量産技術第一課/量産技術第二課/設備技術課に分かれており、配属予定の量産技術第二課では、新規開発された製品の量産化に向けた製造プロセスの考案や設備導入がミッションとなります。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学プラントのプロセス開発もしくは設計経験（特にプラントエンジニアリング会社での経験がある方は歓迎します。） ・プロセスフロー図、配管計装図等の設計図書の作… |
| 勤務地 | 岐阜県 |
| 給与 | 600-850万円 ※上記レンジ内で経験・能力を考慮の上、決定致し… |
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■外資系メーカーでは珍しく、製剤から包装工程まで滋賀工場で行っていて、製造の一連の流れを見渡せる環境です。 ■社内公募制度も整っていて、将来的なキャリアパスも広がっていく環境となります。 ■今後は新…
| 仕事内容 | ■同社にて、プラントエンジニアとして従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理工系分野（機械工学、電気工学、化学工学など）の大学卒、または高等専門学校（高専）卒（あるいは同等以上の教育を受けた方） ■製造設備、建築、HVAC（空調設備）、配管に関… |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-1100万円 ※経験・現年収を考慮し、同社規定により決定 |
- 人材紹介
■ドイツを代表する大手化学メーカーグループの日本法人にて、伊勢原工場の基幹を支える生産技術職の募集です。 ■月平均残業10時間程度、夜間・休日出勤は原則なしと優れた働きやすさを実現。英語力を活かしたグ…
| 仕事内容 | ■設備保全や工事管理を通じて、安全かつ安定した生産体制の維持・向上を実現いただきます。設備課題を発見し、協力会社や社内関係者と連携しながら改善活動を推進していただきます。 【具体的には】 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製造業またはプラントにおける設備保全／メンテナンス経験（目安：3年以上） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 月給（基本給）：350,000円～560,000円 賃金はあく… |
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同社のMedical Affairsとして、クライアント製薬企業にて 講演会・Web講演の立案から準備、実施 などを担当します。
| 仕事内容 | ■クライアント製薬企業にてメディカル・アフェアーズ業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■MSL経験者もしくは、MR経験者で講演会の企画・運営経験のある方など、Dr.との折衝経験をお持ちの方。 ■英語力（論文読解レベル） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 基本給：￥416,000～を含む／月 |
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同社はがん領域を中心とした創薬研究に強みを持つ日系製薬メーカーです。 これまでのノウハウを活かしながら近年では新モダリティの研究も強化しています。
| 仕事内容 | 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査およ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 … |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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- High Class
■同社は、国内の日系大手製薬企業で、「中枢領域」「がん」の2領域に注力しています。 ■中期経営計画に沿った戦略的増員として、中途採用を年間数十名程度で、活発に行っています。
| 仕事内容 | ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 800-950万円 ・業績によりボーナス年2回支給 ※諸手当、福利厚… |
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- High Class
アットホームな社風の外資系CROです。
| 仕事内容 | 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1200万円 ■始業時間帯 7：00-10：00／終業時間帯 15：00-2… |
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幅広い事業を展開しており、経営が非常に安定しています。 福利厚生が充実しており、長期にわたり勤務できる環境が整っています。世界トップシェア製品を持つメーカーにおいて、幅広い経験を積んでいただくことが…
| 仕事内容 | ■品質管理職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 （1）品質管理 ・海外拠点を含むグループ内の製品品質の維持・向上のための活動 ・製品品質および部門内の改善活… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下のいずれも満たす方 ・品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 ・樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験がある方 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 600-1100万円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、経験に応じ… |
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3カ国語の語学力を活かし、未経験から医療機器の海外薬事エキスパートへ成長できる環境です。研修や丁寧な育成体制が整っていて、将来的にはリモートワークを交えながらグローバルに活躍したい方におすすめです。
| 仕事内容 | 診断システムセンターにて、海外薬事・法規対応を中心に、以下の業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・海外企業との中国語での業務経験がある方 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-878万円 ※月給は固定手当を除く（固定手当：ライフ・ワー… |
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三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フレックス勤務可
| 仕事内容 | 高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 化学又は生物学の基礎知識 医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 |
| 給与 | 想定年収465万円～730万円 月給330,000円～520,000円 ※知識・… |
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- 上場企業
◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。 ◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も…
| 仕事内容 | 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務経験 または 5年以上の品質保証部門または品質管理部門経験 ◎医薬品分野の基礎的な英語力 |
| 勤務地 | 本社工場 富山県富山市八日町326 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
| 給与 | 年収：400万円～700万円 月給：220,000円～400,000円 昇給：年1… |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京・大阪】PMのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上（リードCRA以上） ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 ■英語、中国語、日本語（全てビジネスレベル以上） 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ・月給：58.5万円～83.5万円（基本給35… |
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