医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(9ページ目)
該当の求人 669 件 401～450件目を表示中
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- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■固形製剤の処方設計業務に従事したご経験がある方 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■英語の文献が読める程度の英語力のある方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
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■がん領域やアレルギー領域で高いシェアを誇り、新薬開発からグローバル展開まで社会に大きく貢献する歴史ある優良企業です。 ■高い業界水準の給与や充実した福利厚生、柔軟な働き方が整った環境で、専門性を磨…
| 仕事内容 | 【職務概要】商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下全て必須 ■薬剤師資格 ■業務経験については1)～3）のいずれかを必須とします。 1）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） 2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 800-1000万円 月給50万円～61万円/月程度、賞与あり |
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- High Class
FDA査察対応実績を持つ中核工場にて、商用原薬の品質保証を中心に、将来的な治験薬領域や海外関連業務まで幅広く専門性を高められる年収800万?1000万円のハイクラス求人です。これまでの医薬品製造・品質管理・QA…
| 仕事内容 | 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべて必須 ■英語を用いた業務経験（読み書き対応） ■1)～3）のいずれか必須 1）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） 2）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 800-1000万円 月給44万円～55万円/月程度、賞与あり |
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- High Class
東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…
| 仕事内容 | 日本の品質保証部員として在籍し、グローバル品質保証業務で短期で経験値を上げた後、海外拠点の品質保証担当または部門長を数年間行っていただきます。その後、帰任含めたローテーションを行い、グローバルな... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・品質保証の経験がある方 ・海外赴任が可能な方 ・英語力をお持ちの方（メール対応、文書・マニュアル読解、電話での会話） |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 1100-1500万円 ※年収は年齢／経験／能力を考慮し決定します ※… |
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1／国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…
| 仕事内容 | ■二酸化炭素をグリーン水素と反応させてメタノール等の炭化水素に変換する装置(Carbon Capture & Utilization, CCU装置)の開発担当として、装置設計・パートナー企業との... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■化学プロセスの設計経験1年以上 ■大学又企業において無機材料又は不均一触媒材料又は電極触媒の研究開発経験1年以上 ■英語力：メール対応／文書・マニュアル読解できる方 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1/国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能部…
| 仕事内容 | ■同社総合研究所にて、研究開発（MI技術・DX技術・ハイスループット合成評価技術）をご担当いただきます。 【具体的には】 総合研究所で推進している複数のテーマに対して組織横断的にマテリアル… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■化学のバックグランド（無機化学／有機化学／電気化学いずれか） ■材料開発においてDX／MI／HT技術などを活用した経験 ■英語力（メール対応／文書・マニュアル読解を… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-890万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…
| 仕事内容 | 国内・海外顧客に向けた半導体パッケージ用キャリア材料の開発（試作・評価・解析）、顧客対応を担当していただきます。 ※顧客要求（例：耐熱性・高精細化）に応じた材料／構造の設計・作製・評価を行います… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・研磨に関する材料・プロセス・評価のいずれかでの経験（厚みばらつきや平坦度改善の経験） ・英語でのメール（読み書き）の基本的な業務連絡、文書・マニュアル読解 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 650-880万円 ※年収は年齢／経験／能力を考慮し決定されます ※… |
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…
| 仕事内容 | 社内および製造委託先(兵庫県)に出張し、主に以下の業務の一部を担当していただきます。 【具体的には】 ■DX化促進 ・製造工程で取り扱うデータをシステムに落とし込み、データ入力～表示まで… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・データベースの基礎知識（データ正規化を通じて業務データ構造を設計できるレベル） ・VBAの知識（ExcelやAccessで使用 ※その他のプログラミング言語でも問題な… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 610-890万円 ※年収は年齢／経験／能力を考慮し決定されます ※… |
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■スマートフォンや生成AIなど、最先端テクノロジーに不可欠な希少金属「タンタル」の研究開発を通じ、現代社会の発展を根底から支えるスケール感の大きなポジションです。 ■高い技術障壁と特許により圧倒的なシ…
| 仕事内容 | ■希少金属の製造に関する研究開発をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製造業での勤務経験 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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■半導体や光ファイバなど最先端製品の開発・品質向上を支えるポジションであり、単なる分析・測定に留まらず、関係部門の課題を解決するための提案や新たな解析技術の開発まで深く関わることができます。 ■大手…
| 仕事内容 | ■半導体デバイスや光ファイバ、無機材料など製品の材料、製造プロセス、品質管理方法を理解し、分析に関する技術の開発と活用を通して事業部・研究部門が抱える開発課題の解決、不具合原因等の特定を行って頂... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■以下いずれかの基礎経験 ・分析装置の取り扱い、または分析業務の経験 ※大学・大学院での研究経験も可 ・材料開発またはデバイス開発の経験 ■TOEIC550点以上の保有（または同等レベルの英… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験、能力等を考慮し、同社規定により支給 |
- 人材紹介
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■新規開発及び適応拡大も含めて日本市場における50を超えるプロジェクトが推進されており、多数の新薬ローンチ及び製造の立ち上げ機会に携わることが出来る環境でございます。 ■全国の拠点からリモートワークを…
| 仕事内容 | ■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■学歴・経験：学士号または修士号を取得しており、6年以上の品質保証（QA）およびコンプライアンスの経験があること ■GMP知識：強固なGMPコンプライアンスのバックグ… |
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
| 給与 | 900-1300万円 |
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- High Class
■同社は、住友商事グループという安定した事業基盤があり、商社としてのビジネスはもちろんのこと創薬支援事業も担うなど医薬品業界に強みを持った商社です。 ■海外のバイオベンチャーと国内製薬企業との間で技…
| 仕事内容 | ■医薬品（原薬）の分析業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■医薬品の分析・品質試験経験者 ■マネジメント経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力（例えばTOEIC800以上） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 920-1332万円 想定月収：460,000円～690,000円 賞与（標準）：… |
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- 人材紹介
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬/開発研究マネジメントの推進に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■TOEIC730以上、または同等の英語力（目安） ■医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ■非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） … |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 |
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今後の発展が期待される個別化医療・ゲノム領域にて、海外拠点と連携しながら最先端の事業に貢献できる環境です。遺伝子パネル検査に関わる薬事業務を通じて、高度な専門知識とグローバルな協業経験を深めること…
| 仕事内容 | ■同社の中核となる遺伝子パネル検査における薬事業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■薬機法規監視 ・国内の薬機関連法規・規格の調査、動向把握および当社事業・製品への影響評価 … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■医療機器または体外診断用医薬品の薬事業務経験（3年以上） ■承認申請および行政対応業務、業態申請及び管理 ■薬機法に対する専門性 ■英語による会議… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-850万円 月額375,000円～532,000円 ※前職給与を元に相談可 |
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- 学歴不問
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幅広い事業領域を有する同社では、自己実現に向けた社内プログラムやチャレンジ制度を設けており、ご自身の知識や経験を活かしながら、さらに他部門からもさまざまなことを吸収して成長できる環境が整っています。…
| 仕事内容 | 本ポジションでは、Cu系金属スラリーおよび焼結材料の開発において、材料設計?試作評価?事業化検討までを一気通貫で担当していただきます。 【具体的には】 ・金属スラリー（Cu系）の組成設計・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・金属粉体（Cu、Ag 等）やセラミックス粉末の分散・配合設計の経験 ・バインダー・溶媒・添加剤を含むスラリー配合設計、塗工材料（塗料、インク、顔料）の開発経… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 780-1010万円 ※上記年収には賞与、及びライフプラン支援金15,00… |
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- 上場企業
東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1/国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能部…
| 仕事内容 | MOFやシリカなどの様々な多孔体材料を用いた研究開発、応用開発、製造プロセス開発、事業化立上げ等における業務のうち、希望や適性に合わせて以下をご担当いただきます。 【具体的には】 ■多孔質… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・基本的な化学の知識（無機化学、有機化学） ・BtoB業界（素材、材料）での研究開発、プロセス開発経験 ・英語力：メール対応、文書・マニュアル読解、TOEIC 600… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 630-900万円 ※年収は年齢／経験／能力を考慮し決定します ※年… |
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■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
- 人材紹介
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
- 人材紹介
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 人材紹介
■ドイツを代表する大手化学メーカーグループの日本法人にて、伊勢原工場の基幹を支える生産技術職の募集です。 ■月平均残業10時間程度、夜間・休日出勤は原則なしと優れた働きやすさを実現。英語力を活かしたグ…
| 仕事内容 | ■設備保全や工事管理を通じて、安全かつ安定した生産体制の維持・向上を実現いただきます。設備課題を発見し、協力会社や社内関係者と連携しながら改善活動を推進していただきます。 【具体的には】 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製造業またはプラントにおける設備保全／メンテナンス経験（目安：3年以上） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 月給（基本給）：350,000円～560,000円 賃金はあく… |
- 人材紹介
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
- 人材紹介
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
- 人材紹介
グローバルに事業を展開し、樹脂部品に強みを持つ同社の求人になります。 語学やエンジニアスキルにおける教育体制非常に充実しており今後語学力や技術力を伸ばしていきたい方におすすめの求人になります。
| 仕事内容 | ■同社にて、以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・材料仕様の確からしさ検証（要求性能に対するタフネス評価） ・客先検証、サプライヤー検証、社内検証 ・開発材料に関… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・材料（樹脂、ガラス、プラスチック、塗料、ゴム等）に関わる技術職（開発、生産技術、品質管理、分析等）ご経験をお持ちの方 ・自動車関連業界での就業経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 人材紹介
工業化検討・技術移管・海外CMOの立上げ等の業務も行っています。トップクラスの環境でキャリアアップが可能です。
| 仕事内容 | 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医薬品包装に関する、下記のすべての経験をお持ちの方 ・製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入… |
| 勤務地 | 東京都、静岡県 |
| 給与 | 600-1250万円 （月給28～70万円） ※能力・経験等考慮の上、同… |
- 人材紹介
- 上場企業
革新的な製品で世界の人々の健康を支える大手医薬品・健康食品メーカーにて、医療現場のニーズを見据えた無菌製剤（注射剤・点眼剤など）の研究開発に携わることができます。これまでの製剤開発経験を活かし、新…
| 仕事内容 | 非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤開発経験（目安：5年以上） |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-1000万円 ■給与 当社規定による |
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- 人材紹介
- 上場企業
同社はトヨタグループの主要サプライヤーとして、自動車向けシート内装部品の国内トップメーカーです。安定した基盤をもとに安定した事業を進めている会社ですので、長く腰を据えて就業いただくことが可能です。
| 仕事内容 | 同社にて、植物由来材料を使った新規バイオポリマー創製の研究開発に取り組んでいただきます。現在はポリカーボネートを代替できるような高耐衝撃性を持つ透明なバイオポリマーや全く新しい自己修復材料などで... |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下、全てのご経験をお持ちの方 ■高分子化学、有機化学の知見を有する方 ■分子設計・合成実験の経験 ■材料特性計測・分析の経験 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 給与 | 600-800万円 本給：216,600円～360,600円 ※上記年収は目安であ… |
- 人材紹介
- 上場企業
同社は数年連続の増収増益に加え、経常利益率も右肩上がりに急伸中。業界内でも大手企業であり圧倒的な安定感、盤石な経営基盤があります。そのような環境で主体的に動ける風土がありキャリアを広げていきたい方…
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験 ・低分子… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験6年以上 ■GMP(国内、グローバル)、… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 700-1100万円 同社規定により決定 |
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- 上場企業
■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレー… |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
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- 人材紹介
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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- 上場企業
■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益率の高さ及び将来性に関して唯一無二の企業でございます。
| 仕事内容 | ■包装設計研究者として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべての■のご経験をお持ちの方 ■経口剤もしくは注射剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 ※年収は経験能力考慮の上提示がございます。 |
- 人材紹介
- 上場企業
■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
- 人材紹介
■200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しの良い社風が特徴です。 ■武田薬品のエキスパートが揃っているため、非常に高いレベルの元で働くことが出来ます。
| 仕事内容 | 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 能力・経験を考慮し、同社規程により処遇いたします。 |
- 人材紹介
- 上場企業
- High Class
■全世界のバイオ医薬品市場は年々拡大しており、2010年の12兆円から2018年には24兆円に達しました。上位100品目の売上げにおいても、バイオ医薬品の占める割合が増加しています（2010年34％→2018年53％）。市場…
| 仕事内容 | 同社にてGPSP省令に基づく製造販売後調査、およびグループ課長としてのマネジメント業務を実施いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の■すべてに該当する方 ■製薬企業での製造販売後調査の実務経験（目安：5年以上） ■小規模～中規模組織（3名以上）におけるマネジメント経験 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■課… |
| 勤務地 | 兵庫県、東京都 |
| 給与 | 1000-1150万円 月給 580,000 円 - 620,000円 ※経験に応じ、同… |
関連キーワード
- 人材紹介
■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。 ■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。 ■年収水準も高く3…
| 仕事内容 | ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 750-1000万円 ■月額基本給： 479,000円～ ※能力・経験を考慮… |
- 人材紹介
- 上場企業
スマートフォンや自動車、太陽電池、PC、家電など生活の必需品となっているあらゆる製品に同社の技術が使われています。今後益々需要が高まる業界に身を置き、ニッチトップメーカーの技術者としての成長を目指し…
| 仕事内容 | 品質保証部にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 （1）国内外各顧客への品質保証対応 ・製品仕様検討 ・顧客要望対応 ・クレーム対応 など （2）海外拠点含む社内関… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方（研究内容は不問） ・高卒レベル以上の英語力を有し、使用に抵抗がない方（資料作成や顧客とのMTGなど頻繁に使用する機会あり） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-770万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
- High Class
■グローバルな品質ガバナンスの要として、FDA査察対応や海外拠点への指導を通じ、世界水準の品質マネジメントスキルを磨きながら、医療の安全を支える貢献度の高い経験が積めます。 ■海外のメンバーと連携する…
| 仕事内容 | ■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援 ・グループ製造所の… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ・プロジェクトを運営し… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 840-1230万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 人材紹介
同社は創業以来培ってきた植物の力を最大限に引き出す発酵技術とブランド力を背景に、更なる市場開拓や新製品開発に挑戦しています。既存の枠に捉われず、新しい事業や組織文化を自ら創り上げていきたいという意…
| 仕事内容 | ■上席研究員として下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・大学や研究機関との共同研究の遂行（健康食品のヘルスケア効果、農業用商品の植物への効果、水産畜産生物への効果） ・若手研… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■下記いずれも必須 ・食品、健康食品、ヘルスケア業界にて、商品開発職や研究開発職として業務を行った経験 ・上級主席研究員の経験 ・微生物学、発酵・醸造学、生理学、分子生物学、臨床研究、食品工… |
| 勤務地 | 広島県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の全てを満たす方 ■工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ■コンピュータプ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施していません。また、業界内では時間外勤務も少なく、フレックス制度を導入する…
| 仕事内容 | ■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフト（NONMEM）を利用し、Pharmecometrics解析が実施できる ■Pharmacometri… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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- 学歴不問
- 上場企業
最先端技術に欠かせない研磨材で、世界トップクラスのシェアを誇る化学メーカーです。スマートフォンや自動運転など、身近な製品の進化を支える社会的意義の大きな仕事に携われます。安定した経営基盤と高い年収…
| 仕事内容 | 同社の生産技術部は、量産技術第一課/量産技術第二課/設備技術課に分かれており、配属予定の量産技術第二課では、新規開発された製品の量産化に向けた製造プロセスの考案や設備導入がミッションとなります。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学プラントのプロセス開発もしくは設計経験（特にプラントエンジニアリング会社での経験がある方は歓迎します。） ・プロセスフロー図、配管計装図等の設計図書の作… |
| 勤務地 | 岐阜県 |
| 給与 | 600-850万円 ※上記レンジ内で経験・能力を考慮の上、決定致し… |
- 人材紹介
- 上場企業
半導体製造に不可欠な「超精密研磨材」において、世界トップクラスのシェアを誇る研究開発型企業です。 ナノレベルの平坦化技術を武器に、AIや5Gといった最先端テクノロジーの進化を根底から支える社会的貢献度の…
| 仕事内容 | 既存製品のマイナーチェンジをすることで満足せず、未解明の原理・機構を解明し、有機、無機の広範な化学知見に裏づけされた新規技術・新規製品の開発に取り組んでいただきます。顧客の技術ニーズに迅速に応え... |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下全てのご経験をお持ちの方 ・化学／材料分野での研究開発経験3年以上 ・英語での論文／文献の読み書き、資料作成の実務経験（またはTOEIC目安500点以上） |
| 勤務地 | 岐阜県 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記レンジ内で経験・能力を考慮の上、決定致し… |
- 人材紹介
■アンメットメディカルニーズとされる領域において世界トップレベルの技術力を持つバイオベンチャーです。 ■日系大手メーカー・外資系大手製薬メーカーとの共同研究等も複数進んでおり、業界からの注目度も高ま…
| 仕事内容 | ■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1000万円 想定年収 ：800万円から1,000万円（部長）、600万… |
- 人材紹介
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 仕事内容 | MSLは各疾患領域で中心的役割をもつ KOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上でMSL経験をお持ちの方 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■中級レベルのPCスキル（PowerPoint、Excel、Wor… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1300万円 |
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■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記に限らず、ご経験を踏まえ、年収は決定され… |
- 人材紹介
■第二創業期として中途採用を積極的に行っており、弊社からも複数入社実績があります。入社後のフィードバックも良好です。 ■少数精鋭の部署で基本的には専門職をご担当いただくことになりますが、経験をさらに…
| 仕事内容 | ■同社では、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っていますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っていて、今回戦力となる方を同社は募集... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※いずれも必須 ■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験をお持ちの方（2年以上） ■語学力（英語又は中国語） ・英語：TOEIC650点以上 ・中国語：中国語検定2又は3級レベル以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-740万円 月給 27万円 ? 39万円 ※能力・経験を考慮し、当社… |
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- 上場企業
多様な事業領域を持つ総合化学メーカーであり、多角的な事業展開を行っています。それぞれの事業で独自の技術を持ち、その強みを活かすことで医薬品分野において多岐にわたり高い評価を得ている企業です。福利厚…
| 仕事内容 | ■同社において各種品質業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の要件に該当する方 ■薬学/化学/物質科学/生命科学/農芸化学専攻の方 ■ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ※応募書類に関して：写真付きの履歴書での提… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 |
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- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きが抵抗なく出来るレベル） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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- 人材紹介
■同社はドイツを本拠地とする大手外資系の日本法人です。「働きがいのある会社」でトップ25の1つに選出されています。入社後インタビューにおいても働き方、風土を中心にポジティブな声が多い企業です。
| 仕事内容 | ■Utility & Infrastructure Engineerとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■工学、電気工学、機械工学、または関連分野の高校卒、高等専門学校（高専）卒、あるいはそれ以上（専門分野： 工学全般、科学、化学、薬剤師） ■製造業または規制下の環境における… |
| 勤務地 | 山形県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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