医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(9ページ目)
該当の求人 633 件 401～450件目を表示中
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- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験（開発部門… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業におけるバイオロジクス物性研究・各種分析 ■各種分析機器取り扱い ■バイオロジクス物性研究に対する幅広い専門性 ■抗体・タンパク質調製 … |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1400万円 基本年収800~1400万＋各種手当（住宅手当等） |
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■電気・化学メーカーなどでの色素開発の経験を活かし、海外拠点と連携したグローバルなプロジェクトを主導していただくポジションです。 ■これまでに培った高度な専門技術を強みに、世界中で愛用される製品の開…
| 仕事内容 | 眼鏡レンズ製造装置及びプロセス技術開発担当として、眼鏡レンズ用の調光色素の開発をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 眼鏡レンズ製造装置およびプロセス技術開発の専門家として、以下の業… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・化学のバックグラウンドをお持ちの方（有機・無機不問） ・英語の活用に抵抗がない方（海外出張等が発生します） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 ※年収は経験・スキル・前職を考慮の上決定します。 |
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同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めて…
| 仕事内容 | ■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1300万円 ※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となりま… |
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■同社は創業から90年以上の実績基盤があり、国内外における医薬品（医療用・一般用）事業を中心に幅広い分野で事業展開しています。 ■丁寧なフォロー体制が整っています。
| 仕事内容 | 品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験 ■英文の取り決め内容が理解できるレベル ■職務経歴：要5年以上 ■GMPQA、もしくはGQPQAとしてのご経験 ※ご… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 620-963万円 ■想定年収：620.8～963.2万、想定月収：38.8万～60… |
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優秀な研究者に囲まれながら、最先端の研究に取り組みたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■創薬研究員として、業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験に該当する方 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 ■以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用い… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1100万円 研究員：年収400～800万円, 上級研究員：年収 80… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Project Manager, FSAのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation P… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
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◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、半導体プロセス要素エンジニアを募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億円にも及び…
| 仕事内容 | 【半導体プロセス要素エンジニア】魚津/世界No.２ファンダリのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体プロセス要素開発の経験をお持ちの方 ※リソグラフィ、ドライエッチ、ウエットエッチ、炉・ＲＴＰ、炉・注入、ＬＰＣＶＤ、ＰＥＣＶＤ、ＰＶＤ、めっき、ＣＭＰいずれかのご経験で… |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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日本を代表する放射性医薬品メーカーにてご経験を積んでいただける求人です！
| 仕事内容 | ■同社にて、製造/品質管理に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 600-700万円 ■想定年収：450万円～700万円 ■月給：240,000円～… |
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■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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★★『働きがいのある会社 / Great Place to Work（GPTW）』の認定企業★★ 【年間休日120日以上】【世界トップクラスのシェアを誇るフィルターメーカー】【マイカー通勤可能】【転勤なし】
| 仕事内容 | 【茨城】製造技術マネージャー（プロジェクトマネージャー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出が必要になります。 ■工学分野（化学・機械・電気など）の学士号 ■運転免許 ■部門横断チーム・プロジェクトのリーダー経験 ■構造化問題解決手法を用い… |
| 勤務地 | 茨城県 稲敷郡阿見町香澄の里46 |
| 給与 | 年収 1100 万円 ～ ※固定年収は経験・スキルにより決定いたし… |
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- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【大阪】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
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大学発医療機器ベンチャー企業です。同社の製品は世界的にも注目されており、今後手術支援ロボットの上市により更なる成長が見込まれる企業において、その過程に携わることができる、非常に希少な求人です。是非…
| 仕事内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するP… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含み… |
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硝子、電子ディスプレイ、化学などの分野でグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。 待遇面、福利厚生、技術力の備わっている企業です。ご興味がある方は、ぜひコンサルタントまで…
| 仕事内容 | ■光学ガラス材料の開発・製造プロセス・ガラス加工をご担当いただきます。 【具体的には】 今後成長が見込まれる新分野向けの新規光学部材開発プロジェクトに関わっていただきます。 具体的には新… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・無機化学系、材料系、物理系、機械系など理工系のバックグラウンド ・ガラスまたはセラミックスの製造や生産技術開発に関わる業務を行った経験 ・基礎的な英文の読み書きがで… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
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三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フレックス勤務可
| 仕事内容 | 高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 化学又は生物学の基礎知識 医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 |
| 給与 | 想定年収465万円～730万円 月給330,000円～520,000円 ※知識・… |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【名古屋】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
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■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■実験機器の自動化 ■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験（5年以上） ・契約交渉の経験のある方 ・創薬研究のバックグラウンド ・創薬ビジネスへの理解 ・ビジネスレベルの… |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1300 万円 ＜給与補足＞※上記年収は予定年収であ… |
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■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使った… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
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幅広い事業領域を有する同社では、自己実現に向けた社内プログラムやチャレンジ制度を設けており、ご自身の知識や経験を活かしながら、さらに他部門からもさまざまなことを吸収して成長できる環境が整っています。…
| 仕事内容 | 本ポジションでは、Cu系金属スラリーおよび焼結材料の開発において、材料設計?試作評価?事業化検討までを一気通貫で担当していただきます。 【具体的には】 ・金属スラリー（Cu系）の組成設計・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・金属粉体（Cu、Ag 等）やセラミックス粉末の分散・配合設計の経験 ・バインダー・溶媒・添加剤を含むスラリー配合設計、塗工材料（塗料、インク、顔料）の開発経… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 780-1010万円 ※上記年収には賞与、及びライフプラン支援金15,00… |
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◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、ＲＦデバイス開発エンジニアのポジションを募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億…
| 仕事内容 | 【ＲＦデバイス開発エンジニア】※富山※6000億円投資のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体デバイス・プロセスの開発経験、知識 ■半導体デバイスの特性評価経験 ■英語でのコミュニケーション能力（日常会話レベル） 【歓迎要件】 ■半導体製造の知識、経験 |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Pricing Manager（薬価戦略マネージャー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いします※ ・大卒以上 ・製薬・医療機器・ヘルスケア業界における市場アクセス関連業務経験 ・薬価戦略立案および償還価格交渉の実務経験3年以上 ・ク… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1100 ～ 1800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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同社は創業100年を迎える世界最大級のガラスメーカーです。国内外の拠点立ち上げや設備導入といったスケールの大きなプロジェクトを高い裁量で牽引できるため、自身の技術力を活かしてグローバルに活躍したい方に…
| 仕事内容 | 光学コーティングのプロセス開発・設備技術担当として業務を行っていただきます。 ※同部署では、光学機器向けコーティング液の開発を行っています。No.1、オンリー1の技術で顧客に高い付加価値を提供可… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下の全てを満たす方 ・機械工学、化学工学、材料工学など、複合的な知見要素を組合わせた実務の遂行経験 ・英語力（TOEIC580点以上、技術的側面での実務英会話が可能なレベル） ※海外の顧客… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-740万円 |
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JAXAにも認定された技術力を持つ同社製品開発をご担当していただきます。営業利益率も10％をキープする安定性も高い企業です。 最先端の技術でスキルアップをしたい方、実力で評価されたい方、グローバルな働き方…
| 仕事内容 | ■メディカル業界向け、フッ素ポリマー製品の開発を担当していただきます。 【具体的には】※下記いずれかのミッションをお任せします。 ＜医療デバイス向け製品開発＞ ・海外顧客増加に伴う体制強… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■樹脂配合スキル |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 700-950万円 実力主義なため年齢関係なくキャリアアップを目指… |
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1／国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…
| 仕事内容 | ■二酸化炭素をグリーン水素と反応させてメタノール等の炭化水素に変換する装置(Carbon Capture & Utilization, CCU装置)の開発担当として、装置設計・パートナー企業との... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■化学プロセスの設計経験1年以上 ■大学又企業において無機材料又は不均一触媒材料又は電極触媒の研究開発経験1年以上 ■英語力：メール対応／文書・マニュアル読解できる方 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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海外売上比率は約70%を占め、グローバルのヘッドクオーターとして多岐に渡る経験を積むことが可能です。
| 仕事内容 | ■フードセーフティをご担当いただきます。 本ポジションでは、海外へ輸出する商品の製品情報確認および安全性の検証をご担当いただきます。輸出に際して求められる各種コンプライアンス要件への適合性を確認… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※いずれも必須 ■食品メーカー／商社／小売PB等における食品安全・品質保証・製造管理関連の実務経験 ■日本の食品衛生法等、日本の食品規制に関する基礎知見 ■工場現地にて製造管理や衛生管理の状… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 |
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グローバルに展開する特殊化学品メーカーの品質管理として、製品のクオリティ維持・改善を通じた事業への貢献や、ISO・cGMPなどの高度なマネジメントシステムの運用など、専門性を磨ける環境です。
| 仕事内容 | 品質管理担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原材料・中間製品・最終製品の品質試験および分析 ■品質データ分析および品質改善活動の推進 ■分析機器の維持管理… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■化学メーカーにおける品質管理または製造業務経験をお持ちの方（目安1年以上） ■化学分析機器および試験機器の基本的な取り扱い知… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 600-700万円 ※交代勤務制（シフト勤務）1直 6:40～15:20、2直 1… |
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- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | データサイエンス部 統計解析業務担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主体的に担当した経験がある ■CROおよび外部ベンダーの成果物、進捗、品質および課題対応を管理・監督し… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
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- 上場企業
日本を代表する電子部品メーカーです。業界の中で最先端の技術開発や商品開発に積極的にトライしている企業であり、新しいチャレンジを推進していくような風土が醸成されています。これまでの経験を活かして働き…
| 仕事内容 | ■モジュール製品のパッケージ技術である構造設計、製造プロセス、生産技術の開発を行って頂きます。 【具体的には】 ・新規モジュールパッケージ構造の開発 ・新規製造プロセス（実装、樹脂モールド、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・電子部品の実装プロセス開発 ・半導体パッケージ技術開発 ・基板実装技術開発 ・電子部品の加工プロセス開発 ・樹脂モールド技術開発 ・接合・接着技術開発… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-980万円 ※年収：基本給+賞与+残業20時間で算出 ※上記はあ… |
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- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【兵庫/たつの】医療機器品質保証業務の推進（QMS）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の品証又は品質管理業務経験（3年以上） ■米国FDAによる査察経験（2回以上） ■英語力（目安：TOEIC650点以上） 【歓迎要件】 ・厚生労働省、県庁、第三者認… |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 660 ～ 1000 万円 【モデル賃金】（2025年度） 30歳 年収6… |
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- 上場企業
同社は数年連続の増収増益に加え、経常利益率も右肩上がりに急伸中。業界内でも大手企業であり圧倒的な安定感、盤石な経営基盤があります。そのような環境で主体的に動ける風土がありキャリアを広げていきたい方…
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験 ・低分子… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験6年以上 ■GMP(国内、グローバル)、… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 700-1100万円 同社規定により決定 |
- 人材紹介
- 上場企業
■関西圏で希少な創薬薬理研究のポジションになります。 ■他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。
| 仕事内容 | がん薬理研究業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※ 経験・専門性などを考慮し同社規定により決定 |
関連キーワード
- 人材紹介
業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。
| 仕事内容 | ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データベースの使用経験がある方 ■製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務 ■日本における法規制の遵守… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※試用期間終了後、部分在宅勤務可 |
- 人材紹介
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 仕事内容 | ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ・治験を実施する医療機関や... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■ CRA経験1年以上（待機期間や研修期間を除く） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
- 人材紹介
■近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。
| 仕事内容 | ■開発品の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬の品質保証業務 ・品質システムの運用・改善 ・書類照査・承認業務 ・申請資料の信頼性確保 ・委受託関連業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■GMPに関する実務経験 ■品質保証業務経験（目安5年以上） ■GMP関連法規・規制に関する知識 ■大卒以上（薬学、理学、工学系など） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
- 人材紹介
世界で13万人以上のスタッフを擁し、年間売上高が約11兆500億円の世界最大級の総合電機メーカーにてMLCC開発業務を担当していただきます。 最先端技術を習得できる環境がございますのでぜひご検討いただけますと…
| 仕事内容 | ■下記製品に関する先行研究開発業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■次世代パッケージ基板の開発等 ■上記にかかわる単位工程（TSV、HBM、WLP、PLPなど） ■半導体パッケージ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■パッケージ基板に関する業務経験お持ちの方 ※具体例※ ・半導体後工程 知見／経験 ・半導体前工程 ※特に露光・レジストなど微細化技術 ・半導体パッケージ技術 (Process Int… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1300万円 ■ご経験・知識により年収は優遇致します。 |
- 人材紹介
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） … |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1297万円 |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
■同社は表面処理技術でグローバルトップシェアで、航空機、半導体、EV、水素エネルギーといった新産業と連動しているため投資対象としての注目度が高く、市場としても伸びている分野です。年間休日125日・残業20…
| 仕事内容 | ■同社にて、顧客ニーズに基づくコーティングのアプリケーション開発（試験・評価）、技術サポート、デモ等をお任せします。 【具体的には】 ■コーティング（主に溶射）のアプリケーション開発（試験… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれか必須 ■溶射またはその他の表面処理に関する知識・経験（PVD、めっき、浸炭、窒化、化成処理、レーザークラッディング等） ■材料評価に関する実務経験・知識（耐摩耗性、耐食性、耐熱性… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 人材紹介
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・ 以下に示す製剤開発またはDDSのいずれかの専門性があること ■ 新規医薬品の製剤設計、製造工程開発並びに製剤特性評価の経験があること。製造工程開発、スケールアップ、技術移管の… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
- 人材紹介
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産 ■抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本年収600~1000万＋各種手当（時間外、住宅手当… |
- 人材紹介
■同社は製油業界の中でも非常に高い給与水準となっています。 ■大手ながら比較的各スタッフに仕事を任せるという風土のため、仕事を指示されるのではなく自分自身で裁量を持ち仕事に取り組める環境です。 ■今…
| 仕事内容 | ■同社にて下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・中長期的な技術シーズを起点に、新規事業創出に向けた技術検証および企画業務 ＜業務の魅力＞ ・同社の成長戦略に直結す… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■以下すべての業務経験をお持ちの方 ・技術スカウティングの実務経験 ・技術の分析・評価に関する業務経験 ・新規事業の企画立案に関する業務経験 ・市場調査および市場予測に関する業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 750-1300万円 |
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- 女性のおしごと掲載中
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Chemistry部門 プロジェクトリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力 【歓迎要件】 ・Ph.D. … |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 965 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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■世界をリードする新薬創出の最前線で、高度なバイオ医薬品の精製（ダウンストリーム）プロセス開発を牽引し、革新的な医療を世界中の患者へ届けるという大きな社会的意義とグローバルなスケール感を実感できる…
| 仕事内容 | ■初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべて必須 ■修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験 ■バイオ医薬品の精製プロセス開発の経験 ■英語による基本的な業務コミュニケーション（読み書き必須、会話は入社後習得） |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※経歴・技術・技能等を考慮して決定します ※諸… |
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■グローバルな品質ガバナンスの要として、FDA査察対応や海外拠点への指導を通じ、世界水準の品質マネジメントスキルを磨きながら、医療の安全を支える貢献度の高い経験が積めます。 ■海外のメンバーと連携する…
| 仕事内容 | ■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援 ・グループ製造所の… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ・プロジェクトを運営し… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 840-1230万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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残業時間は月20～25時間程度と他企業と比較しても働きやすい環境が整っています。 中枢神経系、がん領域などトレンド領域のプロジェクトが多く、今後長期的に活躍できるスキルを身につけることができます。
| 仕事内容 | ■医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務を担当いただきながら、医療機器薬事業務についても担当いただきます。主に扱う製品はクラスI・II製品であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。そ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下■のいずれかに該当する方 ■医療機器薬事業務経験3年以上（※認証申請書（STED含む）もしくは承認申請書（STED含む）の作成経験を有する方であれば経験3年未満の場合でも可能） ■医療機器… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 基本給332,000円～ 421,000円 |
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- 上場企業
本ポジションは、PMS経験者だけでなく、開発の申請業務やメディカルの臨床研究に携わっている方にもご検討いただけます。 東証プライム上場の安定した基盤の中で早期にステップアップができる希少なチャンスです。
| 仕事内容 | 担当製品のセイフティサイエンス担当として、安全性評価、安全対策立案等を担当し、関連するプロジェクトを管理する。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに当てはまる方 ■理系（薬学、生物学等）学士以上 ■1年以上の開発の申請業務、メディカルの臨床研究業務または市販後の安全対策業務の経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-720万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を… |
- 人材紹介
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■困難な課題（難標… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
- 人材紹介
- 上場企業
■全世界のバイオ医薬品市場は年々拡大しており、2010年の12兆円から2018年には24兆円に達しました。上位100品目の売上げにおいても、バイオ医薬品の占める割合が増加しています（2010年34％→2018年53％）。市場…
| 仕事内容 | 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCRO業界における統計解析業務の経験（7～10年程度） ・SASプログラミング経験（マクロ開発およびデバッグを… |
| 勤務地 | 兵庫県、東京都 |
| 給与 | 700-1000万円 月給：380,000 円 - 450,000円 ※経験に応じ、同… |
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- 学歴不問
- 上場企業
■世界中の音響ブランドを支える「音」の心臓部、振動板の開発において、素材の研究から海外拠点での量産化まで一貫して携わるモノづくりの醍醐味を実感できます。 ■年間休日125日、残業月20時間程度と、プライ…
| 仕事内容 | ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・スピーカ等の音響機器向けの振動板開発における原材料調査・選択および金型設計、加工方法・製造工程設計から開発試作業務 ・量産立ち… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・素材（紙、金属、樹脂、高分子材料 等）の加工の技術経験、開発経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-760万円 ※能力・経験を考慮して決定いたします ※上記金額… |
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- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。 業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。 業務や職場… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1297万円 ※年収レンジは基本給＋賞与の金額です。別途住宅… |
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