医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(8ページ目)

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該当の求人 706 351~400件目を表示中

351件~400件(全706件中)
締切間近あと 4

テルモ株式会社

品質保証部 QMSエキスパート(欧米・海外業務拡大)

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【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー:体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。…

仕事内容 品質保証部 QMSエキスパート(欧米・海外業務拡大)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理~改善活動等) ■製造所監査…
勤務地 東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1
給与 年収 840 ~ 1230 万円 賞与:年2回(6月・12月) ※4.6カ月相当…
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【東証プライム上場】オンリーワンナンバーワン製品を創出する大手鉄鋼メーカーの求人です。 鉄鋼メーカーで唯一、「金属」「非金属」両方を扱えるのが同社の大きな特徴の一つです。 また複合経営をしており、鉄…

仕事内容 ■同社にて、航空機・宇宙向けチタン合金鍛造品の特定の製品または顧客の担当として品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・【受注・準備フェーズ】文書の読み込みと規格適合性評…
対象となる方 ・製造業における品質保証/品質管理/製造/設計/生産技術等の経験 ※顧客の規格要求/仕様を読み込み、自社のルール/仕組み/標準等に反映させた経験
勤務地 兵庫県
給与 614-1092万円 ※想定年収:月例給+残業手当+賞与 ※総合職の…
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機能化学品事業は、差別化された素材、技術でグローバルニッチNo.1を目指しています。環境に配慮した製品を複数上市しており、開発においても種々の製品・技術・顧客と接することもでき、非常にやりがいのある業…

仕事内容 ■化学製品の分析および分析手法開発をご担当いただきます。 【具体的には】 開発部署や工場からの依頼分析に加えて、現場の課題に対する分析の能動的な提案、付随する分析手法開発を担当いただきます…
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ■分析手法開発経験(品質部署・開発部署・分析センター・アカデミック等いずれのご経験かは問いません) ■化学系のバックグラウンド ■業務での英語活用に抵抗がない方
勤務地 千葉県
給与 900-1100万円

社名非公開

知財戦略・特許

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機能性樹脂や食品・医薬品、電子材料や合成繊維などスペシャリティの高い製品をグローバルに提供する化学メーカーです。最近ではクリーンエネルギーとしての期待が高まる太陽電池分野や機能性食品分野に参入する…

仕事内容 ■同社にて知的財産特許業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■ 研究開発部門と連携した発明発掘および国内外の特許出願・権利化業務 ・ 技術者との議論を通じた発明創出支援 ・ 特許戦…
対象となる方 ※下記全て必須 ・企業知財部門または特許事務所における特許実務経験 ・理系バックグラウンドをお持ちの方
勤務地 大阪府
給与 600-950万円
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■医薬品業界では圧倒的な利益率の高さ、充実したパイプライン、グローバル戦略を推進する非常に魅了的な優良企業でございます。 ■業界トップの企業の中で次なる事業の柱として同社が注力する新規事業領域に携わ…

仕事内容 ■同社にて、医療機器薬事リーダーとして従事いただきます。
対象となる方 下記全てを満たす方 ■医療機器薬事申請において、薬事リーダーの経験(3年以上) ■米国FDAへの薬事申請、承認又は510(k) clearance取得の経験 ■日米の医療機器関連規制の知識 …
勤務地 東京都
給与 700-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っていて、福利厚生や研修制度等が充実し、働き易い環境が整っています。

仕事内容 創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ■自動合成装置(Chemspeed、Unchained lab等)を用いた研究経験 ■研究ワークフロー…
勤務地 東京都
給与 600-1000万円 基本年収600~1000万+各種手当(時間外、住宅手当…
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東証プライム上場の大手化学メーカーです。幅広い事業を展開しており、経営が非常に安定しています。 福利厚生が充実しており、長期にわたり勤務できる環境が整っています。世界トップシェア製品を持つメーカーに…

仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 ・海外の医療機器法規制に適合するQMSへの改訂及び改訂後の運営 ・ダイセルインジェクターP1SCのQMSの運営に係る業務
対象となる方 ※下記全て必須 ・医療機器の品証又は品質管理業務経験(3年以上) ・米国FDAによる査察経験(2回以上) ・TOEIC650点以上
勤務地 兵庫県
給与 660-1000万円 ※賃金はあくまでも目安の金額でありご経験に応じ…
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1/国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…

仕事内容 新規事業の研究開発(分離精製材料の開発)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・セラミックスを含む分離精製材料の開発、および分離精製プロセス・エンジニアリングの開発業務 ・国内外パート…
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ・材料・化学・生命科学等の理工系分野における実務経験 ・社内外関係者と連携しながらプロジェクトを推進した経験 ・語学(英語):メール対応、文書・マニュアル読解 ・研…
勤務地 福岡県
給与 1100-1300万円 ※年収は年齢/経験/能力を考慮し決定します ※…
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東証プライム上場の大手化学メーカーでの求人です。世界トップクラスシェアを誇る製品を持つメーカーで、上流工程の経験を積んでいただくことが可能です。

仕事内容 ■CAEシミュレーション領域の基盤技術構築・実装・活用普及に取り組む専任技術者として、同社グループ全社の様々な研究開発テーマやコーポレート部門などと連携して、業務に従事していただきます。
対象となる方 ※下記すべてを満たす方 ・企業、或いは大学・公的機関等でCAE解析(熱流体解析、樹脂流動解析、構造・振動解析、マルチフィジックス連成解析等)を専門に研究・開発・実装を行った経験、もしくは同等の経…
勤務地 兵庫県
給与 660-1000万円 ※賃金はあくまでも目安の金額でありご経験に応じ…
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東証プライム上場の大手化学メーカーでの求人です。世界トップクラスシェアを誇る製品を持つメーカーで、上流工程の経験を積んでいただくことが可能です。

仕事内容 ■同社にて医療機器の設計~量産化業務を担当していただきます。
対象となる方 下記■すべてを満たす方 ■下記いずれか ・医療機器メーカー、または医薬品製造装置メーカーにおける開発・設計もしくは品質関連業務の経験(3年以上) ・ISO、GMP等の品質マネジメントシステム…
勤務地 兵庫県
給与 660-1000万円 ※賃金はあくまでも目安の金額でありご経験に応じ…
締切間近あと 4

サンディスク合同会社

【三重/四日市】QAQC(品質保証・品質管理)※管理職

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  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】★★フラッシュメモリーカードで世界トップシェア企業の外資系企業★★

仕事内容 【三重/四日市】QAQC(品質保証・品質管理)※管理職のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■半導体プロセスに関連する業務の経験(5年以上) ■下記のような理系バックグラウンドをお持ちの方 電気・電子系、化学・物性工学系、物理・応用物理系、数学、機械、情報 …
勤務地 三重県 四日市市山之一色町800 ※東芝四日市工場内(車通勤可能)
給与 年収 800 ~ 1300 万円 ※みなし残業時間30h/月相当分(89,730…

東証プライム上場、世界トップクラスの総合電機メーカー

戦略立案・実行計画推進<電子回路基板材料>

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家電からスタートし、現在では車載関連製品や電子機器、産業機器と幅広く手がける日本を代表する大手電機メーカーでの即戦力採用の求人です。これまでの経験を活かして新しい分野でチャレンジをしたいというマイ…

仕事内容 電子回路基板材料の「事業戦略策定」「各プロジェクト推進」「対外・対内への各種対応/発信」のサポートをご担当いただきます。 【具体的には】 ・関連部門と連携し、MEGTRON商品/拠点戦略の…
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ・プロジェクトマネジメントの計画もしくは実行プロセスの実務経験を3年以上行ったことがある方 ・英語力のをお持ちの方(TOEIC 550点以上)
勤務地 福島県
給与 600-800万円 ※これまでのご経験・能力を考慮の上、同社規程に…
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 ■実験関連のメタデータと実験機器等から出力されるデータの収集、統合、保管の自動化パイプライン構築、運用、継続的改良。 ■目的データを収集、統合、保管するための関連システムの設計・設定、API開発…
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラインの構築・運用 ■パブリッククラウドに関する知識、経験(特にAWS) ■コンピュータネットワークに関する知…
勤務地 東京都
給与 800-1400万円
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日本を代表する電子部品メーカーです。業界の中で最先端の技術開発や商品開発に積極的にトライしている企業であり、新しいチャレンジを推進していくような風土が醸成されています。これまでの経験を活かして働き…

仕事内容 ■モジュール製品のパッケージ技術である構造設計、製造プロセス、生産技術の開発を行って頂きます。 【具体的には】 ・新規モジュールパッケージ構造の開発 ・新規製造プロセス(実装、樹脂モールド、…
対象となる方 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・電子部品の実装プロセス開発 ・半導体パッケージ技術開発 ・基板実装技術開発 ・電子部品の加工プロセス開発 ・樹脂モールド技術開発 ・接合・接着技術開発…
勤務地 京都府
給与 600-980万円 ※年収:基本給+賞与+残業20時間で算出 ※上記はあ…
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
対象となる方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究チームをリードした経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした…
勤務地 東京都
給与 800-1400万円
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  • 上場企業

東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 ・分子生物学/細胞生物学の専門性を…
勤務地 東京都
給与 600-1000万円 Scientist:基本年収600~900万+各種手当(時間外…

東証プライム、セラミックに強みを持つセラミックメーカー

材料開発

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  • 上場企業

EVや次世代通信等の成長産業に不可欠な「素材技術」で、世界トップクラスのシェアを持つ高収益メーカーです。業界屈指の利益率を背景とした高水準な給与と、盤石な経営基盤が大きな魅力です。最先端のモノづくり…

仕事内容 同社にて、マレーシア工場で材料開発業務をご担当いただきます。
対象となる方 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・セラミック材料系開発経験者 ・マレーシア勤務できる方
勤務地 その他海外
給与 600-820万円 ※経験、スキル、前職の年収を考慮の上、決定しま…

Rapidus株式会社

半導体材料エキスパート

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■2nmおよびその先を見据えた「世界未踏の領域」で、新規材料の選定からプロセス開発までを一貫してリードする、技術者としてこれ以上ない名誉とやりがいを得られる環境です。 ■材料・装置メーカーとの共同開発…

仕事内容 ■2nm世代、及びBedyond 2nmの先端ロジック開発に必要な新規材料の評価/選定や新規材料を用いたプロセス開発、既存材料を用いたプロセス最適化など半導体材料に関連する多岐にわたる業務を担っ...
対象となる方 ※下記■いずれも必須 ■半導体材料関連の経験(目安5年以上) ■以下いずれかの工程の材料に関する知見 ・リソグラフィ ・シリコンウェハー洗浄工程 ・CMP工程 ・エッチング工程 ・成…
勤務地 北海道
給与 600-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…

次世代先端半導体の日系ファウンダリー

半導体関連 QCエンジニア

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  • 学歴不問

次世代半導体の国産化を掲げる国家級プロジェクトであり、世界最先端の微細加工技術と、設計から最終工程までを一気通貫でつなぐ独自の短納期モデルが最大の強みです。国内主要メーカー各社が参画する盤石な体制…

仕事内容 半導体製造における後工程プロセスの製造品質管理及び工程改善業務を行います。 ・工程内不具合の処置判断及び原因工程の調査と未然防止による品質改善の推進 ・SPC等を使った予兆管理の内部統制(進捗…
対象となる方 以下いずれも合致する方 ・半導体プロセスのプロセス技術/開発/不良解析、品質管理のエンジニアリング業務のいずれかの経験(目安5年程度以上) ・半導体製造ラインで歩留改善、品質改善の経験
勤務地 北海道
給与 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…

次世代先端半導体の日系ファウンダリー

半導体パッケージ開発マネージャー

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  • 学歴不問

次世代半導体の国産化を掲げる国家級プロジェクトであり、世界最先端の微細加工技術と、設計から最終工程までを一気通貫でつなぐ独自の短納期モデルが最大の強みです。国内主要メーカー各社が参画する盤石な体制…

仕事内容 以下の各開発項目において、チーム全体のマネジメントを行っていただきます。 (1)RDL(再配線)有機インターポーザーの製造技術の開発、量産立ち上げ (2)シリコンインターポーザーの製造技術の開…
対象となる方 【専門性】 (1)パッケージ配線形成技術の関する経験を有する方 ー マイクロメータからサブミクロンレベルのリソグラフィー、銅の電解メッキ、スパッタリング成膜、樹脂コーティング、感光性樹脂での加…
勤務地 北海道
給与 600-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…

次世代先端半導体の日系ファウンダリー

半導体材料エキスパート

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  • 学歴不問

次世代半導体の国産化を掲げる国家級プロジェクトであり、世界最先端の微細加工技術と、設計から最終工程までを一気通貫でつなぐ独自の短納期モデルが最大の強みです。国内主要メーカー各社が参画する盤石な体制…

仕事内容 先端ロジック開発に必要な新規材料の評価/選定や新規材料を用いたプロセス開発、既存材料を用いたプロセス最適化など半導体材料に関連する多岐にわたる業務を担っていただきます。 ・新規材料を用いたプ…
対象となる方 以下いずれも合致する方 ■半導体材料関連の経験(目安5年以上) ■以下いずれかの工程の材料に関する知見 - リソグラフィ、 シリコンウェハー洗浄工程、 CMP工程、 エッチング工程、 成膜…
勤務地 北海道
給与 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…
  • 人材紹介
  • 上場企業

■全世界のバイオ医薬品市場は年々拡大しており、2010年の12兆円から2018年には24兆円に達しました。上位100品目の売上げにおいても、バイオ医薬品の占める割合が増加しています(2010年34%→2018年53%)。市場…

仕事内容 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
対象となる方 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCRO業界における統計解析業務の経験(7~10年程度) ・SASプログラミング経験(マクロ開発およびデバッグを…
勤務地 兵庫県、東京都
給与 700-1000万円 月給:380,000 円 - 450,000円 ※経験に応じ、同…

パナソニックインダストリー株式会社

品質管理マネジメント<製品中の化学物質>

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家電からスタートし、現在では車載関連製品や電子機器、産業機器と幅広く手がける日本を代表する大手電機メーカーでの即戦力採用求人です。これまでの経験を活かして新しい分野でチャレンジをしたいというマイン…

仕事内容 ■下記業務をマネジャーとして牽引・推進していただきます。 ・製品中の化学物質管理業務の企画・運営、関連部署との折衝・コミュニケーション ・事業部全体の製品中の化学物質管理業務の運営、ガバナンス…
対象となる方 ■英語でのコミュニケーションスキルをお持ちで、下記いずれかの経験をお持ちの方 ・化学物質管理の経験(電子部品/電子機器/自動車/化学材料等、製品は不問) ・品質マネジメントシステムの知見・経験…
勤務地 大阪府
給与 1000-1200万円 ※想定月収:61?65万円 ※これまでのご経験・能…
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同社はがん領域を中心とした創薬研究に強みを持つ日系製薬メーカーです。 これまでのノウハウを活かしながら近年では新モダリティの研究も強化しています。

仕事内容 本ポジションでは、抗体薬物複合体(ADC)を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査およ...
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 …
勤務地 茨城県
給与 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…

大鵬薬品工業株式会社

CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者

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■がん領域などに強みを持つ大塚グループの安定基盤のもと、海外子会社と連携しながらCMC薬事業務を担う、グローバルな事業展開を直接支える重要なポジションです。 ■年収700万?1300万円という好待遇と、年間休日…

仕事内容 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション …
対象となる方 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業(製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど)において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務(技術文書の読解・作成…
勤務地 東京都、徳島県、埼玉県
給与 700-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…
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■がん領域のスペシャリティファーマとしてグローバル展開を加速させる大塚グループの安定基盤のもと、国内外の関連部門と連携しながら医薬品のライフサイクル全般を支える重要なポジションです。

仕事内容 ■研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開発、承認申請、市販後)に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業をご...
対象となる方 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験 ■CTD(原薬製造または製剤製造のパート)作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力
勤務地 東京都、徳島県、埼玉県
給与 800-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…

社名非公開

GQP省令業務担当者等

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GQP監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、英語力のある方は海外関連業務に積極的にアサイン予定。また、能力に応じて後進指導や業務改善に積極的に関わって頂けるためこれまでの…

仕事内容 バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国…
対象となる方 ■以下の1)~3)のいずれかを満たし、無菌医薬品又は原薬又はバイオ医薬品の業務経験を持つ方。 1)医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上) 2)医薬品企業における生産…
勤務地 東京都
給与 900-1100万円 月給50万円~61万円/月程度、賞与あり
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおける計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザイン ■データ管理基盤整備
勤務地 東京都
給与 600-1000万円 基本年収600~1000万+各種手当(時間外、住宅手当…
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■研究関連機器・ロボット、およびそれらの制御システムに関する理解 ■複数機器の連動・調整・メンテナンス・修理に関するエンジニアリング技術 ■自動化設備の全体構造及び電…
勤務地 東京都
給与 800-1400万円 基本年収800~1400万+各種手当(住宅手当等)
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究 ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ■抗体・タンパク質調製
勤務地 東京都
給与 600-1000万円 基本年収600~1000万+各種手当(時間外、住宅手当…
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産等に従事いただきます
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製) ■プロジェクトチームリーダーの経験
勤務地 東京都
給与 800-1400万円 基本年収800~1400万+各種手当(住宅手当等)
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究テーマ推進の経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がん領域における高い科学的専門性 …
勤務地 東京都
給与 600-1000万円 Scientist:基本年収600~900万+各種手当(時間外…
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産 ■抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い
勤務地 東京都
給与 600-1000万円 基本年収600~1000万+各種手当(時間外、住宅手当…
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

仕事内容 各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業におけるバイオロジクス物性研究・各種分析 ■各種分析機器取り扱い ■バイオロジクス物性研究に対する幅広い専門性 ■抗体・タンパク質調製 …
勤務地 東京都
給与 800-1400万円 基本年収800~1400万+各種手当(住宅手当等)
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公的研究機関との共同研究プロジェクトに参画いただくことができるポジションとなっています。 同社はグローバル展開を積極的に行い、売上収益の約7割を海外で占めています。北米、南米、ヨーロッパ、アジア、中…

仕事内容 ■公的研究機関との共同研究プロジェクトへ研究員として参画いただく予定です。同社プロジェクトリーダーおよび研究機関側教員とも協議のうえ、主に研究機関の研究室にて以下の研究開発活動に従事いただきます...
対象となる方 ※以下いずれかを満たす方 ・量子物質をはじめとした物質群の電子構造、固体物理 ・光学測定、電気特性などの評価経験
勤務地 埼玉県
給与 600-950万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…
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■海外売上比率約86%を誇る国内トップクラスのグローバル製薬企業にて、最先端のバイオ医薬品開発を牽引する重要なポジションです。 ■細胞株の構築から国内外の製造拠点への技術移管、規制当局への申請支援まで…

仕事内容 ■同社にて、サイエンティストとして従事いただきます。
対象となる方 下記すべてを満たす方 ■細胞株構築や発現プラットフォーム開発に関する実務経験(アカデミアの方も歓迎) ■英語による基本的な業務コミュニケーション能力
勤務地 茨城県
給与 700-1300万円 ※経歴・技術・技能等を考慮して決定します ※諸…
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国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニーにて、ペプチド製剤の処方設計から商用生産へのスケールアップまで、製品化の根幹を担う裁量の大きな経験が積めます。 これまで培った技術を活かし、チーム…

仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記…
対象となる方 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験があ…
勤務地 大阪府
給与 600-700万円
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同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申…
対象となる方 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■固形製剤の処方設計業務に従事したご経験がある方 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■英語の文献が読める程度の英語力のある方
勤務地 大阪府
給与 600-800万円
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  • High Class

■がん領域やアレルギー領域で高いシェアを誇り、新薬開発からグローバル展開まで社会に大きく貢献する歴史ある優良企業です。 ■高い業界水準の給与や充実した福利厚生、柔軟な働き方が整った環境で、専門性を磨…

仕事内容 【職務概要】商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1)既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対…
対象となる方 以下全て必須 ■薬剤師資格 ■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務(3年以上) 2)規制当局におけるGMP・QMS・GCTP…
勤務地 埼玉県
給与 800-1000万円 月給50万円~61万円/月程度、賞与あり
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  • High Class

FDA査察対応実績を持つ中核工場にて、商用原薬の品質保証を中心に、将来的な治験薬領域や海外関連業務まで幅広く専門性を高められる年収800万?1000万円のハイクラス求人です。これまでの医薬品製造・品質管理・QA…

仕事内容 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1)既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教…
対象となる方 以下すべて必須 ■英語を用いた業務経験(読み書き対応) ■1)~3)のいずれか必須 1)医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務(3年以上) 2)医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業…
勤務地 埼玉県
給与 800-1000万円 月給44万円~55万円/月程度、賞与あり
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  • 上場企業
  • High Class

東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…

仕事内容 日本の品質保証部員として在籍し、グローバル品質保証業務で短期で経験値を上げた後、海外拠点の品質保証担当または部門長を数年間行っていただきます。その後、帰任含めたローテーションを行い、グローバルな...
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ・品質保証の経験がある方 ・海外赴任が可能な方 ・英語力をお持ちの方(メール対応、文書・マニュアル読解、電話での会話)
勤務地 埼玉県
給与 1100-1500万円 ※年収は年齢/経験/能力を考慮し決定します ※…

東証プライム、世界トップ級シェア多数メーカー

化学プロセスエンジニア<CCU装置・素材開発/総合研究所>

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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1/国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…

仕事内容 ■二酸化炭素をグリーン水素と反応させてメタノール等の炭化水素に変換する装置(Carbon Capture & Utilization, CCU装置)の開発担当として、装置設計・パートナー企業との...
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ■化学プロセスの設計経験1年以上 ■大学又企業において無機材料又は不均一触媒材料又は電極触媒の研究開発経験1年以上 ■英語力:メール対応/文書・マニュアル読解できる方
勤務地 埼玉県
給与 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…

東証プライム、世界トップ級シェア多数メーカー

研究開発<MI・DX・ハイスループット合成評価技術/総合研究所>

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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1/国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能部…

仕事内容 ■同社総合研究所にて、研究開発(MI技術・DX技術・ハイスループット合成評価技術)をご担当いただきます。 【具体的には】 総合研究所で推進している複数のテーマに対して組織横断的にマテリアル…
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ■化学のバックグランド(無機化学/有機化学/電気化学いずれか) ■材料開発においてDX/MI/HT技術などを活用した経験 ■英語力(メール対応/文書・マニュアル読解を…
勤務地 埼玉県
給与 600-890万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…

仕事内容 国内・海外顧客に向けた半導体パッケージ用キャリア材料の開発(試作・評価・解析)、顧客対応を担当していただきます。 ※顧客要求(例:耐熱性・高精細化)に応じた材料/構造の設計・作製・評価を行います…
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ・研磨に関する材料・プロセス・評価のいずれかでの経験(厚みばらつきや平坦度改善の経験) ・英語でのメール(読み書き)の基本的な業務連絡、文書・マニュアル読解
勤務地 埼玉県
給与 650-880万円 ※年収は年齢/経験/能力を考慮し決定されます ※…
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…

仕事内容 社内および製造委託先(兵庫県)に出張し、主に以下の業務の一部を担当していただきます。 【具体的には】 ■DX化促進 ・製造工程で取り扱うデータをシステムに落とし込み、データ入力~表示まで…
対象となる方 ※以下の全てを満たす方 ・データベースの基礎知識(データ正規化を通じて業務データ構造を設計できるレベル) ・VBAの知識(ExcelやAccessで使用 ※その他のプログラミング言語でも問題な…
勤務地 埼玉県
給与 610-890万円 ※年収は年齢/経験/能力を考慮し決定されます ※…
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■スマートフォンや生成AIなど、最先端テクノロジーに不可欠な希少金属「タンタル」の研究開発を通じ、現代社会の発展を根底から支えるスケール感の大きなポジションです。 ■高い技術障壁と特許により圧倒的なシ…

仕事内容 ■希少金属の製造に関する研究開発をご担当いただきます。
対象となる方 ■製造業での勤務経験
勤務地 福島県
給与 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適…
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■半導体や光ファイバなど最先端製品の開発・品質向上を支えるポジションであり、単なる分析・測定に留まらず、関係部門の課題を解決するための提案や新たな解析技術の開発まで深く関わることができます。 ■大手…

仕事内容 ■半導体デバイスや光ファイバ、無機材料など製品の材料、製造プロセス、品質管理方法を理解し、分析に関する技術の開発と活用を通して事業部・研究部門が抱える開発課題の解決、不具合原因等の特定を行って頂...
対象となる方 ■以下いずれかの基礎経験 ・分析装置の取り扱い、または分析業務の経験 ※大学・大学院での研究経験も可 ・材料開発またはデバイス開発の経験 ■TOEIC550点以上の保有(または同等レベルの英…
勤務地 神奈川県
給与 600-900万円 ※経験、能力等を考慮し、同社規定により支給
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■新規開発及び適応拡大も含めて日本市場における50を超えるプロジェクトが推進されており、多数の新薬ローンチ及び製造の立ち上げ機会に携わることが出来る環境でございます。 ■全国の拠点からリモートワークを…

仕事内容 ■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。
対象となる方 下記、すべてに該当する方 ■学歴・経験:学士号または修士号を取得しており、6年以上の品質保証(QA)およびコンプライアンスの経験があること ■GMP知識:強固なGMPコンプライアンスのバックグ…
勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福…
給与 900-1300万円
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  • High Class

■同社は、住友商事グループという安定した事業基盤があり、商社としてのビジネスはもちろんのこと創薬支援事業も担うなど医薬品業界に強みを持った商社です。 ■海外のバイオベンチャーと国内製薬企業との間で技…

仕事内容 ■医薬品(原薬)の分析業務をご担当いただきます。
対象となる方 下記全てに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■医薬品の分析・品質試験経験者 ■マネジメント経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力(例えばTOEIC800以上)
勤務地 神奈川県
給与 920-1332万円 想定月収:460,000円~690,000円 賞与(標準):…

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

創薬/開発研究マネジメント(外部委託戦略担当)

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■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…

仕事内容 ■創薬/開発研究マネジメントの推進に従事頂きます。
対象となる方 下記■全てに該当する方 ■TOEIC730以上、または同等の英語力(目安) ■医薬品の研究開発における非臨床試験(in vivo試験) ■非臨床CROへの業務委託担当者(試験モニタリング) …
勤務地 神奈川県
給与 600-1200万円

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