医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(7ページ目)
該当の求人 731 件 301～350件目を表示中
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 分析化学研究部 CMC研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 810 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
- 人材紹介
未経験でCMC薬事にご挑戦いただける稀少な求人です。 また、同社の推進する中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。
| 仕事内容 | ■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造に関する経験・知識 ■英語（中級以上）：英文メール・ウェブツールによる海外とのコミュニケーション、英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力が可能な… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データエンジニア】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データ加工に関する実務経験3年以上 ・Python、SQLを用いたデータ処理の実務経験 ・データベース設計、構築 ・ETLツールを用いたデータ連携処理の実務経験 |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:700万円～900万円 |
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臨床研究に強みをもつ同社にて、メディカルライティングの募集です。 幅広く高度な疾患や治療に関する知識が求められる同職種にて未経験から基礎を積むことができます。 受注のPJの大多数はまだ、歴史の浅いデー…
| 仕事内容 | ■データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべての■に該当する方 ■MWの経験または論文執筆の経験をお持ちの方 ■クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能 ■データベース研究に関するガイドライン（RECORD… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 経験、スキルにより考慮 |
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日本を代表する総合エンジニアリング企業の一角であり、アンモニアや化学プラント分野で世界屈指の実績を誇るグローバル企業です。培った高度な技術力を武器に、現在は燃料アンモニアのサプライチェーン構築やCCU…
| 仕事内容 | ■省エネ・脱炭素技術のプロダクトマネージャー候補として各種業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■担当予定業務（概要）：同社先進技術ビジネス部では、安定収益・高収益率ビジネスモデル… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件を満たす方 ■職歴、業務経験、年数：化学会社製造部門での技術スタッフ業務経験、7年以上のプロセス設計業務経験がある方 ■PCスキル：Microsoft Officeの使用が可能な… |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】★1884年創業、グループ会社257社、売上収益5.0271兆円、当期利益2,454億円等を誇る国内NO1の重工業メーカーです。 ★発電システム、航空宇宙、防衛、産業機械、輸送シス…
| 仕事内容 | 原子力新型燃料に関する研究開発【茨城/三菱重工業】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下両方の経験が必須です。 ・解析・シミュレーション経験 ・TOEIC550点以上の英語力 【歓迎要件】 プログラミングを自ら実施した経験 |
| 勤務地 | 茨城県 那珂郡東海村舟石川622-12 |
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 ※予定年収は残業代・手当込みの金額に… |
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 ■薬… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1400万円 基本年収800~1400万＋各種手当（住宅手当等） |
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半導体製造に不可欠な「超精密研磨材」において、世界トップクラスのシェアを誇る研究開発型企業です。 ナノレベルの平坦化技術を武器に、AIや5Gといった最先端テクノロジーの進化を根底から支える社会的貢献度の…
| 仕事内容 | 既存製品のマイナーチェンジをすることで満足せず、未解明の原理・機構を解明し、有機、無機の広範な化学知見に裏づけされた新規技術・新規製品の開発に取り組んでいただきます。顧客の技術ニーズに迅速に応え... |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下全てのご経験をお持ちの方 ・化学／材料分野での研究開発経験3年以上 ・英語での論文／文献の読み書き、資料作成の実務経験（またはTOEIC目安500点以上） |
| 勤務地 | 岐阜県 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記レンジ内で経験・能力を考慮の上、決定致し… |
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業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。
| 仕事内容 | ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データベースの使用経験がある方 ■製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務 ■日本における法規制の遵守… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※試用期間終了後、部分在宅勤務可 |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Site Contracts Negotiatorのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉（ネゴシエーション）に携わったご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
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- 上場企業
フォトレジストと塗布装置の製造・販売を行う業界唯一の化学メーカーであり、フォトレジストは世界シェア2位を誇ります。安定感がある中で、直近では洗浄液と材料のセットでの提供や、半導体やディスプレイ業界以…
| 仕事内容 | フォトレジスト材料の研究開発担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・半導体パッケージ向けフォトレジスト材料の製品開発 ・国内外顧客への技術サポート |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれもに当てはまる方 ・開発部門または他部門での半導体材料の製品開発・改良経験がある方（レジスト等の経験は不問） ・TOEIC600点以上をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-740万円 ※経験等により異なります。 |
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東証プライム上場大手光学機器メーカーです。同社の中核事業の1つで、後発ながらレンズ業界では国内トップシェアであり、さらなる拡大が必要となる事業部門となります。業界に先駆け眼鏡販売店から工場の生産まで…
| 仕事内容 | ■同社製品のの開発設計部門にて、製造装置及びプロセス開発業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・光学製品の開発を促進するための製造用装置及びプロセス開発業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※英語の利用に抵抗感がなく、以下いずれかに該当する方 ■コーテイング装置（スピン塗布装置、UV照射装置）の設計・開発の経験 ■光学部品や半導体、またはディスプレイ製造のプロセス開発の経験 ■… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※想定残業時間込みの金額となります。 |
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1・国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能…
| 仕事内容 | 国内・海外顧客に向けた半導体パッケージ用キャリア材料の開発（試作・評価・解析）、顧客対応を担当していただきます。 ※顧客要求（例：耐熱性・高精細化）に応じた材料／構造の設計・作製・評価を行います… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・研磨に関する材料・プロセス・評価のいずれかでの経験（厚みばらつきや平坦度改善の経験） ・英語でのメール（読み書き）の基本的な業務連絡、文書・マニュアル読解 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 650-880万円 ※年収は年齢／経験／能力を考慮し決定されます ※… |
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同社は創業以来培ってきた植物の力を最大限に引き出す発酵技術とブランド力を背景に、更なる市場開拓や新製品開発に挑戦しています。既存の枠に捉われず、新しい事業や組織文化を自ら創り上げていきたいという意…
| 仕事内容 | ■上席研究員として下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・大学や研究機関との共同研究の遂行（健康食品のヘルスケア効果、農業用商品の植物への効果、水産畜産生物への効果） ・若手研… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■下記いずれも必須 ・食品、健康食品、ヘルスケア業界にて、商品開発職や研究開発職として業務を行った経験 ・上級主席研究員の経験 ・微生物学、発酵・醸造学、生理学、分子生物学、臨床研究、食品工… |
| 勤務地 | 広島県 |
| 給与 | 600-800万円 |
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自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。 性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 計算化学研究に従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■化学または同等の分野での博士号 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品における品質管理経験のある方（目安：3年以上） ※派遣在籍者/食品・化粧品業界在籍者の方も相談可 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-800万円 同社規定により決定 |
関連キーワード
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■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築および... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院（修士）修了 ※アウトソース在籍者でも応… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
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外資系企業でありながら、日本でも裁量を大きく持ち開発に従事いただける点が魅力です。新規開発なども任せられる環境であり、最先端の要素開発から関わることができます。 初めて勤務する外資系企業として、同社…
| 仕事内容 | ■同社において空気清浄機能材料（触媒・吸着剤など）の要素技術開発をご担当いただきます。 【業務内容】 （1）USP（Unique Sales Points, 強い商品訴求ポイント）を意識し… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下のいずれかを満たす方 ・空気清浄分野における材料(触媒、吸着剤、MOF等)研究開発の経験者 ・高機能集じんろ材・材料あるいは電気集じん技術の研究開発経験者 ・メーカー勤務の経験があり、… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1200万円 基本は現職（前職）年収を考慮のうえ、給与額が検… |
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■薬事申請のプロフェッショナルとして、新製品の早期上市を通じて医療の未来を支える社会的意義の大きな役割を、リーダー候補（想定年収700?1,050万円）という責任ある立場で担っていただけます。 ■年間休日124…
| 仕事内容 | ■製品をいち早く上市するための業務であり、直接的な患者との接触はありませんが、社会に貢献できることを実感でき、やりがいのある仕事です。 【具体的には】 ・薬事申請業務（申請書の作成、申請、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・薬事関連業務の経験があり、薬事申請や申請内容の維持管理業務が可能な方 ・英語文書をある程度理解できる英語力をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 700-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | ウエハプロセスエンジニアのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・半導体光デバイス（レーザ／PD等）の開発または製造工程における実務経験5年以上 ・化合物半導体ウエハプロセス（エッチング／リソグラフィ／金属膜形成／パッシベーション等）経験 ・… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 ■能力や経験を考慮の上、最終的に決定… |
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■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。非常に充実したパイプラインのラインナップを有しています。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益…
| 仕事内容 | ■注射剤処方製法研究担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・開発候補分子に対する物性評価および処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士卒以上（薬学、理学、工学等） ■注射剤の処方設計の実務経験 ■注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ■抗体等のタンパク質の物性評価経験 ■国内・海外のレギュレーシ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 人材紹介
◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、半導体プロセス要素エンジニアを募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億円にも及び…
| 仕事内容 | 【半導体プロセス要素エンジニア】魚津/世界No.２ファンダリのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体プロセス要素開発の経験をお持ちの方 ※リソグラフィ、ドライエッチ、ウエットエッチ、炉・ＲＴＰ、炉・注入、ＬＰＣＶＤ、ＰＥＣＶＤ、ＰＶＤ、めっき、ＣＭＰいずれかのご経験で… |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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- 上場企業
眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内No.1・グローバル5位、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も15年9ヶ月と長く、長期就業ができる安定性のある…
| 仕事内容 | <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度) |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-720万円 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発リードのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結果解釈、承認申請に向けた資料作成等）に主体的に関与した経験を有すること。 ■疾患領域や開発段階を問… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 810 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
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- 上場企業
フッ素化学の世界トップレベルの技術力をベースに、次世代半導体やエネルギー分野を支える新素材の開発に携われます。最先端技術と事業の将来性に強く関心を持ち、専門性の高い研究開発に挑戦したい方におすすめ…
| 仕事内容 | ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・半導体製造プロセス用機能性薬液の開発 ・フッ酸系薬液の試作、少量製造、分析 ・試作薬液を用いた評価、実験(化学物性値の測定、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下全てを満たす方 ・語学力（英語文献の読解が可能） ・化学の基礎的な専門知識 ・企業における化学系の研究開発の経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-720万円 ※想定年収額は月例給与と賞与からなり、経験、現… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時引越し費用全額負担／寮社宅完備／選考時交通費全額負担／WEB選考可／東証プライム上場住友電工グループ】 ■グローバルマーケットで上位を争う事業を複数展開。…
| 仕事内容 | 【化合物半導体エピタキシャル成長技術開発/横浜】住友電工Gのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化合物半導体（GaN、GaAs等）のエピタキシャル結晶成長経験をお持ちの方 ■MOCVD、MBE等による結晶成長技術のご経験をお持ちの方 … |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市栄区金井町1番地 |
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
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■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレー… |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
関連キーワード
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EVや次世代通信等の成長産業に不可欠な「素材技術」で、世界トップクラスのシェアを持つ高収益メーカーです。業界屈指の利益率を背景とした高水準な給与と、盤石な経営基盤が大きな魅力です。最先端のモノづくり…
| 仕事内容 | 同社にて、マレーシア工場で材料開発業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・セラミック材料系開発経験者 ・マレーシア勤務できる方 |
| 勤務地 | その他海外 |
| 給与 | 600-820万円 ※経験、スキル、前職の年収を考慮の上、決定しま… |
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- 女性のおしごと掲載中
東証プライム市場上場の超精密部品メーカー／5期連続で最高益を更新中につき増員募集／年間休日121日 ・自動車、産業機械、家電、住宅設備など多様な産業で世界トップシェアの精密部品メーカー ・日本、タイ、中…
| 仕事内容 | 【ミッション】 工場の適切な稼働を維持し、生産プロセスや作業環境に必要なインフラストラクチャを効果的に管理・保守することをお任せいたします。 【仕事内容】 ■工場付帯設備の維持管理 工場内の… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・第三種以上の電気主任技術者 ・施設保全関連業務の経験者 ＜尚可＞ ・電気工事士 ・危険物取扱者（乙種4類） |
| 勤務地 | 静岡県袋井市浅名1743-1（浜松工場） |
| 給与 | ＜月給制＞ 月給：24万円～ 年収：420万円～700万円 ※上記はあ… |
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■同社の特徴としてはなんといっても「豊富なパイプライン」にございます。非常に充実したパイプラインのラインナップを有しています。 ■国内トップクラスの売上規模だけでなく、他の追随を許さない圧倒的な利益…
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ■バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ■分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ■プロジェクトまた… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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■世界でも最先端のがん免疫療法（CAR-T細胞療法）の研究開発に関わることができるのが魅力です。 ■また少数精鋭のバイオベンチャー企業であるため、会社の中で希少な存在になれる、意思決定が早くプロジェクト…
| 仕事内容 | ■同社の新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究の研究開発に従事します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記要件をすべて満たす方 ■がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験のある方 ■免疫細胞を用いた実験や解析の経験のある方 ■Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析・デ… |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-700万円 ※給与詳細は、経験・能力等を考慮し決定します。 … |
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- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 原薬の製造技術開発のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務… |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 人材紹介
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
- 人材紹介
大手医薬品の合弁企業にて品質管理の求人の募集です。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。今後も申請品目は増加予定であり、新薬に関わる機会とが多いことが大きな魅力です。品質管…
| 仕事内容 | ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-750万円 ＊過去情報＊ 月給として1，役割給（基本給）と2、… |
- 人材紹介
■200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しの良い社風が特徴です。 ■武田薬品のエキスパートが揃っているため、非常に高いレベルの元で働くことが出来ます。
| 仕事内容 | 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 能力・経験を考慮し、同社規程により処遇いたします。 |
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- 上場企業
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■全世界のバイオ医薬品市場は年々拡大しており、2010年の12兆円から2018年には24兆円に達しました。上位100品目の売上げにおいても、バイオ医薬品の占める割合が増加しています（2010年34％→2018年53％）。市場…
| 仕事内容 | 同社にてGPSP省令に基づく製造販売後調査、およびグループ課長としてのマネジメント業務を実施いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の■すべてに該当する方 ■製薬企業での製造販売後調査の実務経験（目安：5年以上） ■小規模～中規模組織（3名以上）におけるマネジメント経験 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■課… |
| 勤務地 | 兵庫県、東京都 |
| 給与 | 1000-1150万円 月給 580,000 円 - 620,000円 ※経験に応じ、同… |
- 人材紹介
- High Class
アットホームな社風の外資系CROです。
| 仕事内容 | 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1200万円 ■始業時間帯 7：00-10：00／終業時間帯 15：00-2… |
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- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験（開発部門… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 人材紹介
- 職種・業種未経験OK
★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり
| 仕事内容 | 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 勤務地 | 富山県 中新川郡上市町若杉55 |
| 給与 | 年収 550 ～ 800 万円 月給270,000円～300,000円（一律手当含む… |
- 人材紹介
- 上場企業
- High Class
「EUVペリクル」の新技術探索に携わる希少な求人です。年収は高水準であり、フレックスタイム制や高い有給取得率など、充実した就業環境が整っています。最先端半導体プロセスの進化を支える、唯一無二の技術革新…
| 仕事内容 | ■EUVペリクルに関する生産・品質管理、改善業務を行い、新技術探索及び生産工程への適用を実施していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質・歩留まり・コスト改善業務 ・品質問題発生時の顧客… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべて必須 ・半導体関係の製品設計、開発経験者 ・材料化学、分析化学、設備設計・開発のいずれかに関する知識 ・TOEIC600点以上 ・大卒レベルの自然科学基礎知識理解度 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 880-1000万円 |
- 人材紹介
現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新た…
| 仕事内容 | ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など） … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1050万円 月給：45万～75万（ご経験・能力による） 賞与：… |
- 人材紹介
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
- 人材紹介
- 上場企業
同社は持続可能で競争力のある事業構造を築り、成長を実現しています。 現在は特にアジア地域の成長市場に注力し、未開拓の新市場への進出にも積極的です。 業界初心者でもスピード感ある業界にて、ダイナミック…
| 仕事内容 | ■同社の化学物質管理課の総合職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内化学品管理業務（化審法、安衛法、毒劇法等） ・海外化学品管理業務（海外現地法人における化学品… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・理系のバックグラウンドかつ化学知識をお持ちの方 ・英語を用いてビジネス上のコミュニケーションが取れる方（目安：TOEIC600程度） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1000万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
■海外売上比率約86%を誇る国内トップクラスのグローバル製薬企業にて、最先端のバイオ医薬品開発を牽引する重要なポジションです。 ■細胞株の構築から国内外の製造拠点への技術移管、規制当局への申請支援まで…
| 仕事内容 | ■同社にて、サイエンティストとして従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■細胞株構築や発現プラットフォーム開発に関する実務経験（アカデミアの方も歓迎） ■英語による基本的な業務コミュニケーション能力 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 700-1300万円 ※経歴・技術・技能等を考慮して決定します ※諸… |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
大学発医療機器ベンチャー企業です。同社の製品は世界的にも注目されており、今後手術支援ロボットの上市により更なる成長が見込まれる企業において、その過程に携わることができる、非常に希少な求人です。是非…
| 仕事内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するP… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含み… |
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- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・ 以下に示す製剤開発またはDDSのいずれかの専門性があること ■ 新規医薬品の製剤設計、製造工程開発並びに製剤特性評価の経験があること。製造工程開発、スケールアップ、技術移管の… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
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～日本を代表する大手3社が事業統合！止まる技術の究極～設備保全 ・日本を代表する大手3社が事業統合！高い技術力〇 ・名だたる大手企業と取引あり！安定の経営基盤〇 ・年間休日121日、充実の研修に福利厚生で…
| 仕事内容 | 【ミッション】 2030年に向けて工場の移設作業を随時進めております。ラインの安定化に向けた取り組みとして、予知保全の強化をミッションとしており、将来的に予知保全チームの拡大も検討しております。 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・設備保全経験2～3年以上 ＜歓迎＞ ［電気保全］ ロボット教示/検査技能（ファナック、デンソー、IAI）、画像やレーザー変位など高度測定機器の保守技能 ［機械保全］ 機械設… |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市昭和町2-1 |
| 給与 | ＜月給制＞ 月給：22万5000円～38万円 予定年収：400万円～700万円 |
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- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ■将来的な転勤が可能な方 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 人材紹介
■近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。
| 仕事内容 | ■開発品の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬の品質保証業務 ・品質システムの運用・改善 ・書類照査・承認業務 ・申請資料の信頼性確保 ・委受託関連業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■GMPに関する実務経験 ■品質保証業務経験（目安5年以上） ■GMP関連法規・規制に関する知識 ■大卒以上（薬学、理学、工学系など） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
- 人材紹介
- High Class
■がん領域やアレルギー領域で高いシェアを誇り、新薬開発からグローバル展開まで社会に大きく貢献する歴史ある優良企業です。 ■高い業界水準の給与や充実した福利厚生、柔軟な働き方が整った環境で、専門性を磨…
| 仕事内容 | 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下全て必須 ■薬剤師資格 ■業務経験については1)～3）のいずれかを必須とします。 1）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） 2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 800-1000万円 月給50万円～61万円/月程度、賞与あり |
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