医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(7ページ目)
該当の求人 729 件 301～350件目を表示中
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | グローバル品質保証のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP／GQPに関するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP／GQP監査・受審経験 ■英語（ビジネスレベル） ■原薬・製剤・包装などいずれかの品質保証経験… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルで… |
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世界的な総合機械メーカーでスペシャリストを目指しませんか。 実務のスキルアップはもちろんのこと、海外子会社も多く抱えていますので、語学力を含め高いレベルを目指せる環境が整っています。 また、離職率の…
| 仕事内容 | ■同社製造課の製造技術スタッフとして製造工程全体を見ながら、技術課題に向き合って、以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・各製造プロセス（鋳造・溶解・熱処理・加工・溶接）における製造技… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれかのご経験 ■鋳造・溶解・熱処理・加工・溶接などの知識をお持ちの方 ■金属材料の開発経験 ■鋳鉄・鋳鋼の製造・技術に関する知識、経験をお持ちの方 ※設備の専門知識は必須ではありま… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 ※ご経験、前年収に応じて決定します。 |
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マイナビ転職AGENTおすすめの求人です
| 仕事内容 | 【インドネシア駐在】品質管理/工場の生産管理完全未経験◎/英語力活かしたい方◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【未経験歓迎】 理系の専・大・院卒の方※化学品の実務経験不問／英語・インドネシア語あれば活かせます ＜必須＞ ・理系の専門学校、大学、大学院をご卒業の方 ※化学品に関する実務経験が無くともご… |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 500～900万円 |
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日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1284万円 |
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■世界トップクラスの内視鏡メーカーにて、国内外の修理プロセス構築や技術指導という「仕組みづくり」の上流工程に携わり、グローバルに医療の質を支えるダイナミックなやりがいを実感できます。 ■年間休日125…
| 仕事内容 | ■医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成を担当していただきます。 【具体的には】 ・新製品開発過程での修理プロセス構築業務（サービス… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・CADを用いた生産技術または製品設計開発の経験（電気系） ・読み書き、会話が中級以上の英語力（使うこと自体に抵抗感を持たず、「英語を使おうとする積極的な姿勢」をお持ちの方） |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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未経験でCMC薬事にご挑戦いただける稀少な求人です。 また、同社の推進する中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。
| 仕事内容 | ■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造に関する経験・知識 ■英語（中級以上）：英文メール・ウェブツールによる海外とのコミュニケーション、英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力が可能な… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 仕事内容 | ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ・治験を実施する医療機関や... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■ CRA経験1年以上（待機期間や研修期間を除く） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
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同社は数年連続の増収増益に加え、経常利益率も右肩上がりに急伸中。業界内でも大手企業であり圧倒的な安定感、盤石な経営基盤があります。そのような環境で主体的に動ける風土がありキャリアを広げていきたい方…
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験 ・低分子… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験6年以上 ■GMP(国内、グローバル)、… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 700-1100万円 同社規定により決定 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【名古屋】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
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■グローバル企業の安定した基盤のもと、新規技術テーマの立ち上げや研究開発戦略の立案から主導できる、非常に裁量の大きなポジションです。予定年収1,000万円以上の高い報酬体系に加え、フルフレックスや年間休…
| 仕事内容 | 既存重点プロジェクトの技術高度化・スケールアップ検討に加え、国内顧客ニーズを起点とした新規技術テーマの立ち上げにも注力しているため、研究分野ごとにおける研究開発の推進力となるプロジェクトマネージ... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれかの分野における研究開発のご経験のお持ちの方 ・ポリビニルアルコール（PVA）樹脂（光学グレード／高性能PVA） ・ポリビニルブチラール（PVB）樹脂 ・エチレン－ビニルアルコー… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 1000-1500万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、… |
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■ 世界トップクラスの製薬企業ならではの潤沢なリソースのもと、グローバル製品の安定生産や最先端のデジタル技術を用いた工程改善に携わり、市場価値の高いGMP・査察対応スキルをさらに磨き上げたい方におすす…
| 仕事内容 | ■同社にて、製造技術担当 スペシャリストとして従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■を全て満たす方 ■英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能なレベル ■英語での会議である程度の意思疎通を取ることが可能なレベル ■以下のいずれかのご経験を有する方 ・注射剤に… |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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■同社は、国内の日系大手製薬企業で、「中枢領域」「がん」の2領域に注力しています。 ■中期経営計画に沿った戦略的増員として、中途採用を年間数十名程度で、活発に行っています。
| 仕事内容 | ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 800-950万円 ・業績によりボーナス年2回支給 ※諸手当、福利厚… |
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東証プライム上場の同グループの事業会社で、半導体製造装置などで世界トップシェアを占めており、製品力の高いモノ作りに携わることができます。一品一様で設計しているため、エンジニアとして大きなやりがいを…
| 仕事内容 | ■半導体洗浄装置の特注設計部門のプロセスエンジニアとして、販促活動・仕様検討・性能検証・アフターフォローなど顧客と直接対峙して幅広い範囲の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・販促業… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・英語での資料作成、読み書きができるレベル（目安：TOEIC470点以上） |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 693-1242万円 想定年収内訳：基本給＋基本賞与＋業績賞与（2026… |
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- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■食品会社（飲料メーカー）で新製品の開発業務 または製品の改良業務の経験が5年以上ある方 ■チームリーダーの経験がある方 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
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グローバルに事業を展開し、樹脂部品に強みを持つ同社の求人になります。 語学やエンジニアスキルにおける教育体制非常に充実しており今後語学力や技術力を伸ばしていきたい方におすすめの求人になります。
| 仕事内容 | ■同社にて、以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・材料仕様の確からしさ検証（要求性能に対するタフネス評価） ・客先検証、サプライヤー検証、社内検証 ・開発材料に関… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・材料（樹脂、ガラス、プラスチック、塗料、ゴム等）に関わる技術職（開発、生産技術、品質管理、分析等）ご経験をお持ちの方 ・自動車関連業界での就業経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 人材紹介
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■今後、製薬業界でも市場価値の高いメディカル職へ挑戦されたい方はぜひコンサルタントへお問い合わせください。
| 仕事内容 | ■スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社のスライドレビューもしくは資材レビューの経験者 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-750万円 （手当、インセンティブ含む） |
- 人材紹介
- 学歴不問
次世代半導体の国産化を掲げる国家級プロジェクトであり、世界最先端の微細加工技術と、設計から最終工程までを一気通貫でつなぐ独自の短納期モデルが最大の強みです。国内主要メーカー各社が参画する盤石な体制…
| 仕事内容 | 先端ロジック開発に必要な新規材料の評価/選定や新規材料を用いたプロセス開発、既存材料を用いたプロセス最適化など半導体材料に関連する多岐にわたる業務を担っていただきます。 ・新規材料を用いたプ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれも合致する方 ■半導体材料関連の経験（目安5年以上） ■以下いずれかの工程の材料に関する知見 - リソグラフィ、 シリコンウェハー洗浄工程、 CMP工程、 エッチング工程、 成膜… |
| 勤務地 | 北海道 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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- 上場企業
■関西圏で希少な薬物動態研究のポジションになります。 ■他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。
| 仕事内容 | ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ 経験・専門性などを考慮し同社規定により決定 |
- 人材紹介
- 上場企業
■完成車メーカーとしての強みを活かし、車載バッテリーの二次利用やスマートグリッドといった「次世代のエネルギーインフラ」を自らの手で形にできる、社会貢献度とやりがいに満ちたポジションです。 ■「脱炭素…
| 仕事内容 | ■?バッテリエコシステムを実現するための技術開発チームリーダーとしてチームのまとめ役を担っていただき、将来は組織のリーダーとして電池システム開発を推進いただきます。? 【具体的には】 車載… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■以下いずれかの業務経験 ・リチウムイオン電池 ／リチウム電池マネジメントシステム ／電動車用システム（モーター、インバーター、制御）の開発実務経験? ・高電圧エネルギ―… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-766万円 ※月次給×12か月分＋賞与（目安値） ※月次給（ 参… |
- 人材紹介
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験（開発部門… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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- 上場企業
家電からスタートし、現在では車載関連製品や電子機器、産業機器と幅広く手がける日本を代表する大手電機メーカーでの即戦力採用の求人です。これまでの経験を活かして新しい分野でチャレンジをしたいというマイ…
| 仕事内容 | 電子回路基板材料の「事業戦略策定」「各プロジェクト推進」「対外・対内への各種対応／発信」のサポートをご担当いただきます。 【具体的には】 ・関連部門と連携し、MEGTRON商品/拠点戦略の… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・プロジェクトマネジメントの計画もしくは実行プロセスの実務経験を3年以上行ったことがある方 ・英語力のをお持ちの方（TOEIC 550点以上） |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-800万円 ※これまでのご経験・能力を考慮の上、同社規程に… |
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- 上場企業
日本を代表する電子部品メーカーです。業界の中で最先端の技術開発や商品開発に積極的にトライしている企業であり、新しいチャレンジを推進していくような風土が醸成されています。これまでの経験を活かして働き…
| 仕事内容 | ■モジュール製品のパッケージ技術である構造設計、製造プロセス、生産技術の開発を行って頂きます。 【具体的には】 ・新規モジュールパッケージ構造の開発 ・新規製造プロセス（実装、樹脂モールド、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・電子部品の実装プロセス開発 ・半導体パッケージ技術開発 ・基板実装技術開発 ・電子部品の加工プロセス開発 ・樹脂モールド技術開発 ・接合・接着技術開発… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-980万円 ※年収：基本給+賞与+残業20時間で算出 ※上記はあ… |
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- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれか… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
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- High Class
■HIV/AIDS治療薬に加え、がん領域の細胞療法開発にも注力されていて、非常に充実したパイプラインを保有しています。 ■今回は品質保証責任者代行としてのミッションを期待されていて、裁量・給与水準ともにハイ…
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証部 マネージャー / シニアマネージャー （市販後品質保証担当）として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬業界における5年以上のQA関連業務経験、および理学士号（または同等）。 ■品質マネジメントシステム（QMS）に関する3年以上のQA関連業務経験。 ■電子文書管理シス… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 1000-1500万円 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計…
| 仕事内容 | 【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の組織（海外関連会社含め）との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験 ■英語力 （… |
| 勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を… |
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究 ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ■抗体・タンパク質調製 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本年収600~1000万＋各種手当（時間外、住宅手当… |
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- 上場企業
◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。 ◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も…
| 仕事内容 | 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務経験 または 5年以上の品質保証部門または品質管理部門経験 ◎医薬品分野の基礎的な英語力 |
| 勤務地 | 本社工場 富山県富山市八日町326 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
| 給与 | 年収：400万円～700万円 月給：220,000円～400,000円 昇給：年1… |
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【転勤なし】【年間休日115日】【土日祝休みあり】【経験者優遇】【年収400万円以上】【17時30分退社】 倉敷市の開発のお仕事です
| 仕事内容 | コンクリート補強繊維（バルチップ）の開発業務を担当いただきます。バルチップのグローバルエキスパートとして、海外の子会社とも連携し、新製品の開発や課題解決も行っていただきます。数週間程度の海外出張が発… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【必須】 普通自動車免許（AT限定可） 【優遇】 合成樹脂の知識（大学等で繊維や化学等を専攻等） 化学メーカーでの勤務経験 |
| 勤務地 | 倉敷市 転勤：無し 受動喫煙防止措置：全面禁煙 |
| 給与 | ＜月給制＞ 年収：400万円～650万円 月収：22万円～35万円 賞与… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験（5年以上） ・契約交渉の経験のある方 ・創薬研究のバックグラウンド ・創薬ビジネスへの理解 ・ビジネスレベルの… |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1300 万円 ＜給与補足＞※上記年収は予定年収であ… |
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- 上場企業
機能化学品事業は、差別化された素材、技術でグローバルニッチNo.1を目指しています。環境に配慮した製品を複数上市しており、開発においても種々の製品・技術・顧客と接することもでき、非常にやりがいのある業…
| 仕事内容 | ■化学製品の分析および分析手法開発をご担当いただきます。 【具体的には】 開発部署や工場からの依頼分析に加えて、現場の課題に対する分析の能動的な提案、付随する分析手法開発を担当いただきます… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■分析手法開発経験（品質部署・開発部署・分析センター・アカデミック等いずれのご経験かは問いません） ■化学系のバックグラウンド ■業務での英語活用に抵抗がない方 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 600-900万円 |
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公的研究機関との共同研究プロジェクトに参画いただくことができるポジションとなっています。 同社はグローバル展開を積極的に行い、売上収益の約7割を海外で占めています。北米、南米、ヨーロッパ、アジア、中…
| 仕事内容 | ■公的研究機関との共同研究プロジェクトへ研究員として参画いただく予定です。同社プロジェクトリーダーおよび研究機関側教員とも協議のうえ、主に研究機関の研究室にて以下の研究開発活動に従事いただきます... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下いずれかを満たす方 ・量子物質をはじめとした物質群の電子構造、固体物理 ・光学測定、電気特性などの評価経験 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-950万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【大阪】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
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■同社は、国内の日系大手製薬企業で、「中枢領域」「がん」の2領域に注力しています。 ■中期経営計画に沿った戦略的増員として、中途採用を年間数十名程度で、活発に行っています。
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（7年以上） ■創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 … |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 1200-1400万円 ・業績によりボーナス年2回支給 ※諸手当、福利… |
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■医療現場の安全を支える社会的意義の高いポジションにて、開発から上市まで幅広く関わりながら、グローバルにも通用する高度な文書作成スキルや英語力を身につけられる環境です。 ■コアタイムなしのフレックス…
| 仕事内容 | ■内視鏡関連製品の取扱説明書（IFU）作成・変更管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・内視鏡および関連医療機器の取扱説明書（IFU）の作成・改訂・変更管理 ・関係部署と連携した取… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記のいずれも必須 ・報告書、申請書、マニュアル、仕様書等の責任ある文書作成経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint等）を用いた業務経験 ・英語力（メール） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京/大阪】Project Manager（IBT）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しい… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 950 ～ 1500 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 製造管理業務 のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 ■薬剤師資格 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■外… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準に… |
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アットホームな社風の外資系CROです。
| 仕事内容 | 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1200万円 ■始業時間帯 7：00-10：00／終業時間帯 15：00-2… |
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■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■医薬品分子設計の機械学習研究者として業務を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■下記すべてに合致する方 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchによるプロ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社も… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 643-1284万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 人材紹介
- 上場企業
■最先端のバイオテクノロジーを結集し、新薬の誕生の鍵を握るアップストリーム（培養・初期工程）のプロセス開発をリードする、社会的意義とグローバルなスケール感が非常に大きいポジションです。
| 仕事内容 | ■初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべて必須 ■修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験 ■バイオ領域におけるプロセス開発の経験 ■英語による基本的な業務コミュニケーション能力（読み書き必須、会話入社後習得可） |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※経歴・技術・技能等を考慮して決定します ※諸… |
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- High Class
次世代の細胞医療のインフラをともに築くプロジェクトに参画いただくことができる企業です。
| 仕事内容 | ■細胞治療・遺伝子治療のCMC業務（直近ではFDAへのIND申請）をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）でのCMC業務経験（特に規制関連） ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 800-1200万円 年収： 800 万円 ～ 応相談（経験、スキル等により… |
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- 上場企業
■世界でも最先端のがん免疫療法（CAR-T細胞療法）の研究開発に関わることができるのが魅力です。 ■また少数精鋭のバイオベンチャー企業であるため、会社の中で希少な存在になれる、意思決定が早くプロジェクト…
| 仕事内容 | ■同社の新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究の研究開発に従事します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記要件をすべて満たす方 ■がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験のある方 ■免疫細胞を用いた実験や解析の経験のある方 ■Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析・デ… |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-700万円 ※給与詳細は、経験・能力等を考慮し決定します。 … |
- 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バイオロジー部 副部長のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジ… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 ストックオプション制度あり なお、経験… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 開発薬事（グローバル薬事戦略）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■日本における医薬品の開発薬事経験、または規制当局での承認審査業務経験 ■英語・日本語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験 ▼グ… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 640 ～ 1070 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルで… |
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■数年前に実施した買収に伴い、グローバル売上ランキングでもトップ10に踊り出るなど、名実ともにグローバルメガファーマとして活躍しています。 ■パイプラインも充実していて、グローバルな業務経験を豊富に積…
| 仕事内容 | ■同社にて、GCTP/GMP業務の品質監督を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■GCTP/GMPコンプライアンスおよび日本の規制に関する専門知識 ■無菌操作（無菌プロセス）に関するバックグラウンド ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 1100-1600万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、… |
- 人材紹介
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■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
| 仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 ＜具体的には＞ 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 下記すべてを満たす方 ■化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方 ■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ■中級以上の… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 900-1100万円 ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 |
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- High Class
家電からスタートし、現在では車載関連製品や電子機器、産業機器と幅広く手がける日本を代表する大手電機メーカーでの即戦力採用求人です。これまでの経験を活かして新しい分野でチャレンジをしたいというマイン…
| 仕事内容 | ■下記業務をマネジャーとして牽引・推進していただきます。 ・製品中の化学物質管理業務の企画・運営、関連部署との折衝・コミュニケーション ・事業部全体の製品中の化学物質管理業務の運営、ガバナンス… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■英語でのコミュニケーションスキルをお持ちで、下記いずれかの経験をお持ちの方 ・化学物質管理の経験(電子部品/電子機器/自動車/化学材料等、製品は不問) ・品質マネジメントシステムの知見・経験… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 1000-1200万円 ※想定月収：61?65万円 ※これまでのご経験・能… |
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■高級化粧品メーカーにおける容器設計・開発の重要ポジションです。国内外のパッケージ関連規制調査や社内ルールの策定、4R（環境配慮）対応の推進など、SDGsを意識したモノ作りに深く携わることができます。フ…
| 仕事内容 | ■高級化粧品の製造／販売を行う同社にて、化粧品容器の製品設計及び開発業務をする上で重要な国内外の法令情報を取得し、社内基準の策定をご担当いただきます。 【具体的には】 ■規制調査・ルール整… |
|---|---|
| 対象となる方 | 法令、規制対応に関する実務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※上記は月例賃金12か月+賞与含む ※残業代含む 平… |
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- 業種未経験OK
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★★『働きがいのある会社 / Great Place to Work（GPTW）』の認定企業★★ 【年間休日120日以上】【世界トップクラスのシェアを誇るフィルターメーカー】【マイカー通勤可能】【転勤なし】
| 仕事内容 | 【茨城】製造技術マネージャー（プロジェクトマネージャー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出が必要になります。 ■工学分野（化学・機械・電気など）の学士号 ■運転免許 ■部門横断チーム・プロジェクトのリーダー経験 ■構造化問題解決手法を用い… |
| 勤務地 | 茨城県 稲敷郡阿見町香澄の里46 |
| 給与 | 年収 1100 万円 ～ ※固定年収は経験・スキルにより決定いたし… |
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