医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(7ページ目)
該当の求人 741 件 301～350件目を表示中
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】★★フラッシュメモリーカードで世界トップシェア企業の外資系企業★★
| 仕事内容 | 【三重/四日市】QAQC（品質保証・品質管理）※管理職のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体プロセスに関連する業務の経験（5年以上） ■下記のような理系バックグラウンドをお持ちの方 電気・電子系、化学・物性工学系、物理・応用物理系、数学、機械、情報 … |
| 勤務地 | 三重県 四日市市山之一色町800 ※東芝四日市工場内（車通勤可能） |
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 ※みなし残業時間30h/月相当分（89,730… |
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業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。
| 仕事内容 | ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データベースの使用経験がある方 ■製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務 ■日本における法規制の遵守… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※試用期間終了後、部分在宅勤務可 |
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- 学歴不問
内視鏡製品の市場評価は、製品を扱う医師の評価を解析し開発・営業へフィードバックすることで、製品ひいては事業改善につなげることができる貢献度の高い仕事です。 また、学術活動は、製品の医学的有効性を訴求…
| 仕事内容 | ■内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 分析化学研究部 CMC研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 810 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【研究開発】世界最高レベルの技術力/メディア出演有・反響◎/大阪のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理工系大学院 修士課程修了以上 ■製造業における研究開発または商品開発の実務経験（3年以上） あるいは大学等で研究に従事しつつ、企業との共同開発経験を有する方 【歓迎要件】 … |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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- 上場企業
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。 性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | スクリーニング ディレクター（管理職）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など） ■5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験 ■5名～10名程度の部下マネジメント、育成の経験… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1180 ～ 1350 万円 昇給有 なお、経験・スキルに応じて変… |
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福岡で勤務可能なＣＲＡ職の募集です。 業績好調につき、増員を予定しております。
| 仕事内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供してお… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（5年以上） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-778万円 基本給：272,000円～461,000円 |
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国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニーにて、ペプチド製剤の処方設計から商用生産へのスケールアップまで、製品化の根幹を担う裁量の大きな経験が積めます。 これまで培った技術を活かし、チーム…
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験があ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
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- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
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■世界でも最先端のがん免疫療法（CAR-T細胞療法）の研究開発に関わることができるのが魅力です。 ■また少数精鋭のバイオベンチャー企業であるため、会社の中で希少な存在になれる、意思決定が早くプロジェクト…
| 仕事内容 | ■同社の新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究の研究開発に従事します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記要件をすべて満たす方 ■がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験のある方 ■免疫細胞を用いた実験や解析の経験のある方 ■Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析・デ… |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-700万円 ※給与詳細は、経験・能力等を考慮し決定します。 … |
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同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management Sys… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 |
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硝子、電子ディスプレイ、化学などの分野でグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。 待遇面、福利厚生、技術力の備わっている企業です。ご興味がある方は、ぜひコンサルタントまで…
| 仕事内容 | ■光学ガラス材料の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 今後成長が見込まれる新分野向けの新規光学部材開発プロジェクトに関わっていただきます。 具体的には新規ガラス材料組成を開発する… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・無機化学系、材料系、物理系、機械系など理工系のバックグラウンド ・ガラスまたはセラミックスの製造や生産技術開発に関わる業務を行った経験 ・基礎的な英文の読み書きがで… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
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年間休日120日以上／土日祝休み／経験者歓迎／年収600万円以上／16時45分退社 岡山市南区の生産技術マネジメントのお仕事です
| 仕事内容 | 製造工場においてフィルム製造に関わるマネジメント業務に携わり、安全、新規技術開発、技術継承、人材育成、品質管理等の改善、改革推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【必須】 大卒以上（化学系または機械系） 英語能力初級以上（目安 TOEICスコア600レベル） 化学メーカーでのフィルム製造、研究開発、技術サービスなどの経験をお持ち… |
| 勤務地 | 岡山市南区 受動喫煙防止措置：全面禁煙 屋外・屋内喫煙可能場… |
| 給与 | ＜月給制＞ 年収：630万円～950万円 月収：35万円～50万円 基本… |
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今後大きな成長が見込まれる燃料電池などの環境・エネルギー分野向け製品に携わり、開発から市場展開まで幅広く関わりながら、グループを牽引するマネジメント層として手腕を発揮したい方におすすめです。
| 仕事内容 | ■フッ素系の高機能膜製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 品質規格の設定、顧客との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験がある方（開発や分析の部署で品質関連のご知見をお持ちの方も対象となります。） … |
| 勤務地 | 千葉県、茨城県 |
| 給与 | 900-1100万円 |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バイオロジー部 副部長のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジ… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 ストックオプション制度あり なお、経験… |
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＜東証プライム上場・自己資本比率69%超の安定性＞シール製品のパイオニアとして新たな価値を創造するトップメーカーです。 同社製品は、生産の効率化や安全性の確保、高機能化に貢献しています。
| 仕事内容 | ■研究開発（高機能エラストマーの開発技術者） 以下の業務をお任せします。 ・ 半導体製造装置のシール材として用いられるフッ素系エラストマー材料の開発 ・ 顧客や原料メーカー等との協業による新材… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・転勤が可能な方 ・有機化学、高分子化学、分析化学等の知識を有しており、特にフッ素系材料に精通している方 ・フッ素系ポリマーやフッ素系化学製品の開発（特にフッ素ゴム）において、合… |
| 勤務地 | 奈良事業所 奈良県五條市 ※車通勤可 ※大和高田市から社有バス… |
| 給与 | 予定年収：400万円～650万円 ※但し前職の実績を考慮します。 … |
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■がん領域のスペシャリティファーマとしてグローバル展開を加速させる大塚グループの安定基盤のもと、国内外の関連部門と連携しながら医薬品のライフサイクル全般を支える重要なポジションです。
| 仕事内容 | ■研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業をご... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 |
| 勤務地 | 東京都、徳島県、埼玉県 |
| 給与 | 800-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 原薬の製造技術開発のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務… |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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■医療現場の安全を支える社会的意義の高いポジションにて、開発から上市まで幅広く関わりながら、グローバルにも通用する高度な文書作成スキルや英語力を身につけられる環境です。 ■コアタイムなしのフレックス…
| 仕事内容 | ■内視鏡関連製品の取扱説明書（IFU）作成・変更管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・内視鏡および関連医療機器の取扱説明書（IFU）の作成・改訂・変更管理 ・関係部署と連携した取… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記のいずれも必須 ・報告書、申請書、マニュアル、仕様書等の責任ある文書作成経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint等）を用いた業務経験 ・英語力（メール） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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食品添加物業界トップの総合メーカーです。トップメーカーで安定した同社の安全性評価の求人です。是非、ご応募お待ちしています。
| 仕事内容 | 安全性評価担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ・中級以上の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験・能力等により考慮 |
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「EUVペリクル」の新技術探索に携わる希少な求人です。年収は高水準であり、フレックスタイム制や高い有給取得率など、充実した就業環境が整っています。最先端半導体プロセスの進化を支える、唯一無二の技術革新…
| 仕事内容 | ■EUVペリクルに関する生産・品質管理、改善業務を行い、新技術探索及び生産工程への適用を実施していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質・歩留まり・コスト改善業務 ・品質問題発生時の顧客… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべて必須 ・半導体関係の製品設計、開発経験者 ・材料化学、分析化学、設備設計・開発のいずれかに関する知識 ・TOEIC600点以上 ・大卒レベルの自然科学基礎知識理解度 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 880-1000万円 |
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- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■創薬における有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
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おすすめポイント
| 仕事内容 | 細胞培養実験を行い、医薬品開発につながるMPS （生体模倣システム）を運用。 ※年休120日以上(土日祝) ■具体的には ―あなたが勤務するラボは？ MPS(生体模倣システム)やバイオ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■細胞培養実験のスキルを備えた実務経験者 ■実務レベルの英語力（TOEIC700点以上相当のスキル） →海外メーカーとのやり取りで力を発揮できます ■製薬会社／研究機関な… |
| 勤務地 | ■北大阪健康医療都市(建都)内の細胞培養ラボ。 JR京都線 岸辺… |
| 給与 | ■昇給：年1回 ■賞与：年2回(昨年度実績5.4ヶ月分) ■残業手当… |
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日系大手製薬メーカーにて品質保証ポジションの募集です。
| 仕事内容 | ■固形製剤のスケールアップ、工業化業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかを満たす方 ■医薬品の工業化検討 ■医薬品のバリデーション業務 ■容器包装の開発または改良 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-1000万円 ■上記年収はあくまで目安です。経験や能力に応じ… |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Site Contracts Negotiatorのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉（ネゴシエーション）に携わったご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 医薬開発部 臨床グループ（リーダークラス）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） 【歓迎要件】 ▼医学、薬学、生物学系の修士以上または同… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 万円 ～ ・月給にはライフプラン手当54,000円含みます… |
- 人材紹介
■育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、会社全体として福利厚生制度の充実に努めています。 ■人生の節目にライフプランを…
| 仕事内容 | 国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等をご担当いただきます。 社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■ヘルスケア業界における3年以上の実務経験（医療機器のご経験も可） ■新たな取り組みを自ら企画した経験 ■社外との協働企画（研究開発、販売等、内容は問わない… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 ■年収は、経験と能力、前職年収を考慮して優遇致… |
- 人材紹介
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
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- 上場企業
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CD… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮し… |
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- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 人材紹介
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データエンジニア】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データ加工に関する実務経験3年以上 ・Python、SQLを用いたデータ処理の実務経験 ・データベース設計、構築 ・ETLツールを用いたデータ連携処理の実務経験 |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:700万円～900万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【藤枝】CMC・申請業務（バイオ医薬品）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただ… |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 680 ～ 960 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、… |
- 人材紹介
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
- 人材紹介
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っていて、福利厚生や研修制度等が充実し、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | ・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いたトランスレーショナル研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■バイオインフォマティクス、医学、薬学、または生命科学関連分野の博士号 ■非臨床研究データまたは患者由来オミクスデータを活用し、疾患メカニズムの解明、バイオマーカー研究… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
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- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CR…
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力（ネイティブ… |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
| 給与 | 年収 650 万円 ～ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
- 人材紹介
年間休日120日以上／土日祝休み／経験者募集／年収450万円以上／正社員／フレックスタイム制度あり 竹原市の電池材料開発のお仕事です
| 仕事内容 | 当社での電池開発業務をお任せします。市場から求められるよりよい電池材料の開発がミッションです。 入社後はLIB材料の新規開発、チームの試験計画、社内技術会議報告、顧客面談、試作評価設備の整備などの… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【必須】 電池製造技術、電池評価技術、電気化学、化学、物理化学、無機材料化学の基礎 英語力（メール、文書・マニュアル読解力） 【歓迎】 大学や企業等での電池、電池材料… |
| 勤務地 | 竹原市 受動喫煙防止措置：原則禁煙（屋内喫煙室あり） |
| 給与 | ＜月給制＞ 年収：450万円～805万円 月収：28.55万円～ 賞与：2… |
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- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 開発品目担当【PM】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方（IND申請、当局相談、治験実施、開発戦略立案等） ■FDAとの開発戦略協議または当局対応経験を有する方 … |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1070 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
- 人材紹介
- 上場企業
■同社は世界でもトップクラスのシェアを誇る優良化学メーカーでごす。 ■世界に通ずる技術を持ち、業界でもトップクラスの給与水準を誇る同社にチャレンジできるチャンスです。ご興味をお持ちの方は是非一度お問…
| 仕事内容 | ■ポリマー素材を開発するために、「ポリマー構造の設計」「生産技術の確立」「新規な合成素材の探索」などの業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ポリマー設計：既存製品の課題特定、ポリマー… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■化粧品用のポリマー重合のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 700-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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＜東証プライム上場・自己資本比率69%超の安定性＞シール製品のパイオニアとして新たな価値を創造するトップメーカーです。 同社製品は、生産の効率化や安全性の確保、高機能化に貢献しています。
| 仕事内容 | ■研究開発職 先端技術を活用し、樹脂・エラストマー材料、シール製品ならびに ヘルスケア・環境・情報通信分野に対する 以下の業務を担当して頂きます。 ・新製品および新規技術の開発 ・新製品お… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・英語コミュニケーション能力 ＊下記いずれかのバックグラウンドまたは経験を有する方・ライフサイエンス・ヘルスケア系・半導体センサー・光学センサー等またはデバイス開発… |
| 勤務地 | M・R・Tセンター 東京都町田市 （京王相模原線「多摩境駅」下車… |
| 給与 | 予定年収：400万円～600万円(残業手当：有) ・昇給：有 ※経験… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バイオロジクス創薬推進における分析研究者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 事業開発※マネージャーポジションのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■共同研究契約・ライセンス契約などにおいて、主担当として契約交渉・締結のご経験 3年以上 ■製薬、創薬CRO、その他ライフサイエンス関連企業における創薬関連業務のご経験 【歓迎要… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1380 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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■200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しの良い社風が特徴です。 ■武田薬品のエキスパートが揃っているため、非常に高いレベルの元で働くことが出来ます。
| 仕事内容 | 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 能力・経験を考慮し、同社規程により処遇いたします。 |
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自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。 性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 計算化学研究に従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■化学または同等の分野での博士号 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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■世界をリードする新薬創出の最前線で、高度なバイオ医薬品の精製（ダウンストリーム）プロセス開発を牽引し、革新的な医療を世界中の患者へ届けるという大きな社会的意義とグローバルなスケール感を実感できる…
| 仕事内容 | ■初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべて必須 ■修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験 ■バイオ医薬品の精製プロセス開発の経験 ■英語による基本的な業務コミュニケーション（読み書き必須、会話は入社後習得） |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※経歴・技術・技能等を考慮して決定します ※諸… |
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東証プライム上場の大手化学メーカーです。幅広い事業を展開しており、経営が非常に安定しています。 福利厚生が充実しており、長期にわたり勤務できる環境が整っています。世界トップシェア製品を持つメーカーに…
| 仕事内容 | ■クロマトグラフィー関連製品の開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・クロマト用充填剤およびカラム製品の開発 ・大学、研究機関、企業との共同研究 ・国内外の学会、展示会で成果… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■工学、理学、薬学、農学を学ばれていた方 ■有機合成に関する知識および技術をお持ちの方 ■実験実務経験がある方（2年以上） ■英語力（学術論文・特許が読めるレベル） |
| 勤務地 | 新潟県 |
| 給与 | 600-750万円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、経験に応じ… |
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■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使った… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
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◎年間休日125日、土日祝休み ◎AIや5Gの発展による「画像処理」で将来性安定のレンズメーカー ◎確定拠出年金等の制度もあり安心して長く働ける環境です。
| 仕事内容 | 自社開発の光学製品(主にマシンビジョンレンズ、光学ユニット)における画像処理・評価用ソフトウェアの開発を中心にご担当いただきます。 原理検証フェーズからプログラム開発を行い、製造部へ技術を引き渡す… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■C/C++/C#を使ったソフトウェア開発経験のある方 ■ソフトウェア制御を中心としたシステム開発経験 【歓迎】 ■画像処理、電気制御、生産設備に関する基礎知識 ■画像処理/画像… |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
| 給与 | 【年収例】700万円～900万円（～45歳例） 【月収例】592,500円～… |
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日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社も… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 643-1284万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業におけるバイオロジクス物性研究・各種分析 ■各種分析機器取り扱い ■バイオロジクス物性研究に対する幅広い専門性 ■抗体・タンパク質調製 … |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1400万円 基本年収800~1400万＋各種手当（住宅手当等） |
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