医薬品・医療機器／英語を使う仕事の求人・転職・中途採用情報
医薬品・医療機器／英語を使う仕事の海外転職・求人情報 261 件 1～50件目を表示中
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞法規対応を通してクライアントの信頼・社会の安心を守る
| 仕事内容 | 化学物質にまつわる国内外の規制関連の文書作成・提出がメインです◆クライアント企業のサポート、規制当局との交渉、国内ラボとの連携もお任せします |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆規制関連分野での実務経験をお持ちの方◆日本語および英語が堪能な方◆化学系出身の方歓迎◎柔軟性があり臨機応変な対応が可能な方 |
| 勤務地 | ＜転勤なし／在宅勤務も可能＞ ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタ… |
| 初年度年収 | 600万円～800万円 |
| 給与 | 年俸600万～800万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変… |
| ここがポイント |
★アメリカ最大級のライフサイエンス企業の日本法人
★規制関連分野に関するスキル・経験を活かせる
★グローバル企業ならではのオープンな社風
★社内外への研修参加でスキルアップを目指せる
★在宅ワークとオフィスワークのハイブリッド勤務もOK
★完全週休2日制／年間休日126日／退職金制度あり
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【動物用医薬品・栄養剤・飼料等の品質管理】自社製品について各種試験・検査を実施。安定した高品質な製品を提供できるよう取り組みます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】◎高専卒以上 ◎生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドがある方 |
| 勤務地 | 【転勤無し／マイカー通勤可】 ＜本社＞徳島県阿南市那賀川町工地246-1 ＜最寄り駅＞ JR「阿波… |
| 初年度年収 | 350万円～450万円 |
| 給与 | 年俸制3,240,000円～4,200,000円＋諸手当＋業績により決算賞与を支給 ＜月額＞270,000円～350,000円（12… |
- 職種・業種未経験OK
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 製薬会社から依頼される医師向けのプロモーションツール/服薬指導ツール等を企画/提案し受注した資材のメディカルコピーライティングを担当 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上】＜必須項目＞■医歯薬学・生物・化学系など学問を大学で専攻していた方■コミュニケーションを取り業務を行える方■英語文献の読解力 |
| 勤務地 | 【転勤なし／ＵＩターン歓迎】 本社／大阪府大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル12階 東京／… |
| 初年度年収 | 400万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万4,000円～50万円 ※経験・年齢・能力・資格を考慮して決定します ※上記には固定残業手当（45時… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | バルーンカテーテルなど医療機器に使用されるプラスチック部品の開発、製造および関連業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【高専・大卒以上】◆必須：理系の学部・学科卒の方、何らかの製造経験がある方 ◎医療機器開発の経験がある方は歓迎します！ |
| 勤務地 | GMIC 研究開発本部／愛知県瀬戸市井戸金町277-1 ◎マイカー通勤可 ◎将来的に転居を伴う転勤… |
| 初年度年収 | 404万円～597万円 |
| 給与 | 月給209,000円～273,200円 ※経験、能力等を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヵ月（待… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 国内外の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無く調査し、関係部門と情報を共有・必要な措置を立案・実行していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【高卒以上】◆必須：論理的思考ができる方、文書作成スキル、業務におけるコミュニケーションスキル ◎製造業の経験がある方は歓迎します！ |
| 勤務地 | 藤が丘事務所／愛知県名古屋市名東区藤が丘108番地 ◎将来的に転居を伴う転勤の可能性あり 【雇入れ… |
| 初年度年収 | 382万円～646万円 |
| 給与 | 月給203,000円～300,100円 ※経験、能力等を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヵ月（待… |
- 転勤なし
| 仕事内容 | 医療品原薬のCMC分析研究に携わるポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を所有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 【富山本社】 富山県富山市木場町1‐10 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各事… |
| 初年度年収 | 480万円～800万円 |
| 給与 | 月給270,000円～360,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回） ※試用期間6か月（期間中待遇同一） ※経… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 《外科用の新製品開発！》サージカル開発グループ内のメンバーとして、外科用のマニプラー（縫合用針）の開発に関わる業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【短大卒以上｜経験者募集】◆必須：設計または開発業務の経験（5年以上）／樹脂の知識／機械加工に抵抗がない方／普通自動車免許 |
| 勤務地 | ＜本社＞ 栃木県宇都宮市清原工業団地8-3 ※転勤は当面ありません。 ※将来的に、海外拠点への転勤… |
| 初年度年収 | 550万円～750万円 |
| 給与 | 月給 319,000円～389,000円 ※経験やスキルを考慮の上、決定します。 ※試用期間3カ月（待遇変更なし） |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【動物用医薬品・ワクチン等の研究開発】自社だけでなく国内外の企業や大学とも共同研究を行い、現場の病気予防に貢献します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】「医薬品等に関する知見（学校等での履修等）」または「医薬品／飼料メーカーの研究開発経験（生物・化学・農学・水産・畜産・薬学等）」 |
| 勤務地 | 【転勤無し／マイカー通勤可】 ＜本社＞徳島県阿南市那賀川町工地246-1 ＜最寄り駅＞ JR「阿波… |
| 初年度年収 | 350万円～500万円 |
| 給与 | 年俸制（基本給）3,240,000円～4,800,000円＋諸手当＋業績により決算賞与を支給 ＜月額＞270,000円～400,… |
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の原薬や中間体に関する品質管理、分析方法の開発などをお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【充実手当の中、研究や分析のスキルを活かす！】《必須》大卒以上／有機合成のプロセス研究や分析業務の経験 |
| 勤務地 | 本社／ 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 ※転勤なし 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定… |
| 初年度年収 | 500万円～640万円 |
| 給与 | 月給300,000円～385,000円 ※経験・スキル等を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3か月あ… |
- 職種・業種未経験OK
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●普通自動車運転免許 ●医薬品業界に興味がある方や、チームでの業務に前向きな方は、ぜひ当社へ！ |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】能登工場での募集です── ■能登工場 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14… |
| 初年度年収 | 330万円～550万円 |
| 給与 | ■月給：237,000円～ ※試用期間（6ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験・能力等を… |
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 固形製剤を中心とした製造プロセス改善、技術移管業務、バリデーション計画の立案・推進など、製剤技術に関する幅広い業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 《必須要件》★大卒以上 ★製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ★バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験など |
| 勤務地 | 富山工場：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515 【雇い入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給22万円～38万円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヶ月あり（待遇の変更なし） |
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験（3年以上）【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
| 勤務地 | ※転勤なし 東京営業所／ 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル4F |
| 初年度年収 | 500万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 |
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 《経験を活かして活躍できる◎》医薬中間体受託製造・香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をお任せ！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大学院卒以上｜経験者募集】＜必須＞◆医薬品メーカー、製薬会社等におけるプロセス開発経験◆英語スキル（TOEIC(R)700点目安）◆PCスキル |
| 勤務地 | ＜磐田工場＞ 静岡県磐田市海老塚1 【雇入れ直後】上記の事業所 【変更の範囲】会社の定める事業所… |
| 初年度年収 | 520万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給 270,000円～460,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※試用期間なし |
- リモートワーク可
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【オンコロジー領域のCRAが中心です◎】新薬の臨床開発における、治験準備からモニタリング、治験終了後の手続きまでトータルにお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【オンコロジー領域のCRA経験があれば歓迎します！】《必須》◆CRA経験（直近3年以上）《歓迎》◇英語スキル |
| 勤務地 | ★転勤なし ★在宅勤務実施中です ★時短勤務相談OK 大阪府大阪市中央区平野町2-5-8 平野町セ… |
| 初年度年収 | 600万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給50万円～83万3,333円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更なし） |
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【日本発のグローバル企業で活躍】■大卒以上 ■医薬品に関する品質管理の実務経験をお持ちの方 ※中級レベルの英語力をお持ちの方歓迎 |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】能登工場での募集です── ■能登工場 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14… |
| 初年度年収 | 600万円～1,050万円 |
| 給与 | ■月給：450,000円～770,000円 ※試用期間（3ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験… |
- リモートワーク可
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【オンコロジー領域のCRAが中心です◎】新薬の臨床開発における、治験準備からモニタリング、治験終了後の手続きまでトータルにお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【オンコロジー領域のCRA経験があれば歓迎します！】《必須》◆CRA経験（直近3年以上）《歓迎》◇英語スキル |
| 勤務地 | ★転勤なし ★在宅勤務実施中です ★時短勤務相談OK 《本社》東京都千代田区神田美倉町10 喜助新… |
| 初年度年収 | 600万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給50万円～83万3,333円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更なし） |
- リモートワーク可
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 医薬品の品質を保証するため、関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー業務などをお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【人物重視の採用です！】《必須要件》★大卒以上 ★上記業務内容に記載された業務経験が、3年以上ある方 |
| 勤務地 | 富山工場：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515 ※一定等級以上の場合、転勤あり 【雇い入れ直後】上記事業… |
| 初年度年収 | 450万円～720万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヶ月あり（待遇の変更なし） |
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 体内に挿入するカテーテルなどの低侵襲医療機器の開発・製造の現場で、工程開発のお仕事をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上｜英語スキルを活かせる】◎医療機器に関する製品開発・技術開発経験、それら関連技術の知識と経験がある方は歓迎します！ |
| 勤務地 | ＜本社＞ 兵庫県宝塚市栄町1丁目12番28号 【雇入れ直後】上記の事業所 【変更の範囲】会社の定め… |
| 初年度年収 | 400万円～750万円 |
| 給与 | 月給 250,000円～480,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して優遇いたします ※残業手当は残業時間に応じて… |
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【日本発のグローバル企業で活躍】■大卒以上 ■医薬品に関する品質管理の実務経験をお持ちの方 ※中級レベルの英語力をお持ちの方歓迎 |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】滋賀工場での募集です── ■滋賀工場 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪34… |
| 初年度年収 | 600万円～1,050万円 |
| 給与 | ■月給：450,000円～770,000円 ※試用期間（3ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 【20代～30代活躍中】品質問題の早期発見と適切な改善のため国内外の工場とのやり取りやクレームに対する商品検証などを行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴不問／第二新卒OK】《必須条件》英語or中国語でビジネスレベルでの会話ができる方／メール等の対応できる方／製造管理・品質管理経験1年以上 |
| 勤務地 | 【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」よ… |
| 初年度年収 | 350万円～500万円 |
| 給与 | 月給21.8万円～31.25万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。 |
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】＜★管理職候補＞当社製品の品質管理に関する業務全般およびマネジメント業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 30～40代活躍中！《必須》◆学士／修士／博士（理工系）◆品質管理マネジメント経験 ◆医療機器メーカー等での設計・製造・品質管理経験 ◆英語スキル |
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ＜本社工場＞ ※必要に応じて週1回程度出社 千葉県市川… |
| 初年度年収 | 700万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします。 ※試用期間6ヶ… |
- 職種・業種未経験OK
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●普通自動車運転免許 ●医薬品業界に興味がある方や、チームでの業務に前向きな方は、ぜひ当社へ！ |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】滋賀工場での募集です── ■滋賀工場 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪34… |
| 初年度年収 | 330万円～550万円 |
| 給与 | ■月給：237,000円～ ※試用期間（6ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験・能力等を… |
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 事業部全体の管理責任者として、研究開発・生産技術開発・生産におけるプロジェクトテーマの推進／組織の管理業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休123日｜製造責任者の募集】英語・中国語が活かせる！＜必須＞■高専卒以上 ■医療業界での製造責任者の経験3年以上 |
| 勤務地 | 【神奈川、東京のいずれかの事業所】 ＜本社＞ 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC200… |
| 初年度年収 | 700万円～1,100万円 |
| 給与 | 月給58.3万円～91.6万円（一律手当含む） ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月あり（待… |
- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【医薬品開発を支える事務ワーク】「事務系総合職」として入社後、希望・適性に応じたチームに配属します★正確性やスピード感を求められる仕事です！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【医薬業界の経験・知識不問】◆大卒以上 ◆オフィスワークの経験者(職種不問)⇒基本的なPC操作ができる方 ◎決まったことを着実に進めるのが好きな方 |
| 勤務地 | ＜東京・神戸募集＞ オフィスは駅チカ！東京（勝どき）、神戸（三宮）いずれかでの勤務 ※転居を伴う転… |
| 初年度年収 | 360万円～550万円 |
| 給与 | 月給:25万円～38万円 ※別途賞与年2回（実績基本給の3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途… |
| ここがポイント |
【製薬会社と安定取引】医薬品開発を支援するCRO企業
【東証グロース上場】業界トップクラスの歴史＆実績！
【研修＋マニュアルあり】ルールに沿って進める仕事
【評価制度】役割期待への達成度を定性/定量的に評価
【キャリアパス多彩】リーダーへ、他部門へ異動…etc.
【メリハリ】年休125日/土日祝休/リモートor在宅あり
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- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【未経験OK】点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装などを担当。クリーンルーム内の衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●普通自動車運転免許 ●医薬品業界に興味がある方や、チームでの業務に前向きな方は、ぜひ当社へ！ |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】能登工場での募集です── ■能登工場 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
| 初年度年収 | 330万円～550万円 |
| 給与 | ■月給：237,000円～ ※試用期間（6ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験・能力等を… |
| ここがポイント |
【安定基盤あり】創業1890年。130年以上の歴史あり
【実績】国内の眼科薬市場で圧倒的なシェアを誇る
【未経験OK】異業種出身者も活躍中！OJT研修あり
【働く環境】年間休日123日で体に無理なく長く活躍
【両立可】残業月平均15h以内。プライベートも充実
【制度】産育休取得実績あり。※男性の取得実績もあり
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- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞グローバル人材として活躍／教育制度も充実しています！
| 仕事内容 | 【経験者優遇】新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わっていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●解剖病理学・組織学分野での5年以上の臨床検査の実務経験 ●生物学・化学・農学・薬学等の学部卒の方●使用可能言語：日本語および英語 |
| 勤務地 | ＜転勤なし／UIターン歓迎＞ ●治験専用セントラルラボ 埼玉県川越市的場1687-1 【アクセス】… |
| 初年度年収 | 650万円～950万円 |
| 給与 | 年俸650万～950万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変… |
| ここがポイント |
★アメリカ最大級のライフサイエンス企業の日本法人
★新薬申請で重要となる臨床検査を担当
★経験者優遇／3～4ヶ月のトレーニング期間を設定
★希少疾患の新薬や新ワクチン開発に貢献できる
★グローバル企業ならではのオープンな社風
★完全週休2日／年間休日126日／退職金制度あり
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
《転勤なし！いわきに根ざしたトップ企業は環境面◎》男性の1年間育休実績有、土日祝休、残業月10H以内etc
| 仕事内容 | 【丁寧な育成体制が整っています】◆自社製品（歯の矯正器材）の品質を支えるマニュアル・手順書作成を中心とした事務業務★男性の1年間育休実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | ＼いわきで長く働く／【未経験・第二新卒歓迎】◆要普免◆大卒以上◆歯の矯正、審美など歯科業界に興味がある方◆コミュニケーションを大切にできる方 |
| 勤務地 | ☆転勤なし ☆U・Iターン歓迎 ☆マイカー通勤OK！無料駐車場あり 【湯本工場】 福島県いわき市常… |
| 給与 | 月給:20万2,000円～24万2,000円＋諸手当＋賞与年2回（年間6ヵ月） ※経験・スキルを考慮して決定します。… |
| ここがポイント |
《安定》創業66年│シェアNo.1の歯列矯正器材メーカー
《成長》世界中から高品質で評価されるブランド
《未経験歓迎》ゼロから育成する教育体制が充実
《大きなやりがい》世界的ブランドの品質を支える要
《環境充実》男女とも育休取得100％│賞与最大7カ月分
《安心》土日祝休の年休123日/残業月10h以内/転勤なし
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- 職種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 調達スタッフとして、当社製造で使用する原料や日本国内で販売する原薬の調達を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 大卒以上【必須要件】化学の基本知識、化学品関係法令の基本知識、一般的なビジネススキル、英語力 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田東松下町12 JBSL神田ビル7F または 千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1… |
| 初年度年収 | 350万円～550万円 |
| 給与 | 月給215,000円～＋手当＋賞与（前年度実績4.25ヶ月分） ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 成田空港内のドラッグストアにて、接客・販売を中心とした店舗運営業務をお任せ。現場主導の店舗運営で、あなたのアイデアを存分に活かせる環境です♪ |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆登録販売者の資格をお持ちの方《ドラッグストア経験者は優遇！20～30代活躍中＆アイデアを活かせる職場で“将来の店長候補”を募集します！》 |
| 勤務地 | ★成田空港内ドラッグストア いずれかの勤務になります★ ※異動あり ・FIT DRUG ・Fa-S… |
| 初年度年収 | 400万円～520万円 |
| 給与 | 月給：271,000円～370,200円 ※試用期間3ヶ月（待遇変動はありません） ※経験・能力を考慮し、決定いた… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 〈製品製造に欠かせないポジション！経営基盤を支えるやりがい◎〉医療機器の開発に必要な資材の購入の際に必要な交渉作業をお任せ！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 〈食事代補助あり・UIターン歓迎！〉《必須》メーカーでの購買経験/中国語・英語を理解・話せる方/コミュニケーションを大切にできる方 |
| 勤務地 | ◆転勤なし・マイカー通勤可◆ 本社 埼玉県さいたま市西区中釘652番地 ※UIターン歓迎 【雇入れ… |
| 初年度年収 | 400万円～500万円 |
| 給与 | 月給 280,000円～350,000円 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 ※試用期間なし |
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 管理薬剤師として国内外の大手製薬メーカーに対し、最先端の不斉合成技術を用いた医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をお任せ！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上｜経験者募集】＜必須＞◆薬剤師の資格◆医薬品業界・医療機器メーカーにおける品質保証（QA）経験◆PCスキル◆英語スキル |
| 勤務地 | ＜磐田工場＞ 静岡県磐田市海老塚1 【雇入れ直後】上記の事業所 【変更の範囲】会社の定める事業所… |
| 初年度年収 | 520万円～920万円 |
| 給与 | 月給 270,000円～400,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※試用期間なし |
■世界シェアトップクラスの製品を持つ外資系化学・ヘアケアメーカーにおけるGlobal Digital Marketing Specialistの求人です。
| 仕事内容 | ■Regulatory Affairs Senior Specialistとして、国内および海外の規制関連業務を担当し、特にアジア太平洋地域における海外の規制関連業務を主導いただきます。 ＜… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■化学、薬学、理学などを専攻 ■化粧品または医薬部外品の登録、特に海外の薬事関連業務に携わった経験が6年以上 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 ※前職年収やご経験考慮の上で年収決定いたします。 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同等性評価戦略の立案 ■C… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■をすべてを満たす方 ■理学・工学・農学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも1年以上の製法スケールアップ検討経験 ■バ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれかに該当する方 ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL／プレイングマネージャー（MSL経験者向け）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大卒以上でMSL経験2年以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remo… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■薬物動態関連研究を実施します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
＜こんな方にオススメ＞ ■よりグローバル環境でのキャリアアップを叶えたい ■パイプライン豊富（将来性）な企業で中長期的に就業したい ■グローバル最先端の技術に触れて専門性を伸ばしたい ■年収・福利厚生…
| 仕事内容 | ■無菌性保証技術者として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■学卒：理系の学位を取得していること ■メーカーや研究所（受託分析会社等）にて、社内人として概ね３年以上の分析業務（微生物試験）もしくはR&D業務など実務経験を有すること… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験（開発部門… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
機能性樹脂や食品・医薬品、電子材料や合成繊維などスペシャリティの高い製品をグローバルに提供する化学メーカーです。最近ではクリーンエネルギーとしての期待が高まる太陽電池分野や機能性食品分野に参入する…
| 仕事内容 | ■以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変 ・開発した微生… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下のすべてを満たす方 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験（３年以上） ■修士卒以上、理学・工学・農学系 ■英語でメールや論文の読み書きできる方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■データ利活用に関する知見および… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 製造管理業務 のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 ■薬剤師資格 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■外… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準に… |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Clinical Project Manager（外部就労）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【藤枝】CMC・申請業務（バイオ医薬品）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただ… |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 680 ～ 960 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、… |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオなど含む）原薬・製… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めて…
| 仕事内容 | ■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1300万円 ※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となりま… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新た…
| 仕事内容 | ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など） … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1050万円 月給：45万～75万（ご経験・能力による） 賞与：… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CR…
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力（ネイティブ… |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
| 給与 | 年収 650 万円 ～ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 ・品質保証（治験薬/GMP/GQP） |
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
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