前臨床研究／初年度年収550万円以上の求人・転職情報
前臨床研究／初年度年収550万円以上の海外転職・求人情報 9 件 1～9件目を表示中
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメ... |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 500-1100万円 |
■2005年に浜松医科大学の大学発ベンチャー企業として設立した非臨床の薬効薬理試験の受託研究機関です。 ■未経験の方でも、応募可能です。また研修も充実しており、約半年間の研修制度（座学、猿の扱い方、実務…
| 仕事内容 | ■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計 ・新規病態モデルの開発 ・実験動物の管理 ※未経験の方でも研修制... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬効薬理試験の経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 400-700万円 ※コアタイムは9：00～11：00と13：00～15：00です。 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SO... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
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■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試…
| 仕事内容 | Ames試験を実施 部署の管理・運営など |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■管理職：Ames試験の専門家であり、管理職（小規模組織可）の経験を有すること ■試験責任者：Ames試験の専門家であり、またGLP試験の経験を有すること |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-800万円 ※ご経験により決定されます |
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