関西/臨床開発モニター(CRA)/転勤なしの求人・転職情報
関西/臨床開発モニター(CRA)/転勤なしの求人 14 件 1~14件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】
-
★未経験歓迎★若手積極採用【研究職(医学・化学・バイオ)】 正社員
■個別Web説明会を随時開催中!■<実務経験のない方、再応募、共に歓迎!>■年間休日126日
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
---|---|
給与 | 440-800万円 ※別途残業代支給 |
仕事内容 | ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上) ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 |
<同社の魅力> ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
勤務地 | 大阪府 |
---|---|
給与 | 550-950万円 |
仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定~データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
対象となる方 | <必須> ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
- 上場
■同社は体や病気の状態を客観的かつ定量的に評価するための指標であるバイオマーカーと、それを利用した生体評価システムをもっており、このバイオマーカー技術を基礎として長年にわたり食品等の臨床評価を通じ…
勤務地 | 大阪府 |
---|---|
給与 | 400-700万円 初年度年俸は、キャリア、前職の賃金を参考に相談… |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者と... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度)... |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
---|---|
給与 | 400-750万円 |
仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある (想定経験年数3年程度) |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
---|---|
給与 | 500-700万円 |
仕事内容 | 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
勤務地 | 東京都、大阪府 |
---|---|
給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可) ・他社おける SSU、内勤 CR... |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
---|---|
給与 | 450-1000万円 ■月給+賞与+業績賞与+残業代 |
仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
---|---|
給与 | 400-870万円 |
仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
---|---|
給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
---|---|
給与 | 400-680万円 ※経験に応じて |
仕事内容 | 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
関西/臨床開発モニター(CRA)/転勤なしの求人 14 件 1~14件目を表示中
{{ dynamicRelatedLinkItem.title }}
職種から関西の転職・求人情報を探す
- 営業
- 販売・フード・アミューズメント
- 医療・福祉
- 企画・経営
- 建築・土木
- ITエンジニア
- 電気・電子・機械・半導体
- 医薬・食品・化学・素材
- コンサルタント・金融・不動産専門職
- クリエイティブ
- 技能工・設備・配送・農林水産 他
- 公共サービス
- 管理・事務
- 美容・ブライダル・ホテル・交通
- 保育・教育・通訳
- WEB・インターネット・ゲーム
勤務地から転職・求人情報を探す
業種から関西の転職・求人情報を探す
- IT・通信・インターネット
- 機械・電気・電子メーカー
- 素材メーカー
- 住宅関連メーカー
- 生活関連メーカー
- 商社
- サービス
- レジャー
- 流通・小売
- フード
- マスコミ・広告・デザイン
- 金融・保険
- コンサルティング
- 不動産・建設・設備
- 運輸・交通・物流・倉庫
- 環境・エネルギー
- 公的機関
- その他
特徴から関西の転職・求人情報を探す
雇用形態から関西の転職・求人情報を探す
マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業(委託事業)により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職エリア版について 「マイナビ転職エリア版」はエリア求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職エリア版」にはマイナビ転職にしか載っていない求人も多数。4月26日更新の新着求人や各エリアならではの求人特集も掲載してます。 関西の転職・求人情報ならマイナビ転職【関西版】。関西/臨床開発モニター(CRA)/転勤なしの転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで関西で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。