関西/臨床開発/生活関連メーカー/初年度年収500万円以上の求人・転職情報

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関西/臨床開発/生活関連メーカー/初年度年収500万円以上の求人 4 1~4件目を表示中

1件~4件(全4件中)

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ

【臨床開発モニター(CRA)・内勤CRA】未経験可/残業月10H未満 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。…
給与 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定

初年度の年収:400~900万円

仕事内容 <治験業務の経験豊富な専任による研修あり>大手製薬会社(内資・外資)にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。
対象となる方 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方

企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都

社名非公開

臨床試験担当者 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場

■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…

勤務地 大阪府
給与 500-800万円 ※経験に応じて決定されます。
仕事内容 ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方

関連キーワード

社名非公開

CQA Program Manager(契約社員) 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場
  • High Class

自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…

勤務地 大阪府
給与 800-1000万円 ご経験により決定
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理(PV・ファーマコヴィジランス)にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での...

社名非公開

PV監査業務 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場

■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…

勤務地 大阪府
給与 600-1100万円
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力

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