大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人・転職・中途採用情報
大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人 15 件 1~15件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します!】 \エリア選択可能/ ご希望のエリアを… |
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給与 | 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物・栄養)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別面談≫実施中 |
企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
【ライフワークバランス◎ 将来の安定性◎ 働きやすさ◎】未来に向かって今、あなたも転職しませんか?
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
勤務地 | 大阪府羽曳野市誉田7-720 |
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給与 | 月給187,000円~ ※経験を考慮して決定いたします。 ※試用期間 6ヶ月(試用期間中の勤務条件の変更無し)
初年度の年収:300~450万円 |
仕事内容 | 測定機使用による検査、品質調査、マネジメントシステム運用等をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 《第二新卒・未経験歓迎》★社会人経験浅い方は未経験でも、面接でアピールしてください!★ |
企業データ設立:1959年12月/従業員数:141人/本社所在地:大阪府
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 化学・バイオ研究を軸に、やりたいこと、経験、希望エリアなどに合った案件を選べます◇勤務先は全国のメーカー・公的研究機関・自社研究施設など |
対象となる方 | 【研究を極めたい方】◇学生時代を含み、何らかの研究経験がある方◇理系大学院 修士・博士課程修了者は大歓迎◇家庭を大切にしたい方◇ |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
<ゼロから目指すバイオ系研究者>★未経験者・第二新卒者 大歓迎!理系分野・出身大学・偏差値不問!
勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
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給与 | 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給22万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収:380~450万円 |
仕事内容 | バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師!安心なフォロー体制】 |
対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇32歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
仕事内容 | ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコン... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 |
■大手製薬会社もクライアントに持っているので非常に安定した企業です。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-917万円 月額(基本給):343,000円~486,000円 ■住宅手当5… |
仕事内容 | 大手製薬メーカーの医薬品、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体メーカーの品質管理部門でのマネジメント業務をお任せします。 <具体的には> 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS… |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ??マネジメント経験2年以上 ■医薬品の品質管理業務経験2年以上(HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須) ■一定レベルの分析(日本薬局方、機器分析、… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
仕事内容 | ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理:ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニ... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 |
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-705万円 ※残業手当:残業時間に応じて別途支給(課長以上… |
仕事内容 | ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。) ■化学分析データの精査や承認の経験のある方 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-840万円 月給 250,000 円 - 420,000円 業務経験を考慮し、… |
仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、... |
- 上場
■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-1200万円 |
仕事内容 | ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■薬剤師資格 ※応募時に薬剤師免許のコピーが必要です。 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験 ・品質保証業務 ・品質管理業務... |
- High Class
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 900-1200万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
仕事内容 | 同社のGQAQAとして下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■製造販売業者に求められる法令遵守体制の整備や三役の適切な業務実施のサポート。 ・製造販売業等、業態(ライセンス)の… |
対象となる方 | 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医薬品業界における品質保証(GQP・GMP)及び品質管理業務に関連する経験 ■医薬品業界における品質管理・製造/生産技術等で品質保証と協働した業務経験 |
不織布メーカーの品質管理職(管理職候補)
勤務地 | 大阪市中央区 |
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給与 | 年二回の賞与含む*経験・スキルにて決定 |
仕事内容 | 品質管理職(管理職候補) |
対象となる方 | ・類似業界での品質管理経験 ・ISO13485及びQMS省令についての経験・知識 ■歓迎条件 ・マネジメント経験 ・理系学部卒 |
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-800万円 |
仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人 15 件 1~15件目を表示中
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