大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人・転職情報

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大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人 17 1~17件目を表示中

1件~17件(全17件中)

武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業|東証プライム市場|創業230年

【技術系総合職(品質管理・保証/工程管理)】 正社員

  • 業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【大阪工場/成田工場(千葉)/光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎! 大阪工場(大阪府大阪市淀川区…
給与 月給:23万円~62万5000円+諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…

初年度の年収:320~1,000万円

仕事内容 《残業少な目&社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高!
対象となる方 《年間休日123日&休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方

企業データ設立:1781年6月/従業員数:5,291人/本社所在地:東京都

森下仁丹株式会社 | 《東証スタンダード上場》『仁丹』でおなじみの医薬品メーカー

老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】 正社員

  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 転勤なし
勤務地 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
給与 ◆月給24万円~30万円+各種手当+賞与年2回(昨年度実績:3.82カ月分) ※年齢、経験、能力、前職給与…
仕事内容 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。
対象となる方 ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方

企業データ設立:1936年11月/従業員数:328人/本社所在地:大阪府

アドバンテック株式会社 | *年休125日*残業平均5H*大手メーカー等へ毎年100名超の転籍実績

理系出身&未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【希望の勤務地を考慮し配属先を決定します】 ◎全国46都道府県(沖縄を除く)に配属先をご用意してお…
給与 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年1回支給 ※…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない実践的な研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関や大学での研究・研究アシスタントをお任せします!
対象となる方 【未経験歓迎★理系出身者を募集】☆20代活躍中★応募前に"気になる"や"不安"を解消できる≪個別キャリア面談≫実施中★有給取得率100%★土日祝休み

企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社/東証プライム市場 テクノプロ・グループ

化学系【研究職】(メーカー/公的研究機関/受託) 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
勤務地 ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南…
給与 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…

初年度の年収:340~560万円

仕事内容 【化学分野】(メーカー/公的研究機関/受託)■化学で専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます
対象となる方 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎!!!

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,561人/本社所在地:東京都

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★年間休日126日|残業月平均10時間

夏入社積極採用★説明会のみOK【研究開発職(化学・分析)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中

【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★\2023年秋・2024年春既卒者も大歓迎/

勤務地 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
給与 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給21万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…

初年度の年収:380~450万円

仕事内容 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。
対象となる方 【★2023年秋・2024年春既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部専攻されていた方◇30歳迄の方(若年層の長期キャリア形成を図るため)

企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都

三粧化研株式会社 | 設立56年!国内シェアトップクラスの老舗化粧品OEMメーカー

《大阪》化粧品、医薬部外品の【品質保証】未経験OK/年休126日 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 本社/大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし
給与 月給20万8,080円以上 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間2ヶ月 (期間中の基本給は給与の80…

初年度の年収:320~510万円

仕事内容 化粧品や医薬部外品の品質保証をお任せ。試作品、容器などの品質適合性の確認や、各種試験の成績表の作成、商品化に必要な薬事業務をお願いします。
対象となる方 \業種・職種未経験、大歓迎◎/【必須】大卒以上◆品質管理、品質保証としてのキャリアを形成していきたい方◆化学系の知識をお持ちの方

企業データ設立:1968年7月/従業員数:62人/本社所在地:大阪府

社名非公開

医薬品の品質保証(情報マネジメント担当) 人材バンク登録

  • 上場

■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

勤務地 大阪府
給与 500-1000万円 同社規程により処遇
仕事内容 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理:ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニ...
対象となる方 【必須要件】 ■情報管理業務経験

社名非公開

医薬品の品質保証(データガバナンス担当) 人材バンク登録

  • 上場

■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

勤務地 大阪府
給与 500-1000万円 同社規程により処遇
仕事内容 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコン...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験

社名非公開

医薬品物性分析担当 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 大阪府
給与 450-700万円 月給 230,000 円 - 350,000円 業務経験を考慮し、…
仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、...

社名非公開

製剤開発 人材バンク登録

歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。

勤務地 大阪府
給与 500-800万円
仕事内容 ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など
対象となる方 ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方

関連キーワード

社名非公開

医薬品品質試験、技術移転担当 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 大阪府
給与 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し…
仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年) ■基礎的な化学の知識 ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)

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社名非公開

医薬分析センター管理職 人材バンク登録

■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。

勤務地 大阪府
給与 538-705万円 ※残業手当:残業時間に応じて別途支給(課長以上…
仕事内容 ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。) ■化学分析データの精査や承認の経験のある方

社名非公開

分析法開発(管理職候補) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

■事業基本戦略として「ペプチド、核酸医薬分野での一貫した創薬支援サービスの提供」を目指しており、2019年4月より稼働している中分子原薬合成施設でコアメンバーとして就業いただけるポジションになります。

勤務地 大阪府
給与 1000-1200万円
仕事内容 医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。 現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分な試験法開発お...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識

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社名非公開

品質保証 人材バンク登録

  • 上場

CMで御馴染みの医薬品メーカーにて品質管理・品質保証求人です。

勤務地 大阪府、三重県
給与 408万円- ※月収 及び 年収は経験・能力を考慮の上、優遇致し…
仕事内容 医薬品、医薬部外品、化粧品及び体外診断用医薬品の製造所における品質保証業務をご担当いただきます。 ・変更管理、逸脱管理、自己点検、バリデーション、品質情報等のGMP管理業務 ・国内、海外当局...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、化粧品業界(GMP)での品質保証経験 ・Excelでの簡単な計算やグラフの作成、PowerpointやWordで資料の作成ができる方

■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。

勤務地 大阪府
給与 499-604万円 ※残業手当:残業時間に応じて別途支給(課長以上…
仕事内容 ■医薬品製造管理者としてGMP関連業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】下記の「■」すべてに該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■以下の「・」のいずれかに当てはまる方 ・3年以上の医薬品製造業の製造管理者経験 ・5年以上の品質部門の経験

社名非公開

品質保証(医薬品原薬等)/本社QA 人材バンク登録

  • 上場

期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。

勤務地 大阪府
給与 700-950万円
仕事内容 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験

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社名非公開

分析研究(固形製剤) 人材バンク登録

近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…

勤務地 大阪府
給与 380-650万円 【時間外勤務】10-20時間程度/月 【賞与】2016年…
仕事内容 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発
対象となる方 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方

大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人 17 1~17件目を表示中

1件~17件(全17件中)

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