北関東/医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
北関東/医薬品・医療機器の求人 55 件 1~50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】
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未経験OK&文理不問の【開発】完休2日制で年休122日以上/転勤無 正社員
年13億個のタマゴを加工する業界を牽引する安定企業!仕事も私生活も充実できる環境を整えています!
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
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勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します!】 \エリア選択可能/ ご希望のエリアを… |
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給与 | 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物・栄養)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別面談≫実施中 |
企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
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《安定性抜群》大手メーカーと安定した取引◎ 洗剤や化粧品といった暮らしに欠かせない身近な製品を製造
- 職種・業種未経験OK
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<ゼロから目指すバイオ系研究者>★未経験者・第二新卒者 大歓迎!理系分野・出身大学・偏差値不問!
勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
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給与 | 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給22万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収:380~450万円 |
仕事内容 | バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師!安心なフォロー体制】 |
対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇32歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
「ペットや家畜の命を守る医薬品」を手掛ける製造スタッフ!完全週休2日制&手当も充実で働きやすい!
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
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- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | <本社工場> 千葉県市川市曽谷2-11-10 <つくば工場> 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤な… |
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給与 | 月給25万円~40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。
初年度の年収:600~800万円 |
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】適性や希望に応じて、「品質保証」「品質管理」の業務をお任せします。 |
対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベート重視】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問) ★品質保証/管理の業務経験がある方★責任者候補で歓迎します! |
企業データ設立:1970年5月/従業員数:156人/本社所在地:千葉県
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | \「福岡エリア」積極採用中/ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
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給与 | 月給190,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(… |
仕事内容 | 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり! |
対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中! |
企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,592人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | <つくば工場> 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
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給与 | 月給25万円~40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。
初年度の年収:400~600万円 |
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます! |
企業データ設立:1970年5月/従業員数:144人/本社所在地:千葉県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します!】 ◎リモートワーク実施中の配属先あり… |
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給与 | 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 |
対象となる方 | 【未経験歓迎☆20代・第二新卒活躍中!】★理系出身者を募集!(化学・生物・栄養など)未経験入社90%★学生時代の実験経験を活かして研究職に! |
企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【東京都/神奈川県/埼玉県/千葉県/茨城県/栃木県/群馬県/静岡県】 *転居を伴う転勤なし *U/… |
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給与 | 月給20万5,000円~+各種手当(残業代100%支給など)+賞与年2回 ※前職給与を最大限考慮します。 ※経…
初年度の年収:300~450万円 |
仕事内容 | 《未経験OK/多彩な研究案件あり!》各分野のメーカーやアカデミアなど豊富なジャンルの中から、あなたの希望やスキルに沿った案件をお任せします! |
対象となる方 | <やっぱり研究職に就きたい!という方>未経験・第二新卒OK◇化学・バイオ系のバックグラ ウンドをお持ちの方◇知的好奇心が旺盛な方 |
企業データ設立:1999年12月/従業員数:1,701人/本社所在地:神奈川県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 化学・バイオ研究を軸に、やりたいこと、経験、希望エリアなどに合った案件を選べます◇勤務先は全国のメーカー・公的研究機関・自社研究施設など |
対象となる方 | 【研究を極めたい方】◇学生時代を含み、何らかの研究経験がある方◇理系大学院 修士・博士課程修了者は大歓迎◇家庭を大切にしたい方◇ |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ★全国に勤務地あり!ご希望の勤務地を考慮します! ★UIターン歓迎! ★単身者向けの社宅(家具付き… |
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給与 | \平均月給27.1万円~/ 月給20万円以上+諸手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・スキル・年齢等を考慮の…
初年度の年収:300~400万円 |
仕事内容 | 【ゆっくり成長できる!あなたのペースで頑張ろう】◆機械の操作や製品の組立、検査、製品管理等をお任せします◎2~10名のチームで作業を行います。 |
対象となる方 | ~ゲームのようにレベルアップできる!~【未経験・第二新卒歓迎/20代~30代が活躍中!】正社員・社会人経験のない方もぜひご応募ください! |
企業データ設立:1970年3月/従業員数:8,000人/本社所在地:京都府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【設立95年目の安定企業】モノづくりに本気な会社で、もっと自分らしくアクティブに輝ける◎
勤務地 | 【UIターン・車通勤OK!月9,500円の社員寮あり★】 茨城、広島、滋賀での募集 ※希望を考慮し… |
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給与 | 経験者:月給28万円~38万円+諸手当+賞与(昨年実績4.5ヵ月) ※上記には固定残業代1万4,000円~1万8,00…
初年度の年収:320~600万円 |
仕事内容 | 【経験・スキルにあわせた業務からスタート】技術開発部門にて、既存製品分野のさらなる研究開発~新製品の研究開発を行います。 |
対象となる方 | 【応募条件】◆大学で理系学部を卒業した方(学部・学科不問)【歓迎】ゴムやプリンターなどの業界を経験された方 |
企業データ設立:1930年12月/従業員数:701人/本社所在地:東京都
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
勤務地 | ◆マイカー通勤可◆ 館林工場 群馬県館林市大島町東部工業団地6023 ※当面の間、転勤なし。 |
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給与 | 月給 233,950円~277,350円 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 ※試用期間3か月 (試用期…
初年度の年収:390~560万円 |
仕事内容 | ◆月2回ノー残業デーあり。残業平均20hと少なめ◆プラスチック成型品の開発業務から設備に関わる業務まで幅広くお任せします! |
対象となる方 | ◆20代~30代活躍中!必要なスキルは入社後に取得可能!知識は入社後の丁寧なOJTで身につく◆《必須》製品の開発経験をお持ちの方 |
企業データ設立:1991年11月/従業員数:250人/本社所在地:埼玉県
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 栃木工場:栃木県真岡市寺内599番4 ※転勤当面なし <アクセス> ※真岡鐵道真岡線「久下田駅」か… |
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給与 | 月給19万8,500円~24万円+賞与年2回(5ヶ月分/過去10年間の平均) ※経験や能力を考慮して決定します … |
仕事内容 | \社内研修制度を整備/ 上長の指導もと、当社工場における管理薬剤師として様々な業務をお任せ。ゆくゆくは医薬品製造管理者としてご活躍ください。 |
対象となる方 | 【大卒以上】◆薬剤師資格 ◆要普免(AT限定可)◎メーカー・医薬品関連企業での管理薬剤師経験/医薬品製造管理者経験/英語力ある方は歓迎! |
企業データ設立:1956年3月/従業員数:526人/本社所在地:兵庫県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【東証プライム上場/世界No.1クラスの生産力を誇るワイパーブレードラバーなど高い技術力を保持/創業60年を超え、積極的な海外展開/馴染みやすい社風】
勤務地 | 群馬県 邑楽郡千代田町大字昭和6 |
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給与 | 年収 600 ~ 800 万円 賞与実績:基本給の4.8ヵ月分 なお、経験… |
仕事内容 | 【群馬/邑楽郡】化粧品材料の品質保証(係長候補)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方も可! 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力(TOEIC500点以上) ■G… |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
国内大手ジェネリック医薬品メーカーでの求人募集となります。 業績好調のため増員募集をしております。 今回募集の品質保証については女性が半数以上就業しており、管理職として活躍できる道もご用意されていま…
勤務地 | 茨城県筑西市 最寄駅:関東鉄道常総線 黒子駅 車 5分 |
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給与 | <想定年収> 600万円~700万円 <昇給> 年1回 <賞与> 年2回… |
仕事内容 | ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等に… |
対象となる方 | 【応募要件】 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎経験】 ・薬剤師免許を取得している方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,960,000円… |
仕事内容 | ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 (目安3年程度) ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | ■仕事内容: 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 <業務詳細> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EM… |
対象となる方 | ■必須条件: ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル) |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 <詳細業務> ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
対象となる方 | ■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者 ・英語スキル(読解、作文) |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | ■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 … |
対象となる方 | ■必須条件:下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,960,000円… |
仕事内容 | ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員) 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■業務の内容: 具体的には… |
対象となる方 | ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします! 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
勤務地 | 大阪(研究所)、もしくは茨城(研究所) ※いずれかのご希望… |
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給与 | 600万円~ 800万円(目安) ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性(低分子)抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 (TOEIC:740… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします! 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
勤務地 | 大阪(研究所)、もしくは茨城(研究所) ※いずれかのご希望… |
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給与 | 800万円~ 1000万円(目安) ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性(低分子)抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 (TOEIC:740… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業の薬物動態研究部門で、バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとしてご活躍頂く研究職を募集いたします!
勤務地 | 筑波研究所(茨城県つくば市) ※自動車通勤となります。 ※受… |
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給与 | 700万円~ 900万円(目安) ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
仕事内容 | ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上の方 ・製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・Ligand binding assayによるバイオ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業の薬物動態研究部門で、バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとしてご活躍頂く研究職を募集いたします!
勤務地 | 筑波研究所(茨城県つくば市) ※自動車通勤となります。 ※受… |
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給与 | 900万円~ 1100万円(目安) ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
仕事内容 | ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上の方 ・製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・Ligand binding assayによるバイオ… |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。
勤務地 | 【勤務地】 宇都宮工場 栃木県宇都宮市 受動喫煙対策:屋内喫煙… |
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給与 | 【給与】 予定年収:600万円~760万円 <賃金形態> 月給制 ※… |
仕事内容 | ■品質管理(宇都宮工場) 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水産物を原料として抽出・精製を行い、 原薬や健康食品素材を生産して… |
対象となる方 | 【必須条件】 ・大卒以上(薬学を履修していること) ・医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許 【歓迎条件】 ・医薬品工場に勤務経験のある方 |
- 学歴不問
ファンケルグループをはじめとした化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造を行っています。 各種手当や社員割引制度、教育研修など、長期的に社員を大切にする環境が整っています。
勤務地 | 【勤務地】 群馬工場 群馬県邑楽町 受動喫煙対策:敷地内全面禁… |
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給与 | 【給与】 予定年収:400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 ※… |
仕事内容 | ■化粧品の製造工程担当(秤量・調製作業) 群馬工場において、製造工程担当者として、 化粧品の中身を作る秤量作業および調製作業をお任せします。 異業界からの方も大歓迎!夜勤なしの日勤のみ、土日祝… |
対象となる方 | 【必須条件】 ・高校卒以上 ・化粧品、医薬品、食品のいずれかの分野において、 何かしら生産に携わったご経験の方 【歓迎条件】 ・品質、衛生管理に係る資格をお持ちの方 ・生産設備の保守・点… |
- 学歴不問
ファンケルグループをはじめとした化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造を行っています。 各種手当や社員割引制度、教育研修など、長期的に社員を大切にする環境が整っています。
勤務地 | 【勤務地】 群馬工場 群馬県邑楽町 受動喫煙対策:敷地内全面禁… |
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給与 | 【給与】 予定年収:400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 ※… |
仕事内容 | ■化粧品の製造工程担当 群馬工場において、製造工程担当者として、 化粧品の中身を作る秤量作業および調製作業をお任せします。 【具体的には】 ・秤量作業(各原料を配合量に基づき量り込む作業、原… |
対象となる方 | 【必須条件】 ・高校卒以上 ・工場での製造経験(業界不問) 【歓迎条件】 ・化粧品、医薬品、食品のいずれかの分野において、何かしら生産に携わったご経験の方 ・品質、衛生管理に係る資格をお持… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【東証プライム上場/世界No.1クラスの生産力を誇るワイパーブレードラバーなど高い技術力を保持/創業60年を超え、積極的な海外展開/馴染みやすい社風】
勤務地 | 群馬県 邑楽郡千代田町大字昭和6 |
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給与 | 年収 600 ~ 800 万円 賞与実績:基本給の4.8ヵ月分 なお、経験… |
仕事内容 | 【群馬/邑楽郡】化粧品材料の品質保証(係長候補)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方も可! 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力(TOEIC500点以上) ■G… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率60%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 600-950万円 |
仕事内容 | ■工場の中期経営計画等に関する各種企画、課題解決推進業務等をご担当頂きます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 ■生産関連業務の経験が3年以上ある方 |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
勤務地 | 大阪府、茨城県 |
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給与 | 600-900万円 |
仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
同社の注力する細胞治療分野は、著しい成長が見込まれている領域であり、今後年平均で20%以上の成長が予見されています。ご自身の経験を活かして、急成長している領域で活躍されたい方に特におすすめです。
勤務地 | 茨城県 |
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給与 | 600-1000万円 月額:33万円~75万円(固定残業代 6万円~14万円… |
仕事内容 | ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発に携わっていただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等) ■フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験 |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
勤務地 | 茨城県 |
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給与 | 600-1100万円 |
仕事内容 | ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析(ノンコンパートメ... |
- 学歴不問
■東証一部上場グループのジェネリック医薬品事業を担う企業での募集です。安定した基盤を持つ企業ですので、腰を据えて長く働ける環境です。本ポジションでは品質管理課への配属ですが、工場内での異動もあり、…
勤務地 | 茨城県 |
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給与 | 600-700万円 月給:225,300円~396,000円 基本給:215,300円~32… |
仕事内容 | 医薬品原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験 ■HPLCのオペレーション経験 ■普通自動車免許 |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 600-1260万円 |
仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験等、品質関連の業務経験(3年以上) ■理系大卒以上(薬学・化学・農学・理学系) ■英語力(初級以上) ■… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 636-1260万円 |
仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) ■バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 600-1260万円 |
仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ■バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ■英語の読み書きがで… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 600-950万円 |
仕事内容 | ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験(5年以上)を有する方 ■大学院修士課程以上 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 600-1260万円 |
仕事内容 | ■同社にてバイオ医薬品原薬の製造プロセスに関する技術移管業務を担当頂きます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記■の全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは、研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■バイオ医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)… |
■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
勤務地 | 茨城県 |
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給与 | 600-750万円 |
仕事内容 | 分析研究員として業務を担当して頂きます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 製薬会社または受託試験施設で医薬品原薬または製剤について以下全ての経験を有する方。 ■HPLCを用いた、有効成分や不純物定量の試験方法設定 ■試験方法の分析法バリデーション(... |
- 学歴不問
■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
勤務地 | 茨城県 |
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給与 | 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社… |
仕事内容 | ■同社の品質保証担当者として従事いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■GMP下での何らかの業務のご経験のある方(品質保証、品質管理、製造など) ■品質保証業務経験者(医薬品・食品・化粧品等) ※自家用車通勤可能な方 |
■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
勤務地 | 茨城県 |
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給与 | 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社… |
仕事内容 | ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 ・品質管理業務の経験3年以上 ※自家用車通勤可能な方 |
■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試…
勤務地 | 茨城県 |
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給与 | 600-800万円 |
仕事内容 | ■医薬品研究機関より病理学的検査を受託 |
対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■解剖・組織学の知識がある方 ■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 720-1300万円 |
仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(原料資材)をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 720-1300万円 |
仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
勤務地 | 群馬県 |
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給与 | 610-1300万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 … |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
勤務地 | 茨城県、千葉県 |
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給与 | 600-1250万円 月収:25万~32万円(各種手当、残業代除く) |
仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用とな... |
対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管… |
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