女性が活躍中の医薬・食品・化学・素材/医療用機器・医療関連メーカー/初年度年収400万円以上の求人・転職情報(2ページ目)
女性が活躍中の医薬・食品・化学・素材/医療用機器・医療関連/初年度年収400万円以上の転職・求人情報 81 件 51~81件目を表示中
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CMC開発研究職/合成医薬品原薬プロセス開発研究者
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掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力(英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方) |
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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験(3年以上) ■読み書き、メール使用以上の英語力(TOEIC 730点以上) 【歓迎要件】 … |
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医薬品研究のデータサイエンティスト
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオイン… |
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合成医薬品原薬初期プロセス研究者
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 … |
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発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
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薬事担当者※AI×医療ベンチャー
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ■クラス(2)以上の医療機器薬事業務経験3年以上 ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対… |
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統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業,CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験(3年以上) ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■下記いずれかの知識 ・生物統計学 ・データマ… |
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薬事※海外薬事経験者歓迎/AI×医療のベンチャー企業
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
対象となる方 | 【必須要件】 ・海外薬事経験 ・クラス(2)~(4)での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 |
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CMCプロジェクトマネジメント
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 700 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:非管理職の場… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 (経験目安:プロセス開発/製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上) ■実務運用可能な英語力 (海外関連会社及び海外CDMOと… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれてい…
【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)
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掲載社名 | ネオクリティケア製薬株式会社 |
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勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキル… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
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保険適用担当(AI医療機器)※資金調達額累計130億円以上
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掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 1500 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
対象となる方 | 【必須要件】 ・国内医療機器薬事業務経験3年以上(クラス(3)以上) ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 ・医療機器保険適用希望書作成ができること |
■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー ■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」 ■メディカルの「…
医薬品製造管理者(金沢)
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掲載社名 | 日機装株式会社 |
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勤務地 | 石川県金沢市 |
給与 | 年収600万円~800万円 |
対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 下記いずれかのご経験(若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可) ■医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ■製造販売業におけるGQP ■医薬品等の開発業… |
■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー ■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」 ■メディカルの「…
医薬品製造管理者(金沢)
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掲載社名 | 日機装株式会社 |
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勤務地 | 石川県金沢市 |
給与 | 年収600万円~800万円 |
対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 下記いずれかのご経験(若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可) ■医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ■製造販売業におけるGQP ■医薬品等の開発業… |
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保険適用担当(AI医療機器)※資金調達額累計130億円以上
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給与 | 年収 800 ~ 1500 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
対象となる方 | 【必須要件】 ・国内医療機器薬事業務経験3年以上(クラス(3)以上) ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 ・医療機器保険適用希望書作成ができること |
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臨床開発スタディリーダー候補※AI×医療ベンチャー
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給与 | 年収 700 ~ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発経験 ■臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ~クローズの経験 ■臨床開発モニター及びマネジメント経験 ・モニタリングリーダー経験 ・スタ… |
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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験(3年以上) ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上) ~医薬品… |
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バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1300 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■抗体、タンパク質、ぺプチドなどの創薬研究のご経験とスクリーニングの経験をお持ちの方(3年目安) ■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング(ELISA、フローサイトメト… |
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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
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給与 | 年収 600 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験(3年以上) ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上) ~医薬品… |
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CMC開発研究職/合成医薬品原薬プロセス開発研究者
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力(英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方) |
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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
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対象となる方 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験(3年以上) ■読み書き、メール使用以上の英語力(TOEIC 730点以上) 【歓迎要件】 … |
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医薬品研究のデータサイエンティスト
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対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオイン… |
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合成医薬品原薬初期プロセス研究者
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
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対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 … |
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発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
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薬事担当者※AI×医療ベンチャー
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ■クラス(2)以上の医療機器薬事業務経験3年以上 ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対… |
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統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業,CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験(3年以上) ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■下記いずれかの知識 ・生物統計学 ・データマ… |
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薬事※海外薬事経験者歓迎/AI×医療のベンチャー企業
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
対象となる方 | 【必須要件】 ・海外薬事経験 ・クラス(2)~(4)での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 |
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生体試料中薬物濃度測定業務担当
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給与 | 年収 640 ~ 761 万円 経験・能力に基づき異なります。別途残業… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■LC-MS/MS, ECL, Luminexなど分析機器の取り扱い経験 ■分析法開発・生体試料中薬物濃度測定の実施経験 【歓迎要件】 ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援/GL… |
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CMCプロジェクトマネジメント
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給与 | 年収 600 ~ 700 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:非管理職の場… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 (経験目安:プロセス開発/製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上) ■実務運用可能な英語力 (海外関連会社及び海外CDMOと… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれてい…
【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)
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掲載社名 | ネオクリティケア製薬株式会社 |
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勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキル… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
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