首都圏/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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クルールラボ株式会社 | ◇◆美容業界のトレンドを作り、世界へ発信!◆◇

ヒット商品に携われる!【品質管理・生産管理】未経験歓迎! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 <当社美容・健康機器等の生産・品質管理全般>現地スタッフの技術指導、生産歩留まりの原因調査その対策実施 ★イチから指導します!文系でも安心
求める人材 <未経験歓迎/20〜30代活躍中!> ★中国語/英語で日常会話ができる方 ※駐在や留学などの中国滞在経験者、大歓迎! ★美容に興味のある方も歓迎
勤務地 ■本社/東京都中央区銀座2-4-9 SPP銀座ビル3階 《アクセス》 ・地下鉄有楽町線【銀座一丁目…
初年度年収 350万円~450万円
給与 月給24万〜30万円 ※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定します。 ※試用期間3ヶ月有(期間中の給…
ここがポイント
業界・職種未経験者も活躍中!
やりがい・達成感大!!安心して長く働ける環境!
商品企画・開発にも携われる◆全員のアイデアで勝負
連続売上増!事業拡大中◆設立19年の美容製品メーカー

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー | <SASのエキスパート集団>大手製薬メーカーと取引

【SASエンジニア】新薬開発のデータマネジメントや統計解析業務 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 《「医薬」×「IT」の分野で活躍を!》医薬品開発の申請業務に貢献するSASエンジニア◆3ヵ月間の独自の教育カリキュラムを用意!
求める人材 《経験により優遇あり◇前職給与を考慮》◆学歴不問◆何らかのプログラミング経験があるとSASの習得がスムーズです◎残業平均月10時間以内
勤務地 本社または、東京都内、大阪市内のプロジェクト先 【大阪積極採用中!!】 ◆地方から関西方面の仕事に…
初年度年収 400万円~700万円
給与 月給22万円〜 ※経験・スキルや年齢、前職給与額を十分に考慮いたします。
ここがポイント
【SASのエキスパート集団】データ分析や統計に強み
【業績好調】大手製薬会社や有名企業と直接取引
【人材育成】3ヵ月間の研修&独自カリキュラム
【やりがい】医学の進歩や新薬の開発などに貢献
【好待遇】経験やスキル、前職の給与を十分に考慮
【働きやすい】完全週休2日・完全フレックス制

株式会社アミル | 官公庁・大手企業の研究機関やJAXAに至るまで、多彩なプロジェクトに参加しています

環境プラントや宇宙関連施設などの【研究・技術総合職】 正社員

締切間近あと 3
  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

国際宇宙ステーションの仕事に携わることも可能! 経験や知識を”地球・宇宙規模”で活かしませんか?

仕事内容 <開発から実運用まで、様々な業務に挑戦可能> 研究機関での研究開発支援や国際宇宙ステーションの運用管制、プラントエンジニアリングなど。
求める人材 <学んだ知識をフルに活かせる職場です!> ◆大卒以上の方(理系専攻の方歓迎) ※年休120日超/土日祝休みの完休2日制でメリハリもしっかり!
勤務地 転居を伴う転勤なし/秋葉原の本社、または関東圏(東京・千葉・神奈川・茨城)にてご活躍いただきます!…
初年度年収 300万円~600万円
給与 月給20万円〜32万円 ※こちらはあくまで最低保証月給です。経験、能力を考慮の上、当社規定により決定し…
ここがポイント
【安定基盤】官公庁・大手企業などとの取引も多数
【未経験歓迎】異業種からの転職者も多数活躍中!
【心強い】研修やサポート充実!宇宙関連セミナーも◎
【醍醐味】最先端の研究や技術に関われる面白さを実感
【将来性◎】想像以上のスキル&キャリアアップを実現
【メリハリ】土日祝の完全週休2日制/年間休日120日超
  • 学歴不問

■大学研究機関などとの共同研究から、新しい医療技術を研究開発しているベンチャー企業です。 ■最寄駅から徒歩5分、年間休日120日以上!ベンチャー企業ですがワークライフバランスの整った環境です。

仕事内容 ◆大学研究機関などとの共同研究から、新しい医療技術を研究開発している医療機器メーカーです。 同社、医療機器の薬事担当をお任せいたします。 【具体的には…】 ・医療機器クラス3の薬事業務 …
求める人材 【必須】 ・理系大卒以上(工学、機械、化学、薬学、医学等を専攻された方) ・医療機器または製薬の薬事、臨床開発(モニターなど)、研究職いずれかの経験がある方 【尚可】 ・治験のご経験がある方…
勤務地 東京都文京区
給与 【年収】360万円~660万円<年俸制>
  • 学歴不問
  • 上場企業

業界大手の翻訳会社にて、メディカル分野に特化したお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 受託している治験総括報告書、CTDの作成(QC・レビュー業務を含む)、およびメディカルライティング業務における品質管理業務
求める人材 【必須スキル】 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地 東京都港区
給与 【想定年収】 ご経験、ご年齢により決定いたします 【昇給】 年…

社名非公開

レーザー医療機器品質保証 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資系総合商社

仕事内容 高度医療機器製造販売業者として、ガスレーザー、紫外線治療装置に係る品質保証業務を担当していただきます。 ・医療機器の品質保証業務 ・QMSの維持・管理 ・QMS適合性調査の申請・対応 ・行政…
求める人材 【必須要件】 ・製造販売業者における品質保証部門での実務経験(品質管理業務)を3年以上お持ちであること ・治療機械における経験と知識 (※治療機械:電気で動作する治療装置。カテーテルや治療…
勤務地 東京港区
給与 完全週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、年次有…

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

低分子のプロセスケミストの募集です。御自身のキャリアをさらにステップアップされたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う
求める人材 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 原薬製法プロセス開発業務経験者
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質保証部 マネージャー 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

品質保証部 マネージャーであなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 品質保証部門のマネージャーとして、当社の開発品の開発から当局への申請までの品質保証に関わる業務を管理監督していただきます。
求める人材 ・GMPガイドラインに通じている方 ・3極の薬局方に通じている方 ・申請業務・国内外申請資料作成の経験 ・チームマネジメント経験 【語学力】英語力(口頭での専門領域についての議論ができる方…
勤務地 神奈川県横浜市
給与 【年収】500万円~800万円

社名非公開

MSL(循環器・腎・代謝疾患領域) 人材バンク登録

科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

仕事内容 ■循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上...
求める人材 【必須要件】 ■循環器・腎・代謝・糖尿疾患領域でのご経験(MSL経験者は領域不問) ■KOLと同等にコミュニケーションが取れるようなサイエンス知識 ■英語力(TOEIC600-700目安)...
勤務地 東京都、大阪府
給与 500-1000万円

大手外資系製薬会社 オンコロジー領域 シニアスペシャリスト/スペシャリスト

仕事内容 オンコロジー領域の医薬品に関する下記業務: 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の…
求める人材 必須条件: 抗がん剤、オンコロジー領域に関する医学的知識 社内(国内・外)関連部門、規制当局、外部医学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル、協働、交渉するスキル 問題の…
勤務地 東京
給与 年俸制 年収:450万円 ~ 1,100万円 賞与/原則として、年1回(4…
  • 職種・業種未経験OK

外資製薬メーカーでの募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾン(MSL) メディカル・アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)…
求める人材 必須条件: 薬剤師、PhD、MDいずれかの資格を持ち、これらの分野で十分な専門性と経験を有すること。 優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。良好なコミュニケ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬事(薬剤師資格必須 ) 人材バンク登録

取引先のニーズを捉え、信頼に繋げるために、社員個々の能力を 最大限に引き出す為の仕組みづくりとして、「ビジネス感度の高い」 人材の育成に力を入れています。

仕事内容 ■薬事・品質保証担当として下記業務を行います ・医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、 製造管理責任者、品質管理責任者業務 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF国…
求める人材 □経験 ■必須条件: ・薬事経験 ■歓迎条件: ・薬事申請、製造管理、品質保証経験 ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験 ・海外会社との折衝や営業経験 □資格・免許: ■必須条…
勤務地 就業場所:東京支店/東京都中央区八重洲 (最寄駅: 東京駅 ) …
給与 月給:250,000円~687,000円 基本給:185,000円~594,000円、そ…

社名非公開

ファーマコビジランス課Mgr 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

ファーマコビジランス課Mgrであなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 1)安全性情報に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂および社内関連部門との折衝 2)新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂および社内関連部門との折衝 3)PMDAからの照会事項への…
求める人材 製薬企業の安全性部門でのファーマコビジランス業務の5年以上の経験 英語でのコミュニケーション能力 【学歴】大卒以上
勤務地 東京都中央区(転勤の可能性あり)
給与 【年収】700万円~1,000万円 【月給】30万円~50万円 【賞与】2…

社名非公開

研究マネジャー 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 母体の血液を用いた出生前診断に関する技術の研究部門のマネージをお任せいたします。 <同社の研究テーマ> ・非侵襲的な出生前診断キットの開発 -研究の独自性:母体血液から胎児細胞を単離して検査を…
求める人材 【要件】 ・海外の研究者とディスカッションができる英語力 ・ゲノム解析を含む研究のデザインと推進の経験がある方 ・探索~非臨床試験まで幅広い知見があり、部下に対して適切なアドバイスが行えること ・…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬事統括部 薬事担当者【東京23区】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

薬事統括部 薬事担当者【東京23区】であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 1)薬事申請:体外診断用医薬品/医療機器製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。申請書作成、PMDAまたは海外行政対応を含む 2)薬事業態維持運用管理:体外診断用医薬品/医療機器製造販売業・製造…
求める人材 PMDA、厚生労働省、外国行政当局など、行政当局関連資料作成経験や、行政当局との折衝経験3年以上、又は、薬事承認/認証等申請あるいは薬事業態維持運営等の薬事関連業務経験3年以上の方 【免許・資格】…
勤務地 東京都品川区(転勤なし)
給与 【年収】600万円~900万円 【賞与】年2回
  • 学歴不問
  • 上場企業

東証一部上場・CRO業界トップクラス企業です。GCP監査業務全般をお任せするポジションです。

仕事内容 ■GCP監査担当者 日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という 全ての工程が、プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための 監査業務…
求める人材 【募集年齢】 40-55歳 【必要経験】 ・GCP監査業務経験者 ・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方 (英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル)
勤務地 【勤務地】 本社(東京)・大阪
給与 【年収】 600万円~ ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

薬事・品質保証 人材バンク登録

やる気・意欲・英語力を重視します。医薬品原薬部門での薬事・品質保証求人です!

仕事内容 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)【商社】としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF 国内管理人業務 ・医薬品販売業【商社】としての管理薬...
求める人材 <必須要件> ・薬剤師資格をお持ちの方で企業経験がある方 ・TOEIC800点以上 <歓迎要件> ・薬事申請、製造管理、品質保証業務の経験 ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務の...
勤務地 東京都
給与 450-850万円
  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。 パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療...
求める人材 【必須要件】 ■TOEIC800点以上 ■オンコロジー領域で下記に示す業務経験が3年以上あること (特に、肺・卵巣・腎癌のご経験者は優遇されます) ・メディカルアフェアーズ ・臨床開発...
勤務地 東京都、大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

Associate Clinical Operations Manager (ACOM) 人材バンク登録

  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的> Monitors activities conducted by clinical …
求める人材 <Education 教育> Bachelor’s Degree required; medical/science/nursing background preferred; MS MA MB…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

株式会社セブントゥワン

データマネージャー 人材バンク登録

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕…
求める人材 ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験
勤務地 ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵…
給与 ■昇給:年1回(4月) ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当…

社名非公開

薬価関連業務(費用対効果分析等) 人材バンク登録

  • 上場企業

・費用対効果分析に係るプランニングからデータ収集、分析、レポート作成

仕事内容 ・費用対効果分析に係るプランニングからデータ収集、分析、レポート作成 ・費用対効果に関連する厚労省対応 ・社内関連部署との費用対効果に関わる連携業務 ・薬価関連業務(薬価試算、薬価紐解き。...
求める人材 【必須要件】 ■費用対効果に係る複数の国内外分析実務経験
勤務地 東京都
給与 500-1300万円

中外製薬株式会社

品質保証担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬…
求める人材 理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 医薬品製造、…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、 品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして 日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネ…
求める人材 ・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ(ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ)、韓国、台…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 主な職務における成果責任/ Description of Primary Role Responsibility 1. 国内・海外症例情報、文献情報、品質関連安全性情報等の収集 2. 市販製品・…
求める人材 【スキル要件】 ? ファーマコビジランス業務や安全性データマネジメント業務の経験(尚可) ? メディカルライティングの経験・スキル(尚可) ? PCスキル ? 安全性データベースに関連した業務経験が…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Site Monitor 人材バンク登録

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関の…
求める人材 ・生命科学分野の学士。 ・サイトモニタリング(グローバル治験の経験者) ・業務遂行に必要なPCスキル。 ・治験実施医療機関の管理能力。 ・臨床試験実施に係る規制要件(GCP/ICHガイドライン)…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

株式会社セブントゥワン

データマネージャー 人材バンク登録

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕…
求める人材 ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験
勤務地 ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵…
給与 ■昇給:年1回(4月) ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当…

社名非公開

創薬研究(薬理) 人材バンク登録

  • 上場企業

■同社において、中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)を担当頂きます。

仕事内容 ■同社において、中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)を担当頂きます。
求める人材 <必須要件> ■製薬企業で、中枢領域の創薬研究/開発に関する実務経験のある方
勤務地 神奈川県
給与 500-1000万円

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD 1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizm…
求める人材 <必須事項> 医薬品臨床開発業務の経験(3 15年、オンコロジー経験あれば尚可) 社内(国内・外)関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル 薬学あるいは生命科学に関す…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、及びク自社事業に対して統計解析や機械学習、ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。

仕事内容 データ活用や経営資源活用に関わる課題を抱えるクライアント事業、 及び自社事業に対して統計解析や機械学習、 ディープラーニング・AIなどのデータ分析手法を用いた技術的なアプローチを行います。 今…
求める人材 <応募に必須な条件> ・データ分析処理の経験 <歓迎される資格・経験> ・統計分析/最適化処理用プログラミング言語やライブラリを使用したデータ分析処理の経験 ・複数のBIツール導入・利用の経…
勤務地 東京都
給与 600万円 ~ 1100万円 賞与:年2回(6月、12月) その他深夜手当…

社名非公開

生物研究部長(薬効薬理研究ヘッド) 人材バンク登録

これから組織を立ち上げるベンチャーです。 ほぼ創業メンバーとして、新しい技術を用いた新薬創出に向けて頑張っていただく大変やりがいのあるポジションです。

仕事内容 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・社内の研究リード(主に、in vitro/in vivo薬効薬理スクリーニング研究) ・共同研究先の研究マネジメント ・アカデミアや…
求める人材 【必須条件】 ・低分子創薬における薬効薬理研究経験5年以上 ・研究のテーマリード経験 ・ピープルマネジメント経験 [以下、歓迎要件] ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、…
勤務地 千葉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Operations Manager (Line Management) 人材バンク登録

  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…
求める人材 【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA レベル以上、マネジメント能力…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・Oncology領域の抗PD 1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外におけ…
求める人材 <必須条件> ・製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験 ・がん領域における疾患知識 ・プロジェクト推進能力 ・マトリックスチームからなるプロジェクトメンバーを率いることができる強いリーダ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • High Class

■外資系医療機器メーカーにて、品質保証部門のマネージャー候補を募集いたします。 ■品質保証部門の責任者として米国本社とのパイプ役となり製品の情報を共有、 製造サポートなどを担当。チームのマネジメント…

仕事内容 ◆外資系の医療機器メーカーにて、品質保証部門マネージャー候補を募集いたします。 医療機器の取扱い経験が無い方でも、品質保証のご経験をお持ちの方、ご応募お待ちしています。 【具体的には…】 …
求める人材 【必須】 ・医薬品か医療機器における品質保証業務のご経験が5年以上ある方 ・GQPの法規制要件に関する知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【尚可】 ・品質マネジメントシステムの…
勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】800万円~900万円<年俸制> 【昇給】年1回

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
求める人材 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

原薬プロセス開発責任者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

原薬プロセス開発責任者であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 原薬合成プロセス開発部門の責任者として、当社の医薬品開発PJの原薬製造方法の確立、最適化、製造方法のCMOへの技術移転、管理を担って頂きます。 原薬だけにとどまらず製剤CMC開発の予算管理、外部協…
求める人材 ■製薬企業あるいは原薬製造企業(CMO)での化学合成プロセス研究業務に関する10年以上の経験 ■外部CMO、CROへの技術移転、プロジェクトマネジメント経験 ■GMPへの理解 ■チームマネジメ…
勤務地 神奈川県横浜市
給与 【年収】500万円~800万円

コアメッド

非臨床開発担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベ...
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨…
給与 400-1000万円

社名非公開

市販品安全性情報スペシャリスト 人材バンク登録

大手外資系製薬会社 プロジェクトマネージャー

仕事内容 市販品に関する有害事象等情報の処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告の収集、評価、報告) GPSP適合性調査 実地調査対応(有害事象関連) 提携会社等との安全性情報の取り扱いに関す…
求める人材 <経歴・経験> 有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験 ライフサイエンス系学部卒以上 スキル: <知識・スキル> 薬学あるいは医学に関する基本的知識 薬機法等安全性業務関連の規制…
勤務地 東京・大阪
給与 年俸制 年収:450万円 ~ 850万円 賞与/原則として、年1回(4月…

社名非公開

Medical Doctor 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医(Study Physician) アステラ…
求める人材 ●医師免許をお持ちの方 ●英語で業務上のコミュニケーションがとれる方 ●友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ※製薬業界での経験は問いません ※処遇について:経験・能力・前職給与・本人…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

研究者(主任クラス) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

世の中に新しい診断手法を提供する社会貢献性が高くダイナミックな研究に従事できます。スピード命のベンチャーで、前のめりになって熱意をもって研究に打ち込める方をお待ちしています。

仕事内容 母体の血液を用いた出生前診断に関する技術の研究をお任せいたします。 研究におけるキーワードは、次世代シーケンサー・マイクロ流体力学です。
求める人材 【必須要件】 (1)以下2点必須 ・研究テーマをリードして研究した経験のある方 ・大学院修了レベルの研究力のある方 (2)いずれかに1つに該当される方 ・次世代シーケンサーを2年以上主体的に取り扱っ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

メディカル事業薬事担当 人材バンク登録

  • 上場企業

大手商社の新規求人募集

仕事内容 ・ 商品管理(輸入、在庫、出荷) ・ QMS(Quality of Manufacturing & Sales)の書類作成 ・ 新規商品の薬事認証作業 ・ 医療機器品質月例会議の運営、議事
求める人材 ・ 医療機器製造販売クラス2以上のメディカル関連企業での薬事業務経験者、必須 ・ 英語 TOEIC 730 点以上、必須
勤務地 東京本社(中央区)
給与 年収 500~1110万円 能力・経験を考慮し、決定

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:製剤開発研究者 人材バンク登録

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新薬候補が多数あり、市場に送り出すための製剤開発を担っていただきます。御自身の経験をさらに活かしたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発) 世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの…
求める人材 修士卒以上(薬学、理学、工学系) 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

臨床開発モニター 大阪 人材バンク登録

  • 上場企業

大手外資系製薬会社 臨床開発モニター職 大阪勤務

仕事内容 抗癌剤開発試験のCRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施
求める人材 必須条件: がん領域における開発知識と学ぶ意欲 望ましい条件、資質: がん領域での実務経験が2年以上 語学力:要 TOEIC 750点以上
勤務地 東京
給与 年俸制 年収:~ 1,100万円 賞与/原則として、年1回(4月) ※…
  • 上場企業

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカル…
求める人材 【学歴:必須要件】 ・Ph.D.、医師、薬剤師、看護師、同等の医療関係および関連資格(例;公衆衛生等)、またはそれらの関連資格を現在取得中の方 【学歴:望ましい要件】 ・大学院卒もしくはPh.D.…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

臨床開発担当 人材バンク登録

大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【詳細内容】 ※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※ ・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等…
求める人材 【必須条件】 ・臨床開発3年以上の経験者(製薬メーカー、CRO出身の方も歓迎) ・ビジネスレベルの英語力(会議、メール等での円滑なコミュニケーションが取れる方)
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

DMプログラマー(Data Management Programmer ) 人材バンク登録

治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。

仕事内容 ■Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジメント...
求める人材 【必須要件】 ■プログラミングスキル ・Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験 ■英語力(資料読解レベル)
勤務地 東京都、大阪府
給与 400-800万円

社名非公開

MSL Specialist (Immuno Oncology) Tokyo 人材バンク登録

  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 KEY ACCOUNTABILITIES Engages with influential members of the medical community (Key Opinion Leade…
求める人材 <EDUCATION> University degree (Bachelor’s) required preferably in scientific field of relevance to…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

GCP監査 人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査
求める人材 【必須要件】 ■GCP監査業務経験経験 ■CRA経験(目安5年以上) ■英語力(読み書きでビジネスレベル)
勤務地 東京都、大阪府
給与 560-670万円

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

日本最先端のバイオ医薬品企業での開発業務です。 最先端の環境で、御自身のキャリアをさらに伸ばしたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
求める人材 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する 英語での業務上のコミュニケーションが可能 バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい 連続生産(灌流…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質管理・保証(医薬品) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

GMP管理・マスターファイル管理業務(食品、医薬、化粧品素材など)【正社員化見合い嘱託】

仕事内容 化学品・合成樹脂・電子材料・化粧品・健康食品などの輸出・輸入および国内販売をメイン事業とする同社の、ライフ&ヘルスケア製品事業部における、医薬品に関連するGMP(Good Manufacturing…
求める人材 【必須要件】 ・英語力:読み書きが多少できるレベル ・GMP経験者
勤務地 東京本社/東京都 中央区 <アクセス> ・東京メトロ 銀座線・…
給与 【雇用形態】 契約社員 【試用期間】 無し 【入社時想定年収】 4…

社名非公開

品質管理マネージャー 人材バンク登録

■同社が持つ製品の50%以上は、各分野のNo.1シェアを獲得しています。さらに、製品の75%以上が各分野にてシェアトップ3を記録しています。 ■自由度の高い社風で年齢/キャリア/性別に関わらず活躍できる環境です…

仕事内容 ■職務概要 3PL倉庫でのQC機能に対する責任をもつと同時に、ディビジョンごとの新製品導入及び変更管理業務をサポートする。製品受入から納入までの品質関連の問題に対応し、これを解決する責任を持つ...
求める人材 【必須要件】 ■理工学系の大学卒以上 ■品質管理(またはこれと同等の職務)5年以上の経験 ■3年以上の管理職経験 ■規制当局(PMDA、ISO認証機関など)との実務経験 ■医薬品医療機...
勤務地 東京都
給与 700-900万円

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